この程度は治療を意味します。 ただし、一部の医師は、この場合の治療法は不適切であると考えており、患者に陰性症状がない場合は、それを破棄することができます。
多くの場合、高率のウレアプラズマは、長期間子供を作ろうとしている若いカップルに見られ、すべての試みは無駄で失敗しています。 しかし、すでに妊娠中の女性には危険があるので、例えば、多くの人が興味を持っていますか？
フェアセックスでは、このような指標により、卵管で発生する炎症プロセスが観察されます。その結果、子宮への経路が卵のために遮断され、卵子が卵管に入ることはできません。
体内の高濃度のウレアプラズマは、多くの付随する疾患を引き起こす可能性があります：
- 膣炎。
- 卵管の炎症過程。
- 子宮頸部びらん。
- 泌尿生殖器系における炎症のさまざまなプロセス。
- 膀胱炎、子宮内膜炎。
- 生殖器系の機能の違反。
医学界では、ウレアプラズマを治療する必要があるかどうか、またはそれを放棄する価値があるかどうかについてはまだ議論があるという事実にもかかわらず、多くの研究がそれが女性の自然流産または凍結した妊娠につながる可能性があることを確認しています。
したがって、ウレアプラズマが10 * 4度を超える場合は、適切な薬物の指定を伴う強制治療の対象となると結論付けることができます。
ウレアプラズマが低濃度で観察される場合、この場合の治療は推奨されません。
病気は常に陰性症状を伴う存在を示しているわけではなく、多くの状況で、病気は無症候性であり、生物学的物質の送達を通じてのみ、10〜4度の通常の境界を超える病理を決定することが可能です。
膣の状態、微生物叢の病原性の変化、この場合、医師は疑わしい疾患を確認または否定するために常に追加のテストに合格することを提案し、病理の存在について医師に伝えることができます。
さらなる研究のための生物学的材料の収集は、いくつかの場所から行われます：膣の壁、子宮頸部の子宮頸管、尿道。 医師は得られた分泌物を実験用ガラスに分配し、分析のために送ります。
- 操作の2日前に、性交を拒否する必要があります。
- 坐剤、ジェル、局所軟膏は使用しないでください。
- ダチングを拒否します。
- 衛生的な親密な手順は夕方に行われ、朝の洗濯は除外する必要があります。
医師のコメントは、一部の薬物は誤ったデータにつながる可能性があることを示していますが、過小評価された値または過大評価された結果が得られる可能性があります。 いずれにせよ、これは状況と臨床像の悪化につながります。
メソッドの準備の特徴：
- 操作の3時間前にトイレに行くことはできません。
- 女性が抗生物質や抗菌薬を服用している場合は、手術の数日前に廃棄する必要があります。
- 手順の2日前に、経膣的に挿入された坐剤および錠剤を拒否してください。
- 試験当日は、親密な衛生管理を行うことはできません。
- 塗抹標本を取る数日前の性交の排除。
男性のウレアプラズマを見つける方法は？
患者から生体物質を採取するために、医師は尿道の壁をこすり取ります。 男性のレビューによると、この手順はそれほど苦痛ではありませんが、不快です。
特別なプローブがツールとして機能し、男性の尿道に挿入されます。おおよその深さは3センチメートルです。 次に、医師はいくつかの前進運動を行い、粘膜の細菌や粒子の収集を行います。
プローブが取り外されると、患者は尿道にわずかな不快感、灼熱感、その他の不快な症状を感じることがあります。 彼らは通常、数日後に消えます。
テスト手順では、女性だけでなく男性にも特定の準備措置が必要です。
- 操作の2日前に、性交は除外されます。
- 衛生手順は、朝ではなく前夜に行われます。
- 患者が数時間排尿しないように分析することをお勧めします。
- 分析の1週間前に抗生物質、抗菌薬の服用を拒否する。
ストレス、重度の神経緊張、低体温症などの要因も病気の原因として作用する可能性があることは注目に値します。 患者のウレアプラズマが10度未満であることが判明した場合でも、患者は危険にさらされており、病気はいつでも発症し始める可能性があります。
パートナーの1人が治療を受けたくない場合、つまり検査結果が何も示さなかったと信じていれば、それは彼が健康であることを意味し、2番目のパートナーの治療は危険にさらされ、ほとんどの場合それは役に立たなくなり、病気の再発は避けられません。
治療の主な原則：
- 穏やかなダイエット食品とは、辛い、塩辛い、燻製、漬物を除外することです。
- 圧倒的多数のケースでは、抗生物質はアルコール飲料の使用と組み合わされていないため、治療中に廃棄する必要があります。
- セラピー中にセックスすることは禁じられています。
原則として、抗生物質は常にテトラサイクリン、マクロライド、フルオロキノロンのグループから選択されます。 薬は主治医が推奨する計画に従って経口的に服用しなければなりません。 治療期間は7〜10日です。
治療が完了したら、急いで検査を受けて治療の有効性を確認する必要はありません。 テストは、原則として、薬物摂取終了後1か月または1か月半に行われます。
マイコプラズマに播種することは非常に重要であり、マイコプラズマのタイプを識別、決定できるだけでなく、検査した体液1 mlに含まれる感染因子の数を計算することもできます。 そして、これはすでにこの患者の治療を処方する必要があるかどうかの問題を決定することを可能にします。
マイコプラズマに播種することは、正しく細菌学研究と呼ばれています。 そのような研究は、検査中および妊娠中の不妊症について、泌尿生殖器のマイコプラズマ症の疑いで行われます。
その結果によると、1つまたは2つの病原体を識別できます：（マイコプラズマジェニタリウム）、（マイコプラズマホミニス）。
なぜ分析を行うのか
細菌学的接種、別名微生物学的（文化的）研究とも呼ばれます。
これは、マイコプラズマが含まれている疑いのある物質を、マイコプラズマの繁殖に適した環境に置くアッセイです。 結果は、微生物の成長と抗生物質に対する感受性を評価するために使用されます。
彼は任命されます：
- 泌尿生殖器系の慢性炎症性疾患の原因を確立するために;
- クラミジア、淋病、ウレアプラズマ感染などの同様の症状で発生する疾患の鑑別診断（他の研究とともに）。
- 合理的な抗生物質療法を選択する（およびその有効性を評価する）。
研究はいつ必要ですか？
- マイコプラズマ感染が疑われる場合;
- 不妊または流産を伴う;
- 子宮外妊娠と;
- HIVで;
- 抗生物質療法の有効性を評価するとき（薬物離脱後14日以内）。
マイコプラズマの播種は、担当者の資格とサンプルの収集に対する重要な要件のために価格が比較的高いため、長い時間がかかります。
マイコプラズマ・ホミニスへの播種またはマイコプラズマ生殖器への播種は、信頼できる結果で可能です。
さらに、この検査では、詳細な抗生物質図を取得できます。つまり、微生物に対する抗菌薬の治療効果をシミュレートします。 マイコプラズマ症は別の感染症を伴うことが多いことを考慮することが重要です：ウレアプラズマ、淋菌、トリコモナスなど。細菌培養は、「隣接する」微生物叢を効果的に検出できます。
微生物検査の無条件適応症は、男性の前立腺炎です。 そして女性では-骨盤内炎症性疾患（一般的な略称PID）。
マイコプラズマの播種方法
マイコプラズマ（しばしば同時にウレアプラズマ）の接種などの検査のために医師の予約の後、患者はこの分析をどのように行うか自分自身に尋ねます。
研究対象の生体材料は患部から採取されます。
女性の場合-子宮頸管から、膣の後輪、尿道。
男性の場合-尿道の前面から約1〜3 cmの深さで、時には前立腺マッサージの後。
コレクションは無菌タンポンまたは特別な器具で作られています。 女性がお勧めです：
- 月経前またはその終了後数日テストされる;
- 試験当日は、洗ったり、洗ったりしないでください。
- サンプルを採取する前に、性交を数時間控えてください。
男性も女性も：
- サンプルを採取する前に3〜4時間は排尿しないでください。
- 2〜3日間の性行為を控える。
- 性器製剤を7日間使用しないでください。
得られた材料は、特別な栄養培地に適用され、サーモスタットに配置されます。 マイコプラズマの増殖に有利な条件を維持します。
一定時間後、形成された微生物のコロニーの色、密度、形状、サイズについて栄養培地を検査します。 結果の解釈は、研究者の資格と手法の正確さによって決まります。
処置中の患者の気持ち
特に膣が炎症を起こしている場合や非常に敏感な場合は、拡張器を挿入するときに不快感が生じることがあります。 この検査後の少量の出血は危険ではなく、母親や胎児の健康を脅かすことはありません。
手順による不快感を最小限に抑えるために、特に塗抹標本が非常に迅速に取得されるため、できるだけリラックスする必要があります。 微生物叢のサンプルを膣から採取する場合、リスクはありません。
マイコプラズマ塗抹標本はどこで入手できますか？
出産前診療所の医師から紹介された場合、ほとんどの場合、同じ施設で分析が提出されます。
あなたはそれを有料の診療所や研究室で受けることができます、費用は約1500-2000ルーブルです。
接種時にどのマイコプラズマが検出されますか？
マイコプラズマ症の診断中に、試験物質中の病原体の存在が決定されます。
その種の同一性、ならびに現代の抗生物質の主なタイプに対する感受性。
マイコプラズマ症を引き起こす可能性のある病原性マイコプラズマにはいくつかの種類があります。
マイコプラズマの播種には、必然的にウレアプラズマの同定を目的とした対策が含まれます。
解読分析
実施された生物学的研究の最終結果には、必然的に次のデータが含まれます。
- 微生物DNAの存在;
- 微生物のデジタル価値。
ウレアプラズマの発生率は10 ^ 4 CFUです。
炎症プロセスがある場合、私たちは標準を超えたときに病気の存在について話すことができます。
炎症がない場合、この場合、患者はウレアプラズマ症の保菌者である可能性が高くなります。
研究のデータに基づいて、診断は行われません。 医師は検査を行い、追加の研究を処方します。
ウレアプラズマは残存形態に変化する可能性があり、分析中に検出されないため、培養槽が誤った結果をもたらすことがよくあります。
したがって、この分析に完全に依存するべきではありません。 最も信頼性の高い結果を得るためには、総合的な検査を受ける必要があり、女性は播種タンクを3回通過する必要があります。
接種すると、略語AChで示される特定の抗生物質に対する感受性により、治療の効果が高まります。 これを行うには、さまざまな構成でACh試薬の特別なセットを使用します。 ACh試験では、12種類以上の抗生物質に対するureaplazma urealiticum細菌の感受性が測定されます。 分析の結果を受け取った医師は、微生物の状態とどのような治療が効果的かを完全に把握します。
多くの場合、結果が不正確である可能性があるため、医師は2番目の研究を処方します。 これは、人的要因（実験室アシスタントのミス）、または患者側の準備不足が原因で発生する可能性があります。 また、次の場合には分析の再配信が必要です。
- 不正確で効果のない治療;
- 炎症過程の進行に伴い;
- 治療経過後の管理目的;
- 付随する性感染症の発症。
研究の結果によると、微生物の定量値が正常範囲内である場合、治療は患者の個人的な表現に従って処方されます。
手術または妊娠が計画されている場合、治療は必須であり、これには必須の抗生物質感受性試験（AS）が必要になります。
ウレアプラズマ症を研究するための追加の方法もあり、これらには以下が含まれます：
- （酵素免疫測定法）-ウレアプラズマの血液中の抗体を検出できます。
- （多次元連鎖反応）;
- RNIFおよびRPIF（間接および直接免疫蛍光法）。
それはそれへの統合されたアプローチでのみ効果的です、したがって、薬を服用するとともに、あなたは特別な食事療法に従う必要があります。 毎日の食事には、ビタミンの多い食品（果物、野菜、乳製品）を含める必要があります。
揚げ物、辛い、塩辛い食べ物は除外する必要があります。 燻製肉や脂肪分の多い食品は禁忌です。 日中は少なくとも2リットルの水を飲んでください。 包括的で正しい治療アプローチにより、回復ははるかに速くなります。
Mycoplasma hominisは非常に広く蔓延しており、共生生物として1000〜10000コロニー形成単位（つまり、10 ^ 3〜10 ^ 4 CFU）の許容量で存在する可能性があり、この指標はしきい値であり、それを超えると血漿が感染性炎症性疾患を引き起こす ...
病原体の集中度を決定するために、さまざまな最新の診断方法が使用されています。
さまざまな菌株が正常な微生物叢と病原性の両方の構成要素である可能性があることを知って、結果を解読するとき、医師は特定の量の微生物を考慮に入れます。
多くの場合、血漿の定量化にはDUOアッセイが使用されます（ウレアプラズマウレアリチカムとマイコプラズマホミニスの同時テスト）。
定義および指標力価は、特定のタイプの微生物それぞれの標準的な代謝特性に基づいています。生殖器は尿素のみを分解し、ヒトはアルギニンのみを分解します。
病原体の成長は特定の環境によるものであり、しきい値はマイコプラズマ10〜4度、マイコプラズマ10〜3度で力価を特定するのに役立つ成長率です。
DUO分析方法は、偏差の検出や力価の基準の超過にも適しています。 マイコプラズマの程度が1 * 5の場合、結果は弱い陽性であり、微生物のDUO増殖は検出されません。
塗抹標本および他の指標における扁平上皮細胞
膣塗抹標本の結果が記載されたフォームには、次の文字が含まれている可能性があります。これにより、塗抹標本の分析が解読されます。
- 「V」は膣の略で、膣を意味します。 この手紙の反対には、膣から採取された粘液で正確に何が発見されたかを示す数字があります。
- 「C」-子宮頸部、つまり子宮頸部から。
- 「U」は、尿道という言葉の最初の文字、つまり尿道です。
- 「L」は「白血球」という単語の省略形です。
- 「Ep」は上皮の略です。 時々彼らは「pl。 ep「-は、扁平上皮」を意味します。
- 「Abs」-欠席。 たとえば、absが行「Trichomonas」の横にある場合、塗抹標本ではTrichomonasは見つかりませんでした。
- 「Gr + cocci」-グラム陽性微生物、通常は連鎖球菌またはブドウ球菌。
- 「Gn」または「Neisseria gonorrhoeae」または「gr-cocci」-淋菌;
- "Trich"彼らは "Trichomonas vaginalis"-Trichomonasです。
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ヤンは尋ねます：
こんにちは！ 約半年前、子宮頸部びらんの治療中に彼女は性感染症のPCRをとり（当時は不満がありました）、彼らはマイコプラズマ生殖器、ウレアプラズマ、ガルドネレラを発見しました。 婦人科医（ウィルプラフェン、メトロニダゾール）が処方した治療後、症状は消えました。 PCRを繰り返したところ、性器のマイコプラズマのみが見つかりました。 彼女は自分でまとめられた。 このマイコプラズマは再びPCRに使用されています。 どうすればいいかわからない。 苦情は消えて久しい。 コンスタントなパートナーがいて（彼はこのマイコプラズマを持っていません）、私はコンドームでセックスしたくありません。
次に何をすべきか、マイコプラズマ症をどのように治療するのか教えてください。
答え：
こんにちは、やな！ マイコプラズマではなく（病気になりません）、6か月前に発生した泌尿生殖器の細菌叢異常（マイコプラズマ、ウレアプラズマ、ガルドネレラは細菌異常症のサテライトです）を治療する必要があります。 さらに、今は（一時的に）症状がなくなっているにもかかわらず、数回の非合理的な抗生物質療法の後、彼はおそらく悪化した。 正常および日和見微生物叢（STDではない）の場合、膣、尿道、子宮頸管の粘膜から細菌培養を行う必要があります。 次に、検査の結果に応じて、粘膜の局所免疫を高め、正常な微生物叢を正常化する薬物による治療（抗生物質なし）。 マイコプラズマがまだ存在する場合（それはマイコプラズマ自体であり、IgM、IgGクラスのそれに対する抗体ではありません）、オープンセックスを使用しないようにパートナーに感染しないようにすることをお勧めします。 健康になる！
ジュリアは尋ねます：
良い一日！ テストに合格した結果、マイコプラズマの陽性が弱く、酵母が1つ存在することがわかりました。 この弱陽性のマイコプラズマが自分自身に現れるのか、それとも性感染症なのか、という疑問があります。
答え 医療研究所「Sinevoウクライナ」のコンサルタント:
こんにちは、ジュリア！ あなたは非常に興味深い質問を作成しています。 たとえば、マイコプラズマの陽性が弱いことはわかりません。 マイコプラズマはそれぞれ存在するか、存在しないかのどちらかであり、それに対する抗体は存在するかしないかのどちらかです。 したがって、状況を確実に理解するには、いくつかの重要な点を明確にする必要があります。 まず、ELISA、PIF、PCR、細菌培養、塗抹標本検査はどのような方法で実施されましたか？ 研究のために何が取られましたか：泌尿生殖器の粘膜からの血液、尿、擦過物？ 何を見つけましたか：マイコプラズマ自体、そのDNA、そのコロニーの成長またはそれに対する抗体（IgM、IgG）？ それはどれくらい見つかりましたか、この指標のための実験室の標準（参考）値は何ですか？ 試験の理由は何ですか。 どのような不満がありますか、一般的な健康状態はどうですか？ 興味のある情報を示した2番目の質問をしてください。 健康になる！
オルガは尋ねます：
良い一日！
夫との性交後（月経中）、灼熱感がありましたが、月経終了後、わずかに膣のかゆみと下腹部の引っ張りの痛みが現れました。 感染症の検査により、マイコプラズマ（培養が行われた）とガルドネレラが明らかになりました。 それ以前は、マイコプラズマが検出されたことは一度もありませんでした（妊娠前および妊娠中に数回マイコプラズマDUOを通過させました）。これまでにガーデネラは検出されていませんでした。 夫は変わりませんでした。 マイコプラズマはどのようにして発生したのでしょうか？
答え リトフチェンコヴィクトルイワノビッチ:
マイコプラズマは、泌尿生殖器系の正常な微生物相の代表であり、炎症プロセスを引き起こすことなく、1000〜10000 CFU / ml（閾値レベル）までの量で存在できます。
場合によっては、有意な濃度（閾値レベルを超える）まで増加し、子宮内膜炎、卵管炎、非特異性膣炎、不妊症などの疾患の発症につながることがあります。
正常な微生物叢と病原性微生物の両方の代表がマイコプラズマに存在する可能性があることを考慮して、結果を解釈するとき、患者のこれらの微生物の数の指標を考慮する必要があります。
状況はガルドネレラとほぼ同じです。 ガードネレラは、健康な女性の30％に見られる条件付き病原微生物です。
膣微生物叢のバランスが崩れていると、細菌性膣炎の発症につながる可能性があります。
オリヤは尋ねます：
こんにちは！ 妊娠30週目に、彼女は性感染症のELISA検査を受けました。 結果ミコ・イグG- 1:10入れます。 これの意味を教えてください。 私は静脈科医に紹介されました、私の夫はパニックに陥っています。
答え 医療研究所「Sinevoウクライナ」のコンサルタント:
こんにちは、オリヤ！ マイコプラズマに対するIgGクラスの抗体の弱い陽性結果が得られました。 この結果には、追加の調査が必要です。 ELISA法を使用してマイコプラズマに対するIgGの血液検査を繰り返し、さらにマイコプラズマに対するIgAとIgMのレベルを決定し、PCR法を使用してマイコプラズマの泌尿生殖器の粘膜からの擦過を調べる必要があります。 マイコプラズマ自体（PCRによる）が検出されず、それらによって引き起こされる炎症プロセス（マイコプラズマ症）の兆候がない場合は、治療を忘れることができます。 事実は、あなたの体はその人生の間にさまざまなタイプのマイコプラズマに繰り返し出会ったため、マイコプラズマに対する免疫グロブリンGは病理ではなく標準です。 微生物によって引き起こされる炎症プロセスを治療することだけが必要であり、血中の抗体の存在に基づいてそれを治療することは無意味です。 健康診断を受けてください！
インナは尋ねます：
PCRでマイコプラズマジェニタリスが泌尿生殖器にわずかな量で含まれている場合、その存在が示されるかどうか教えてください。
それでも、人がマイコプラズマジェニタリスの保菌者であれば、PCR分析も陽性になりますか？
答え 医療研究所「Sinevoウクライナ」のコンサルタント:
こんにちは、イナ！ 人がマイコプラズマの一過性の保菌者である場合、たとえ研究用に採取された材料が単一のマイコプラズマの少なくとも2つのフラグメントを含んでいても、PCR分析は陽性の結果を示します。 PCRは非常に敏感な検査方法です。 この高感度は、おそらく、その欠点でもあります。 この方法では、死んだ微生物と生きている微生物の両方を見つけることができます。 つまり、治療がマイコプラズマを殺したとしても、それは陽性ですが、彼らの残党はまだ粘膜を離れる時間を持っていません。 しかし、生きているマイコプラズマだけがバクテリアの播種を見つけることを可能にします。この方法は、微生物のコロニー（もしあれば）の成長のみを明らかにし、死んだマイコプラズマには反応しません。 したがって、マイコプラズマがPCR法で検出されなかった場合は、研究時に採取した材料に死んだマイコプラズマも生きているマイコプラズマも含まれていなかったことを意味します。 健康になる！
レラは尋ねます：
こんにちは。最近テストを行ったので、あなたの意見を知りたいです。
Chlamydophila（Chlamydia pneumoniae）IgG抗体（力価）-強い陽性：力価1 \\ 40
クラミドフィラに対する抗体（クラミジア
肺炎）IgÌ（力価）-陰性
サイクル125,000-上記
C、反応性タンパク質-6.2陰性
Ureaplasma urealyticum IgA陰性の抗体
サイトメガロウイルスIgG数量207に対する抗体
単純ヘルペスウイルス1.2型に対する抗体IgG量-26.3
答え 医療研究所「Sinevoウクライナ」のコンサルタント:
こんにちは、レラ。
残念ながら、テスト結果について少しお話しします。 結局のところ、質問を行った研究室のすべての参照（規範）値を質問に示さなかったのです。 各実験室には独自の基準があるため、これらの基準なしに分析結果を解釈することは不可能です。 規範を見つけて、その適応について2番目の質問をします。
クラミジアに対するIgGの検出は、それらに出会ったことの証拠です。 包括的な結論は、苦情、検査、クラミジアに対するIgG、IgM、IgAの有無に関するデータ、およびPCR法によるそれらの同定または臨床的に有意な量の培養におけるそれらの識別に基づいて、医師との面談でのみ作成できます。
C反応性タンパク質が検出されないのは当たり前のことです。
なぜなら ウレアプラズマへのIgAは特定されていません。急性（増悪）ウレアプラズマ症の問題はまだ提起されていません。
健康になる！
エレナは尋ねます：
こんにちは親愛なる医者！
子供の頃から、尿道の灼熱感は気になりませんでした...しかし、それらはすぐに過ぎて、半年に一度はめったに起こりませんでした。 彼らが初めてセックスを始めたときも、彼らは初めて発生しませんでした、6か月後に永続的なパートナーが現れたとき、顕著な攻撃、排尿時の一定の灼熱感と痛みがあり、夏の到来とともにすべてが通過し、秋には再び攻撃、今回は尿中の血、フラドニンが飲んだ 他の薬よりも優れており、初めてSTIが何も見つからなかった場合のテストに合格し、次にPCRを使用してSTIのプライベートクリニックの別のラボでマイコプラズマを示しました。 彼らは膀胱炎を引き起こすのですか？ 治療を始めるべきですか？ そして、なぜ膀胱炎は寒い気候でのみ発生するのですか？ 今は夏で、また元気です。たぶんマイコプラズマ症ではないでしょうか？
答え 医療研究所「Sinevoウクライナ」のコンサルタント:
こんにちは、エレナ！ はい、確かに、それはマイコプラズマではありません。 事実は、通常は少量で粘膜に生息し、問題を引き起こさない、条件付きで病原性のフローラ（あらゆる種類の球菌、腸内細菌など）がより活発に発生し始めることです。 寒い季節によく見られる低体温症が原因です。 微生物叢がより活発に発達すると、微生物叢の正常な構成に対する違反が発生します（つまり、泌尿生殖器異常症が発症します）。 ちなみに、ウレアプラズマは、腸内細菌症の仲間でもあります。 あなたは性感染症の原因物質ではなく、微生物叢の不均衡を探す必要があります。 悪化の期間中は、条件付きで病原性（非特異的、非STD）フローラの尿生殖路の粘膜から尿の細菌培養と擦過を行います。 試験結果につきましては、2回目のご相談をお願い\u200b\u200b致します。 健康になる！
マリーナは尋ねます：
良い一日。 私は25歳です。現時点では、妊娠は35週間です。妊娠前でも、マイコプラズマ生殖器は10 * 4（培養タンク）未満でしたが、治療法は処方されていませんでした。 これは胎児にどのように影響しますか？ なぜ危険なのですか？ そして、どのような治療が可能ですか？
答え 医療研究所「Sinevoウクライナ」のコンサルタント:
こんにちは、マリーナ。
マイコプラズマは、STIに関連する居住者のグループに属します（つまり、人間の尿生殖路に恒久的に存在する可能性があります）。 それら。 それらは絶対的な病原体ではありません。 性感染症は、特定の条件下で、泌尿生殖器に感染性および炎症性のプロセスを引き起こし、他の病原性または日和見微生物と関連することが多い。 原則として、それらの存在は妊娠の禁忌ではありません。 ただし、受胎前に、それらが炎症過程-マイコプラズマ症の発症につながらないことを確認する必要があります。 結局のところ、生殖管の炎症は妊娠の経過に悪影響を及ぼす可能性があります。 妊娠中は、マイコプラズマ症を定期的にチェックする必要があります。 そして、それがタイムリーに発症した場合は、適切な治療を行ってください。
お大事にしてください！
ボリスは尋ねます：
良い一日！ 合格したテスト（ELISA）。 次の結果。 ポジティブ。 何をするか教えてください？ マイコプラズマとウレアプラズマの治療が必要だと医師は言った。 費用は330ドル。
| IgG | 結果
ガードネレラOPk 0.219 OPr 0.980極
マイコプラズマ（M.hominis）OPc 0.211 OPr 0.347弱い位置
ウレアプラズマOPk 0.245 OPr 0.354弱い位置
VPG II OPc 0.270 OPR 1.184 r。 pos。
CMV OPk 0.240 OPr 1.147 r。 pos。
風疹OPk 0.229 OPR 0.984 pos。
igGカラムのすべてのインジケーター。 カウントIgM、IgA、合計Ag Avid CECは空です
答え 医療研究所「Sinevoウクライナ」のコンサルタント:
こんにちはボリス！ マイコプラズマ症/ウレアプラズマ症の治療を開始する前に、血清学的研究の結果を臨床データおよび既往歴データと比較する必要があります。クリニックが存在しない場合、これらの分析結果は以前の感染を示している可能性があり、治療の適応とはならないためです。 処方された治療法の妥当性について疑問がある場合は、別の医師に相談してください。できれば有能で経済的に興味のない泌尿器科医に相談してください。 マイコプラズマ症/ウレアプラズマ症の診断と治療の原理に関する詳細情報は、医療ポータルの記事に記載されています。 お大事にしてください！
ジュリーは尋ねます：
良い一日！ 私のパートナーはマイコプラズマの性器と診断されました。 これは女性の病気（病気の原因は女性の体）であることは本当ですか？ 症状がない場合、この病気の検査を受ける必要がありますか？ 前もって感謝します！
答え 医療研究所「Sinevoウクライナ」のコンサルタント:
こんにちは、ジュリー！ いいえ、それは真実ではありません！ 感染源は、性別を問わず、マイコプラズマに感染した生物です。 もう一つは、マイコプラズマは常に治療を必要としないということです。 炎症-マイコプラズマ症（存在が証明されなければならない-塗抹標本、検査、器具検査など）を治療することだけが必要です。 炎症がない場合、何も（誰も）治療する必要はありません。 唯一の例外は、妊娠の準備または性的パートナーの次の変更の場合です。 これらのケースでは、炎症がない場合でも、マイコプラズマを取り除くことが推奨されます。 パートナーがマイコプラズマを取り除くことを決めた場合、マイコプラズマの検査を受け、治療を受けなければならないのは当然です（見つかった場合）。 さもなければ、あなたが治療を受けなければ、あなたはあなたのパートナーのための潜在的な感染源になります。 健康になる！
オルガは尋ねます：
こんにちは！すべての感染症のPCRテストに合格し、マイコプラズマが発見されました。夫と一緒に治療を受けました。マイコプラズマの塗抹標本が検出されなかった後、遺伝学的塗抹標本も良好ですが、月経前に無臭の白い分泌物（ツグミによく似ています）があります。 子宮内膜ポリープを切除する手術の準備をしていて、とても心配です。 それは何でしょうか？私は長年便秘に苦しんでいます、それはすべて接続できますか？事前に感謝します！
答え タラシュクタチアナユリエフナ:
こんにちは！ 一般的な塗抹標本が良好である場合、放電の増加は、実際には、骨盤内臓器の血液充填の障害（増加）に関連している可能性があります（たとえば、妊娠中、頻繁な排尿、および放電の増加など）。 これが便秘によるものか、別の理由による一方と他方によるものであるかにかかわらず、あなたはそれを理解する必要があります。
答え タラシュクタチアナユリエフナ:
こんにちは！ 体内のすべてが接続されています。 そして、便秘、および「ツグミ」、およびマイコプラズマ症は、腸内毒素症の症状である可能性があります。 心配する必要はありません。 医師にご相談ください。 悪いまたは疑わしいテスト結果では、彼はあなたを手術に連れて行きません。
ナタリアは尋ねます：
Mycoplasma hominis IgA（opcr \u003d 0.37）およびavg \u003d 0.39これはどういう意味ですか？
答え 医療研究所「Sinevoウクライナ」のコンサルタント:
こんにちは、ナタリア！ これは、マイコプラズマホミニスに対するIgAの弱い陽性結果が得られたことを意味するだけです。 これはまだ微生物自体ではなく、さらにこの微生物によって引き起こされ、治療を必要とする炎症プロセス（マイコプラズマ症）ではありません。 研究の理由について。 何か不満はありましたか、妊娠しているか、妊娠を計画しているか、または性的パートナーを変更していますか？ いずれの点にも一致がない場合、研究の結果を忘れることができます。 偶然がある場合は、検査を続ける必要があります。尿生殖路（尿道、膣、子宮頸管）の粘膜および尿からマイコプラズマのPCRまたは細菌培養を行います。 また、マイコプラズマによる炎症の兆候（検査、調査、超音波、塗抹標本など）を特定するために、本格的な婦人科検査を実施する必要があります。 健康になる！
:こんにちは、サーゲイ！ ELISA研究の結果に基づいてのみ、そのような大規模な抗生物質治療は、実際には他の治療と同様に開始されるべきではありません。 マイコプラズマに対する抗体を特定したので、まずマイコプラズマ自体が体内にあるかどうかを判断する必要があります。 これを行うには、尿の細菌培養および尿道の前部の粘膜からの擦り取り、ならびにマイコプラズマ上の精液および前立腺液を行う必要があります。 ところで、同じ培地の細菌培養を尿生殖路の正常および日和見微生物叢で行うことは不必要ではありません。 さらに、ELISA法を再利用して、IgAをマイコプラズマに検査し（力価のダイナミクスを確認する）、さらにIgM、IgGをマイコプラズマに検査することもできます。 試験結果につきましては、必ず2回目のご相談をお願い\u200b\u200bいたします。 健康になる！
ホープは尋ねます：
こんにちは、私がそれを理解するのを手伝ってください。 マイコプラズマ症についてテストしたところ、IgA陽性、IgG陰性の結果が出ましたが、これはどういう意味ですか？ どうもありがとう。
答え ポータル「サイト」の医療コンサルタント:
こんにちは、ナデジダ！ マイコプラズマに対するIgAがあるが、IgGがないことを意味します。 マイコプラズマに対するIgAクラスの抗体の検出は、通常、疾患の急性期を示します。もちろん、研究が正しく行われれば、偽陽性の結果は除外されます。 病気の急性期には積極的な治療が必要です。 結局のところ、マイコプラズマに対するIgAは、病原体の導入に応答して産生される非常に最初の抗体であり、局所免疫の発達を確実にします。 しかし、治療を開始する前に、体内でのマイコプラズマ自体の存在を証明する必要があります。 マイコプラズマおよび条件付きで病原性（非特異的、非STD）菌叢の尿生殖路の粘膜からの尿および擦過物の細菌培養を行います。 試験結果につきましては、2回目のご相談をお願い\u200b\u200b致します。 健康になる！
アレクサンダーは尋ねます：
こんにちは、理解してください
最近、妻と私はすべての可能な検査のために献血しました
と私の妻が見つかりました
トキソプラズマIgM（0.056 / 0.320の割合で）陰性
トキソプラズマIgG（1.217 / 0.392の割合で）陽性！
マイコプラズマIgA（1.026 / 0.388の割合）陽性
マイコプラズマIHG（1.312 /ノルム0.408）陽性
そして彼らは私が健康だと私に言った
現在の.. Igm（0.042 / 0.320）負
現在.. Igm（0.077 / 392）負
Mik .. IgA（0.052 / 0.388）陰性
Mik .. IgG（0.068 / 0/408）陰性
私の質問は、妻が肯定的な分析をすることが可能で、私は否定を持っている可能性があることを尋ねたい
これらの痛みは性的に感染するため
私たちは8年間一緒にいて、パートナーを変えていません
医者は私に非常に健康な体を持ち、免疫があるという事実によって私にこれを説明しました（これはいいですが、私は疑いを持っていました）
そしてどのように-治療方法、抗生物質は役に立たないことを読む
私たちには猫（ペルシャ語）がアパートを出ない（世界の半分くらいは私たちと一緒に旅行した）が、車のアパートがあり、それだけです。
沸騰したお湯で2〜3回火にかけた肉（牛肉）だけを皿の上で食べる。 生で与えることはめったにありませんが、少量で与えます
彼女をどうするか彼女を診察に連れて行く献血
誰が誰に感染したかを知る方法）
そして妻が治癒した場合、猫から再び感染する可能性があります
猫をいじめたくないだけなんだけど、ベチラーナーがどちらに向かえばいいのかわからないときは見づらい
彼らがそのような病気について聞いたことがあるかどうかさえ、私にはわかりません。
アドバイスをください。 どうもありがとう！
答え マルコフイゴールセメノビッチ:
こんにちは、アレクサンダー！ 申し訳ありませんが、感染症に関するあなたの考えは、タイガの森と同じくらい密集しています。 トキソプラズマ症は性器感染症に属しておらず、一般に人から人へ感染することはありません。 マイコプラズマは病気を引き起こさず、一般に治療を必要としません。 だからあなたはリラックスして自分の免疫力を謙虚に誇りに思うことができます。 そして、私は一般的に犬の方が好きですが、猫は放っておいてください。
マイコプラズマ・ホミニス（mycoplasma hominis、hominis）は、女性、男性、子供の健康に本当の脅威をもたらす泌尿生殖器マイコプラズマ症の原因物質です。 マイコプラズマ・ホミニスは、病気のパートナーや細菌のキャリアとの接触中に、生殖器の粘膜を通して人体に侵入します。
タイムリーで適切な治療がない場合、マイコプラズマ感染は、生殖器の炎症により女性に不妊症を引き起こし、男性では精子形成障害と精子への損傷の結果として不妊症を引き起こす可能性があります。 泌尿生殖器マイコプラズマ症の治療は不可欠です。
マイコプラズマ・ホミニスは、性器の炎症、卵管の癒着、子宮外妊娠、不妊の原因です。 妊娠中の女性では、マイコプラズマは流産や早産、子宮出血、胎児の病状の進行につながる可能性があります。 これは、膜の炎症、破裂、羊水注入によるものです。 出産中に赤ちゃんが感染すると、マイコプラズマ肺炎または髄膜炎を発症します。
診断
泌尿生殖器マイコプラズマ症の診断は、患者の外部検査である生命と病気の既往歴の収集が先行する実験室研究方法の実施にあります。 微生物学的および血清学的研究は、疑わしい診断を確認または否定することができます。
処理
泌尿生殖器マイコプラズマ症の治療は抗生物質の使用です。 薬剤の選択は、マイコプラズマの感受性の分析結果によって決まります。 一部のマイコプラズマは塗抹標本では検出されず、栄養培地では増殖しません。 この場合、医師は履歴データに基づいて抗生物質を選択します。 病因療法に加えて、患者には免疫調節薬が処方されます。
両方の性的パートナーのために同時に病気を治療する必要があります。 さもなければ、再感染が起こり、治療は役に立たなくなります。 治療終了の1か月後、抗体測定のための研究を繰り返す必要があります。
防止
泌尿生殖器マイコプラズマ症を回避するための予防策：
- 性交時にコンドームを使用し、
- バランスの取れた食事、
- 健康的なライフスタイルを保ち、
- 体内の感染巣の特定と修復、
- 免疫力を強化し、
- 衛生基準および個人衛生の規則の遵守。
マイコプラズマ症はしばしば深刻な結果と危険な合併症を引き起こします。 セルフメディケーションはできません。専門家にご相談ください。 病気は親密な生活だけでなく、子供を運ぶことも複雑にすることができます。 特徴的な症状が発生した場合は、婦人科医を受診し、検査を受け、処方された療法を受けなければなりません。
ビデオ：マイコプラズマについての医者、マイコプラズマ症はどれほど危険か
ビデオ：プログラムのマイコプラズマ「Life is great！」
多くの女性は、受胎の準備中または妊娠中に微生物叢の分析に合格するまで、ウレアプラズマ症などの疾患の存在を疑いません。 そして、分析に合格した結果、約70％の女性は、結果の間にウレアプラズマ2,3,4 ... 10度までの線を見つけることに驚いています。
そして、ここで問題が発生します：それは何ですか、それは扱われる必要がありますか、そして必要ならば、どのように？ 指標尿素プラズマ10 * 2は、泌尿生殖器系におけるさまざまな疾患の原因物質の有無を検出するだけでなく、疾患の発症の可能性に直接影響するその数を決定することも目的とする定量的研究法に合格した場合にのみ取得できます。 細菌が体内に存在するという事実自体が、患者がウレアプラズマ症に罹患していることを意味しないため、細菌の程度の決定が必要です。 これは、19歳から29歳までの女性の間で、この細菌が調査対象の女性の70〜80％と男性の30％に見られるという事実を考慮に入れると簡単に証明できますが、このようなウレアプラズマ症患者の数は観察されません。
したがって、私たちは長年の研究とさまざまな分析の使用の過程で、何も人間の健康を脅かさない細菌の程度/力価/量を特定しようとしました。 治療を必要とする10から4を超える度数指数、および2次度のウレアプラズマ10は正常または日和見微生物叢に起因すると見なすことが決定されました。
合格した分析では、最初の10度から2度、次に3度、次に1度と表示されることがあります。 これは、免疫状態、月間周期との関係でのテスト日、および膣内の乳酸菌の数（女性）によるものです。 これらの桿菌は通常、膣微生物叢の約95％を占め、ウレアプラズマ、マイコプラズマ、その他の微生物には5％残ります。 その生涯において、正常な微生物叢は乳酸を産生し、これは病原性微生物叢の発達を抑制しますが、乳酸桿菌の発達のためです 
エストロゲンは必要です。したがって、テスト結果によると、血中のそのレベルの低下は、尿素プラズマの変動につながります。 免疫に関する同様の状況：免疫力が弱まると、病原菌の数が急激に増加します。 しかし、月経の状況は多少異なり、病原性微生物叢の総量には影響しませんが、その一部を洗い流し、体内の安定した指標で検査結果を変動させます。
また、ミクロフローラの分析で、ウレアプラズマ10が2度で、さらにマイコプラズマまたは他のミクロフローラが10から4以上の場合、状況がよく発生します。 この場合、力価が最も高い微生物を処理する必要があります。その後、他の細菌の指標も減少します。