Es posible que juzgar los genes de riesgo de diversas enfermedades solo por las células sanguíneas sea una gran simplificación. Los genetistas pudieron demostrar que las células sanguíneas y los tejidos del cuerpo humano pueden contener diferentes ADN.
Los científicos están encontrando cada vez más genes asociados con el riesgo de ciertas enfermedades. Por regla general, se trata de ciertas variaciones en la estructura del gen. Por lo general, los genes sospechosos se estudian a partir del ADN de las células sanguíneas; esto es más fácil y se toma una muestra de tejido (biopsia) solo si se sospecha un cáncer. Este comportamiento de los investigadores se basa en el postulado: todas las células del cuerpo tienen el mismo genoma. Por tanto, no importa de qué tejido analizar genes.
CientíficosMorris Schweitzer, el Dr. Bruce Gottlieb y sus colegas
Solo en el caso del cáncer los especialistas trabajan con células de tejido. Y es en ellos donde se encuentran cambios genéticos específicos. "En las enfermedades no cancerosas, generalmente examinamos el genoma en las células sanguíneas y esperamos que las células sanguíneas nos digan qué sucedió con el otro tejido", dicen los genetistas del Centro de Investigación Traslacional en Cáncer de la Universidad McGill. en Montreal, Canadá. "Ahora nos parece que este es un enfoque demasiado simplista".
Aorta abdominalParte de la aorta descendente, que transporta sangre al estómago, hígado, bazo, intestinos, riñones (tronco celíaco).
En los últimos años, se han encontrado muchas mutaciones en células de diversos tejidos que, presumiblemente, pueden estar asociadas con enfermedades de estos tejidos. Un grupo de científicos de Montreal estudió por primera vez las variaciones de uno de los genes clave en pacientes con un aneurisma aórtico abdominal. Pero lo principal es que vieron lo siguiente: diferentes variaciones de este gen estaban contenidas en las células sanguíneas y en las células del tejido aórtico.
Mecanismos del aneurisma
Un aneurisma de la aorta abdominal es un abultamiento de la pared vascular en forma de saco. Al mismo tiempo, las paredes de la aorta se inflaman, la capa de elastina se destruye y las células musculares disminuyen en número (mueren por apoptosis - suicidio celular). El abultamiento puede romper la aorta, lo que es fatal en el 90%. La enfermedad suele afectar a hombres mayores de 65 años que fuman, padecen hipertensión arterial y tienen altos niveles de colesterol.
El estudio de las variaciones genéticas asociadas con los aneurismas, como en otros casos, se ha realizado hasta ahora en células sanguíneas: los leucocitos. El gen clave de esta enfermedad es el gen VAK1. Participa en el mecanismo bioquímico de la apoptosis: muerte celular programada. Los científicos canadienses compararon por primera vez las variaciones de este gen en las células sanguíneas y en las células del tejido aórtico.
Se examinaron los genes de 31 pacientes con aneurismas de la aorta abdominal. Fueron sometidos a una cirugía, durante la cual se les tomó una biopsia. Las muestras de tejido de la aorta abdominal de voluntarios sanos sirvieron como control.
Los genes de la sangre y los genes de los vasos no son gemelos
Los científicos han encontrado variaciones genéticas en las células de la aorta de todos los pacientes. VAK1, que, si nos fijamos en la base de datos de genes de leucocitos, son extremadamente raros (menos del 0,06% de los casos). Es posible que estas mismas variaciones aumenten la apoptosis y, por lo tanto, participen en el desarrollo del aneurisma.
Pero ninguno de los pacientes tenía estas variaciones genéticas en sus células sanguíneas. Este es el primer resultado importante. Muestra que las mutaciones que son clave para la enfermedad en este caso aparecen durante la vida de una persona y solo en este tejido, en la aorta.
Las mutaciones ocurren antes que la enfermedad
El segundo resultado fue aún más inesperado: tres de las mutaciones encontradas en el tejido de la aorta enferma se encontraron en cinco muestras de tejido de la aorta sana. Los científicos solo pueden especular sobre las razones de esto.
Posiblemente mutaciones genéticas VAK1insuficiente para el desarrollo de un aneurisma. Hay otros genes implicados en la apoptosis y quizás sus mutaciones sean igualmente importantes. Es posible que las mutaciones en genes clave se acumulen gradualmente en el tejido sano y no conduzcan inmediatamente a una enfermedad. Quizás su presencia explique la predisposición de una persona a la aparición de un aneurisma. Y los factores de riesgo (tabaquismo, presión arterial alta y colesterol alto) en presencia de mutaciones actúan para la enfermedad. "Dado que el aneurisma es el resultado de procesos destructivos crónicos en el vaso, que duran años, incluso pequeños cambios en la propensión a la apoptosis pueden contribuir a su desarrollo", dicen los científicos.
Probablemente, los resultados del trabajo se refieren no solo al aneurisma aórtico, sino también a otras enfermedades vasculares, por ejemplo, arterias cardíacas o cerebrales. Pero esto queda por investigar.
ADN - la Matriz Divina dentro de nosotrosbasado en materiales del libro de Robert Gerard - "Cambia tu ADN, cambia tu vida"
Aprenderás sobre el trabajo de la Matriz Divina que existe dentro de ti, sobre tu ADN.
Primero, disposiciones generales y luego algunos detalles.
Matriz genética completa, que da instrucciones para crear todas las variantes posibles de un organismo en particular, la protección se llama genoma un organismo dado.
Genoma - este es un conjunto completo de genes de un organismo, y está contenido en su totalidad en el núcleo de cada célula de un organismo dado.
El genoma se subdivide en cromosomas y los cromosomas se construyen a partir del ADN..
Cada célula de su cuerpo contiene ADN y todas las células están controladas por el ADN.
Hay más de 10 billones de células en el cuerpo humano y, a través de los procesos más complejos y a gran escala, todas están estrictamente organizadas y en constante comunicación entre sí. Cada célula está dotada de conciencia, es consciente de sí misma y de otras células y realiza su función específica en un solo conjunto con otras células.
El genoma contiene códigos y huellas hereditarias y culturales que determinan el color de la piel y los ojos, el tipo de sangre, la altura, el color del cabello y todos los rasgos humanos imaginables. Esto es lo que hace que las huellas digitales sean únicas y únicas para ese individuo. También es responsable de defectos de nacimiento y otras anomalías hereditarias.
Mucho menos conocido es que el ADN puede verse influenciado por tu intención.
El ADN dentro del núcleo de cada célula forma cadenas lineales conocidas como cromosomas... Cada célula humana contiene 46 hebras de cromosomas, que la mayoría de las veces existen como 23 pares de cromosomas.
Cada cadena de cromosomas está formada por muchos genes, cada uno de los cuales es responsable de una función biológica distinta. Como pequeña subunidad de un cromosoma, un gen también está formado por ADN.
Si piensa en un cromosoma como un tren de pasajeros largo, cada vagón de tren sería una cadena larga de ADN y cada pasajero sería un gen que codifica la síntesis de una proteína en particular.
ADN significa ácido desoxirribonucleico.
(Descubrimientos recientes muestran que el ADN es en realidad una sal, no un ácido, pero no cambiemos el poder detrás del cifrado del ADN).
Es mejor imaginar la molécula de ADN como una escalera retorcida con peldaños. Consiste en dos moléculas lineales paralelas construidas de moléculas repetidas de azúcar y fosfato que se mantienen juntas a intervalos por moléculas de base (bases) llamadas nucleótidos (barras de escalera).
Esta estructura de doble hélice está enrollada como un cable telefónico. Y luego enrollado de nuevo, como el mismo cable telefónico, retorcido en una bola apretada.
Pares de cuatro bases (adenina, timina, citosina y guanina) forman cada peldaño de la doble hélice en forma de escalera de la estructura del ADN. Por tanto, cada barra está compuesta por dos pares de bases: [adenina + timina] o [citosina + guanina].
Estos nucleótidos básicos (barras de escalera) forman código de ADNcada uno colocado exactamente de acuerdo con la Matriz Divina.
Podemos argumentar que cada célula tiene su propio propósito y conciencia y, al tener conciencia, es capaz de comunicarse.
Nuestra capacidad para comunicarnos con las células es un aspecto vital de la autocuración.permitiéndote recuperar fuerzas.
Veamos algunos de los detalles de cómo funciona. La fuerza del ADN radica en su capacidad para controlar la función, el comportamiento y la estructura de las células. Proporciona instrucciones, usa su propio lenguaje y es, en cierto sentido, un "texto" o "guión" que todo el organismo sigue a nivel celular / molecular.
El código, o "alfabeto", de este "guión" puede describirse en términos de la secuencia de peldaños de la escalera de la hélice del ADN.
Rasgos genéticos de los individuos y de toda la especie. guardado o "archivado", de generación en generación en forma de ADN.
El ADN controla el crecimiento celular y asegura que todas las células del cuerpo se curen, renueven y apaguen. Así, el ADN actúa tanto como regulador fisiológico de una célula como cronómetro, ya que monitoriza el reloj biológico de cada célula y, por tanto, su longevidad.
Aumentar la vida útil de las células (y de todo el organismo) se reduce a aprender a reorganizar el reloj biológico controlado por el ADN.
El núcleo de cada célula humana contiene veintitrés pares de cromosomas.
El cromosoma contiene cadenas largas de nucleótidos de ADN. Hay cuatro tipos diferentes de bases de nucleótidos: guanina (G), citosina (C), timina (T) y adenina (A). Un conjunto de tres nucleótidos forma un triplete.
La capacidad del idioma escrito en inglés para almacenar y transmitir información se debe a la forma en que 26 letras del alfabeto se expresan en palabras. Información genética en el ADN en realidad está determinada por la secuencia de cuatro ácidos nucleicos (o bases nitrogenadas): adenina, timina, citosina y guanina, indicadas respectivamente por las letras A, T, C y G. Es a partir de estas "letras" que se forma el "texto" que contiene información en el ADN. Así como los 26 bloques de construcción del idioma inglés obedecen algunas reglas de combinación y secuencia, los 4 bloques de construcción del ADN obedecen su propio conjunto de reglas (C-G, G-C, AT, T-A) (ver Figura 1).
Cada peldaño de una escalera consta de un par de bases. Cada segmento de carga de la escalera proyecta una base en el centro de la espiral.
Las cuatro bases se emparejan de una manera muy específica. La adenina siempre se empareja con la timina, mientras que la citosina solo se empareja con la guanina. Entonces, cuando vea T en la barra transversal del ADN, sabrá que A será opuesta y G será opuesta a C. Por ejemplo, si la secuencia en un lado de la cadena es A-T-A-G-C-G, entonces su socio en el otro lado de la cadena será T-A-T-C-G-C.
La esencia de la Matriz Divina es información consistente y precisa, y la fuerza del trabajo de este ADN radica en nuestra capacidad para comunicar nuestra intención a estas bases y sus combinaciones.
Es con esto que la ciencia confirmará la validez de la tesis sobre el predominio de la conciencia sobre la materia.
El 5 de abril de 1990, en la Asociación Estadounidense de Medicina Holística, el Dr. Ryan Drum y Len Wisnesky presentaron los resultados de su investigación. El Dr. Drum, especialista en microscopía electrónica, descubrió que la intención tiene consecuencias moleculares, y Wisneski, un microbiólogo, demostró que la intención sirve como estimulante para la síntesis de receptores.
Según una investigación de Peter Knopfler, “En todas las células que tienen receptores y memoria, la intención puede enviar vibraciones o estimular estos receptores.
Por lo tanto, si tiene sed y piensa en el agua, miles de tipos de actividades celulares se sintetizan mentalmente y se metabolizan físicamente. Incluso antes de empezar a beber agua, tus intenciones y pensamientos ya han iniciado actividades a nivel celular para que tu cerebro, estómago, riñones y recto estén listos para recibir agua, en otras palabras, las intenciones son metabolizadas por el cuerpo físico ".... ¿Te imaginas lo que hace el chocolate?
El código de ADN se interpreta o "lee" en una dirección determinada.... La información de una cadena se lee en la dirección opuesta a la otra. La naturaleza de la secuencia en las cadenas de ADN determina qué partes del ADN deben leerse selectivamente y en qué dirección.
Cada combinación de tres bases de nucleótidos consecutivos (llamado codón) transmite instrucciones bioquímicas específicas a la célula.
Dado que hay 4 bases diferentes, el número de combinaciones de secuencias de tres bases es 4x4x4, o 64. Así, 64 codones diferentes regulan la composición química y la función de las células.
El gen es la secuencia de codones completa, que contiene el código para la síntesis de una proteína funcional.
La proteína es una molécula complejacompuesto por una cadena de bloques de construcción más simples llamados aminoácidos. La estructura de una proteína en particular está determinada principalmente por su conjunto secuencial único de codones de ADN (tripletes de bases) contenidos en un gen en particular.
Cada codón de ADN (triplete de bases) contribuye a la síntesis de proteínas en forma de una instrucción para la síntesis de una molécula de una proteína determinada. El comando del codón puede verse como una de las siguientes direcciones: (1) comenzar a construir una nueva cadena de proteínas; (2) agregar un aminoácido específico a la cadena y (3) completar la síntesis de la cadena de proteínas exactamente en esa posición.
A través de tal proceso material genético del núcleo celular (ADN / genes) determina la actividad, estructura y comportamiento tanto de células individuales como de grupos funcionales de células (es decir, órganos).
El diagrama "Molecular Genetics" muestra gráficamente cómo se crean y formulan las instrucciones de ADN para la actividad celular.
El ADN es una fuente universal y custodio de la información hereditaria, que se registra mediante una secuencia especial de nucleótidos, determina las propiedades de todos los organismos vivos.
Se considera que el peso molecular promedio de un nucleótido es 345 y el número de residuos de nucleótidos puede alcanzar varios cientos, miles o incluso millones. La mayor parte del ADN se encuentra en los núcleos de las células. Se encuentra poco en los cloroplastos y las mitocondrias. Sin embargo, el ADN de un núcleo celular no es una molécula. Consiste en muchas moléculas que se distribuyen en diferentes cromosomas, su número varía según el organismo. Éstas son las características estructurales del ADN.
Historial de descubrimiento de ADN
La estructura y función del ADN fueron descubiertas por James Watson y Francis Crick, e incluso recibieron el Premio Nobel en 1962.
Pero por primera vez, los ácidos nucleicos fueron descubiertos por el científico suizo Friedrich Johann Miescher, que trabajaba en Alemania. En 1869 estudió células animales: leucocitos. Para obtenerlos, utilizó vendajes con pus, que obtuvo de los hospitales. Misher lavó los leucocitos del pus y aisló proteínas de ellos. En el transcurso de estos estudios, el científico pudo establecer que en los leucocitos, además de las proteínas, hay algo más, algún tipo de sustancia desconocida en ese momento. Era un sedimento filamentoso o floculante que se liberaba cuando se creaba un ambiente ácido. El precipitado se disolvió inmediatamente después de la adición de álcali.
Usando un microscopio, el científico descubrió que cuando los leucocitos se lavaban con ácido clorhídrico, quedaban núcleos de las células. Luego concluyó que hay una sustancia desconocida en el núcleo, a la que llamó nucleína (la palabra núcleo significa núcleo en traducción).
Después de realizar un análisis químico, Misher descubrió que la nueva sustancia contiene carbono, hidrógeno, oxígeno y fósforo. En ese momento se sabía poco sobre los organofosforados, por lo que Friedrich decidió que había descubierto una nueva clase de compuestos que se encuentran en el núcleo celular.
Así, en el siglo XIX se descubrió la existencia de ácidos nucleicos. Sin embargo, en ese momento, nadie podía siquiera pensar en el importante papel que desempeñaban.
Sustancia de la herencia
Se siguió investigando la estructura del ADN y, en 1944, un grupo de bacteriólogos dirigido por Oswald Avery recibió pruebas de que esta molécula merece una atención seria. Durante muchos años, el científico ha estado estudiando los neumococos, organismos que causan neumonía o enfermedades pulmonares. Avery realizó experimentos mezclando neumococos que causan enfermedades con aquellos que son seguros para los organismos vivos. Primero, se mataron las células que causan enfermedades y luego se les agregaron las que no causaron enfermedades.
Los resultados de la investigación sorprendieron a todos. Había células vivas que, después de interactuar con los muertos, aprendieron a causar enfermedades. El científico descubrió la naturaleza de la sustancia que está involucrada en la transferencia de información a las células vivas de los muertos. La molécula de ADN resultó ser esta sustancia.
Estructura
Entonces, necesitas averiguar qué estructura tiene la molécula de ADN. El descubrimiento de su estructura fue un evento significativo que condujo a la formación de la biología molecular, una nueva rama de la bioquímica. El ADN se encuentra en grandes cantidades en los núcleos de las células, pero el tamaño y la cantidad de moléculas dependen del tipo de organismo. Se ha establecido que los núcleos de las células de mamíferos contienen muchas de estas células, están distribuidas por cromosomas, hay 46 de ellas.
Al estudiar la estructura del ADN, en 1924 Feelgen estableció por primera vez su localización. La evidencia experimental ha demostrado que el ADN se encuentra en las mitocondrias (1-2%). En otros lugares, estas moléculas se pueden encontrar durante una infección viral, en cuerpos basales, así como en los huevos de algunos animales. Se sabe que cuanto más complejo es el organismo, mayor es la cantidad de ADN. El número de moléculas en una célula depende de la función y suele ser del 1 al 10%. El menor de ellos está en los miocitos (0,2%), más, en las células germinales (60%).
La estructura del ADN mostró que en los cromosomas de organismos superiores, están asociados con proteínas simples: albúmina, histonas y otras, que juntas forman DNP (desoxirribonucleoproteína). Por lo general, una molécula grande es inestable y, para que permanezca intacta y sin cambios en el curso de la evolución, se ha creado el llamado sistema de reparación, que consta de enzimas: ligasas y nucleasas, que son responsables de la "reparación" de la molécula.
Estructura química del ADN
El ADN es un polímero, un polinucleótido, que consta de una gran cantidad (hasta decenas de miles de millones) de mononucleótidos. La estructura del ADN es la siguiente: los mononucleótidos contienen bases nitrogenadas - citosina (C) y timina (T) - de derivados de pirimidina, adenina (A) y guanina (G) - de derivados de purina. Además de las bases nitrogenadas, la molécula humana y animal contiene 5-metilcitosina, una base pirimidina menor. Las bases nitrogenadas se unen con ácido fosfórico y desoxirribosa. La estructura del ADN se muestra a continuación.
Reglas de Chargaff
E. Chargaff estudió la estructura y el papel biológico del ADN en 1949. En el transcurso de su investigación, identificó patrones que se observan en la distribución cuantitativa de bases nitrogenadas:
- ∑Т + Ц \u003d ∑А + Г (es decir, el número de bases de pirimidina es igual al número de bases de purina).
- El número de residuos de adenina es siempre igual al número de residuos de timina y la cantidad de guanina es igual a la de citosina.
- El coeficiente de especificidad tiene la fórmula: G + C / A + T. Por ejemplo, para una persona es 1,5, para un toro - 1,3.
- La suma de "A + C" es igual a la suma de "G + T", es decir, hay tanta adenina y citosina como guanina y timina.
Modelo de estructura de ADN
Fue creado por Watson y Creek. Los restos de fosfatos y desoxirribosa se encuentran a lo largo de la cresta de dos cadenas de polinucleótidos retorcidas en forma de espiral. Se ha determinado que las estructuras planas de las bases de pirimidina y purina están ubicadas perpendiculares al eje de la cadena y forman, por así decirlo, una escalera en forma de espiral. También se encontró que A siempre está conectado a T a través de dos enlaces de hidrógeno, y G está unido a C por tres de los mismos enlaces. Este fenómeno se denominó "principio de selectividad y complementariedad".
Niveles de organización estructural
Una cadena polinucleotídica doblada helicoidalmente es una estructura primaria que tiene un determinado conjunto cualitativo y cuantitativo de mononucleótidos unidos por un enlace fosfodiéster 3 ', 5'. Por tanto, cada una de las cadenas tiene un extremo 3 '(desoxirribosa) y un extremo 5' (fosfato). Los sitios que contienen información genética se denominan genes estructurales.
La molécula de doble hebra es una estructura secundaria. Además, sus cadenas de polinucleótidos son antiparalelas y están unidas por enlaces de hidrógeno entre las bases complementarias de las cadenas. Se encontró que cada vuelta de esta hélice contiene 10 residuos de nucleótidos; su longitud es de 3,4 nm. Esta estructura también se apoya en las fuerzas de interacción de Van der Waals que se observan entre las bases de una misma cadena, incluidos los componentes repulsivos y atractivos. Estas fuerzas se explican por la interacción de electrones en átomos vecinos. La interacción electrostática también estabiliza la estructura secundaria. Ocurre entre moléculas de histonas cargadas positivamente y una cadena de ADN cargada negativamente.
La estructura terciaria es el enrollamiento de hebras de ADN en histonas o superenrollamiento. Se describen cinco tipos de histonas: H1, H2A, H2B, H3, H4.
El empaquetado de nucleosomas en cromatina es una estructura cuaternaria, por lo que una molécula de ADN de varios centímetros de largo puede plegarse hasta 5 nm.
Funciones del ADN
Las principales funciones del ADN son:
- Almacenamiento de información hereditaria. La secuencia de aminoácidos que se encuentra en una molécula de proteína está determinada por el orden en que los residuos de nucleótidos se encuentran en la molécula de ADN. También cifra toda la información sobre las propiedades y signos del organismo.
- El ADN es capaz de transmitir información hereditaria a la siguiente generación. Esto es posible debido a la capacidad de replicarse: auto-duplicarse. El ADN es capaz de descomponerse en dos hebras complementarias y en cada una de ellas (de acuerdo con el principio de complementariedad) se restaura la secuencia de nucleótidos original.
- Con la ayuda del ADN, se produce la biosíntesis de proteínas, enzimas y hormonas.
Conclusión
La estructura del ADN le permite ser el custodio de la información genética, así como transmitirla a las generaciones futuras. ¿Cuáles son las características de esta molécula?
- Estabilidad. Esto es posible debido a los enlaces glicosídicos, de hidrógeno y fosfodiéster, así como al mecanismo de reparación del daño inducido y espontáneo.
- Capacidad de replicación. Este mecanismo permite que las células somáticas mantengan un número diploide de cromosomas.
- La existencia del código genético. Mediante procesos de traducción y transcripción, la secuencia de bases que se encuentra en el ADN se convierte en una secuencia de aminoácidos que se encuentra en la cadena polipeptídica.
- Capacidad de recombinación genética. En este caso, se forman nuevas combinaciones de genes, que se vinculan entre sí.
Por tanto, la estructura y funciones del ADN le permiten jugar un papel invaluable en los organismos de los seres vivos. Se sabe que la longitud de 46 moléculas de ADN en cada célula humana es de casi 2 my el número de pares de nucleótidos es de 3,2 mil millones.
ENCICLOPEDIA DE MEDICINA
FISIOLOGÍA
Mutaciones de ADN
un sitio de una de las moléculas de ADN del individuo afectado.
Las mutaciones no siempre son un signo de patología, surgen espontáneamente a lo largo de nuestra vida. Sin embargo, se conocen ciertas sustancias químicas que aumentan el número de mutaciones; un ejemplo es el Agente Naranja (un defoliante utilizado durante la Guerra de Vietnam). La radiación nuclear también puede desencadenar mutaciones. En el caso de una gran cantidad de mutaciones, existe el riesgo de que una de ellas resulte dañina, por lo tanto, tales mutágenos son peligrosos para los humanos.
Cómo funciona el ADN
El ADN es el material genético que se encuentra en el núcleo de cada célula de cada organismo. El descubrimiento de su estructura química supuso un gran avance en las ciencias biológicas y nuestra comprensión de la genética humana.
Si incluso el cambio más pequeño ocurre en el conjunto de nucleótidos (es decir, secuencias de ADN) que contienen los detalles de la síntesis de una determinada proteína, podemos hablar de una mutación que ha ocurrido; esto puede conducir a la síntesis de una proteína defectuosa o al bloqueo completo de su síntesis.
Las consecuencias de una mutación pueden ser bastante graves; por ejemplo, la fibrosis quística se desarrolla como resultado de una sola mutación
< У больных муковисцидозом в результате мутации гена происходит синтез дефектного белка. Типичным признаком заболевания является закупоривание легких вязкой слизью.
CROMOSOMAS La mayor parte del ADN humano está contenido en 23 pares de cromosomas, que se encuentran en el núcleo celular; un conjunto de 23 cromosomas se transmite del padre, el otro se hereda de la madre.
La excepción son los espermatozoides y los óvulos, que contienen solo un conjunto de 23 cromosomas, así como eritrocitos, completamente desprovistos de cromosomas.
El ADN "útil" (junto con el "inútil", ver más abajo) está contenido en cromosomas en forma de genes, cuyo número en el cuerpo humano es de aproximadamente 100 mil. Cada uno de estos genes contiene una "receta" que dicta la secuencia de acciones de la célula durante la síntesis de proteínas.
Sin embargo, dado que cada célula del cuerpo contiene una copia de cada "receta" de proteínas, algunas de ellas están inactivas. Esto es lo que distingue a la célula cardíaca, por ejemplo, de la célula hepática: cada una produce su propio conjunto de proteínas.
ADN EXCESIVO ("INÚTIL") Un porcentaje significativo de todo el ADN en el cuerpo humano pertenece al llamado ADN en exceso, cuya función no se conoce con certeza. La mayor parte de este ADN se hereda de nuestros ancestros lejanos, que comenzaron su existencia en el momento en que nació la vida en la Tierra, es decir, hace unos 4 mil millones de años.
Las propiedades químicas del ADN (ácido desoxi ribonucleico) le permiten realizar dos funciones extremadamente importantes:
■ proporcionar a las células del cuerpo las “recetas” necesarias para construir proteínas a partir de 20 aminoácidos clave;
■ La capacidad de autorreplicarse permite que estas “recetas” de proteínas se transmitan de generación en generación. Esto explica la herencia de rasgos como el color de ojos y los rasgos faciales de padres a hijos.
T En el cuerpo humano, el ADN está contenido en 23 pares de cromosomas. Estas estructuras en forma de X se reproducen durante la división celular.
El ADN está compuesto por dos cadenas de nucleótidos (que se muestran aquí en amarillo y azul) 1 que están unidas en una espiral (llamada doble hélice).
En esta sección, aprenderá sobre el trabajo de la Matriz Divina que existe dentro de usted, sobre su ADN. Primero, disposiciones generales y luego algunos detalles.
Una matriz genética completa que establece las instrucciones para crear todas las variantes posibles de un organismo en particular, se llama protección genomaun organismo dado. El genoma es la composición genética completa de un organismo y está contenido en su totalidad en el núcleo de cada célula de un organismo dado.
El genoma se subdivide en cromosomas y los cromosomas se construyen a partir del ADN. Cada célula de su cuerpo contiene ADN y todas las células están controladas por el ADN. Hay más de 10 billones de células en el cuerpo humano y, a través de los procesos más complejos y a gran escala, todas están estrictamente organizadas y en constante comunicación entre sí. Cada célula está dotada de conciencia, es consciente de sí misma y de otras células y realiza su función específica en un solo conjunto con otras células.
El genoma contiene códigos y huellas hereditarias y culturales que determinan el color de la piel y los ojos, el tipo de sangre, la altura, el color del cabello y todos los rasgos humanos imaginables. Esto es lo que hace que las huellas digitales sean únicas y únicas para ese individuo. También es responsable de defectos de nacimiento y otras anomalías hereditarias.
Cromosomas a gran aumento
Mucho menos conocido es que la intención puede influir en el ADN.
El ADN dentro del núcleo de cada célula forma hebras lineales conocidas como cromosomas. Cada célula humana contiene 46 hebras de cromosomas, que la mayor parte del tiempo existen como 23 pares de cromosomas. Cada cadena de cromosomas está formada por muchos genes, cada uno de los cuales es responsable de una función biológica distinta. Como pequeña subunidad de un cromosoma, un gen también está formado por ADN.
Si piensa en un cromosoma como un tren de pasajeros largo, cada vagón de tren sería una cadena larga de ADN, y cada pasajero sería un gen que codifica la síntesis de una proteína en particular. ADN significa ácido desoxirribonucleico. (Descubrimientos recientes muestran que el ADN es en realidad una sal, no un ácido, pero no cambiemos el poder detrás del cifrado del ADN).
Es mejor imaginar la molécula de ADN como una escalera retorcida con peldaños. Está formado por dos moléculas lineales paralelas, formadas por moléculas repetidas de azúcar y fosfato, unidas a intervalos por moléculas básicas (bases) llamadas nucleótidos (barras de escalera). Esta estructura doble héliceenrollado como un cable telefónico. Y luego enrollado de nuevo, como el mismo cable telefónico, retorcido en una bola apretada.
Parejas de cuatro jardines(adenina, timina, citosina y guanina) forman cada peldaño de la doble hélice en forma de escalera de estructura del ADN. Por tanto, cada barra está compuesta por dos pares de bases: [adenina + timina] o [citosina + guanina].
Estos nucleótidos básicos (los peldaños de las escaleras) forman el código de ADN, cada uno colocado exactamente de acuerdo con la Matriz Divina. Podemos argumentar que cada célula tiene su propio propósito y conciencia y, al tener conciencia, es capaz de comunicarse. Nuestra capacidad para comunicarnos con las células es un aspecto vital de la autocuración para recuperar fuerzas.
Echemos un vistazo a algunos de los detalles funcionales. La fuerza del ADN radica en su capacidad para controlar la función, el comportamiento y la estructura de las células. Da instrucciones, usa su propio lenguaje y es, en cierto sentido, un "texto" o "guión" que todo el organismo sigue a nivel celular / molecular. El código o "alfabeto" de este "guión" se puede describir en términos de secuenciasde los travesaños de la escalera de caracol de ADN.
Los rasgos genéticos de los individuos y de toda la especie se conservan o "archivan" de generación en generación en forma de ADN. El ADN controla el crecimiento celular y asegura que todas las células del cuerpo se curen, renueven y apaguen. Así, el ADN actúa tanto como regulador fisiológico de una célula como cronómetro, ya que monitoriza el reloj biológico de cada célula y, por tanto, su longevidad. Aumentar la vida útil de las células (y de todo el organismo) se reduce a aprender a reorganizar el reloj biológico controlado por el ADN.
El núcleo de cada célula humana contiene veintitrés pares de cromosomas.
El cromosoma contiene cadenas largas de nucleótidos de ADN. Hay cuatro tipos diferentes de bases de nucleótidos: guanina (G), citosina (C), timina (T) y adenina (A). Un conjunto de tres nucleótidos forma un triplete.
La capacidad del idioma escrito en inglés para almacenar y transmitir información se debe a la forma en que las 26 letras del alfabeto se expresan en palabras. La información genética en el ADN en realidad está determinada por la secuencia de cuatro ácidos nucleicos (o bases nitrogenadas): adenina, timina, citosina y guanina, indicadas respectivamente por las letras A, T, C y G. Es a partir de estas "letras" que se forma el "texto" de información en el ADN. Así como los 26 bloques de construcción del idioma inglés obedecen algunas reglas de combinación y secuencia, los 4 bloques de construcción del ADN obedecen a su propio conjunto de reglas (C-G, G-C, AT, T-A) (ver Figura 1).
Cada peldaño de una escalera consta de un par de bases. Cada segmento de carga de la escalera proyecta una base en el centro de la espiral. Las cuatro bases se emparejan de una manera muy específica. La adenina siempre se empareja con la timina, mientras que la citosina solo se empareja con la guanina. Entonces, cuando vea T en la barra transversal del ADN, sabrá que A será opuesto y G será opuesto C. Por ejemplo, si la secuencia en un lado de la cadena es A-T-A-G-C-G, entonces su socio en el otro lado de la cadena será T-A-T-C-G-C.
La esencia de la Matriz Divina es información consistente y precisa, y el poder del trabajo de este ADN radica en nuestra capacidad para comunicar nuestra intención a estas bases y sus combinaciones. Es con esto que la ciencia confirmará la validez de la tesis sobre la prevalencia conciencia sobre la materia.El 5 de abril de 1990, en la Asociación Estadounidense de Medicina Holística, el Dr. Ryan Drum y Len Wisnesky presentaron los resultados de su investigación. El Dr. Drum, un especialista en microscopía electrónica, descubrió que intencióntiene implicaciones moleculares, y Wisneski, un microbiólogo, demostró que intenciónsirve como estimulante para la síntesis de receptores. Según la investigación de Peter Knopfler, “En todas las células que tienen receptores y memoria, la intención puede vibrar o estimular estos receptores. Por lo tanto, si tiene sed y piensa en el agua, miles de tipos de actividades celulares se sintetizan mentalmente y se metabolizan físicamente. Incluso antes de que comiences a beber agua, tus intenciones y pensamientos ya han comenzado a funcionar a nivel celular para que tu cerebro, estómago, riñones y recto estén listos para recibir agua, es decir, las intenciones son metabolizadas por el cuerpo físico ". ¿Te imaginas lo que hace el chocolate?
El código de ADN se interpreta o "lee" en una determinada dirección. La información de una cadena se lee en la dirección opuesta a la otra. La naturaleza de la secuencia en las cadenas de ADN determina qué partes del ADN deben leerse selectivamente y en qué dirección.
Cada combinación de tres bases nucleotídicas consecutivas (llamadas codón)transfiere instrucciones bioquímicas específicas necesarias a la célula. Dado que hay 4 bases diferentes, el número de combinaciones de secuencias de tres bases es 4x4x4, o 64. Así, 64 codones diferentes regulan la composición química y la función de las células.
Generepresenta todo secuencia de codones,que contiene el código de síntesis para un funcional ardilla.La proteína es una molécula compleja formada por una cadena de bloques de construcción más simples llamados aminoácidos.La estructura de una proteína en particular está determinada principalmente por su conjunto secuencial único de codones de ADN (tripletes de bases) contenidos en un gen en particular. Cada codón de ADN (triplete de bases) contribuye a la síntesis de proteínas en forma de una instrucción para la síntesis de una molécula de una proteína determinada. El comando del codón puede verse como una de las siguientes direcciones: (1) comenzar a construir una nueva cadena de proteínas; (2) agregar un aminoácido específico a la cadena y (3) completar la síntesis de la cadena de proteínas exactamente en esa posición.
A través de este proceso, el material genético del núcleo celular (ADN / genes) determina la actividad, estructura y comportamiento tanto de células individuales como de grupos funcionales de células (es decir, órganos). El diagrama de Genética Molecular (página 42) ilustra gráficamente cómo se crean y formulan las instrucciones de ADN para la actividad celular.
Replicación de ADNUna molécula de ADN se replica (se reproduce a sí misma) haciendo una copia exacta de sus dos hebras. Para iniciar el proceso, las dos cadenas se parten por la mitad, como en una "abertura de cremallera" (ver Fig. 2). La estructura de cada una de las mitades abiertas de la doble hélice atrae un conjunto complementario (complementario) de bases de nucleótidos para formar dos nuevas escaleras completas. Entonces, la cadena 1 está separada de la cadena 2; net 1 adjunta una nueva copia de net 2 a sí mismo; y la cadena 2 se une a sí misma una nueva copia de la cadena 1. Con este mecanismo, donde originalmente había una doble hélice, como resultado, aparecen dos dobles hélices idénticas. Cabe señalar que muchos modelos de secuencias de ADN no han cambiado desde el inicio de la vida en nuestro planeta. "
Figura 2 ... En la doble hélice del ADN, la adenina (A) siempre se une a la timina (T) y la citosina (C) siempre se une a la guanina (G).
Para que un gen lleve a cabo el proceso de producción de una proteína específica, debe pasar transcripción.Primero, se despliega el fragmento de ADN que forma un gen en particular. Entonces, "la cremallera se abre" (se produce la división). Una molécula de ADN escindida abierta atrae el número requerido de bases de nucleótidos. Esto crea una nueva hebra única extra, que luego se corta del ADN paterno (gen). Esta nueva hebra única no apareada se llama ARN mensajero (ARNm o ARNm).
Una vez que se completa este proceso, el ADN original se cierra nuevamente, se pliega y espera la próxima llamada a la acción. Mientras tanto, el ARNm único y separado se mueve a otra ubicación dentro de la misma célula o fuera de la célula para completar el trabajo de producción de proteínas.
Cuando el entorno es bioquímicamente apropiado, las bases de nucleótidos no apareados de este ARNm único comienzan a atraer aminoácidos específicos para construir una nueva proteína (cadena de aminoácidos). Por cada tres bases de nucleótidos no apareados (codones) de una molécula de ARNm, se agrega un aminoácido específico a la nueva hebra.
Una vez que todos los aminoácidos están en su lugar y en la secuencia correcta, se separa una nueva cadena (de proteína) del ARNm. Ahora, esta proteína única está comenzando a funcionar como fue creada. Este proceso es muy rápido, preciso y preciso, y ocurre millones de veces por segundo en todo su cuerpo.
El Proyecto del Genoma Humano intenta descifrar la secuencia de bases en el conjuntoaDN humano. Esta enorme tarea de analizar y recopilar datos ha sido asumida por un equipo multinacional de científicos, donde todos son responsables de investigar la secuencia en su fragmento de ADN asignado. Se cree que en un corto período de tres años, se puede mapear completamente el genoma humano completo.
El conjunto completo de ADN humano es una enorme base de datos de aproximadamente 3 mil millones de pares de bases. Ya se han cartografiado muchos genes relacionados con cromosomas específicos. A partir de estos resultados, se identificaron otros genes, pero aún no se ha establecido su dirección cromosómica exacta.
Telomerasa y telómerosLa telomerasa es una enzima descubierta recientemente con propiedades anti-envejecimiento únicas. La telomerasa se sintetiza en la célula y es directamente responsable de la estabilidad y fuerza del telómero, una proteína estructural que se encuentra en los extremos de las cadenas de ADN (son como tapas que sellan los extremos de los cromosomas). Cuando las células se dividen, los telómeros se pueden perder o dañar, lo que interrumpe la división celular, provoca una replicación celular anormal o incluso detiene por completo la división celular.
Dentro del cromosoma, el ADN se encuentra en un estado "enrollado". Durante la división celular, los extremos del ADN pueden enredarse cuando todos los cromosomas se separan. Los extremos de los cromosomas tienen una secuencia especial que se repite muchas veces para mantener la integridad de los cromosomas durante la división. La telomerasa restaura la fuerza de los telómeros y aumenta la probabilidad de una división celular adecuada.
Desafortunadamente, las células cancerosas también forman su propia telomerasa, que puede estimular una división celular excesiva o infinita. A modo de comparación: una célula normal generalmente deja de reproducirse después de un cierto número de divisiones. En cierto sentido, las células cancerosas son inmortales, es decir, hasta que destruyen el organismo que las alimenta. Se están realizando investigaciones para encontrar formas de inactivar la telomerasa en las células cancerosas para indicarles que dejen de dividirse.
Los investigadores también quieren descubrir cómo activar la actividad de la telomerasa en las células normales. Cuando se encuentra esto, podemos ralentizar o revertir el envejecimiento de las células sanas. Restaurar los telómeros a su longitud completa reorganizará el reloj biológico. Esto puede resultar en la extensión de la vida humana.
Algunos datos de ADN para pensarEl hombre no teje la red de la vida, es solo un hilo en ella. Todo lo que hace en relación con esta red, lo hace en relación a sí mismo.
(Jefe Seattle )
La exploración espacial es completamente comparable al estudio del ADN y la conciencia. Aquí hay algunos datos de ADN probados:
1. El diámetro de la doble hélice de ADN es de aproximadamente 10 átomos de ancho o, en otras palabras, 2 nanómetros (un nanómetro L (nm) es una mil millonésima parte de un metro).
2. La distancia entre nucleótidos es de aproximadamente 0,35 nm.
3. Un genoma completo mide aproximadamente 6 pies (1,8 metros) de largo.
4. Si su cuerpo contiene 75 billones de células y si decide estirar todo su ADN en una línea, entonces podría rodear la Tierra alrededor de 5 millones de veces.
5. Si su ADN tuviera 5,08 cm (2 pulgadas) de ancho, entonces su cuerpo tendría el tamaño de la Tierra.
6. El ADN es una fuente de emisión de fotones (luz). Quizás exista una conexión entre la emisión de fotones del ADN y la conciencia.
7. La cantidad de información en la doble hélice del ADN es tan enorme que contiene 100.000 genes.
8. Dentro del núcleo celular, todo este volumen de ADN se pliega, ocupando un espacio de solo unas milésimas de milímetro.
9. Los científicos creen que cada segundo alrededor de un millón de glóbulos rojos desaparecen y son reemplazados por otros nuevos. Cada una de estas células se construye sobre la base de una imagen mental negativa o positiva. El cuerpo se reconstruye constantemente.
10. Los funcionarios dicen que de los mil millones de pares de bases que se han rastreado hasta la fecha, 468 millones están en forma definitiva. Otros 665 millones están siendo verificados por computadora. 11. La celda es el elemento principal que contiene carbono, oxígeno, hidrógeno y nitrógeno. Ella es capaz de regenerarse a sí misma. Estamos renovando constantemente nuestros cuerpos. Cada seis semanas regeneramos nuestro hígado, papilas gustativas e incluso nuestro ADN. Nos renovamos en menos de dos años y medio.
Oración del cacique Lakota llamado Yellow LarkY cuyo aliento da vida al mundo entero,
¡Escuchame!..
Soy pequeño y débil.
Necesito tu fuerza y \u200b\u200btu sabiduría.
Déjame entrar en la Belleza y dar la mía ojos
Vea la puesta de sol de color rojo púrpura.
Haz que mis manos respeten
Todo lo que creaste
Y mi oído estaba ansioso por escuchar tu voz.
Hazme sabio para que pueda entender
Qué me puedes enseñar.
Déjame repasar las lecciones que has escondido
En cada hoja y piedra.
No busco fuerza para ser mas alto
Mi hermano. Pero para derrotar a tu peor enemigo.
Él mismo.
Hazme siempre listo para venir a ti
Con manos limpias y mirada directa
Para que cuando mi vida empiece a desvanecerse
como una puesta de sol moribunda
Mi espíritu podría venir a ti sin una sombra de vergüenza.