マイコプラズマ・ホミニスの潜伏期間。 マイコプラズマ症とウレアプラズマ症：感染経路と臨床症状。 出現の理由、感染方法および起こり得る結果

マイコプラズマ症は、既知の最小の細菌であるマイコプラズマが増殖することで発症する炎症性感染症です。

病原体について：

マイコプラズマは、Mollicutesクラスの小さな原核生物のファミリーです。 それらはそれ自身の細胞壁を有さず、膜のみを有し、それによりそれらは泌尿生殖器、呼吸器系の上皮細胞および精子に容易に付着する。

マイコプラズマはウイルスと細菌の中間的な位置を占めています-細胞膜と顕微鏡サイズ（100-300 nm）がないため、マイコプラズマは光学顕微鏡では見えません。これにより、これらの微生物がウイルスに近づきます。 同時に、マイコプラズマ細胞にはDNAとRNAが含まれており、無細胞環境で増殖し、自律的に増殖し（バイナリ分裂または出芽）、マイコプラズマを細菌に近づけます。

マイコプラズマ感染症は、目の関節や粘膜（結膜炎）に影響を与え、自己免疫反応（自分の体の組織に対するアレルギー）を引き起こす可能性があります。

合計で100種類を超えるマイコプラズマが知られており、そのうち5つだけが人間に危険です-マイコプラズマ科のマイコプラズマとウレアプラズマの2つの属の代表です。

ヒトへの病原性は、M。pneumoniae、M。hominis、M。genitalium、M。incognitusおよびUreaplasma urealyticumです。

それらの最初の-M.肺炎は呼吸性マイコプラズマ症の原因物質であり、M。incognitusは十分に研究されていない全身感染を引き起こし、残り-M. hominis、M。genitaliumおよびUreaplasma urealyticumは泌尿生殖器マイコプラズマ症の発症を引き起こします。

マイコプラズマは、スルホンアミド、ペニシリン、ストレプトマイシンに耐性がありますが、テトラサイクリン系抗生物質、マクロライド、フルオロキノロンには感受性があります。

マイコプラズマ・ホミニスは条件付きで病原性があると考えられています。病気を引き起こす可能性がありますが、体が衰弱している場合に限られます。

健康な人では、M。hominisは共生細菌であるという形では何も現れません。つまり、利益や害をもたらすことはありません。 マイコプラズマ（M. hominis）の無症候性の存在が、さまざまな研究によれば、すべての新生児少女の25％から50％と25％で検出されています。 男性では、運送は事実上検出されず、感染すると自己回復が起こります。

マイコプラズマは、高温と湿度に敏感で、紫外線と弱い放射、酸性およびアルカリ性溶液の影響下で死にますが、長期間の耐寒性があります。 それらは体内でのみ存在し、増殖することができます。

沸騰と紫外線

マイコプラズマは、沸騰、紫外線照射、消毒剤への曝露によってすぐに殺されます。

伝送方法：

• マイコプラズマ感染による感染の主要な経路は、性的です（保護されていない性器、口腔性器の接触）。 マイコプラズマ、ウレアプラズマが性交（生殖器、肛門）を1回起こす確率は、4〜80％ですが、個々のケースでは予測できません。
• 口から口にキスするとき、パートナーの性器および精子との事前の経口接触がなかった場合、ウレアプラズマとマイコプラズマは伝染しません。 頬、額、体、手足（腕と脚）の皮膚にキスをすると、頭髪、マイコプラズマ、ウレアプラズマは感染しません。
• 他の泌尿生殖器疾患は、カンジダ症、クラミジア、性器ヘルペス、トリコモナス症、淋病に関連することが多い。
• 家庭での接触による汚染は可能ですが、非常にまれですが、共有の寝具、タオル、手ぬぐい、便座（公衆トイレを含む）、非滅菌の婦人科および泌尿器科の器具を使用することで実現できます。
• マイコプラズマ症を伴う無性家族内感染の可能性は、性的に活発ではない女子学生の8-17％でM.ホミニスが検出されるという事実によって確認されています。
• 垂直パス。 マイコプラズマとウレアプラズマが感染した母親から胎盤を経て（胎盤を通して）胎児に伝染する確率は非常に高いです。 マイコプラズマとウレアプラズマが羊水（胎児）膜を介して羊水に浸透し、羊水を飲み込んだときに胎児に感染する可能性があると多くの研究者が信じています。 産道を通過するとき、マイコプラズマとウレアプラズマによる胎児の感染のリスクは50-80％に達します。
• ペットは感染源ではありません。

それが粘膜に乗ると、病原体は細胞上皮に付着し、細胞形成効果を示さずに局所的な炎症反応の発生を引き起こします。 マイコパルマは細胞装置と相互作用し、細胞形成構造の変化をもたらし、自己免疫プロセスの発達を引き起こします。

危険と結果

妊娠中のマイコプラズマ症は以下を引き起こす可能性があります：

• 自然流産;
• 子宮内感染と胎児死亡;
• 子供の先天性奇形の発症;
• 新生児の産後敗血症;
• 低体重の子供の誕生;
• 出産後の子宮の炎症。

同時に、一部の婦人科医は、マイコプラズマが妊婦の健康に危険であるという声明に完全に反対しています。 Mycoplasma hominisは妊婦の15-25％に見られ、胎児の合併症は5-20％に発生することを示しています。 したがって、マイコプラズマは特定の条件下でのみ母子の健康に害を及ぼす可能性があると考えられています。

• 他の病原微生物、主にウレアプラズマに関連して;
• 免疫力の低下;
• 性器の大規模な病変を伴う。

その結果、初期には凍った妊娠と自然流産があります。 胎児や膜の一部が子宮に残っている場合、危険は不完全な流産です。 死は集中的な医療なしに可能です。

女性の不妊症 -子宮内膜炎または卵管の炎症（付属炎）の結果として発症する可能性があります。 子宮の子宮内膜が損傷すると、受精卵は子宮の炎症を起こした組織に着床して発育できなくなります。 卵管の炎症により、内腔の閉塞が発生する可能性があり、卵が子宮に到達できず、精子が卵に到達できないという事実につながります。 したがって、受胎のプロセスは起こりにくくなります。

男性不妊症 -前立腺の損傷、および睾丸への起こり得る損傷に関連しています。 この損傷は、精子の構成に量的および質的な障害をもたらします。

勃起不全 -主に男性で前立腺と睾丸の損傷に関連しています。 同時に、勃起の欠如により性交はしばしば不可能になり、たとえそれが起こったとしても、痛みを伴う感覚はそれをその「論理的結論」に導くことを許しません。

早産 または 自然流産 妊娠初期。 このプロセスは、子宮の子宮内膜の感染性病変に関連しています。子宮の子宮内膜は、発達中の胎児の繁殖地です。

自己免疫疾患 -免疫系の機能不全の結果として発生する可能性があり、慢性的な感染と炎症のプロセスによって引き起こされます。 この状態では、免疫細胞は自分の体の組織と戦い始め、しばしば回復不能な損傷を引き起こします。

マイコプラズマ症の潜伏期間

実験では、純粋な培養液を導入してから3日以内に尿道炎が発症します。 実際には、すべてがより複雑です。

マイコプラズマ呼吸器感染症の潜伏期間は4日から1か月の範囲で、数か月続くこともあれば、まったく急性期にならないこともあります。 その後、人は感染の無症候性保菌者のままになります。

マイコプラズマ症の診断

マイコプラズマ症の典型的な臨床症状はありません。 マイコプラズマは、炎症や分泌物として現れることもあれば、現れないこともあります。 外部の兆候だけに基づいて診断を下すことは不可能です。 したがって、感染の主な基準は臨床検査の結果です。

しかし、研究室の研究方法のすべての完璧さで、女性のための婦人科検査または男性のための泌尿器科検査はまだ必要です。 マイコプラズマ症は、他の性感染症や、膣内微生物叢の違反と組み合わせることができるということです。 したがって、適切な複雑な治療を処方するためには、可能性のある病変の全体像を診断する必要があります。

医師はあなたの不満、慢性の婦人科/泌尿器科の病気、過去の性感染症の存在、あなたの性的パートナー/パートナーの健康状態に興味があります。

婦人科検査-膣腔、子宮頸部、子宮頸管の外咽頭の粘膜を検査する必要性に関連しています。 この検査では、原則として、マイコプラズマ症、粘液膿性分泌物、膣粘膜の腫れおよびその炎症が明らかになります。 また、この検査中、医師は生体材料（粘膜からの塗抹標本）を取ることができます。

臨床検査

マイコプラズマ症を特定する上で最も有益なのは、塗抹標本で得られた生体材料のPCR研究と、細菌検査（付随する可能性のある性器感染症を特定するため）です。

各調査方法の詳細：

PCR診断-この方法は、ごくわずかな微生物の集団を特定する場合でも非常に正確です。 この方法は、「試験管内」で特定の病原体を増殖させ、それを特定するために使用されます。

この検査は、診断を下したり、患者が治癒したかどうかを判断したりするための基本です。

特定の病原体に対する抗体を検出するために、血清学的検査（ELISA、PIF）が行われます。 ただし、この検査では、プロセスのダイナミクス、感染の活動、および処方された治療が有効であったかどうかに関する正確な情報は提供されません。

塗抹標本の細菌学的および顕微鏡検査-付随する疾患（細菌性または真菌性膣炎、淋病、トリコモナス症）を特定できます。 この検査のおかげで、「感染症の花束」全体をタイムリーに特定することができます。

女性の症状

女性の泌尿生殖器マイコプラズマ症は、細菌性膣炎（ガードネラ症）、マイコプラズマ尿道炎、子宮の炎症、卵管と卵巣、腎盂腎炎の形で現れます。

多くの場合、マイコプラズマ症はクラミジアおよび尿素プラズマ症と組み合わされます。

細菌性膣炎

細菌性膣炎は、膣内の微生物叢の不均衡です。 通常、乳酸菌と強力な酸化剤である過酸化水素を産生する乳酸菌が生息し、病原菌や日和見菌の発生を防ぎます。 何らかの理由で乳酸菌が少なくなると、膣壁の酸性度が低下し、微生物の急速な増殖が始まります。 乳酸菌は通常、マイコプラズマ・ホミニスとガードネレラ・バギナリスに隣接しており、それらの個体数の増加と細菌性膣炎の臨床症状が関連しています。

細菌性膣炎では、病原菌が膣の細胞に付着します。 膣炎の発症の理由：

1. 塩素を含む防腐剤による頻繁な洗浄（ミラミスチン、ギビタン）;
2. 9-ノノキシノール（パンテノックスオーバル、ノノキシノール）;
3. 経口抗生物質、坐剤または膣抗生物質錠剤（テルギナン、ベタジン、ポリギナックス）の無制限の使用;
4. 性的パートナーの変化。

膣炎の症状は、膣分泌物であり、豊富ではなく液体で、灰色がかった白色で、腐った魚のにおいがします。 女性はしばしば、不快な琥珀色の出現を個人の衛生状態の欠如と関連付け、洗濯を行います。 しかし、これらの作用は炎症を悪化させ、子宮頸部へのマイコパルマ症の広がりと卵巣までの感染の上昇に寄与するだけです。 ガーデレラ症の考えられる合併症には、子宮内膜炎、卵管卵巣炎および不妊症、ならびに妊娠および早産を伴わないという問題がある。

尿道炎は、マイコプラズマジェニタリウムに関連する尿道の炎症です。

非淋菌性尿道炎の30〜49％でマイコプラズマが測定され、女性では男性よりも頻繁に、より高い力価で見られます。

症状は典型的です-排尿時の灼熱感、粘液、尿道からの膿で満たされた分泌物。

急性経過では、体温が上昇し、一般的な中毒が現れます（頭と筋肉の痛み、悪寒、脱力）。

上行性尿道感染症は膀胱に影響を与え、次に尿管と腎臓に影響を与え、腎盂腎炎を引き起こします。

子宮とその付属器の炎症は、腰部と下腹部の痛みから始まり、その後、子宮頸部と膣からの粘液分泌が現れ、月経中およびそれらの間で出血します。

女性は常に疲労し、力が不足し、食欲不振と睡眠障害を訴えます。

この写真は、性器マイコプラズマ症の慢性経過の典型です。

男性の症状

男性のマイコプラズマジェニタリウム感染後の主な症状は、尿道炎と前立腺炎です。 女性の泌尿生殖器マイコプラズマ症との違い：ほとんど無症候性の経過が特徴的です。 単一感染が腎臓に広がることはめったにありませんが、しばしば不妊症になります。 男性の間でマイコプラズマの保菌はありません。

尿道炎は、排尿時にわずかな灼熱感で始まり、数日後に症状が消えます。 前立腺の炎症は潜伏的に進行し、腰部に軽度の鈍痛を伴い、勃起に伴う問題が徐々に増加します。

より明確には、マイコプラズマ症の症状は、複合感染症の存在下、および泌尿生殖器ウレアプラズマ症およびクラミジアとの組み合わせで現れます。 マイコプラズマと一緒のウレアプラズマは、前立腺炎、クラミジアの患者の30〜45％に見られます-非淋菌性尿道炎の男性の40％に見られます。 そのような場合、関節炎の徴候がより頻繁に現れます-関節痛、局所浮腫、皮膚の発赤; 腎障害を伴う上行感染; 性器の局所炎症-精巣炎（睾丸）、精巣上体炎（精巣上体炎）、水疱炎（炎症を起こした精嚢）。

マイコプラズマ症を伴う男性不妊症は、炎症だけでなく、精子形成に違反して発症します。

マイコプラズマ症は子供のどこから来ますか？

小児では、子宮内感染後、正常分娩、または帝王切開後にマイコプラズマ症が観察されます。 上気道はより頻繁に影響を受けます-鼻炎と咽頭炎、次に気管炎と気管支炎が発症し、次に肺炎。 呼吸マイコプラズマ症の原因物質-鞭毛の助けを借りて、気道の上皮細胞に付着し、それらの壁を破壊します。

その結果、新生児の間質性肺炎が発症し、これは先天性マイコプラズマ症の特徴です。

マイコプラズマに感染した未熟児、呼吸器疾患、新生児の硬化症（皮膚と皮下組織の肥厚）、頭頂部と後頭領域の出血（頭蓋血腫）、ビリルビンと黄疸の増加、脳とその膜の炎症（髄膜脳炎）の可能性があります。

満期乳児では-肺炎、皮下出血、髄膜脳炎の後期症状。

妊婦の25％はマイコプラズマの無症候性保菌者です。 ほとんどの場合、胎盤と羊膜は妊娠中の胎児を保護します。 しかし、羊水膀胱が損傷したり出産したりすると、マイコプラズマが赤ちゃんの体内に入り感染を引き起こす可能性があります。

子供のマイコプラズマ症による感染症が発生する可能性があります：

• 妊娠中に羊水の感染を伴う;
• 胎盤の損傷あり;
• 産道を通過するとき;
• 病気の親戚やマイコプラズマの保因者と通信するとき。

感染の入り口は次のとおりです。

• 目の結膜;
• 口と気道の粘膜;
• 生殖器の粘膜。

健康な出産直後の赤ちゃんでは、マイコプラズマとの接触が病気の発症につながることはめったにありません。 しかし、子宮内発育の期間中に慢性の胎盤機能不全を患った未熟児は、免疫系が未成熟なため、マイコプラズマに非常に敏感です。

マイコプラズマに感染すると、子供は次のように発症することがあります：

結膜炎。 マイコプラズマは、目の外表面とまぶたの内表面を覆う薄い膜である結膜の細胞に感染します。 症状：

• 白目の赤み;
• 引き裂く;
• まぶたのわずかな腫れ;
• 粘液膿性分泌物。

• 鼻呼吸の違反;
• 喉の痛み;
• 声のしわがれ声。

髄膜炎 -脳の軟膜およびくも膜の炎症。 症状：

• 熱;
• 頭痛;
• 肩こりの筋肉-後頭部の筋肉の緊張が高まるため、子供はあごを胸に押し付けることができません。
• 光と音に対する感度の向上。
• 繰り返し嘔吐;
• 深刻な弱点。

呼吸窮迫症候群 または非心原性肺水腫。 マイコプラズマによる肺組織への損傷は、肺胞の内腔への、場合によっては胸膜腔への大量の液体の放出につながる可能性があります。 肺水腫は呼吸障害を引き起こし、患者は急性酸素欠乏症に悩まされます。 その症状：

• 皮膚のチアノーゼ;
• 重度の嗜眠;
• 意識の侵害;
• 昏睡。

新生児敗血症 -マイコプラズマの血液への侵入。 「血液中毒」は、免疫障害、すなわち微生物を貪食できないことに関連しています。 この場合、全身性炎症反応の症状が現れます：

• 38℃以上または36℃以下の温度;
• 毎分90ビート以上のパルス。
• 毎分20を超える呼吸数の増加;
• 血液検査で大量の白血球（白血球増加症）-μlあたり12x10以上。

キャリア... マイコプラズマは粘膜の細胞膜に定着しますが、病気の症状はありません。 マイコプラズマはしばしば新生児の生殖器系にコロニーを形成します-コロニー形成はそれらの20-50％で検出されました。 生まれたばかりの男の子のキャリッジは発生しません。

マイコプラズマ症の形態

• 呼吸器系の急性人為感染および炎症性疾患である呼吸性マイコプラズマ症。 M. pneumoniaeマイコプラズマによって引き起こされます（呼吸器疾患の発症に対する他のタイプのマイコプラズマの影響は現在証明されていません）。
• 、尿路の感染性炎症性疾患に属しています。 M. HominisとM. Genitalium mycoplasmasが原因です。
• マイコプラズマによる呼吸外病変が検出される全身性マイコプラズマ症。 マイコプラズマ感染は、心血管系および筋骨格系、目、腎臓、肝臓に影響を及ぼし、気管支喘息、多発性関節炎、膵炎および発疹の発症を引き起こす可能性があります。 呼吸器外臓器損傷は、通常、呼吸器または泌尿生殖器のマイコプラズマ症の一般化が原因で発生します。

臨床経過に応じて、マイコプラズマ症は以下に分類されます：

• 急性;
• 亜急性;
• 鈍い;
• 慢性。

体内にマイコプラズマが存在すると、必ずしも疾患の症状が伴うわけではないため、マイコプラズマの保菌も分離されます（炎症の臨床的兆候がない場合、マイコプラズマは103 CFU / ml未満の力価で存在します）。

マイコプラズマは、1898年にフランスで初めて肺炎の牛から分離されました。 その少し後の1928年に、科学者たちは病気の雄牛の奇妙な「ウイルス」に注目を集め、1937年にエザルとディエンスはマイコプラズマも人体に存在することを発見しました。 彼らはバルトリン腺の膿瘍の研究中にそれを分離しました。 健康な女性の体（子宮頸管の領域）で、病原体は1942年に確認されました。同時に、マイコプラズマは男性の尿道で見つかりました。 数年後、マイコプラズマ症は非常に深刻な結果を引き起こす可能性がある性病であることが証明されました。

マイコプラズマ症の原因物質は、細胞質膜（脂質層にあるタンパク質を含む）によって環境から分離されています。

呼吸器マイコプラズマ症

原因物質はマイコプラズマ・ニューモニーです。 細菌は、空気中の飛沫または物体を介して伝染し、発病後1週間または半分の間、気道から分泌されます。 呼吸性マイコプラズマ症には季節的な傾向があり、秋冬期間によく見られます。 2-4年の発生率の増加が特徴的です。 免疫は5〜10年以上続き、病気の経過は免疫状態に依存します。 一般に、ヒトの呼吸性マイコプラズマ症は、流行の発生中に、すべての急性呼吸器感染症の5〜6％と診断された肺炎の6〜22％-最大50％です。

呼吸マイコプラズマ症の伝染方法。 感染源は病人と無症候性保菌者です。 病気は空気中の粉塵によって伝染します。 咳をすると、マイコプラズマを含む粘液の粒子が物体に落ちてハウスダストに落ち、続いて気道の粘膜に落ちます。 30歳未満の若者は病気になる可能性が高い。

呼吸マイコプラズマ症の結果は肺炎です。

マイコプラズマ呼吸器感染症は、子供や若者に多く見られます。 5〜14歳の子供は、すべての急性呼吸器感染症、青年および19〜23歳の人々の20〜35％でM. pneumonieに感染しています-症例の15〜20％。 マイコプラズマとウイルス感染症（インフルエンザとパラインフルエンザ、アデノウイルス、HIV）の組み合わせがあります。 合併症-肺炎、敗血症、髄膜脳炎、溶血性貧血、関節の炎症。

潜伏期間は最長1か月で、その後、風邪の症状が現れ、痛みを伴う乾いた咳に変わります。 病気の穏やかな形で、温度はわずかに上昇し、患者は筋肉痛の痛みと全身倦怠感を訴えます。 検査時-強膜の血管拡張、粘膜下の点状出血、「ゆるい」喉。 頸部および顎下リンパ節が拡大します。 乾いた音が肺で聞こえ、患者の全身状態は満足です。 病気は1〜2週間続き、合併症なしに終わります。

• 病気はさまざまな形で発生する可能性があります：;
• 鼻咽頭炎;
• 気管支炎;
• 気管炎;
• 非定型マイコプラズマ肺炎（そのシェアはすべての肺炎の約10〜20％）。

マイコプラズマ肺炎は、

• 病気の急性発症-悪寒、体温の大幅な上昇;
• 中毒は適度に発現し、温度が上昇すると状態が悪化します。
• 脱力感、脱力感、筋肉痛-マイコプラズマによって分泌される神経毒による中毒の結果;
• 粘液膿性の痰のわずかな排出を伴う乾いた咳、血液の混合を伴う頻度は低い;
• 肺が乾いた、または湿った細かいバブリング音では、病変は通常、片側に限局性です。
• 顔は青白い、強膜は赤くなっている、血管は時々見える。
• 一部の患者は吐き気や嘔吐を経験します。

マイコプラズマ症の呼吸器型の治療には、抗生物質が使用され、

処理

医療措置は常に正当化されるわけではありません、詳細：

治療は抗生物質と抗菌薬の使用に基づいています。 急性の合併症のない泌尿生殖器マイコプラズマ症では、

• マイコプラズマが原因で、メトロニダゾール、クリンダマイシンが使用されます。 局所的な治療が可能です。
• マイコプラズマが原因で、テトラサイクリン薬（ドキシサイクリン）またはマクロライド（アジスロマイシン）が使用されます。

抗生物質によるマイコプラズマ症の治療は、専門の主治医の監督の下で行われるべきです。 この場合の自己投薬は、プロセスのダイナミクスの低下とマイコプラズマの抗菌剤に対する耐性の発達につながる可能性があります。

マイコプラズマ症の治療における抗生物質の使用のための標準的なレジメン：

抗生物質で治療する場合、いくつかのルールに従うことが重要です：

• 主治医が指定した期間よりも早く治療を中断または中止しないでください。
• マイコプラズマ症の治療では、保護された性交でさえ治療期間中は停止されるべきです。
• 治療は、臨床検査でこれが確認された後にのみ成功したと見なされ、マイコプラズマ症の症状の消失は、治癒の信頼できる基準ではありません。

マイコプラズマ症の効果的な治療の重要な要素は、性的パートナーとの治療を受ける必要性です。 これが行われない場合、クラミジアはカップル内を循環し、再感染を引き起こします。

治療の成功は、個人の衛生状態を維持することによって保証されます。 シーツ、タオル、下着では、クラミジアは1週間生き残ることを覚えておいてください。 洗濯物を1分間沸騰させるだけで、確実に破壊されます。

マイコプラズマ症の治療におけるプロバイオティクス

抗生物質は全身に影響を与えるため、有益な微生物叢を破壊する可能性が高いです。 その場所が体に攻撃的な微生物叢（真菌、いくつかの種類の条件付き病原菌）に奪われるのを防ぐために、ビフィズス菌と乳酸菌の生きた培養物が処方されます。

プロバイオティクスのグループから最も有名で一般的に使用されている薬物は、ヒラクフォルテ、ビフィズムバクテリン、リネクスです。

マイコプラズマは、人体に見られる条件付き病原微生物です。 同時に、少量の微生物は完全に健康な男性の体内に存在し、いかなる形でも現れません。 免疫システムが弱まると状況が変わります。 微生物の数が増加し、人は少し不快を感じ始めます。

と接触して

男性のマイコプラズマの原因

この病気はどこから来るのですか？

• 体の自然な保護機能の弱体化;
• 感染した女性との接触;
• 婦人科の性質の付随する疾患;
• 体の体系的な低体温。

免疫システムが弱まると、微生物が男性の体を攻撃し、微生物は活発に増殖し始め、その結果感染が起こります。 同時に、男性のマイコプラズマの症状は、期間によって妨げられ、その後、その強度が増加し、その後減少します。

マイコプラズマ症の保因者である女性との無防備な性交は感染につながる可能性があります。 この場合、感染はすぐには現れませんが、数週間後に現れます。

男性のマイコプラズマ・ホミニスは他の性感染症の背景に現れることが多い例えば、淋病やクラミジアと一緒に。 この場合、潜伏型で進行し、症状が軽いため、診断が非常に困難です。

頻繁な風邪と風邪の中で人が常にいることは、彼の生殖器系の健康に悪影響を及ぼします。 頻繁な低体温症は免疫力の低下につながり、男性のマイコプラズマ症を引き起こす可能性もあります。

子供は産道を通過するときに感染することもあります。 母親が感染の保因者である場合、赤ちゃんは出産の自然の過程で感染する可能性があります。 病気の原因となる細菌は、新生児に髄膜炎と肺炎を引き起こす可能性があります。

この疾患は目に見える症状なしに進行することが多く、診断が困難になります。 付随する感染症の存在は、医師を混乱させ、患者の診断を偏らせる可能性があります。

しかし、ほとんどの場合、男性のマイコプラズマの症状は次の不快な要因によって現れます：

1. 排尿の終わりに痛みや灼熱感。
2. 朝の尿道からの粘液分泌の出現。
3. リンパ節の腫れ。
4. 鼠径部の痛み。

病気の兆候はすぐには現れず、潜伏期間の後、男性のマイコプラズマ症が何の症状もなく進行し、彼が感染の保因者であると疑うまで、男性を悩ませ始めます。

その進行した段階では、病気は不妊につながる可能性があり、精子の質と量を低下させます。 男性のマイコプラズマの症状が現れたときに治療が間に合わなかった場合、これは前立腺炎、精巣炎などにつながる可能性があります。

潜伏期間

感染した女性と接触しても、不快な病気の症状はすぐには現れません。 潜伏期間は1〜5週間です... 保護されていない性交によるものではなく、免疫系の弱体化によるものである場合、この病気は早期に感じられます。

そのような状況では、病気の兆候が顕著であり、明白な理由もなく発生し、自然に消えることがあります。 これは病気が後退したことを意味するのではなく、慢性化したということです。

男性のマイコプラズマの特別な分析、および規範の定義は存在しませんが、資格のある医師が体内の病原菌の存在を決定するために、微生物叢に塗抹標本を塗るだけで十分です。 また、診断は以下の手順で行われます。

• RIF血液検査;
• イムノアッセイ診断法。

これらのすべての研究は、患者を迅速に正確に診断し、彼がマイコプラズマ症を男性で発症する可能性のある付随する疾患があるかどうか、およびその治療方法を決定するのに役立ちます。

また、別の分析は病気を治療するために使用され、抗生物質に対する微生物の感受性を検出し、薬の助けを借りてマイコプラズマに効果的に影響を与えるのに役立ちます。

男性のマイコプラズマ・ホミニスの治療

薬物療法は適切な分析の後に処方されます。 細菌培養により、次のような抗生物質や防腐剤に対する病原菌の感受性を測定できます。

1. テトラサイクリングループの抗生物質。
2. 抗真菌薬。
3. 免疫刺激剤。
4. プロバイオティクス。
5. 鎮痛剤。

男性のマイコプラズマの治療に必要な適切な薬を選択できるのは医師だけなので、治療を始める前に医師に相談し、いくつかの検査に合格する必要があります。 薬物療法を実施した後、治療の有効性を判断するために一連の研究を再度受ける必要があります。 これは、 微生物は抗生物質に素早く適応し、「免疫」を発達させることができます... したがって、マイコプラズマ症の症状が残っている場合、それらの治療は他の薬剤で継続されます。

男性のマイコプラズマ症の治療薬

当然、専門家は、診断と診断の後にマイコプラズマ症の治療に必要な手段を選択します。 たとえば、マイコプラズマは抗生物質のペニシリン群に影響されないため、病気の治療に使用できず、望ましい効果が得られません。

専門家は、以下の薬が病気を治療するための最も効果的な手段であると考えています：

• ドキシサイクリン;
• ナイスタチン;
• クロトリマゾール;
• ヴァギラック;
• ギノフロール;
• インターフェロン
• エキナセア;
• メトロニダゾールとクリーム。

自分で男性の性器マイコプラズマの治療を開始するべきではありません-これは予期しない合併症を引き起こし、病気の再発を引き起こす可能性があります。

薬物療法のコースは3〜7週間続きます、 その後、追加の診断が実行されます。 男性のマイコプラズマ症の治療がどのようなスキームになるかは問題ではありませんが、 セラピーのコースは性的パートナーにも割り当てられます... 治療中は、アルコール摂取を除外し、薬物療法の効果を高める食事療法を続ける価値があります。 また、少なくともしばらくの間、性的禁欲を観察することをお勧めします。

病気について専門家が言うこと：

記事の内容

他の泌尿生殖器のSTIに関連し、淋病後の炎症を引き起こす可能性がある泌尿生殖器感染症。

マイコプラズマ症の病因

マイコプラズマ -土壌や水に蔓延する腐生菌、人間や動物の病気の原因物質。 人間の場合、条件付き病原性はマイコプラズマ・ホミニス、M。ジェニタリウムおよびそのT型ウレアプラズマ・ウレアリチカムです。 泌尿生殖器の疾患は、後者の3つのタイプによって引き起こされます。 Ureaplasma urealyticumは、アルギニンを分解する他のものとは異なり、尿素を分解するウレアーゼを生成します。 この特性により、それらを他のタイプのマイコプラズマと区別することができます。 マイコプラズマは多形微生物であり、他の細菌とは異なり、細胞膜を欠いています。 それらは3層膜で覆われており、ウイルスと同様に、細胞内で増殖し、細菌フィルターを克服することができます。
尿生殖路の炎症の発生におけるマイコプラズマの役割について反対の意見があります：マイコプラズマは尿道炎、前立腺炎、産後子宮内膜炎、腎盂腎炎、妊娠と胎児の病理、関節炎、敗血症を引き起こす絶対的な病原体であると一部の科学者は信じています。 他の人は、マイコプラズマはいくつかのケースで炎症を引き起こす可能性のある日和見微生物であり、他の病原性または日和見微生物と一緒になることが最も多いと考えています。
マイコプラズマの発生率は10〜50％と推定されています。 ウレアプラズマは、多くの場合、淋病、トリコモナス症、および婦人科疾患の存在下で診断され（58％）、臨床的に健康な人では4％のみです。 現代の概念によれば、M。genitaliumは、性別両方の尿道炎、子宮頸管炎を引き起こす可能性がある病原性微生物であると考えられています。
Mycoplasma hominisとUreaplasma urealyticumは、104 CFU / ml未満の量で、生殖年齢の実際に健康な人の40〜80％の粘膜と尿生殖路の分泌物に存在します。 特定の条件下で、これらの微生物の病原性が実現し、その結果、それらは男性では尿道炎を、女性では膀胱炎を引き起こす可能性があります。 Mycoplasma hominisおよびUreaplasma urealyticumは、他の病原性および/または日和見微生物と関連して、細菌性膣炎、膣炎、子宮頸管炎、PID、妊娠の合併症、産後および中絶後の合併症を含むさまざまな病状の発症に関与します。

マイコプラズマ症の病因

尿路の粘膜に乗ると、微生物が細胞表面に吸着します。 マイコプラズマとウレアプラズマは、他の病原微生物に関連する炎症反応を引き起こします。

マイコプラズマ症の潜伏期間

実験では、純粋な培養液を導入してから3日以内に尿道炎が発症します。 実際には、潜伏期間は指定されていません。

マイコプラズマ症の診療所

マイコプラズマは、尿路および生殖管の急性、慢性または乏症の炎症を引き起こす可能性があります。 この感染症は通常他の泌尿生殖器疾患に関連しているため、それらの主な臨床症状は類似しています。 ケースの50％で、マイコプラズマ症は、淋病後の炎症のある患者で診断され、淋病は残存炎症を引き起こし、癒着、慢性浸潤プロセスおよびその他の合併症を引き起こす可能性もあります。
診断はICD-Xに従って確立されます。 局所診断は、同定された感染性因子の特定とともに示されます（例：U. urealyticumによる尿道炎）。

マイコプラズマ症の診断

1.細菌学的方法。
2.免疫蛍光検査。
3. DNAプローブの方法（GEN PROBE）。
4.ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）。

細菌学的方法

実際には、細菌学的方法は、多くの場合、さまざまな認定診断を使用して使用されます。 マイコプラズマは、微生物の増殖に必要な物質が補充された液体培地と固体培地で同時に培養されます。
抗生物質に対する微生物の感受性を同時に測定できる方法があります。 泌尿生殖器マイコプラズマは、尿道の粘膜、子宮頸管、子宮頸部の外側（妊婦の場合）、および関節液、ダグラススペースの点状部、腹膜の点状部、尿および精液の遠心分離で診断されます。 新生児では、気管支吸引物を調べることができます。
資料を受け取る
テスト資料を正しく受け取ることは、最も重要な診断手順です。 資料を収集するためのルールを注意深く遵守することにより、方法の特異性は100％です。 ほとんどの場合、研究室への材料の収集と配送は、この手順の技術を習得しなければならないさまざまな専門の医師または看護師によって行われます。 収集技術は、付随するフローラの付着を最大限に防ぎ、特定の数のコロニーを収集領域のマイコプラズマの数と一致させるように標準化する必要があります。 マイコプラズマは特別な接着因子を使用して上皮細胞に付着するため、上皮細胞がサンプルに存在することが重要です。 材料を服用する前に、患者は子宮頸管を消毒するために抗生物質または他の物質の局所使用を控える必要があります。
女性の場合、研究用の材料は子宮頸管から得られます。 サンプルには粘液が含まれていないはずなので、最初のステップは、綿棒で管を完全に拭くことです。 尿道から綿棒を取り出して、その開口部を粘液からきれいにしてから、特別なブラシで粘膜からこすり落とします。 尿：尿遠心沈殿物は滅菌生理食塩水に溶解されます。 精液：滅菌生理食塩水で1:10に希釈。 滑膜、腹膜の点状、ダグラス空間からの点状：遠心沈殿物は滅菌生理食塩水に溶解されます。
メソッドの原則
粘膜から得られた研究用材料は、液体栄養培地（尿素またはアルギニンブロス）が入ったボトルに入れられます。 液体サンプルを検査する場合は、対応する液体0.2 mlをバイアルに入れます。 寒天の播種：使用する前に、寒天を37°Cのサーモスタットに15分間置き、次にピペットを使用して、寒天の表面にブロスを3滴滴下します。 接種は、液滴の合体なしで実行する必要があります。 室温で5分間乾燥させます。 次に、両方の培養液を、嫌気性または微好気性培地のサーモスタット内で、36〜37°Cの温度でインキュベートします。 寒天接種をすぐに行うことができない場合は、培養液を輸送培地として使用できます。 サンプルは、室温で4〜5時間、冷蔵庫で+2〜+ 8°C-48時間保存できます。
結果の評価
成長の結果は、液体培地と寒天の両方でサーモスタットで48時間インキュベートした後に評価され、ブロスの色の変化と顕微鏡観察中の視野内のコロニー数を考慮する必要があります。 インジケーターはCFU（コロニー形成単位）単位で表されます。視野に0-1のコロニーがある場合、結果は103、1-5のコロニー-104、5-15のコロニー-105、15以上のコロニー-106になります。
マイコプラズマの病原性は、104の指標で示されます。指標103はマイコプラズマの存在と見なされます。

マイコプラズマ症の鑑別診断

検査室診断法を使用して、他の泌尿生殖器感染症と区別す\u200b\u200bる必要があります。

マイコプラズマ症の治療

M. genitalium感染症の治療

-ドキシサイクリン100 mgを1日2回10日間または
-アジスロマイシン500 mgを初日経口投与、その後250 mgを1日4日間。
U. UrealyticumおよびM. hominisによって引き起こされる泌尿生殖器感染症の治療
-ジョサマイシン500 mgを1日3回10日間または
-ドキシサイクリン100 mgを1日2回10日間。
妊婦の治療
ジョサマイシン500mgを1日3回10日間。

• M.肺炎-肺（呼吸）マイコプラズマ症を引き起こす;
• M. incognitus-マイコプラズマ症の一般化した形態を引き起こします。
• M.ホミニス-マイコプラズマ症の泌尿生殖器型を引き起こします。
• M. genitalium-マイコプラズマ症の泌尿生殖器型を引き起こします。
• U. urealyticum-泌尿生殖器型のマイコ\u200b\u200bプラズマ症を引き起こします。

病気の原因物質は、マクロライド、フルオロキノロン、テトラサイクリンのグループからの抗菌薬に敏感です。 それらはまた、沸騰、消毒液、および紫外線への曝露により人体の外で死にます。

マイコプラズマ症の発症の原因とメカニズム

マイコプラズマ症：症状と治療

ヒトマイコプラズマ症は、呼吸器（肺）と泌尿生殖器に分けられます。 それぞれにコースと治療の独自の特性があります。 呼吸療法は一般開業医または呼吸器科医によって治療されます。 泌尿生殖器-泌尿器科医または婦人科医。
マイコプラズマ症の特定のタイプには、独自の潜伏期間があります。 別々に考えてみましょう。

呼吸器マイコプラズマ症

それは空気中の飛沫によって、または母親から胎盤を通して胎児に伝染します。 マイコプラズマ気管支炎とマイコプラズマ肺炎（肺炎）に分けられます。 前者は、下流のインフルエンザや他のウイルス感染症に似ていますが、経過が長いだけです。
潜伏期間は1〜2週間です。 まれなケースでは、それは3-4週間に達します。 発熱、鼻づまり、激しい咳から始まります。 肺をプロセスに結合した後、さらに温度が上昇し、少量の痰で咳が出て、息切れが発生します。 マイコプラズマ症のこのバリアントの期間は約2〜3か月です。
重症の場合は入院する必要があります。 治療には、抗生物質、鎮咳薬（最初の数日）、去痰薬、解熱剤、ビタミンが使用されます。 抗真菌薬も治療に使用されます。

泌尿生殖器マイコプラズマ症

マイコプラズマとの接触後の臨床症状は、3日から3週間後に発症します。 症例の80％では、性的接触を通じて感染が起こります。 ただし、連絡先は除外されません。 それは無症候性、急性および慢性であり得る。 それは、膣または尿道からのわずかな分泌物として現れます。 性器のかゆみ、排尿時のこむら返り、下腹部の痛みも気になります。 女性の場合は月経不順があり、男性の場合は陰嚢と肛門の痛みです。
慢性マイコプラズマ症は遅かれ早かれさまざまな合併症を引き起こします。 女性にとって、これはほとんどの場合、不妊症、持続的な流産、または早産です。 この場合、子供は肺の病気で病気になります。 男性の場合、不妊症が最も特徴的です。 男女ともに、腎盂腎炎（腎臓の炎症）、膀胱炎（膀胱の炎症）、関節炎（関節の炎症）が発生する可能性があります。
呼吸器型のマイコ\u200b\u200bプラズマ症の結果は、気管支拡張症（気管支の不可逆的な拡張）と肺硬化症（正常な肺組織の結合組織への置換）です。 これらは最も一般的な合併症です。 しかし、間違った扱いをすると、より深刻な結果が生じる可能性があります。 これは、脳炎（脳の炎症）または全身性病変（ほぼすべての臓器と人間の臓器のシステムが疾患のプロセスに関与している場合）です。

マイコプラズマ症の予防

マイコプラズマ症に対するワクチンはありません。 したがって、肺型の予防には、他の風邪と同じ方法に従う必要があります。 そして、性器の病気を避けるために、特に保護されていない偶発的な性交を排除し、妊婦を注意深く検査し、婦人科の器具を正しく処理し、マイコプラズマ症患者の適切な治療を行う必要があります。

マイコプラズマ症の診断

マイコプラズマ症の診断はかなり難しい作業です。 これは、この病気ではそれだけに特徴的な兆候はないという事実によって説明されます。 それらはまた、他の多くの病状にも見られます。 しかし、泌尿生殖器系の慢性炎症が存在すると、医師はマイコプラズマ症について考えるようになり、その後、医師の考えは実験室で確認または反論されます。
検査室診断法には以下が含まれます：

マイコプラズマ症には、この疾患にのみ特徴的な症状はありません。 患者が提示できるすべての不満は、呼吸器系または泌尿生殖器系の他の病状にも見られます。 ただし、いくつかの兆候の組み合わせは、マイコプラズマ症について患者を検査する必要があるという考えに医師を駆り立てるのに役立ちます。
マイコプラズマは、ヒトの呼吸器系（呼吸器または肺のマイコプラズマ症）および泌尿生殖器（泌尿生殖器マイコプラズマ症）に影響を与える可能性があります。 苦情は病気の場所によって異なります。
呼吸器マイコプラズマ症には、次の症状が含まれます。発症から数日で喉の痛み、鼻づまり、強い発作性の乾いた咳が起こり、体温が38°Cに上昇します。 1〜2週間後、温度は39°Cに上昇し、咳は発作性になり、少量の痰があり、時には血液が縞状になります。 激しい息切れ、青い唇があります。 これは、肺がプロセスに関与していたことを示唆しています。 この状態は最大3か月続くことがあります。
泌尿生殖器系のマイコプラズマ症の兆候はあまり表現されていない可能性があり、患者は長い間注意を払っていません。 まず、患者は膣または尿道からのわずかな分泌物に気づきます。 男性の亀頭と尿道のかゆみ、女性の膣口のかゆみも特徴的な兆候です。 排尿時のこむら返りや不快感は厄介かもしれません。 感染が体のより上に広がる場合、女性は月経内出血、不規則な月経、および下腹部の引っ張りの痛みを持っている可能性があります。 男性では、マイコプラズマ症の症状は影響を受ける臓器によって分けられます。 睾丸とその付属器がプロセスに関与している場合、陰嚢の重症度、そのわずかな腫れが上記の苦情に追加されます。 前立腺が影響を受けている場合は、夜間の排尿が頻繁にあり、下腹部または肛門に圧痛があります。 尿が混濁し、膿がたまることもあります。

マイコプラズマ症の合併症

マイコプラズマ症の原因は小さな微生物であり、常に患者に苦情を引き起こすとは限らないため、疾患の合併症がしばしば起こります。 これらには、気管支拡張症（病的不可逆的な気管支の拡張）、脳炎（脳の炎症）、腎盂腎炎（腎臓の炎症）が含まれます。 関節炎（関節の炎症）だけでなく、不妊症、早産、頻繁な流産。 そのため、このような深刻な結果を防ぐために、マイコプラズマ症のわずかな疑いで、呼吸器科医、婦人科医または泌尿器科医（影響を受けるシステムに応じて）に相談する必要があります。

マイコプラズマ症の治療

呼吸マイコプラズマ症の治療

呼吸性マイコプラズマ症の治療では、抗菌薬が主なものです。 マイコプラズマに対して最も効果的：

• テトラサイクリン-テトラサイクリン（1日あたり750-1000 mg、3用量に分割）、ドキシサイクリン（1日あたり200 mg、2用量に分割）;
• フルオロキノロン-オフロキサシン（1日あたり600 mg、2回に分けて）、シプロフロキサシン（1日あたり1000 mg、2回に分けて）;
• マクロライド-要約（500 mgを1日1回または1 gを1日1回）、エリスロマイシン（2000 mgを1日あたり、4回に分けて）、クラリスロマイシン（1500 mgを1日あたり、3回に分けて）、アジスロマイシン（1 gを1日1回または 500 mg 1日1回）。

治療期間は7日（軽症の場合）から21日（重症の場合）かかります。 マイコプラズマ症の抗生物質は厳密に個別に選択されます。
症候性薬物は、肺マイコプラズマ症の治療にも使用されます。 これらは鎮咳薬（コターピン、1錠、1日4回以下、ストップタスシン、3錠に1錠）-発作性の咳を伴う病気の最初の数日間で使用されます。 去痰薬（アンブロキソール1錠を3回投与、ラゾールバン1錠を3回投与、ACC 1サシェを4回投与）-咳が苦痛で咳が困難。 解熱剤（パラセタモール、4分割用量で1錠、ニミド、2〜4用量で1錠、イブプロフェン、3用量で1錠）-体温が38°Cから上昇 喉の痛み-防腐剤（Yoks、Stopusin、Givalex）または錠剤（Decatilen、Strepsils）でのスプレー-3〜4時間ごと。 鼻づまりの場合-スプレーまたはドロップ（nasol、noxprey、aquamaris、naftizin）。
重症の場合は、医師の監督の下、病院で厳密に治療を行う必要があります。

泌尿生殖器マイコプラズマ症の治療

泌尿生殖器マイコプラズマ症および呼吸器の治療における主な薬物は抗生物質です。 グループと投与量は同じです。 ただし、治療期間は3〜7日です。 これは病気の穏やかな経過によるものです。 この薬に加えて、抗真菌薬が使用されます（フルコナゾール100 mg、1日1錠を10日間、または500 mgを抗菌薬の投与後に1回）。 微生物叢を回復するためのプロバイオティクス（3-5用量のリネクス1カプセル、3-4用量のバイフィフォーム1カプセル、3-4用量のラクシドフィルス1カプセル）。 免疫力を強化するために、ビタミンが使用されます（vitrum、kadevit、undevit-4回投与で1錠）および免疫刺激剤（ラフェロン、3回投与で1錠、インターフェロンは2時間ごとに鼻に注入されます）。
上記のすべてに加えて、女性のマイコプラズマ症の治療では、抗生物質を含む膣坐剤を追加します（メトロニダゾール1坐剤、夜間10日間、グラバギン1坐剤、夜間7-10日間）。
治療終了後、女性は対照研究を受けなければなりません。 これを行うには、最後の抗生物質錠剤の10日後に、女性医師（婦人科医）が塗抹標本を取り、それを播種します。 この手順は、その後の各月経周期中に3回実行する必要があります。 この3か月の間にすべての結果が陰性である場合にのみ、女性は健康であると見なすことができます。
男性のマイコプラズマ症の治療は、抗菌物質を含む軟膏またはクリームの一般原則に追加されます（メトロジル、オフロカイン-1〜2週間、1日2〜3回ペニスの頭をこする）。 治療の最後に、治療が監視されます。 医療機関で利用できる実験室での研究の方法によって、男性医師（男性医師または泌尿器科医）が体内のマイコプラズマの存在を確認します。

子供のマイコプラズマ症の治療

子供のマイコプラズマ症の治療は、最も困難な作業の1つです。 この理由は、病気の経過の重症度です。 そのような診断を確立した後、すべての子供が入院することが推奨されます。
抗生物質は病気の原因を取り除くための基礎です。 子供が12歳未満の場合、マクロライドは懸濁液またはカプセルの形で示され、状態が非常に重度の場合、筋肉内または静脈内にフルオロキノロンが示されます。
子供のマイコプラズマ症の指標となる治療計画には、次のような薬物が含まれます。

• 抗菌薬-アジスロマイシン（スマメド）-10 mg / kg体重;
• 去痰薬-Tais博士のシロップ、IOM博士のシロップ-6歳まで、小さじ1/2から6〜12歳、小さじ1、12歳から、大さじ1杯、1日4〜6回。
• 解熱剤-ヌロフェン-3歳まで、2.5 mlを1日2〜3回、5 mlを1日2〜3回、6〜12回、7.5 mlを1日4回、12歳から、10月4日 日。
• プロバイオティック-1日2〜3回、ビフィフォーム1カプセル。
• 免疫刺激剤-白血球インターフェロンを2時間ごとに鼻に注入します。
• 水分をたくさん飲む。

小児科医（小児科医）は、症状、子供の状態、および年齢に応じて、完全な治療を処方します。 いかなる場合でも、自己投薬をするべきではありません。

民間療法によるマイコプラズマ症の治療

民間療法によるマイコプラズマ症の治療は、泌尿生殖器の形態でのみ可能であり、複雑ではありません。 以下は、無症候性または無症候性のオプションに使用するのに適したいくつかのレシピです。

• 45分間、3カップのアキノキリンソウハーブを3カップの熱湯に入れます。 ½ガラスを21日間、1日4〜6回服用してください。
• 15 gのコレクション（畑の子宮、冬の恋人、冬のハーブ）を3〜4杯のお湯に注ぎ、45〜50分間放置します。 21-28日間、1日5回forカップを服用してください。
• オークの樹皮大さじ2杯とホウ砂子宮の大さじ1杯を沸騰したお湯1½カップに注ぎ、30〜45分間放置します。 1日2回、膣洗浄として使用します。

マイコプラズマ症の予防

マイコプラズマ症に対する特定の予防法（ワクチン）はありません。
肺マイコプラズマ症については、他の気道感染症と同じ規則（硬化、免疫力の維持、ビタミンの摂取）を守る必要があります。
泌尿生殖器マイコプラズマ症の予防には、個人衛生の規則の遵守、婦人科器具の適切な滅菌、公共プールでの水の浄化が含まれます。 マイコプラズマ症の患者を適切に特定して治療することも必要です。 安全な性交を忘れてはいけません。 さらに、女性は6か月ごとに婦人科医による予防検査を受ける必要があります。

女性のマイコプラズマ症

マイコプラズマとの接触後の潜伏期間は4〜55日（平均14日）です。 しかし、ほとんどの場合、女性のマイコプラズマ症は無症候性または無症候性の形態で発症するため、感染の瞬間を特定することは事実上不可能です。 男性と女性のマイコプラズマ症の発生率の比は1：2です。
性感染経路が支配的であるという事実により、女性は性的接触だけでなく、家庭の経路-タオル、シーツ、または婦人科の器具を介しても感染する可能性があります。
患者のマイコプラズマの検出頻度と低い社会的地位、コンドームの代わりにホルモン避妊薬の使用、およびさまざまな性感染症の性的パートナーが増加しています。
女性のマイコプラズマ症は、病変の場所によって分類されます。

• マイコプラズマバルトリニチス炎（膣入口近くの特定の腺の損傷）;
• マイコプラズマ膣炎（膣粘膜の損傷）;
• マイコプラズマ子宮内膜炎（子宮の内層の損傷）;
• マイコプラズマ卵管炎（卵管の損傷）など

女性のマイコプラズマ症の症状

女性のマイコプラズマ症の診断

マイコプラズマ症を診断するためにいくつかの実験室的方法が使用されています。 これらには以下が含まれます：

女性のマイコプラズマ症の主な合併症には、膣前庭腺膿瘍（化膿性炎症）、膀胱と腎臓の炎症、不妊症、再発性流産、慢性子宮内膜炎（子宮内膜の炎症）、胎盤機能不全、胎盤内の疾患、胎盤内の病態、胎盤内の病態、胎盤内の病態、胎盤内の病態、胎盤内の病態、胎盤内の病態、胎盤内の病態、胎盤内の病態、胎盤内の病態、胎盤内の病態、胎盤内の病態、胎盤内の病態、胎盤内の疾患の原因である 胎盤の病理のない胎児の病気。

女性のマイコプラズマ症の治療

男性のマイコプラズマ症

男性のマイコプラズマ症の潜伏期間は4〜55日（平均14日）です。 しかし、ほとんどの場合、マイコプラズマ症は無症候性または無症候性の形態で発生するため、感染の瞬間を特定することは事実上不可能です。 男性は女性より病気になる頻度が少ない。 男性と女性におけるマイコプラズマ症の発生率の比は1：2です。
マイコプラズマ症は病変に分けられます：

• マイコプラズマ尿道炎（尿道の損傷）;
• マイコプラズマ前立腺炎（前立腺損傷）;
• マイコプラズマ精巣炎（1つまたは2つの睾丸の損傷）
• マイコプラズマ精巣上体炎（精巣上体の損傷）。

男性のマイコプラズマ症の症状

マイコプラズマ症は男性の典型的な症状を引き起こしません。 ほとんどの場合、すべてがほとんど気付かれずに進行し、医師に相談することは考えられていません。 この病気は、性器からのわずかな分泌物とやる気のない不快感から始まります。 また、男性のマイコプラズマ症の症状には、陰茎のかゆみや痛みがあります。 まれに、会陰、陰嚢、さらには肛門に痛みを伴う感覚が生じることがあります。
マイコプラズマ尿道炎では、さまざまな量の化膿性分泌物、尿の混濁、陰茎亀頭の不快感、尿道全体のかゆみや灼熱感などの症状があります。 これがマイコプラズマ症の急性経過である場合、症状がより顕著になり、男性を病院に行かせることになります。 しかし、苦情の慢性的な経過では、実質的に苦情はなく、患者は医者に行きません、それは様々な合併症を引き起こす可能性があります。
マイコプラズマ前立腺炎は、すでに尿道炎に苦しんでいる男性に発生し、素因により、感染は腺自体に浸透します。 これらの要因には、定期的な性交の中断または長期化、頻繁な便秘の存在、アルコールの使用などが含まれます。患者は、夜間の排尿の頻度の増加、尿中の化膿したフィラメントの出現、または尿の混濁にさえ気付く場合があります。 慢性前立腺炎の経過が長いと、効力が低下します。
マイコプラズマ精巣上体炎および精巣炎では、男性が陰嚢にわずかな引っ張りの痛みを感じ、まれに陰嚢の小さな腫れが発生し、患者が気付かない場合があります。

男性のマイコプラズマ症の診断

マイコプラズマ症の診断には、いくつかの検査法が使用されています。 これらは次のようなものです。

男性のマイコプラズマ症は、時期尚早または不適切な治療により、多くの合併症を引き起こす可能性があります。 これらには以下が含まれます：

• マイコプラズマ腎盂腎炎（腎臓物質の炎症）;
• マイコプラズマ膀胱炎（膀胱の炎症）;
• 男性の不妊症（精子の動きまたはその形成の違反によって引き起こされる）;
• マイコプラズマ関節炎（関節炎）。

男性のマイコプラズマ症の治療

子供のマイコプラズマ症

子供のマイコプラズマ症は、マイコプラズマによって引き起こされるかなり深刻な疾患であり、多くの臨床症状があります。 潜伏期間は4日から3週間の範囲です（病気の形態による）。 大人と同じように、子供もマイコプラズマの保菌者になるか、無症候性になることがあります。 これらの症例における臨床症状の出現は、ストレス後または免疫低下の背景に対して可能です。 感染は子宮内（病気の母親から）、家庭（タオル、ベッドリネン、下着）、性的（性的倒錯、レイプ）および空中飛沫（感染はまれにしか起こりません）によって起こります。

子供のマイコプラズマ症の症状

子供のマイコプラズマ症は臨床型に分けられます：

• 呼吸器-上気道に影響を与える;
• 肺炎-下気道に影響を与える;
• 泌尿生殖器-泌尿生殖器系に影響を与える;
• 周産期-母親からの胎児に影響を与える;
• 一般化された-生物全体への損傷、非常に重篤な形態。

子供のマイコプラズマ症は、フォームに応じて、次の症状を引き起こします。
呼吸フォーム：感染の開始からクリニックの開発まで、4〜7日かかります。 体温は38°Cに上昇しますが、中毒（脱力感、体の痛み、頭痛、眠気）はありません。 呼吸器系の上部（喉頭、気管、気管支）が影響を受けます。 まれに、閉塞の症状が発生することがあります（呼吸困難）。 それは非常に簡単に流れます。 ただし、不適切な治療を行うと、他の微生物の追加、リンパ節腫脹（リンパ系の損傷）、頸部リンパ節炎（頸部リンパ節の炎症）の合併症が発生することがあります。
肺炎フォーム：感染の発症からクリニックの開発まで、1〜3週間かかります。 発症は、急性のものと漸進的なものがあります。 子供の急性発育に伴い、1週間以内に体温は39°Cに上昇し、その後さらに4週間37.5-38°Cにとどまります。 中毒の兆候がわずかに表れ、上気道と中気道が影響を受け（中口径の気管支まで）、わずかな息切れが現れ、肝臓と脾臓が肥大し、関節に痛みがある場合があります。 徐々に発症すると、子供のマイコプラズマ症の症状はより重症になります。 週の間に、体温は37.5から38°Cの範囲であり、その後39°Cに上昇し、長い間迷うことはありません。 中毒の兆候は非常に顕著であり、下気道が影響を受け（肺のレベルまで）、重度の息切れ、唇が青くなる。 両側性肺炎が現れます。 乾いた、痛みを伴う発作性の咳が特徴的であり、3〜4週間の病気の後に湿り気を帯びると、大量の化膿性黄色の痰の葉が、おそらく血液でさえも残されます。 この形態の小児マイコプラズマ症の合併症には、副鼻腔炎（鼻粘膜の炎症）、中耳炎（耳の炎症）、腎盂腎炎（腎臓の炎症）、肝炎（肝臓の炎症）、播種性血管内凝固症候群（血液凝固の病理）、脳炎の炎症があります。 （肺組織の空気感の増加）。
泌尿生殖器：潜伏期間は3日から3週間。 症状は成人と同じです。 思春期では一般的ではありません。 尿生殖器からのわずかな分泌物、軽度のかゆみ、不快感、排尿時のけいれん、下腹部の痛み、男性は陰嚢に重度があります。 診断には、男性と女性と同じ方法が使用されます。 合併症は、膀胱炎（膀胱の炎症）、腎盂腎炎（腎臓の炎症）、子宮内膜炎（子宮の炎症）、卵管卵巣炎（卵管と卵巣の炎症）、精巣上体炎（精巣上体の炎症）、精巣炎（精巣の炎症）、精巣炎（炎症）です。 長期的な影響には、不妊症（男性と女性の両方）、自然流産が含まれます。
周産期型：感染はマイコプラズマ症の母親から子宮内で発生します。 子供は早産であり、その発達期に対応しておらず、重度の呼吸器および脳障害、病理学的黄疸を持っています。 免疫系も発達していません。 これは、長期にわたる非治癒性の臍帯創傷であるツグミの発生によって証明されます。 子宮内胎児の死亡も考えられます。
一般化された形式：この子供のマイコプラズマ症は、ほぼ全身に影響を与えます。 プロセスには、心臓血管系、神経系、筋骨格系、皮膚が含まれます。 この場合の生存率はそれほど高くありません。

子供のマイコプラズマ症の治療

妊娠中のマイコプラズマ症

妊娠中のマイコプラズマ症の治療

妊娠中のマイコプラズマ症の治療は、次の基本原則に基づいている必要があります。

• 微生物が胎児や胎児に伝染するのを防ぐ必要がある、
• マイコプラズマが1 ml（コロニー形成単位）中に少なくとも100 CFUの量で検出された場合にのみ、治療が処方されます。
• 治療は完全でなければならず、胎児や妊婦に害を与えてはなりません。

ほとんどの抗菌薬は胎盤を通過して胎児奇形を引き起こす可能性があるため、医師は選択した薬剤を慎重に検討する必要があります。 子供を運ぶときの免疫系の悪化を考慮すると、女性は大量のビタミンを摂取する必要があります。 妊娠中の女性のための特別なビタミンがあり、すべての物質の含有量が2〜3倍に増加しています。 これらは、例えば、妊娠前、出産前、エレビットです。 しかし、妊娠中のマイコプラズマ症の治療は、抗生物質なしではまだ行えません。 最も安全なのはマクロライド系の薬です。 それらは胎児への影響が最も少なく、奇形を引き起こさず、投与期間が最短です。 このグループのすべての薬物の中で最も最適なのは、ジョサマイシンを処方することです。 妊娠後期（12週間以上）からのみ服用する必要があります。 これは、12週間までは胎児が器官を形成し、その後はサイズが大きくなるだけであるという事実によるものです。 療法レジメン：1日3回500 mg（7-10日）服用してください。 または、別のオプションも可能です。アジスロマイシン1 gを1回飲んでから、250 mgを3日間飲みます。
治療過程が完了し、鏡に炎症の兆候が見られない場合は、対照研究を実施する必要があります。 それは最後の抗生物質錠剤を服用してから1ヶ月後に行われます。
妊娠中の母親と一緒に、彼女の性的パートナーを治療することが不可欠であることを忘れてはなりません。 そうでなければ、マイコプラズマ症のすべての症状が再び再発する可能性があります。

泌尿生殖器マイコプラズマ症

泌尿生殖器マイコプラズマ症は、2種類の細菌、ウレアプラズマウレアリチカムとマイコプラズマホミニスによって引き起こされます。 泌尿生殖器系のすべての炎症性病変のうち、マイコプラズマ症は最近40〜45％を占めています。 患者がめったに医者に行くことはなく、ますます自己治療している、または疾患の兆候にまったく注意を払っていないという事実により、無視された形の疾患がますます一般的になり、多くの合併症を伴います。
性器マイコプラズマ症の潜伏期間は3日から3週間です。 しかし、病気はしばしば無症候性または無症候性であるという事実のため、感染の時期を決定することは不可能です。 男性と女性のマイコプラズマ症の発生率の比は1：2です。
泌尿生殖器マイコプラズマ症の感染経路は主に性的です。 ただし、ベッドリネン、タオルなど、家庭の手段で感染する可能性があります。 女性はまた、婦人科医の診察でマイコプラズマ症にかかる可能性があります（婦人科鏡、手袋を通して）器具の処理が不十分です。

泌尿生殖器マイコプラズマ症の症状

泌尿生殖器マイコプラズマ感染症は、急性、慢性および無症候性に分類されます。 マイコプラズマ症は、婦人科医による定期検査中に偶然発見されることが非常に多い。
男性のマイコプラズマ症の症状は、尿道からのわずかな分泌物、管内または陰茎の頭のわずかなかゆみ、排尿中のけいれん、および性器領域の不快感です。 また、睾丸とその付属器が損傷すると、陰嚢のわずかな痛みと腫れが生じます。 性器マイコプラズマ感染症が前立腺に追加されると、夜間の排尿の増加、肛門または下腹部のわずかな圧迫痛が可能になります。
女性の症状は、外性器と内性器のマイコプラズマ症に分けられます。 外部器官への損傷の兆候には、膣の入口でのわずかなかゆみ、尿道または膣からのわずかな分泌物が含まれます。 マイコプラズマが性器の内部に入ると、下腹部、腰部、肛門の痛みが発生することがあります。 月経周期が乱れ、月経出血が起こります。 女性の性器マイコプラズマ症の進行型では、「習慣性」流産または不妊症が発生する可能性があります。 また、病気の女性がまだ妊娠できた場合でも、胎児の死産や早産は除外されません。 この場合、子供には多くの病状があります。

泌尿生殖器マイコプラズマ症の診断

泌尿生殖器系の泌尿生殖器感染を正しく診断するためには、検査と検査室での研究方法が必要です。 検査では、炎症の変化、腫れ、発赤、びらん、痛みを見つけることができます。 これは医者にある種の微生物があるかもしれないという考えに導きます。 明確にするために、このような検査室診断の方法は次のように使用されます。

呼吸器マイコプラズマ症

呼吸器マイコプラズマ症の症状

当初、マイコプラズマ症の症状はインフルエンザや他のウイルス感染症に似ています。 体温が37.5〜38.5°Cに上昇し、乾燥したハッキン\u200b\u200bグ咳が現れ、喉の痛み、鼻づまりがあります。 少し後、数日後、感染は気管支内まで下がります。 この点で、咳は増加し、耐え難く、発作性になります。 時々、少し痰を伴います。 将来的には、肺がプロセスに関与し、マイコプラズマ肺炎（肺炎）が発生します。 上記の症状に重度の息切れが加わり、痰に血の筋が入る場合があります。 適切かつタイムリーな治療により、病気の進行は3週間から3ヶ月で沈静化します。 免疫力の弱い患者のマイコプラズマ症では、髄膜炎（脳の膜の炎症）、関節炎（関節の損傷）、腎炎（腎臓の炎症）などの合併症が特徴的です。 慢性型への移行も可能です。 この場合、気管支拡張症（病理学的で不可逆的な肺の気道および気管支の拡張）の進展および気管支硬化症（結合した瘢痕組織による正常な肺組織の置換）について患者を定期的に検査する必要があります。

呼吸性マイコプラズマ症の診断

肺マイコプラズマ症を診断するためには、肺のX線検査と（他のタイプの肺炎のように）全血球数では不十分です。 患者の病原体を決定する方法はいくつかあります。

気道のマイコプラズマ症の治療は、長くて難しい手順です。 主な薬剤は抗生物質です。 マクロライドのグループが主に使用されます（エリスロマイシン、アジスロマイシン、スマム、クラリスロマイシン）。 それらを使用することが不可能または効果がない場合は、ストック抗生物質（テトラサイクリンまたはフルオロキノロン）があります。 治療期間は他の感染症よりもはるかに長く、21〜25日に達します。 病気の最初の数日間は、咳がまだ乾燥していて痛みを伴う場合は、鎮咳薬（コテルピン、ストップタスシン）が使用されます。 将来、咳が止まるまで去痰薬が使用されます（アンブロキソール、ラゾールバン、ACC）。 高温では解熱剤（パラセタモール、イブプロフェン、ニミスリド）を服用する必要があります。
自己治療を行うべきではない場合、医師による治療を監視する必要があります。

• M.肺炎-肺（呼吸）マイコプラズマ症を引き起こす;
• M. incognitus-マイコプラズマ症の一般化した形態を引き起こします。
• M.ホミニス-マイコプラズマ症の泌尿生殖器型を引き起こします。
• M. genitalium-マイコプラズマ症の泌尿生殖器型を引き起こします。
• U. urealyticum-泌尿生殖器型のマイコ\u200b\u200bプラズマ症を引き起こします。

病気の原因物質は、マクロライド、フルオロキノロン、テトラサイクリンのグループからの抗菌薬に敏感です。 それらはまた、沸騰、消毒液、および紫外線への曝露により人体の外で死にます。

マイコプラズマ症の発症の原因とメカニズム

マイコプラズマ症は、性的（性器型）、接触型（泌尿生殖器型）、空中（肺型）および垂直（泌尿生殖器型の母親から、胎児または子供に肺型を引き起こす）経路で感染します。

ヒトマイコプラズマ症は、呼吸器（肺）と泌尿生殖器に分けられます。 それぞれにコースと治療の独自の特性があります。 呼吸療法は一般開業医または呼吸器科医によって治療されます。 泌尿生殖器-泌尿器科医または婦人科医。

マイコプラズマ症の特定のタイプには、独自の潜伏期間があります。 別々に考えてみましょう。

呼吸器マイコプラズマ症

それは空気中の飛沫によって、または母親から胎盤を通して胎児に伝染します。 マイコプラズマ気管支炎とマイコプラズマ肺炎（肺炎）に分けられます。 前者はの流れのようなものです インフルエンザ または別のウイルス感染症、より長いコースでのみ。

潜伏期間は1〜2週間です。 まれなケースでは、それは3-4週間に達します。 発熱、鼻づまり、激しい咳から始まります。 肺をプロセスに結合した後、さらに大きな温度上昇が発生し、 咳 少量の喀痰となる、発生する 呼吸困難 ... マイコプラズマ症のこのバリアントの期間は約2〜3か月です。

重症の場合は入院する必要があります。 治療には、抗生物質、鎮咳薬（最初の数日）、去痰薬、解熱剤、ビタミンが使用されます。 抗真菌薬も治療に使用されます。

泌尿生殖器マイコプラズマ症

マイコプラズマとの接触後の臨床症状は、3日から3週間後に発症します。 症例の80％では、性的接触を通じて感染が起こります。 ただし、連絡先は除外されません。 それは無症候性、急性および慢性であり得る。 それは、膣または尿道からのわずかな分泌物として現れます。 性器のかゆみ、排尿時のこむら返り、下腹部の痛みも気になります。 女性の場合は月経不順があり、男性の場合は陰嚢と肛門の痛みです。

慢性マイコプラズマ症は遅かれ早かれさまざまな合併症を引き起こします。 女性にとって、これは最も頻繁です 不妊 、持続的な流産または早産。 この場合、子供は肺の病気で病気になります。 男性の場合、不妊症が最も特徴的です。 両方の性別が経験する可能性があります 腎盂腎炎 （腎臓の炎症）、 膀胱炎 （膀胱の炎症）、関節炎（関節の炎症）。

呼吸器型のマイコ\u200b\u200bプラズマ症の結果は、気管支拡張症（気管支の不可逆的な拡張）と肺硬化症（正常な肺組織の結合組織への置換）です。 これらは最も一般的な合併症です。 しかし、間違った扱いをすると、より深刻な結果が生じる可能性があります。 それ 脳炎 （脳の炎症）または一般的な損傷（ほとんどすべての臓器と人間の臓器のシステムが疾患の過程に関与している場合）。

マイコプラズマ症の予防

マイコプラズマ症に対するワクチンはありません。 したがって、肺型の予防には、他の風邪と同じ方法に従う必要があります。 そして、性器の病気を避けるために、特に保護されていない偶発的な性交を排除し、妊婦を注意深く検査し、婦人科の器具を正しく処理し、マイコプラズマ症患者の適切な治療を行う必要があります。

マイコプラズマ症の診断

マイコプラズマ症の診断はかなり難しい作業です。 これは、この病気ではそれだけに特徴的な兆候はないという事実によって説明されます。 それらはまた、他の多くの病状にも見られます。 しかし、泌尿生殖器系の慢性炎症が存在すると、医師はマイコプラズマ症について考えるようになり、その後、医師の考えは実験室で確認または反論されます。

マイコプラズマ症には、この疾患にのみ特徴的な症状はありません。 患者が提示できるすべての不満は、呼吸器系または泌尿生殖器系の他の病状にも見られます。 ただし、いくつかの兆候の組み合わせは、マイコプラズマ症について患者を検査する必要があるという考えに医師を駆り立てるのに役立ちます。

マイコプラズマは、ヒトの呼吸器系（呼吸器または肺のマイコプラズマ症）および泌尿生殖器（泌尿生殖器マイコプラズマ症）に影響を与える可能性があります。 苦情は病気の場所によって異なります。

呼吸器マイコプラズマ症 次の症状が含まれます：発症から数日で喉の痛みが現れ、鼻づまりが発生し、強い発作性乾燥 咳 、38°Cまで体温の上昇があります。 1〜2週間後、温度は39°Cに上昇し、咳は発作性になり、少量の痰があり、時には血液が縞状になります。 強い登場 呼吸困難 、青い唇。 これは、肺がプロセスに関与していたことを示唆しています。 この状態は最大3か月続くことがあります。

泌尿生殖器系のマイコプラズマ症の兆候はあまり表現されていない可能性があり、患者は長い間注意を払っていません。 まず、患者は膣または尿道からのわずかな分泌物に気づきます。 男性の亀頭と尿道のかゆみ、女性の膣口のかゆみも特徴的な兆候です。 排尿時のこむら返りや不快感は厄介かもしれません。 感染が体内でより広がっていれば、女性では可能です 月経出血 、不規則な月経、下腹部の引っ張る痛み。 男性では、マイコプラズマ症の症状は影響を受ける臓器によって分けられます。 睾丸とその付属器がプロセスに関与している場合、陰嚢の重症度、そのわずかな腫れが上記の苦情に追加されます。 前立腺が影響を受けている場合は、夜間の排尿が頻繁にあり、下腹部または肛門に圧痛があります。 尿が混濁し、膿がたまることもあります。

マイコプラズマ症の合併症

マイコプラズマ症の原因は小さな微生物であり、必ずしも患者に不快感を与えるとは限らないため、疾患の合併症がしばしば起こります。 これらには、気管支拡張症（気管支の病理学的不可逆的拡張）、 脳炎 （脳の炎症） 腎盂腎炎 （腎臓の炎症）。 関節炎（関節炎）だけでなく、 不妊 、早産、頻繁な流産。 そのため、このような深刻な結果を防ぐために、マイコプラズマ症のわずかな疑いで、呼吸器科医、婦人科医または泌尿器科医（影響を受けるシステムに応じて）に相談する必要があります。

マイコプラズマ症の治療

呼吸マイコプラズマ症の治療

呼吸性マイコプラズマ症の治療では、抗菌薬が主なものです。 マイコプラズマに対して最も効果的：

• テトラサイクリン-テトラサイクリン（1日あたり750-1000 mg、3用量に分割）、ドキシサイクリン（1日あたり200 mg、2用量に分割）;
• フルオロキノロン-オフロキサシン（1日あたり600 mg、2回に分けて）、シプロフロキサシン（1日あたり1000 mg、2回に分けて）;
• マクロライド-要約（500 mgを1日1回または1 gを1日1回）、エリスロマイシン（2000 mgを1日あたり、4回に分けて）、クラリスロマイシン（1500 mgを1日あたり、3回に分けて）、アジスロマイシン（1 gを1日1回または 500 mg 1日1回）。

治療期間は7日（軽症の場合）から21日（重症の場合）かかります。 マイコプラズマ症の抗生物質は厳密に個別に選択されます。

症候性薬物は、肺マイコプラズマ症の治療にも使用されます。 これらは鎮咳薬（コターピン、1錠、1日4回以下、ストップタスシン、3錠に1錠）-発作性の咳を伴う病気の最初の数日間で使用されます。 去痰薬（アンブロキソール1錠を3回の分割投与、ラゾールバン1錠を3回の分割投与、ACC 1袋を4回の投与）-咳が苦痛で痰が困難。 解熱剤（パラセタモール、4回投与で1錠、ニミド、2〜4回投与で1錠、イブプロフェン、3回投与で1錠）-体温が38°Cから上昇 喉の痛み-防腐剤（Yoks、Stopusin、Givalex）または錠剤（Decatilen、Strepsils）でのスプレー-3〜4時間ごと。 鼻づまりの場合-スプレーまたはドロップ（nasol、noxprey、aquamaris、naftizin）。

重症の場合は、医師の監督の下、病院で厳密に治療を行う必要があります。

泌尿生殖器マイコプラズマ症の治療

泌尿生殖器マイコプラズマ症および呼吸器の治療における主な薬物は抗生物質です。 グループと投与量は同じです。 ただし、治療期間は3〜7日です。 これは病気の穏やかな経過によるものです。 この薬に加えて、抗真菌薬が使用されます（フルコナゾール100 mg、1日1錠を10日間、または500 mgを抗菌薬の投与後に1回）。 微生物叢を回復するためのプロバイオティクス（3-5用量のリネクス1カプセル、3-4用量のバイフィフォーム1カプセル、3-4用量のラクシドフィルス1カプセル）。 免疫力を強化するために、ビタミンが使用されます（vitrum、kadevit、undevit-4回投与で1錠）および免疫刺激剤（ラフェロン、3回投与で1錠、インターフェロンは2時間ごとに鼻に注入されます）。

上記のすべてに加えて、女性のマイコプラズマ症の治療では、抗生物質を含む膣坐剤を追加します（メトロニダゾール1坐剤、夜間10日間、グラバギン1坐剤、夜間7-10日間）。

治療終了後、女性は対照研究を受けなければなりません。 これを行うには、最後の抗生物質錠剤の10日後に、女性医師（婦人科医）が塗抹標本を取り、それを播種します。 この手順は、その後の各月経周期中に3回実行する必要があります。 この3か月の間にすべての結果が陰性である場合にのみ、女性は健康であると見なすことができます。

男性のマイコプラズマ症の治療は、抗菌物質を含む軟膏またはクリームの一般原則に追加されます（メトロジル、オフロカイン-1〜2週間、1日2〜3回陰茎の頭をこする）。 治療の最後に、治療が監視されます。 医療機関で利用できる実験室での研究の方法によって、男性医師（男性医師または泌尿器科医）が体内のマイコプラズマの存在を確認します。

子供のマイコプラズマ症の治療

子供のマイコプラズマ症の治療は、最も困難な作業の1つです。 この理由は、病気の経過の重症度です。 そのような診断を確立した後、すべての子供が入院することが推奨されます。

抗生物質は病気の原因を取り除くための基礎です。 子供が12歳未満の場合、マクロライドは懸濁液またはカプセルの形で示され、状態が非常に重度の場合、筋肉内または静脈内にフルオロキノロンが示されます。

子供のマイコプラズマ症の指標となる治療計画には、次のような薬物が含まれます。

• 抗菌薬-アジスロマイシン（スマメド）-10 mg / kg体重;
• 去痰薬-Tais博士のシロップ、IOM博士のシロップ-最大6歳、小さじ1/2から6〜12歳、小さじ1、12歳から、大さじ1杯、1日4〜6回。
• 解熱剤-ヌロフェン-3歳まで、2.5 mlを1日2〜3回、5 mlを1日2〜3回、6〜12回、7.5 mlを1日4回、12歳から、10月4日 日。
• プロバイオティック-ビフィフォーム1カプセルを1日2〜3回。
• 免疫刺激剤-白血球インターフェロンを2時間ごとに鼻に注入します。
• 水分をたくさん飲む。

小児科医（小児科医）は、症状、子供の状態、および年齢に応じて、完全な治療を処方します。 いかなる場合でも、自己投薬をするべきではありません。

民間療法によるマイコプラズマ症の治療

民間療法によるマイコプラズマ症の治療は、泌尿生殖器の形態でのみ可能であり、複雑ではありません。 以下は、無症候性または無症候性のオプションに使用するのに適したいくつかのレシピです。

• 45分間、3カップのアキノキリンソウハーブを3カップの熱湯に入れます。 ½ガラスを21日間、1日4〜6回服用してください。
• 15 gのコレクション（畑の子宮、冬の恋人、冬のハーブ）を3〜4杯のお湯に注ぎ、45〜50分間放置します。 21-28日間、1日5回forカップを服用してください。
• オークの樹皮大さじ2杯とホウ砂子宮の大さじ1杯を沸騰したお湯1½カップに注ぎ、30〜45分間放置します。 1日2回、膣洗浄として使用します。

マイコプラズマ症の予防

マイコプラズマ症に対する特定の予防法（ワクチン）はありません。

肺マイコプラズマ症については、他の気道感染症と同じ規則（硬化、免疫力の維持、ビタミンの摂取）を守る必要があります。

泌尿生殖器マイコプラズマ症の予防には、個人衛生の規則の遵守、婦人科器具の適切な滅菌、公共プールでの水の浄化が含まれます。 マイコプラズマ症の患者を適切に特定して治療することも必要です。 安全な性交を忘れてはいけません。 さらに、女性は6か月ごとに婦人科医による予防検査を受ける必要があります。

女性のマイコプラズマ症

マイコプラズマとの接触後の潜伏期間は4〜55日（平均14日）です。 しかし、ほとんどの場合、女性のマイコプラズマ症は無症候性または無症候性の形態で発症するため、感染の瞬間を特定することは事実上不可能です。 男性と女性のマイコプラズマ症の発生率の比は1：2です。

感染の性感染が優勢であるという事実により、女性は性的接触で直接感染するだけでなく、家庭の経路-タオル、シーツ、または婦人科の器具を通して感染することができます。

患者のマイコプラズマの検出頻度と低い社会的地位、コンドームの代わりにホルモン避妊薬の使用、およびさまざまな性感染症の性的パートナーが増加しています。

女性のマイコプラズマ症は、病変の場所によって分類されます。

• マイコプラズマ バルトリンチス （膣への入り口近くの特定の腺の敗北）;
• マイコプラズマ 膣炎 （膣粘膜の損傷）;
• マイコプラズマ 子宮内膜炎 （子宮の内層の損傷）;
• マイコプラズマ卵管炎（卵管の損傷）など

女性のマイコプラズマ症の症状

便宜上、女性のマイコプラズマ症の症状は、外性器と内性器のマイコプラズマ症に分けられました。 外部には、膣、尿道、膣入口の特定の腺の損傷が含まれます。 そして、内部のものは、子宮、卵管および卵巣の内層の敗北を含みました。

内生殖器のマイコプラズマ症では、感染症が下から上昇し、子宮、卵管、または卵巣に影響を与えます。 これらの臓器への損傷の症状は、下腹部の痛み、大量の膣分泌物、発熱、月経不順、 月経出血 , 不妊 そして流産。

女性のマイコプラズマ症の診断

マイコプラズマ症を診断するためにいくつかの実験室的方法が使用されています。 これらには以下が含まれます：

女性のマイコプラズマ症の主な合併症には、膣前庭腺膿瘍（化膿性炎症）、膀胱および腎臓の炎症、不妊症、流産、 慢性子宮内膜炎 （子宮の内層の炎症）、胎盤機能不全（胎盤の病理、これは胎児に多くの疾患を引き起こす）、胎盤の病理のない胎児の子宮内疾患。

女性のマイコプラズマ症の治療

治療終了後は、治療効果の対照研究を行う必要があります。 これを行うには、最後の抗生物質錠剤を服用してから10日後に、女性医師（婦人科医）が塗抹標本を採取し、播種します。 この手順は、その後の各月経周期中に3回実行する必要があります。 この3か月間にすべての結果が陰性である場合にのみ、女性はマイコプラズマ症から回復したと見なすことができます。

男性のマイコプラズマ症

男性のマイコプラズマ症の潜伏期間は4〜55日（平均14日）です。 しかし、ほとんどの場合、マイコプラズマ症は無症候性または無症候性の形態で発生するため、感染の瞬間を特定することは事実上不可能です。 男性は女性より病気になる頻度が少ない。 男性と女性におけるマイコプラズマ症の発生率の比は1：2です。

マイコプラズマ症は病変に分けられます：

• マイコプラズマ尿道炎（尿道の損傷）;
• マイコプラズマ 前立腺炎 （前立腺の損傷）;
• マイコプラズマ精巣炎（1つまたは2つの睾丸の損傷）
• マイコプラズマ精巣上体炎（精巣上体の損傷）。

男性のマイコプラズマ症の症状

マイコプラズマ症は男性の典型的な症状を引き起こしません。 ほとんどの場合、すべてがほとんど気付かれずに進行し、医師に相談することは考えられていません。 この病気は、性器からのわずかな分泌物とやる気のない不快感から始まります。 また、男性のマイコプラズマ症の症状には、陰茎のかゆみや痛みがあります。 まれに、会陰、陰嚢、さらには肛門に痛みを伴う感覚が生じることがあります。

マイコプラズマ尿道炎では、さまざまな量の化膿性分泌物、尿の混濁、陰茎亀頭の不快感、尿道全体のかゆみや灼熱感などの症状があります。 これがマイコプラズマ症の急性経過である場合、症状がより顕著になり、男性を病院に行かせることになります。 しかし、苦情の慢性的な経過では、実質的に苦情はなく、患者は医者に行きません、それは様々な合併症を引き起こす可能性があります。

マイコプラズマ前立腺炎は、すでに尿道炎に苦しんでいる男性に発生し、素因により、感染は腺自体に浸透します。 これらの要因には、定期的に中断または長期の性交、頻繁な存在が含まれます 便秘 、飲酒など。患者はもっと気づくかもしれません 頻尿 夜になると、尿中に化膿したフィラメントが現れたり、尿が濁ったりします。 慢性前立腺炎の経過が長いと、効力が低下します。

マイコプラズマ精巣上体炎および精巣炎では、男性が陰嚢にわずかな引っ張りの痛みを感じ、まれに陰嚢の小さな腫れが発生し、患者が気付かない場合があります。

男性のマイコプラズマ症の診断

マイコプラズマ症の診断には、いくつかの検査法が使用されています。 これらは次のようなものです。

早すぎるまたは不正確な扱いの場合 男性のマイコプラズマ症 いくつかの合併症を引き起こす可能性があります。 これらには以下が含まれます：

• マイコプラズマ 腎盂腎炎 （腎臓物質の炎症）;
• マイコプラズマ 膀胱炎 （膀胱の炎症）;
• 男性 不妊 （精子の移動またはその形成の違反によって引き起こされた）;
• マイコプラズマ関節炎（関節炎）。

男性のマイコプラズマ症の治療

1人の男性だけを治療するだけでは十分ではありません。 性的パートナーも診断を受け、必要に応じて治療を受ける必要があります。 そうでなければ、再感染の可能性があります。

子供のマイコプラズマ症

子供のマイコプラズマ症は、マイコプラズマによって引き起こされるかなり深刻な疾患であり、多くの臨床症状があります。 潜伏期間は4日から3週間の範囲です（病気の形態による）。 大人と同じように、子供もマイコプラズマの保菌者になるか、無症候性になることがあります。 これらの症例における臨床症状の出現は、ストレス後または免疫低下の背景に対して可能です。 感染は子宮内（病気の母親から）、家庭（タオル、ベッドリネン、下着）、性的（性的倒錯、レイプ）および空中飛沫（感染はまれにしか起こりません）によって起こります。

子供のマイコプラズマ症の症状

子供のマイコプラズマ症は臨床型に分けられます：

• 呼吸器-上気道に影響を与える;
• 肺炎-下気道に影響を与える;
• 泌尿生殖器-泌尿生殖器系に影響を与える;
• 周産期-母親からの胎児に影響を与える;
• 一般化-生物全体への損傷、非常に重篤な形態。

子供のマイコプラズマ症は、フォームに応じて、次の症状を引き起こします。

呼吸フォーム：感染の開始からクリニックの開発まで、4〜7日かかります。 体温は38°Cに上昇しますが、中毒（衰弱、体の痛み、 頭痛 、眠気）いいえ。 呼吸器系の上部（喉頭、気管、気管支）が影響を受けます。 まれに、閉塞の症状が発生することがあります（呼吸困難）。 それは非常に簡単に流れます。 ただし、不適切な治療を行うと、他の微生物の追加、リンパ節腫脹（リンパ系の損傷）、頸部リンパ節炎（頸部リンパ節の炎症）の合併症が発生することがあります。

肺炎フォーム：感染の発症からクリニックの開発まで、1〜3週間かかります。 発症は、急性のものと漸進的なものがあります。 子供の急性発育に伴い、1週間以内に体温は39°Cに上昇し、その後さらに4週間37.5-38°Cにとどまります。 中毒の兆候は重要ではなく、上気道と中気道が影響を受けます（中型気管支まで）、肺が現れます 呼吸困難 、肥大した肝臓と脾臓、関節痛があるかもしれません。 徐々に発症すると、子供のマイコプラズマ症の症状はより重症になります。 週の間に、体温は37.5から38°Cの範囲であり、その後39°Cに上昇し、長い間迷うことはありません。 中毒の兆候は非常に顕著であり、下気道が影響を受け（肺のレベルまで）、重度の息切れ、唇が青くなる。 両側性肺炎が現れます。 乾いた、痛みを伴う発作性の咳が特徴的であり、3〜4週間の病気の後に湿り気を帯びると、大量の化膿性黄色の痰の葉が、おそらく血液でさえも出ます。 この形態の小児マイコプラズマ症の合併症は、副鼻腔炎（鼻粘膜の炎症）である可能性があります、 中耳炎 （耳感染症）、 腎盂腎炎 （腎臓の炎症）、 肝炎 （肝臓の炎症）、DIC症候群（血液凝固の病理）、脳炎（脳の炎症）、肺気腫（肺組織の空気の増加）。

泌尿生殖器：潜伏期間は3日から3週間。 症状は成人と同じです。 思春期では一般的ではありません。 尿生殖器からのわずかな分泌物、軽度のかゆみ、不快感、排尿時のけいれん、下腹部の痛み、男性は陰嚢に重度があります。 診断には、男性と女性と同じ方法が使用されます。 合併症は 膀胱炎 （膀胱の炎症）、腎盂腎炎（腎臓の炎症）、 子宮内膜炎 （子宮の炎症）、卵管卵巣炎（卵管および卵巣の炎症）、精巣上体炎（精巣上体の炎症）、精巣炎（睾丸の炎症）、 前立腺炎 （前立腺の炎症）。 長期的な影響には、 不妊 （男性と女性の両方）、自然流産。

周産期型：感染はマイコプラズマ症の母親から子宮内で発生します。 子供は早産であり、その発達期に対応しておらず、重度の呼吸器および脳障害、病理学的黄疸を持っています。 免疫系も発達していません。 これは、長期にわたる非治癒性の臍帯創傷であるツグミの発生によって証明されます。 子宮内胎児の死亡も考えられます。

一般化された形式：この子供のマイコプラズマ症は、ほぼ全身に影響を与えます。 プロセスには、心臓血管系、神経系、筋骨格系、皮膚が含まれます。 この場合の生存率はそれほど高くありません。

子供のマイコプラズマ症の治療

重症の場合は、上記の薬すべてに抗生物質を追加する必要があります。 小児では、マイコプラズマ症の治療を可能にするグループは、マクロライドグループ（アジスロマイシン、スマメド、ウィルプラフェン、クリンダマイシン）です。 医師は、子供の状態と年齢に応じて、投薬量と便利な放出形態（カプセル、錠剤、シロップ）を個別に選択します。 抗生物質と一緒に、体内の正常な微生物相を回復するのに役立つプロバイオティクス（ビフィズムバクテリン、リネクス、バイフィフォーム）を服用する必要があります。 中毒の兆候が大きすぎる場合、解毒のための特別な解決策が静脈内または解毒のための点滴によって利尿薬と一緒に処方されます（年齢別の投与量で）。 また、免疫系の状態を改善する薬（インターフェロン、ビフェロン、シクロフェロン）も必要です。

マイコプラズマ症の一般型および周産期型は、病院の集中治療室でのみ治療されます。

子供のマイコプラズマ症は、医師の監督の下で厳密に治療する必要があります。 自己投薬または医療レジメンの不遵守は、望ましくない合併症を引き起こす可能性があります。

妊娠中のマイコプラズマ症

妊娠中のマイコプラズマ症 なしの場合よりも2〜2.5倍多く見られます。 そして、「常習的な」中絶に苦しんでいる女性では、マイコプラズマは症例の25％で検出されます。 これは問題について考える重大な理由です。 信じられている 妊婦のマイコプラズマ症 そのため、ホルモンの背景の変化や、女性に起こる他の生理学的プロセス（免疫系の状態など）が原因で発生することがよくあります。

泌尿生殖器マイコプラズマ症の存在は、早産と非常に低い体重の子供の出産の大きなリスクを引き起こします。 信じられている 妊娠中のマイコプラズマ症 最も一般的に他の種よりもウレアプラズマ・ウレアリチカムによって引き起こされます。

泌尿生殖器マイコプラズマ症 多くの場合、分娩後または中絶後の合併症を引き起こします。これは困難であり、高熱を伴い、望ましくない結果をもたらす可能性があります。 また、妊娠中の女性のマイコプラズマ症は、胎児の膀胱を貫通して、膜と子宮の内層に炎症性の変化を引き起こします。 これらの条件は、まさに早産と早期中絶を引き起こすものです。 コースの無症候性および無症候性の変種は妊婦にとってより危険であり、合併症の発症に寄与することが多いことが一般に認められています。

赤ちゃんは妊娠中と出産中の両方で母親から感染する可能性があります。 子供が早産すればするほど、マイコプラズマ症の症状はより深刻になります。 マイコプラズマは、脊髄と呼吸器系に見られます。

母親と胎児のこのような深刻な結果を防ぐために、妊娠中の女性は性器マイコプラズマ症について検査する必要があります。 子供の計画中でも、これを行うことをお勧めします。

女性が軽度の膣分泌物の不満を伴って婦人科医に来て、医師が鏡の中に黄色い分泌物と子宮頸部と膣の炎症の症状を発見した場合、彼女は検査室診断に送られなければなりません。

妊娠中のマイコプラズマ症の治療

妊娠中のマイコプラズマ症の治療は、次の基本原則に基づいている必要があります。

• 微生物が胎児や胎児に伝染するのを防ぐ必要がある、
• マイコプラズマが1 ml（コロニー形成単位）中に少なくとも100 CFUの量で検出された場合にのみ、治療が処方されます。
• 治療は完全でなければならず、胎児や妊婦に害を与えてはなりません。

ほとんどの抗菌薬は胎盤を通過して胎児奇形を引き起こす可能性があるため、医師は選択した薬剤を慎重に検討する必要があります。 子供を運ぶときの免疫系の悪化を考慮すると、女性は大量のビタミンを摂取する必要があります。 妊娠中の女性のための特別なビタミンがあり、すべての物質の含有量が2〜3倍に増加しています。 これらは、例えば、妊娠前、出産前、エレビットです。 しかし、妊娠中のマイコプラズマ症の治療は、抗生物質なしではまだ行えません。 最も安全なのはマクロライド系の薬です。 それらは胎児への影響が最も少なく、奇形を引き起こさず、投与期間が最短です。 このグループのすべての薬物の中で最も最適なのは、ジョサマイシンを処方することです。 妊娠後期（12週間以上）からのみ服用する必要があります。 これは、12週間までは胎児が器官を形成し、その後はサイズが大きくなるだけであるという事実によるものです。 療法レジメン：1日3回500 mg（7-10日）服用してください。 または、別のオプションも可能です。アジスロマイシン1 gを1回飲んでから、250 mgを3日間飲みます。

治療過程が完了し、鏡に炎症の兆候が見られない場合は、対照研究を実施する必要があります。 それは最後の抗生物質錠剤を服用してから1ヶ月後に行われます。

妊娠中の母親と一緒に、彼女の性的パートナーを治療することが不可欠であることを忘れてはなりません。 そうでなければすべて マイコプラズマ症の症状 再び戻ってくるかもしれません。

泌尿生殖器マイコプラズマ症

泌尿生殖器マイコプラズマ症は、2種類の細菌、ウレアプラズマウレアリチカムとマイコプラズマホミニスによって引き起こされます。 泌尿生殖器系のすべての炎症性病変のうち、マイコプラズマ症は最近40〜45％を占めています。 患者がめったに医者に行くことはなく、ますます自己治療している、または疾患の兆候にまったく注意を払っていないという事実により、無視された形の疾患がますます一般的になり、多くの合併症を伴います。

性器マイコプラズマ症の潜伏期間は3日から3週間です。 しかし、病気はしばしば無症候性または無症候性であるという事実のため、感染の時期を決定することは不可能です。 男性と女性のマイコプラズマ症の発生率の比は1：2です。

泌尿生殖器マイコプラズマ症の感染経路は主に性的です。 ただし、ベッドリネン、タオルなど、家庭の手段で感染する可能性があります。 女性はまた、婦人科医の診察でマイコプラズマ症にかかる可能性があります（婦人科鏡、手袋を通して）器具の処理が不十分です。

泌尿生殖器マイコプラズマ症の症状

泌尿生殖器マイコプラズマ感染症は、急性、慢性および無症候性に分類されます。 マイコプラズマ症は、婦人科医による定期検査中に偶然発見されることが非常に多い。

男性のマイコプラズマ症の症状は、尿道からのわずかな分泌物、管内または陰茎の頭のわずかなかゆみ、排尿中のけいれん、および性器領域の不快感です。 また、睾丸とその付属器が損傷すると、陰嚢のわずかな痛みと腫れが生じます。 性器マイコプラズマ感染症が前立腺に追加されると、夜間の排尿の増加、肛門または下腹部のわずかな圧迫痛が可能になります。

女性の症状は、外性器と内性器のマイコプラズマ症に分けられます。 外部器官への損傷の兆候には、膣の入口でのわずかなかゆみ、尿道または膣からのわずかな分泌物が含まれます。 マイコプラズマが性器の内部に入ると、下腹部、腰部、肛門の痛みが発生することがあります。 月経周期が妨げられている可能性があります 月経出血 ... 女性の性器マイコプラズマ症の進行型では、「習慣性」流産または 不妊 ... また、病気の女性がまだ妊娠できた場合でも、胎児の死産や早産は除外されません。 この場合、子供には多くの病状があります。

泌尿生殖器マイコプラズマ症の診断

泌尿生殖器系の泌尿生殖器感染を正しく診断するためには、検査と検査室での研究方法が必要です。 検査では、炎症の変化、腫れ、発赤、びらん、痛みを見つけることができます。 これは医者にある種の微生物があるかもしれないという考えに導きます。 明確にするために、このような検査室診断の方法は次のように使用されます。

性的パートナーの検査と治療を受けることが不可欠です。 そうでなければ、再感染の可能性があります。

呼吸器マイコプラズマ症

病気の原因はマイコプラズマ症に感染した人です。 肺マイコプラズマ症の急性経過では、病原体は発症から10〜11日後に体から排泄されます。 また、コースの慢性バージョンでは、12〜13週間に達します。

感染は主に空中の飛沫によって発生しますが、家庭で（握手、子供のおもちゃ、さまざまな物体を介して）感染することも可能です。

呼吸性マイコプラズマ症の転移後、免疫が発生し、これは最大10年間持続します。

病気の潜伏期間は1〜2週間です。

呼吸器マイコプラズマ症の症状

当初、マイコプラズマ症の症状は似ています インフルエンザ または別のウイルス感染。 体温が37.5〜38.5°Cに上昇し、乾燥したハッキン\u200b\u200bグが発生する 咳 、喉の痛み、鼻づまりがあります。 少し後、数日後、感染は気管支内まで下がります。 この点で、咳は増加し、耐え難く、発作性になります。 時々、少し痰を伴います。 将来的には、肺がプロセスに関与し、マイコプラズマ肺炎（肺炎）が発生します。 上記の兆候は強い 呼吸困難 、そして痰に血の筋があるかもしれません。 適切かつタイムリーな治療により、病気の進行は3週間から3ヶ月で沈静化します。 免疫力の弱い患者のマイコプラズマ症では、合併症の形で 髄膜炎 （脳の内層の炎症）、関節炎（関節の損傷）、腎炎（腎臓の炎症）。 慢性型への移行も可能です。 この場合、気管支拡張症（病理学的で不可逆的な肺の気道および気管支の拡張）の進展および気管支硬化症（結合した瘢痕組織による正常な肺組織の置換）について患者を定期的に検査する必要があります。

呼吸性マイコプラズマ症の診断

肺マイコプラズマ症を診断するためには、肺のX線検査と（他のタイプの肺炎のように）全血球数では不十分です。 患者の病原体を決定する方法はいくつかあります。

気道のマイコプラズマ症の治療は、長くて難しい手順です。 主な薬剤は抗生物質です。 マクロライドのグループが主に使用されます（エリスロマイシン、アジスロマイシン、スマム、クラリスロマイシン）。 それらを使用することが不可能または効果がない場合は、ストック抗生物質（テトラサイクリンまたはフルオロキノロン）があります。 治療期間は他の感染症よりもはるかに長く、21〜25日に達します。 病気の最初の数日間は、咳がまだ乾燥していて痛みを伴う場合は、鎮咳薬（コテルピン、ストップタスシン）が使用されます。 将来、咳が止まるまで去痰薬が使用されます（アンブロキソール、ラゾールバン、ACC）。 高温では解熱剤（パラセタモール、イブプロフェン、ニミスリド）を服用する必要があります。

自己治療を行うべきではない場合は、医師による治療を監視する必要があります。