医師は、マイコプラズマとウレアプラズマのためのより現代的な細菌培養をまだ処方していません。 その利点は何ですか？この分析はどのように実行されますか？
女性と男性のウレアプラズマの種類
ウレアプラズマ（ウレアプラズマ） Mollicutesクラスに属し、現在14種で代表されています。 当初、この生物はマイコプラズマに起因し、比較的最近になって、独立したクラスに区別され始めました。
それらのほとんどは人間に脅威を与えません。
例外は2つだけです。
- ウレアプラズマパルバム -男性でより一般的で、女性ではまれです。 性器の炎症を引き起こす可能性があります。
- またはウレアプラズマ T 960 -男性でも発生する可能性がありますが、女性で最も頻繁に発生します。 この病気自体が原因となることはめったにありませんが、クラミジアやトリコモナス症など、他の性器感染症の合併症を引き起こす可能性があります。
すべてのウレアプラズマは条件付き病原性細菌です。 つまり、通常、健康な男性と女性の50〜80％がそれらを持つことができます。 しかし、免疫および正常な微生物叢のバランスに違反した場合、それらは病状の発症を引き起こす可能性があります。
ウレアプラズマ症とは何ですか？
ウレアプラズマは女性と男性のどこから来ますか？
彼らは微生物のキャリアとの性的接触の間に膣と尿道に入ることができます。 しかし、これらの細菌はそこに住んでいて、通常は性感染症に属していません。 しかし、それからウレアプラズマ症はどこから来るのでしょうか？
この診断は次の3つの場合に行われます。
- 炎症のすべての症状が存在する場合しかし、ウレアプラズマに加えて、他の種類の病原体は女性や男性の塗抹標本では見つかりませんでした。
- 妊娠中または妊娠中分析で10 4 CFU / mlを超える細菌数が検出された場合。 この場合、診断-ウレアプラズマ症は、臨床症状がなくても行うことができます。
- 男性の精液中にウレアプラズマが検出された場合 不妊の包括的な検査で。
これらすべての場合において、患者は治療を必要とします。
他の状況では、特に炎症の症状や患者からの苦情がない場合、治療は行われません。
ウレアプラズマの播種：なぜそれが行われるのですか？
なぜウレアプラズマ培養が必要で、どの医者がそれを処方するのですか？
この分析は、まず次の場合に必要です。
- 妊娠のための計画された準備。
- 疑わしい結果の場合、追加の確認が必要な場合。
- 生殖器領域に非特異的な微生物叢が存在する場合。
- 治療に反応せず、他に目に見える理由がない不妊症。
- 塗抹標本に白血球が多数含まれる。
さらに、炎症の症状には、ウレアプラズマの分析が処方されます。 または、他の性器感染症が疑われる場合、それと組み合わせることがよくあります。 泌尿器科医、男性科学者または婦人科医がこの研究を参照できます。
ウレアプラズマの細菌培養は、他の種類の分析とは異なります。 PCR分析と比較して、感度が低く、結果を得るために時間がかかります。 しかし、感染の最新の分析方法に比べて、ウレアプラズマの播種には、議論の余地のない利点があります。 その助けを借りて、抗菌薬に対する微生物の耐性を見つけることができます。
ウレアプラズマに抗生物質感受性で播種すると、医師は最も効果的な抗生物質を選択できます。 これにより、治療コースがより短く、より効果的になります。
ウレアプラズマとマイコプラズマの播種は微生物学的研究であり、これにより、疾患の原因物質を確立し、効果的な抗菌薬を選択することができます。 患者からの材料の収集は、外来微生物叢の侵入を排除する専門家によって無菌条件下で行われます。 分析により、医師は処方された治療法の正確性に自信を持つことができ、骨盤臓器およびIVFの前の外科的介入の準備の不可欠な部分です。
予約の適応
ウレアプラズマとマイコプラズマの細菌培養を行うかどうかの決定は、患者の観察、他の臨床検査の指標および既存の症状に基づいて医師が行います。
分析は以下の条件で必ず割り当てられます。
- 女性の骨盤臓器の炎症（卵管不妊症、子宮内膜炎、子宮頸管炎、膣炎、卵管炎）;
- 頻尿（急性尿道症候群）;
- トリコモナス、クラミジア、および淋菌の欠如が研究で示されている場合は特に、両性の慢性尿生殖器感染症;
- 頻繁な自然流産および胎児の流産;
- 進行中の治療を監視する;
- 体外受精の前;
- 夫婦の妊娠を計画するとき;
- 骨盤領域の手術の準備として;
- 男性の性的炎症性疾患（精巣上体の炎症、尿道炎、前立腺炎）の存在下;
- 精子の質が低下します。
出産中または子宮内発育中の子供の感染の可能性が高いため、子供を妊娠する準備をしているカップルによる検査を怠るのは軽薄です。 ウレアプラズマ症またはマイコプラズマ症、髄膜炎および気管支肺異形成によって引き起こされる肺炎は、新生児の生命を脅かすため、この年齢では特に危険です。 乳児におけるこれらの病原体の最も深刻な合併症は敗血症です。
細菌学的検査は、治療終了後2週間以内に行われます。
メソッドの利点
生体物質を播種する方法は、研究結果の精度が高いため、PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）とともに広く普及しています。
PCR診断により、最も危険なものであるマイコプラズマジェニタリウム（mycoplasma genitalium）を含む、疾患の原因物質を99％の精度で評価することができます。 ただし、すべての実験室に試験物質中の病原体DNAの含有量を定量化できる装置が備わっているわけではありません。 したがって、ほとんどの場合、研究結果には病原体に関する情報のみが含まれています。
ウレアプラズマとマイコプラズマを検出するための細菌培養法には、いくつかの利点があります。
- 材料の単位体積あたりの病原微生物の数の決定が行われます。 これにより、感染過程を客観的に評価し、正しい治療を処方することが可能になります。
- 抗生物質に対する同定された微生物の感受性が決定され、適切な薬物が選択されます。
患者の細菌学的検査はPCR分析よりも精度が低いことを示していますが、定量的評価と薬剤の正確な選択の可能性は、この欠点を補う以上のものです。
準備段階
男性と女性は、信頼できる結果が得られないようにするために、分析の提供に責任あるアプローチを取り、いくつかの要件を遵守する必要があります。
研究の準備は次のとおりです。
- 2〜3日間は性交を控えてください。
- 抗菌薬を1週間服用しないでください。
- 資料の配達の2〜3時間前に排尿しないでください。
- 前日の女性は、防腐剤を含まず、膣用クリームや坐剤を使用していません。
- 研究の日に洗い流さないでください。
- 女性は月経終了後に検査を受けることをお勧めします。
場合によっては、精子を接種材料として使用し、無菌状態を観察しながら採取します。 妊娠中の女性の分析が許可されています。このカテゴリの患者には、サンプリング手順に対する禁忌はありません。
いかがですか
男性からの資料の取得は次のように行われます。
- 無菌プローブまたはタンポンが尿道に3 cm以下の深さまで挿入されます。
- 器具を挿入した状態で、尿道の粘膜を剥ぎ取るためにいくつかの前進運動を行います。
- プローブが取り除かれ、結果として得られる材料が栄養培地に入れられます。
尿道から器具を取り除いた後、男性は不快感を覚え、すぐに消えます。
女性の場合、材料は子宮頸管、尿道、膣の3か所から採取する必要があります。 これを行うには、拡張器を膣に挿入します。 手術中、性器の粘膜が炎症を起こして炎症を起こしている場合、女性は不快感を感じることがあります。 材料収集プロセス全体が高速であり、健康上のリスクはありません。
結果の解読
陰性の検査結果は患者にとっての標準です。 10から4度CFUの量の試験物質1 ml中のウレアプラズマの含有量は許容できると見なされます。 栄養培地でのコロニーの成長がこの値を超えているが、炎症過程がない場合、その人はマイコプラズマ症の保菌者です。 確立された基準を超え、炎症が存在する場合、病原体は確立されたと見なされます。
最終的な診断は1つの研究だけに基づいて行われるわけではないので、分析の結果を自分で解読しないでください。 確認するには、総合的な検査が必要であり、播種自体を3回繰り返す必要があります。
分析時間は最長で5営業日で、抗菌薬に対する感受性を決定する場合、分析時間は14日間に及ぶことがあります。 研究中、病原体は12の抗生物質に対する感受性がチェックされます。
追加のテストとして、ELISAとPCRに合格することをお勧めします。 細菌学研究の費用は平均で1500-2500ルーブルです。 別の実験室での価格は、示された数値と異なる場合があります。 細菌培養の結果として得られる情報の重要性を考えると、それは性感染症の症状を持つすべての患者に、そして妊娠を計画するときの予防目的に推奨することができます。
ウレアプラズマ症は性的に感染します。 ポリメラーゼ連鎖反応またはPCRの実験室研究を実施することによってのみ、病原性生物を特定することが可能です。
マイコプラズマとウレアプラズマの細菌学的接種は文化研究です。 生物学的材料は患者から採取され、特別な栄養培地に入れられます。
通常、ウレアプラズマとマイコプラズマの播種槽は、特定の疾患と診断されたときに処方されますが、病気の発症を防ぐために予防目的で尿検査とウレアプラズマの塗抹標本をとることもお勧めします。
治療終了後2週間で再検を行います。 通常、男性では1回、女性では月経終了後に3回続けてウレアプラズマの分析が行われます。
男性のウレアプラズマの分析は、排尿のプロセスの3時間後に、尿生殖路の粘膜からこすり取ることによって行われます。 精子も研究に使われます。 女性は月経の完了後に検査され、培養は尿道、子宮頸管、膣円蓋で行われます。
ほとんどの場合、ウレアプラズマ・パルバムの播種は、次の場合に検査されます：
- 泌尿器および生殖器系の慢性炎症の原因を特定する;
- 症候学において淋病、クラミジア、マイコプラズマ感染症およびその他の疾患に類似している疾患の診断;
- 抗菌薬を使用して行われる治療の有効性の選択と評価;
- 人の予防検査。
微生物環境の検査は、治療が終了してから2週間後に行われます。
ウレアプラズマの分析を行う前に、注意深い準備が必要です。
- 研究対象の生体物質は尿生殖器系の粘膜を削り取っているため、分析は排尿プロセスの4時間後に行われます。
- 掻取の前日、性交を除外する必要があります。
- 研究の前夜に、抗生物質の使用を一時的に制限するだけでなく、抗真菌作用および防腐作用の薬物を制限する必要があります。
- 女性では、月経が始まってから1週間以上前に研究が行われます。
ウレアプラズマとマイコプラズマの複雑な播種では、研究のために大量の生体物質を取得する必要があります。 したがって、男性の場合、研究用の材料は尿道と精子、女性の場合は膣の内壁から採取されます。 この場合、女性は月経の合間に検査を受けなければなりません。 男性では、泌尿生殖器感染が検出されたときに、尿も検査されます。
病理学的過程は通常、人の免疫力が低下したり、性的疾患が発生したりすると観察されます。 これは、粘膜の透過性の増加、病原微生物の浸透および活発な発達につながります。
現代の診断は、正確な指標とウレアプラズマDNAのタイプを確立し、また、薬に対する感受性の程度を明らかにします。
一方、検出されたウレアプラズマの量は、感染症の有無を示す絶対的な指標ではないことを考慮することが重要です。 病気は、機器の研究と人の検査の後にのみ診断することができます。
同様に、抗生物質に対する感受性の指標と、ウレアプラズマ培養の分離に関するデータは、完全に正確であるとは言えません。 これは、実際の生活では、抗生物質の身体への反応が実験室での研究とは異なる場合があるためです。
培養分析により、誤った結果が得られる場合があります。 したがって、たとえば、微生物が栄養培地で増殖することができない場合、持続的な状態への移行中に、ウレアプラズマが常に検出されるとは限りません。
同様の現象は、服用したり、薬物で誤って治療した場合にも観察されます。 現時点でのウレアプラズマは、粘膜の上皮細胞に存在しているため、抗菌剤は微生物に作用することができません。
女性は、30日ごとに3回、ウレアプラズマ症の検査を受けます。
検査と分析の際に、ウレアプラズマ症が原因で患者に炎症過程が見られ、ウラプラズマと一緒にクラミジアが検出された場合、薬物治療が必要です。 クラミジアが治癒すると、ウレアプラズマ症は自動的に消えます。
また、ウレアプラズマとマイコプラズマは感染症と炎症過程の唯一の原因物質であるかもしれません。 この場合、感染症の治療は必然的に行われます：
- 女性の妊娠中の合併症のリスク;
- 他の理由が特定されない限り、不妊症;
- 性器領域での次の手術または危険な処置で、傷口から微生物が侵入する可能性があります。
- 正確な診断によって確認される炎症過程の明確な兆候。
ウレアプラズマとマイコプラズマが検出された場合の対処方法
患者がウレアプラズマとマイコプラズマの指標を過大評価している場合、その後の行動は人の状態によって異なります。 炎症過程があり、患者が特定の症状を訴える場合は、薬が処方されます。
医師は症状の真の原因を特定し、正確な診断を確立し、投薬を処方します。 抗生物質に対する微生物の感受性の分析は、ウレアプラズマ症とマイコプラズマ症の正しい治療法を選択するのに役立ちます。
ウレアプラズマ症は今日の性病とは考えられていないため、疾患の明らかな不満や症状がない場合、薬物治療は行われません。 この記事のビデオでは、ウレアプラズマ症について詳しく説明しています。
泌尿生殖器系の感染は、患者に不便と問題を引き起こします。 最新の診断方法では、開発の非常に早い段階で感染を特定することができます。 泌尿生殖器感染を検出する一般的で有益な方法は、ウレアプラズマに播種することです。 ウレアプラズマの分析により、女性と男性の両方の感染を特定できます。 細菌の播種の結果は、泌尿生殖器系の感染を正確に特定する機会を提供するため、泌尿器科および婦人科の分野で高い診断価値があります。
ウレアプラズマ（ureaplazma parvum（parvum）、urealiticum（urealiticum）、spp）は、生殖器系の粘膜に生息する日和見微生物です。 微生物は特定の疾患の発症を引き起こしますが、健康な人でも検出されます。 性的接触を介して伝染する感染症は蔓延しており、ウレアプラズマも例外ではありません。 ほとんどの場合、人体に存在するウレアプラズマには症状がありません。 病理が進行すると、症状は次のように表されます：
- 子宮および付属器の炎症反応;
- 膀胱炎;
- 尿中の血液の出現;
- 尿の濁った色;
- 自然流産;
- 陣痛の早期発症;
- 男性の尿道炎。
体内の微生物であるウレアプラズマ、ウレアプラズマ、パルバム、sppを同定するために、ウレアプラズマの播種とPCR（ポリメラーゼ連鎖反応）を行います。 性的に活発な人は、性器を介した感染に最も敏感です。 女性の半分は、ウレアプラズマウレアリチカム、パルバム、sppの保因者であり、この現象は男性の間ではあまり一般的ではありません。 家庭での接触による感染はまずありません。 ウレアプラズマの分析を行った後、陽性の結果が得られた場合、ウレアプラズマ症の診断が下されます。 ウレアプラズマ症は、泌尿生殖器系の感染症の1つです。
原則として、ウレアプラズマ症では、尿中に微生物のウレアプラズマが検出されません。 同様の症状を示す可能性のある尿中に存在する他の細菌を調べるために、尿検査が処方されます。 得られた研究が正常であれば、医師はすぐに他の多数の感染症を除外します。 尿生殖器系の多くの疾患、例えば、糸球体腎炎、尿道炎、ICDなどの尿中の血液および濁りの出現を伴う。 これらの疾患では、尿で測定された他の指標の標準からの逸脱が特徴的です。
ウレアプラズマの播種とは
ウレアプラズマを播種するタンク、文化研究の名前が見つかりました-これは、調査中の材料が採取され、特別な栄養培地に入れられる分析です。 分析中、検査助手は、試験材料1 mlあたりのウレアプラズマとマイコプラズマの定量値を計算します。 ウレアプラズマの播種には、抗生物質（AS）に対する微生物の感受性を決定することも含まれます。 次の場合は、ウレアプラズマの分析を行う必要があります。
- 泌尿生殖器系における炎症反応;
- 無防備なセックス;
- 性的パートナーの不規則;
- 子宮外妊娠の疑い;
- 予防検査;
- 妊娠を計画しています。
ウレアプラズマの分析を行うことは難しくなく、特別な複雑な準備を必要としません。 試験物質のサンプリングは、尿および生殖器系の粘膜からこすり落とすことによって行われます。 ウレアプラズマの分析の前に、膀胱を最後に空にしてから少なくとも4時間、性交の24時間後に通過する必要があります。 男性のウレアプラズマの検査は尿道から行われます。 また、研究の過程で、射精が研究されています。 女性のウレアプラズマ症の分析は月経の合間に行われ、膣粘膜の表面からこすり取られます。
分析結果の規範と解釈
ureaplazma urealiticum、parvum（spp）について分析すると、テスト材料1 mlあたり最大104 CFUの微生物の定量値が標準として認識されます。 そのような量の細菌の存在は正常な結果と見なされ、炎症はないことを意味しますが、その人は尿素梅毒またはパルバム感染の保因者です。 研究の結果を解読する際に、医師が微生物の尿道炎または正常部の値が基準と比較して過剰であることを発見した場合、これは炎症過程の進行を示しており、一連の治療が必要です。
接種すると、略語AChで示される特定の抗生物質に対する感受性により、治療の効果が高まります。 これを行うには、さまざまな構成でACh試薬の特別なセットを使用します。 ACh試験では、12種類以上の抗生物質に対するureaplazma urealiticum細菌の感受性が測定されます。 分析の結果を受け取った医師は、微生物の状態とどのような治療が効果的かを完全に把握します。
多くの場合、結果が不正確である可能性があるため、医師は2番目の研究を処方します。 これは、人的要因（実験室アシスタントのミス）、または患者側の準備不足が原因で発生する可能性があります。 また、次の場合には分析の再配信が必要です。
- 不正確で効果のない治療;
- 炎症過程の進行に伴い;
- 治療経過後の管理目的;
- 付随する性感染症の発症。
研究の結果によると、微生物の定量値が正常範囲内である場合、治療は患者の個人的な表現に従って処方されます。 手術または妊娠が計画されている場合、治療は必須であり、これには必須の抗生物質感受性試験（AS）が必要になります。 ウレアプラズマ症を研究するための追加の方法もあり、これらには以下が含まれます。ELISA（酵素結合免疫吸着測定法）-ウレアプラズマの血中抗体を検出できます。 PCR（ポリマー連鎖反応）; RNIFおよびRPIF（間接および直接免疫蛍光法）。
ウレアプラズマ症の治療
ureaplazma（尿道炎、parvum）、AChおよびPCRの陽性結果（標準を超える定量値）分析を受けた後、患者のすべての性的パートナーは抗生物質治療を受けなければなりません。 治療は、抗菌薬を2週間服用することです。 抗生物質は、ACh試験結果が得られた後にのみ処方されます。 同時に、免疫調節剤による治療、局所療法（尿道への薬の注入）、理学療法の手順を経る必要があり、男性の前立腺炎の発症に伴い、前立腺マッサージが適応となります。
治療の過程で、患者は性交を排除し、食事療法に従う必要があります。 治療が完了すると、ウレアプラズマ（細菌培養）の分析が繰り返されます。 PCR分析に合格することもお勧めします。 ダイナミクスにおける微生物の定量的価値を研究し、処方された治療の有効性を判断するには、対照研究が必要です。 細菌培養の繰り返し分析とPCRは、さらに3〜4か月間実行されます。
治療過程の終了後、患者はグループBおよびCのビタミン、ラクトバクテリン、肝保護剤を処方され、肝臓の正常な機能を改善します。
ウレアプラズマ症の治療はそれへの統合されたアプローチでのみ有効であるため、薬を服用するとともに、特別な食事療法に従う必要があります。 毎日の食事には、ビタミンの多い食品（果物、野菜、乳製品）を含める必要があります。 揚げ物、辛い、塩辛い食べ物は除外する必要があります。 燻製肉や脂肪分の多い食品は禁忌です。 日中は少なくとも2リットルの水を飲んでください。 包括的で正しい治療アプローチにより、回復ははるかに速くなります。
ウレアプラズマ症は、男性と女性に不便を引き起こす泌尿生殖器系の疾患です。 泌尿器系および生殖器系に不快感（痛み、灼熱感、分泌物、尿の濁った色など）が生じた場合は、医師に相談する必要があります。医師は診察後に必要な研究を処方します。 通常、医師は自分自身をウレアプラズマとACh、PCRの培養に限定し、尿検査を処方して尿中の他の細菌を決定します。 医師は結果を解読して治療の必要性を判断する必要があります;独立した試みは状態を悪化させる可能性があります。
説明
注意！分析のコストは、個々の場所ごとに示されます。
マイコプラズマとウレアプラズマの播種は、泌尿生殖器感染症の最も一般的な原因物質の1つである生体材料内の病原微生物を特定できる微生物学的研究です。 分析は、マイコプラズマとウレアプラズマによる感染を否定し、確認するだけでなく、抗生物質に対するこれらの微生物の感受性を測定して、最も効果的な治療戦略を選択し、その効果を評価することができます。 この研究は、性質が慢性である泌尿生殖器系の炎症性疾患の原因を見つけるために、同様の症状を持つ疾患の鑑別診断の過程で処方することができます。 また、予防検査の一部です。 分析の適応症は、マイコプラズマまたはウレアプラズマ感染の徴候、特に泌尿生殖器系の炎症過程の症状およびカジュアルセックスです。 この研究は、妊娠を計画している場合は配偶者に、不妊の原因を診断している場合は子宮外妊娠や流産の場合は女性に割り当てることができます。 また、分析は抗生物質療法の有効性を監視する手段です。
ウレアプラズマへのLHC播種は、定量的な微生物学的研究の一種であり、患者の生体物質のサンプル中の泌尿生殖器疾患の最も一般的な原因物質の1つを明らかにします。
ウレアプラズマとマイコプラズマにLHCを播種すると、体内の病気の存在を否定したり確認したりできるほか、抗生物質に対するこれらの微生物の感受性のレベルを測定できます。 これにより、医師は患者にとって最も効果的な治療法を選択できます。
ウレアプラズマ・ウレアリチカムの播種は、同様の症状を持つ疾患を診断するだけでなく、慢性型の泌尿生殖器系の炎症性疾患の体の発達の理由を明らかにするためにも処方されています。
マイコプラズマジェニタリウム、ウレアプラズマウレアリチカムおよびパルバムの培養液の送達の適応
このような細菌学的研究を受ける主な理由は次のとおりです。
- 安全性がわからない乱交セックス。
- 急性または慢性型の泌尿生殖器系における炎症過程;
- 妊娠の計画;
- 男性と女性の不妊の原因を診断する必要性。
通常、ウレアプラズマの生物学的材料のサンプルを採取する前日、当センターへの接種は、性交、および膣プローブを使用した子宮頸管のコルポスコピーまたは超音波を受けないようにする必要があります。
排尿する前に、2〜3時間排尿することは望ましくありません。 Mycoplasma hominisへの文化的尿道塗抹標本の送達に関する制限は、月経中に有効です。 ウレアプラズマの播種価格は、センターのウェブサイトに記載されている電話番号で、従業員からの力価の測定で確認できます。
準備ルール
女性における泌尿生殖器検査の準備のための一般規則
生体材料を服用する前日は、性交を控えてください。 調査は、手作業による検査、コルポスコピー、膣プローブを使用した超音波検査の前でも後でも可能です。
尿道から生体材料を受け取る前に2〜3時間は排尿しないことをお勧めします。 取り外し可能な泌尿生殖路の研究は月経中に行われません。 再検査は一週間後まで可能です。
男性における泌尿生殖器検査の準備のための一般規則
研究の2〜3日前は性交を控えなければなりません。 検査の2〜3時間前に排尿しないことをお勧めします。 再検査は一週間後まで可能です。