En los años 80 del siglo XX, en relación con el estudio de la estructura del código genético, se produjo una "revolución silenciosa" en la antropología. Hubo una nueva rama de la ciencia, denominada paleontología paleogenética o molecular. Resultó que en el propio hombre, con mayor precisión, en su genotipo, que es una combinación de todos los genes del cuerpo, se pueden encontrar rastros de la historia evolutiva de la especie. Los genes se llevaron por primera vez en el papel de documentos históricos confiables, con la única diferencia de que la entrada en ellos no estaba en tinta, sino los componentes químicos de la molécula de ADN. La genética aprendió cómo extraer información en el sentido literal del "polvo de la tierra", residuos petrificados que pertenecían a seres muy antiguos. Los datos obtenidos por paleogenéticos transformaron las ideas anteriores sobre las primeras etapas de la evolución "humana".
Mitochondrial Eve es un nombre dado a los biólogos moleculares, una mujer que fue el último antepasado común de todas las personas vivas en la línea materna. Dado que el ADN mitocondrial es heredado solo por la línea materna, todas las personas que viven ahora tienen ese ADN de EVA. De manera similar, el ADN del cromosoma Y Masculino en todas las personas masculinas debe provenir del "Adam Biológico Molecular".
En contraste con el ADN nuclear, que contiene la abrumadora mayoría de los genes y en el proceso de reproducción sexual se somete a la recombinación, de modo que los descendientes reciben la mitad de los genes del Padre, y la segunda mitad de la Madre, Mitochondria y su ADN Recibe solo desde el huevo materno. Dado que el ADN mitocondrial no está sujeto a la recombinación, los cambios en ella pueden ocurrir únicamente por medio de mutaciones raras aleatorias, aproximadamente una vez cada 3000 años. Al comparar la secuencia del ADN mitocondrial y surgir en ella con el tiempo de mutaciones, es posible no solo determinar el grado de parentesco que ahora vive personas, sino también para aproximar el tiempo requerido para la acumulación de mutaciones en una u otra población de personas.
Después de realizar un análisis comparativo de MTDNA, en 1980. A. wilson Construyó un árbol genealógico, que indicó claramente la presencia de la más alta diferenciación de los genes mitocondriales en África. Además, la humanidad moderna de seis mil billones lleva su origen de una mujer que ha vive una vez en África Oriental, ya que todas las muestras estudiadas de MTDNA se pueden erigir a una secuencia de nucleótidos de origen única. A. Wilson, encontrando un lugar que sea la "cuna" de la humanidad, continuó. Conociendo la velocidad de mutación, pudo determinar el tiempo aproximado cuando Eva apareció en la Tierra. "El reloj mitocondrial" mostró que ella vivió hace aproximadamente 200-150 mil años (sorprendentemente, Eva fue incluso antigua neandertal, quien la impuso obstinadamente en los "padres evolutivos").
Los datos de análisis de MTDNA se obtuvieron de forma independiente por muchos otros investigadores. "Análisis de MTDNA, escribe Satoshi Khorai, - Indica que un hombre moderno surgió hace unos 200 mil años en África, desde donde se mudó a Eurasia, donde Homo erectus resultó de manera rápida y presumiblemente completamente (si era un hombre nevado), se encontró neanderthal. Al mismo tiempo, la mezcla de genotipos mitocondriales prácticamente no sucedió ".
En 1987 Rebecca Cann Los colegas sugirieron que la EVA mitocondrial podría vivir hace entre 140 y 280 mil años. Según los asentamientos posteriores de 2004, Mitocondrial EVA vivió hace unos 140 mil años en África Oriental. Modern MP y ME-EVALUACIÓN 2009 generalmente proporcionan la gama de EVA Edad 140000-230000, con la máxima probabilidad de los valores de aproximadamente 180000-200000 años.
De particular interés es el emprendido L. cavalli sforza Intente comparar los datos de la genética molecular y la lingüística. Mostró que la propagación de los genes está sorprendentemente bien correlacionada con la distribución de idiomas. Por lo tanto, el árbol pedigrí, construido sobre la base de estudios genéticos, corresponde a un árbol pedigrí lingüístico. Así que la genografía se combina con la geografía étnica.
Durante la vida de A. Wilson, se intentó analizar el cromosoma U de los hombres para rastrear la "línea de padres" en el pedigrí de la humanidad. Los datos preliminares sobre los que informa que recibió el científico francés J. Lukott también confirmó el origen africano de Adán.
Los estudios más detallados fueron realizados por el profesor de la Universidad de Stenford. P. Underhall,por material ensamblado para su análisis en casi todas las regiones del mundo. Como se sabe, el u-cromosoma está presente solo en el genotipo de los hombres, y, por lo tanto, se transmite a las generaciones estrictamente del padre a su hijo. El resultado del estudio de varios miles de muestras tomadas de representantes de diferentes nacionalidades mostró que la patria "Adam" era la misma África Oriental. Según los investigadores, el momento de la aparición de un representante Homo Sapiens Male Gangus es de aproximadamente 150-160 mil años. Algunos dispersos en las edades de "EVA" y "Adam" encajan en los límites del método de método.
Se obtuvieron datos similares por otro grupo independiente bajo la guía. Michael Hammer (Universidad de Arizona, EE. UU.). Refine la edad del hipotético "Adam" - 160-180 mil años.
Entonces, se encuentra en el continente africano, aparecieron nuestros ingresos de aproximadamente 150-200 mil años. Hace aproximadamente 100 mil años, sus descendientes fueron migrados en todo Okumen, reemplazando a todos los demás homínidos que viven allí, pero al mismo tiempo, lo que es importante, sin cruzar este último. Hace unos 40-60 mil años llegaron a Europa.
Pero en esta sorpresa, los antropólogos presentados con paleogenética, no terminaron. Profesor SVANTE PABOme las arreglé para extraer la MTDNA del fragmento vertebral sin aranceles, se descubrió por primera vez en 1856 y que vivió hace unos 50 mil años. Este trabajo es verdaderamente el pico más alto de arte genético molecular, su resultado es difícil de sobreestimar. Como se mostró los estudios comparativos del ADN mitocondrial del hombre moderno y el neanderthal, este último no es en absoluto nuestro antepasado, ni siquiera un pariente cercano. Por análisis comparativo de los genes "nuestros" y "neandernales", se encontró que las diferencias entre ellos son tan grandes que las ramas evolutivas de estas dos especies podrían (o supuestas) para romper hace 600 mil años, es decir, en Ese momento, cuando las especies mismas siguen siendo simples, no existía.
conclusiones S. PABO Tal cambia fundamentalmente las ideas sobre la antropogénesis de que surgió la pregunta sobre la verificación de estos resultados por un grupo independiente de investigadores. Con el fragmento del hueso neandertal, esta vez trabajó. Mark Stoundunking, Científico del grupo A. Wilson, También el prestigio más alto en el campo de paleogenética. Habiendo estudiado MTDNA de otra muestra (los restos del niño neandertal que vivieron hace 30 mil años), recibió los mismos datos que S. PABO, Confirmando plenamente sus hallazgos. En este sentido, en una de las entrevistas, S. PABO, noté: "Nos adhiramos a estrictos criterios para la medicina forense, como si se estaban preparando para presentar una prueba real para la Corte".
Unos años más tarde, un grupo de científicos alemanes también realizó un estudio independiente de Neanderthal MTDNA, que mostró: "Se confirma la hipótesis, según la cual los neandertales representan una rama evolutiva sin salida y no son antepasados \u200b\u200bde una persona moderna".
Paleontólogo Christopher Stringer Así que ve una perspectiva adicional: "Tal vez estemos en el umbral de crear una teoría unificada que unirá la evidencia paleoantropológica, arqueológica, genética y lingüística a favor del modelo monogenético africano".
De hecho, la síntesis de estas ciencias es probablemente capaz de llevarnos a comprender el misterio de nuestro origen.
Árbol haplogrup mtdna hombre
| EVA mitocondrial | |||||||||||||||||||||||||
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| Pre-JT. | N1a. | ||||||||||||||||||||||||
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Árbol haplogrupp y-dna hombre (Haplogroup y-ADN en naciones)
| A1B. | A1A-T. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1A. | A2-T. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A2. | A3. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJK. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| K. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| K (xlt) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Considerar K.- Haplogrupo Y-cromosomal Con subclades posteriores (L, T, M, NO, P y S). El haplogroup Y-Chromosomal apareció hace 40-50 mil años. Presumiblemente en el frente de Asia.
Según los últimos datos, descendientes:
- L GAPLOGROUP (El tiempo de apariencia de 25 a 30 mil años en los transportistas modernos indios, prevalecientes, residentes de la India y Pakistán, Dravida; Subbloque - L1, L2 y L3).
La distribución del haplogroup L.
Promedio hindú
. Para el Haplogroup L, hay una alta frecuencia y una variedad de subclases en el suroeste de Pakistán en Beloohistán a lo largo de la costa (28%). Las especies nacionales surgieron hace 24-30 mil años.
- METRO.grupo de gaplo (El momento de la aparición de 32-47 mil años, presumiblemente Oceanía o el sudeste asiático, prevaleciendo portadores modernos, habitantes de Oceanía, subclotes - Papuats).
papú. Las especies nacionales surgieron hace 32-47 mil años.
- S.grupo de gaplo (La aparición de 28-41 mil años, presumiblemente Oceanía o el sudeste asiático, prevalecientes de los transportistas modernos - Oceanía, Papuanos Ekari 74%).
Papuanos Ekari. Las especies nacionales surgieron hace 28-41 mil años.
- T.grupo de gaplo (La aparición de 19-34 mil años, posiblemente Asia occidental, portadores modernos prevalecientes - Kurru Andhra Pradesh (56%), Bauris West Bengal (53), Fulbe África Occidental (18%), Somalis (10.4%), Omamena ( 8.3%), egipcios (8.2%), iraquíes (7.2%). Presentado en Europa, por encima de todos los serbios (7%). Los rusos del suroeste de Rusia fueron encontrados en un hombre del 1,7%. Pero el haplogroup no lo hizo. Conozca a cualquiera de la parte norte europea de Rusia.
La propagación del haplogroup t.
Fulbe es las personas que viven en un extenso territorio en África occidental: de Mauritania, Gambia, Senegal y Guinea en Occidente a Camerún e incluso Sudán en el este. Para un haplogroup t, hay una alta frecuencia y una variedad de subclases (18%). Las especies nacionales surgieron hace 19-34 mil años.
- No (y sus descendientes n y O), Sucedió en los govotas de una persona que pertenecía al haplogroup a (XLT) y que probablemente vivía en algún lugar de Asia al este del mar de Aral, hace 34 ± 5 \u200b\u200bmil años. Este hombre se ha convertido en una línea masculina recta de los antepasados \u200b\u200bde un porcentaje muy grande de personas modernas, ya que es un recortador de un haplogroup n y O, que juntos en la mayoría abrumadora son dominantes en la mayoría de las poblaciones de la parte norte y oriental de Eurasia. Ninguno en sí mismo es raro. El mayor porcentaje es de aproximadamente el 6% (o 2 de las 35 personas) en Buitan (China). Luego, los fabricantes yymáticos japoneses se presentan (6 de 210), entre los que se encuentra la mayor distribución en la prefectura actual (4 de 70). Además, el no haplogroup fue descubierto en algunos hantsev, malayos, mongoles, así como Daurov, Manchuri Inclunkov, Nanachi, Huzza, Yao y los coreanos.
- N haplogroup. Este haplogroup se encuentra en el centro, el norte de Europa y en todas partes de las partes europeas y asiáticas de Rusia. Los representantes más genéticamente "limpios" son yakuts (74%), NENETS (74%), Udmurts (68%), Finns (61%), los pueblos de los idiomas URAL, ESKIMOS. La abrumadora mayoría de representantes modernos de este grupo pertenecen a la sucursal N1, el lugar más probable para la aparición de la cual es la región de Altai, Baikalia, Siberia meridional, Mongolia o China del Norte, y el tiempo hace entre 20.000 y 15,000 años. Se cree que se llevó a través de Eurasia una gran migración de los pueblos siberianos del bosque a Occidente, cuya última fase es el reasentamiento de los Urales y luego de él en la región de Volga y en el noreste de Europa (Russian North, Finlandia, Estados Bálticos. ) - Se asocia con la distribución de Urales en esta región.
Nenets: las personas autoporánses que habitan la costa eurasiática del Océano Ártico de la Península de Kola a Taimyr. Para un haplogroup t, se observa el indicador más alto (74%) . La nacionalidad surgió hace 15-20 mil años.
- GAPLOGROUP O. - El haplogroup de una persona y cromosómico y es un descendiente de un haplogrupo de un haplogroup no, apareció por primera vez de acuerdo con varias teorías, o en el sudeste asiático o en el este de Asia, hace 28-41 mil años; Característica para representantes. carrera mongoloide. "Finno-Ugric" Haplogroup N. Este haplogroup aparece en 80-90% de la mayoría de la población en la región de Asia oriental y sudeste en China, japonesa, Philipps, Malaysev, austressians, así como en los pueblos vecinos. en el que influyeron como sustrato. Este haplogroup está completamente ausente en Europa, Siberia Occidental, Oriente Medio, África y América. Representa alrededor del 21% de toda la población humana global.
DISTRIBUCIÓN DE HAPLOGROUP O.
Chino promedio - incluye los 56 grupos que viven en China y reconocidos oficialmente por el gobierno, por ejemplo, como mongoles, manchuri, tibetanos y otros grupos étnicos instalados que viven en China al menos con la dinastía Qing (1644-1911). Para el haplogroup t se observa alta frecuencia y variedad de subclases,el indicador más alto (60-80%). La nacionalidad surgió hace 28-41 mil años.
- pag.(y sus descendientes q y r). El haplogroup apareció hace unos 32 mil años y había muchos de los antepasados \u200b\u200ben la línea del padre de la mayoría de los europeos del padre, en los pueblos siberianos y del este, casi todos los indios del norte y del sur de América del Sur, alrededor de un tercio entre los distintos pueblos de Central y Asia del Sur, pueblos indígenas de Oceanía.
Reconstrucción de la apariencia física de neoantropov-caucasoides de la llanura rusa de la época del Paleolítico superior:
dejó Sungirik (asentamiento Sungir, Vladimir, OK. 30 mil L.), derecha - Kostenkovets (asentamiento de Kostenka, región de Voronezh, aprox. 45 mil l.n.). Reconstrucción M.M. GERASIMOVA.
Este haplogroup se divide en Subcares Q y R:
- Q haplogroup El momento de la apariencia es de 15-20 mil años. mi., Común en algunos pueblos siberianos, así como en los pueblos americanos indígenas, y hasta cierto punto, a lo largo de Asia. Se supone que los portadores de este haplogroup tenían un origen siberiano de los huns. Eurasia se encuentra dentro de un triángulo con vértices en Noruega, Irán y Mongolia. Pero principalmente entre todos estos pueblos es raro. En Europa, este haplogroup se distribuye entre los húngaros (2%) y los eslovacos (5%). Sin embargo, es significativo en los pequeños pueblos siberianos de kets (95%) y Selkup (70%). Típico y para los americanos indígenas.
Familia de Ketov o yeniseis.
La antropología es similar a los indios indígenas y los pueblos de Oceanía, por ejemplo, polinesios (Nueva Zelanda). Esta es la imagen posible de una persona de este haplogroup durante 15-20 mil años.
- R gaplogroup El haplogroup r nació hace entre 30.000 y 35.000 años. A diferencia de Q se somete a cambios y tiene sub-buques, lo que indica su antigüedad. Es probable que sea para el grupo. Ij. Perteneció a los criánonios (o la mayoría de ellos), los primeros representantes.
La propagación del haplogroup r en subcades R1A (LILAC) y R1B (rojo).
- GAPLOGROUP R2.- Es extremadamente raro, principalmente en el territorio de Irán, India, Pakistán, el North Caucasus.
- Haplogroup r1. - El subgrupo más común del Haplogroup R. Sus dos subclaudas principales R1A y \u200b\u200bR1B (otras opciones son extremadamente raras) son las más comunes en toda Europa y Europa occidental. Esto se debe a la reubicación después del último máximo glacial. Se supone que el Haplogroup R1 podría nacer hace 25,000-30,000 años.
- Haplogroup r1a, Presumiblemente se originó en el sur de la llanura rusa hace unos 10-15 mil años. Se cree que en su base se formó, en particular, los etnos eslavos. El área de distribución de Islandia a India, el moderno centro del haplogroup se encuentra en Polonia. Este haplogroup se ha convertido en un marcador de distribución de una cultura de kurgan, que, a su vez, los investigadores más autorizados de hoy se consideran el núcleo de la cultura proto-indoeuropea (hipótesis de kurgan). La genética mostró ese entierro de montículo. escicatico Los esqueletos contienen un haplogroup r1a. La expansión contribuyó a la migración del Haplogroup R1A en Irán e India, donde el 30% de los hombres en ruedas superiores son sus portadores. Tiene la mayor distribución en Europa del Este: entre los luzhic (63%), los polos (aprox. 56%), los rusos (53%), Bielorrusia (49%), ucranianos (aprox. 52%), Tárticos (34%) , Bashkir (26%) (de la región de Bashkir Saratov y Samara hasta el 48%); Tanto en Asia Central: Khujand Tayiks (64%), Kirguist (63%), IshkashimtSev (68%). Distribución moderada en los países escandinavos (23% en Islandia, 18-22% en Suecia y Noruega), en Irán (25%?). Los brahmanes de los estados de la India son Bengala Occidental y Uttar Pradesh, este haplogroup ocurre con una frecuencia de 72% y 67%, respectivamente.
Polo a medio plazo. Para el Haplogroup R1A, el indicador más alto (56%).
- Haplogroup r1b.Múltiples autores incluyen el surgimiento de este haplogroup a 16 a 5 mil años. mi.; Es común en la mayor extensión en el oeste del continente europeo, especialmente el porcentaje de sus portadores entre los pueblos de Inglaterra Occidental, Baskov, Bashkir en los Urales del Sur y los españoles. En Europa del Este y en el este, el Haplogroup R1B se encuentra con los armenios, en Dagestan. El transportista también fue Faraón Tutankamón. La concentración moderna de R1B es máxima en los territorios en el sur de Inglaterra, aproximadamente el 70%, en Inglaterra Norte y Occidental, Gales, Escocia, Irlanda, hasta el 90% o más, en España, en Francia, 60%, vasco. - 88.1% y españoles - 70%. Italians - 40%, alemanes - 39%, Noruegos - 25.9%
El inglés promedio. Para un Haplogroup R1B, se observa el indicador más alto (aproximadamente el 70%).La nacionalidad surgió hace 10-15 mil años.
Para una imagen completa del nacimiento de las ramas de las nacionalidades modernas a lo descrito anteriormente gAPLOGROUP K. También debe seleccionar otra afiliación, definir o reforzar a la nacionalidad.
Junto con el Gaplogrupo de Kna varios miles de años después de que ocurra grupo de gaploIj. (y sus descendientes I. y J. ) . El tiempo de su apariencia es 38.5 (30.5-46.2) hace mil años. Es probable que sea la combinación del Grupo IJ y P (con los descendientes de R) pertenecida a los criánonios (o la mayoría de ellos), los primeros representantes personas de tipo moderno de europeoHace unos 40 mil años, se reunieron con los neandertales allí y durante 15 milenios, quienes los coexistieron a su desaparición en la última era de hielo. Descendientes de estos crionses (haplogroup I + r.) Cumple con la mayoría de la población de Europa ahora.
- GAPLOGROUP I., emergió hace 20-25 mil años, declarado desde el haplogroup electrónico local. Ij.Por lo tanto, siendo el único haplogroup "grande" que surge en Europa, la excepción es la parte sur del Mediterráneo europeo, a saber, las regiones del sur de Portugal, España, Francia, Italia, Grecia y Antalya. Los portadores vigentes de los descendientes de los germanios, los eslavos (especialmente el sur), los escandinavos, los sardinios, el vasco, los albaneses, los rumanos.
La propagación del haplogroup I.
- gAPLOGROUP J. - Uno de los haplogroups humanos y ADN, antepasados \u200b\u200bde un haplogroup Ij. Principalmente en su mayoría en la parte norte del Mediterráneo Africano, la Península Arábiga, Antalya, las Regiones del Sur de Portugal, España, Francia, Italia, Grecia, Meternrachia y Asia Central. Los portadores de árabes prevalecientes, residentes del Medio Oriente, el Mediterráneo, el Cáucaso del Noreste.
La distribución del Haplogroup J.
El Musara Árabe Promedio, Arabia Saudita. Para el haplogroup j, se observa el indicador más alto (alrededor del 50%). La nacionalidad surgió hace 20-25 mil años.
GAPLOGROUP G. OMS
Para escribir artículos, las conversaciones incesantes fueron empujadas por las incesantes conversaciones de que los ucranianos son los eslavos, y los rusos no son los eslavos, y los mongoles han sido durante mucho tiempo. Naturalmente, los iniciadores de tales disputas son los llamados Patriots Ucranianos. Al mismo tiempo, las conclusiones se hacen sobre la base de las teorías de ciertos historiadores recién nuevos, que han explicado documentos históricos desconocidos, etc. Pero además de la historia, y a menudo la pseudoistoria, también existe una ciencia como genética, y mi querida genética no discutirá. Así que lo queremos o no, pero tenemos un genotipo.
¿Qué es un haplogroup?
Los haplogrupos Y-cromosómicos y que se han vuelto populares en los círculos preocupados por los biofolóticos son marcadores estadísticos que permiten comprender el origen de las poblaciones humanas. Pero en la mayoría de los casos, tal marcador no habla nada sobre la afiliación étnica o racial de una persona separada (en contraste con otras técnicas de análisis de ADN). Para ver en la Aguidad de los Transportadores de un haplogrupo en particular, los suftos, la raza u otra unidad de este tipo, tratando de prestar cierta identidad en este suelo, es una tontería. Y, por supuesto, el haplogroup no está de ninguna manera "reflejado en el espíritu del hombre".
La característica del cromosoma Y es que se transmite del padre al hijo casi sin cambios y no experimenta "mezcla" y "dilución" por la herencia materna. Esto permite que se utilice como una herramienta matemáticamente precisa para determinar el origen de la línea paterna. Si el término "dinastía" tiene algún significado biológico, entonces esta es la herencia del cromosoma Y. (En el enlace, puede encontrar un detallado, pero sencillo de entender la explicación del fenómeno)
Otra cosa es el cromosoma Y: consiste en genes directamente responsables del sistema de reproducción de los hombres, y el menor defecto, por regla general, hace que un hombre sea estéril. El "matrimonio" no se transmite adicionalmente, y el cromosoma Y "autolimpieza" Y en cada generación.
Pero además de mutaciones dañinas, en el cromosoma masculino, de vez en cuando neutral, ignorado por la selección natural, se produce. Se concentran en las secciones de "basura" de los cromosomas que no son genes. Algunas de estas mutaciones, que ocurrieron de 50 a 10 mil años, resultó ser un marcador cómodo para designar a las antiguas poblaciones de antepasados, que posteriormente se establecieron en toda la tierra y formaron la humanidad moderna.
El haplogroup Y-Chromosomal determina la totalidad de los hombres combinados por la presencia de tal marcador, es decir,. La mutación específica del cromosoma Y ocurrió del antepasado general-patriarca, que tenía una mutación específica del cromosoma Y.
El origen del Haplogroup R1A1 - Sur de Rusia!
Cualquier etnos modernos consiste en representantes de varios, al menos dos o tres haplogrupos cromosómicos y tres y tres.
La distribución geográfica del haplogroup se asocia con la historia de las migraciones de las poblaciones antiguas, que se han convertido en ancestral para grupos étnicos o grupos de grupos étnicos. Por ejemplo, un GAPLOGROUP N3 se puede llamar "Finno-ugorskaya": si se reúne a representantes de algún terreno, significa que en el pasado la población se mezcló aquí con Finno-Ugrons. O aquí ya vino aquí ya "mezclas" tribus.
El estudio de las estadísticas de Haplogroup permitió a los antropólogos restaurar la imagen de las migraciones de las poblaciones humanas en las decenas pasadas de miles de años, comenzando con African Praodina. Pero estos datos también se pueden utilizar para exponer diversos mitos racistas y xenófobos.
Distribución etnogográfica de Haplogroup R1A
Actualmente, las altas frecuencias del Haplogroup R1A están ubicadas en Polonia (56% de la población), Ucrania (del 50 al 65%), la parte europea de Rusia (del 45 al 65%), Bielorrusia (45%), Eslovaquia ( 40%), Letonia (40%), Lituania (38%), República Checa (34%), Hungría (32%), Croacia (29%), Noruega (28%), Austria (26%), Suecia (24%) %), al noreste de Alemania (23%) y Rumania (22%).
Tiene la mayor distribución en Europa del Este: Entre los polos Luzhic (63%), (aprox. 56%), ucranianos (aprox. 54%), Bielorrusia (52%), Rusos (48%), Tárticos 34%, Bashkir (26%) (Bashkir Saratov y región de Samara hasta el 48%); y en Asia Central: en Khujand Tayiks (64%), Kirguis (63%), Ishkashchi (68%).
El HaloGroup R1A es el más característico para los eslavos. Por ejemplo, los rusos se distribuyen los siguientes haplogrupos.:
R1A - 51% (Slavos - Arias, Postes, Rusia, Bielorrusia, Ucranianos)
N3 - 22% (Finno-urbano, Finns, Balts)
I1B - 12% (normAns - Hermann)
R1B - 7% (CELTS e ITALIKI)
11a - 5% (también escandinava)
E3B1 - 3% (mediterráneo)
El haplogroup más común entre los ucranianos:
R1A1 - alrededor del 54% (Slavos - Arias, Postes, Rusia, Bielorrusia, Ucranianos)
I2A - 16.1% (pueblos de los Balcanes, Francia, Illyrians, Rumanianos, Albaneses, Griegos)
N3 - 7% (Finno-urgir)
E1B1B1 - 6% (pueblos africanos, egipcios, bereberes, Kushnira)
N1C1 - 6% (pueblos siberianos, yakuts, Buryats, Chukchi)
A medida que se muestran los estudios, en los marcadores de cromosomas y, los ucranianos probados están más genéticamente cerca de los rusos del sudoeste vecinos, los bielorrusos y los polos orientales. Tres personas de habla eslava (ucranianos, polos y rusos) forman un grupo separado en Y a Haphoups, lo que indica el origen general de los grupos étnicos enumerados.
Mitos..
Todos conocen el mito de que los rusos son en gran parte descendientes de los mongoles, esclavizó Rusia en la antigüedad. Las estadísticas del haplogroup no deja un mito de piedra en la piedra, ya que los haplogrupos típicos de "mongoloide" C y Q en los rusos no se reúnen en absoluto. Entonces, si los guerreros mongoles llegaron a Rusia con incursiones, todas las mujeres atrapadas fueron asesinadas o lastimadas con ellos (como los tártaros de Crimea en tiempos posteriores).
Otro mito común es que los rusos en el centro y el norte de Rusia son, en su mayor parte, no eslavos, sino a los descendientes de los aborígenes Finno-Ugorianos, los pocos eslavos supuestamente se disolvieron en el mar. De ahí la "embriaguez rusa", "la pereza rusa", etc. Mientras tanto, la proporción del haplogroup "finlandés" N3 entre los rusos en la Rusia Central es de aproximadamente el 16% (en las regiones incompletas, el norte de Moscú llega al 35%, y en las regiones densamente pobladas, sur y al oeste de Ryazan se reducen al 10%). Esos. De cada seis padres, solo uno fue Finn. Se puede suponer que la relación es aproximadamente la misma de acuerdo con el grupo de genes materna, ya que los eslavos y el FINNO-urgentes, por regla general, coexistieron pacíficamente.
Por cierto, finns Finns son un Haplogroup N3 presentado en aproximadamente el 60% de la población. Entonces, de cada cinco padres, dos no eran "Finners originales", sino "Pasando los pocillos", posiblemente, por los coleccionistas de Yasaka de Novgorod. Los estonianos étnicos y los letones "la proporción de padres finlandeses" son incluso menos, alrededor del 40%. "El paso del obrero" de origen germánico y eslavo dominaba claramente a los chicos estonios calientes. Pero fueron amados por las niñas lituanas: los lituanos, a pesar de la lengua indoeuropea, son descendientes de los Finno-Thieves en el mismo 40%.
Los ucranianos étnicos "La parte de los padres finlandeses" también está presente, aunque tres veces menos que los de los rusos. Sin embargo, las tribus FINNO-UGRICA en Ucrania no vivieron, y esta participación se enumera desde la Rusia Central. Pero si la "parte de la sangre finlandesa" en los ucranianos étnicos es solo tres veces menor que la de los rusos, entonces al menos un tercio de ellos son descendientes de padres rusos. Aparentemente, en el pasado, las zonas rusas del sur "inconsciente" les encantó temblar con los ocupantes de Moskal. Mientras que las líneas ucranianas se han entretenido en Zaporizhia roce en una compañía puramente masculina, sus hermanas e hijas han encontrado una comprensión de los amables héroes milagroses suvorios con el sudamentero, los cromosomas Finnish Finnish.
Ayudando a comprender la inconsistencia de ciertos mitos, el haplogroup, a su vez, puede generar nuevos mitos. Hay personas que les dan un significado racial. Es importante entender que el haplogroup no puede servir como un criterio de identidad racial, étnica o subt étnica. Con respecto a una persona específica, no están hablando de nada en absoluto. Por ejemplo, ninguna comunidad adecuada que une a las personas del Haplogroup R1A1 "Aryan" no funcionará. Y viceversa, no hay diferencia objetiva entre los rusos que viven en una región, los portadores de la GAPLOGROUP n y los rusos finlandeses, los portadores de la GAPLOGROUP R1A de Aryan, no existen. Todo el resto de la piscina genética en los descendientes de los "hombres ancestrales FINNNOV" y "ancestral masculino-ario" se ha asado a la parrilla.
De los más de 20,000 genes del genoma humano, solo se incluyen aproximadamente 100 piezas en el cromosoma Y. Ellos codifican principalmente el dispositivo y funcionando de los genitales de los hombres. No hay otra información allí. Las características de la cara, el color de la piel, las características de la psique y el pensamiento se detallan en otros cromosomas, lo que pasa la herencia a través de la recombinación (secciones paternas y maternas con cromosomas se mezclan al azar).
Si los representantes de algunos etnos se refieren a varios jugadores, esto no significa que esta etnia sea una combinación mecánica de poblaciones con una piscina genética diferente. El resto de la piscina del gen izquierdo, excepto los cromosomas y, se mezclarán. Las diferencias finas entre los representantes de diferentes haplogroups rusos pueden ser interesantes solo para las personas especializadas en vuelos en vuelos.
A la inversa, las personas del mismo haplogrupo pueden pertenecer a diferentes grupos étnicos e incluso diferentes razas, tienen diferencias fundamentales en términos de genotipo y fenotipo.
Por ejemplo, los titulares de registros en presencia del haplogroup "Aryan" son tales pueblos disressosses como los polos (56.4%) y Kirguist (63.5%). El haplogroup "Aryan" cumple con más del 12% de los judíos de Ashkenazi, y no en alguna "media raza", sino en los representantes más reales y típicos de sus etnos.
Si el marinero ruso, visitando Angola, "le dará" a la amanecer del bebé, entonces él, y todos sus descendientes en la línea masculina serán un haplogroup del Padre. Se cambiarán 1000 generaciones, los descendientes en todos los parámetros se convertirán en los angoláticos más típicos, pero seguirán usando un cromosoma Y "Aryan" y. Y de ninguna otra manera, excepto el análisis de ADN, este hecho no podrá identificar.
En el pasado lejano, los portadores del Haplogroup R1A1, los antepasados \u200b\u200bde los indoeurizadores modernos, fueron del sur de Rusia y de Primaria al desarrollo de Europa, Oriente Medio, Irán, Afganistán, India y otros países adyacentes cuya población se impuso. en sus costumbres y transferir su propio idioma. Pero si su éxito histórico se conectó de alguna manera con la biología avanzada (por ejemplo), no estaba arraigada en las peculiaridades del cromosoma Y, sino en otros genes que estaban presentes en la población ancestral. Con un cierto haplogroup, este "Avanzado genuofund" solo se asoció con estadísticamente. Representantes contemporáneos del Haplogroup R1A1 Estos genes "Avanzados" pueden estar ausentes. La posesión del cromosoma "ario" no se refleja en el espíritu.
Aquellas áreas de los cromosomas Y, que sirven como marcadores para resaltar el haplogroup, no codifican nada y no tienen un significado biológico. Estos son marcadores en forma pura. Se pueden comparar con los LED naranjas y verdes en la película "Kin-Dza-Dza", que se utilizaron para identificar a Chatlán y Patsakov, y ninguna otra diferencia, excepto el color de la bombilla, entre estas "razas" no lo fue. Por lo tanto, la presencia del haplogroup "Aryan" en sí misma no garantiza a una persona no solo de los cerebros arios, sino que incluso el miembro ario ("Rasists-mitzers" puede decepcionarse).
El análisis del grupo de genes de Europa comenzará con la consideración de la geografía génica de los haplogrupos individuales. Esto es en parte la continuación de la sección anterior, que resumió brevemente lo que se sabía acerca de la propagación de los grupos de haplog de cromosomas Y en nuestro estudio, pero ahora veremos mapas modernos y detallados de distribución de todos los principales haplogrupos europeos y los de sus Subvarinos para los cuales las frecuencias ya se conocen en varias poblaciones de Europa.
Nuestra base de datos de Y-Base contiene casi todas las informaciones publicadas sobre las frecuencias de los grupos de haplog de cromosomas Y en el mundo (tanto en Europa en particular), pero no toda esta información es adecuada para estudiar la distribución geográfica del haplogroup. Al igual que con la creación de otros atlas de genoma-magografias, para crear los mapas de distribución del cromosoma Y en Europa, los datos fueron seleccionados y creados cuidadosamente. datos de masaje para tarjetas Y-cromosoma en Europa. Considere por qué criterios se formaron esta matriz de datos.
Organización de datos
Datos de masaje para tarjetas: poblaciones.
Para determinar de manera confiable la frecuencia de los marcadores genéticos ópticos (Y cromosomas y MTDNA), el tamaño de la muestra se requiere el doble que para los marcadores autosómicos, por lo tanto, el límite inferior de la muestra debe ser de al menos 70-100 muestras. Las muestras pequeñas o combinadas con muestras geográficamente adyacentes de las mismas personas, o (si la unión era imposible) no se incluyeron en el análisis. Como resultado, el tamaño promedio de la muestra en la matriz de datos para tarjetas es n \u003d 136 muestras. Pero se hizo la exclusión de la regla. Según algunas naciones o grupos regionales dentro de las personas que querían imaginar la imagen por completo, solo las pequeñas muestras estaban disponibles en el mapa. Luego, sujetar el corazón, tuvo que incluir en una matriz para tarjetas y muestrear más pequeño. Pero tales excepciones rara vez se hicieron hechas, de 251 poblaciones de cartuchos, solo una décima parte (29 poblaciones) tienen el tamaño de la muestra por debajo de N \u003d 50, y la mayoría más abrumadora (192 muestras) tienen un volumen N \u003d 70 y más.
Si hubiera datos sobre sus poblaciones regionales para cualquier persona, entonces las muestras de esta gente no se utilizaron para el mapeo, por lo que se desconoce la vinculación geográfica (si los autores indicaron solo pertenecer a las personas).
Como resultado, una matriz de tarjetas incluía datos en 251 poblaciones (muestras), y el número total de muestras en todas las muestras fue de 34,294 muestras. Vale la pena señalar que una parte significativa de estos datos se obtiene a través de la investigación de nuestro equipo bajo la guía del autor de estas líneas: 45 poblaciones y 4,880 muestras. Estos son nuestros datos sobre poblaciones rusas, ucranianas, bielorrusas y algunas poblaciones rusas adicionales, poblaciones del norte de Cáucaso, así como nuestros datos aún no publicados sobre las poblaciones de los tártaros Crimea y Kazan, Moksha y Erzy. (Los datos sobre las frecuencias de los haplogroups de tres artículos publicados se muestran en las Tablas 2.1, 2.2, 2.3). Resulta que de toda la gama de datos sobre la variabilidad del cromosoma Y en Europa se estudió cada quinta población y cada séptimo muestra. Por nuestro equipo (en la Fig. 2.1. "Nuestras» poblaciones se muestran en los círculos azules), aunque varias docenas de laboratorios en toda Europa estaban comprometidos en la investigación en esta área. Si agrega que Europa es la región más estudiada del mundo, esto está explicando en parte por qué este colectivo se lleva a cabo por un análisis generalizador de la Menofand de Europa. Los datos de la base Y también se utilizan para construir tarjetas no solo por las poblaciones europeas, sino también por las poblaciones de regiones cercanas incluidas en el área asignada.
Además de las 251 poblaciones de Europa, estudiadas en los paneles de los haplogroups, que cubren todo su espectro, se estudiaron aproximadamente 200 poblaciones en subvarianos de un solo haplogroup. Básicamente, estos son artículos dedicados a los haplogroups R1B y R1A, y una serie de artículos sobre Haplogroups N, E y J. Como regla general, las muestras utilizadas en estos artículos para el genotipado en profundidad de los haplogroups individuales se estudiaron previamente en todo el SPECTRUM DE HAPLOGROUP. Figura 2.1. Da una idea de la densidad del revestimiento de Europa y las poblaciones de regiones adyacentes estudiadas no por un haplogroup, sino a lo largo de su espectro con el nivel habitual de resolución filogenética.
Una matriz de datos para tarjetas: haplogroups.
Este concepto de "nivel filogenético ordinario" del estudio del haplogroup es muy condicional, y este nivel está creciendo cada año. Si en el año 2000, el número de haplogrupos en el artículo habitual no llegó a los diez primeros, en 2010, la mayoría de los artículos utilizan paneles de 40-70 hplorgroups. Por supuesto, desde alrededor de 2013, el número de haplogrupos conocidos descubiertos debido a la secuenciación completa ya está calculada por miles. Pero la detección de ellos es solo el primer paso, que requiere muchos próximos pasos y esfuerzos para analizar una gran variedad de varias poblaciones para un nuevo haplogroup. Y hasta la determinación de sus frecuencias en un amplio espectro de poblaciones, el valor de estos haplogrupos recién abiertos para estudios de la piscina del gen es pequeña.
Al combinar datos de docenas de artículos en una tabla, es inevitablemente, resulta que algunos haplogrupos se estudian en un número muy grande de poblaciones, y algunas son solo para algunas poblaciones. Afortunadamente, no representa un gran problema para el mapeo (en dos o tres docenas de poblaciones, casi todas las seleccionadas para el mapeo se estudiaron un haplogrupo, y dicha cantidad de puntos de referencia generalmente es suficiente para identificar las tendencias principales). Pero aún así, al considerar las tarjetas, debe tenerse en cuenta que los detalles de los datos de origen para diferentes gaplogroups no son soderinak.
Para el mapeo, se seleccionaron Haplogroups, que constituyen una parte notable de la piscina de genes al menos en algunas poblaciones de Europa, y al mismo tiempo estudió tan pronto como se dijo, en varias docenas de poblaciones. Estos criterios estaban satisfechos con 40 grupos de haplog: E1B1A1-DYS271, E1B1B1A1B-L142.1, E1B1B1B1C-V22, E1B1B1B1-M81, E1B1B1C-M123, G2A1-P16, G2A3A-M406, G2A3B1-P303, I1-L118, I2A-P37 .2, I2B-L35, J1-L255, J1C3-P58, J2-L228, J2A-L152, J2A3B-M67, J2A3H-L207.1, J2B-L282, L-M11, N1B-P43, N1C-M46, O3 -M122, Q-M242, R1A1-L120, R1A1A1G-M458, R1A-M558, R1A-Z284, R1A-Z284, R1A-Z28, R1B1A1-M478, R1B1A2-L265, R1B-L10, R1B1A2A1A1A1A M405, R1B1A2A1A1A1-M467, R1B1A2A1A1B-P312 , R1B1A2A1A1B2A-M153, R1B1A2A1A1B2B1-M167, R1B1A2A1A1B4B-M222, R1B1C-V88, R2A-L266, T-L206.
Tabla 2.1. Nuestros datos sobre frecuencias de Haplogroup y-cromosoma en poblaciones rusas.
Tabla 2.2. Nuestros datos sobre las frecuencias de los cromosomas Y Haplogrupos en poblaciones de pueblos balto-eslavos (publicados).
Tabla 2.3. Nuestros datos sobre frecuencias de haplogroup y-cromosomas en las poblaciones del Cáucaso.
Higo. 2.1. La posición geográfica de las poblaciones de Europa y las regiones adyacentes estudiadas por el polimorfismo Y-cromosómero. Los círculos azules muestran nuestros propios datos, verde - datos de la literatura.
Haplogroup r1a y sus opciones
Grupo de gaploR.1 uNA. (sin una división en subvetva).
Como se indica en la revisión de los trabajos precedentes, un haplogroup R.1 uNA. Es uno de los dos haplogroups más frecuentes de Europa. Además, es el haplogroup más extendido en Eurasia en su conjunto. Para su genotipado, se usan diferentes marcadores: M198, M17, SRY1542, la diferencia filogenética entre los cuales está casi ausente, y se conoce una variedad de otros marcadores que definen este haplogrupo, por lo tanto, cualquiera de estos se puede usar para designarlo. En una matriz de datos para tarjetas, aparece como R.1 uNA.- L.120 .
En la Fig. 2.2 Puedes ver una clara tendencia de distribución geográfica. R.1 uNA.- L.120 : Aunque es común en toda Europa, pero la extensa zona de frecuencias máximas se encuentra en Europa del Este, y en estas poblaciones es casi la mitad de una piscina genética. En el este, la zona máxima limita el Volga, y en toda su longitud, desde la parte superior Volga hasta la parte inferior. En el sur, la zona máxima llega a casi el mar negro, en el noroeste, al mar Báltico, y en el suroeste se limita a los Cárpatos y los Alpes. Pero los límites de esta área en Occidente son los más curiosos: aunque no hay barreras geográficas allí, la zona de alta frecuencia R1A todavía está claramente limitada, y la caída de frecuencia en unos doscientos-tres kilómetros alcanza casi un 30% (de alrededor del 35-45% en los polos y sorbov hasta un 10-15% en los alemanes). Se dedicaron varios artículos al análisis de esta "frontera genética polaca-alemana".
No mencioné el límite de la zona de frecuencia máxima R1A en el norte, aunque la diferencia de frecuencia no se expresa, como en el oeste (no de rojo a verde, sino solo de tonos rojos a amarillos, es decir, quince por ciento) , pero la frontera norte también se detecta que el mapa es bastante alivio. En este caso, pasa dentro del rango de una persona: ruso: marcando las diferencias entre el grupo de genes del norte ruso del resto de las poblaciones rusas. Estos tonos amarillos de frecuencias moderadas ocupan no solo al norte ruso, sino también todo el espacio de Europa del Este entre Volga y los Urales, y solo detrás de la frecuencia de la frecuencia de Ural. R.1 uNA. Caer a los valores bajos (tonos verdes en el mapa), como en Europa occidental, Escandinavia, Balcanes y Asia delantera.
Subarán de HaplogroupR.1 uNA.
Dentro de una amplia gama de haplogroup R1a-L.120 Menos, hay casi tanto como una gran cantidad de subvariantes de este haplogroup, y muchos de ellos pueden tener rangos geográficos claros y relativamente pequeños. Pero durante mucho tiempo subtituales dentro de R.1 uNA. eran desconocidos Hasta el momento, gracias a la obra del laboratorio de Peter Underhill en la Universidad de Stanford, los dos primeros estaban abiertos primero, y luego unos cuantos subvarines más. Por supuesto, actualmente el número de subvariantos famosos. R.1 uNA. Se calcula por cientos: cada muestra para la cual se llevó a cabo la secuenciación total de todo el genoma o el cromosoma Y, forma su rama en el árbol filogenético. Pero hasta ahora, al menos para algunas de estas opciones, no ha estado proyectando su prevalencia en las poblaciones y las frecuencias de su ocurrencia en diferentes poblaciones de Europa no se determinan, la construcción de tarjetas Genomográficas es imposible. Ahora, los rangos de distribución de este subvetva solo se pueden argumentar solo, en función de los familiares del origen de las muestras únicas, para las cuales se abrió cada uno de estos cientos de ramas. El interés en este haplogroup es tan bueno que, por supuesto, tal evaluación de la población será realizada por diferentes laboratorios del mundo (incluido nuestro equipo) en los años más próximos, y luego la imagen genitaria de los subvarianos R.1 uNA. Será un orden de magnitud más. Pero en este momento estamos limitados a los marcadores por los cuales se llevó a cabo una evaluación de la población masiva en artículos y en las obras de nuestro equipo: estos son tres marcadores principales de la rama europea R.1 uNA. y marcador de la rama asiática.
Rama asiáticaR.1 UNA.- Z.93.
Cabe señalar que la división en las ramas europeas y asiáticas se manifiesta en un árbol filogenético. R.1 uNA. Muy claro. El marcador de la rama asiática es Z93 (y sus sinónimos), y en Europa esta sucursal está casi ausente. En la prueba de esto, le damos el mapa de su distribución (Fig. 2.3) sobre los cuales solo las frecuencias bajas (1-3%) son visibles y solo en muy pocas poblaciones de Europa del Este, y recurramos a la consideración de los subvariantos europeos. .
Higo. 2.3. Geografía HaplogruppsR.- Z.93 Cromosoma y enEuropa.
Rama europeaR.1 UNA.-M458.
El primero de ellos, R.-M458, destaca la subvariant central europea en la matriz total de haplogroup R1aHabiendo celebrado la mitad de Europa. Por lo tanto, después de la apertura de este marcador, lo genotipamos específicamente en muchas poblaciones de caucásitas eslavos y norte, lo que permitió la primera vez que construir un mapa detallado de su distribución, teniendo en cuenta Europa del Este y el Cáucaso (Fig. 2.4).
El mapa muestra las frecuencias más altas de este marcador en Western Slavs (Poles y Chekhov), donde es un cuarto de la piscina genética, y varias frecuencias reducidas en las poblaciones circundantes. La propagación de este marcador al oeste se limita a las gentiles poblaciones de los alemanes (probablemente grupos eslavos occidentales asimilados que anteriormente habitaban estos territorios). Pero al este de la zona de alta frecuencia del haplogroup. R-M458. Se extiende lejos, capturando toda la gama de los eslavos orientales. Es característico que esta expansión oriental sea más pronunciada en la zona de la estepa forestal (entre los ucranianos) que en el bosque (bielorruso y ruso). La expansión limitada del sur es aún más curiosa, los South Slavs y los pueblos no eslavos de los Balcanes (Hungarías, Rumanos) son la frecuencia de este haplogroup de Mala, y se rastrea la correspondencia de la "frontera" genética de las altas frecuencias. . R-M458. y la frontera geográfica de los Cárpatos. Al norte de esta cadena montañosa hay una zona de frecuencias máximas del haplogroup, y al sur de la frecuencia de los Cárpatos se reducen considerablemente. Aparentemente, los Cárpatos se realizaron en el papel de la barrera geográfica para el flujo de genes, lo que impide la propagación de este haplogroup a los Balcanes. Tenga en cuenta que en contraste con R.1 uNA. En general, hay al menos frecuencias bajas en cualquier región de Europa, R.- METRO.458 Se distribuye solo en todo el este de Europa, los territorios vecinos de Europa occidental y en los Balcanes, pero casi completamente ausentes en la mayoría de Europa occidental, la Península Pirinea, Francia, las Islas Británicas, una parte significativa de las penínsulas apetinsky y escandinavas, y también ausente Fuera de Europa, y en el frente Asia, y en Siberia.
Rama europeaR.1 UNA.-M558.
Segundo Subvariante Europeo R.1 a se denota con el nombre del marcador. R.- METRO.558 (Fig. 2.5.) Filogenéticamente, es fraterno (para MTDNA en tales casos, es habitual decir "enfermería", pero aquí estamos hablando de Y-cromosoma) para R.- METRO.458 . Ambos marcadores son comunes de una manera similar: R.- METRO.558 También se distribuye principalmente en Europa del Este, también es menos común en los Balcanes, viene con bajas frecuencias en las zonas vecinas de Europa occidental, y al igual que R.- METRO.458 Está prácticamente ausente fuera de Europa. Los rangos de estos subtipos se superponen y en la zona de sus frecuencias máximas en los eslavos occidentales y orientales. La principal diferencia entre los patrones de distribución. R.- METRO.458 y R.- METRO.558 Consiste solo en mayor derivación a la parte occidental o oriental de su rango común.
R.- METRO.458 Tiene una tendencia al oeste del rango. Los islavos occidentales se producen en promedio con una frecuencia del 25% (es decir, una cuarta parte de una piscina de genes), y los eslavos orientales en promedio ocurren con una frecuencia del 15%, aunque aumenta al 23% en las bielorrunas occidentales y en algunas poblaciones ucranianas. (pero no occidental, y el centro).
R.- METRO.558 Tiene una tendencia al este de su rango común. Ocurre con una frecuencia por encima del 30% en ambas poblaciones estudiadas de los rusos del sur estudiados en este marcador; es del 20-25% de los bielorrusos, los polos, eslovacos, los ucranianos occidentales; Reducido a continuación (o significativamente más bajo) el 20% de los rusos centrales, Chekhov, los ucranianos centrales y orientales y los checos. Sin emabargo, R.- METRO.558 estudiado en un número significativamente menor de poblaciones que R.- METRO.458, Y, por lo tanto, el mapa de su distribución puede incluso recientemente especificado en el futuro. Vemos que incluso esta es la principal diferencia entre los patrones de distribución. R.- METRO.458 y R.- METRO.458 se expresa en pequeñas diferencias en las frecuencias y tiene una geografía bastante complicada.
Este ejemplo muestra claramente que un aumento en el permiso filogenético no siempre conduce a un aumento en la resolución geográfica: aunque dentro de la rama europea R.1 uNA. Y fue posible solucionar dos subtipos, pero su distribución geográfica es muy similar. Aparentemente, surgieron en poblaciones relacionadas y se distribuyeron juntos, en el curso de las mismas migraciones. O, ocurriendo incluso en diferentes partes del rango de poblaciones, intercambiando intensivamente las migraciones entre sí, se extendieron dentro de los límites de toda esta área. Por supuesto, es necesario aumentar la resolución filogenética y, como regla general, los subtítulos asignados tienen una unión geográfica más clara que la rama en su conjunto; Los subtítulos del siguiente nivel tienen una zona de distribución aún más estrecha dentro de las zonas de subtipos del nivel anterior y así sucesivamente. Pero esta claridad geográfica depende de no solo e incluso no tanto en el nivel de resolución filogenética, como de la estructura del grupo de genes, desde la proporción histórica específica de aislamiento y la humetificación, es decir, en términos de genética de la población, del saldo. de la deriva genética y la migración.
Si este equilibrio se desplaza hacia el aislamiento (como en el Cáucaso o en Siberia), la frecuencia de los haplogroups será muy diferente entre las poblaciones, los haplogroups tendrán rangos geográficamente estrechos, poca superposición entre sí, y el haplogroup alcanzará frecuencias muy altas. en sus "sus" poblaciones.. Si el saldo se desplaza hacia las migraciones, las frecuencias no diferirán mucho dramáticamente, los rangos serán bastante amplios y se superpondrán entre sí, y los subgaplugrupos lograrán frecuencias demasiado altas, porque el resto del grupo de genes estará representado por otros Haplogroups, los rangos de los cuales vienen en el mismo territorio. Todas estas características son claramente visibles en el ejemplo. R.- METRO.458 y R.- METRO.558 Debido a que el balance cambia hacia el aislamiento, sino que las migraciones son especialmente características de Europa.
Rama europeaR.1 UNA.-Z284.
Pero otro subvariante R.1 uNA. - GAPLOGROUP R.- Z.284 (Fig. 2.6.) Tiene un patrón completamente diferente, que se puede llamar "escandinavo" o "Europeo del Norte". De acuerdo con los datos actuales, su frecuencia es del 20% en Noruega, 7% en Dinamarca, y 3% en Inglaterra y Suecia, y fuera del norte de Europa R.- Z.284 Se encuentra solo en muestras individuales. Estas frecuencias probablemente se corrigen durante el estudio de nuevas poblaciones y aumentando el volumen de muestras de personas ya estudiadas, pero el burlón general a las poblaciones del norte de Europa es indudable ahora.
Haplogroup r1b y sus opciones
Grupo de gaploR.1 b. (GENERALMENTE)
Grupo de gaplo R.1 b., "Fraternal" en relación con el haplogroup R.1 uNA. Y el segundo entre más frecuente en Europa también tiene una amplia gama (Fig. 2.8), sin embargo, la zona principal de su frecuencia máxima cae en Europa occidental. Una contribución importante al estudio de un grupo de genes de Europa fue la apertura de nuevos marcadores SNP informativos dentro de una de las sucursales del haplogroup R.1 b. - GAPLOGROUP R-M269(En los mapas se indica utilizando un marcador filogenéticamente cercano como R-L.265 ). Este estudio a gran escala fue realizado por un gran equipo internacional con la participación del autor y publicado.
R.1 b. generalmente ( R.- L.10 , Higo. 2.8.) Muestra alegremente que este es el componente principal, que es más de la mitad del grupo de genes Y-cromosómicos de Europa occidental. Solo la población de la parte sur de la Península de Appeenin conlleva las frecuencias reducidas de este haplogroup, ya que prevalecen los haplogrupos mediterráneos, y la escandinavia en la geografía del haplogroup se refiere a Europa occidental, sino que forma un dominio del norte independiente en el que otro prevalece el haplogroup - I.1 .
Grupo de gaplo R.1 b. incluso más inherente a la Europa occidental que R.1 uNA. inherente al este, ya que R.1 b. En muchas poblaciones (Islas Británicas, Taskes y una serie de otras poblaciones de la Península de Pirineos), ni siquiera la mitad, sino más de dos tercios del grupo de genes. En general, Trend Gaplogroup R.1 b. - Frecuencias máximas en la disminución vasca y gradual de la frecuencia al este de la Península de Pirinea: le recuerda a la geografía de un marcador clásico RH-D. (Resh Factor). La frecuencia de salpicaduras en el este de Europa refleja una mayor frecuencia. R1B. En algunas poblaciones de Bashkir, conocido por [Lobov, 2009]. Sin embargo, nuestro equipo ahora comprete un estudio detallado de la diversidad del cromosoma Y en las poblaciones de Bashkir (más de 1000 muestras). Este estudio reveló esa frecuencia. R.1 b. Excelente solo en unos pocos grupos genéricos, mientras que para la mayoría de los grupos genéricos Bashkir se caracterizan por otros haplogrupos y frecuencias. R.1 b. Ellos son pequeños. Tan chapote R.1 b. En el este, Europa refleja un patrón no europeo, pero solo las leyes locales del origen de los grupos genéricos individuales de las poblaciones de estepa de Eurasia.
Aunque R.1 b. alcanza las altas frecuencias principalmente en Europa occidental, un mapa (Fig. 2.8). Muestra que (como R.1 uNA.) Es común en todas partes, ocupando todo el área mapeada y dejando mucho más allá de los límites de Eurasia. Se cree que R.1 b. Tiene un origen en el extranjero, y sus diferentes ramas se extienden a través de varios rincones del Viejo Mundo, pero especialmente "afortunado" solo la sucursal que se extiende en Europa y alcanzó tales frecuencias significativas en ella.
La figura muestra solo ramas, que se discuten en detalle utilizando mapas Genomográficos; La estructura del circuito corresponde al árbol de árbol completo de la versión R1B-L10 según ISOGG para octubre de 2015
Subarán de HaplogroupR.1 b.
Tarjetas en la fig. 2.9, 2.10 y 2.11 Mostrar tres ramas principales R.1 b. (Fig. 2.7.), Que, con muchas reservas, se pueden llamar a los haplogrupos de África, Eurasia Eurial y Europa occidental. Realmente cuando miramos la tarjeta. R.1 b. En general (Fig. 2.8.), Vemos su presencia en el norte de África.
Rama africanaR.- V.88.
Mapa R.- V.88 (Fig. 2.9). Muestra exactamente las frecuencias aunque aunque sean bajas (1-6%, con un aumento de hasta un 26% solo en una población), pero en todo el norte de África (de Marruecos a Egipto), y casi la ausencia completa De este haplogroup en Europa y Asia. Es decir, parte "africana" R.1 b. - Es casi exclusivamente rama. R.- V.88 . Ella logra su máximo más allá de los límites del automóvil mapeado, en África Central.
Rama de estepaR.- METRO.478 .
Mapa de la siguiente sucursal - R.- METRO.478 - Muestra su burla a las poblaciones de estepas de Eurasia (Fig. 2.10). La zona de su frecuencia máxima también se encuentra en su mayoría fuera del automóvil mapeado, en los espacios de los Urales a Altai. Sin embargo, cómo se puede ver en el mapa, aparte de "idiomas", este haplogroup llega al Cáucaso, restante a las regiones de la estepa de los Urales del Sur y la Oficina Pre-Bureau, y lo hace solo 1-10%, raro en el que Poblaciones hasta el 20% de la piscina genética.
Rama de Europa occidentalR.- L.265.
El tercero de las ramas principales del haplogroup. R.1 b. - GAPLOGROUP R-M269,o, cómo nos referimos a los mapas aquí, R.- L.265 — hace la parte principal (Frecuencia y Área) R1B. Por lo tanto, el mapa de su distribución (Fig. 2.11) en general, el mapa L.10 , Solo sin la parte africana de su rango. Este haplogroup se divide en muchos grupos Subgil, muchos de los cuales son específicos para uno u otro territorio dentro del rango de sucursales. Demosmosamos en las dos ramas principales en el interior. R.- L.265 : Haplogroup de Europa Central R.- METRO.405 Y su "hermano" pirenaano-británico R.- pag.312 con todas sus ramas "hijos" (Fig. 2.12. - 2.17.).
Rama de Europa Central R-M405 en su conjunto.
Grupo de gaplo R-M405. (Fig. 2.12) Se encuentra casi en toda la Europa occidental, central e norte (a excepción de las regiones del sur de las penínsulas Pirineas y APNEPSINKS, así como la península de los Balcanes, en el sur, Finlandia y la Península de Kola. en el norte), así como en la parte occidental de Europa del Este. Sin embargo, con frecuencias máximas (18-36%) del haplogroup R-M405. Se encuentra principalmente en la población de Europa Central (en Alemania, Suiza, Bélgica, Holanda, Dinamarca y al sur de Gran Bretaña). Dating tanto de la ocurrencia como la asignación de subvarianos internos del haplogroup R-M405.según www.yfull.com componen aproximadamente 5 mil años (en el rango de 4.4-5.3 mil años atrás), es decir, Vamos en la Edad de Bronce. Parece que en este momento hubo procesos de migración, lo que llevó a la propagación de un haplogroup. R.- METRO.405 en diferentes partes de Europa. Es posible que los datos en el haplogroup. R.- METRO.405 indique uno de los episodios de distribución de portadores de idiomas indoeuropeos en Europa. Una de las direcciones para la distribución de los transportistas del haplogroup. R.- METRO.405, tal vez indica la geografía de uno de sus subvetVA - haplogroup R.- METRO.467.
Rama "alemana-británica"R.- METRO.467.
La modesta propagación del haplogroup. R.- METRO.467 (Fig. 2.13), tanto en sus frecuencias (desde un máximo del 4% en Alemania oriental a través de valores de aproximadamente el 3% en Alemania del Norte y del Sur, Holanda y en el sur de Gran Bretaña a 0.5% en Francia) y en geografía (No es la báscula más extensa, europea, territorio alrededor del Mar del Norte), sin embargo, los intereses. Geografía de Haplogroup R.- METRO.467 sugiere la migración de sus portadores del territorio de la Alemania moderna a lo largo del Mar del Norte hasta las orillas de las Islas Británicas. Citas para haplogroup R.- METRO.467, presentado en www.yfull.com, indique su ocurrencia hace unos 4.7 mil años (en el rango de 4.1-5.4 mil años), y el tiempo de expansión (división en subvetva) a mil años de edad, hace aproximadamente 3.4 mil años ( en el rango de 2.8-4.0 mil años atrás). Corrigiendo el área de Haplogroup R.- METRO.467 en el mapa con citas y citas de distribución específicas, se pueden asumir dos modelos de tal situación. La primera es cuando los procesos de migración del territorio de las regiones centrales de la Alemania moderna, los tiempos de la Era de Bronce pasaron a lo largo de la costa del Mar del Norte a las Islas Británicas y dejaron su marca en la moderna piscina de genes. El segundo, cuando este haplogroup podría ser un poco más amplio al sur, al oeste y este, pero como resultado de la venida por otra población, y sin la baja frecuencia del haplogroup R.- METRO.467 ha disminuido en el sur a los valores casi no capturados bajo los volúmenes de muestra actuales.
Rama pirenaana-británicaR.- pag.312 en su conjunto.
La propagación del haplogroup R.- pag.312 (Fig. 2.14) Curiosamente, en muchos aspectos refleja las características generales de la distribución en la población de Europa como su haplogrupo ancestral R.- L.265 y todo el haplogroup R.1 b. generalmente. Altas frecuencias de haplogroup R.- pag.312 En Occidente de Europa (la Península de Pirinea, el territorio de Western France, las Islas Británicas) con una disminución gradual de la frecuencia al este y una oleada local en los Urales del Sur, son casi las mismas características que se describieron anteriormente cuando el área de Haplogroup Características R.1 b. generalmente. Sin embargo, la tendencia total no significa una similitud completa en absoluto. Entonces, la extensa región de tonos rojos (FRECUENCIA 50-75%) en el territorio de la mayoría de Europa Occidental, que se observó anteriormente en las tarjetas de Haplogroup R.1 b.- L.10 y R.- L.265 (Fig. 2.8. Y Fig. 2.11.), En el mapa del haplogroup R.- pag.312 (Fig. 2.14) se convierte en una ráfaga de frecuencia local (hasta un 75%) en el norte de las Islas Británicas y la región de los tonos amarillos (FRECUENCIA DEL 30-50%) en el territorio de la Península Pirena y Francia. Ural del sur salpicaduras rojas y púrpuras de frecuencia compartida R.1 b. en el mapa del haplogroup R.- pag.312 Se reduce a un "ojo" pequeño en el punto para el Bashkir nórdico, que se fluye alrededor de todos los lados de las áreas de baja frecuencia (no más del 3%).
Grupo de gaplo R.-R312Por lo tanto, cubre una parte significativa como una variedad de todo el haplogroup. R.- L.265 Así que su área. Se puede suponer que en este caso dentro del haplogroup. R.- pag.312 También hay una serie de subversites locales con rangos más estrechos. Y esta suposición está justificada: hoy hay cinco ramas grandes, que, a su vez, se dividen en varias docenas más profundas. Sin embargo, habilitaremos solo en tres ramas. R.- pag.312 Cuya distribución en Europa está bien estudiada: un haplogroup R-M167. Y su subvariant R.- METRO.153 , así como un haplogroup R.- METRO.222 (Fig. 2.15-2.17.).
"BASCO-ROMANESQUE" HAPLOGROUPR.- METRO.167.
Tal nombre para un haplogroup R.- METRO.167 condicionalmente: su geografía (Fig. 2.15) cubre la población de la Península Pirinea y Francia Occidental, una pequeña región en el sur de Alemania y una sola "Peephole" en Holanda, y otra área en la región del Mar Negro Occidental (rumanos y búlgaros) . La mayor parte del área de Haplogroup, así, habita a los pueblos que hablan idiomas románticos (españoles, portugueses, franceses y rumanos) del grupo de familia de idiomas indoeuropeos y la familia de la lengua vasca. Sin embargo, los alemanes del sur y los búlgaros que también tienen un haplogroup. R.- METRO.167 , Hablan los idiomas de otros grupos de la familia indoeuropea.
El área de las frecuencias máximas del haplogroup. R.- METRO.167 (Tonos amarillos-verdosos en la Fig. 2.15, la frecuencia del haplogroup del 6% al 25%) cubre el territorio de la Península de Pirinea y el Suroeste de Francia. La misma región es el único territorio de la propagación de una subsidiaria. R.- METRO.167 - Subvariante R.- METRO.153 (Fig. 2.16).
Rama "vasco"R.- METRO.153.
Como puede rastrear alrededor del mapa (Fig. 2.16), un haplogroup R.- METRO.153 Alcanza su frecuencia máxima (casi el 16%) en Baskov, dos veces menos con menos frecuencia en la población de los Pirineos españoles, y con frecuencias muy bajas (1-3%) cubre la parte restante de su rango. Debido a tal geografía, el haplogroup R.- METRO.153 es posible cambiar el "vasco" y asumir que apareció y distribuido principalmente en poblaciones de esta gente. La edad de este haplogroup de acuerdo con www.yfull.com es de aproximadamente 2,5 mil años (van desde 3500 a 1500 años). En otras palabras, este haplogroup, lo más probable, apareció en poblaciones de las montañas de los Pirineos en el amanecer de nuestra era y logró extenderse a ambos lados de la cordillera (cada vez más efectivo, al sur de los Pirineos) como resultado de lo local Migraciones.
Rama británicaR.- METRO.222.
Increíble, solo no por la latitud del rango, pero solo en su compacidad, puede considerarse un haplogroup R.- METRO.222 (Fig. 2.17). La propagación de este haplogroup casi exclusivamente en las islas británicas sugiere su origen local. Según www.yfull.com, la expansión del haplogroup R.- METRO.222 Hace solo 1.8 miles de años (en el rango de 1.3-2.4 mil años atrás). En otras palabras, el haplogroup apareció en las poblaciones de las islas británicas en 2 mil a. C., y las migraciones que se difundieron en el comienzo de nuestra era, es decir, en aproximadamente la época romana.
Ejemplo de la philogeografía del haplogroup. R-L.265 Indica cómo se oculta la información genética detallada dentro de cada haplogroup de cromosoma y. Queda por esperar que con la acumulación de datos sobre genomas completos, se descubrirán marcadores informativos y dentro de otros haplogrupos.
Haplogroup indioR.2 (R.- L.266).
Grupo de gaplo R.2 (R.- L.266 ) proviene de la misma raíz que un haplogroup R.1 , dio el comienzo de los haplogrupos. R.1 uNA. y R.1 b.. Mapa de la propagación del haplogroup R.2 (R.- L.266 ) (Fig. 2.18) muestra que para la población de Europa en general R.2 No es característico: se reúne con frecuencias extremadamente bajas (menos del 3%) solo en el norte de la Península de Apneapsia y en Cerdeña, de la población turca cerca del estrecho de Dardanella, en el centro de Anatoly y Transcaucasia. Con una frecuencia ligeramente más alta del 5% de haplogroup. R.2 (R.- L.266 ) Se ve en el sureste de Turquía, con una frecuencia del 6% en Kalmykov. Una geografía tan escasa de un haplogroup dentro de los límites del automóvil asignado, tal vez, no es sorprendente: después de todo, la gama principal R.2 (R.- L.266 ) Abarca los territorios lejanos de la península de la India y Asia Central, y las bajas frecuencias del haplogroup llegan a China en el este y al suroeste de Asia, en el oeste de su gama.
GAPLOGROUP I y sus subvarecientes
Continuando con el tema sobre la alta informatividad de la selección de subtipos y analizando su distribución geográfica, le recuerdo el trabajo clásico en el que el haplogroup I.-M170 Se dividió filogenéticamente en tres subtipos. Resultó que estos subtipos tienen una burla geográfica completamente diferente. : grupo de gaplo I1-M253.(en mapas - I-L118) está cronometrado al norte de Europa, I2A-P37 - a la región de los Balcanes, y I2b-m223.(en mapas - I-L35) Localizado principalmente en Europa del Noroeste. Fue después de este trabajo y una cantidad de tales, que quedó claro que la detección de nuevos marcadores SNP, dividiendo el haplogroup en el subvetva, es un tronco al aumentar el contenido de información del análisis de cromosomas Y. Pero durante mucho tiempo, el movimiento en este camino era lento, y solo después de la introducción de la secuenciación completa de Y-cromosoma, los nuevos marcadores comenzaron a acumular una avalancha. Entonces, durante mucho tiempo, no fue posible detectar nuevos marcadores SNP dentro del haplogroup I., O los nuevos marcadores revelados SNP no asignaron nuevas ramas con geografía clara. Por ejemplo, se descubrieron nuevos marcadores en el trabajo y la topología de las ramas del haplogroup se reorganizó. I-M170Pero conservado, dejen que los nombres nuevos, las mismas tres ramas principales, y las nuevas opciones encontradas fueron raras y no se caracterizaron por tendencias geográficas claras.
"Escandinavo" Haplogroup I-L118.
El mapa de distribución del haplogroup "escandinavo". I-L118. (Fig. 2.19) muestra sus frecuencias máximas no solo en la escandinavia geográfica, sino también en los territorios, estrechamente relacionados con él históricamente: Dinamarca, Escocia, regiones occidentales de Finlandia. Por lo tanto, el área de frecuencias moderadas en las poblaciones rusas al norte de Volga, de pie en el fondo de las bajas frecuencias en la mayoría de las poblaciones eslavas, es curioso. Es imposible excluir que esto refleja los contactos históricos con las poblaciones normadas. Aunque estos contactos fueron más intensos para las poblaciones rusas del noroeste (en el camino "de la Variagrama en los griegos"), pero los territorios del noroeste estaban relativamente densamente habitados, por lo que la influencia de "Variagov" podría ser más significativa para Las poblaciones más pequeñas del Volga.
"Balcanes" Haplogroup I-P37
Mapa de Distribución "Balkan" Haplogroup I-P37 (Fig. 2.20) muestra sus altas frecuencias también en Italia. En general, este haplogroup se distribuye prácticamente en toda Europa, excepto Escandinavia. En Europa del Este, un gradiente suave de descender su frecuencia desde el sudoeste (desde Ucrania) hasta el norte y el este es muy similar al mapa del primer componente principal de acuerdo con los marcadores genéticos clásicos [Rychkov et al., 2002]. También vale la pena señalar una coincidencia bastante pronunciada del área de este haplogroup con las fronteras geográficas de Europa, a una alta frecuencia en el castillo del Mar Negro, el haplogroup es muy raro en el Cáucaso del Norte y está casi ausente en el Transcaucaso. , y a las frecuencias máximas en los Balcanes es muy raro en la vecina Malaya Asia.
"Variago-griego" haplogroup i-L.35
A lo largo de las orillas del mar de los mares norte y báltico, y un poco profundo en ellos, por lo que sería posible describir la geografía del haplogroup I-L.35, si todavía hay dos adiciones en el noreste y sudoriental. Aunque el máximo de la frecuencia del haplogroup. I-L.35 (17%) se observó en Suecia (Fig. 2.21), la zona de ocurrencia más rara del haplogroup (3-7%) cubre la parte norte de Europa Central, en el sureste, un área separada de frecuencias muy bajas ( 1-3%) Cubre la península de los Balcanes y la parte occidental Malaya Asia, y en el noreste se manifiesta de las poblaciones rusas de las regiones Tver y Kostroma. Se puede observar que el área de Haplogroup. I-L.35 — muy moderado y homogéneo en los valores de la frecuencia de haplogroup (la mayor parte del rango, la frecuencia varía de 2-3% a 7%, solo pico en Suecia al 17%): conecta varias regiones extremas de Europa: Escandinavia, la Regiones del norte de Europa del Este y al este del sur de Europa. Es posible que la geografía del haplogroup. I-L.35 de hecho, refleja una de las huellas genéticas de las rutas comerciales entre el norte y el sur de Europa. No es menos probable que cada una de estas áreas esté asociada con su subvariante de este haplogroup.
GAPLOGROUP n y sus subvariants
Grupo de gaplo NORTE. Dentro de la región europea está representada por dos ramas grandes - HPLOGROUPS N1c. y N1b. (En lo sucesivo y en los mapas. NORTE.-M46 y N-p43. respectivamente). Aunque los rangos comunes de estos dos haplogrupos en Europa se intersecan, las zonas de sus frecuencias máximas se delimitan en el norte del río Pechor, y al sur de la gama Ural: desde el oeste de estas zonas de alta "frontera" de la alta ocurrencia. El haplogroup permanece N-m46., y de la zona este de las frecuencias máximas. N-p43.. Considere la geografía de estas dos ramas "fraternos" del haplogroup NORTE. Más detalles.
North European Western Haplogroup N-M46
Mapa de la propagación del haplogroup N-m46. (Fig. 2.22) muestra sus frecuencias máximas de FINNS. Sus frecuencias son altas y otras poblaciones del noreste de Europa. Aunque en general, este haplogroup resulta dedicado a las poblaciones FINNO-UGRICAS, pero es la siguiente y en los rusos del norte (que, aparentemente, se explica por la asimilación de la población de Dlavyansky, como se describirá en los siguientes capítulos) . El área de frecuencia más alta de este haplogroup en Balt (letones y lituanos) es más curiosa. En este caso, las fronteras genéticas coinciden bien con la lingüística: el límite de los distritos de los Balts y los islavos occidentales coincide con una "desconexión" de la frecuencia de la frecuencia del haplogroup. Se observa una imagen similar en la frontera con bielorrusia.
Northwood Gaplogroup N-P43
Mapa de la propagación del haplogroup N-p43. (Fig. 2.23) también revela el área del norte, pero mucho más estrecho. Las frecuencias máximas de este haplogroup se observan en el extremo noreste de Europa y se mueven suavemente en el máximo global de este haplogroup en Siberia Occidental. Con frecuencias moderadas, este haplogroup se distribuye en todo los Urales y los Urales. Un gradiente suave de la frecuencia descendente a Occidente y sur es notable, de modo que las poblaciones de Rusia Central y la parte inferior de Volga, todavía se encuentran este haplogroup (aunque con frecuencias mínimas), y otras poblaciones de Europa casi completamente ausentes.
Haplogroup e y sus subvariants
La mayoría de los haplogrupos mencionados anteriormente se caracterizaron principalmente por una mitad del norte condicional del continente europeo. Teniendo en cuenta la geografía del siguiente haplogroup - MI. - Nos moveremos hacia el sur, a las orillas del mar Mediterráneo. Cuatro ramas principales del haplogroup se encuentran en Europa. MI.: MI.- L.142 y MI.- V.22 (Ascendiendo a la raíz general: el haplogroup e-M78), MI.- METRO.81 y MI.- METRO.123 .
Haplogrupo del Mediterráneo orientalMI.- L.142
Mapa de Haplogroup MI.- L.142 (Fig. 2.24) recuerda en parte la tarjeta del haplogroup I-P37 (Fig. 2.20) - Las frecuencias máximas de ambos haplogroup se limitan a la península de los Balcanes. También muy similar a sus patrones: disminución de la frecuencia al norte, oeste y este. Las principales diferencias entre las tendencias de los dos de estos haplogrupos son, primero, a una frecuencia más baja. MI.- L.142 (En la mayoría de los territorios, ella "inferior" I-P37 para un intervalo de escala de cartas) y, en segundo lugar, en la distribución MI.- L.142 No solo en Europa, sino también en todo el Mediterráneo, incluido el Medio Oriente y las afueras del norte de África. Dentro de los Balcanes I-P37especialmente para los bosnios y croatas, y MI.- L.142 el sur prevalece - serbios, albaneses y griegos.
Haplogrupo egipcioMI.- V.22
Dos pequeños "ojos" en el norte y al sur de la Península Pirinea y la Península de Apnetpsinsky - Territorio con una frecuencia de un haplogroup MI.- V.22 hasta un 5%, un área pequeña en el noroeste de Asia Menor (en las proximidades de Estambul) con una frecuencia de hasta el 6%: esto podría completarse una descripción de la geografía del haplogroup MI.-V.22 en las fronteras geográficas de Europa (Fig. 2.25). Sin embargo, la geografía del haplogroup. MI.-V.22 en Europa, principalmente sigue a la costa mediterránea, por lo que vale la pena rastrear su distribución y su sur. Mapa en la Fig. 2.25 muestra un aumento suave en la frecuencia del haplogroup MI.- V.22 en dos regiones opuestas: en el suroeste y sureste del Mediterráneo. En el mediterráneo suroeste, cerca de la costa del estrecho de Gibraltar y el interior de Marruecos, la frecuencia del haplogroup MI.-V.22 crece hasta un 7%. En el sureste del Mediterráneo, un aumento en la frecuencia del haplogroup. MI.- V.22 se señaló de Malaya Asia al sur, a través de Levan hasta el delta del Nilo, donde alcanza el 14%, e incluso al sur del Nilo, donde los árabes egipcios del Oasis Baharia alcanzan un máximo general del 22%. De estas dos regiones no europeas de la distribución del haplogroup. MI.- V.22, probablemente sea el último (con frecuencias más altas y generalizado) sirvió como la principal fuente de distribución del haplogroup MI.- V.22 a Europa.
Azúcar gaplogroupMI.- METRO.81
Si las dos ramas anteriores del haplogroup e - MI.- L.142 y MI.-V.22 - básicamente se extiende a lo largo de la costa norte y oriental del mar Mediterráneo a lo largo de la costa norte y este del Mediterráneo, a veces con una profundización del norte y al este del continente, luego la geografía de la tercera sucursal: el haplogroup MI.- METRO.81- Más sigue al sur del Mediterráneo. Mapa de la propagación del haplogroup MI.- METRO.81 en la Fig. 2.26 Aunque muestra la notable presencia de un haplogroup en el Medio Oriente (frecuencia hasta el 20%), sin embargo, la zona principal de las frecuencias altas se encuentra en el noroeste de África. A partir de este máximo, existe una reducción suave en la frecuencia en la dirección norte a través del estrecho de Gibraltar con una propagación moderada (2-10%) del haplogroup MI.- METRO.81 en el territorio de la Península Pirinea y Francia del Sureste, áreas estrechas de bajas frecuencias (no más del 3%) en las penínsulas APNEVETNIAN y BALKAN, así como al noreste de Malaya Asia.
Haplogrupo delantero-asiáticoMI.- METRO.123
Grupo de gaplo MI.- METRO.123 alcanza un máximo en la Asia anterior (20-25%), más cercana a Europa (en Malaya Asia) disminuye al 15%. En la misma Europa, con bajas frecuencias es común a lo largo de las costas del norte del Mediterráneo, y los motores individuales se manifiestan en Europa Central (Fig. 2.27).
GAPLOGROUP G y sus subvariants
Mapas de propagación del haplogroup de dos ramas del haplogroup. GRAMO.- pag.15 – gaplogrup GRAMO.- pag.303 I.GRAMO.- pag.16 – en general, hay una distribución similar e incluso en una escala paneuropea, puede ver que ambos están confinados principalmente al Cáucaso. Sin embargo, alcanzan sus frecuencias máximas en diferentes partes de la región del Cáucaso: un haplogroup GRAMO.- pag.303 prevalece en el extremo noroeste en el Mar Negro Hapsov, y el Haplogroup GRAMO.- pag.16 - en el Cáucaso Central en Iones Osetianos (Fig. 2.28 y Fig. 2.29). Esto está completamente confirmado por un estudio separado de la piscina de genes del Cáucaso.
West caucásico haplogroupGRAMO.- pag.303
El mapa muestra que un haplogroup GRAMO.- pag.303 (Fig. 2.28) también es común en el Medio Oriente, y en Europa se encuentra principalmente en sus regiones del sudeste. Zonas de alta frecuencia Haplogroup GRAMO.- pag.303 se extiende a lo largo de la costa este del Mar Negro y se limita a las poblaciones de los pueblos del Cáucaso Occidental, principalmente el grupo lingüístico Abkhaz-Adyg. Con frecuencias más bajas (hasta un 10%) haplogroup GRAMO.- pag.303 Completado en la región del Mar Negro del Mar (en el territorio de la Península Crimea y en la región de Azov), la región de bajas frecuencias (3-5%) se extiende hacia el norte a la zona de la estepa del bosque ucraniano. Aumento local en la frecuencia del haplogroup. GRAMO.- pag.303 también se observa hasta el 13% en la región de Volga en la población de Mordvoy Moksha y rodeaba el campo de las bajas frecuencias.
Caucásico central de HaplogroupGRAMO.- pag.16
Geografía de Haplogroup GRAMO.- pag.16 (Fig. 2.29) Más estrecho en comparación con su rama "fraternal" GRAMO.- pag.303 . Cubre una región exclusivamente caucásica y pequeña Asia. Dentro de esta área, la frecuencia del haplogroup. GRAMO.- pag.16 cae bruscamente a partir de valores máximos en osetianos (73% en iones osetianos y 56% en osetianos-diports) a los valores en el rango de 10-20% entre los pueblos del Cáucaso del Noroeste (Abkhazov, Circásianos , Los balañarios y el karachay) y luego disminuyen a las marcas mínimas en los turcos, armenios y azerbaiyanos.
GAPLOGROUP J y sus subvariants
Grupo de gaplo J. Presentado por dos ramas principales: J.- L.255 (J.1) y J-L228. (J2)de los cuales en Europa, el segundo es más común. Aunque ambas ramas en su origen están del Medio Oriente y reflejan las antiguas relaciones de la población de Europa y los residentes de muchas más regiones del sur de Eurasia, tiene sentido considerar la geografía por separado y cada una de estas líneas en general, y cada uno de los Ramas internas de un haplogroup más común en Europa. J-L228. (J2).
Grupo de gaploJ.- L.255 (J.1): De Asia anterior a los picos del Cáucaso Oriental.
La propagación del haplogroup J.- L.255 (Fig. 2.30) Las regiones del sudeste cubren el Cáucaso, Malnya Asia, el Mar Negro del Norte, la Península de los Balcanes; Pequeñas zonas: el sur de la Península de Appenin y Francia, al suroeste de la Península de Pirena. Dentro de la región de las frecuencias máximas: el Cáucaso - el haplogroup J.- L.255 Destaca los pueblos del Cáucaso Oriental, donde se contabiliza la participación del león de la piscina total del gen. Haplogroup máximo J.- L.255 alcanza en Daguestán (en Kubachintsev, Dargintsev, Tabasarans y los avarios de su rango de frecuencia de 63 a 98%), y se reducen hasta el 44% de Lezg y el 21% de los chechenos. En el territorio de Malaya Asia, la proporción de Haplogroup. J.- L.255 rangos del 5% al \u200b\u200b15%.
Grupo de gaploJ.-L228. (J2) en general
Mapa de la propagación del haplogroup J-L228. (J2)dibuja una imagen diferente (Fig. 2.31). En contraste con la mayoría del haplogroup discutido anteriormente, J-L228. (J2)se propaga con altas frecuencias, no en Europa, sino en el Medio Oriente y en el norte de África. Por supuesto, su área entra en las regiones meridionales vecinas de Europa en las regiones vecinas: España (especialmente en sus regiones del sur), Italia (también especialmente sur), al sur de la Península de los Balcanes. Pero las frecuencias máximas (rojo en el mapa) Este haplogroup llega en algunas poblaciones del norte del Cáucaso. Como se mostró en nuestro estudio, así como en el trabajo del máximo caucásico se agradece a las poblaciones del Grupo NAKH (Chechens e Ingush).
Grupo de gaploJ.- L.152 y su subvariantJ.- METRO.67
Geografía de Haplogroup J.- L.152 en Europa, es bastante extenso: la zona de baja frecuencia se extiende desde el noroeste de la Península de los Balcanes a través de Europa Central y a la Península de Pirena. La zona de frecuencias elevadas (desde el 15%) cubre a Small Asia y el Cáucaso. Prácticamente repite este patrón, pero algo en una cobertura geográfica más estrecha y en general con frecuencias más bajas, la propagación de sus "hijos" de la sucursal - Haplogroup J-m67(Fig. 2.32). Sin embargo, el haplogroup J-m67en su frecuencia, se limita al Cáucaso, inventando no más del 13% de la piscina de genes en Small Asia.
Grupo de gaploJ.- L.282
La propagación del haplogroup J.- L.282 En Europa (Fig. 2.33) difiere marcadamente de la sucursal anterior. En el contexto de la extensa zona de bajas frecuencias, se distinguen tres áreas, donde la proporción del haplogroup J.- L.282 el grupo de genes está elevado al 10-15%: al norte de Fennoscandia (VERDADERO, este máximo se basa solo en los datos de la población), la región de Volga (Población Morder Moksha) y el norte de la Península de los Balcanes (varias poblaciones albanesas).
Haplogrupos rarosL., P., T.
GAPLOGROUP L-M11
Grupo de gaplo L-M11.(Fig. 2.34) En Europa se agradece a las regiones del sudeste (con la excepción de un solo caso en Bélgica): Península de Crimea, parte europea de Turquía y el Cáucaso del Norte. En este caso, la frecuencia del haplogroup. L-M11.aumenta suavemente la dirección sureste, alcanzando el 14% en el territorio del Cáucaso Oriental en Chechens y el 13% en el noreste de Malaya Asia en los turcos. A continuación, su frecuencia se eleva en el Medio y Medio Oriente, alcanzando un máximo indio está mucho más allá de los límites del mapa del automóvil.
Haplogroup q-m242
Grupo de gaplo Q-M242. En Europa, prácticamente no se encuentra, con la excepción de varios puntos con bajas frecuencias (hasta un 3%) en Europa Central y Oriental, en la península de Crimea y en el este de Asia (Fig. 2.35). Corredor suave de la costa noroeste del mar Caspio más al este con una frecuencia creciente gradual del área de Haplogroup Q-M242.entra en Asiático Central y Siberia, donde alcanza su máximo.
T. GAPLOGROUP
FRECUENCIA DE HAPLOGROUP T-L206. La población de Europa no supera el 5% (Fig. 2.36). Su área en Europa es el patchwork y se reduce en el oeste a tres áreas estrechas de la península de Pirinea y en Cerdeña, y en el este, a la zona en la región del Mar Negro del Mar con la transición al noreste de la estepa del bosque ucraniano. , casos individuales en la región de Volga en los tártaros de Kazan y el North Caucasus en el Kuban Nogai. Fuera de Europa, la frecuencia del haplogroup t es tan pequeña, pero su área ya no se convierte en patchwork, sino casi continua, cubriendo a todos Malny Asia, Oriente Medio y Noreste de África.
Y-Genofond Europa - El principio de rompecabezas
Por lo tanto, el estudio de la variabilidad del cromosoma Y en las poblaciones de Europa, basado en combinar datos intrínsecos extensos con literario, confirmado y aclaró la conclusión de que la característica principal de la estructuración de la piscina de genes es una clara liberación de zonas geográficas, cada una de que prevalece su haplogroup. Esto demuestra convincentemente las tarjetas de la distribución del haplogroup (Fig. 2.2.-2.36).
Sin embargo, cuando los datos se colocan en cada haplogroup en un mapa separado, es difícil rastrear la superposición, o, por el contrario, no superposición, los grupos HAPLOG. Por lo tanto, combinamos las zonas de distribución de todos los haplogrupos en la misma tarjeta (Fig. 2.37). En esta cifra, el contorno de cada uno de los nueve principales haplogrupos europeos corresponde estrictamente al territorio en el que la frecuencia de este haplogroup está por encima del 35%, es decir, Más de un tercio de la piscina genética. Se puede ver que cada haplogroup realmente toma su propia área. Las áreas restantes blancas son pequeñas: estas son áreas en las que una variedad de haplogrupos altamente y ningún haplogrupo alcanza un nivel de 35%.
La tarjeta resultante demuestra brillantemente el "principio de rompecabezas": la alta especificidad geográfica del cromosoma de Haplogroup y. Debido a esto, en cada territorio, aunque hay un montón de haplogrupo, pero solo uno o dos dominados. Por lo tanto, el grupo de genes de Europa resulta ser elaborado, como de rompecabezas, desde las áreas de distribución preferencial de diferentes haplogrupos.
En cada parte geográfica de Europa, un haplogroup domina, rara vez encontrado en otras partes. La tarjeta muestra que cada uno de los principales haplogrupo se limita a qué partes de Europa. El mapa se basa en valores de frecuencia precisos. La columna muestra las zonas con una frecuencia del haplogroup por encima del valor de umbral de 0.35 (es decir, más de un tercio del grupo de genes dedicado a los territorios se refiere a este haplogroup).
Observamos entre paréntesis que el burlón objetivo de este haplogroup a las poblaciones eslavas en este territorio muy limitado, desafortunadamente, se convirtió en una de las razones para ser tan comunes en los foros de amateur en Internet para pasar la etiqueta "eslava" a toda la GAPLOGROUP R1a. Pero tal vinculación del haplogroup, en toda su gama eurasiática en el espacio y es inconmensurable con los eslavos de existencia extensa en el tiempo, a uno de los grupos lingüísticos eslavos, por desgracia, no solo fronteras con Lzhenauka, sino que también pasa esta línea.
cambio de fecha 02/17/2016 - (complementado)
Los datos a continuación son esencialmente un misterio. Formalmente, estos datos no están clasificados como científicos de EE. UU. Se obtienen fuera de la esfera de los estudios de defensa, e incluso publicados en 2011, pero organizados a su alrededor, el silencio no tiene precedentes. Y la información que puedes encontrar está muy confundida. Entonces, brevemente sobre la esencia de la apertura de la genética estadounidense:
En los cromosomas de ADN 46 humanos, la mitad hereda de su padre, la mitad de la madre. De los 23 cromosomas recibidos del Padre, en un solo cromosoma y macho, contiene un conjunto de nucleótidos (58 millones), que se transmite de generación a generación sin ningún cambio para milenios. Genética Llame a este conjunto de un haplogroup. Todos los que viven ahora los hombres en ADN son exactamente el mismo haplogroup que su padre, abuelo, bisabuelo, prapridas, etc. en una variedad de generaciones.
El haplogroup debido a su hereditario sin cambios es el mismo en todas las personas de un origen biológico, es decir, hombres de una persona. Cada gente biológicamente distintiva tiene su propio haplogroup, diferente de conjuntos similares de nucleótidos de otros pueblos, que es su marcador genético, un tipo de etiqueta étnica (Y-ADN). Las mujeres también tienen tales etiquetas, solo en otro sistema de coordenadas, en los anillos mitocondriales del ADN (MT-ADN).
Por supuesto, no hay nada absolutamente en la naturaleza, porque el movimiento es la forma de la existencia de la materia. Los haplogroups cambian: en biología, tales cambios se denominan mutaciones, pero muy raras, con intervalos en el milenio, y la genética ha aprendido a determinar con mucha precisión su tiempo y lugar. Por lo tanto, los científicos estadounidenses descubrieron que una mutación de esas mutaciones ocurrió hace cuatro mil años en la llanura rusa central. O así decidido? Tal vez les cuesta recurrir a los EPOS "Mahabharata" y volver a leerlo más de cerca?
En breve. Un niño nació con un poco diferente a su padre, un haplogroup, que asignaron la clasificación genética R1A1. El padre R1A mutó, y se originó un nuevo R1A1.
La mutación fue muy viable. El género R1A1, quien dejó a este niño, sobrevivió, a diferencia de millones de otros clanes que desaparecieron cuando se detuvieron sus líneas familiares, y se rompió en un espacio enorme. La historia de lo originalmente viene a la cabeza y la historia del origen. Pero es así, por cierto.
Actualmente, los titulares de GAPLOGROUP R1A1 representan el 70% de la población total de hombres de Rusia, Ucrania Oriental y Bielorrusia, y en las antiguas ciudades y pueblos rusos, hasta el 80%. R1A1 es un marcador biológico del volumen étnico ruso. Este conjunto de nucleótidos es "ruspeccioso" desde el punto de vista de la genética.
Por lo tanto, los rusos en una forma genéticamente moderna aparecieron en la parte europea de la Rusia actual hace unos 4500 años. Un niño con una mutación R1A1 se convirtió en un antepasado directo de todos los hombres que viven ahora en la Tierra, en el ADN de los cuales este haplogroup está presente. Todos ellos son sus biológicos o, como dijeron anteriormente, los descendientes de la sangre y entre ellos parientes de la sangre, en los componentes agregados de una sola persona.
Biología, de hecho, la ciencia es precisa. Dos interpretaciones que no permiten, y las conclusiones genéticas establecieran que el Tribunal tome el parentesco. Por lo tanto, un análisis genético-estadístico de la estructura de la población, basada en la definición de haplogrupos en el ADN, mucho más significativamente le permite rastrear los caminos históricos de los pueblos que la etnografía, la arqueología, la lingüística y otras disciplinas científicas involucradas en estos temas.
De hecho, un haplogroup en el ADN cromosómico y, en contraste con el lenguaje, la cultura, la religión y otras criaturas de las manos humanas, no se modifica y no se asimila. Ella es una u otra. Y si un cierto haplogrupo está presente en el número estadísticamente significativo de habitantes indígenas de cualquier territorio, con una confianza del cien por ciento, se puede argumentar que estas personas ocurren de los portadores iniciales de este haplogroup, que en este territorio asistió una vez.
Desde un punto de vista de la investigación, la inscripción en la olla de arcilla "Aquí estaba Vasya", por supuesto, es una calle que apunta a la presencia de Vasino en este lugar, pero solo indirecto, alguien podría bromear y suscribirse al nombre de Vasin, la olla podría traer Desde el otro terreno, etc. D. Pero si los hombres locales en su ADN se encuentran en el Vasin Gaplogroup, este ya es un testimonio directo e irrefutable que Vasya o sus parientes de sangre en la línea masculina realmente visitados y legados. el signo biológico hereditario no se ha lavado.. Por lo tanto, la historia genética es la principal, y todo lo demás solo puede complementarlo o aclarar, pero no refutar.
Comprender esto, la genética estadounidense, con todos los entusiasmo de los emigrantes en asuntos de origen, comenzó a vagar por todo el mundo, realizar pruebas de personas y buscar "raíces" biológicas, sus propios y extraños. Lo que les sucedió es de gran interés para nosotros, porque arroja la verdadera luz sobre los caminos históricos de los pueblos y destruye muchos mitos bien establecidos. Tal vez tenían que 20 años tenían miedo de publicar estos datos?
Entonces, surgiendo hace 4500 años en la llanura rusa central (el lugar de máxima concentración de R1A1 es un enfoque étnico), los etnos comenzaron a expandir rápidamente su hábitat. Espero que entienda que ahora estamos hablando puramente de las conclusiones de la genética estadounidense, sobre un período específico, y no sobre la historia completa de Rusia. Hace 4000 años, los antepasados \u200b\u200bde los rusos llegaron a los Urales y crearon Arcam y "Civilización de ciudades" con muchas minas de cobre y relaciones internacionales hasta Creta (el análisis químico de algunos productos encontró que exhiben a los espectáculos: el cobre de Ural). Miraron de la misma manera que ahora, ningún mongoloide y otras no reglas en las reglas antiguas no tenían. Los científicos recreados en el hueso siguen siendo la aparición de una mujer joven de la "civilización de ciudades", resultó ser una belleza rusa típica, millones de la misma vida en nuestro tiempo en el interior ruso.
Después de otros 500 años, hace tres mil años y medio, el Haplogroup R1A1 apareció en la India. La historia de la llegada de Rusia en la India es conocida mejor que otros peripéticos de la expansión territorial de nuestros antepasados \u200b\u200bgracias a la antigua épica india, en la que sus circunstancias se describen en detalles suficientes. Pero hay otra evidencia de esta epopeya, como arqueológica y lingüística.
Se sabe que las reglas antiguas en ese momento fueron llamadas por Arias, por lo que se fijan en los textos indios. También se sabe que no los hindúes locales les dieron este nombre, pero lo que es autocontrol. En el hidratime y la ticima, se conserva la evidencia convincente, el río Arye, la aldea de la parte superior de Aria y la Nizhny Aria en la Región Perm, en el corazón de la civilización Ural de las ciudades, etc.
También se sabe que la aparición del Haplogroup R1A1 ruso en India hace tres y medio mil años (calculado por la genética, el cumpleaños de la Primera Indonaria) se acompañó de la muerte anterior de la civilización local desarrollada, que arqueólogos del lugar De la primera excavación se llamaban Harapp (inmigrantes con un continente de hundimiento MU). Antes de su desaparición, esta gente, que se había abarrotado en el momento de la ciudad en los valles de Ind y Ganga, comenzó a construir fortificaciones defensivas, que nunca antes habían hecho. Sin embargo, las fortificaciones aparentemente no ayudaron, y el período de Historia de la India fue reemplazada por Aryan. El primer monumento de la épica india, que afirma la aparición de Ariev, fue escrita decorada después de cuatrocientos años, en el siglo XI aC, y en el siglo III antes de nuestra era, se formó un antiguo lenguaje literario indio sánscrito, sorprendentemente similar a Ruso moderno.
Ahora los hombres del género R1A1 son el 16% de la población masculina total de la India, y en las castas más altas de su casi la mitad, 47%, lo que indica la participación activa de ARIEV en la formación de la aristocracia india (la segunda mitad de Las castas más altas están representadas por tribus locales, principalmente por DRAVIDSKI).
Desafortunadamente, la información sobre la etnogenética de la población de Irán no está disponible, pero la comunidad científica es unánime en la opinión de las raíces aria de la antigua civilización iraní. El nombre antiguo de Irán - Arian, y los reyes persa les encantó enfatizar su origen ario, como testifica elocuentemente, en particular, su nombre Darius es popular.
Los antepasados \u200b\u200bde Rusov emigraron del enfoque étnico, no solo al este, a los Urales, y al sur, a la India e Irán, sino también a Occidente, donde se encuentran los países europeos. En la dirección occidental, las estadísticas en los genetistas tienen un completo: en Polonia, los propietarios del Haplogroup R1A de Aryan representan el 57% de la población masculina, en Letonia, Lituania, la República Checa y Eslovaquia, el 40%, en Alemania, Noruega y Suecia - 18%, en Bulgaria - 12%. En Gran Bretaña y Francia, el Haplogroup R1A se expresa aún menos, solo el 8%, de la fuerza del 12%, y en Inglaterra lo menos es del 3%. El resto del lugar en porcentaje es un Haplogroup R1B1A2 (subbloque paralelo R1B para un Haplogroup R1A) y otros haplogrupos, que no pertenecen a representantes de la raza blanca. Actualmente, la mayoría de Europa habla en lenguas indoeuropeas, mientras que el Haplogroup R1B es más específico para Europa occidental, y R1a - Europa del Este. Se puede suponer que las tribus de los celtas híbridos tenían un haplogrupo de R1B1A2, porque era ella generalizada de los árabes y los ibéricos europeos. Por ejemplo, tenemos en el Cáucaso y en Asia Central, donde una vez visitamos los árabes.
La concentración moderna del Haplogroup R1B es máximo en los territorios de las trayectorias migratorias de los celtas y los alemanes: en el sur de Inglaterra, aproximadamente el 70%, en Inglaterra Norte y Occidental, España, Francia, Gales, Escocia, Irlanda, hasta el 90% o más. Y también, por ejemplo, Baskov - 88.1%, españoles - 70%, italianos, 40%, belgas, 63%, alemanes, 39%, noruegos, 25.9% y otros. En Europa del Este, el haplogroup R1B se reúne mucho con menos frecuencia. Chekhov y Eslovacos - 35.6%, Letonia - 10%, húngaros - 12.1%, Estonios - 6%, Poles -16.4%, Lituanos - 5%, Bielorrusia - 4.2%, Rusians - De 1, 3% a 14.1%, ucranianos - Del 2% al 11,1%. En los Balcanes, en griegos, hasta el 22,8%, los eslovenos - 21%, albaneses - 17.6%, búlgaros - 17%, croatas - 15.7%, rumano - 13%, serbios - 10.6%, HerzegovintSev - 3.6%, Bosnios - 1.4 %.
Desafortunadamente, no hay información etnogenética sobre la aristocracia genérica europea, y por lo tanto es imposible determinar si la proporción de rusos étnicos en todas las secciones sociales de la población se distribuye uniformemente o, como en la India y, presumiblemente, en Irán, Arias fueron Para saber en esas tierras donde vinieron.
La única evidencia confiable a favor de la última versión fue el resultado del lado de una experiencia genética para establecer la autenticidad de los restos de la familia Nicholas II. Y-cromosoma zar y el heredero de Alexei fueron muestras idénticas de sus familiares de la familia real británica. Y esto significa que al menos una casa real de Europa, a saber, el hogar de gogenzollers germánicos, cuya rama son los Windsors ingleses, tiene raíces aria.
Sin embargo, los europeos occidentales (R1B Haplogroup) en cualquier caso son los más cercanos a nuestros familiares, lo suficiente, lo suficiente, mucho más cerca que los eslavos del norte (Finno-urgir, el GAPLOGROUP N1C1, establecido de Tíbet) y Slavs South (GAPLOGROUP I1B, El lugar de nacimiento se consideran los Balcanes y los Pirineos). Nuestro antepasado común con los europeos occidentales vivió hace unos 13 mil años, al final de la Edad de Hielo, cinco mil años antes de que la reunión comenzara a convertirse en la producción de cultivos, y la búsqueda de la cría de ganado. Es decir, en antigüedad de piedra muy gris.
El punto principal es que los descendientes de los mongoles (el Haplogroup C3) después de que el yugo Tatar-Mongoliano de dos años no se quedó. O reunirse, pero muy raro. ¿Cómo puede ser esto? Además, en el genoma de los tártaros búlgaros también hay una gran cantidad de portadores del Groupgroup R1A1 (30%) y N1C1 (20%), pero en su mayoría no son de origen europeo.
El reasentamiento de Ariyev al este, sur y oeste (más para ir al norte, no estaba en ninguna parte, y por lo tanto, según Indian Vedas, antes de la llegada a la India, vivían junto al círculo polar) se convirtió en un requisito previo biológico Para la formación de un grupo de idiomas especiales, indoeuropeo. Esto es casi todos los idiomas europeos, algunos idiomas de Irán modernos e India y, por supuesto, la lengua rusa y el antiguo sánscrito, el más cercano entre sí por una razón obvia: en el tiempo (sánscrito) y en el espacio (ruso) Están de pie junto a la fuente, Aryan Pri-Language desde donde se alzaron todos los demás idiomas indoeuropeos.
Entonces, el Haplogroup R1A en la genealogía de ADN es un haplogroup común para parte de los eslavos, partes de turcos y parte de Indo-Ariyev (porque naturalmente en su medio había representantes y otros haplogrupos), parte del Haplogroup R1A1 con migraciones en el La llanura rusa se convirtió en parte de los pueblos FINNO-UGRIC, como Mordov (Erzya y Moksha). Parte de las tribus del Haplogroup R1A1 en migraciones presentó este idioma indoeuropeo a la India e Irán hace unos 3500 años, donde las lenguas aryanas se convirtieron en la base del grupo de idiomas iraníes, el más antiguo de los cuales se encuentran en 2 minutos. El segundo milenio aC. La parte extensa del Haplogroup R1A1 todavía estaba en la antigüedad en los grupos étnicos turcos y se marcó hoy de muchas maneras de la migración de Turks.
El Haplogrupo N1 se rastrea, excepto Rusia, en el sur de China, Birmania, Tailandia, Camboya, Japón, Taiwán y Corea. El surgimiento de idiomas turkicos Muchos investigadores también se unen con un Haplogroup N1, posiblemente N1B. En el entorno huber, también hubo una proporción significativa de los subclampos siberianos del haplogroup n y tal vez el líder legendario Attila fue su representante. Los primeros líderes que participaron en la formación del imperio húngaro alrededor del décimo siglos fueron también N1C1, subclubio Ugrian, que confirmó las pruebas de ADN. En Europa, un haplogroup n en forma de una Subclad N1C1 europea es extremadamente común en todo el mar Báltico, alcanzando las frecuencias máximas en el este de Báltico, mientras que la región del Sur Báltico y South Scandinavia se caracteriza por varios otros sub bloques.
El haplogroup de E1B1B1 nace hace unos 15 mil años en el este de África (aparentemente en Etiopía). Durante varios milenios, los transportistas de este haplogroup vivieron en su patria histórica en Etiopía y se dedicaron a la caza y la recolección. En términos de raciales, fueron originalmente desalojados, pero más tarde después de las migraciones al norte, aparecieron pueblos individuales, teniendo su lengua y cultura: los egipcios, los bereberes, los libios, los kusips, las etieficas, la Himicarítis, Hanaani, etc. Actualmente, el Haplogroup E1B1B1A es común. Entre los albaneses y los griegos, y está representado por varias subcuelas balcánicas.
Haplogroup C3 - Pueblos mongoles, pueblos tunguso-manchures, pueblos turcos de Siberia y Asia Central, parte de yakuts y chino. El mismo género incluye dos misteriosas personas aisladas, Yukagira y Aina, el origen del idioma cuyo lenguaje sigue siendo controvertido entre los científicos.
O3 Haplogroup nació en el territorio de China moderna, al mismo tiempo llegó a las islas de Indonesia Borneo y Sumatra, y hoy en día las portadoras O3 se encuentran hasta la polinesia lejana.
Hay haplogrupos y otras naciones (letras latinas designadas de A a T), incluyendo caucásico, semítico y pueblos del continente americano. Pero allí todo está tan confundido que es necesario entender por separado.
Aspecto psicológico
A pesar de que los rusos en el plan antropológico son la etnicidad más homogénea en Europa, y esto en el medio de los investigadores ya se ha convertido en un axioma, son genéticamente presentes dos personas. Dos completamente diferentes en la organización mental de los étnicos. En una organización mental, pero no por apariencia. El hecho es que el Grupo Valdai de nuestro pueblo, el Ruso Medio y el Ruso Sur tienen en sus cromosomas un Haplogroup R1B1A2. Exactamente el mismo haplogroup se distribuye en toda Europa occidental, incluida Escandinavia. Esto demuestra que en el plan genético, nuestra gente no es diferente de los europeos occidentales. No importa cómo han buscado su "Europeismo", el hecho sigue siendo un hecho. ¿Qué es aún más interesante, este haplogroup se llama genetistas? "Atlántico".
Pero entre la población norte de Rusia, prevalece un Haplogroup R1A1. Los representantes de ambos grupos haploides difieren en el comportamiento.. "Atlánticos", por naturaleza más estirarse hacia el sur. El norte les causa miedo, le tienen miedo. Suficiente para recordar quién dominó Siberia? En su mayoría, personas de los arcángeles norte, industriales de Pinegi, Mezients, personas de Vologda, Ladgetan y otros. Los cosacos de la zona de la estepa del bosque hacia el este no se apresuraron. Si hay y condujo, entonces forzado. Pero eso no es todo. Atlánticos, excepto los cosacos de Don, son propensos al individualismo, no son abundantes comercios. En consecuencia, el engaño para ellos, aunque el pecado, pero no mortal.
De todo lo anterior, se puede ver que están predispuestos a la adaptabilidad y la profunda materialización de la conciencia. Las autoridades reales sabían mucho sobre esta debilidad del sur. Por lo tanto, luchando con Stepan Razin, y más tarde con Emilyan Pugachev, muy a menudo recurrió al soborno.
El comportamiento del grupo norte de Rusia es completamente diferente. Las personas con un grupo haploide r1A1 sienten finamente el norte. Sin lugares nativos, bosques de pinos, ríos limpios y lagos, no representan sus vidas. Los rusos del norte no son propensos al comercio. Están involucrados solo por la necesidad. Están dibujados creatividad creativa. Aquí no tienen igual. Es suficiente recordar nuestra construcción naval del Norte. Para el grupo ruso del norte, la conciencia, el concepto de honor se caracteriza, tienen un sentido muy desarrollado de justicia. En resumen, según el comportamiento, este es un pueblo ruso completamente diferente.
Entonces, ¿de dónde viene el Haplogroup Northern R1A1? Y no hay opción, excepto desde la pranodina fallecida, la Gran Oriana. Y los descendientes de Chudi White, y los migrantes de Ladoga, Novgorod, Pskov, y residentes de Ustyug, Vologda, todos son herederos directos de North Oriana. No hay países durante mucho tiempo, pero los niños están vivos.
¿Ves ahora por qué los rusos lo hacen odian? Además, se dieron cuenta de que. las personas con un haplogroup norte con gran dificultad están programadas.. Es difícil para ellos conducir a la cabeza de las cosas que las contradecen la naturaleza. ¡Eso es lo que es el problema para los occidentales! Pero al mismo tiempo, los portadores del Haplogroup Atlantic R1B1A2 son fáciles de programar. Al igual que los franceses o alemanes. ¿Recuerdas cómo Napoleón sus artículos y discursos se calentaron con la guerra con Rusia, el público francés? Nadie pensó, ¿por qué Rusia tenía que amenazar a Europa? ¿Ella se volvió loco? Ella hablaría con su negocio. ¡El país es inmenso! Lo mismo hizo con su pueblo y Hitler. El efecto es exactamente igual. Por supuesto, entre los franceses, y entre los alemanes, no todos estaban "liderados", pero estamos hablando de la mayoría. Lo mismo sucede ahora en Ucrania. El guión es uno en todas partes, los actores son diferentes.
No estamos diciendo que las personas con un grupo de haplog del Atlántico fallaron, estas son personas comunes. Entre ellos se encuentran personales con cualidades morales y espirituales desarrolladas. Solo por varias otras genéticas, tienen una organización mental diferente. No es necesario probar que los niños nacen con un carácter bien ideal. Por supuesto, puede conocer gente y creativo, y noble e incorruptible, ¡pero son relativamente pocos! Ese es el problema. Solo un por ciento, desde la fuerza dos o tres. Aquí estamos tratando con la ley de la naturaleza.
Por cierto, aquí está la razón de la caza de brujas medievales. En esencia, se destruyeron descendientes de sacerdotes vedices y guardianes de los antiguos conocimientos sagrados. Pero hubo otro significado oculto. Los inquisidores de las glándulas y los incendios de Calene se redujeron en los países de Europa occidental, los descendientes directos del orán, las personas con un Haplogroup R1A1. En realidad, eran descendientes de los antiguos sacerdotes y gerentes de Boyar. ¿Por qué se queman? Para a veces se vieron obligados a usar el conocimiento secreto, por el hecho de que entendían profundamente las leyes de la naturaleza que no reconocían a Cristo Dios e incluso para la belleza externa. Esa es toda la esencia del proyecto, que, en nombre de los deseos de permanecer a la sombra, hace 3 a 4 siglos realizó una iglesia católica en Europa.
¿Y qué pasa con el grupo Atlántico? ¿Cómo ella tenía? Por supuesto, solo podemos asumir que tanto el norte de Adidia como Danava, Atlanta occidental (dieta), los descendientes de la diosa Danu (según la épica india), fueron diferentes entre sí no solo por la psicología de su comportamiento, sino También genéticamente. Hay versiones que esta es una mezcla genética con los arqueros, solo no directamente, sino a través de la mediación genética de los ibéricos y las razas de ellos que vivieron en algún momento en estos territorios. Y aviso, hasta ahora, obstaculizamos obstinadamente que las mezcas interraciales no lleven ningún problema.
Ahora, la pregunta es: ¿por qué la programación no se acepta en el campo mental de los transportistas del Haplogroup R1A1? Y los propietarios del Haplogroup R1B1 asombras de manera selectiva. Básicamente, personas con predisposición natural al vicio. De todo lo anterior, se puede concluir que los gusanos mentales de campo se ven afectados principalmente por las estructuras mentales de las colinas o Shudr, y luego, porque este último no quiere deshacerse de ellos. Tal vez no puedan, por lo tanto, los Shudras.
Será una gran fuerza. Si consideramos las fincas del siglo de oro desde la posición del potencial volitivo, entonces se obtiene tal imagen: las chuletas son las salas. Los primeros bloques de los trabajadores superan su orden. Un nivel aún más alto son los gerentes, y sobre ellos, sacerdotes o filósofos, pero es ideal. Aquí también es necesario considerar la calidad de la voluntad. Ahí está la voluntad del mal y la voluntad del bien. Lo anterior se refiere a la voluntad del Creador, hasta el bien. Aquí es capaz de limpiar a una persona de cualquier mala. Encendiéndolo, incluso el odio corto de bueno se convierte en una persona normal. De hecho, el esfuerzo volitivo puede cambiar la genética humana. Pero para la transformación genética, también se necesita Vera. Vera también es importante como la voluntad.. Sin ella nada vendrá.
Los haplogrupos mencionados anteriormente: hechos científicos irrefutables, además, minados por científicos americanos independientes. No es posible desafiarlos, lo que no está de acuerdo con los resultados de los resultados de las pruebas de sangre en la clínica. No son disputados. Solo están marismados. Están haciendo juntos y obstinadamente, silenciosos, puedes decir, totalmente. Y sobre cómo vemos, hay buenas razones.
El padre de la dialéctica de la antigua Herciel griega es conocida como autor del dicho "Todo fluye, todo cambia". Es menos conocido continuar esta frase: "Además del alma humana". Mientras la persona está viva, su alma permanece sin cambios. Lo mismo ocurre con una forma más compleja de materia viva, que una persona, para la gente. El alma popular no se modifica hasta el cuerpo lleno de gente.. El cuerpo del pueblo ruso está marcado por la naturaleza de una secuencia especial de nucleótidos en el cuerpo controlador de ADN. Esto significa que, siempre que haya personas con un Haplogroup R1A1 en el cromosoma Y, su pueblo permanece sin cambios sin cambio.
Evolucionar el idioma, se desarrolla la cultura, cambian las creencias religiosas, y el alma rusa sigue siendo la misma que los cuatro milenios y medio de la existencia de la gente en regalo Su forma genética. Y en el agregado, el cuerpo con un alma, que constituye una sola esencia biosocial bajo el nombre "Rusos", tiene una habilidad natural para los grandes logros de una escala civilizacional. Los rusos han demostrado repetidamente esto en el pasado, este potencial se conserva en el presente y siempre existirá mientras está vivo.
Es muy importante saber esto y a través del prisma del conocimiento para evaluar los eventos actuales, las palabras y las acciones de las personas, para determinar su propio lugar en la historia del gran fenómeno biosocial llamado "Nación rusa". El conocimiento de la historia de las personas obliga a una persona a tratar de estar a nivel de los grandes logros de sus antepasados, y esto es el más terrible para los opositores de la nación rusa. Por lo tanto, están tratando de ocultarlo.
Y además. Estudiar los haplogroups de otras naciones, no se unen a las conclusiones realizadas sobre la base del estudio de la genética estadounidense. Tome el grano, estos son haplogrupos específicos y superponganlos en crónica y hechos históricos que son confiables para usted. Le aseguro que encontrarás muchas cosas interesantes. Pero como las conclusiones reales dependen en gran medida del nivel de conciencia y la cosmovisión de una persona en particular, para expresarlos aquí no tiene sentido.
EPÍLOGO
En algún momento, la brevedad se enteró de que en una especieidad, la humanidad de la Tierra, además de las razas y las naciones, todavía se divide en cuatro tipos externamente similares, pero absolutamente diferentes. Dos tipos son personas depredadoras, y dos no son depredadoras. Se llamaron los magnis depredadores: la forma de la primera es una ilegurera, la aparición del segundo - canibol.
El más terrible y la sed de sangre se consideró la forma del primero. Incluye a las personas cuya psique de la infancia está dirigida a la destrucción de sí mismos. Estas son personas que no conocen ninguna pena o compasión. Ven su destino de vida en violencia contra los hermanos y de los terapeles, obtienen satisfacción, alegría y relajación mental. Sienten el miedo como los animales, justo antes de los que son mucho más fuertes.. Las relaciones iguales no reconocen: suprimir a aquellos que son más débiles, y si están tratando con fuertes, esperan en punto. Son muy vengativos y crueles. La tortura de seres vivos y especialmente las personas para ellos son el mayor entretenimiento. Estas son las criaturas rectilíneas, cínicas, malas, audaces e impudentes a la locura. Las orgías sangrientas llevan a trance salvaje. Es suficiente recordar a uno de los héroes de los antiguos griegos, el favorito de Atenas, el Tereus, quien, habiendo golpeado a su enemigo, dividió su cráneo y comenzó a devorar un cerebro humano vivo. Incluso el Warriper Pallada estaba acostumbrado a un animal tan animal.
Debe decirse que los deshechos tienen fuertes cualidades volitivas, además de la necesidad de la destrucción y el exterminio global de todos los seres vivos, y en primer lugar, una persona estimula constantemente su voluntad. Y, como dijimos, la voluntad para la acción mágica no es menos importante que la energía del pensamiento. Por lo tanto, como los ocultistas (debido al hecho de que la voluntad de los no humanos es oscura) son muy peligrosos.
La segunda apariencia humana depredadora, que fue nombrada por los rusos, pero no es muy diferente en términos de agresividad para el hombre de la forma de la primera. También es predicado y no es satisfecho, así como el tipo de vinilo. Pero él es más flexible y heter, que la forma del primero. Butterwood es siempre por el momento, oculta su esencia depredadora. Él sabe cómo enmascarar y desempeñar el papel de inofensivo, incluso una persona virtuosa. Si en la sociedad humana, la primera especie depredadora actúa sobre el papel de un lobo, entonces el segundo tipo de comportamiento se asemeja a un zorro. Es artístico, muy hablando, sociable y sorprendentemente activo. Un brillante ejemplo de las personas de las segundas especies depredadoras pueden ser políticos tan conocidos como Trotsky, Lenin, Hitler y otros. Todos ellos combinan el espectáculo y la capacidad de reencarnar.
Magi creía que tanto las especies humanas depredadoras aparecían en la Tierra como resultado de la mezcla de Ariyev, descendientes de lemurianos, pueblos rojos y amarillos con humanoide, degradados al nivel animal, los descendientes de las antiguas carreras terrestres, cuyos ancestros llegaron a Nuestro planeta decenas de millones de años. Con el tiempo, los híbridos de una mezcla de este tipo, los representantes restantes externos de sus razas y pueblos, se convirtieron en un sentido de cambio en el cerebro en una apariencia especial.
Dos árboles humanos antiestéticos fueron llamados de la siguiente manera. La primera vista es la más común: "personas de consentimiento". Y la última visión es la gente del Espíritu Aria, o "personas de la luz".
La gente del Espíritu Aria, o "personas de la luz", es el único grupo de personas insoliguas que pueden estar luchando con la voluntad de la especie humana depredadora. Estas son personas, ante todo, creadores y guardianes, personas de alto honor, amor y fe en la celebración del bien y la justicia. Estos son verdaderos guerreros en espíritu, defensores de débiles y desfavorecidos. Solo de ellos nacen con héroes genuinos de los pueblos. Tales personas en la hazaña e incluso la muerte siempre son deliberadamente, no sienten alegrías del tipo de sangre y sufren incluso a sus enemigos. El asesinato siempre les causa un sentido de arrepentimiento, y van a él como último recurso, cuando se agotan todos los otros medios.
Un ejemplo de un alto espíritu ario puede ser de Antique Heroes Defender Troy Hector. Y de la rusa advierte, por supuesto, los viejos murometes de Cossack Ilya. Según el epónimo, este héroe brillante se opone a un ladrón de paja: un representante del primer tipo humano depredador y lo gana.
Si aún duda de la afirmación científica de los MAGI sobre la presencia en razas humanas de cuatro tipos de personas: dos depredadores y dos no sustentarios, una vez más regresan a los datos de la ciencia.
A mediados del siglo XX, un gran antropólogo ruso Boris Fedorovich Porshnev (historiador ruso, sociólogo, doctor de ciencias históricas y filosóficas), estudiando el cráneo del hombre moderno, en particular, sus acciones frontales frontales, donde el centro del habla es ubicado, y por lo tanto el segundo sistema de señal, llegó a la conclusión sensacional de que el sistema nervioso de la gente está lejos de ser de la misma.. Con el tiempo, el método científico, utilizando genética, matemáticas y otras ciencias, Poshennev demostró que el hombre razonable se presenta en la tierra cuatro especies.. Resultó que los cuatro tipos de persona razonable se diferencian entre sí por la estructura de las acciones frontales del cerebro, y todos estos cuatro tipos están dispersos en todas las razas humanas terrenales grandes y pequeñas.
Porshnev estaba muy interesado en esta pregunta, y él lo dedicó a estudiar más de 20 años. ¿Y qué se abrió? Pero el hecho de que dos tipos humanos tienen un tercer sistema de señalización, y dos tipos de homo sapiens no lo tienen. Además, el científico entendió que las especies humanas que no tienen el tercer sistema de señalización, es decir, No tenga una mente, pero aquellos que viven solo por la razón (el segundo sistema de señal, que apareció en una persona debido al habla), no son personas genuinas. Estos dos tipos, en el pistón, son origen de otros adelfófagos. Más precisamente, de aquellas personas que mataron y se comen sus propias tribus de tribus. Según los estudios de científico, los cuatro tipos de persona, una estructura razonable de su cerebro humano son tan diferentes que la descendencia de mezclar estas especies, especialmente de depredador con sin resolver, condenado a la degeneración.. Esto explica la degeneración de muchas dinastías reales europeas y asiáticas. Sí, y la gente de ejemplos de la degeneración de los apellidos y el parto tanto como quieras. Y, por regla general, los dos nombres de tales apellidos siempre han sido una parte humana de las especies depredadoras. Porschnev llamó a estos cuatro tipos de personas en científica.
La primera aparición es la que se llamó con la Vulsión "No Human-Cannibal", pintó el pistón supernomal. hablando animales Este es un despote malvado, asertivo, muy cruel, que aspira a todos y todos subordinados a su voluntad, no conoce la compasión, la compasión, no sospecha que haya un honor, conciencia y nobleza en el mundo. En una palabra - supery.
El segundo tipo es "Cannibol, llamó sugerente (De Lat. Sugerencia - Sugerencia). Las sugerencias son depredadores algo diferentes, prefieren no la presión de la fuerza, sino la psicológica. Las armas principales tienen todas las formas de mentiras y creencias. Con la mente, se desatan y las luchas, pero al mismo tiempo son muy evaluadas, ilesas y descaradas.
Tercera vista: aquellos a quienes los sacerdotes llamaron "convencimientos" - científico llamado difusores (de lat. Diffusio - Distribución, dispersión). En su opinión, estas personas pueden romperse, bajar su conciencia a la psique del edificio animal, la psique de las colinas.
Y el último tipo de "personas del mundo" pisthennev llamó noatropami, una persona del futuro. Los consideró una nueva visión emergente. Además, el pistón atribuyó las tres de las clases más altas olvidadas antiguas: trabajadores, gerentes y estrategas. Según el científico, Nevatrop es tan fuerte y bastidores, que es capaz de resistir la presión de ambos sugerencias y sugerentes.
El error de Pisthev solo en una cosa: el científico procedió en sus estudios de la teoría de Darwin, era su fanático, porque su último tipo de hombre fue nombrado Nentrop. Aunque de hecho, el Porschnevsky Neanatrop es el más antiguo de las cuatro especies humanas. Es él quien sobrevivió a nuestro tiempo sin un cambio, según su psique, el tipo cósmico del hombre de un descendiente razonable de los grandes orán-hiperborei. Esencialmente, la genética estadounidense mostró que.
Algunos paralelos en la relación de las personas se pueden rastrear desde el punto de vista de Ayurveda.
Origen del haplogroup I.
El origen de los antiguos europeos, sin duda, será identificado con ADN. gAPLOGROUP I., separados del YJ y C6, que vinieron de Medio Oriente, que eran criánonios.En la genética de la población de una persona, (M170, P19, M258) y - Haplogroup cromosómico, presumiblemente se originó hace 20-25 mil años en la península de los Balcanes. Se encuentra en casi 1/5 de la población europea.
Algunos investigadores creen que el lugar de apariencia. gAPLOGROUP I. Podría haber un aclarado cultura, una especie de "Oasis" habitada, donde las personas experimentaron el último máximo glacial, que ocurrió hace unos 21 mil años. Desde la llegada a Europa, hay hace unos 40 mil años y a la invasión indoeuropea de hace unos 5 mil años, parece que gAPLOGROUP I. La mayor parte de la población de Europa puede haber existido un mayor número de sub bloques, ahora desapareció, de los cuales solo se identifican dos (I1 e I2). Constructores de megalitas europeos occidentales, lo más probable es que pertenezca a gAPLOGROUP I2A..
Distribución etnogográfica del haplogroup i
La mayor distribución gAPLOGROUP I. Hay 2 focos de distribución: el primero es gAPLOGROUP I1. Centrado en países escandinavos entre suecos, findeos, daneses y noruegos.El segundo es gAPLOGROUP I2. Con el centro en los Balcanes en Croacia y Serbia.
Y gAPLOGROUP I1. y i2 también son comunes en el resto de Europa en aproximadamente el 15% en la relación promedio. Es un haplogroup nativo europeo. La mayoría de los portadores modernos del Haplogroup I1 son los portadores de los idiomas alemanes de la familia indoeuropea, aunque inicialmente este haplogrupo se asoció, aparentemente, no con los pueblos indoeuropeos, sino con el sustrato de Dogerman (quizás el Cultura de las tazas furonas). I1 se identifica en al menos 15 mutaciones únicas, lo que significa que este grupo está completamente aislado durante un período largo (que es poco probable), o experimentó una "botella de cuello" seria en un momento relativamente reciente. Aunque la primera mutación se separó. I1 Desde I, podría suceder hace 20 mil años, todos los medios de comunicación de este ADN. grupo de gaplo Tener lugar de un hombre que vivió anteriormente hace 5 milenios. Esto coincide completamente con el tiempo de venir a Scandinavia Indo-Europeo, quien, como se esperaba, destruyó a la mayoría de los hombres de la población indígena o colocó a sus familias en una posición demográfica desventajosa. Así que parece bastante creíble que esta invasión sobrevivió solo un tipo de escandines indígenas (o, por ejemplo, quizás un niño), de los descendientes de los cuales en el futuro e inventaron un I1 de Haplogroup, que, por lo tanto, se convirtió en una etiqueta confiable del escandinavo P -En, y las formaciones étnicas en esa época. Hoy en día, los representantes de este grupo encuentran en casi todas partes de Europa, algunos subhoteles se extienden con migraciones alemanas, la única excepción se puede llamar al norte de la parte europea de Rusia (Karelia, Vologda) y la mayor parte de la región de Volga, donde el haplogroup I1 fue transferido a través de Finns. El GAPLOGROUP I2 tiene 3 subcuelas principales con una distribución etnogográfica diferente en Europa:
Subclabel I2-M26 es una de las líneas principales de cromosomales en Cerdeña (alcanzando el 40%) y vasco. La baja frecuencia también se encuentra en todo el suroeste de Europa: en España, Francia, Portugal, Italia.
El subclacace I2-M423 es característico de la población de los Balcanes y los Cárpatos, lo que a menudo se observa en los Eslavos Dinariy (serbios, croatas y bosnios), así como en Moldavia y Suroeste de Ucrania. Además, se encuentra una frecuencia visible en Albania, Norte de Grecia, Bulgaria, Eslovaquia, en el este de Ucrania, Bielorrusia y sudoeste de Rusia.
El subclamp I2-M223 es característico de Europa del Norte-Occidental y alcanza un máximo en Alemania (Baja Sajonia). También se encuentra en Rumania, Moldavia y baja frecuencia en Europa del Este.
Haplogroups de los europeos modernos después de la expansión indoeuropea y la gran reubicación de los pueblos.
Entre los europeos étnicos modernos son los siguientes haplogrupos en orden descendente (incluyendo Europa del Sur y Oriental): Haplogroup R1B1A2 (33.71%), Haplogroup R1A1 (22.21%), gAPLOGROUP I1. (8.39%), GAPLOGROUP I2A (7,97%), Haplogroup E1B1B1 (6,77%), GAPLOGROUP J2 (6,48%), GAPLOGROUP N1C1 (5,82%), GAPLOGROUP G2A3 (3,92%), GAPLOGROUP I2B (2,20%) y GAPLOGRUPOS DE BAJA DE FREAFENCIA T (1.82%), Q1A (1.32%) y J1 (0.85%) se encuentran. Los haplogrupos con una frecuencia total de menos del 0,5% en el diagrama no se dan.
Estos porcentajes de haplogroup entre los europeos tienen en cuenta el número de la población indígena de los países europeos con una población de más de 1 millón de personas y la frecuencia promedio de los haplogrupos de acuerdo con la tabla a continuación, el error total no excede el 5%.
Los datos de los haplogrupos con diferentes frecuencias del 0 al 95% se encuentran entre alemanes, españoles, italianos, griegos, polos, húngaros, francés, albaneses, británico, irlandés, escocés, portugués, suizo, chekhov, eslovacos, serbios, croatas, romanov, Bielorrusia, ucranianos, daneses, suecos, noruegos, findeos, rusos, estonios, letones, lituanos, etc.