テトラサイクリンまたはエリスロマイシン軟膏。エリスロマイシン眼軟膏：使用説明書。テトラサイクリンとエリスロマイシンのどちらの軟膏が優れていますか。 Levomekol軟膏の任命は効果的ですか？

目や皮膚の感染症や化膿性疾患の治療には、有効成分として含まれる特殊な外用剤が使用されます 抗生物質。彼らは病原体と戦います。最も効果的な薬はエリスロマイシンとテトラサイクリン軟膏であり、多くの患者はこれらの薬のどれがより良くそしてより効果的であるか疑問に思っていますか？

外用の抗生物質で、眼の感染症や炎症性疾患の治療に使用されます。

薬の主な有効成分は エリスロマイシン。 1gの薬が含まれています 10000単位のエリスロマイシン。ラノリン、ワセリン、ピロ亜硫酸ナトリウムも組成物に含まれています。

使用上の注意：

結膜炎（眼瞼結膜炎を含む）。
細菌性眼瞼炎。
メイボマイト（大麦）。
角膜炎。
新生児の眼炎。
クラミジア眼感染症。
トラコーマ。

禁忌：

薬の成分に対するアレルギー。
重度の肝疾患。

副作用のリスクが期待される利益よりも低い場合にのみ、妊娠中および授乳中および乳児の治療に薬を使用する価値があります。エリスロマイシンは胎盤と母乳に移行します。

副作用：アレルギー反応の発生（発赤、かゆみ、灼熱感、組織の腫れ、涙の増加）。薬剤の長期使用により、二次感染の発症が可能になります（活性物質への微生物の依存の結果として）。

テトラサイクリングループからの広域抗生物質 静菌作用。感染性の外的疾患の治療に使用されます。細菌細胞内のtRNAとリボソームの間の結合を破壊し、タンパク質合成の抑制につながります。

薬の主な有効成分はテトラサイクリン（テトラサイクリン塩酸塩）です。 1％（10,000 IU）と3％（30,000 IU）の2つの形式で利用できます。

使用上の注意：

薬物の成分に対する個人の不耐性の場合、および11歳未満（形態の3％）の場合、薬物は使用できません。

妊娠中および授乳中は、副作用のリスクが期待される効果よりも低い場合に限り、この薬を使用できます。

副作用：アレルギー反応（組織の灼熱感、かゆみ、腫れ、発赤、涙の増加）。

ロシアで生産。処方箋なしで発売。

類似点

どちらの薬も抗生物質であり、膿の放出を伴う目の感染症の治療を目的としています。それらは静菌効果があります-それらは病原性微生物の繁殖を抑制します。

資金は軟膏の形で入手可能であり、同じベース（ワセリン、ラノリン、二硫酸ナトリウム）が含まれています。

エリスロマイシンとテトラサイクリンの使用法は同じです。さまざまな種類の結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、大麦、トラコーマです。それらは妊娠中および授乳中に使用できますが、厳密な適応症の下でのみ、期待される利益が胎児および子供の副作用のリスクよりも高い場合に限ります。

薬の副作用も同じです-それらは皮膚の灼熱感やかゆみ、組織の腫れや充血を引き起こす可能性があります。

どちらの薬もロシアで製造され、処方箋なしで販売されています。

違い

強い類似性にもかかわらず、エリスロマイシンとテトラサイクリンの軟膏にはいくつかの違いがあります。

ファンド間の主な違いは、主な有効成分にあります。エリスロマイシン軟膏には エリスロマイシン、およびテトラサイクリン-。
テトラサイクリン軟膏は、1％と3％の2つの形態で入手できます。 3パーセントのフォームは、皮膚や粘膜の感染性病変を治療するために使用されます。
エリスロマイシンは、子供を含むあらゆる年齢で使用できます。 3％テトラサイクリン軟膏は11歳未満の患者には禁忌です。
エリスロマイシンを含む薬は、重度の肝臓の病状には使用しないでください。また、腎臓の病状では細心の注意を払って使用する必要があります。

何を選ぶか

感染性の眼の感染症では、両方の薬が同等に効果的であるため、両方の薬を使用することができます。しかし、長期的な治療が必要な場合は、抗生物質に対する病原性微生物の耐性を低下させるため、テトラサイクリンによる治療法を選択する必要があります。

テトラサイクリンとエリスロマイシンは胎盤と母乳に移行するため、妊娠中や授乳中は慎重に使用する必要があります。

皮膚病変を治療するために薬が必要な場合は、3％のテトラサイクリン軟膏だけで十分です。にきびや酒皶を取り除くためにも使用する必要がありますが、これらの病気では、にきびと戦うことを目的とした他の手段を使用する方が良いです。

小児科では、両方の薬が使用されており、乳児にも処方されています。新生児の眼炎の治療には、エリスロマイシンを含む軟膏を使用することが好ましい。

最初に医師に相談せずに薬を使用すると、合併症や副作用が発生することを覚えておく必要があります。妊娠中の女性や小さな子供に治療が必要な場合は、医師だけが薬を処方する必要があります。

ソース：vchemraznica.ru

亜鉛軟膏

ちなみに、おむつかぶれの治療に広く使われているワセリンと酸化亜鉛です。炎症を起こした肌を落ち着かせて保護し、治癒を早め、余分な皮脂を乾燥させ、その生成を減らします。科学的研究により、にきびのある人は、肌が澄んでいる人と比較して、体内の亜鉛のレベルが低いことが確認されています。

製品を塗布する前に、患部を中性洗剤で洗うことをお勧めします。次に、にきびが現れた領域にポイントごとに適用します。薬が効き始めるには、数時間そのままにしておくのが一番です。酸化亜鉛製剤が顔に白い膜を作るので、夜はより良く、朝は洗い流してください。

何よりも、この軟膏は、顔が皮下のにきびで痛むときに適しています-炎症はより早く消え、より少ない痕跡を残します。

イクチオール軟膏

その成分は樹脂蒸留製品であり、黒色でタール特有の臭いがあります。あまり良くありませんが、それだけの価値があります！表皮の深層に浸透して膿を引き出し、防腐作用があり、面皰を溶かします。とりわけ、軟膏は、ニキビ後のシミと戦うのに役立ちます-ニキビが浅い場合に限ります。

「イクチオールカ」をポイントごとに塗布し、1.5〜2時間洗い流さないでください。特ににきびが深くて痛みを伴う場合は、コットンパッドやガーゼに塗ってバンドエイドで覆うことができます。

夜に施術するのが一番ですが、朝になると膿が出てきます。製品は衣服や枕カバーを汚すので注意してください。

これは、抗生物質（マクロライドタイプ）に基づく中期および重度の段階でのにきびとの戦いで証明された助手です。にきびの原因となるバクテリアの成長を遅らせることで機能します。改善が見られるようになるまでに5〜7日かかる場合があります。

事前にクレンジングした顔に薄層を塗り、1日2回または医師の指示に従って優しくこすります。使用後は手を洗ってください。目、鼻、口への接触を避けてください。このような場合は、水でよくすすいでください。

中毒性があるため、このレメディを3週間以上使用しても意味がありません。次の場合は禁じられています。

あなたは妊娠しており、妊娠または授乳を計画しています。
薬の成分にアレルギーがあります。
肝臓と腎臓の病気で。

サリチル酸軟膏

薬はワセリンとヤナギの樹皮から得られるサリチル酸で構成されています。ニキビの治療、炎症の緩和、脂性肌の減少に効果的であることが長い間証明されています。

綿棒で顔の問題のある部分に製品を塗ります。治療期間は3週間を超えてはなりません。乾燥肌や敏感肌の方は、乾燥効果が強いことをご承知おきください。

硫酸軟膏

硫黄は何世紀にもわたって炎症性皮膚状態の人気のある治療法でした。早くも5000年前、古代エジプト人はにきびや湿疹を治療するためにそれを使用し、伝統的な中国医学は約2、200年前の「黄帝」の治世までそれを使用していました。

不利な点は匂いですので、治療中は家にいる方が良いです。製品を厚い層に塗布しないでください。アレルギー反応が発生する可能性があります。

抗生物質グループの濃厚なマスタードカラーのペーストです。プロピオニバクテリアの繁殖を抑える抗菌効果があります。推奨されるコースは少なくとも4週間続く必要があります。

損傷した皮膚や炎症を起こした皮膚に薬を適用することは避けてください。ベッドリネンを汚さないように、上に包帯を巻くのが良いでしょう。

レチノイ軟膏

主な有効成分はレチノール（ビタミンA）です。その薬効は何ですか？

細胞の再生が刺激されます。
毛穴が狭くなっています。
にきびからの痛みをよく癒します。
生成される皮脂の量が減少します。
瘢痕化のプロセスが加速されます。
コラーゲンの生産を増やします。

治療中、洗顔後20〜30分で1回朝にエンドウ豆大の軟膏を塗ります。その人気にもかかわらず、この薬には妊娠や授乳を含む多くの禁忌があります。

レビューから判断すると、ワセリンが毛穴を詰まらせ、黒い点ができるため、脂性肌の方には適していません。しばらくの間、あなたはコンタクトレンズの着用をあきらめ、眼鏡に切り替える必要があります。また、体内に蓄積して悪影響を与える可能性があるため、ビタミンAを含む薬の服用を中止する必要があります。

皮膚の問題に対する局所治療は重要ですが、疑わしい場合は医師の診察を受けるのが最善です。私のリストにすべてが記載されているわけではないようです。どのツールがあなたを助けてくれたか知りたいですか？

またね、またね！

出典：gemelos-feliz.ru

目の大麦とは何ですか？

大麦は まぶたの端に密な小さな膿瘍ができる病気.

これは 毛包に侵入する病原性微生物叢が原因で発生します、それは、発達し、増殖し、膿瘍の形成につながります。

いつもの疾患 急性の形で進行し、1週間以内に膿瘍が開きます（まれに、これには手術が必要な場合があります）。

大麦の治療には、抗生物質を含む消毒剤や軟膏を使用する必要があります。そのような治療がないと、化膿性の敗血症性病変が発生する可能性があるためです。

大麦軟膏の治療の有効性

眼軟膏は 目の大麦の治療のための最も効果的な治療法.

そのような薬 病原性微生物叢を殺す、および病原体は影響を受けた組織に広がりません。

その結果、膿瘍自体が成熟し、5〜7日後に破裂します。

同時に、薬は化膿性の内容物が眼球の表面に広がることを許しません。そこではバクテリアとそれらの生命活動の有毒な産物があります。

そのような資金 強力な薬です、それらの有効性とともに、多くの禁忌があります：これは、製品の成分に対するアレルギー、真菌性またはウイルス性の眼疾患、および有効成分に対する不耐性の素因です。

すべての軟膏が大麦に効果的であるとは限らず、普遍的な準備はありません。

治療を成功させるためには、主治医によって処方された手段のみを使用する必要があります。.

同時に、薬剤の過剰摂取も不十分な量も望ましくありません。使用説明書に示されている投与量で薬剤を適用する必要があります。

さまざまな段階での治療

大麦の症状のどの段階でもこれらの薬を使用することをお勧めします。

病理学の開発の最初の日からそのような資金を使い始めるのが最適です、それは 次のように識別できます:

まぶたの腫れ;
発赤;
まぶたの皮膚の密度の増加;
かゆみと灼熱感;
痛みを伴う感覚;
ある場合には - 温度上昇体。

病理学の最初の段階では、軟膏の助けを借りて、痛みを止めることができます。

大人のための軟膏

成人の大麦の治療には、次の軟膏を使用できます。

子供のための軟膏

子供の治療では、成人用の眼軟膏は適切でない場合があります（テトラサイクリン軟膏を除く）。

ヒドロコルチゾン

ヒドロコルチゾン軟膏など、副作用の少ない製品を使用することをお勧めします。

患部のまぶたに1日2〜4回外からこすりつけます。

治療した皮膚の部分に重度の炎症がある場合は、水分や空気が目に入るのを制限し、薬の効果を高めるために、しばらくの間眼帯を適用することをお勧めします。薬はチューブあたり約30ルーブルの費用がかかります。

レボミセチン

副作用の点でそれほど危険ではないのは、1日5回まで適用できるクロラムフェニコール軟膏です。

チューブの容量と薬局ネットワークに応じて、コストは60〜140ルーブルの間で変動する可能性があります。

レボメコル

大麦の良い治療法は、抗菌剤の組み合わせです 薬レボメコル.

ブドウ球菌、大腸菌、および多くのグラム陰性菌とグラム陽性菌に対して効果的です。

滅菌ワイプまたはコットンパッドに薬剤を塗布してから、患部の眼に1時間付着させることをお勧めします（この手順は1日2回実行できます）。薬の1つのチューブは約120ルーブルの費用がかかります。

抗生物質製品

このグループの最も一般的な薬の中には次のものがあります：

そのような薬 敷設後一時的に視力が低下するため、夜間に使用することをお勧めします.

しかし、日中に視力を集中させる必要性に関連する行動をとる必要がない場合は、日中に薬を使用することができます。

正しく適用する方法は？

膿瘍が開く前に手順を実行する必要があります。その後、予防のために、薬の使用を数日間続けることができます。

レビュー

« 最近大麦を手に入れました私が吹き飛ばされた後。ゆで卵を使った伝統的な加熱方法について話している親戚のアドバイスは受けないことにしました。

私たちの年齢では、薬を使用する方が便利であり、医師によって処方されたものだけが良いように思われます。

私に 医師は大麦をテトラサイクリン軟膏で治療するようにアドバイスしました.

効果が見えた 翌日：膿瘍はそれほど赤くはありませんでした初日と同じように、 サイズが小さくなったようです、そして4日後にそれは完全に破裂しました。

Evgeny Drozdov、Samara。

「私はいつもどんな病気でも心配しています。息子、そしてそのような無害な病気でさえ オオムギ、私を不安にさせました。

私は待たないことに決めました。ましてや、そのような病気を治療するハーブチンキを使用することはほとんどありません。

訪問するとき 小児科医は、レボメコール軟膏で子供のまぶたを塗るように私にアドバイスしました.

効果はすぐには目立ちませんでしたが、それでも次のようになりました。腫瘍初日に登場した、 睡眠、 a 息子は痛みについて不平を言うのをやめました.

さらに、テトラサイクリン軟膏を使用することにしましたが、医師はこれは不要であり、膿瘍は数日中に開くだろうと私に確信させました。

Svetlana Savinkova、イルクーツク。

ソース：zrenie1.com

亜鉛軟膏の有効性

最も古く、実績のある治療法の1つは、亜鉛軟膏です。酸化亜鉛と医療用ワセリンしか含まれていないので、肌に害を及ぼすことはありません。亜鉛軟膏は炎症を完全に和らげ、消毒剤と乾燥効果があります。

軟膏は、薄層で事前に洗浄された皮膚に最もよく適用されます。最高の効果を得るには、この手順を1日5〜6回定期的に繰り返す必要があります。このツールの欠点は、化粧の下では適用できないという事実です。そのため、亜鉛軟膏は夜間と週末にのみ使用できます。

イクチオール軟膏でニキビに対処することは可能ですか？

主成分がイクチオールである軟膏は、複雑な効果があります。それは完全に消毒し、炎症を和らげます。これらの特性により、にきびの治療に使用できます。また、この軟膏は傷口から膿を抜くことができるため、深いニキビの治療にも効果的です。

イクチオール軟膏は粘稠度が高く、皮膚への吸収が少ないため、外出する必要がない場合にのみ使用できます。以前にクレンジングした肌に適用する必要があります。軟膏の残りは1時間後にのみ顔から取り除くことができます。一部の人々では、その使用はアレルギー反応を引き起こす可能性があります。

にきびの治療のためのVishnevsky軟膏の使用

このツールは半世紀以上前に登場しました。さまざまな皮膚病の治療に使用されています。今日、ヴィシュネフスキーの軟膏の有効性は、にきびとの戦いで証明されています。柔らかく、乾燥させ、抗炎症作用と消毒作用があります。さらに、それは再生プロセスを完全に刺激し、腫れを和らげます。

現れたにきびを取り除くには、包帯を巻く必要があります。これを行うには、滅菌包帯を取り、それに少量のヴィシュネフスキーの軟膏を置き、それをにきびに適用し、粘着テープで固定します。寝る前に夜にこれを行うのが最善です。朝、包帯を外し、アルコールを含む溶液で皮膚を拭きます。問題が完全に解消されるまで、この手順を繰り返す必要があります。

にきび治療のためのサリチル酸軟膏

サリチル酸軟膏の助けを借りて、あなたは現れたにきびに素早く対処することができます。抗炎症作用と消毒作用があります。軟膏を塗った後、皮膚は油っぽくなくなり、透明になります。

サリチル酸軟膏は注意して使用する必要があります。治療期間は20日を超えてはなりません。そうしないと、皮膚が非常に乾燥し、健康を回復するのに問題が生じる可能性があります。綿棒で事前に洗浄した皮膚に軟膏を塗るのが最善です。さらに、患部のみを治療する必要があります。

にきびと戦うための硫酸軟膏の使用

硫黄軟膏は、その防腐作用と抗炎症作用で長い間有名です。それは皮膚を非常によく剥離します。にきびとの戦いでの使用が非常に効果的であるのはそのためです。硫黄軟膏は悪臭がするので、その後家を出る予定がない場合にのみ使用できます。

軟膏を薄く塗る必要があります。そうしないと、皮膚に炎症を起こす可能性があります。最良の結果を得るには、ビタミン複合体を使用して治療を補う必要があります。

にきびとの戦いにおけるシントマイシン軟膏の有効性

この軟膏は、優れた広域抗生物質です。皮膚に生息し、ニキビの原因となるバクテリアと戦います。また、ひまし油が含まれているため、抗炎症作用もあります。

事前に洗浄した皮膚に、清潔な手でのみ軟膏を塗布する必要があります。皮膚の非常に小さな領域が影響を受けている場合は、その上にのみ薬を適用する必要があります。治療期間は、皮膚科医と相談した後に決定するのが最適です。シントマイシン軟膏は他の薬と同時に使用してはならないことを忘れないでください。

にきびのためのレチノイ軟膏

網膜軟膏を定期的に使用すると、皮膚の油性が大幅に減少します。また、抗菌効果があります。これのおかげで、その助けを借りて、あなたはにきびにかなりうまく対処することができます。

軟膏は、皮膚の患部に1日2回小さな層で塗布する必要があります。目や口角の周りは避けてください。軟膏は冷蔵庫に保管する必要があることを忘れないでください。治療の一般的なコースは4〜6週間である必要があります。必要に応じて、医師に相談した後、コースを繰り返すことができます。

テトラサイクリン軟膏は、重度のにきびの治療にのみ使用する必要があります。皮膚の患部に薄層で軟膏を塗ります。大きなにきびを1つジャンプした場合は、テトラサイクリン軟膏で包帯を巻くことができます。これを行うには、滅菌包帯またはガーゼの小片を取り、軟膏でそれを潤滑し、にきびに適用します。包帯は粘着テープで固定できます。 12時間ごとに交換する必要があります。結果は数日で明らかになります。

山芋の軟膏はにきびとの戦いに役立ちますか？

軟膏の組成には、タール、硫黄、酸化亜鉛、リソル、サリチル酸、炭酸、ワセリン、ラノリンなどの成分が含まれています。ダニ駆除作用と殺菌作用があります。そのため、主に皮下ダニの作用による皮膚病変の治療に処方されています。ピットに軟膏を塗ると、ニキビとの戦いに良い結果が得られます。

軟膏を使用する前に、保管中に剥離する可能性があるため、完全に混合する必要があります。次に、それは皮膚の患部に適用され、最初に不純物を取り除く必要があります。軟膏は軽いマッサージの動きで優しくこすります。治療の初日に、軟膏を5分以内にさらすために残します。次に、油に浸した脱脂綿で取り除く必要があります。翌日には、軟膏の曝露時間をさらに5分増やすことができます。

エリスロマイシン軟膏もにきびを取り除くのに役立ちます

エリスロマイシン軟膏は強力な抗生物質です。その作用は、にきびや他の皮膚病の出現を引き起こす細菌や微生物と戦うことを目的としています。

よく洗顔した顔にのみ塗ってください。エリスロマイシン軟膏は、顔全体の薄い層に必要です。最高の効果を得るには、就寝前に治療手順を実行し、軟膏を一晩中放置するのが最善です。優れた結果は、エリスロマイシンと亜鉛軟膏の混合物によるにきびの治療です。治療方針は、病気の重症度に応じて個別に選択されます。ただし、軟膏を3週間以上使用することはお勧めしません。

にきびとの戦いにおける軟膏レボメコールの使用

にきびを取り除くためには、炎症を抑える必要があります。これの優れた助手はLevomekol軟膏です。皮膚の奥深くまで付着したバクテリアも取り除くことができます。さらに、この軟膏は細胞の再生を促進し、顔色をより均一で健康にします。

にきびを取り除くには、綿棒に軟膏を塗り、20分間塗布するだけで十分です。プラスの効果は翌日明らかになります。この軟膏は、作用の速度が他のすべての軟膏と正確に異なります。一部の人々では、軟膏はアレルギー反応を引き起こす可能性があります。この場合、治療を中止する必要があります。

ストレプトシド軟膏の有効性

ストレプトシド軟膏は優れた抗菌性を持っています。このおかげで、彼女はにきびとの戦いに優れています。患部にのみ軟膏を塗る必要があります。治療期間は2週間を超えてはなりません。軟膏を塗った後、皮膚に刺激が生じた場合は、治療を中止する必要があります。

にきびの治療のためのヘパリン軟膏

ヘパリン軟膏の助けを借りて、あなたはにきびを取り除くだけでなく、将来それらの発生を防ぐこともできます。軟膏を塗る前に、顔をよく洗い、アルコールを含む溶液で拭いてください。軟膏は、薄層で少なくとも1日2回塗布する必要があります。治療の過程で、装飾用化粧品の使用を断念することをお勧めします。

にきびとの戦いにおけるメトロギル軟膏の使用

この軟膏の一部であるメトロニダゾールのおかげで、それは効果的に炎症と戦い、抗菌特性を持っています。軟膏を1日2回定期的に塗布します。製品を使用する前に、汚れの表面を完全にきれいにし、タオルで乾かすのが最善です。場合によっては、効果を達成するために、メトロギルを他の医薬品または化粧品と組み合わせる必要があります。

バネオシンはにきびを助けますか？

別のかなり効果的な軟膏はバネオシンです。優れた抗菌性を持っています。無色無臭で、塗布後はほとんど肌に見えません。バネオシンは、皮膚への刺激やアレルギー反応の兆候を引き起こしません。

就寝前に軟膏を塗るのが最善です。皮膚の小さな領域が影響を受けている場合は、その上にのみ軟膏を塗ることができます。原則として、完全な治癒には3つの手順で十分です。

キンセンカの軟膏

カレンデュラは、その抗菌特性で長い間有名です。そのため、抽出物を含む軟膏は、にきびと戦うための優れたツールです。軟膏はまた、皮膚の急速な再生と傷の急速な治癒に貢献します。

軟膏は吸収性が悪いので、家を出ないときに使うのが一番です。それは薄い層で完全に浄化された皮膚に適用されなければなりません。こすらないでください。キンセンカ軟膏は、キク科に属する植物に過敏な人には禁忌です。

ゼネライト

Zinerytはあなたが効果的ににきびを取り除くことができる完全な薬です。製品のパッケージは、粉末と溶媒が入ったジャーで構成されており、均一な溶液が得られるまで混合する必要があります。ゼネライトの組成には、完全に無害ですが、同時に非常に強力な抗生物質であるエリスロマイシンが含まれています。また、亜鉛が含まれているため、肌の油分が少なくなります。

製品は、キットに付属の特別なアプリケーターを使用して、事前に洗浄された皮膚に薄層で塗布されます。この手順は、1日2回実行する必要があります。

バジロンAS

今日、どの薬局でもBazironASを購入できます。このジェルは、皮膚での病原菌の繁殖を完全に抑制し、皮脂を吸収し、古い角質を剥離し、皮膚に潤いを与えます。にきびを取り除くのに役立つのは、これらの特性のおかげです。

ジェルは1日1回皮膚の患部に塗布されます。原則として、1ヶ月の定期的な使用の後、顔のにきびを完全に取り除くことが可能です。

アシクロビルはにきびの治療に使用できますか？

軟膏アシクロビルは強力な抗ウイルス作用を持っています。ヘルペス、白癬、単核球症などの深刻な皮膚の状態を治療するために使用されます。しかし、場合によっては、にきびと戦うために使用することもできます。しかし、多くの人では軟膏が副作用を引き起こす可能性があるため、極端な場合にのみ使用する必要があります。アレルギーに苦しんでいる場合は、アシクロビルはお勧めしません。

テトラサイクリンとエリスロマイシン軟膏の比較特性：

さまざまなグループの抗生物質が含まれています。テトラサイクリン-テトラサイクリンのグループ、エリスロマイシン-マクロライドのグループ。
子供や妊婦に投与した場合。テトラサイクリン軟膏は子供には注意して使用されます。妊娠中の女性は許可されません。エリスロマイシンは出生時の子供と妊娠中の女性に許可されます。
テトラサイクリン軟膏の副作用の発現ははるかに高いです
テトラサイクリンは、大規模で広範囲にわたる眼の感染症の治療に使用されます。
テトラサイクリンは、急性型の炎症性疾患と慢性型の両方に対処します。エリスロマイシンは急性期に現れます。
コストはエリスロマイシンよりもはるかに高くなります。

動作原理

リリースフォーム

適応症

赤痢
髄膜炎
心内膜炎

禁忌

白血球減少症
妊娠と授乳

投与量と適用方法

副作用

食欲減少

ストレージ

価格と原産国

構成

アクションによって

リリースフォーム別

禁忌によると

価格と原産国別

損傷した皮膚や炎症を起こした皮膚に薬を適用することは避けてください。ベッドリネンを汚さないように、上に包帯を巻くのが良いでしょう。

目の炎症や赤みの原因

目の発赤と炎症のもう1つの原因は、前部、後部、化膿性強膜炎です。

そして、無視された状態では、膿瘍は除外されず、その結果、不可逆的な視力喪失（完全または部分的）が起こります。

子供の目の炎症のための軟膏

抗生物質を含む薬の中でも、人体にとってかなり安全な薬です。エリスロマイシン点眼軟膏の使用は、妊娠中、授乳中、および新生児と子供の治療に使用できます。

ただし、入院の規則、エリスロマイシンを使用する必要性は医師に相談する必要があります。

したがって、エリスロマイシンは妊娠の前半には使用しないでください。

授乳中は、薬による治療はお勧めしません。抗生物質は母乳に移行します。乳児のいる女性の場合、医師と一緒に眼疾患の治療のために他の薬を選ぶのが賢明です。

子供には、エリスロマイシン軟膏はほとんど出生時に許可されます。重要な状況は、医療許可の利用可能性です。エリスロマイシン薬は、乳児の目の炎症の治療に受け入れられます。

彼が行った行動は、赤ちゃんが産道を通過するときに受けた感染症を取り除くのに役立ちます。だが！エリスロマイシン（局所使用用）は、黄疸に苦しむ子供には処方されていません。

医療専門家は、薬による合併症の可能性のリスクが病気の結果のリスクよりも低い場合にのみ、薬を使用すべきであると言います。

子供の炎症過程と目の赤みの治療には、成人患者に推奨されるすべての軟膏を使用できるわけではありません。

炎症過程のアレルギー症状の場合は、治療に注意して取り組む必要があり、薬物のみを使用する必要があります。その可能性は、使用説明書に記載されています。

そのような製品を使用する前に、副作用の発生を避けるために使用説明書を読む必要があります。

子供用のエリスロマイシン軟膏は、生後1日から治療が承認されています（適応症と必要性がある場合）。乳児用エリスロマイシン軟膏は、皮膚や目の炎症の治療に処方されています。赤ちゃんが産道を通過中に感染した場合の出生感染症の治療に使用されます。多くの場合、産道の感染症は顔の皮膚や目の粘膜に広がります（結膜炎を引き起こします）。その治療のために、エリスロマイシン軟膏が処方されます。

妊娠中、授乳中、子供に使用

妊娠中のエリスロマイシン軟膏は、医師の指示に従ってのみ使用されます。この抗生物質が胎盤を通過して母乳に移行することを理解することが重要です。したがって、この薬の任命と使用は有能でなければなりません。

妊娠の前半ではこの治療法を使用することはできません（静菌性物質の局所適用は、それを全身循環に、そして胎盤を通過させることができます）。全身研究が不足しており、エリスロマイシンの胎児への影響に関する十分なデータがないため、この薬は細心の注意を払って使用されています。妊娠の後半でも、エリスロマイシン軟膏は緊急に必要な場合にのみ処方され、この治療法を省略できない場合に限ります。

目の治療のためのエリスロマイシン軟膏の使用

にきびにエリスロマイシン軟膏を使用するのは、その抗炎症作用と殺菌作用によるものです。このツールは、安定した使用に役立ちます（すべての病原菌の死につながります）。したがって、あなたは迅速な効果を期待するべきではありません、あなたはにきび、にきびを軟膏で1〜2ヶ月塗る必要があります。

にきびに加えて、抗菌組成の軟膏は、膿瘍や癤を伴う他の皮膚の炎症に使用することができます。軟膏は、非感染性炎症（おむつかぶれ、皮膚炎）の治療、およびウイルス性の皮膚発疹（水痘、ヘルペス、風疹）の治療には使用されません。

細菌感染が皮膚の炎症に加わった場合は、皮膚炎用のエリスロマイシン軟膏を使用できます。同様の状況は、火傷や凍傷の治療です。それらはエリスロマイシン軟膏で治療されるべきであり、感染が加わった場合、膿が現れます。その他の場合、感染がないときは、「大量破壊兵器」（抗菌組成の軟膏（エリスロマイシン））を使用しないでください。

ほとんどの場合、結膜炎はさまざまな細菌、ウイルス、真菌によって引き起こされます。この病気は非常に不快な症状を特徴とし、治療を行わないと視力にさまざまな悪影響を及ぼします。

病原体の繁殖を止め、抗菌薬（滴や軟膏）を使用することによってのみ結膜から病原体を取り除くことができます。

眼の炎症の治療に最も効果的な薬の1つは、眼科医のエリスロマイシン軟膏によって検討されています。これは、顕著な治療効果を備えた長年の実績のある治療法です。

それは、グラム陽性菌（ブドウ球菌、ペニシリナーゼを産生するおよび産生しない；連鎖球菌、肺炎球菌、クロストリディア、炭疽菌、コリネバクテリウム・ジフテリア）、およびグラム陰性微生物（淋菌、好血性および淋菌、ブルセラ菌）の両方を含む幅広い活性を有する。レジオネラ）、マイコプラズマ、クラミディア、スピロシェット、リケッチア。

適応症：
細菌感染症：ジフテリア（ジフテリア保菌を含む）、百日咳（感染のリスクがある感受性の高い人の病気の予防を含む）、気管腫、ブルセラ症、レジオネラ症、猩紅熱、アメーバ性赤痢、性腺炎; 新生児結膜炎、小児の肺炎、およびクラミジア・トラコマチスによって引き起こされる妊婦の尿路感染症; 原発性梅毒（ペニシリンにアレルギーのある患者）、合併症なし。
薬剤耐性病原体; リウマチ患者の連鎖球菌感染症（扁桃炎、咽頭炎）の悪化、心臓欠陥のある患者の歯科介入中の感染性合併症の予防。これは、ペニシリンに耐性のあるグラム陽性病原菌（特にブドウ球菌）の菌株によって引き起こされる細菌感染症の治療のための予備の抗生物質です。重症の感染症では、薬物の経口投与が効果がないか不可能である場合、エリスロマイシンの可溶型であるリン酸エリスロマイシンの導入に頼ります。坐剤中のエリスロマイシンは、摂取が困難な場合に処方されます。

Rp.:エリスロマイシン0.25

D.t.d. タブのN.20。

14日以内

レジオネラ症を伴う。

アジスロマイシン（スマメ）

高濃度では、グラム陽性菌に対して殺菌効果があります。
oniae、Ureaplasma urealyticum、Treponema pallidum、Borreliaburgdoferi。

適応症：

敏感な微生物叢によって引き起こされる上気道および耳鼻咽喉科臓器の感染症：扁桃炎、副鼻腔炎、扁桃炎、中耳炎; 猩紅熱; 下気道の感染症：細菌性および非定型肺炎、気管支炎; 皮膚および軟部組織感染症：丹毒、膿痂疹、二次感染性皮膚炎; 泌尿生殖器の感染症：淋病および非淋病性尿道炎および/または子宮頸管炎; ライム病（ボレリア症）。

Rp.:アジスロマイシン0.25

D.t.d. キャップのN.10。

S.初日1カプセル

朝夕、2日から

5日目1カプセル1回

一日に。感染症の場合

上段と下段

気道。

ロキシスロマイシン（rulid）

適応症：

上気道および下気道、皮膚および軟組織、泌尿生殖器（性腺炎を除く性感染症を含む）、歯科における感染症（気管支炎、肺炎、扁桃炎、猩紅熱、耳炎中膜、副鼻腔炎、ジフテリア）の薬物感受性感染症の治療、うなり声を上げる咳、気管腫、気管支炎、軍団病など）。病気にかかった人の髄膜炎菌性髄膜炎の予防。

Rp.:Tab。ロキシスロマイシン0.15N.20

D.S. 1錠1日2回

前日、朝、夕方

食物。

テトラサイクリンの使用説明書

テトラサイクリンは、幅広い効果を持つ抗菌剤です。この薬は、呼吸器系の感染症の治療のために処方されることがよくあります。

動作原理

テトラサイクリンは、テトラサイクリングループの静菌薬であり、幅広い作用を示します。体内に入ると、抗生物質は転移RNAとリボソームの間の複合体を破壊し、病原性細胞によるタンパク質合成をさらに停止させます。テトラサイクリンは、多くのグラム陽性菌およびグラム陰性菌、腸内細菌、リンパ性肉腫の病原菌（性感染症および鼠径部）に有害な影響を及ぼします。

リリースフォーム

テトラサイクリングループの抗生物質は、100 mgの投与量の錠剤、経口懸濁液、外用の1％および3％軟膏で入手できます。

適応症

テトラサイクリングループの薬は、そのような場合に使用することが示されています：

呼吸器疾患（肺炎、扁桃炎、気管支炎、胸膜炎）

赤痢

髄膜炎

泌尿生殖器系の感染性および炎症性疾患

心内膜炎

消化管の感染症（チフス、猩紅熱、コレラなど）

膿疱性皮膚病変、火傷

感染症の眼疾患。

テトラサイクリンは、敗血症性疾患の複雑な治療に使用できます。

禁忌

白血球減少症

妊娠と授乳

テトラサイクリングループの薬剤に対する過度の感受性

腎臓と肝臓の違反。

テトラサイクリンは8歳未満の子供には禁忌です。

投与量と適用方法

懸濁液は、食後に2滴の量で1日3回または4回服用する必要があります。シロップの単回投与量は15〜18 ml（1日3回）です。シロップは少量の水（50ml以下）を摂取する前に希釈する必要があります。薬は食事の直後に服用する必要があります。

抗菌軟膏は、胸の皮膚に均一な層で、または別の患部に塗布されます。次に、完全に吸収されるまでそっとこすり込む必要があります。

副作用

テトラサイクリンを服用している間、次の副作用が発生する可能性があります。

食欲減少

吐き気と食べた後に嘔吐するように促す

めまいと頭痛

腸の障害（ガス形成の増加、下痢、直腸炎）

泌尿生殖器系の既存の病気の悪化

胃に限局した炎症過程。

ストレージ

テトラサイクリンは、直射日光から保護された乾燥した場所で、25°Cを超えない温度で保管する必要があります。抗生物質は製造日から2年間使用できます。

価格と原産国

テトラサイクリングループの抗生物質はロシアで生産されています。テトラサイクリンの価格は剤形によって異なり、11から120ルーブルの範囲です。

エリスロマイシンの塗布方法

エリスロマイシンは、Streptomyceserythreusによって合成される抗菌剤のマイクロライドグループに属しています。

あなたはここで完全な指示を見つけることができます。

動作原理

抗生物質の作用は、病原性細胞のアミノ酸間のペプチド結合の破壊に基づいており、これがタンパク質合成の遮断につながります。

薬の抗菌効果はペニシリンシリーズのそれと同様です。エリスロマイシンは、グラム陽性菌および調和菌（リケッチア、トラコーマ、ブルセラ、梅毒の病原菌を含む）に対して活性があります。薬の破壊的な効果は、マイコバクテリア、真菌叢、および多くのウイルスには適用されません。

治療用量を服用した後、エリスロマイシンの静菌効果が観察されます。

リリースフォーム

エリスロマイシンに基づく抗生物質は、錠剤（投与量100 mg、250 mg、500 mg）、外用軟膏、眼軟膏、注射液製造用の凍結乾燥剤の形で入手できます。

適応症

エリスロマイシンの幅広い作用により、細菌由来の感染症の治療に使用できます。

トラコーマ

ブルセラ症

百日咳

リステリア症

紅色陰癬

レジオネラ症

紅色陰癬

梅毒（一次形態）

クラミジアは単純です

耳鼻咽喉科の病気

胆嚢炎

皮膚のにきび病変。

抗菌剤は、リウマチに苦しむ多くの患者の連鎖球菌感染症の発症を防ぐために使用することができます。

禁忌

エリスロマイシンは、このような場合の使用は禁じられています。

多数のマイクロライドの薬剤に対する過度の感受性

薬テルフェナジンまたはアステミゾールの同時投与

難聴

妊娠と授乳。

投与量と適用方法

抗生物質は、必要な量の液体を含む食事の1時間前に服用するのが最適です。

成人は通常、食事の前に6時間ごとに200〜400mgの用量を処方されます。エリスロマイシンの最高1日量は4gを超えてはなりません。

小児の場合、体重1kgあたり40mgの比率を考慮して投与量を計算します。薬は食事の1時間前または食事の2時間後に4回に分けて服用する必要があります。治療期間は7日から10日です。治療コースを完了した後、医師に相談する必要があります。

軟膏は、皮膚の患部に1日3回まで塗布されます。火傷の治療には、週に3回まで軟膏を使用することをお勧めします。この薬は新生児の治療に使用できます。軟膏の形のエリスロマイシンによる治療のコースは1.5-2ヶ月です。

副作用

抗生物質治療中の有害反応はめったに観察されず、消化管の違反がしばしばあります。エリスロマイシンによる長期治療は、肝臓の問題、すなわち黄疸を引き起こす可能性があります。おそらく、軟膏の形での薬物に対する過度の感受性の発達とアレルギーの出現。

薬剤の長期使用により、病原性細菌叢に対する耐性が発生する可能性があります。

ストレージ

エリスロマイシンは室温で保存する必要があります。

貯蔵寿命は3年以内です。

価格と原産国

エリスロマイシンはロシアで製造されています。薬の費用は8-157ルーブルです。

抗菌薬テトラサイクリンとエリスロマイシンの比較
抗菌薬の提示された特性は、それらの比較分析を可能にします。

構成

テトラサイクリンとエリスロマイシンの組成には、さまざまな有効成分が含まれています。それらはペニシリン薬の代わりに使用することができます。

アクションによって

それぞれの抗生物質はグラム陽性菌とグラム陰性菌に対して活性があるため、これらの薬のメカニズムは似ています。テトラサイクリンとエリスロマイシンはどちらも幅広い作用を示します。

リリースフォーム別

抗生物質は同様の剤形で入手できますが、唯一の違いはエリスロマイシンを静脈内投与できることです。

禁忌によると

抗生物質は妊娠中および授乳中の女性には処方されていません。また、それらのコンポーネントに対して過度の感度があります。テトラサイクリンは、腎臓や肝臓の重篤な病状での使用は推奨されていません。この薬による治療の可能性は、専門家と相談して決定されます。

価格と原産国別

抗生物質のテトラサイクリンとエリスロマイシンの価格は、どちらも国内メーカーによって製造されているため、ほぼ同じです。

子供のための

11.マクロライドグループの抗生物質の臨床的および薬理学的特性

マクロライド系抗生物質は、天然および半合成由来の抗菌薬のグループであり、その構造にマクロライド型ラクトン環が存在することで結合します。

マクロライドの作用機序

細菌のリボソームは、小さな30Sと大きな50Sの2つのサブユニットで構成されています。マクロライドの作用機序は、感受性微生物の50Sリボソームサブユニットに可逆的に結合することにより、RNA依存性タンパク質合成を阻害することです。タンパク質合成を阻害すると、

バクテリアの成長と繁殖、そしてマクロライドが主に 静菌性抗生物質。場合によっては、細菌の感受性が高く、抗生物質の濃度が高いため、

殺菌作用を示す場合があります。抗菌作用に加えて、マクロライドは免疫調節作用と中程度の抗炎症作用を持っています。

マクロライド分類

マクロライドは次のように分類されます。

–化学構造（マクロライドラクトン環の炭素原子数と調製方法（表1）による）。

-アクションの期間に応じて（表2）。

–世代によって、マクロライドはI、II、III世代とケトライドに細分されます（表3）。

表1

化学構造によるマクロライドの分類

表2

作用期間によるマクロライドの分類

III世代の唯一の代表はアジスロマイシンです。ラクトン環に窒素原子が導入されているため、アザリドサブグループにも割り当てられます。近年、マクロライドに対するいくつかの病原体の抗生物質耐性が観察されているという事実のために、マクロライドは、14員のラクトン環に基づいて合成されました。

ケトグループ-いわゆる ケトライド、マクロライドのどの世代にも属さず、個別に考慮されます。

表3

世代によるマクロライドの分類

薬物動態

マクロライドは、血清中の濃度が組織よりもはるかに低いため、組織抗生物質として分類されます。これは彼らの能力によるものです セルの中に入る!!! そこに高濃度の物質を作ります。マクロライドは、血液脳関門および血液脳関門を十分に透過しませんが、胎盤を通過して母乳に十分に浸透します。 潜在的に胚毒性母乳育児に制限されています。

マクロライドの血漿タンパク質への結合の程度はさまざまです。結合の程度が最も高いのはロキシスロマイシン（90％以上）で、最も低いのはスピラマイシン（20％未満）です。

マクロライドは肝臓で代謝されますシトクロムP-450、代謝物のミクロソームシステムの参加により 主に胆汁中に排泄される ; 肝硬変では、エリスロマイシンとジョサマイシンの半減期が大幅に延長する可能性があります。腎排泄は5-10％です。薬物の半減期は1時間（ジョサマイシン）から55時間（アジスロマイシン）の範囲です。

マクロライドの薬物動態のパラメーターは、分類によって異なります。 14員のマクロライド（特にエリスロマイシン）は、胃腸の運動性に刺激効果をもたらし、これが 消化不良障害。 14 merのマクロライドは肝臓で破壊され、肝毒性のニトロソアルカン型が形成されますが、16 merのマクロライドの代謝中には形成されないため、16merのマクロライドを服用すると肝毒性の影響はありません。

14-merのマクロライドは肝臓のシトクロムP-450酵素の活性を阻害し、薬物相互作用のリスクを高めますが、16-merの製剤はシトクロムP-450の活性にほとんど影響を与えず、薬物の数は最小限です。相互作用。

アジスロマイシンはグラム陰性病原菌に対して最も高い活性を示し、クラリスロマイシンはヘリコバクターピロリに対して、スピラマイシンはトキソプラズマおよびクリプトスポリジウムに対して最も高い活性を示します。 16-merマクロライドは保持します

14員および15員のマクロライドに耐性のブドウ球菌および連鎖球菌の多くの菌株に対する活性。

エリスロマイシン

消化管に完全に吸収されるわけではありません。バイオアベイラビリティは30〜65％の範囲で変化し、食物の存在下では大幅に低下します。気管支分泌物や胆汁によく浸透します。血液脳、血液眼のバリアをうまく通過しません。主に消化管から排泄されます。

ロキシスロマイシン

エリスロマイシンとの違い：最大50％の安定したバイオアベイラビリティ。これは実質的に食品に依存しません。血液および組織中の高濃度; 長い半減期; より良い耐性; 薬物相互作用の可能性が低い。

クラリスロマイシン

エリスロマイシンとの違い：活性代謝物-14-ヒドロキシ-クラリスロマイシンがあり、そのためインフルエンザ菌に対する活性が増加しています。に関連してすべてのマクロライドの中で最もアクティブヘリコバクター・ピロリ; 非定型抗酸菌に作用します（ M.アビウムなど）、エイズに日和見感染を引き起こします。また、クラリスロマイシンは耐酸性が高く、

食物摂取とは無関係に、50〜55％のバイオアベイラビリティ。組織中の高濃度; 長い半減期; より良い耐性。

アジスロマイシン

エリスロマイシンとの違い：H.influenzae、N.gonorrhoeae、H.pyloriに対して有効です。食物に依存しない、約40％の生物学的利用能; 組織中の高濃度（マクロライドの中で最も高い）; 半減期が非常に長いため、1日1回薬を処方し、5〜7日間治療効果を維持しながら、短いコース（1〜3〜5日）を使用できます。

キャンセル後; より良い耐性; 薬物相互作用の可能性が低い。

スピラマイシン

エリスロマイシンとの違い：一部の肺炎球菌およびグループAのベータ溶血性連鎖球菌に対して14員および15員のマクロライドに耐性があります。に作用するトキソプラズマとクリプトスポリジウム; 食物摂取とは無関係に、30〜40％のバイオアベイラビリティ。組織に高濃度を作成します。忍容性が高い。

ジョサマイシン

エリスロマイシンとの違い：ほとんどのエリスロマイシン感受性微生物に対して活性が低い。グループAのブドウ球菌、肺炎球菌、ベータ溶血性連鎖球菌の数に作用し、14員および15員のマクロライドに耐性があります。食品に依存しない、より耐酸性、バイオアベイラビリティ。消化管からの望ましくない反応を引き起こすことはめったにありません。

薬力学

マクロライドの薬力学は、 静菌性、および高用量の殺菌作用（肺炎連鎖球菌およびβ溶血性連鎖球菌グループAに対する）、ならびに抗炎症および免疫調節効果。腸内細菌叢に影響を与えないでください！

1.抗菌効果

マクロライドの作用範囲は非常に広く、グラム陽性菌とグラム陰性菌が多数含まれています（ インフルエンザ菌、モラクセラ、肺炎球菌、淋菌、髄膜炎菌、ヘリコバクター、レジオネラや。。など。）。マクロライドは、細胞内病原体によって引き起こされる感染症に非常に効果的です。

lyami（ クラミジア、マイコプラズマなど）、下気道の市中感染症の主な病原体に対して非常にアクティブです。マクロライドは嫌気性菌に対してやや活性が低い。すべてのマクロライドは、抗生物質投与後の効果、つまり、環境から除去された後の薬物の抗菌効果の維持を特徴としています。これは不可逆的な変更によるものです

マクロライドの作用下にある病原体のリボソーム。

2.抗炎症および免疫調節効果

マクロライドは好中球やマクロファージに蓄積し、炎症の焦点に輸送されることが証明されています。マクロライド抗生物質とマクロファージとの相互作用は、フリーラジカル酸化の活性の低下、炎症性サイトカインの放出の減少および抗炎症性サイトカインの放出の増加、走化性および食作用の活性化、改善の形で現れる。粘液線毛クリアランスの低下、および粘液分泌の減少。マクロライドの使用は、血清中の免疫複合体の濃度の低下をもたらし、好中球のアポトーシスを加速し、抗原抗体反応を弱め、腫瘍壊死因子であるIL-1-5の分泌を阻害し、肺胞マクロファージによる一酸化窒素は、内因性コルチゾールの産生を増強します。これらの特徴は、クラミドフィラ・ニューモニアエおよびマイコプラズマ・ニューモニアエに対する活性とともに、気管支喘息、気管支炎、アテローム性動脈硬化症、および嚢胞性線維症におけるこれらの薬剤の有効性を研究するための基礎となりました。

マクロライドの作用範囲多くの臨床的に重要な病原体が含まれており、そのうちのいくつかを以下に示します。

–グラム陽性菌：Enterococcus faecalis（バンコマイシン耐性菌を含む）、Staphylococcus aureus、Streptococcus agalactiae、Streptococcus pneumoniae（ペニシリン感受性のみ）。化膿レンサ球菌。

–グラム陰性菌：インフルエンザ菌、インフルエンザ菌、レジオネラ・ニューモフィラ、モラクセラ・カタラーリス、ナイセリア・メニンギチデス、緑膿菌、プロテウス・ミラビリス。

–グラム陽性嫌気性菌：ウェルシュ菌。

–グラム陰性嫌気性菌：フソバクテリウム属、プレボテラ属

–その他：ボレリアブルグドルフェリ、梅毒トレポネーマ。カンピロバクター; クラミジア・トラコマチス

腸内細菌叢に影響を与えないでください！

マクロライドに対する細菌耐性のメカニズム

マクロライドに対する細菌の耐性には2つの主要なメカニズムがあります。

1.アクションターゲットの変更

バクテリアによるメチラーゼの生成が原因で発生します。メチラーゼの作用下で、マクロライドはリボソームに結合する能力を失います。

2.流出またはM表現型

別のメカニズム（M表現型）は、細胞からの薬物の積極的な除去（流出）に関連しており、その結果、14員および15員のマクロライドに対する細菌の耐性が形成されます。

治療におけるマクロライドの使用に関する適応症と原則

練習

マクロライドは選択の薬です：

ペニシリンアレルギーを伴うARF;

-単剤療法の形で市中肺炎の患者に

（アジスロマイシン、クラリスロマイシン、ミデカマイシン、スピラマイシン）および併用療法の一部として。

単剤療法または他の抗生物質と組み合わせた非経口形態のマクロライドは、骨盤の感染症（限定的な腹膜炎、子宮内膜炎など）。

マクロライドを取るための他の適応症：

-ペニシリンに対するアレルギーを伴う上気道および耳鼻咽喉科臓器（扁桃咽頭炎、副鼻腔炎、耳炎、喉頭炎）の感染症;

-C. trachomatis、U。urealyticum、Mycoplasmaspp。によって引き起こされる泌尿生殖器感染症;

-性感染症（β-ラクタム系抗生物質に不耐性）-梅毒、淋病、淋病、軟性下疳、性器リンパ肉芽腫症;

-皮膚および軟組織の感染症（創傷感染症、乳腺炎、にきび、癤炎、毛嚢炎、丹毒、紅色陰癬）;

-いくつかの伝染性感染症（猩紅熱、 百日咳、ジフテリア, レジオネラ症、オウム病、トラコーマ 、リステリア症、髄膜炎菌保菌);

–口腔感染症（歯周炎、骨膜炎）;

-胃または十二指腸の消化性潰瘍の患者におけるヘリコバクターピロリの根絶;

-非定型抗酸菌症（結核、ハンセン病）;

-によって引き起こされる腸の感染症 カンピロバクター属.;

-クリプトスポリジウム症;

-ペニシリンアレルギーの場合のリウマチの毎年の予防。

マクロライドの1日量と摂取頻度

非経口マクロライドの薬物動態は、経口形態と実質的に異ならないため、注射薬は、適応症（重度の肺炎、骨盤内感染症）に応じて、またはさまざまな理由で経口抗生物質の使用が不可能な場合に、単剤療法として使用する必要があります。

マクロライドの1日量

マクロライド

剤形

投薬レジメン

クラリスロマイシン

タブ。 0.25gおよび0.5g。

以来。一時停止用。

0.125 g/5ml。

以来。 d/インチバイアルに0.5g。

大人：12時間ごとに0.25〜0.5g。

子供：6ヶ月以上15mg /kg/日。 2回分で。

大人：12時間ごとに0.5g。

静脈内投与の前に、単回投与はで希釈されます

に注入された0.9％塩化ナトリウム溶液250ml

45〜60分以内。

アジスロマイシン

キャップ。 0.25 g

タブ。 0.125 g; 0.5 g

以来。一時停止用。 0.2 g / 5 ml

フラスコの中で。 15mlと

バイアルに0.1g/5ml。 20ml。

シロップ100mg/5ml;

準備のための凍結乾燥物。

r-ra d/inf。 500mg

大人：0.5g/日。 3日以内、または

1日目0.5g、2-5日目-1回で0.25 g

子供：10mg /kg/日。 3日以内または1日

1日-10mg/ kg、2-5日-1回で5mg / kg

イン/インフュージョンまたはドリップ。

のてん！ Sumamedは静脈内投与されるべきではありません

ジェットまたはw/m！

骨盤内臓器の感染性・炎症性疾患では、500mgが処方されます

1日1回 2日以内。卒業後

アジスロマイシンを250mgの用量で経口投与して完了する

7日間の一般的な治療コースの完了。

副作用

マクロライドは、抗菌剤の最も安全なグループの1つです。 エリスロマイシン以外！ほとんどの場合、マクロライドの副作用はエリスロマイシンの使用に関連しています（強調表示）。ただし、マクロライドの相対的な安全性にもかかわらず、このグループのすべての代表者は有害反応を引き起こす可能性があります。

注射部位の痛みと炎症;

めまい/めまい、頭痛、眠気、けいれん;

吐き気、嘔吐、頻繁に緩む便、 腹痛とけいれん.

珍しい（> 1 / 1000–
知覚異常、無力症、不眠症、神経過敏、失神、攻撃性、不安、神経質;

動悸、心室性頻脈を含む不整脈、QT間隔の増加、血圧の低下;

下痢、鼓腸、消化器疾患、胆汁うっ滞性黄疸、肝炎、肝機能の臨床検査値の変化、便秘、舌の変色;

耳のノイズ、 難聴までの可逆性難聴（高用量で長期間服用した場合、可逆的な耳毒性）、視覚障害、味覚障害、および

白血球減少症、好中球減少症、好酸球増加症、血小板減少症;

皮膚の発疹、かゆみ、じんましん。

非常にまれです（≥1 / 100,000–
腎炎、 急性腎不全;

血管浮腫、光線過敏症、および 麻痺反応;

偽膜性大腸炎、膵炎、肝壊死、肝不全; 子供の幽門狭窄症.

マクロライドの使用に対する禁忌

–マクロライドのいずれかに対する即時型過敏症の病歴。

-妊娠-ミデカマイシン、ロキシスロマイシン、アジスロマイシン、クラリスロマイシン（妊娠中の女性のクラミジア尿生殖器感染症に対するエリスロマイシン、スピラマイシン-トキソプラズマ症）。

-子供の年齢：最大2か月-ロキシスロマイシン、最大6か月-クラリスロマイシン、最大14歳-ジリスロマイシン、最大16歳-アジスロマイシン、これらの年齢での安全性は確立されていないため。

-母乳育児-アジスロマイシン、クラリスロマイシン、ミデカマイシン、エリスロマイシン、ロキシスロマイシン。

–重度の腎機能障害（クレアチニンクリアランス–
–重度の肝機能障害–アジスロマイシン、エリスロマイシン、

ロキシスロマイシン、ミデカマイシン、クラリスロマイシン。

-不整脈または不整脈の素因およびQT間隔の延長-アジスロマイシン、エリスロマイシン。

–重大な難聴–エリスロマイシン。

-遺伝性ラクターゼ欠乏症、ガラクトース血症またはブドウ糖およびガラクトース吸収不良症候群-クラリスロマイシン。

マクロライドと他の薬剤との相互作用

シクロスポリン、テルフェナジン、エルゴットアルカロイド、シサプリド、ピモジド、キニジン、アステミゾールおよび他の薬物と同時投与した場合、アジスロマイシンによるCYP3A4アイソザイムの阻害の可能性を考慮する必要があります。

使用上の注意

薬の主な有効成分

ステアリン酸マグネシウム;

乳糖一水和物;

微結晶性セルロース;

アエロジル;

ポビドン。

抗生物質アジスロマイシンは、気道、皮膚、軟部組織の有害な微生物による感染症に処方されます。耳鼻咽喉科の臓器や泌尿生殖器系の感染症の治療に使用できます。

この抗生物質は、微生物の成長と増殖を停止するため、翻訳のプロセスを完全に排除するまで短縮します。薬の殺菌作用は、細胞内および細胞外の病原菌の破壊を目的としています。

飲み込むと、消化液が消化器官に悪影響を及ぼさないため、薬用物質は消化器官から急速に吸収されます。さらに、薬物は細胞膜の障壁を通って組織に入ります。薬は同じ形で腸と腎臓を通って体を離れます。薬の抗菌効果は、その適用後約5〜7日持続します。

同様の資金

薬局チェーンは、アジスロマイシンという薬の有効成分を含む幅広い製品を提供しています。それらの違いは、有効成分の濃度、放出の形態、名前、価格設定方針にのみあります。

それらの中で最も人気のあるものは次の薬です：

"スマモック";

"ジトロシン";

"スマメド";

"アジヴォク";

"ヘモマイシン";

Azitrox。

それらが生成される剤形は異なります。薬は肝臓や消化器系への影響が少ないです。

たとえば、アジスロマイシンまたはアジスロマイシンの薬を選択する場合、1つの薬が2番目の薬の予算の代替品であることに注意する必要があります。抗生物質の他の類似体があります：「スマメトシン」、「アジスロマイシン」、「ゼータマックス遅延」、「ジトロマックス」。これらの薬は、病気の細胞に対してさらに効果的に作用し、密封された膜をすばやく浸透します。これらの薬は最高のジェネリックと見なされます。

アジスロマイシンの他の代替品は抗生物質です：Defens、Zit、Sumatrolide Solutab、Clubax、Sumazil、Ketek、Fromilid、Starket、Erythromycin、Aziklar、Clarithromycin"および他の多く。各薬には、薬のすべての特徴を見つけることができる使用説明書が付属しています。

それらの適用は同様の方法で実行されます。空腹時に薬を服用することをお勧めします（食事の1時間前または2時間後）。上気道および耳鼻咽喉科の疾患の治療には、アジスロマイシンまたはその類似体を1日1錠（500 mg）3日間服用してください。皮膚病の場合、最初の摂取量は1000 mgに達し、その後、患者は500mgに切り替える必要があります。

治療期間は、病気の重症度、患者の一般的な健康状態、およびいくつかの生理学的要因によって決まります。強力な薬の使用は、プロバイオティクスの強制的な同時使用を意味します。この薬は腸内細菌叢の正常な状態を維持し、腸内毒素症の出現を防ぎます。

風邪

ペニシリン抗生物質（アジスロマイシン、オーグメンチン

またはアモキシシリンとその代替品）は、気道の炎症を引き起こす細菌に効果的に抵抗します。肺炎のような呼吸器感染症は、さまざまな微生物によって引き起こされ、そのほとんどはペニシリンに耐性があります。この状況では、レボフロキサシン、モキシフロキサシンが最も効果的です。

セファロスポリンのクラスは、次の抗生物質によって表されます：Suprax、Zinacef、Zinnat。彼らは助けることができます：

肺の炎症を伴う;

胸膜の炎症を伴う-肺の外層;

気管支粘膜の炎症を伴う。

クラミジア、マイコプラズマが原因物質である非定型肺炎については、マクロライド群の薬剤（ヘモマイシンまたはスマメド）の助けを借りたほうがよいでしょう。

長所と短所

アジスロマイシンは、その類似体と比較して、次の利点があります。

手頃な価格（アジスロマイシン-スマメドの類似体を使用する方がより有益です）;

半減期は、他の同様の手段と比較して非常に長いです。

非常にまれな少数の副作用の存在。

欠点は次のとおりです。

薬の生物学的利用能のレベルは他の抗生物質のそれよりも低いです。

注射用および子供用の溶液の形での薬物の放出形態は存在しない。

アジスロマイシンとスマメドの違い

アジスロマイシンの最もよく知られており、一般的に処方されている代替品はSumamedです。実際、アジスロマイシンという薬はスマメドの最初の類似体です。したがって、それらの違いはコストと名前だけです。さらに、スマメドは臨床および実験室での研究の対象となっています。アジスロマイシンは、代替品のリリースに必要ないため、テストされていません。実際、両方の薬の効果は同じです。

使用説明書には、スマメドが気道のすべての病状、尿路感染症、皮膚病などの治療のために処方されていると記載されています。また、十二指腸潰瘍および胃潰瘍を排除するために薬が処方されています。性感染症の女性に薬を処方します。

この場合、妊娠中の女性には抗生物質の使用が可能です。 Sumamedは、小児疾患（サスペンション）の治療にも使用されます。成人には固形剤形が処方されます。

抗生物質は1日1回服用しているという事実があります。治療コースは長くは続きません（最大5日）。

アジスロマイシンとアモキシシリンの違い

アモキシシリンの影響は、咽頭の粘膜、前頭洞、喉の粘膜の炎症を治すことを目的としています。アジスロマイシンは、副鼻腔の炎症、耳、咽頭炎の治療に使用されます。 2つの薬の有効性は非常に高いです。アジスロマイシンとアモキシシリンのどちらかを個別に選択できるのは主治医だけです。

アプリケーションの制限

使用説明書は、アジスロマイシンとその代替薬の使用に対する主な制限は、有効成分の個々の不耐性であることを示しています。使用の禁忌：腎臓と肝臓の病気、心臓のリズムの乱れ。

次の薬を同時に使用して抗生物質を服用することは禁じられています。

"ジゴキシン";

"ワルファリン";

テルダン。

懸濁液は生後6ヶ月未満の患者による使用が禁止されています。出産期間中の女性は、主治医の指示と厳格な監督の下でのみ薬を使用することができます。薬の影響から母乳育児中の女性は放棄されるべきです。

有害反応

アジスロマイシンとその代替薬は、次の反応の形で体に悪影響を与える可能性があります。

めまい、睡眠障害、皮膚の過敏症、下痢、腸内のガスの過剰な蓄積、腹痛;

頻脈、胸の痛み;

非常にまれです：ボトキン病、腸の破壊、舌の変色、腎臓の炎症、肝性脳症。

過剰摂取の場合、使用説明書は胃洗浄と対症療法を強くお勧めします。

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1マクロライド：エリスロマイシン、オレアンドマイシン、アジスロマイシン（スマメ）、クラリスロマイシン、ロキシスロマイシン（ルリッド）;

2. テトラサイクリン：テトラサイクリン、オキシテトラサイクリン、メタサイクリン、ドキシサイクリン。

3レボミセチン：ステアリン酸クロランフェニコール、コハク酸クロランフェニコール、コルチコミセチン;

4異なるグループの抗生物質：リストセチン、リンコマイシン、クリンダマイシン、フシジン。

化学療法の原則と併用抗生物質療法の理論的根拠。

抗生物質の相互作用の特徴。抗生物質の薬物動態に対する個々の要因の影響（年齢、薬物動態など）。

テーブルを作るエリスロマイシン、アジスロマイシン、ルリッド、テトラサイクリン、ドキシサイクリン、クロラムフェニコール、リンコマイシン、クリンダマイシンなどの薬剤の使用の抗菌活性、臨床効果、および安全性の範囲を示します。

ドラッググループ 抗菌活性のスペクトル 使用上の注意 準備
マクロライド それは、グラム陽性菌（ブドウ球菌、ペニシリナーゼを産生するおよび産生しない；連鎖球菌、肺炎球菌、クロストリディア、炭疽菌、コリネバクテリウム・ジフテリア）、およびグラム陰性微生物（淋菌、好血性および淋菌、ブルセラ菌）の両方を含む幅広い活性を有する。レジオネラ）、マイコプラズマ、クラミディア、スピロシェット、リケッチア。
エリスロマイシングラム陰性桿菌に耐性：コリ、緑膿菌、赤痢菌、サルモネラ菌など。
エリスロマイシン
高濃度では、グラム陽性球菌に対して殺菌効果があります：Streptococcus pneumoniae、S.pyogenes、S.agalactiae、グループC、FおよびGのstreptococci、S.viridans、Staphylococcus aureus; グラム陰性菌：Haemophilusinfluenzae、Moraxella catarrhalis、Bordetella pertussis、B.parapertussis、Legionella pneumophila、H.ducrei、Campylobacter jejuni、Neisseria gonorrhoeae、Gardnerella vaginalis; いくつかの嫌気性微生物：Bacteroides bivius、Clostridium perfringens、Peptostreptococcus spp; クラミジア・トラコマチス、マイコプラズマ・ニューモニアエ、ウレアプラズマ・ウレアリチカム、梅毒トレポネーマ、ボレリア・ブルグドフェリ。エリスロマイシンに耐性のあるグラム陽性菌に対しては活性がありません。 アジスロマイシン
（スマメ）

薬に敏感：StreptococciiグループAおよびB、含む。 Str。化膿レンサ球菌、Str。アガラクチア菌、Str。 mitis、saunguis、viridans、Streptococcus pneumoniae; 髄膜炎菌; Branhamellacatarrhalis; 百日咳菌; リステリア菌; Corynebacterium diphtheriae; クロストリジウム; マイコプラズマニューモニアエ; Pasteurella multocida; ウレアプラズマ・ウレアリチカム; クラミジアトラコマチス、肺炎およびプシッタチ; レジオネラニューモフィラ; カンピロバクター; ガードネレラバジナリス。断続的に敏感：インフルエンザ菌; バクテロイデスフラジリスとコレラ菌。耐性：腸内細菌科、シュードモナス、アシネトバクター。 ロキシスロマイシン
（rulid）

テトラサイクリン 幅広い抗菌活性を持ち、大腸菌、赤痢菌、台風菌、その他の種類のサルモネラ菌に対して活性があり、ブドウ球菌、連鎖球菌、淋菌、肺炎球菌、髄膜炎菌、多くのプロテウス菌株、緑膿菌のいくつかの菌株に作用します; リケッチア、スピロヘータ、レプトスピラ、トラコーマや他のクラミジアの原因物質に対して有効です。この薬は結核菌、病原性原生動物、真菌には影響を与えません。レボミセチンは、ペニシリン、テトラサイクリン、スルホンアミドに耐性のある菌株に対して有効です。レボミセチンに対しては、微生物で薬剤耐性が発生する可能性がありますが、他の抗生物質やスルホンアミドと比較して、クロラムフェニコールに対する耐性ははるかにゆっくりと発生します。レボミセチンは、微生物細胞に静菌効果をもたらし、その成長と繁殖を阻害し、微生物細胞でのタンパク質合成のプロセスを妨害します。 レボミセチン
様々休止期にある微生物に対しては、リンコマイシンはほとんど効果がありません。この薬はグラム陽性球菌（ブドウ球菌、肺炎球菌、連鎖球菌）に対して有効です。インフルエンザ菌; 炭疽菌、マイコプラズマ、バクテロイデス、ジフテリア菌、ガス壊疽および破傷風の原因菌。エリスロマイシンとは異なり、リンコマイシンは腸球菌に影響を与えません。; 胞子形成嫌気性菌、ナイセリア、コリネバクテリアに対する活性はそれより劣っています。グラム陰性菌、真菌、ウイルス、原生動物はリンコマイシンに耐性があります。リンコマイシンは、ペニシリン、テトラサイクリン、クロラムフェニコール、ストレプトマイシン、セファロスポリンに耐性のブドウ球菌株に対して活性があるため、リンコマイシンは予備薬と見なすことができます。リンコマイシン
静菌性の幅広い作用があり、微生物細胞でのタンパク質合成を阻害します。グラム陽性球菌の数に関連して、殺菌効果が可能です。ブドウ球菌（St. epidermalisを含み、ペニシリナーゼを産生する）、連鎖球菌（腸球菌を除く）、肺炎球菌、嫌気性および微小好気性グラム陽性球菌（ペプトコッカスおよびペプトストレプトコッカスを含む）、ジフテリア菌、ガスガングレネおよびテBact.fragilisおよびBact.melaningenicus）、嫌気性グラム陰性菌（Fusobacteriumを含む）、ノミセテスおよびクロストリディア、嫌気性グラム陽性非胞子形成菌（プロピオン菌、真正細菌および放線菌を含む）。しかし、ウェルシュ菌のほとんどの菌株はクリンダマイシンに感受性があります。他の種類のクロストリジウム（クロストリジウム・スポロゲネス、クロストリジウム・ターチウム）はクリンダマイシンの作用に耐性があり、クロストリジウムによって引き起こされる感染症では、薬剤感受性を決定することをお勧めします。クリンダマイシンとリンコマイシンの間には交差耐性が存在します。無症候性のジフテリア保菌の治療に効果的です（毎週の治療コース、経口）。感受性微生物によって引き起こされる細菌感染症：肺炎、肺膿瘍、膿胸、線維性肺胞炎、骨髄炎、関節感染症; 皮膚および軟組織の化膿性感染症（感染した創傷、膿瘍;急性および慢性骨髄炎;敗血症（主に嫌気性）;骨盤器官の感染症および腹腔内感染症（グラム陰性好気性微生物に対して活性な薬物の同時使用の対象）、婦人科疾患（子宮内膜炎、付属器炎）;敗血症;心内膜炎。クリンダマイシン
薬物使用の安全性の特徴

任命への禁忌

エリスロマイシン
アジスロマイシン
（スマメ）
肝臓が痛んで、
ロキシスロマイシン
（rulid）

テトラサイクリン
ドキシサイクリン
レボミセチン
リンコマイシン
クリンダマイシン
選択できるグループおよび特定の薬剤、その剤形、用量、投与経路、感染症の治療のための投与計画および 処方箋を書く：エリスロマイシン、アジスロマイシン、ルリッド、テトラサイクリン、ドキシサイクリン、レボミセチン、リンコマイシン、リストセチン。

№ レシピ 薬の使用の適応症
1 Rp.:エリスロマイシン0.25
D.t.d. タブのN.20。

S.2錠を1日4回。

14日以内

レジオネラ症を伴う。
細菌感染症：ジフテリア（ジフテリア保菌を含む）、百日咳（感染のリスクがある感受性の高い人の病気の予防を含む）、気管腫、ブルセラ症、レジオネラ症、猩紅熱、アメーバ性赤痢、性腺炎; 新生児結膜炎、小児の肺炎、およびクラミジア・トラコマチスによって引き起こされる妊婦の尿路感染症; 原発性梅毒（ペニシリンにアレルギーのある患者）、成人の合併症のないクラミジア（下部尿路および直腸に局在する）、テトラサイクリンの不耐性または無効性など。 ENT感染症（扁桃炎、中耳炎、副鼻腔炎）、胆道感染症（胆嚢炎）、上気道および下気道感染症（気管炎、気管支炎、肺炎）、皮膚および軟組織感染症、膿疱性皮膚疾患、感染した創傷、床痛、火傷IIおよびIII期、栄養性潰瘍、目の粘膜の感染症-薬剤に敏感な病原体によって引き起こされます。リウマチ患者の連鎖球菌感染症（扁桃炎、咽頭炎）の悪化、心臓欠陥のある患者の歯科介入中の感染性合併症の予防。これは、ペニシリンに耐性のあるグラム陽性病原菌（特にブドウ球菌）の菌株によって引き起こされる細菌感染症の治療のための予備の抗生物質です。重症の感染症では、薬物の経口投与が効果がないか不可能である場合、エリスロマイシンの可溶型であるリン酸エリスロマイシンの導入に頼ります。坐剤中のエリスロマイシンは、摂取が困難な場合に処方されます。
2 Rp.:アジスロマイシン0.25
D.t.d. キャップのN.10。

S.初日1カプセル

朝夕、2日から

5日目1カプセル1回

一日に。感染症の場合

上段と下段

気道。
敏感な微生物叢によって引き起こされる上気道および耳鼻咽喉科臓器の感染症：扁桃炎、副鼻腔炎、扁桃炎、中耳炎; 猩紅熱; 下気道の感染症：細菌性および非定型肺炎、気管支炎; 皮膚および軟部組織感染症：丹毒、膿痂疹、二次感染性皮膚炎; 泌尿生殖器の感染症：淋病および非淋病性尿道炎および/または子宮頸管炎; ライム病（ボレリア症）。
3 Rp.:Tab。ロキシスロマイシン0.15N.20
D.S. 1錠1日2回

前日、朝、夕方
上気道および下気道、皮膚および軟組織、泌尿生殖器（性腺炎を除く性感染症を含む）、歯科における感染症（気管支炎、肺炎、扁桃炎、猩紅熱、耳炎中膜、副鼻腔炎、ジフテリア）の薬物感受性感染症の治療、うなり声を上げる咳、気管腫、気管支炎、軍団病など）。病気にかかった人の髄膜炎菌性髄膜炎の予防。
4 Rp.:テトラシクリニヒドロクロリジ0.1
S.バイアルの内容物を溶解します

25mlの1％ノボカイン溶液と

1日3回筋肉内注射

5日間の日。
細菌感染症：肺炎、気管支炎、膿胸、扁桃炎、胆嚢炎、腎盂腎炎、腸感染症、フープ咳、心内膜炎、子宮内膜炎、前立腺炎、梅毒、淋病、フープ咳、ブルセラ症、リケッチア症、化膿性感染症微生物による準備に敏感なために引き起こされます。術後感染症の予防。
5 Rp.:Doxycyclini Hydrochloridi 0.1
D.t.d. キャップのN.30。

S.12時間ごとに1カプセル。

慢性感染症の場合

泌尿器系。

5日以内
気管支肺炎、大葉性肺炎、気管支炎、胸膜蓄膿症、扁桃炎、胆嚢炎、腎盂腎炎、子宮内膜炎、前立腺炎、尿道炎、梅毒、性腺炎、フープ咳、ブルセロシス、リケッチア症、化膿性軟組織感染症、骨髄炎、嚢胞咽頭炎、気管炎、化膿性皮膚疾患-フルンキュロシス、膿瘍、感染した傷。
6 Rp.:Tab。 Laevomycetini 0.5
S.2錠を1日4回
他の薬剤に耐性のある菌株を含む、それに敏感な微生物によって引き起こされる感染症の治療。腸チフスおよびパラチフス、サルモネラ症（主に全身性の形態）、赤痢、ブルセラ症、ツラレミア、淋病、フープ咳、髄膜炎菌感染症、チフスおよび他のリケッチア症、トラコーマ、クラミジア。この薬は、グラム陽性菌とグラム陰性菌によって引き起こされるさまざまな形態の化膿性感染症の治療に使用されます：尿路感染症、化膿性創傷感染症、細菌性肺炎、化膿性腹膜炎、胆道感染症、化膿性耳炎培地、結膜炎、角膜炎、眼瞼炎、他のローカリゼーションの化膿性プロセス。レボミセチンは、主に他の化学療法薬の使用が効果的でない場合に、中等度および重度の感染症に処方されます。
7 Rp.:Lincomycinihydrochloridi 0.25
D.t.d. キャップのN.20。ジェラット。

S.2カプセルを1日3回

食事の1時間前に8時間ごと
塩酸リンコマイシンは、他の抗生物質に耐性のある微生物株によって引き起こされる疾患に使用されます：敗血症、亜急性敗血症性心内膜炎、慢性肺炎の急性および悪化、膿胸、胸膜炎、骨髄炎、術後化膿性合併症、皮膚および軟組織の感染症（膿皮症、膿胸、蜂窩織炎）。
8 Rp.:Ristomycini sulfatis 250 000 ED
S.バイアルの内容

使用直前に、125mlの滅菌NaCl溶液（抗生物質2000EDあたり0.5mlの溶媒に基づく）に溶解します。 125mlを1日2回点滴静注のみで導入します（5歳児）。注入の最後に、針を抜かずに、20mlの等張NaCl溶液を注入します（静脈を洗い流し、静脈炎の発症を防ぐため）。コースは7日間です。

肺炎を伴う。
グラム陽性菌によって引き起こされる敗血症性疾患、特に他の抗生物質に耐性のあるブドウ球菌：敗血症性心内膜炎、ブドウ球菌、連鎖球菌および肺炎球菌敗血症、血行性骨髄炎、化膿性髄膜炎、および他の抗生物質では治療できない他の重度の球菌感染症。
教室での作業

テストタスクを完了する

レボミセチンの場合、以下の合併症はすべて特徴的ですが、以下を除きます。

A.血液損傷A.皮膚炎B.急性生産性精神病D.心筋炎D.骨粗鬆症

次のうち、マクロライド系抗生物質ではないものはどれですか？

A.オレアンドマイシンB.エリスロマイシンC.バンコマイシンD.ナイスタチン

腎不全のためのテトラサイクリングループからの最も安全な薬：

A.オキシテトラサイクリンB.ドキシサイクリンC.クロルテトラサイクリン

ブルセラ菌による感染症の治療に最適な薬剤は次のとおりです。

A.テトラサイクリンB.アンピシリンC.ゲンタマイシンD.スルホンアミド

マイコプラズマ肺炎の治療薬を選択してください：

A.ペニシリンB.テトラサイクリンC.バンコマイシンD.ゲンタマイシン

2.1. テトラサイクリンの結合部位を指定する

アミノアシルtRNA

アミノアシル

tRNA

mRNA

DNAスーパーコイル

DNAジャイレース

脱スパイラルされたDNA

ペプチジル-

トランスフェラーゼ

ペプチド鎖形成

ペプチド伸長

3 。問題解決

タスク1

63歳の患者Kは、中等度の重症度の糖尿病に6年間苦しんでいます。常にマニニル、ブカルバンを服用します。過去3か月で、癤癤が明らかになりました。わずかな粘液痰を伴う咳、37.2までの発熱を訴えて部門に入院した。病気の2日目に、咳が現れ、呼吸中に胸の右半分に痛みがありました。身体検査により、X線で確認された右側下葉肺炎の身体的兆候が明らかになった。

最初に選択する抗生物質を決定します。

レボミセチン2.ベンジルペニシリン3.ゲンタマイシン4.エリスロマイシン5.セファゾリン

タスク＃2

子供は百日咳と診断されて感染症病院に入院した。彼女は低色素性鉄欠乏性貧血の病歴があります。子供はベンジルペニシリンを注射され、それが皮膚の発疹を引き起こしました。ペニシリンはキャンセルされました。

子供に処方できる薬を選択してください：

エリスロマイシン2.ペニシリン3.テトラサイクリン4.レボミセチン

タスク＃3

2歳の子供を持つ母親が歯科医に相談しました。子供の歯はやがて噴火しましたが、エナメル質は黄色で、虫歯の影響を受けています。既往歴から、母親は妊娠中にこの病気のために抗生物質を投与されたことが立証されました。

母親はどの抗生物質を投与されましたか？

ペニシリン2.ストレプトマイシン3.テトラサイクリン4.セファゾリン5.レボミセチン

タスク＃4

生後6ヶ月の子供が感染症（腸炎）を患っていました。抗生物質を含む集中治療を受けた。

検査では、皮膚と粘膜の顕著な蒼白、パストシティ、大きな腹、体重減少、低色素性貧血、網状赤血球増加症。睡眠不足、食欲不振についての不満。

子供はどの抗生物質を受け取りましたか？

ペニシリン2.ストレプトマイシン3.テトラサイクリン4.セファゾリン5.レボミセチン6.リンコマイシン

テトラサイクリン、エリスロマイシン、オレアンドマイシン狭心症の治療には推奨できません（Yu。I. Leshchenko、1970; I. I. Bondarenko、1976）。なぜなら、狭心症は、血液中、さらには組織の組織においても、通常の用量で静菌濃度を常に生成するとは限らないからです。扁桃腺。
それらは、患者がペニシリン製剤に耐えられない場合にのみ連鎖球菌によって引き起こされる狭心症を治療するために使用することができ、単回投与と投与の頻度を増やす必要があります。したがって、扁桃腺の血液および組織におけるマクロフェースの治療濃度は、反復投与によってのみ作成されます-6000μg/kgのエリスロマイシンおよび7000μg/kgのオレアンドマイシンの単回投与で少なくとも1日4回（Yu.I 。Lyashchenko、1970）。狭心症患者の血清中のテトラサイクリンの濃度は健康な人の数分の1であり、2/3では血清と扁桃腺の組織の両方で-1μg/ mlに達しません（Yu。 I. Leshchenko、1976）、したがって、β溶血性狭心症の繁殖地に静菌濃度を作り出す方法がないことがよくあります。
さらに、β溶血性連鎖球菌のすべての菌株（60〜80％）が、比較的高濃度（1〜3μg / ml）のテトラサイクリンに対しても感受性があるわけではありません。近年、ブドウ球菌は狭心症の病因、特に散発性でますます役割を果たしており、狭心症患者の病因療法では呼ばれるべきではありません。治療の戦術は次のとおりです。最初に抗連鎖球菌剤（最高のベンジルペニシリン）を処方しますが、1〜2日経っても改善が見られない場合は、抗ブドウ球菌薬を処方します。

これらの中で、オキサシリンが最も効果的です-0.5gの単回投与で1時間以内に、扁桃腺の表面からの粘液で、血清中の濃度1.1-5.5μg/mlが生成されます0.88-8.5μg/ mlおよび扁桃腺の組織で0.24-0.51μg/ml、その後徐々に減少し、6時間後にこれらの培地のいずれでも測定されません。同じ用量の筋肉内投与の15〜30分後に、血液、粘液、および扁桃腺組織でほぼ同じ濃度が生成されることを強調することが重要です（それぞれ3.5〜5.3; 0.86〜1.24および0.31〜0.44 µg / ml）。
β溶血性連鎖球菌のすべての菌株がオキサシリンの濃度に敏感であるという事実のために 0.01〜0.4μg / mlであり、ほとんどのブドウ球菌もそれに感受性があり、この薬は他の多くの病因薬よりも優れています（Yu。I. Lyashchenko、1975）。
メタシリンは狭心症の患者の治療にも使用できます。 6時間ごとに0.5gで筋肉内投与します。これにより、3つの培地すべて（血液、扁桃腺の表面からの粘液、扁桃腺組織）に殺菌濃度が生じ、扁桃腺から病原体が除去されます。残念ながら、一般に狭心症の原因物質、特に化膿レンサ球菌が扁桃腺の局所リンパ節にどのくらいの期間、どのような形で残っているかはまだわかっていません。狭心症が傍扁平炎を合併している場合は保存療法を行い、傍上咽頭膿瘍が形成された場合は喉頭専門医が開腹します。
「空中感染へのガイド」、I.K。ムサバエフ

まぶたは目の保護機能を果たします。それらは、眼球が乾燥する可能性を減らし、有害な環境要因からの保護を提供し、視覚の筋肉と神経が機能するのを助けます。医学統計によると、視力器官の病気の約10％がまぶたに発生しています。この記事では、まぶたのどのような病気が存在し、それらにどのように対処するかを検討します。

まぶたの炎症の種類

まぶたの炎症は、病因が異なり、片方または両方の目の上まぶたまたは下まぶたに影響を与えるプロセスです。

まぶたの炎症の主な症状：

発赤;

腫れ。

通常、まぶたの皮膚は淡いピンク色で薄く、柔らかくなければなりません。まぶたの皮膚の色、構造のわずかな変化は、炎症の存在を示しています。

どうなり得るか？

浮腫

まぶたのわずかな腫れは、体内の過剰な水分の結果として発生する可能性があります。このケースはまれにしか発生せず、病気ではありません。

しかし、腫れは他の理由でも起こる可能性があります：炎症、外傷、またはアレルギー反応。最初のケースでは、それは本質的に炎症性であり、充血、発熱、痛みを伴う可能性があります。

原因がアレルギー反応の場合、浮腫の部位に皮膚のかゆみ、硬結、発赤（または白化）が現れます。

浮腫はまた、慢性疾患を背景に発生する可能性があります。この場合、それは本質的に両側性であり、足の水腫と腫れを伴います。まぶたの皮膚は青白くなり、温度がない場合があります。別の理由が考えられます。

膿瘍

感染がまぶたの皮膚の傷口に入ると、膿瘍と呼ばれる膿瘍ができます。時々、まぶたのこの炎症は大麦の結果です。

腺とまぶたの端の炎症

そのような病気は次のとおりです。

眼瞼炎;

ヘルペス;

オオムギ;

霰粒腫。

体の保護機能の弱体化;

慢性感染症;

まぶたのデモジコーシス;

消化管の病理;

人間の生活の衛生的および衛生的な状態;

ビタミン欠乏症;

副鼻腔の化膿性炎症。

まぶたの炎症の症状：

燃焼;

発赤;

流涙;

液体接着まつげの外観;

目の異物感;

泡状または化膿性分泌物。

眼瞼炎にはいくつかの種類があります：単純、うろこ状、潰瘍性。再発型のこれらの形態のそれぞれは、人間の健康にとって非常に危険です。

デモジコーシス

まぶたの脱毛症は、視覚器官の非常に一般的で非常に不快な病気です。この病気の患者は、重度のかゆみ、まぶたの腫れ、目の赤み、まつげの喪失を訴えます。

まぶたの縁にうろこや痂皮が現れ、不快感を引き起こすことがあります。デモジコーシスは目の粘膜に影響を及ぼし、それを乾燥させます。その結果、目の筋肉はすぐに疲れます。最初の症状が出たら、すぐに専門医に連絡してください。病気は再発しています。

結膜炎

治療法

まぶたの炎症では、治療は主にプロセスの開発の原因を排除することを目的としています。ほとんどの場合、患者は対症療法を受けます。

衛生はまぶたの炎症の治療に重要な役割を果たします。

炎症過程を抑制するために、医師は局所抗生物質を処方します：軟膏、滴。潰瘍性の鱗状眼瞼炎では、治療はより複雑になります。まぶたの患部を定期的に治療して、鱗屑や化膿性分泌物を取り除く必要があります。

軟膏の種類

まぶたの炎症の治療には、原則として、軟膏の使用が含まれます。まぶたの炎症過程の治療に最も一般的な軟膏は何ですか？

アクトベギン-まぶたの領域で発生した炎症過程を含む、さまざまな皮膚病変の治療に役立つ薬用軟膏。

価格：約150ルーブル。

細菌感染症を治療する必要がある場合、疑問が生じます：どの抗生物質グループを選択するのが良いですか？特定の感染症に適した薬を選択するには、各薬の使用の特性、特徴、特徴をよく理解しておく必要があります。では、テトラサイクリンとエリスロマイシンのどちらの薬を好むべきでしょうか？

テトラサイクリンの使用説明書

テトラサイクリンは、幅広い効果を持つ抗菌剤です。この薬は、呼吸器系の感染症の治療のために処方されることがよくあります。

動作原理

テトラサイクリンは、テトラサイクリングループの静菌薬であり、幅広い作用を示します。体内に入ると、抗生物質は転移RNAとリボソームの間の複合体を破壊し、病原性細胞によるタンパク質合成をさらに停止させます。テトラサイクリンは、多くのグラム陽性菌およびグラム陰性菌、腸内細菌、リンパ性肉腫の病原菌（性感染症および鼠径部）に有害な影響を及ぼします。