マイコプラズマ・ホミニス（mycoplasma hominis、hominis）は、女性、男性、子供の健康に本当の脅威をもたらす泌尿生殖器マイコプラズマ症の原因物質です。 マイコプラズマ・ホミニスは、病気のパートナーやバクテリアのキャリアとの接触中に、生殖器の粘膜を通して人体に入ります。
タイムリーで適切な治療がない場合、マイコプラズマ感染は、生殖器の炎症により女性に不妊症を引き起こし、男性では精子形成の障害と精子の損傷の結果として不妊症を引き起こす可能性があります。 泌尿生殖器マイコプラズマ症の治療は不可欠です。
マイコプラズマ・ホミニスは、性器の炎症、卵管の癒着、子宮外妊娠、不妊の原因です。 妊娠中の女性では、マイコプラズマは流産や早産、子宮出血、胎児の病状の進行につながる可能性があります。 これは、膜の炎症、破裂、羊水注入によるものです。 出産時に赤ちゃんが感染すると、マイコプラズマ肺炎または髄膜炎を発症します。
診断
泌尿生殖器マイコプラズマ症の診断は、生命および病気の既往歴の収集と患者の外部検査に先行する実験室研究方法の実施にあります。 微生物学的および血清学的研究は、疑わしい診断を確認または否定することができます。
処理
泌尿生殖器マイコプラズマ症の治療は抗生物質の使用です。 薬剤の選択は、マイコプラズマの感受性の分析結果によって決まります。 一部のマイコプラズマは塗抹標本では検出されず、栄養培地では増殖しません。 この場合、医師は履歴データに基づいて抗生物質を選択します。 病因療法に加えて、患者には免疫調節薬が処方されます。
両方の性的パートナーのために同時に病気を治療する必要があります。 さもなければ、再感染が起こり、治療は役に立たなくなります。 治療終了の1か月後、抗体測定のための研究を繰り返す必要があります。
防止
泌尿生殖器マイコプラズマ症を回避するための予防策：
- 性交時にコンドームを使用し、
- バランスの取れた食事、
- 健康的なライフスタイルを保ち、
- 体内の感染巣の特定と修復、
- 免疫力を強化し、
- 衛生基準および個人衛生の規則の遵守。
マイコプラズマ症はしばしば深刻な結果と危険な合併症を引き起こします。 セルフメディケーションはできません。専門家にご相談ください。 病気は親密な生活だけでなく、子供を運ぶことも複雑にすることができます。 特徴的な症状が発生した場合は、婦人科医を受診し、検査を受け、処方された治療コースを受ける必要があります。
ビデオ：マイコプラズマについての医者、マイコプラズマ症はどれほど危険か
ビデオ：プログラムのマイコプラズマ「Life is great！」
男性のマイコプラズマ症は、主に性感染症です。 現在、数十種類のマイコプラズマが人間に持続することが知られています。 しかし、泌尿器科の感染症の主な役割は、マイコプラズマの性器、ヒトなどに属しています。 それらの間で特に病原性が考慮されます。 病気の経過の急性と慢性の性質は区別されます。
マイコプラズマ症を治療する必要がありますか？
これまで、診断中にマイコプラズマが検出された場合の対処法について合意はありませんでした。
質問に対する明確な回答もありません。
- マイコプラズマ感染は、炎症反応の発症の原因または素因となり得るのでしょうか？
- 体内のマイコプラズマの存在を検討する価値はありますか？
- 病原体を完全に排除する必要がありますか？
- あなたの性的パートナーの治療が必要ですか？
- マイコプラズマを持っているすべての人が何らかの悪影響を及ぼさないのはなぜですか？
- これらの病原体を持つ患者のどの要因が病気の発症につながりますか？
重要！ 泌尿生殖器マイコプラズマに関して2つの意見があります：
- 感染プロセスは特定の条件下でのみ発生します。
- マイコプラズマは、病理学的過程の発達に関与しています。
一部の専門家は治療は不適切であると信じており、他の人は治療が必要であると主張しています。
マイコプラズマ生殖器-治療の適応。 カップルが感染している場合、パートナーは妊娠に悪影響を与える可能性があります。 しかし、WHO分類に移ると、これらの条件付き病原体は、非特異的非淋菌性尿道炎、尿生殖器系の炎症性疾患の推定病原体と見なされます。
注意
国際疾病分類（ICD-10）では、B96.8はマイコプラズマジェニタリウムおよび/またはウレアプラズマウレアリチカムおよび/またはマイコプラズマホミニスを指します。 B96.8の前には局所診断コードが付いています。
人口では、マイコプラズマは、統計データによると、人口の35％で決定されます。 明確な治療計画の欠如、抗生物質の制御されていない摂取-これらすべては、抗菌薬に対する病原体の耐性につながり、したがって治療の困難につながりました。
男性の性器マイコプラズマ症は、女性よりも検出される頻度が低くなっています。 多くの場合、マイコプラズマにはandが伴います。 感染経路は主に性的です... さらに、マイコプラズマ感染の垂直伝播経路が区別され、羊水と胎児の子宮内感染につながります。
接触世帯経路は、一般的なタオル、便座、ベッドリネンなどを患者または保菌者と一緒に使用することを意味します。マイコプラズマは環境中で不安定であるため、マイコプラズマ症に感染する接触世帯経路は一般的ではないことに注意してください。
男性のマイコプラズマ症の症状と徴候
マイコプラズマ症の診断に使用できる特徴的な兆候はありません。 おそらく、臨床症状は免疫系の特性に依存します。
したがって、免疫反応は十分ですが、マイコプラズマ症の症状や徴候はない可能性があります。 素因の影響を受けて免疫系の働きが低下するとすぐに、次のような不満が現れます：
- 朝の尿道から小さい。
- 頻尿およびその他の排尿障害による不快感;
- 下腹部の重さ。
マイコプラズマ症の間、いくつかの特徴が指摘されています：
- 長期慢性再発コース;
- プロセスを複雑にする免疫病理学的反応および自己免疫反応の付随;
- 発生した炎症の性質は、感染の入り口に依存します。
例えば、マイコプラズマ・ホミニスは、陰茎膣感染経路の間に泌尿生殖器マイコプラズマ症を発症させる可能性があります。 口腔生殖器との接触により、または付着することが可能です。
さらに、マイコプラズマ感染は、勃起機能の障害によって複雑化する可能性があり、これは前立腺の炎症の進行に有利な証拠です。
一部の男性では、マイコプラズマ症を背景に、精子形成のプロセスが中断され、 ウレアプラズマ感染と精子運動障害、それらの形態の変化、および未成熟な形態の男性生殖細胞の出現傾向との関係を実証した研究が行われました。 「ふわふわした尾」の現象が説明されています。ウレアプラズマは精子の尾に沈着し、正常な運動活動を奪います。 ウレアプラズマが精子の卵子への浸透過程を妨害するという証拠もあります。 さらに、潜伏性炎症は、精巣上体、前立腺または輸精管に粗い線維組織の形成をもたらし、生殖管の開存性を機械的に破壊し、不妊の閉塞因子をもたらす。
マイコプラズマ感染の症状は、感染の瞬間から1か月半後に現れ、消滅したように見えるため、一部の男性は気づかないだけです。 感染が進行し続ける場合は、時間の経過とともに尿道症候群の追加が予想され、そのときに初めて男性は医師の助けを求めます。
ウレアプラズマが症例の65％で結石の一部であることを示す研究が行われました。
それにもかかわらず、専門家は、男性に臨床症状がなく、病原体の力価が10〜3度を超えない場合、治療は不適切であると信じています（例外は性器マイコプラズマ）。
マイコプラズマの検査を受けるのは誰ですか？
男性のカテゴリーは、以下が発生した場合、マイコプラズマ感染の検査の対象となります：
- 泌尿生殖器の慢性的でしばしば再発する炎症;
- 性器からのトラブルの実験室の兆候;
- 乱交セックス、永久的なパートナーの欠如;
- 不妊;
- パートナーが計画
- 精子の寄付;
- （特に、膝、足首、股関節の炎症）;
- パートナーの負担の産科と婦人科の歴史。
男性のマイコプラズマ症の診断
従来の尿道分泌物の顕微鏡検査は有益ではないため、PCR診断を実施することをお勧めします（欠点-定量的評価ができず、存在を確認するだけです）。 前立腺または精液の分泌の好ましい検査。
生体材料中のマイコプラズマまたはウレアプラズマのDNAコピーの定性的および定量的測定の両方を評価できるため、リアルタイムPCRは男性のマイコプラズマ症を診断するためのより効果的な方法です。
すべての一般的なタイプのSTIについて、追加の検証を実証しました。
栄養培地にバイオマテリアルを播種すると、マイコプラズマの数を推定できますが、欠点は結果の持続時間です。
10〜4度CFU / mlを超える量のウレアプラズマウレアリチカムまたはマイコプラズマホミニスの検出は、臨床的に重要であると考えられ、これは治療の適応症の1つです。
男性のマイコプラズマ症の治療
治療の目標と目的は次のとおりです。
まず、マイコプラズマに対する感受性を考慮して、抗菌薬が治療計画に含まれています：
- テトラサイクリンシリーズ。
- フルオロキノロン。
- マクロライド。
マイコプラズマ症の治療：ドキシサイクリン100 mg 1日2回-10日、レボフロキサシン500 mg 1日1回-10日、ジョサマイシン500 mg 1日3回-10日。
免疫システムをサポートするために、免疫調節剤が使用され、
- キプフェロン;
- ビフェロン;
- シクロフェロン;
- ゲンフェロン。
さらに、アダプトゲン（根チンキ、レモングラス）とマルチビタミン複合体が使用されます。
外国の専門家は、抗菌療法のみを実施すれば十分であると考えていることに注意してください。
マイコプラズマ症の治療基準
再検査は治療終了の21日後に行われます：
- PCR-マイコプラズマ生殖器の診断;
- PCR-マイコプラズマホミニスとウレアプラズマウレアリチカムの量をリアルタイムで測定。
悪い結果
マイコプラズマ生殖器および/または陰性の結果、またはマイコプラズマホミニスと尿素プラズマ生殖器の力価が10〜3度以下の場合は、回復を支持して証言します。
数10から4度 残りの臨床症状を伴うこれらの病原体は、抗生物質療法の反復コースの徴候ですが、薬物の変更があります。
症状なしで10〜4度 再検査を伴う動的観察の指標と見なすことができます。
パートナーの治療は、性器ウレアプラズマの検出時、または臨床症状を伴うマイコプラズマホミニスおよびウレアプラズマ尿路炎の検出時に行われます。
男性のマイコプラズマ症の代替治療は適用されません。
ミシナビクトリア、泌尿器科医、医療コラムニスト
この程度は治療を意味します。 ただし、一部の医師は、この場合の治療法は不適切であると考えており、患者に陰性症状がない場合は、それを破棄することができます。
多くの場合、高率のウレアプラズマは、長期間子供を作ろうとしている若いカップルに見られ、すべての試みは無駄で失敗しています。 しかし、すでに妊娠中の女性には危険があるので、例えば、多くの人が興味を持っていますか？
公正な性別では、そのような指標により、卵管で発生する炎症プロセスが観察され、その結果、子宮への経路が卵のために遮断され、卵が卵管に入ることができなくなります。
体内の高濃度のウレアプラズマは、多くの付随する疾患を引き起こす可能性があります：
- 膣炎。
- 卵管の炎症過程。
- 子宮頸部びらん。
- 泌尿生殖器系における炎症のさまざまなプロセス。
- 膀胱炎、子宮内膜炎。
- 生殖器系の機能の違反。
医学界では、ウレアプラズマを治療する必要があるかどうか、またはそれを放棄すべきかについてまだ議論があるにもかかわらず、多くの研究がそれが女性の自然流産または凍結した妊娠につながる可能性があることを確認しています。
したがって、ウレアプラズマが10 * 4度を超える場合は、適切な薬物の指定を伴う強制治療の対象となると結論付けることができます。
ウレアプラズマが低濃度で観察される場合、この場合の治療は推奨されません。
病気は必ずしも陰性症状を伴うその存在を示すわけではなく、多くの状況で、病気は無症候性であり、生物学的材料の送達によってのみ、10〜4度の正常な境界を超える病理を決定することが可能です。
膣の状態、微生物叢の病原性変化、そしてこの場合、医師は疑わしい疾患を確認または否定するために常に追加の検査に合格することを提案し、病理の存在について医師に伝えることができます。
さらなる研究のための生物学的材料の収集は、いくつかの場所から行われます：膣の壁、子宮頸部の子宮頸管、尿道。 医師は得られた分泌物を実験用ガラスに分配し、分析のために送ります。
- 操作の2日前に、性交を拒否する必要があります。
- 坐剤、ジェル、局所軟膏は使用しないでください。
- ダチングを拒否します。
- 衛生的な親密な手順は夕方に行われ、朝の洗濯は除外する必要があります。
医師のコメントは、一部の薬物は誤ったデータにつながる可能性があることを示していますが、過小評価された値または過大評価された結果が得られる可能性があります。 いずれにせよ、これは状況と臨床像の悪化につながります。
メソッドの準備の特徴：
- 操作の3時間前にトイレに行くことはできません。
- 女性が抗生物質や抗菌薬を服用している場合は、手術の数日前に廃棄する必要があります。
- 手順の2日前に、経膣的に挿入された坐剤および錠剤を拒否してください。
- 試験当日は、親密な衛生管理を行うことはできません。
- 塗抹標本を取る数日前の性交の排除。
男性のウレアプラズマを見つける方法は？
患者から生体物質を採取するために、医師は尿道の壁をこすり取ります。 男性のレビューによると、この手順はそれほど苦痛ではありませんが、不快です。
特別なプローブがツールとして機能し、男性の尿道に挿入されます。おおよその深さは3センチメートルです。 次に、医師はいくつかの前進運動を行い、粘膜の細菌や粒子の収集を行います。
プローブが取り外されると、患者は尿道にわずかな不快感、灼熱感、その他の不快な症状を感じることがあります。 彼らは通常、数日後に消えます。
テスト手順では、女性だけでなく男性にも特定の準備措置が必要です。
- 操作の2日前に、性交は除外されます。
- 衛生手順は、朝ではなく前夜に行われます。
- 患者が数時間排尿しないように分析することをお勧めします。
- 分析の1週間前に抗生物質、抗菌薬の服用を拒否する。
ストレス、重度の神経緊張、低体温症などの要因も病気の原因として作用する可能性があることは注目に値します。 患者のウレアプラズマが10度未満であることが判明した場合でも、患者は危険にさらされており、病気はいつでも発症し始める可能性があります。
パートナーの1人が治療を受けたくない、つまりテスト結果が何も示さなかったと信じている場合、それは彼が健康であることを意味し、2番目のパートナーの治療は危険にさらされます。
治療の主な原則：
- 穏やかなダイエット食品とは、辛い、塩辛い、燻製、漬物を除外することを意味します。
- 圧倒的多数のケースでは、抗生物質はアルコール飲料の使用と組み合わされていないため、治療中に廃棄する必要があります。
- セラピー中にセックスすることは禁じられています。
原則として、抗生物質は常にテトラサイクリン、マクロライド、フルオロキノロンのグループから選択されます。 薬は主治医が推奨する計画に従って経口的に服用しなければなりません。 治療期間は7〜10日です。
治療が完了したら、急いで検査を受けて治療の有効性を確認する必要はありません。 テストは、原則として、薬物摂取終了後1か月または1か月半に行われます。
コンテンツ
この細菌は、感染の保因者やマイコプラズマ症の人と接触すると、生殖器の粘膜を介して体内に入ります。 通常、マイコプラズマホミニス（mycoplasma hominis）はすべての女性の膣に生息しますが、性感染症を引き起こす可能性があり、即時の複雑な治療が必要です。 病原微生物は細胞壁を持たず、負の要因の影響下で急速に発達し始め、不快な症状-かゆみ、灼熱感、痛み-の症状を刺激します。
マイコプラズマホミニスとは
この泌尿生殖器疾患の原因物質は、女性、男性、さらには子供たちの体に脅威をもたらします。 マイコプラズマ・ホミニスは、核を持たない細胞内微生物であり、特定のライフサイクル、耐性、および多くの抗生物質に対する変動性を持っています。 細菌の特異性は、生細胞内だけでなく、細胞外でも発生する能力にあります。
Mycoplasma hominisは、シェルがないことと可動性があることを特徴とする糸状体または球体です。 これらの特性は、多形性、細胞の可塑性、それらの浸透圧感受性、および微細な孔または細菌フィルターを透過するそれらの能力によるものです。 マイコプラズマには、核様体、リボソーム、および細胞質膜が含まれています。 細菌は通性嫌気性菌のカテゴリーに属し、アルギニンとグルコースを食べます。
マイコプラズマ・ホミニスと性器の違いは何ですか？ これらの細菌は泌尿生殖器マイコプラズマ症を誘発することができますが、後者のタイプは診断される頻度がはるかに少なく、病気の発症を引き起こす可能性が高くなります。 細菌ホミニスの亜種はそれほど病原性ではありませんが、感染症や炎症性疾患が存在する場合、それを特定するリスクが大幅に増加します。 多くの場合、医師は腎盂腎炎または膀胱炎の人の病原微生物を診断します。
マイコプラズマは、直射日光、紫外線、高温、クロラミンやスルホクロラミンなどの消毒剤に敏感です。 さらに、ホミニス菌はX線によって殺されます。 マイコプラズマ症の治療の複雑さは、ほとんどの防腐剤、抗ウイルス薬、抗生物質に対する感染の耐性の発達によるものです。
マイコプラズマ・ホミニス・ノルム
マイコプラズマは、泌尿生殖器系に生息する条件付き病原菌です。 男性と女性におけるマイコプラズマ・ホミニスの割合は、1 mlあたり1万ユニット未満です。 この指標を決定するには、生物学的材料を栄養培地に播種します。 この分析では結果の完全な信頼性を保証できないため、医師は追加のELISA（抗体を検出する研究）を処方する場合があります。
マイコプラズマ・ホミニスの症状
細菌は、感染症の発生を刺激したり、人体内で長時間「眠る」ことができます。 否定的な要因の影響下で、患者の病気の臨床像が明らかになります。 時間内に感染症の治療を開始しないと、不妊症やその他の深刻な結果につながる可能性があります。 マイコプラズマ・ホミニスの症状は、病原菌の数が104-10 6 CFU / mlを超えると現れ始めます。
女性の間で
女性のマイコプラズマ・ホミニスは、膣炎、膣炎、子宮内膜炎、卵管炎、カンジダ症などの病気の発症を刺激します。 この疾患は、会陰のかゆみ、大量の悪臭分泌、排尿または性交後の灼熱感、下腹部の痛みによって現れます。 女性のマイコプラズマ・ホミニスは、生殖器の炎症、異所性妊娠（この場合、その中断は解消される）、卵管の癒着、不妊を引き起こす可能性があります。
男性の場合
- 朝の透明なわずかな排出;
- 尿道の灼熱感;
- 鼠径部の痛みを引っ張って、陰嚢と直腸に放射します。
- 生殖器領域の皮膚の発赤;
- 腫れ;
- 効力の低下。
タイムリーな治療を開始しない場合、マイコプラズマホミニは尿道炎、精子形成障害などを引き起こす可能性があります。マイコプラズマ症の悪化中に現れる感染の二次的兆候：
- 倦怠感、脱力感;
- 嘔吐;
- 体温の上昇;
- 吐き気。
マイコプラズマ・ホミニスの原因
細菌は、感染症を引き起こさずに人体で見つけることができるため、日和見的と呼ばれています。 多くの場合、人は自分がマイコプラズマ症の保因者であることさえ知らない。 微生物の繁殖の主な刺激因子は免疫力の低下です。 バクテリアの数が増える可能性がある2番目に多い要因は、ホルモンの不均衡です。 マイコプラズマホミニスの他の原因：
- 衛生状態の欠如;
- 保因者/患者との性交;
- 転送された婦人科疾患;
- 性的パートナーの頻繁な変化;
- 幼い頃に性的活動が始まる（局所免疫がまだ弱いとき）。
女性におけるマイコプラズマ・ホミニスの原因
マイコプラズマ症を刺激する主な要因は、免疫力を低下させるものです。 したがって、女性でマイコプラズマホミニスが発生する主な理由は次のとおりです。
- 制御されていない性交;
- 妊娠、中絶;
- 保護機能を低下させるさまざまな薬物の体内への影響（ホルモン、免疫抑制剤、抗生物質）;
- 頻繁なストレス;
- 放射線治療。
妊娠中のマイコプラズマ・ホミニス
妊娠中、女性のマイコプラズマ症のホミニは、早産や流産、子宮出血、子供の病状の進行につながる可能性があります。 このような結果は、子宮内の炎症と水の流出に関連しています。 出産中に赤ちゃんが感染症に感染すると、マイコプラズマ型の髄膜炎または肺炎を発症します。 極端な場合、赤ちゃんは最初の24時間以内に死亡します。 妊娠中のマイコプラズマホミニスは、血液循環障害によって引き起こされる小児期のジストロフィーの発症を引き起こす可能性があります。
マイコプラズマ・ホミニスの診断
マイコプラズマ症が疑われる場合、婦人科医は女性に検査のための紹介を行い、同時に患者の病歴を収集します。 マイコプラズマホミニスの診断は、より危険な感染症-淋菌、クラミジアを除外した後に行われます。 診断を決定するには、次の検査方法を使用できます。
- 初期検査;
- pCR診断法によるマイコプラズマ・ホミニスDNAの研究（この方法はそもそも使われている）
- 細菌培養（膣環境における細菌の存在を確認する最も正確な方法）;
- 免疫蛍光研究法（マイコプラズマに対する抗体を染色する特別な染料を使用することで構成されます）。
マイコプラズマ・ホミニスの検査
診察の後、医師は臨床検査の予約をします。 血清学的および微生物学的手法は、診断を確認または否定することができます。 マイコプラズマ・ホミニスの検査：
- 生体材料顕微鏡法。 前立腺の分泌物を膣/尿道から採取します。 材料を染色し、顕微鏡で検査します。
- PCR診断。 この方法は、疾患の原因物質のDNAを特定するのに役立ちます。 ポジティブな結果はサンプル中のその存在です。
- 細菌学研究。 栄養培地への播種、抗生物質への感受性の決定、局在部位。
- イムノアッセイ研究。 血中の抗体の有無を確認するのに役立ちます。 何も見つからない場合、テスト結果は陰性と見なされます。
マイコプラズマ・ホミニスの治療
マイコプラズマ・ホミニスを治療する必要がありますか？ 不用意に開始された治療でさえ、不妊症を含む深刻で不可逆的な結果につながる可能性があるため、この質問への答えは明白に肯定的です。 マイコプラズマ・ホミニスの治療は医師によって推奨され、専門医は検査の結果に基づいて適切な治療法を選択します。
マイコプラズマの治療は、病気の全期間を通して抗生物質を服用することです。 薬剤の選択は主治医にあり、マイコプラズマの感受性に関する研究中に得られたデータによって決定されます。 病因療法に加えて、この疾患は以下で治療されます：
- テトラサイクリン系の全身性抗生物質（ドキシサイクリン）、マクロライド（アジスロマイシン）、フルオロキノロン（シプロフロキサシン）;
- 局所抗生物質（オフロカイン軟膏、メトロニダゾールを含む坐剤）;
- カンジダ症の抗真菌薬（クロトリマゾール、ナイスタチン、フルコナゾール、リバロール）;
- クロルヘキシジンによる膣消毒薬;
- 乱れた微生物相を回復するプロバイオティクス（Gynoflor、Vaginorm、Vagilak）;
- 免疫刺激剤（Imunorix、Immunal、Interferon）;
- ビタミン（Undevit、Complivit）;
- 非ステロイド性抗炎症薬（オルトフェン、ジクロフェナク）;
- トレイとミラミスチン、ハーブの煎じ薬で洗う。
ポータルの訪問者各位！ 13年間の医療相談のアーカイブには、使用可能な多数の準備済み資料が含まれています。 よろしく、編集者
「メディカルアドバイス」のセクションは停止されています。
ナタリアは尋ねます：
良い一日！
あなたの相談はまだ必要です。
頭にとどまる計画があります（無駄に）。
彼らは血液の分析を行いました：チョロビカ-マイコプラズマ症IgG 1/10から1/10、私の中では彼らはビヤビリをしていませんでした（私の中に戻ったピヴロクは新しいものではなかったかもしれません。
なぜ薬が必要なのに、私は薬を任命しなかったのですか？ あなたにとって重要ですか？
答え：
ナタリアこんにちは。 まず、マイコプラズマの発現は、膣への表示と矛盾しないようにしてください！ 言い換えれば、彼らの前にIgGが存在することは、彼らが身体に現れたことを示しているのではなく、彼らと接触していて免疫力がほとんどない人々を示しているのかもしれません。 一方、vaginistbの前に歌う必要がありますが、悪臭はマイコプラズマ症（火傷）につながりませんでした。 点火プロセスはそうではないので、あなたは生き続けることができますが、膣の時間の前に、あなたは定期的にマイコプラズマの活性化に変換することができます。 できるだけ早く、適切な検索を一度に行う必要があります。 健康になる。
カティアは尋ねます：
良い一日。 PCR、泌尿生殖器感染症の検査を受けました。 確認された分析：1. Mycoplasma hominis 2. U. parvum 3. Gardnerella vaginalis。 私の夫はテストされました、彼はU.parvumを持っていました。 治療コースを完了しました。 テストは繰り返されました。 私の夫、マイコプラズマ・ホミニスでは何も見つかりませんでした。 教えてください、治療コースを再受験する必要がありますか、それとも大丈夫ですか、それとも検査を受験しますか？ これはどれほど深刻ですか、それとも心配する必要がありますか？ 感謝
答え 医療研究所「Sinevoウクライナ」のコンサルタント:
こんにちは、カティア。 治療後、分析を再開するまでの時間を示していません。 実際のところ、PCRは生存可能な微生物だけでなく、すでに死んでいる微生物も検出する非常に感度の高い技術であり、おそらく処理後のPCRが早すぎたのでしょう。 ただし、安全にプレイするために、コンドームを使用して夫と身を守り、3か月後にもう一度テストを受けることをお勧めします。 結果が繰り返されるか、不満がある場合は、2回目の治療が必要になります。 そうでない場合は、何も処理する必要はありません。 健康になる！
ナスティアは尋ねます：
こんにちは！マイコプラズマが見つかったので、高価な治療を処方されましたが、しばらくして2回目のテストに合格し、結果（4+）は陽性でした。治療期間全体を通して、性交はありませんでした。 ...処方した薬を使って、免疫力を破壊しました。新しい実験のために医者に行きますか？
答え 医療研究所「Sinevoウクライナ」のコンサルタント:
こんにちは、ナスティア！ 特に近い将来に性的パートナーや妊娠を変える予定がない場合は、試してみる価値はありません。 事実は、すべてのマイコプラズマが即時の治療を必要とするわけではないということです。 臨床症状がない場合（男性と女性は泌尿生殖器領域に関連する不満がない）、抗生物質は処方しない方が良いです-マイコプラズマは性的活動に干渉せず、ほとんどの国ではまったく治療されていません。 マイコプラズマの治療の唯一の議論された理由は計画された妊娠です。 健康になる！
ナタリは尋ねます：
こんにちは、ミコプラズマ・ホミニスと連鎖球菌B\u003e 70％が見つかった場合、そのような大量の抗生物質が推奨されますか？ 処方：オフロキサシン400mgを1日2回14日間、メトロニダゾール500mgを1日2回14日間、マクミロールクリーム。 そして、このコースの3〜5日後、さらに500mgのジョサマイシンを1日3回、10日間、ヒラック・フォルトを3週間、局所的にポリジナックスを投与します。 結果として、抗生物質を1か月服用したことは、それほど多くありませんか？ありがとうございます。
答え リトフチェンコヴィクトルイワノビッチ:
マイコプラズマ感染症は現在、性感染症と未治療の状態に起因する危険なほど多くの合併症の中で主要な場所の1つを占めています。
治療は、患者の愁訴、疾患の臨床形態および重症度、合併症の存在および付随する疾患を考慮に入れて行う必要があります。 あなたの場合、このデータはありません。
すなわち、これらのデータに基づいて、治療コースの期間および数が決定される。
治療は厳密に個人的であるべきです。
アナスタシアは尋ねます：
凍結した妊娠（7-8週間）後、マイコプラズマホミニスLgG 1:10（標準は1：5未満）、ウレアプラズマ（同じ指標）が見つかりました。次の妊娠中に危険ですか？ それは子供にどのように影響しますか？
答え 医療研究所「Sinevoウクライナ」のコンサルタント:
こんにちは、アナスタシア！ マイコプラズマとウレアプラズマに対するIgG抗体が見つかりましたが、病原体自体は見つかりませんでした。 これらの抗体の存在は、あなたがこれらの病原体に精通していることを示しているだけです。 次に、それら自体があなたの体にあるかどうかを判断する必要があります。 この目的のために、尿道、膣、子宮頸管の粘膜からの尿と擦過物を、細菌培養またはPCRによって、ウレアプラズマとマイコプラズマについてさらに検査する必要があります。 試験結果につきましては、必ず2回目のご相談をお願い\u200b\u200bいたします。 健康になる！
インガは尋ねます：
教えてください：妊娠期間は16週間ですが、自分の結果に基づいてテストに合格しました。
UREAPLAZMA SPP：力価MYCOPLAZMA HOMINIS：成長なし
HSV-2-IgGアビディティ70％
HSV-2-IgG陽性-1/640
これは何を意味し、胎児にとって危険ですか？
感謝。
答え 医療研究所「Sinevoウクライナ」のコンサルタント:
こんにちは、インガ。
HSV 2に対する非常に強いIgGの検出は、長期にわたる感染の証拠であり、あなたがHSV2の生涯にわたるキャリアであることを示しています。 これらのウイルスの保有自体は危険ではなく、害を及ぼすことはなく、治療を必要としません。 活性化された場合にのみ、治療が必要になることがあります。
マイコプラズマは全く検出されておらず、ウレアプラズマの力価は臨床的に重要ではありません。 炎症（ウレアプラズマ症）の発症を見逃さないように、そしてタイムリーな治療を開始するために、婦人科医による定期的な検査をお勧めします。
健康になる！
ビャチェスラフは尋ねます：
こんにちは。結果によれば、Lg Gは標準より2倍高いのですが、マイコプラズマ症にかかっているということですか。
答え 医療研究所「Sinevoウクライナ」のコンサルタント:
こんにちは、ビャチェスラフ！ いいえ、ありません。 あなたの分析の結果は、あなたの血液中にマイコプラズマに対する抗体があることだけを示しています。 マイコプラズマ自体が体内に存在するかどうか、さらにはマイコプラズマが炎症の発症（マイコプラズマ症）につながるかどうかを判断する必要があります。 これを行うには、PCR、または細菌培養によって、尿、精液、前立腺液、およびマイコプラズマの尿道前部の粘膜からのこすりの研究を行う必要があります。 試験結果につきましては、2回目のご相談をお願い\u200b\u200bいたします。 健康になる！
エレナ・クルは尋ねます：
こんにちは！
妊娠に失敗した後の多くの分析（胎児の発育の病理があった：臍帯ヘルニア、鼻骨の形成不全）により、マイコプラズマのホミニス、濃度が10 ** 4を超えることが明らかになりました（PCRによる分析）。 何の症状もありませんでした。 婦人科医-遺伝学者は私の夫と私に治療を処方しました：unidox-solutab、neo-penotran座薬、irunin、genferon座薬、治療後、植物相を回復するためのgynoflor座薬。 もちろん、私は医者ではありませんが（これらの薬の適応症を読んだ後）、1つの小さな感染症に同じ種類の薬が多くないように思えますか？ 処方された治療についてどのようにコメントできますか？
答え パリガイゴールエフゲニエビッチ:
胚の発生病理は、感染ではなく遺伝病理に関連していた。 まず、この事実に注意する必要があります。これまでに子供がいない場合は、おそらく、核型の分析に合格する必要があります。 マイコプラズマは、条件付き病原性微生物叢です。 高濃度では、妊娠の経過に影響を与える可能性があります（特にPCRに合格したため、その情報量は99％です）。 何かを取り消すには、特に事実上、取り扱われる必要があります。私には権利がありません。 マイコプラズマの治療における医師の戦術は一般に正しいです。
マリーナは尋ねます：
良い一日。 私は妊娠14週目、子宮の色調が一定しており、保存中です。 ガドネラ菌と診断されましたが、赤ちゃんには危険ではないと医師から言われました。 そして先週、夫は潜伏感染の検査を受け、マイコプラズマの性器を持つことがわかりました。 リョーナが私に渡されて子供の発達に影響を与えることができるかどうか教えてください。 そして、私たちはどのように扱われることができますか？ 私の感染と彼から、または別々に？
答え：
こんにちは、マリーナ！ 微生物の検出は、それによって引き起こされる感染（炎症）の存在と同じではありません。 あなたは炎症過程のみを治療する必要があり、当然それが発見された人のみです。 そして微生物は処理される必要がなく、彼らは病気になりません。 健康になる！
ナタリアは尋ねます：
良い一日！
妊娠7週目に、マイコプラズマジェニタリウムのUとVの削り取りが行われました。 力価は1 mlあたり10,000 cfu未満です。 どういう意味ですか？ 現在、期間は24週間であり、治療は行われていません。 何をすべきか教えてください。
答え ポータル「サイト」の医療コンサルタント:
こんにちは、ナタリア！ これは、マイコプラズマと診断されたことを意味し、力価は10〜4度です。 マイコプラズマは常に治療を必要とするわけではありません。 特に、それによって引き起こされる炎症の兆候がない場合（マイコプラズマ症）、妊娠中にそれを治療する価値はありません。 また、10〜5度以上の力価で処理する必要があります。 完全に正常だと感じる場合は、不満はなく、妊娠はタイミングに従って発症し、合併症はなく、少なくとも産後の期間までマイコプラズマを忘れます。 健康になる！
イリーナは尋ねます：
マイコプラズマGとサイトメガロウイルスGが血液中に見つかりましたが、体外受精はできますか？
答え ポータル「サイト」の医療コンサルタント:
イリーナこんにちは！ IgG抗体が血中に検出されたようです。これは、あなたの体がマイコプラズマとサイトメガロウイルスに精通していることを示していますが、現時点で必ずしもマイコプラズマ症とサイトメガロウイルス感染の存在を示しているわけではありません。 これらの薬剤のIgM測定、DUO法によるマイコプラズマ症の研究、PCR法によるCMVの研究を継続して行う必要がある。 婦人科医が検査の紹介を行い、結果の解釈を支援します。 お大事にしてください！
タチアナは尋ねます：
良い一日。
テストに合格、発見：マイコプラズマ生殖器、マイコプラズマホミニス、ゴルデレラ、ウレアプラズマ症、クロミジウム症。 （はい、私は花束全体を収集しました（（指定：Ornidazole 500（1 t-2ルーブル/日））、Unidox-Solutab 100（1 t-2ルーブル/日）、Floracid 500（1 t-2ルーブル/日）、ケモマイシン500、Mikomax 150 No. 3、Lavomax 125、Bion 3、ネオペノトランキャンドル（1 sv-30日）。
治療は正しいですか、Bion 3などの薬をより手頃な価格のテストに置き換えることができますか？