彼らがアルコール依存症の治療法を思いついたとき。彼らが関節リウマチの治療法を思いついたとき彼らが治療法を思いついたとき

報道機関は世界中にセンセーショナルなニュースを広めました-米国と日本からの科学者は人体を若返らせることができる薬の臨床試験を始めています。ウェブサイトのジャパンニュースはこの驚くべき実験の詳細を報じました。

7人の日本人ボランティアにニコチンアミドモノヌクレオチド（NMN）が注射されます。この薬はすでに動物でテストされています。食品に添加された実験用マウスは、対応するマウスよりもはるかに長く生存し、鋭い視力やその他の機能を保持していました。

今井晋一郎教授とワシントン大学の同僚たちは幸運を願っていますが、これまでのところ彼らの予測には慎重です。

「我々はマウスでの実験で顕著な効果を確認しましたが、薬物がどれほど人間の健康に影響を与えるかはまだ明らかではありません」と今井教授は記者団に語った。「日本政府の支援を得て、この調査を徹底的に行い、重要な結論につながることを期待しています。」

大胆な実験の終了を待たずに、マスコミはすでにNMNを「不死のエリクサー」と「永遠の若者の錠剤」と呼んでいます。そのような焦りはかなり理解できます-不死は常に人類の最も甘い夢でした。

薬局の陳列棚には、いつから老人向けの新薬が出ますか？何十億もの人々を激しく悩ませているこの質問に答えるには、問題の深みに突入する必要があります。結局のところ、老化の秘密は細胞レベルにあります。地球上のすべての生物の寿命は、DNA鎖の遺伝子にコード化されています。

細胞は無期限に分裂することはできず、地球上に存在するすべての種は特定の数の分裂を持っています。人間にとって、この致命的な数字-発見者に敬意を表してヘイフリック数と名付けられました-は50です。

1961年、米国の生物学者であるレナードヘイフリックは、各種に独自の数の分裂があることを証明しました。マウス-15、人間-約50。残りの部門の在庫が少ない場合、生物資源は老齢に近くなります。彼がまだ素晴らしいなら、その人は若いです。

この内部クロックを遅くしたり、時間を戻したりすることは可能ですか？

1971年、ロシア科学アカデミーの生化学物理研究所の主任研究者である生物学者アレクセイ・オロヴニコフは、寿命はDNAでエンコードされているという理論を提唱しました-娘染色体は常に親染色体よりも短く、厳密に定義された部分ごとに各細胞分裂が減少します。オロヴニコフの仮説は後に実験的に確認された。遺伝学者たちは、DNAの末端を復元する酵素を発見しました。これはテロメラーゼと呼ばれていました。女性と男性の生殖細胞が融合するとき、彼は再び内部時計を巻き上げます。彼のおかげで、子供たちは完全に人生を送り、元の羊と一緒に老化した羊のドリーのクローンのように、人生の一部を継承しません。

不死への道？

2009年、オロヴニコフの理論を発展させた遺伝学者のキャロルグレーダー、エリザベスブラックバーン、ジャックホスタクは、テロメアとテロメラーゼ酵素による染色体保護のメカニズムの発見によりノーベル賞を受賞しました。

ここに、不死への道があるように見えました！しかし、悲しいかな、理論的にはテロメラーゼは永遠の若者の鍵であるように思われますが、実際にはそれは死を加速させるだけです。テロメラーゼへの曝露は、制御されない細胞分裂を引き起こします-癌。前世紀の30世紀に癌患者から採取された癌細胞は、依然として実験室の状態で生きていることが知られています。

しかし、科学者はあきらめません-延命に関する研究は現在、最もファッショナブルで関連性の高いトピックの1つです。今年、ロシア大統領の賞が老年学者エカテリーナ・プロシキナに授与されたのは偶然ではありません。彼女は、ロシア科学アカデミーのウラル支部のコミ科学センターの生物学研究所で働いています。

遺伝学者は成功を期待しています

エカテリーナ・プロシキナ氏は、私はアメリカと日本で行われたニコチンアミドモノヌクレオチドの実験をよく知っています。 -私はこれらの国の同僚と連絡を取り、アメリカでの会議に出席していました。 NMNの平均寿命への影響に関する研究は、動物と人体モデルで行われました。結果は良好ですが、この特定の薬が人類の寿命と生活の質の向上に役立つことは望みません。最も可能性が高いのは、NMNが目標に至る一連の要因の1つにすぎないことです。これは、エコロジー、健康的な食事、正しいライフスタイル、そして通常の睡眠の改善です。錠剤は、最もファッショナブルなものでさえ、若者を守っていません。しかし、私は楽天家です-私は老年を病気として扱います。うまくいけば、今後数年間で、科学は人々の寿命を延ばす方法を見つけるでしょう。もちろん、二度ではなく、確かに十数年間。私たちの仕事は、老いも元気で幸せな人になることです！

体は若返ります

エカテリーナ・プロシキナと彼女の同僚がしていることをより簡単で理解しやすい方法で説明するために、私たち自身が人体を車と比較することを許可しましょう。

たとえば、何十万キロも走った「Zhiguli」と平行を描きましょう。エンジンがすり減っていて、コンポーネントとアセンブリはあらゆる衝突で故障しています。運転ではなく、運転手と乗客の苦痛です。そのような場合、あなたは自動車整備士と整備士なしでは行うことができません。しかし、自動車とは異なり、生物はそれ自体を修復することができます。細胞は自らDNA損傷を修復する能力を持っています。これにより、有害な環境要因、病気、怪我に抵抗することができます。古い時代には、この能力は消えていきますが、それを活性化する方法があることがわかります。

遺伝学者-老年学者エカテリーナ・プロシキナ DNAの完全性を維持するために必要な遺伝子の活性化が老化を遅らせ、寿命を延ばすことを実験的に証明した世界で最初の1つ。

私のアメリカ人と日本人の同僚がたどった道は正しい道です！ -エカテリーナプロシキナは確信しています。 -同様の研究が現在すべての先進国で進行中です。 NMNが老化の治療法として認識されるためには、臨床試験が成功裏に完了しなければなりません。人体への有効性が医師によって証明された場合、5年後にこの薬が薬局に現れる可能性があります。

別の有名なロシア語 生物学者、ビクター・ミケルソン教授 ロシア科学アカデミーの細胞学研究所からの予測はそれほど楽観的ではありません：

老後も子供時代に来ることができます

マイケルソン教授によると、体が自然より何倍も早く消耗する病気であるプロジェリアの研究は、老化プロセスを理解するための架け橋になる可能性があります。この病気（ハッチンソンギルフォード症候群とも呼ばれます）は、800万人に1人の割合で発生します。それは幼児期に、または比較的大人の年齢で発生する可能性があります。科学者はこの病気の治療法をまだ見つけていませんが、すべての国で綿密に研究されています。

私はマイケルソン教授の患者を見てきました-早老症に苦しむ子供たちは小さな老人のように見えます。しわくちゃになった手に触れたとき、あなたの心は哀れに圧迫され、羊皮紙のような肌に覆われた顔を見ます。しかし、彼らの病気は科学者が生命の主要な秘密を理解するチャンスです。結局のところ、老化プロセスが非常に速く進む可能性がある場合は、それを止めないために、少なくとも遅くする方法が必要です。

新世代の薬による関節リウマチの治療は、病気の人の状態を改善し、早期の障害を防ぐのに役立ちます。タイムリーな治療法がない場合、障害の最初の兆候が現れてから5年以内に障害が発生する可能性があります。慢性疾患は関節軟骨と骨の破壊を引き起こします。それは自己免疫疾患を伴い、全身性炎症プロセスの発症につながります。関節リウマチは、人々の生活の質を著しく損なうだけでなく、生活をも短くします。

関節リウマチの基本的な治療法

関節リウマチの治療は、基本的な抗炎症薬（DMARD）で行われます。それらは病気の薬物療法の主要な要素であり、禁忌がない場合に各患者に処方されます。 DMARDは、活動性関節リウマチの症状をすばやく止めるのに役立ち、さらに、関節組織と関節周囲組織の破壊プロセスを止めます。

関節リウマチの治療のための基本的な薬物は、鮮明な症状が現れる前の期間（「治療ウィンドウ」）がある最も早い段階で処方されることがよくあります。診断が明確になる前でも推奨されます。基本的な治療は、深刻な関節の変形、心血管の病状、骨粗しょう症の骨折の予防に役立ちます。

基本的な薬は免疫抑制剤です。薬物支援免疫抑制（免疫抑制）は、関節リウマチの治療の主力です。関節炎患者の状態を大幅に改善し、病理学的プロセスの進行を遅らせるには、免疫抑制療法を区別し、長期的かつ継続的に行う必要があります。

基本的な薬物メトトレキサート

関節リウマチの最も標準的な治療法はメトトレキサートです。病理組織の分裂と結合組織の成長（細胞増殖抑制）のプロセスを阻害および抑制することを目的とした薬物は、代謝拮抗物質、葉酸拮抗薬のグループに属しています。それは細胞分裂を阻害し、DNA修復の合成と機能を阻害し、さらに、RNAとタンパク質の生産にはあまり影響しません。

メトトレキサートは、比較的低用量でも顕著な免疫抑制効果があります。メトトレキサートを使用する関節リウマチ患者の約70％は、時間の経過とともに、疾患の寛解が持続します。

薬剤は患者によってよく容認されます。彼らはめったに否定的な兆候について不満を言う。患者の5分の1は、皮膚の発疹、不快な便、排尿困難および「走る震え」に直面しています。メトトレキサートを処方する場合、腎臓、肝臓、および造血系の障害を早期に検出するために、臨床および検査室でのモニタリングが行われます。負の変化が検出された場合、投与量が調整されます。

メトトレキサートは、週1回経口投与するか、12時間間隔で3〜4回服用します。患者が消化器系の問題を訴えた場合、基本薬は静脈内または筋肉内に投与できます。 2〜4週間ごとに、必要な臨床結果が得られるように用量を増やします。すでに1〜1.5か月後、患者は健康状態の大幅な改善を感じています。

患者がメトトレキサートを服用している日は、非ステロイド系抗炎症薬（NSAID）の使用は許可されていません。

基本治療薬レフルノミド（アラバ）

Aravaは、関節リウマチの治療用に特別に処方されています。それは、ウリジン一リン酸の合成に関与する酵素デヒドロオロチン酸デヒドロゲナーゼの産生を阻害します。ピリミジンヌクレオチドの産生を阻害すると、自己免疫反応が変化します。関節リウマチの発症を抑制するレフルノミドは、ヒトの食作用に影響を与えません。それは病気の初期および後期の段階で効果的です。抗炎症効果は、その使用の30日後に発生します。平均して、患者の安寧の緩和は、9週間の治療で発生します。

6か月の治療後、関節リウマチの進行率は低下します。足と手の関節の新しいびらんの数が大幅に減少します。関節の腫れと圧痛はあまり目立たなくなります。達成された結果は長期間維持されます。研究は、その使用の開始から3年後の薬の高い効率を確認しました。

レフルノミドによる治療からの好ましい結果は、症例の94％で認められています。 Aravaは、「ゴールドスタンダード」の治療法であるメトトレキサートと比較して、より高い有効性を示します。同様の結果は、メトトレキサートを使用して1年後に初めて発生します。

薬アラバは標準的なスキームに従って処方されています。最初の3日間は最大量が適用され、その後、薬の量が減らされます。薬物不耐性の可能性がある場合は、初回投与量を減らします。レフルノミドは、メトトレキサートよりも患者によく知覚されます。

金による関節リウマチの治療

病理学の基本的な治療は金塩で行うことができます。オーロセラピーは、病気の発症の初期段階で良い結果をもたらします。それは病理が急速に発達している人々に示されています。金の準備は、耐え難いほどの関節の痛みと何時間にもわたる朝のこわばりに苦しむ人々のために処方されています。他の鎮痛薬が効かない場合に役立ちます。

血清陽性の関節リウマチには、オーロセラピーが推奨されます。このような患者では、軟骨組織の破壊プロセスが大幅に遅くなります。骨嚢胞およびびらんの形成は一時停止されます。金塩は骨の石灰化を改善します。影響を受けた足と手の関節の骨内部の骨びらんが消失した例が知られています。

オーロセラピーは若年性関節リウマチの治療に役立ちます。関節リウマチの重篤な合併症（フェルティ症候群またはシェーグレン症候群）と診断された人の状態を緩和するのに役立ちます。後者の場合、金塩は病気の症状のみに対処するのに役立ちます。

金塩は、感染症や腫瘍などの併発疾患に使用できます。さらに、抗菌効果と抗真菌効果があります。期待される結果は2〜3か月で顕著になります。金塩の摂取を始めてから6か月が経過しても変化が見られない場合は、治療が不十分であるため治療を中止する必要があります。

1グラム未満の金を含む量の薬物を使用すると、最大の治療効果が得られます。この制限に達した後、治療は無効と見なされます。関節リウマチが後で再び悪化した場合、オーロセラピーは患者を助けません。

オーロセラピーの副作用

罹患した関節の状態の顕著な改善は、しばしば副作用の発現を伴う。患者はピンク色の斑点と小さな水ぶくれの形の発疹を見つけ、激しくかゆみます。皮膚反応の症状は太陽の下でより顕著になります。皮膚が青銅色になることがあります。金塩が沈着し、皮膚に紫色の斑点を形成することがあります。オーロセラピーで起こる皮膚反応はしばしば湿疹と間違えられます。金塩を長期間使用すると、皮膚の壊死が起こることがあります。

関節リウマチでは、金製剤が腎症を引き起こす可能性があります。オーロセラピー中の合併症を防ぐために、患者の尿パラメーターがモニターされます。金塩による治療中に、粘膜が炎症を起こすことがあります。

グルココルチコステロイド、NSAID、およびスルホンアミド

グルココルチコステロイドは、関節リウマチの治療における免疫抑制剤として使用されます。それらはまた、関節内投与後2〜3時間以内に発症する可能性のある抗炎症効果を持っています。低用量のグルココルチコステロイドによる長期治療では、骨のびらん性プロセスの抑制が観察され、関節の可動性が向上します。

疾患の初期段階にあり、病理学の前臨床症状を示す患者では、視床下部、下垂体、および副腎の機能不全が見られます。したがって、低用量の薬物によるホルモン療法は、内分泌系の臓器の活動を修正することを目的とした代替療法です。

リウマチ性疾患の治療：

プレドニゾロン;
トリアムシノール;
デキサメタゾン;
メチルプレドニゾロン;
ベタメタゾン。

ホルモン剤は全身的（内部）または局所的（関節内注射）に使用されます。身体への悪影響のため、患者の厳しい状況下で短時間使用されます。

重度の痛み症候群の救急処置として、非ステロイド性抗炎症薬が使用されます。 NSAIDの新世代では、副作用がはるかに少なくなります。それらの作用は、痛みのメディエーター-プロスタグランジンの産生を制御する酵素シクロオキシゲナーゼ（COX-2）の1つのアイソフォームのみを選択的にブロックするためです。選択的NSAIDは患者が容易に許容でき、胃腸管の疾患を引き起こすことはめったにありません。

新世代NSAIDのリストには、主に選択的と高度に選択的な2種類の薬物が含まれています。関節リウマチの治療では、多くの場合、最初のタイプが好まれます（Nimesulide、Movalis）。激しい痛みにより、COX-1の濃度は4倍に増加します。したがって、鎮痛効果を達成するには、COX-1とCOX-2の両方のアイソフォームをブロックするNSAIDを使用することをお勧めします。

基本的な治療には、スルホンアミドグループの薬物であるスルファサラジンも含まれます。進行の遅い関節リウマチの治療に処方された場合、他のDMARDに比べて有効性は劣りません。スルホンアミドは忍容性が高く、深刻な合併症を引き起こしません。治療は最小用量から始まり、1か月にわたって徐々に増やしていきます。期待される結果は6〜10週間で表示されます。

生物学的製剤による病理学の治療

最近、生物学的製剤が慢性関節リウマチの治療にますます使用されています。それらは、予後が不良で着実に進行している関節リウマチの重篤な経過を有する患者に処方されます（5つ以上の変形および炎症した関節）。

生物学的製剤は、速効性の点で基本的な医薬品とは異なります。彼らの助けを借りて、薬の最初の摂取から7〜14日後に患者の状態の顕著な緩和を達成することが可能です。症状の強度は数日後に急激に低下することがあります。身体への影響の程度に関して、生物学的薬剤は集中治療薬と比較することができます。

生物学的製剤は、基本薬と組み合わせて使用\u200b\u200bされることがよくあります。それらは互いの有益な効果を高めます。この機能は、メトトレキサートとの組み合わせで最も顕著になります。

「生物製剤」という用語は、遺伝子組み換え医薬品を指します。それらは、基本的な薬物と比較して、炎症反応の重要なポイントに対するより正確な選択的作用を特徴とします。治療効果は、免疫炎症の原因となる標的分子に影響を与えることによって達成されます。

遺伝子組み換え生物製剤（GIBP）の作成は、現代の薬物療法の最も重要な成果の1つです。 GIBPを使用すると、免疫病理学的プロセスの活性を大幅に低下させ、目的の臨床結果を迅速に得ることができます。彼らの助けにより、患者の生活の質を向上させることが可能です。 BAは、基本的な治療で助けられなかった患者でさえ、関節損傷の進行を遅らせることができます。

生物学的薬剤の欠点は、抗感染および抗腫瘍免疫を阻害する能力です。生物学的薬剤はタンパク質であるため、アレルギー反応を起こす可能性が高くなります。

生物学的製剤インフリキシマブ（レミケード）

関節リウマチの最も一般的なBAは、インフリキシマブ（Remicade）です。 TNF-αに結合して安定した化合物を形成します。 TNF-aタンパク質は多くの抗炎症反応に関与しています。インフリキシマブの使用後、関節腔の縮小はゆっくりと起こり、びらん性のプロセスは衰退します。

インフリキシマブによる治療の前に、結核を検出するために患者を検査する必要があります。薬剤の初回投与量は静脈内投与されます。インフリキシマブの後続の用量は、2週間と6週間で投与され、その後8週間ごとに投与されます。治療効果が得られない場合は増量してもよい。治療の最小コースは通常1年です。生物学的因子の廃止後、彼らは基本的な薬で病気を治療し続けています。

生物学的薬物による治療中および中止後6か月間、女性は信頼できる避妊薬を使用する必要があります。インフリキシマブは、発達中の胎児の免疫系に病理学的影響を及ぼします。

関節リウマチのメトトレキサートは、他の薬よりも医師によって頻繁に使用されます。この薬物療法は、疾患の発症の初期と、疾患の長期にわたる複雑な治療が必要な場合の両方に効果的です。慢性関節リウマチのメトトレキサートは、患者が疾患の症状を示している場合、最終診断が下される前であっても、しばしば患者に処方されます。

薬自体は、人間の関節リウマチの発症を遅らせる強力な細胞増殖抑制効果があります。薬物自体は代謝拮抗薬のグループに属し、その類似体は葉酸です。黄色または黄橙色の結晶性粉末状物質です。水やアルコールにはほとんど溶けず、光線に対して不安定で、吸湿性があります。作用中、薬は患者の体の細胞のDNAに葉酸を供給し、関節炎の症状と戦うのに役立ちます。ほとんどの製薬会社と製造業者は、この薬を次の2つの形態で製造しています。

経口錠剤。
注射。

静脈内または皮下注射を行う必要がある場合、医師は凍結乾燥物またはメトトレキサートの濃縮物を使用します。それから注射液が調製されます。一部の製造業者は、そのような注射用にすでに準備された混合物を製造しています。

患者が医師が推奨するレジメンを維持している場合、彼は薬を処方されます。患者がこれを行わない場合、またはメトトレキサートの錠剤を服用しているときに胃腸管に特定の問題がある場合、医師は彼を皮下または静脈内注射に移します。

この薬の使用説明書には、患者の開始用量を決定するとき、医師は彼の健康の一般的な状態、彼の体で起こる炎症過程の活動、および人の個々の特徴を考慮に入れるべきであると述べています。患者は薬剤の投与量を個別に決定することができません。特定の患者に特徴的な多くの異なる要因を考慮する必要があるため、これは専門家が行う必要があります。特定の患者は、患者を徹底的に検査することによってのみ識別できます。

使用説明書には、病気の人の最初のポジティブな兆候がメトトレキサートの使用開始から14〜16日後に現れることが記載されています。疾患が困難な場合、これらの用語は変更され、患者の健康の改善は40〜50日以内に始まります。しかし、これは病気の穏やかな経過で起こります。より複雑なケースでは、最初の肯定的な結果は6か月後または1年後に表示されます。

この薬の使用は、次のような望ましくない影響を引き起こす可能性があります。

脳症の発症。
頭痛とめまい。
視力障害。
眠気や失語。
背中の痛み。
首の筋肉の緊張。
けいれんと麻痺の発症。
片麻痺。
時々、全身の衰弱、運動失調、振戦、疲労、および原因のない過敏症が発生することがあります。人の意識が混乱し、結膜炎、白内障、涙の産生の増加が現れます。
昏睡が発生することがあります。

しかし、これらは薬の使用で発生する可能性があるすべての副作用ではありません。メトトレキサートへの長期暴露により、以下の病変が現れます：

血小板減少症。
貧血。
低血圧。
心膜炎。
血栓症など

薬は人間の呼吸器系に悪影響を及ぼし、呼吸器系の線維症を引き起こしたり、肺の感染を悪化させる可能性があります。

胃腸管の病変-吐き気、潰瘍性口内炎、下痢、胃からの出血。嘔吐、肝硬変、肝線維症、腸炎、嚥下困難など。

発疹、にきび、湿疹、かゆみ、皮膚の紅斑、水疱などが皮膚に現れることがあります。泌尿生殖器系は、血尿、腎症、胎児の欠陥を伴う薬物療法に反応することがあります。精子の生成が損なわれる可能性があります。発疹、悪寒、じんましん、アナフィラキシーなどのアレルギーの兆候も現れることがあります。上記の症状がすべて見られた場合、患者は投薬を中止します。メトトレキサートの使用に対する禁忌は：

肝および腎不全。
薬物のいくつかの成分に対する人間の過敏症。
結核、エイズ、肝炎などの感染症の存在。
胃腸潰瘍。
妊娠または授乳期間。
アルコールの乱用。
血液異常症。

薬を処方する前の患者の検査

まず、医師は全血球数を処方します。この場合、血小板と白血球の数を数える必要があります。ビリルビンの測定と様々な肝機能検査が必要です。

X線撮影は必須です。腎臓装置の完全な検査が行われます。患者は絶え間ないモニタリングを必要とし、それは治療の全コースの間に行われます。

患者の血液は、いわゆるリウマチ因子について検査されます。最も正確なのは、シトルリン抗体の血漿分析です。この分析の肯定的な結果は、患者の身体に慢性関節リウマチが発症していることを示しています。通常この場合、病気の形は非常に深刻です。病気にかかった人では、赤血球の沈降が急激に増加します。

この病気を完全に治すことはまだ不可能です。医師にとっての課題は、関節炎の発症を止め、部分的寛解を達成することです。したがって、彼らのすべての努力は、関節の機能を大幅に改善し、炎症過程を排除し、そのようなイベントの発生を防止し、その後、人が一生障害者のままでいる可能性があることを目的としています。より早い治療が始まるほど、患者にとってより良い治療になります。

関節リウマチの症状を和らげるために、医師は2種類の薬物の使用に基づく薬物療法を使用します。

速い影響。
遅い（基本的な）修正薬。

メトトレキサートは2番目のグループに属します。それは関節リウマチの兆候をうまく抑制し、患者の状態を非常に容易にします。しかし、この薬で治療するときは、患者の健康を常に監視する必要があります。このために、患者の血液の臨床検査は常に行われているため、彼は体の保護機能の阻害を引き起こしません。薬は、最初は最低用量で投与され、その後、診断が明確になった後、病気の人の体の個々の特性に従って増加されます。

痛みを和らげるために、医師は鎮痛剤を処方することがあります。鎮痛剤は、基本的な薬と一緒に服用しなければなりません。非常に重度の関節炎には、麻薬性鎮痛薬が推奨される場合があります。

この薬には多くの副作用があるため、最初の症状では、医師は合併症を引き起こさないように患者にこの薬を与えるのをやめます。

肯定的な臨床効果が徐々に発生するので、この薬による治療のコースは通常少なくとも6ヶ月続きます。メトトレキサートの効果を高め、その使用から生じるいくつかの副作用を排除するために、薬物は次のような物質と一緒に使用されます：

シクロスポリン。
レフルノミド。
ヒドロキシクロロキン。

これにより、病気になったほとんどの人の関節リウマチの経過を緩和することができます。メトトレキサートだけを使用して治癒した患者の数は80％に達します。しかし、残りの患者はこの薬だけでは治癒できません。したがって、他の薬との組み合わせが必要です。治癒過程は比較的長い間続きます。患者がメトトレキサート耐性型の関節炎を患っている場合、医師はグルココルチコイド群の抗炎症薬でそれを抑制します。インフリキシマブやリツキシマブなどの生物製剤が処方されることがあります。

関節リウマチからの回復中の免疫系の抑制は、患者の健康の観点からは合理的ではありません。これは彼の体の様々な感染症への感染につながります。

したがって、今日では関節リウマチの関節の炎症を排除し、免疫系を部分的に抑制しながら合併症を防ぐことができるため、医師はメトトレキサートの使用を余儀なくされています。

この記事では、魔術師のオルガヴァシリエバが「ヴァンガのがんの予測に対する治療法がいつ発表されるのか」という質問に答えます。

競争で2番目に来た質問への答え。

読書はカイラットとバレンチナキニバエフによって行われた。

セッション時間27分。

O.ワンガは言葉を覚えていました-金属、それほど鉄ではありません。金属マグネシウムは癌細胞を破壊するものであり、それらの欠如から体内で形成されます。それがなければ、その後癌が発生します。

A.マグネシウムです。

Q.ソーダとは？ソーダ-2NaHCO3-はナトリウムを多く含んでいます。

A.金属です。

Q.ソーダは薬ではありませんか？

A.ソーダは地球の塩と呼ばれていますが、これは予防策にすぎません。このような恐ろしい病気との闘いでは、多くの要素が重要です。特定の欠落している微量元素の使用のみに依存することはできません。人生に対する態度、状況に反応する能力、私たちの考え方、私たちの生き方、私たちの食生活、環境など、多くの理由が組み合わさっていなければなりません。これらすべてが私たちの習慣と考え方に痕跡を残し、それが後に私たちの体の強い酸性化につながります。ソーダは多くの問題の予防と治療の両方に使用できますが、ソーダだけで回復に影響を与えることはまずありません。

すでにそのような診断を受けている患者さんにとって、彼らにとっての主なことは、自分の人生の優先順位を再考し、ポジティブに調整することです。許しも必要です。そして、自然の自然法則に可能な限り近づく必要があります。始めるのに最も簡単な場所は、マグネシウムであるはずの食事療法です。にんじんジュースなど、搾りたての野菜マグネシウムジュースを飲みます。マグネシウムを含む食品を食べる：ローズヒップ注入、プラム、オリーブ、キャベツ、ビート、ニンジン、パセリ、フェタチーズ、ローストソバ、全粒小麦の穀物、グリーンピース、ふすまの全粒パン、オレンジ。すべての野菜と果物は、生の新鮮なものだけを食べるべきです。シリアルとシリアルは、蒸して浸しますが、調理しないでください。そばの粥は非常によく蒸し、夕方から朝まではすでに既製のお粥に変わります。小麦胚芽を食べるのもいいです。

お菓子、特に精製された工業用砂糖は食事から完全に除外されています。記載されている野菜や果物にはすでにたくさんあります。ただし、食べ物や飲み物に追加することはできません。塩、白いブナ製品、あらゆる種類の燻製肉は除外する必要があります。アルコール飲料なし。水、野菜ジュースを飲む必要があります、お茶から砂糖なしで緑茶だけを飲むことができます。これらすべてが、癌細胞に破壊的な環境を作り出します。

マグネシウムは、そのような恐ろしい病気との闘いにおいてより重要です。

A.人が比較的健康であれば、塩を加えずに料理するというアドバイスは誰にとっても同じです。テーブルの上で直接皿に出される既製の料理にのみ追加できます。その後、毎日の塩濃度が大幅に低下します。レモン汁を絞り出すことで、塩の量を減らすことができます。またはこの方法で完全に塩を交換します。塩は必要ですが、私たちが慣れている量で消費するべきではありません。

がんのリスクを最小限に抑えるには、心を再考する必要があります。私たちの習慣やライフスタイルは根強いため、闘うのは困難です。私たちは多くを知っていますが、健康で正しい習慣の方向に私たちの生活を変え、有害なものを取り除き、有用なものに移行することは困難です。それはすべて意識から始まります。でも、残念ながら、問題がある時だけ真剣に考え始めます。彼自身で多くを変えるために十分な自発的な努力を持っている人は誰でも、彼は勝者としてこの状況から抜け出します。それをしない人は誰でも。

Q.この問題には何を追加できますか？

A.これが起こらないようにするには、異常ながん細胞にとって好ましくない状態を作り出す必要があります。このため、体は十分な酸素を必要とします。動き、一定の定期的な身体活動があるはずです。これは、この病気だけでなく、他の多くの病気と戦う手段です。それはすべて、健康的なライフスタイルと健康的な思考に帰着します。生きている原子は生きている細胞であり、これは熱処理を受けていない生きている植物食です。一瞬の欲望によって導かれるのではなく、これが有害であることは知っていますが、本当にそうしたいのです。高レベルの意識は、あなたがこれらの欲望を制御することを可能にします。人が精神的であるほど、彼が実践し、発達するほど、彼はこれらの欲望を制御することがより簡単になります。

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したがって、霊的な生活、霊的な食物のために努力するべきです。精神は体に勝つ必要があります。少なくとも1日に1回は、悪い習慣や一時的な欲望をあきらめます。それを分析して破棄します。テレビで面白い番組を見たり、コンピューターで記事を読んだりする代わりに、家の周りを数周走ります。アイスクリームの代わりに、コップ数杯の水を飲むか、床から数回絞り出します。そして、これはすでに進歩しています。

私たちは皆、質の高い、健康で充実した人生を送りたいと思っています。そしてこれは、私たちが健康な体、十分なエネルギー、そして人生の自由な見通しを持っているときにのみ達成できます。そしてそれはすべての新しい光を受け入れることができます。新しいものを生活に取り入れるためには、古いものや不要なものを取り除く必要があります。一瞬の欲望の拒絶は精神の訓練です。

4.そして癌は打ち負かされなかった、そして私たちはまだ同じように生きています...

癌は、癌が最初に説明されて診断された間ずっと人類が心配していた問題の1つです。数十年が経過すると、社会は時々センセーションで爆発しました。まるで癌の治療法が発見されたかのようです。彼らが作ろうとしなかったことから！ヘビ、サソリ、カビ、クモ、サメの肝臓、タコの心臓の毒から。しかし、これまでは、癌を倒すことは完全には不可能でした。癌性腫瘍は外科的に取り除くことができ、その発生は様々な薬物で減速することができますが、それを治療することは実際には不可能です。医者はこの正常な健康な細胞が突然変性し、その機能を果たすのをやめ、この不本意に他の細胞に感染するという奇妙なメカニズムを思いつきませんでした...

したがって、ヴァンガは、人類がいつ恐ろしい癌の恐れを取り除くのかについて、一度か二度以上尋ねられましたか？

ワンガのファンは人々の好奇心を満足させるために急いで発表しました：ワンガは癌の治療法が2008年に作成されると予測しました。

この予測は、前世紀の90年代半ばに行われました。その後、おそらく21世紀はある種のマイルストーンであり、あらゆる方向に強力な突破口が続いたように思われました。人々は数字について非常に神秘的であり、さらに今日まで、2000年はほとんど新しい時代を意味しました。

さて、ここにあります。そして、実質的に何も変わっていません。なぜなら、数字は人間であり、発明された慣習だからです。そしてもしそうなら、医学の世界に突破口はなく、2008年の癌の治療法は現れませんでした。

私の神…ロシアと（私は確かに知っている）ベラルーシに水浄化ステーションが建設されていますか？あなたは何が不幸であるかを理解します：医者はアルテシアン水にたくさんの鉄を見ます。基準は許容範囲を数十、数百倍超えています！脱出方法は1つしかありません-鉄除去ステーションです。

ワンガはそのような技術的な微妙さを知りませんでしたか？確かに、彼女はこれをどうやって知ることができたのでしょう...穀物、豆、リンゴ、肝臓、家禽、ウサギなどの利用可能な製品に鉄がいっぱいであることを彼女は確実に知ることができませんでした。鉄分の欠乏が皮膚の乾燥、髪のもろさ、爪と骨の湾曲、脱力感、頻繁な風邪を引き起こすことを彼女は知ることもできなかった。

しかし、過剰な鉄は直接引き起こします-注意！ -肝臓と腸のがん。

さて、ヴァンガの薬はどうですか？

なぜこんなに素晴らしいリストなのですか？すべてが非常にシンプルであるとヴァンガは説明しました：馬は強く、犬は丈夫で、カメは長生きします。

それはとても初歩的です。どの動物のどの部分をどの割合で混合するかを調べる必要があります。そして何を主張するべきか：ウォッカまたは消毒用アルコール。

ご存知のように、人の、そして実際にはすべての生物の老化プロセスは、実際に今日明らかにされています。はい、彼は存在する限り人類を心配しました。筋力と健康状態を可能な限り長く保つことができますが、老化を止める方法はありません。結局のところ、私たちの体の細胞は、最初はそれらに固有の特定のリソースを持っています。たとえば、私たちの皮膚は一生を通じて常に更新されています。細胞は生き、分裂し、死ぬ。しかし、突然細胞が分裂を停止する瞬間が来ます。新しい細胞は形成されず、古い細胞は限界まで磨耗します-そして今、身体の肉体的な死。科学者たちは分裂のメカニズムを発見しました。各セルには一種のカウンターがあり、新しい分割ごとに減少することがわかりました。新しく生まれた細胞はこのカウンターを継承し、1ずつ減少します。など-カウンターがゼロになるまで。

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しかし、私の祖母はそれが可能であると言ったので-おそらくそれは可能です。信じよう。おばあちゃんのレシピに戻り、その成分を見てみましょう。馬は最強の生物ですか？なぜ象ではないのですか？彼はより強いようです。そして誰が最強ですか？まあ、あなたはあなたが最強について話すことができないことを理解します、ただ一つの動物を別のものと比較するだけです。そのような評価のために、動物の体重とそれが運ぶことができる荷物の重量の比が使用されます。そして、もちろん、あなたは小さなアリを思い出しました。アリは持ち上げられ、その重量を50倍超える荷物を運びます。ちなみに、ゴリラは荷物の重量の10倍の重量物を持ち上げることができます。そして、人-たった3〜3.5回。しかし、象は自分の体重の1.5倍の荷物しか運ぶことができません。馬もそうです。 4キログラムの鷲の鳥でさえ、16キログラムの荷物を空中に持ち上げることができます。しかし、一般的なフンコロガシはすべてよりも優れています。それはそれ自体の200倍の重量を持ち上げて運ぶのです。そして、彼の兄弟であるカブトムシは800倍以上です...人が同じくらい強い場合、彼は持ち上げて肩に20トンを運ぶでしょう。

カブトムシの隣で馬が色あせます！小学生が知っているこれらのことを誰もヴァンガに言わなかったのですか？

さて、そして3番目の動物はカメです。彼女は最長です。

確かに、カメは100-150年生きます。一人は225年の記録を樹立することが知られています。

しかし、ウニは、捕獲されたどの標本にも老化の兆候を見つけられなかったという事実に科学者を驚かせました。はい、その通りです。ハリネズミは病気や捕食者で死ぬ可能性がありますが、年をとることはできません。そして彼は百歳で、若い子と同じ方法で子孫を生み出すことができます。これは彼がほぼ永遠に生きることができることを意味します。そして、これは冗談ではありません。科学者たちは1つのアネモネ（花のように見えても生き物）を発見しました。その年齢は事実上間違いなく決定されました。そしてその数字は衝撃を与えた-1600年。

これは、老化の治療のためのホルモンの本当の倉庫です！ワンガはどれほど悪かったのか...

予言者は彼女のビジョンを寓意的なクアトレインの形で記録しました
、その意味はそれらが完了した後にのみ理解できます。

一般に知られるようになったものは次のとおりです。

この日付以降、ヴァンガの予測は大きく異なり、ファンタジーの物語にますます似ています。
... 1つのバージョンによると、地球上のすべての生命は滅び、人類は別の惑星に移動します。もう1つによると、人類は世界の終わりまで完全に水中の都市に行きます。彗星と。

いずれにせよ、その先を見つめるのは危険です。

ヴァンガの予測のすべてが実現したわけではありませんが、それは未来です-人間の努力によってそれを変えることが可能です
... ブルガリアの千里眼が予測するすべての恐ろしい病気と戦争が回避されることを期待しましょう。

ワンガ、話してください。

「あなたが私に話したかったことを私は知っています。

確かに、ヴァンガ、そう思いました。

「わかりました、教えます。

ありがとう、ワンガ。

「私は会話を続けます。

はい、私もこの病気に何度も直面しました。

それはまた間違ったライフスタイルから来ています。
.

人が人生で神のように振る舞うのではなく、間違った振る舞いを始めるとすぐに、彼はすぐに健康上の問題を抱え始め、多くの場合、終わりは悲惨です。

以前は、そのような病気はほとんどありませんでした。

ロシアの科学者はナノテクノロジーに基づくエイズの治療法を発明しました

ナノテクノロジーに基づく新しいロシアの薬は世界的なセンセーションになりました-最初の臨床研究が示したように、それは21世紀のペストを治療するために使用することができます

国内の医師はなんとかエイズ治療の世界的な問題を解決しました.

現在、科学者たちはこの最も恐ろしい病気に対処するユニークな方法をテストしています。世界には類似物はありません。開発者によると、新薬は健康に影響を与えることなくウイルスを破壊します。

何百人もの患者がすでに新薬の奇跡的な効果を経験しています。

27歳の臨床試験の参加者は、この薬を使用した後は健康だと感じました。 タチアナ・レトネワ.-治るにはまだ長い道のりがあることを理解しています。しかし、ここ数か月間、彼は私の健康と一般的な健康を満足のいく状態に保っています。長い冬眠の後、私は目を覚ましたかのようでした。生きたい、未来を考えたい...

このユニークな薬は、世界的に有名ないくつかの研究センターを含む企業グループの専門家によって開発されました。

薬

ロシアの医師たちは、世界の医学にナノテクノロジーに基づくエイズ治療の治療薬を提供することにより、科学に真の革命をもたらしました。

そのような治療法はこれまでありませんでした-医師は彼の発明を誇りに思っています レフ・ラスネツォフ... -私の薬がエイズの真の万能薬となり、人類が長年苦労してきた問題を解決してくれることを願っています！

ニジニノヴゴロドの科学者は数週間前に彼らの発明の特許を取得しましたしかし、医療現場でのエイズ治療薬の大量導入については、すでに交渉が進んでいます。

私たちの薬はフラーレンに基づいて作られています -ダイヤモンド、カルビン、グラファイトなどの炭素の同素体のクラスに属する分子化合物、と医師は言う ヴィタリー・グレビッチ... 「世界で唯一の私たちは、フラーレンからのHIV感染に対する薬を作成することに成功しました。それは病気の人間の細胞をブロックし、徐々にそれらを殺します。

科学者が実施した臨床試験では、新しいナノ製剤がHIV患者が正常な人間の健康を維持するのに役立つことが示されています。確かに、薬の使用は生涯続くはずです.

患者が薬を服用している限り、彼は完全に正常だと感じるだろうと科学者たちは言う。 -それは真性糖尿病の場合のようです：患者はインスリンを摂取します-生活し、摂取を停止します-それによって自分を殺します...

予備計算によると、 治療の年間コースは患者に約1000ユーロかかります... 薬の剤形は ろうそくの形で生産されます.

レフ・ダビドビッチと私たちの研究室のスタッフは数年間この開発に携わりました-言う ヴィタリー・グレビッチ... -薬が効くことがテストで示された日は私たちの人生で最も幸せでした！私たちは、この恐ろしい病気に感染した何千人もの人々が幸せになることを願っています。

病気

タチアナ・レトネワ 彼はナノプレパレーションで完全に治癒すると信じています。

約5年前、私は免疫不全ウイルスに感染しました。 -歯科医院に来て、器械を介して血流に感染が入った…一度に全然わからなかった。しばらくして、私は恐ろしい診断について学びました。私はそれについて何もできないことを知っていて、手を落としました...

ここ数年、少女はまるで地獄のように暮らしていた。彼女は何が起こったのかについて非常にショックを受け、過失の罪で診療所を訴えることすら考えていなかった...

私は外に出て、人と話をするのが怖かった-タチアナは続けます。 -HIV感染症の患者は苦労しています。感染者の免疫力はかなり弱まり、風邪でもいつでも死ぬ可能性があります。新薬で私は生き返った。

1型糖尿病は、通常、すでに小児期に発症する慢性疾患です。この疾患は、膵臓がほとんどまたはまったくインスリンを産生しない場合に発生します。そしてインスリンは、砂糖（より正確には、グルコース）が細胞に入り、エネルギーを生成することを可能にするホルモンです。最初のタイプの病気は、最近ますます一般的になっている2番目のタイプとは非常に異なります。 2番目のタイプの疾患の違いは、体がインスリンに反応しなくなったり、外因により十分な量のインスリンを産生できなくなったりする成人では、成人期に発症することです。

科学者たちは、2型疾患は適切な栄養で回復できることを示唆しています。 1型糖尿病はまだ不治です。科学者たちは、この病気には機能しているベータ細胞の喪失が関係していると説明しています。最初のタイプの場合は死に、2番目のタイプの場合は正常に機能しなくなります。科学者たちは、死んだまたは機能していないベータ細胞を健康で機能するベータ細胞に置き換えることを何度も試みてきましたが、そのたびにこれらの細胞はヒトの免疫系によって拒絶されました。

幸いなことに、この病気に対して真に効果的な最初の薬となり得るものについて、アメリカで最近特許が承認されました。この方法は、インスリンを供給する細胞と、免疫システムから身を隠すことを可能にするシステムを組み合わせます。これらの細胞はメリガン細胞と呼ばれ、現在の血糖値に基づいて、インスリンを生成、保存、放出することができます。

シドニー工科大学の科学者たちは、これらの細胞を遺伝子組み換えして、非糖尿病の人の健康なベータ細胞が行う方法、つまり人の血糖値に基づいてインスリンを血中に放出する方法で機能させています。昨年、科学者のチームはマウスの1型疾患を正常に回復させることができ、結果は有望でしたが、免疫不全マウスで試験が行われました。すなわち、この実験の間、これらの細胞に対する免疫応答は観察されなかった。これは、人体ではこれらの細胞が免疫系によって攻撃されることを意味しました。

しかし現在、科学者のグループは、Cell-In-A-Boxと呼ばれる製品を開発したPharmaCyte Biotechと呼ばれるアメリカのバイオテクノロジー企業とチームを組んでいます。理論的には、それはメリガン細胞をカプセル化し、それらが攻撃されないように免疫系からそれらを隠すことができます。

免疫システムの観点から免疫のあるカプセルにメリガン細胞を保持することが可能である場合、Cell-In-A-Boxテクノロジーは人間の膵臓に安全に隠れ、細胞を問題なく機能させることができます。これらのシェルは、分子が両方向に移動できるようにするコーティングであるセルロースでできています。これにより、これらの膜でコーティングされたメリガン細胞が、人の血糖値が低下し、インスリン注射が必要な時期に関する情報を受け取ることができる程度に機能が強化されます。

この新技術は、いかなる方法でも損傷することなく、最大2年間人体に留まることができます。これは、1型糖尿病患者の問題を深刻に解決できることを意味します。現時点では、待つだけです-最初の研究はマウスではなくヒトで始まり、実験中にどのような結果が得られるかを調べる必要があります。これは実際には優れた発見であり、正当化され、この病気の人々が通常の生活を送るのを助けることが期待されています。これは、医学分野における画期的な進歩であり、この方向でさらに成功を収めるための良い兆候となります。

ソース

私たちは1型糖尿病またはインスリン依存型糖尿病について話しています。それは小児期または青年期に発症し、膵臓の炎症によって引き起こされ、その結果、腺はインスリンを産生する能力を失います。したがって、糖尿病患者は常にインスリンを注射せざるを得ません。
1型糖尿病は常に不治であると考えられてきましたが、最近科学者が糖尿病の治療法をすぐに見つけることができることが知られています。

英国の科学者は、インスリンを産生する膵臓の細胞を復活させることができる薬物の複合体を作成することができました。
これまでのところ、この複合体はマウスでのみテストされていますが、すぐにテストできるようになります。
最初は、この複合体は3つの薬物で構成され、インスリンを産生する細胞の破壊を止めました。その後、アルファ-1-アンチリプシンがそれに加えられました、これはインスリン細胞の回復を助ける酵素です。

こんばんは、53歳です。10歳から糖尿病です。孫娘を待っています。息子は33歳で、すべてが元気です。みんな健康が良いです。

エレナ
あなたとあなたの愛する人に幸運と健康を！

皆さんこんにちは！私は2年間糖尿病を患っていますが、これはすべて奇妙ですが、今でも糖尿病であることに気付くことはできません）20歳まではまったく健康上の問題はありませんでした
最初は特に心配していなかった、私が困惑しないように両親が私に車を買ってくれた、いわば、私は住んでいたように住んでいた、砂糖は補償しなかった、まだ合併症はないが、生徒の人生を過ごすためにすべてを激しく食べたインスリン...）今では一般的に、あなたの健康を管理し、砂糖を監視することがより良いこと、そしてより良い方が良いことを理解し始めました...そして、その日が来て、早朝にNTVまたはロシア24で私たちがまだ治療法を見つけたと見ると信じています糖尿病が主なものであり、そこから貸し出さないようにするために... hih！また、最近病気になり、いわばネット上のさまざまな情報を探している人たちにもアピールしたいと思います。決してあきらめないでください。「なぜ私なのか」という質問に悩まされないでください。どのくらいの期間私は今生きますか？合併症は何ですか？等など）あなたは糖尿病と一緒に100年以上生きることができます、主なことは砂糖を補う必要があることを理解することです、つまり、砂糖を8以上にすることを許可せず、糖尿病のない人とまったく同じ可能性がある場合）ここ数ヶ月で砂糖に気をつけさせるいくつかの巧妙なフレーズ）））食べるために生きるのではなく、生きるために食べる必要があります…。普通の人にとって、SDの頭と手を持つ人の頭は血糖値を考えます....））あなたとあなたの家族に平和を！

マラット
素晴らしいアプローチ！楽観的で良い報酬は、長く充実した人生の鍵です！

この糖尿病は治癒しませんが、恐ろしいように聞こえますが、制御するのは非常に困難です。特に、インスリン感受性が低下している場合は、あまり低下しないと刺してしまいます。十分に制御しても、合併症を除外することはできません

どういう糖尿病？ T1DMは治療できませんが、補償に努める必要があるので、合併症はありません。 T2DMを使用すると、薬物を回避できます。体重減少により、インスリンに対する組織の感受性が回復し、薬物が不要になる場合もあります。しかし、これがうまくいかない場合は、もう一度、砂糖を正規化するように努力する必要があります。そうすれば、どこでも読むことができるような悲惨な結果はありません。

そして、糖尿病を完全に治す方法は長い間あると聞いています。しかし、それがオープンになると、糖尿病治療薬の製造のためのすべての工場が停止し、これは数十億億に上ります！おじさんたちは貧しくなる！もちろん信じたくありませんが、興味深いディスカッショントピックです。

もちろん、あなたは信じて推論することができますが、補償が最初に来るべきです。

みなさん、こんにちは。11歳から1型糖尿病になりました。現在は24歳です。子供の頃、私は他の人と違うのではないかといつも怖く、自分の糖尿病を補償した後、私の人生は誰かの物語のシナリオのように見え始めました。私は人生を送っていませんでしたが、医師の指示に従い、彼らの調子で踊りました。しかし、自分の生き方をしたいとき、補償を忘れて、自分をすべて否定するのをやめたとき、私は完全な人生を送っていましたが、合併症はゆっくりと犠牲になり、視力は悪化しましたが、糖尿病からではないかもしれませんが、コンピューターからです。しかし、それでもなお、私の人生で糖尿病を補うことはほとんど不可能であり、これらのパンの単位を計算してレジームに従って生活することはほとんど不可能です。糖尿病のせいで、結局正常な仕事が見つかりません。私たちはそれを隠し、すべてのレジメンと糖尿病の規範に違反して働かなければなりません。すべての希望は、医学が止まらないことであり、私たちの世代はすぐにこの困難な状況からの道を見つけるでしょう。伝統的な薬と奇跡的な薬を信じてはいけません。これはすべて嘘と欺瞞です。あなたは治癒せず、あなたの健康をむしろ悪化させます。 2型糖尿病患者にとっては、ある種の民間ハーブなどを犠牲にして、何らかの形で彼らの状態を改善することが可能です。しかし、私たち1型糖尿病患者にとって、これまでのところ、毎日の注射以外の選択肢はありません。

アレクセイ
民間療法による治療の無益さを理解するのは良いことです。多くの人々は、この時間を補償に費やす代わりに多くの時間と健康を失います。
1型糖尿病の場合、最も重要なのはインスリンです。これは、糖尿病の人が当然のことながら充実した生活を送ることができるようにします。これは、これに時間とエネルギーを費やすために達成する必要があることですが、その後、はるかに簡単になり、健康を改善し、多様で興味深い人生を送る機会を拡大します。

主なことは、最初からあなたの病気を忘れないことです糖尿病は病気ではありません多くの賢い人々が書いているようにそれは生き方です。空腹の人生については、誇張して恐れる必要はありません。停止したときに重要なことすべてを実際に知ることができます。私も病気になったとき、年を取っていつも空腹でいるよりも、若くて十分に給餌されている方がいいと思いました。しかし今、私の見通しは、対策が必要とされるすべてのもので対策を変えました。これが私たちの主なルールです。現在、私はこれらすべての合併症をひどく恐れていますアナトリー、8年の経験、今は29歳です

ソース

ロシアの科学者によって合成された新しい物質は、糖尿病によって損傷した膵臓を回復することができます

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WHOによれば、毎年200万人が真性糖尿病とそれに起因する合併症で死亡しています。身体に対する適切なサポートがない場合、糖尿病はさまざまな合併症を引き起こし、徐々に人体を破壊します。

最も一般的な合併症は、糖尿病性壊疽、腎症、網膜症、栄養性潰瘍、低血糖症、ケトアシドーシスです。糖尿病はまた、癌性腫瘍の発症につながる可能性があります。ほとんどすべての場合、糖尿病患者は痛みを伴う病気との闘いで死亡するか、本当の障害者になります。

糖尿病の人は何をすべきですか？ ロシアの医学科学アカデミーの内分泌学研究センターは、糖尿病を完全に治療する治療法をなんとか作りました。

現在、連邦プログラム「Healthy Nation」が進行中であり、その枠組みの中で、ロシア連邦とCISの各市民にこの薬が与えられています無料 ... 詳細については、保健省の公式ウェブサイトをご覧ください。

これらの行を読んでいる場合、私たちはあなたまたはあなたの愛する人が糖尿病にかかっていると結論付けることができます。

私たちは調査を行い、一連の材料を研究し、そして最も重要なことに、糖尿病のほとんどの方法と薬をテストしました。判定は次のとおりです。

すべての薬物が投与された場合、一時的な結果のみであり、受付が停止されるとすぐに、病気は急激に増加しました。

重要な結果を示した唯一の薬物はDifortです。

現在、これは完全に糖尿病を治すことができる唯一の薬です。努力は、糖尿病の発症の初期段階で特に強い効果を示した。

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ソース

ロシアの研究者たちは、1型糖尿病の膵臓の健康を回復および維持するための薬を作るために使用できる物質を開発しました。

膵臓にはランゲルハンス島と呼ばれる特別な領域があります-それらは体内でインスリンを合成する領域です。このホルモンは、細胞が血液からブドウ糖を吸収するのを助け、その欠如-部分的または全体的-はブドウ糖レベルの増加を引き起こし、糖尿病を引き起こします。

過剰なグルコースは体内の生化学的バランスを破壊し、酸化ストレスが発生し、細胞内に形成されるフリーラジカルが多すぎて、これらの細胞の完全性を破壊し、損傷と死を引き起こします。

糖化は体内でも発生し、ブドウ糖はタンパク質と結合します。健康な人ではこのプロセスも進行しますが、はるかに遅く、糖尿病ではそれが加速して組織に損傷を与えます。

1型糖尿病の人には一種の悪循環が発生します。これにより、ランゲルハンス島の細胞は死滅し始め（これは体自体の自己免疫攻撃が原因であると医師は信じています）、分裂することはできますが、糖化と過剰なグルコースによって引き起こされる酸化ストレスのため、元の量に戻すことはできません死ぬのが早すぎる。

最近ジャーナルBiomedicine＆Pharmacotherapyは、ウラル連邦大学（UrFU）と免疫生理学研究所（IIF UB RAS）の科学者による新しい研究の結果に関する記事を発表しました。専門家は、1,3,4-チアジアジンに基づいて生成された物質が、インスリン細胞を破壊する炎症の形で前述の自己免疫反応を抑制し、同時に糖化と酸化ストレスの影響を排除することを発見しました。

1,3,4-チアジアジン誘導体を試験した1型糖尿病のマウスでは、血中の炎症性免疫タンパク質のレベルが大幅に低下し、糖化ヘモグロビンが消失しました。しかし、最も重要なのは、動物では、膵臓でインスリンを合成する細胞の数が3倍になり、インスリン自体のレベルが増加して、血中のグルコース濃度が低下したことです。

上記の物質に基づいて作成された新薬は、1型糖尿病の治療に革命をもたらし、何百万人もの患者に明るい未来をもたらす可能性があります。

ソース

究極の糖尿病治療法が発明されるのはいつですか：糖尿病学における現在の開発と画期的な進歩

糖尿病は、体の細胞にグルコースの形でエネルギーを供給するのに必要なホルモンのインスリンの絶対的または相対的な欠如によるグルコースの吸収障害を特徴とする疾患です。

統計によると、世界で1人が5秒ごとにこの病気にかかり、7秒ごとに亡くなっています。

この病気は、私たちの世紀の感染症の流行としてのその状態を確認します。 WHOの予測によると、2030年までに死亡率が原因で糖尿病は7位になるため、「いつ糖尿病薬が発明されるのか」という質問が出されます。相変わらず相応しい。

真性糖尿病は、治せない慢性的な生涯にわたる病気です。それでも、いくつかの方法と技術で治療プロセスを促進することが可能です：

幹細胞で疾患を治療する技術。これにより、インスリン消費量が3分の1に減少します。
カプセル内でのインスリンの使用、同等の条件下では、半分の量を投与する必要があります。
膵臓のベータ細胞から作成する方法。

減量、運動、ダイエット、漢方薬は症状を止め、幸福感を改善することさえできますが、糖尿病患者は薬の服用を止めることはできません。すでに今日、糖尿病の予防と治療の可能性について話し合うことができます。

近年、糖尿病を治療するためのいくつかのタイプの薬物および方法が発明された。いくつかはまた、体重を減らすのに役立ち、副作用や禁忌の数が大幅に減少します。

私たちは、人体が生み出すものと可能な限り類似したインスリンの発生について話している... インスリンポンプの使用により、インスリンの投与方法や投与方法はますます完璧になり、注射回数を減らして快適にすることができます。これはすでに進歩しています。

2010年、研究ジャーナルNatureで、エリクソン教授の研究が発表され、VEGF-Bタンパク質と組織内の脂肪の再分布およびその沈着との関係を確立しました。 2型糖尿病はインスリン抵抗性で、筋肉、血管、心臓への脂肪の蓄積に適しています。

この影響を防ぎ、組織細胞がインスリンに応答する能力を維持するために、スウェーデンの科学者は、血管内皮増殖因子VEGF-Bのシグナル伝達経路を阻害するプロセスに基づいて、この種の疾患を治療する方法を開発し、テストしました。

この方法の利点は、このような細胞を多数取得できることです。

しかし、移植された幹細胞は、ヒトの免疫系によって攻撃されるため、保護する必要があります。いくつかの保護方法があります-栄養素を受け取らない一方で細胞をヒドロゲルで覆うか、未成熟なベータ細胞のプールを生体適合性のある殻の体内に置きます。

2番目のオプションは、パフォーマンスと効率が高いため、使用される可能性が高くなります。 2017年、STAMPEDEは糖尿病の外科的治療に関する研究を発表しました。

5年間の観察結果では、「代謝手術」つまり手術後、患者の3分の1がインスリンの服用を中止し、一部の患者は減糖療法を行わなかった。このような重要な発見は、肥満の治療とその結果としての病気の予防を提供する肥満学の発展を背景にして起こりました。

1型糖尿病は不治であると考えられていますが、英国の科学者たちは、インスリンを産生する膵臓の細胞を「復活」させることができる一連の薬剤をなんとか生み出しました。

当初、この複合体には、インスリンを産生する細胞の破壊を止める3つの薬剤が含まれていました。次に、酵素α-1-アンチリプシンを添加し、インスリン細胞を回復させました。

2014年に、1型糖尿病とコクサッキーウイルスの関係がフィンランドで注目されました。 以前にこの病状と診断された人の5％だけが糖尿病にかかったことが指摘されました。ワクチンはまた、髄膜炎、中耳炎および心筋炎に対処するのを助けるかもしれません。

今年は、1型糖尿病の変異を予防するワクチンの臨床試験を実施する。薬の仕事はウイルスに対する免疫を発達させることであり、病気を治すことではありません。

すべての治療法は、大きく3つの領域に分けることができます。

膵臓、その組織または個々の細胞の移植;
免疫調節-免疫系がベータ細胞を攻撃するのを防ぐ;
ベータ細胞の再プログラミング。

このような方法の目的は、必要な数のアクティブなベータ細胞を復元することです。

メルトンと彼の同僚は1998年に、ESCの多能性を利用し、膵臓でインスリンを産生する細胞にそれらを変換するというタスクを設定しました。この技術により、理論的には1人の患者の治療に必要な500ミリリットルの容量で2億個のベータ細胞を再生することが可能になります。

メルトン細胞は1型糖尿病の治療に使用できますが、細胞を再免疫拒絶反応から保護する方法を見つける必要があります。メルトンと彼の同僚は幹細胞をカプセル化する方法を検討しています。

細胞は自己免疫疾患の分析に使用できます。メルトン氏によると、研究室には健康な人と両方のタイプの糖尿病患者から採取した多能性細胞株があるが、後者ではベータ細胞は死なないという。

これらの系統からベータ細胞が作られ、病気の発症の原因を突き止めます。細胞はまた、ベータ細胞への糖尿病によって引き起こされる損傷を停止または逆転させることができる物質の反応を研究するのに役立ちます。

科学者たちは、人間のT細胞を形質転換することができました。その課題は、体の免疫応答を調節することでした。これらの細胞は、「危険な」エフェクター細胞をオフにすることができました。

T細胞で糖尿病を治療する利点は、免疫系全体を関与させることなく、特定の臓器に免疫抑制効果を生み出す能力です。

再プログラミングされたT細胞は、膵臓への攻撃を防ぐために膵臓に直接行かなければならず、免疫細胞が活性化されない場合があります。

おそらく、この方法はインスリン療法を置き換えるでしょう。 1型糖尿病を発症し始めたばかりの人にT細胞を注入すれば、生涯にわたって病気を治すことができます。

ウイルスの血清型17株の株をRD細胞の培養に、さらに8株をVero細胞の培養に適応させました。ウサギの免疫には9種類のウイルスを使用することが可能であり、型特異的な血清を得る可能性があります。

血清型2、4、7、9および10のコクサッキーAウイルス株の適応後、IPVEは診断用血清の生産を開始しました。

中和反応で子供の血清中の抗体や薬剤の大量研究に14種類のウイルスを使用することが可能です。

細胞を再プログラミングすることにより、科学者たちはグルコースに応答してベータ細胞のようなインスリンを分泌させることができました。

現在、細胞機能はマウスでのみ観察されています。科学者たちはまだ具体的な結果について話していませんが、1型糖尿病の患者をこのように治療する機会はまだあります。

ロシアでは、最新のキューバ薬が糖尿病患者の治療に使用され始めました。ビデオの詳細：

糖尿病を予防および治療するためのすべての作業は、今後10年間で実施できます。このようなテクノロジーと実装方法があれば、最も大胆なアイデアを具体化できます。

砂糖レベルを長期間安定させます
膵臓によるインスリンの産生を回復させる

詳しく知ることができ。薬物ではありません。 -\u003e

ソース

1型糖尿病は、内分泌かく乱を特徴とするインスリン依存性疾患であり、その結果、体内の膵臓を介したホルモンインスリンの産生が不十分です。

そのような失敗は、患者の体内のグルコース濃度が安定しているという事実につながりますが、否定的な症状も明らかになります-一定の飲酒欲、頻繁な排尿、理由もなく体重減少。

病理は不治であり、したがって、生涯を通じて1型糖尿病の患者は、体内の糖分を下げるのに役立つ薬を服用する必要があります。

1型糖尿病の治療方法を検討する必要がありますか。また、糖尿病患者のための新世代の薬剤はありますか？どのビタミンを服用することが推奨されていますか？また、どの薬が状態を正常化し、患者の寿命を延ばすのに役立ちますか？

また読む：インスリンを単位で測定する方法

残念ながら、糖尿病を完全に治すことは不可能です。しかし、適切な薬物療法により、患者を完全な生活に戻すことが可能であり、疾患の多数の合併症を発症する可能性を低減します。

病気の医学的治療は、糖尿病を患っている患者の体内にインスリンを導入することです。適切な栄養はまた、治療計画において重要であり、患者は、常に観察されなければならない特定の食事を推奨されます。

治療の成功の基礎は、特定の臨床像ごとに個別に選択される最適な身体活動でもあります。

体内へのホルモンの導入は、1型糖尿病の治療ではなく、必要なレベルで体内の糖を維持することを目的としています。ほとんどの場合、医師は以下のインスリンを処方します：

バックグラウンドホルモンは、1日を通してインスリン産生の代替となります。
長期にわたるホルモンは、食品に含まれる炭水化物を補うのに役立ちます。

薬物治療の主な目的は、体内のブドウ糖を必要なレベルで安定させ、体の正常な成長と発達を確実にすることです。ほとんどの場合小さな子供から、青年と若者はこの病気に苦しんでいます。

最初のタイプの糖疾患が患者で診断されたら、すぐにホルモンを体内に導入し始めることをお勧めします。

適切でタイムリーに開始されたインスリン療法は、80％の症例で一時的な寛解を達成し、病理の経過を安定させ、合併症の可能性を減らします。

ホルモンのインスリンは1型糖尿病の唯一の治療法です。身体の砂糖を制御し、病気の人の完全な生命活動を維持することが可能であるのは彼のおかげです。

現在、豚、ヒト、ウシのホルモンに基づいた糖尿病の治療薬が製造されています。牛のインスリンは、人間のホルモンと比較して、その組成に3つのアミノ酸を持っています。豚肉には1つのアミノ酸があるため、牛ホルモンに対する抗体の強度は、豚のインスリンよりもはるかに高くなります。

原則として、病状の治療には多くの種類のインスリンがあり、それらはすべて、仕事の開始の速度と効果の持続時間に従って分類されます。

短時間作用型ホルモン。
超短時間作用型ホルモンの同様の製剤。
中程度の効果のホルモン。
長期類似の薬。

伝統的なインスリンについて言えば、いわゆる吸入ホルモンという新世代のホルモン製剤に注意する必要があります。ただし、現時点では、ロシアおよびその他の多くの国での使用は承認されていません。

事実、開発が進んでいることは確かですが、糖尿病治療薬は多くの臨床試験に合格する必要があります。率直に言って、科学者たちは長い間糖尿病の薬を作ることを試みてきたので、これらの薬はノベルティとは言えません。

この分野での多くの研究、開発および科学的試験にもかかわらず、錠剤の形は現実ではなく未来\u200b\u200bの薬であるように見えます。

糖尿病の治療のための次の良い薬は、短時間作用型インスリンと呼ばれることがあります：Insuman Rapid、Actrapid。これらの糖尿病薬は、投与後30分で有効になります。

同様に、薬物が定常状態で静脈内投与に使用される場合、その効果は薬物が血流に入った1分後に始まります。

以下の薬は、超短期効果ホルモンの同様の薬です：

薬物の活性は注射の15分後に現れるため、食事の15分前に注射を行います。薬物の効果のピークは数時間後に観察され、作用の最大持続時間は4時間です。

実際のところ、インスリン作用の持続時間が短いほど、ホルモンを制御しやすくなります。つまり、その後のインスリン投与のために、身体には最後の注射からの活性ホルモンが含まれなくなります。

中程度の効果期間のホルモンの特徴：

最も効果的な代表者：Insuman Bazal、Protafan。
彼らは投与後1時間または1時間半後に積極的に行動し始めます。
アクションの合計時間は8〜12時間です。
通常、基礎ホルモンとして推奨され、1日2回注射されます。

このようなホルモンは、かなり顕著な作用のピークを特徴とし、それが患者の低血糖状態の発症につながる可能性があることに注意すべきです。

長期インスリンは基礎ホルモンとして使用され、顕著な作用のピークがないという利点があります。通常、これらのホルモンの持続時間は24時間から30時間までさまざまで、1日2回注射されます。

このグループの最新の目新しさはトレシバホルモンで、40時間まで作用することができます。

1型糖尿病では、疾患は2つのスキームで治療できます。これらのスキームは、大多数のケースで現代の医療で使用されています。

短時間作用型ホルモンが中間効果ホルモンとともに投与される場合、従来のレジメンは1日2回のインスリンと呼ばれます。従来の治療計画では、ホルモンは食事の30分前、朝、夕方に投与されます。そして、注射の間隔は約12時間であるべきです。

朝食と夕食後に砂糖の大幅な増加を防ぐ単純なホルモンを同時に導入すると、治療の効果が高まります。

一部の患者では、ホルモンの3倍投与のレジメンが高い効率を示しました。

短時間の演技と長時間の演技の組み合わせは、朝食の直前に投与されます。
夜の食事の前に、短時間作用型ホルモンが注射され、就寝前に長時間作用型インスリンが注射されます。

原則として、4種類のそのような混合物が生成され、その中に単純ホルモンの10、20、30、または40％が含まれます。たとえば、フムリンは、イソファンと呼ばれる長続きするホルモンと組み合わされています。

従来の治療の主な欠点は、一定の身体活動を維持するために、食事を厳密に管理する必要があることです。多くの患者が集中的なホルモン治療を好むという事実を導いたのはこの状況です。

集中的なホルモン投与の特徴：

中程度の作用をするホルモンが1日2回注射され、短時間作用型の薬物と組み合わされます。一般的に、3つの主な食事の前に入場することをお勧めします。
夕方には効果の持続するホルモンを投与します。

インスリンによる集中療法には、ポンプを使用した治療も含まれます。これは、ホルモンを自動的かつ継続的にヒトの皮下組織に送達する特別な装置です。

今日、インスリンポンプは、ホルモンを少量でプログラムされた値で年間を通じて注入できる唯一のデバイスです。

1型糖尿病はインスリン依存型の病態であるという事実により、糖尿病のビタミン複合体は、患者の体内に絶え間なく注入されるホルモンの影響を悪化させないように選択されます。

糖尿病患者のためのビタミンは、生物学的に活性な一定の栄養補助食品として機能し、合併症を弱めることが認められている間、患者の体に必要なミネラルと成分で栄養を与えることができます。

インスリンの糖尿病患者にとって最も重要なビタミンは次のとおりです。

グループAのビタミン。これは、本格的な視覚を維持するのに役立ち、網膜の急速な破壊に基づく眼の疾患に対する保護を提供します。
ビタミンBは、中枢神経系の機能を維持し、砂糖の病気によって妨げられるのを防ぎます。
アスコルビン酸は、血管の強度と病気の起こり得る合併症を平準化するために必要です。なぜなら、糖尿病では、血管壁が薄くて壊れやすくなるからです。
糖尿病患者の体内に十分な量のビタミンEは、内臓のインスリンへの依存を防ぎ、ホルモンの必要性を減らします。
ビタミンHは、人体全体がホルモンの高用量なしで完全に機能するのを助ける別の物質です。

糖尿病患者が甘い食品や小麦粉食品を使用する必要がある場合、それに加えて、クロムを含むビタミン複合体が推奨されます。

クロムは、これらの食物を吸収したいという欲求を防ぐのに役立ち、その結果、必要な食事と食物摂取を増やすことができます。

ビタミンだけでなく、身体に完全に安全なサプリメントには、副反応がないことを覚えておいてください。さらに、そのような計画の資金は自然のものでなければなりません。つまり、ハーブの成分で構成されています。

残念ながら、ビタミンの基準を知ることは1つのことですが、1日に必要なすべてのビタミンの量を計算することは完全に異なり、患者にとって困難です。それがビタミン複合体を飲む必要がある理由です。

複合体を取ると、あなたは計算について考える必要はありません、それは、薬剤の投与量と適用の頻度を呼ぶ医者の推薦でそれらをとることで十分です。

糖尿病患者に最適なビタミン複合体：

Antiox Rは、必要なレベルで健康を維持するのに役立つ天然の栄養補助食品です。このツールは、フリーラジカルに対する強力な保護を構築し、血管壁を強化し、心血管系の働きに有益な効果をもたらし、免疫状態を改善します。

デトックスプラスは、身体を浄化し、消化器系から毒素や有毒物質を排除します。一般的に、それは患者の健康に良い影響を与え、砂糖の病気の多くの合併症を防ぎます。

メガ複合体はその構成にオメガ-3と6を含み、それにより心血管系の働きを正常化し、視覚器官と脳を保護します。サプリメントは、幸福と精神能力にプラスの効果をもたらします。

リポ酸はしばしば処方され、体内の炭水化物プロセスを正常化するビタミンのような物質です。

インスリン療法の背景に対して、基礎疾患に伴う付随する病状を治療するために、他の薬剤が処方されることがあります。

アンジオテンシン変換酵素阻害剤（ACE）は、他の薬物が腎臓に損傷を与えるのを防ぎながら、血圧を正常化するのに役立ちます。

消化管の病気と戦う薬がしばしば処方されます。そして、薬の選択は、特定の病気と臨床像に依存します。患者が心血管疾患の傾向を持っている場合は、心臓と血管の機能をサポートする錠剤が推奨されます。

さらに、薬が処方されることがあります：

体内のアテローム性動脈硬化の変化と闘うために、有害なコレステロールの含有量を下げる薬が処方されています。
末梢神経障害の兆候がある場合は、麻酔薬が処方されます。

多くの場合、勃起不全は糖尿病を背景に男性で明らかにされます。患者が心血管系に問題がない場合、医師はバイアグラ、シアリス、レビトラを勧めます。

1型糖尿病との闘いは、インスリン投与、最適な身体活動、特定の食事療法、および付随する疾患の治療を含む包括的な治療法です。

ソース

1型および2型糖尿病の錠剤-作用機序、組成、副作用および価格による分類

糖尿病のために処方された錠剤は、疾患の種類に応じて異なる薬を表すことができます。それらは主に必要なレベルでブドウ糖を維持するために必要ですが、異なる作用原理を持つ薬物もあります。インスリン抵抗性の最初の症状で薬を処方する前に、厳しい食事と身体活動によって患者の状態を矯正しようとします。予防が役立つ場合は、単一成分または併用糖尿病薬を使用します。インスリン注射は最終治療です。

これは、内分泌系の疾\u200b\u200b患のグループの名前です。ホルモンインスリンの生成が失敗し、血液中のグルコース量の増加が観察されます。今日、糖尿病には2つの形態があります：

最初のタイプ（DM 1）-この形態はインスリン依存性であり、ホルモンはまったく産生されないか、ベータ細胞の死のために不十分な量で合成されます。このフォームは、すべての糖尿病患者の5-10％で観察されます。これらは主に子供と若者です。
2番目のタイプ（T2DM）は、インスリンとの体細胞の相互作用の違反または膵臓の細胞におけるその分泌の部分的な違反の結果として発生するインスリン非依存型です。それは35歳以上の人々に影響を及ぼし、そのうち90％は50歳以上の高齢患者です。

2型糖尿病に苦しむ患者は、砂糖を減らす薬なしで長期間行くことができます。必要な量の身体活動と最小限の炭水化物での食事の遵守により、ブドウ糖レベルを正常範囲内に維持します。多くの患者では、体内の予備力が枯渇しているため、投薬に切り替える必要があります。彼らは、食事療法があっても、砂糖が3ヶ月間上昇し続けるときに処方されます。治療戦略は、すべての分析を考慮して、各患者の個々の特性に基づいて決定されます。

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