Divdesmitā gadsimta 80. gados saistībā ar ģenētiskā koda struktūras izpēti, antropoloģijā notika "klusa revolūcija". Bija jauna zinātnes nozare, kas minēta kā paleonogēnā vai molekulārā paleontoloģijā. Izrādījās, ka pašā cilvēkā, precīzāk, viņa genotipā, kas ir visu ķermeņa gēnu kombinācija, var atrast sugu evolūcijas vēstures pēdas. Gēni pirmo reizi tika ieviesti uzticamu vēsturisku dokumentu loma, vienīgā atšķirība, ka ieceļošana tajos nebija tinte, bet DNS molekulas ķīmiskajās sastāvdaļās. Ģenētika uzzināja, kā iegūt informāciju burtiskā nozīmē "Zemes putekļu" - pārakmeņoto atlikumu, kas piederēja ļoti senām būtnēm. Par paleogenētiski iegūti dati pārveidoja iepriekšējās idejas par "cilvēka" evolūcijas sākumposmiem.
Mitohondriju priekšvakarā ir vārds, kas piešķirts molekulāriem biologiem, kas bija sieviete, kas bija pēdējais kopējais visu dzīvo cilvēku senčs mātes līnijā. Tā kā mitohondriju DNS ir mantots tikai ar mātes līniju, visiem tagad dzīviem cilvēkiem ir tik DNS no EVA. Līdzīgi, vīriešu Y-hromosomas DNS visos vīriešiem vajadzētu nākt no "molekulārās bioloģiskās Ādamas".
Atšķirībā no kodolieroču DNS, kas satur milzīgo lielāko gēnu, un seksuālās reproducēšanas procesā tiek pakļauta rekombinācijai, lai pēcnācēji saņemtu pusi no tēva gēniem un mātes otro pusi, mitohondriju un viņu DNS saņemt tikai no mātes olu. Tā kā mitohondriju DNS nav pakļauta rekombinācijai, izmaiņas tajā var rasties tikai ar retu nejaušu mutāciju, apmēram reizi 3000 gados. Salīdzinot ar mitohondriju DNS secību un to izriet ar mutāciju laiku, ir iespējams ne tikai noteikt radniecības pakāpi, kas tagad dzīvo cilvēkus, bet arī lai tuvinātu laiku, kas nepieciešams mutāciju uzkrāšanai vienā vai citā iedzīvotāju skaitā cilvēki.
Pēc MTDNA salīdzinošās analīzes veikšanas 1980. gadā A. Wilson Uzbūvēts ģenealoģisks koks, kas skaidri norādīja uz mitohondriju gēnu augstākās diferenciācijas klātbūtni Āfrikā. Turklāt, visi seši miljardi modernās cilvēces izraisa tās izcelsmi no vienas sievietes, kurai ir viesmīlīgs Austrumāfrikā, jo visas pētītās MTDNA paraugus var uzcelt vienā avota nukleotīdu secībā. A. Vilsons, atrodot vietu, kas ir cilvēces "šūpulis", turpinājās. Zinot mutes ātrumu, viņš varēja noteikt aptuveno laiku, kad Eva parādījās uz zemes. "Mitohondriju pulkstenis" parādīja, ka viņa dzīvoja aptuveni 200-150 tūkstošus gadu atpakaļ (pārsteidzoši, Eva bija pat senais neandertāls, kurš spītīgi uzlika viņai "evolūcijas tēvi").
MTDNA analīzes datus patstāvīgi ieguva daudzi citi pētnieki. "MTDNA analīze, raksta Satoshi Khorai, - Norāda, ka mūsdienīgs cilvēks radās apmēram 200 tūkstošus gadu Āfrikā, no kur viņš pārcēlās uz Eirāziju, kur homo erectus izrādījās ātri un, iespējams, pilnīgi pilnībā (ja sniega cilvēks) tika atrasts neanderthal. Tajā pašā laikā mitohondriju genotipu sajaukšanas praktiski nenotika. "
1987. gadā Rebecca Cann Kolēģi ierosināja, ka mitohondriju Eva varētu dzīvot no 140 līdz 280 tūkstošiem gadu. Saskaņā ar vēlākām 2004. gada norēķiniem Mitohondrija Eva pirms 140 tūkstošiem gadu dzīvoja Austrumāfrikā. Mūsdienu MP un ME-Novērtējums 2009 parasti dod diapazonu EVA vecumā 140000-230000, ar maksimālo varbūtību vērtībām aptuveni 180000-200000 gadiem.
Īpaša interese ir veikta L. Cavalli Sforza Mēģinājums salīdzināt molekulārās ģenētikas un valodniecības datus. Viņš parādīja, ka gēnu izplatība ir pārsteidzoši labi korelēta ar valodu izplatīšanu. Tādējādi ciltskoka koks, kas būvēts, pamatojoties uz ģenētiskiem pētījumiem, atbilst valodu ciltsraksta koks. Tātad genogogrāfija ir apvienota ar etnisko ģeogrāfiju.
Laikā A. Wilson laikā tika mēģināts analizēt vīriešu U-hromosomu, lai izsekotu "tēvu līniju" cilvēces ciltsrakstā. Sākotnējie dati par kuriem viņš ziņo Francijas Zinātnieks J. LUKOTT arī apstiprināja Āfrikas izcelsmi Ādama.
Sīkākus pētījumus veica Stenfordas Universitātes profesors P. Underhall,samontēts materiāls analīzei gandrīz visos pasaules reģionos. Kā zināms, U-hromosoms ir klāt tikai genotipā vīriešu, un tāpēc tiek nosūtīts paaudzēm stingri no Tēva uz viņa dēlu. Vairāku tūkstošu paraugu pētījuma rezultāts, kas ņemti no dažādām tautību pārstāvjiem, parādīja, ka dzimtene "Ādams" bija visa tā pati austrumu Āfrika. Pēc pētnieku domām, reprezentatīva homo sapiens vīriešu ģints laiks ir aptuveni 150-160 tūkstoši gadu. Daži izkliedes vecumā no "eva" un "Ādama" iederas metodes robežās.
Līdzīgi dati tika iegūti cita neatkarīga grupa vadībā Michael āmurs (Arizonas Universitāte, ASV). Izstrādāts hipotētiskā "Ādama" vecums - 160-180 tūkstoši gadu.
Tātad, tas ir uz Āfrikas kontinenta apmēram 150-200 tūkstošus gadus atpakaļ mūsu ieņēmumi parādījās. Aptuveni 100 tūkstošus gadus atpakaļ, viņu pēcnācēji tika pārvietoti visā Okumenā, nomainot visus citus mājās dzīvojošos hominid, bet tajā pašā laikā, kas ir svarīgi, nepārkāpjot pēdējo. Pirms 40-60 tūkstošiem gadu viņi nonāca Eiropā.
Bet par šiem pārsteigumiem antropologi iepazīstināja ar Paleogenetics, nebeidza. Profesors Svante Paaboman izdevās iegūt MTDNA no neierobežota mugurkaula fragmenta, vispirms atklāja 1856. gadā un kurš dzīvoja pirms 50 tūkstošiem gadu. Šis darbs ir patiesi augstākais molekulārās ģenētiskās mākslas virsotne, tā rezultāts ir grūti pārvērtēt. Kā parādīja mūsdienu cilvēka un neandertalas mitohondriju DNS salīdzinošās pētījumus, pēdējais nav mūsu senčs, ne pat tuvs radinieks. Salīdzinot "mūsu" un "neanddernal" gēnu analīzi, tika konstatēts, ka atšķirības starp tām ir tik lielas, ka šo divu sugu evolūcijas filiāles varētu (vai bija paredzēts), lai izjauktu 600 tūkstošus gadus atpakaļ, tas ir, Šajā laikā, kad pašas sugas joprojām ir vienkāršas, tas nepastāvēja.
secinājumi S. Paabo Šāda būtībā maina idejas par antropogenēzi, ka jautājums radās par šo rezultātu pārbaudi neatkarīga pētnieku grupa. Ar neandertalu kaulu fragmentu šoreiz strādāja Atzīmēt stoutunking, Zinātnieks no grupas A. Wilson, Arī augstākais prestižs paleogenētikas jomā. Pētot MTDNS no cita parauga (paliekas Neandertalas bērna, kurš dzīvoja pirms 30 tūkstošiem gadu), viņš saņēma tos pašus datus kā S. Paabo, Pilnībā apstiprinot savus secinājumus. Šajā sakarā, vienā no intervijām S. Paabo, es pamanīju: "Mēs ievērojami stingri kritēriji kriminālistikas, it kā viņi gatavojas iesniegt reālu pierādījumu tiesā."
Pēc dažiem gadiem vācu zinātnieku grupa arī veica neatkarīgu pētījumu par neanderthal MTDNS, kas parādīja: "ir apstiprināta hipotēze, saskaņā ar kuru neanderthals pārstāv miris evolūcijas filiāli un nav mūsdienīgas personas senči."
Paleontologs Christopher Stringer Tāpēc uzskata, ka turpmāk perspektīva: "Varbūt mēs esam par vienotas teorijas radīšanas slieksni, kas apvienos paleoanthropoloģiskos, arheoloģiskos, ģenētiskos un lingvistiskos pierādījumus par labu Āfrikas monogenētisko modeli."
Patiešām, šo zinātņu sintēze, iespējams, ir spējīga mūs izprast mūsu izcelsmes noslēpumu.
Koks haplogrup mtdna cilvēks
| Mitohondriju eva | |||||||||||||||||||||||||
| | | |||||||||||||||||||||||||
| | | |||||||||||||||||||||||||
| | | | | ||||||||||||||||||||||||
| | | | | | | | | ||||||||||||||||||||||
| Iepriekš JT. | N1a. | ||||||||||||||||||||||||
| | | | | | | |||||||||||||||||||||||
| | | | | ||||||||||||||||||||||||
Koks haplogrupp y-dna cilvēks (Happloup Y-DNS valstīs)
| A1b. | A1a-t. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a. | A2-t. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A2. | A3. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ijk. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| K. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| K (xlt) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Apsvērt K.- Y-hromosomu haplogrupa Ar turpmākām apakšklasēm (L, T, M, Nē, P un S un S). Y-hromosomu Haplogrupa parādījās pirms 40-50 tūkstošiem gadu. Iespējams, priekšā Āzijā.
Saskaņā ar jaunākajiem datiem pēctečiem:
- L applogroup (Izskatu laiks 25-30 tūkstošus gadu Indijas, dominējošie mūsdienu pārvadātāji - Indijas un Pakistānas iedzīvotāji, Dravida; apakšgrupas - L1, L2 un L3).
Haplogrupas L. izplatīšana
Vidējais hinduistu
. Haplogrupai L, Pakistānas dienvidrietumos pa krastu (28%) ir augsta frekvence un dažādas apakšklases. Nacionālās sugas radās pirms 24-30 tūkstošiem gadu.
- M.gaplogrupa (Pirms 32-47 tūkstošu gadu izskata laiks, iespējams, Okeānija vai Dienvidaustrumāzija, dominējoši mūsdienu pārvadātāji - Okeānijas iedzīvotāji, subclotes - papuats).
Papuan. Nacionālās sugas radās pirms 32-47 tūkstošiem gadu.
- S.gaplogrupa (28-41 tūkstošu gadu izskats, iespējams, Okeānija vai Dienvidaustrumāzija, dominējoši mūsdienu pārvadātāji - Okeānija, Papuans Ekari 74%).
Papuans Ekari. Nacionālās sugas radās pirms 28-41 tūkstošiem gadu.
- T.gaplogrupa (Izskats 19-34 tūkstošus gadu, iespējams, Rietumbic Āzija, dominējošie mūsdienu pārvadātāji - Kurru Andhra Pradesh (56%), Bauris West Bengal (53), Fulbe Rietumāfrikā (18%), Somālijas (10,4%), Omamena ( 8,3%), ēģiptieši (8,2%), Irākas (7,2%). Iesniegts Eiropā, virs visa serbiem (7%). Krievi no Krievijas dienvidrietumiem tika atrasti 1,7% cilvēks. Bet Happloup nebija Iepazīstieties ar jebkuru no Krievijas Ziemeļvalstu Eiropas daļas.
Haplogrupas izplatība T.
Fulbe ir cilvēki, kas dzīvo plašā teritorijā Rietumāfrikā: no Mauritānijas, Gambijas, Senegālas un Gvinejas Rietumos uz Kamerūnu un pat Sudānu austrumos. Par Happloup t, ir augsta frekvence un dažādas apakšklases (18%). Nacionālās sugas radās pirms 19-34 tūkstošiem gadu.
- Nē (un tās pēcnācēji n un o), Tas notika personas govetakes, kas piederēja Haplogroup uz (XLT) un kas, iespējams, dzīvoja kaut kur Āzijā uz austrumiem no Arālas jūras 34 ± 5 \u200b\u200btūkstošiem gadu. Šis cilvēks ir kļuvis par taisnu vīriešu līniju, kas ir ļoti liela daļa mūsdienu cilvēku, jo tas ir haplogroup n un O trimmeris, kas kopā lielākā daļa ir dominējošā lielākajā daļā ziemeļu un austrumu daļas iedzīvotāju Eirāzija. Neviens pats par sevi nav reti. Lielākais procentuālais daudzums ir aptuveni 6% (vai 2 no 35 cilvēkiem) tika atrasts Buitānā (Ķīnā). Tad japāņu yimātiskie veidotāji nāk (6 no 210), no kuriem vislielākais sadalījums ir radušās pašreizējā prefektūrā (4 no 70). Turklāt jebkurā HantSev, Malaju, Mongoļu, Nanachi, Huzza, Yao un Korejas, Nanachi, Huzza, Yao un Korejas, Nanachi, Huzza, Yao un korejieši.
- N haplogrupa. Šī Haplogrupa atrodas centrālajā, Ziemeļeiropā un visur Eiropas un Āzijas daļās Krievijas. Visvairāk ģenētiski "tīri" pārstāvji ir Yakuts (74%), Nēets (74%), UDmurtes (68%), somi (61%), tautas Urālu valodās, Eskimos. Lielākā daļa mūsdienu pārstāvju šīs grupas pieder N1 filiālei, visticamākā vieta, kura izskats ir Altaja, Baikalia, Dienvidu Sibīrijas, Mongolijas vai Ziemeļu Ķīnas reģions, un laiks no 20 000 līdz 15 000 gadiem. Tiek uzskatīts, ka tas tika radīts caur Eirāziju lielu migrāciju meža Sibīrijas tautu uz rietumiem, kas ir pēdējais posms, kas ir pārcelšanās uz Urāliem, un pēc tam no Volgas reģionā un ziemeļaustrumu Eiropā (Krievijas ziemeļos, Somija, Baltijas valstis ) - ir saistīts ar Urālu izplatīšanu šajā reģionā.
Nenets - pašnodarbinātie cilvēki, kas dzīvo Arktikas okeāna Eirāzijas krastā no Kolas pussalas uz Taimyr. Par Haplogroup t, tiek novērots augstākais rādītājs (74%) . Pilsonība radās pirms 15-20 tūkstošiem gadu.
- Gaplogrupa O. - personāla Y-hromosomu haplogrupa ir haplogrupas haplogrupas pēcnācējs, kas pirmo reizi parādījās saskaņā ar dažādām teorijām vai Dienvidaustrumu Āzijā vai Austrumāzijā 28-41 tūkstošiem gadu; Raksturlietas pārstāvjiem mongoloīdu rase. Saistītie "Somno-Ugric" Haplogroup N. Šis Haplogrupa parādās 80-90% no lielākā daļa iedzīvotāju austrumu un Dienvidaustrumu Āzijas reģionā Ķīnas, japāņu, Philipps, Malaysev, Austrumniņi, kā arī kaimiņu tautās kurā tie ietekmē kā substrātu. Šī Haplogroup ir pilnīgi klāt Eiropā, Rietumu Sibīrijā, Tuvajos Austrumos, Āfrikā un Amerikā. Ir aptuveni 21% no visa pasaules iedzīvotāju.
Happloup O. izplatīšana.
Vidējais ķīniešu valoda - ietver visas 56 grupas, kas dzīvo Ķīnā un oficiāli atzīst valdība, piemēram, mongoļi, manchuri, tibetieši un citas uzstādītas etniskās grupas, kas dzīvo Ķīnā vismaz ar Qing dinastiju (1644-1911). Par Haplogroup t ir novērota augsta frekvence un daudzveidība apakšklases,augstākais rādītājs (60-80%). Pilsonība radās pirms 28-41 tūkstošiem gadu.
- P.(un tās pēcnācēji Q un R). Haplogrupa parādījās apmēram 32 tūkstošus gadu, un tur bija daudz senču tēva līnijā lielāko eiropiešu, Sibīrijas un tālu austrumu tautu, gandrīz visi ziemeļu un Dienvidamerikas indiāņi, apmēram trešdaļa starp dažādām tautām centrā un Dienvidāzija, vietējie iedzīvotāji okeānijā.
Neoanthropov-Caucasoīdu fiziskā izskata rekonstrukcija Augstākā paleolīta laikmeta laikmetā:
pa kreisi Sungirik (Setrect Sungir, Vladimirs, OK. 30 tūkstoši L.), pa labi - Kostenkovovas (apmetne Kostenka, Voronezh reģionā, apm. 45 tūkstoši L.N.). Rekonstrukcija m.m. Gerasimova.
Šī Haplogrupa ir sadalīta subakares Q un R:
- Q haplogrupa Izskats laiks ir 15-20 tūkstoši gadu BC. e., kopīgs dažās Sibīrijas tautās, kā arī vietējās amerikāņu tautās, un zināmā mērā - visā Āzijā. Tiek pieņemts, ka šo Haplogrupas pārvadātāji bija sibīrijas izcelsmes no medībām. Eirāzija atrodas trijstūrī ar virsotnēm Norvēģijā, Irānā un Mongolijā. Bet galvenokārt starp visiem šiem tautām ir reti. Eiropā šī Haplogrupa tiek izplatīta starp ungāriem (2%) un slovākiem (5%). Tomēr tas ir nozīmīgs kājās KET (95%) un Selkup (70%). Tipiski un pamatiedzīvotājiem.
Ketova ģimene vai Jenisis.
Antropoloģija ir līdzīga vietējām indiešiem un okeānijas tautām, piemēram, polinēziešiem (Jaunzēlande). Tas ir iespējamais šīs Haplogrupas personas attēls 15-20 tūkstošus gadu.
- R gaplogroup Haplogrupa r piedzima no 30 000 līdz 35 000 gadiem. Atšķirībā no Q tiek mainītas un ir apakšgrupas, kas norāda uz tās senatni. Iespējams, ka tas ir grupai. Ij. piederēja kriaviešiem (vai lielākā daļa no tiem), pirmie pārstāvji
Happloup R izplatība uz apakšklasēm R1a (LILAC) un R1B (sarkans).
- Gaplogrupa r2.- Tas ir ļoti reti, galvenokārt teritorijā Irānā, Indijā, Pakistānā, Ziemeļkaukāzā.
- Happloup r1 - visizplatītākā Haplogrupas apakšgrupa R. Tās divi galvenie subclouds R1a un R1B (citas iespējas ir ļoti reti) ir visizplatītākais visā Eiropā un Rietumu Eirāzijā. Tas ir saistīts ar pārvietošanu pēc pēdējās ledus maksimuma. Tiek pieņemts, ka Haplogroup R1 varētu piedzimt pirms 25 000-30 000 gadiem.
- Haplogrupa R1a, Iespējams, kas radies Krievijas līdz pat 10-15 tūkstošus gadu dienvidos. Tiek uzskatīts, ka uz to pamata, jo īpaši, slāvu etnos. Izplatīšanas platība no Islandes uz Indiju, Modernā Haplogrupas centrs atrodas Polijā. Šis Haplogrupa ir kļuvusi par kļuvis par kļuvis par kļuvis par kļuvis par kultūras izplatīšanu, kas, savukārt, visvairāk autoritatīvu pētnieku šodien tiek uzskatīti par kodolu proto-indoeiropiešu kultūru (Kurgan hipotēze). Ģenētika parādīja šo pilskalnu apbedījumu skits Skeleti satur hapogrožu R1a. Izplešanās veicināja R1a Haplogrupas migrāciju Irānā un Indijā, kur 30% vīriešu augstākajos ritentos ir tās pārvadātāji. Tam ir vislielākais sadalījums Austrumeiropā: starp Luzhic (63%), stabi (apm. 56%), krievi (53%), baltkrievi (49%), ukraiņi (aptuveni 52%), tatāri (34%) , Bashkir (26%) (no Bashkir Saratov un Samara reģiona līdz 48%); Gan Vidusāzijā: Khujand Tadžiks (64%), Kirgizstānas (63%), Iskashimtsev (68%). Mērens sadalījums Skandināvijas valstīs (23% Islandē, 18-22% Zviedrijā un Norvēģijā), Irānā (25%?). Indijas valstu brahmīni ir Rietumu Bengālijas un Utarpradeša, šī Haplogrupa notiek attiecīgi 72% un 67% biežums.
Vidēja termiņa stabs. Haplogrupai R1A, augstākais rādītājs (56%).
- Haplogrupa r1b.Vairāki autori ietver šīs Haplogrupas rašanos līdz 16 - 5 tūkstošiem gadu pirms mūsu ēras. e.; Eiropas kontinenta rietumos tas ir kopīgs, jo īpaši tās pārvadātāju procentuālā daļa starp Rietumu Anglijas iedzīvotājiem, Baskovu, Baškliru dienvidu Urālos un spāņos. Austrumeiropā un austrumos R1B Haplogroup satiek armēņus, Dagestānā. Pārvadātājs bija arī faraons Tutankhamam. Modernā R1B koncentrācija ir maksimāla teritorijās dienvidu Anglijā, aptuveni 70%, Ziemeļā un Rietumā Anglijā, Velsā, Skotijā, Īrijā - līdz 90% vai vairāk, Spānijā - 70%, Francijā - 60%, Basku - 88,1% un spāņi - 70%. Itāļi - 40%, vācieši - 39%, norvēģi - 25,9%
Vidējais angļu valoda. Par Hapogrupup R1B, tiek novērots augstākais rādītājs (aptuveni 70%).Pilsonība radās pirms 10-15 tūkstošiem gadu.
Pilnīgu priekšstatu par mūsdienu tautību filiāļu dzimšanas iepriekš aprakstīto iepriekš aprakstīto gaplogrupa K. Jums vajadzētu izvēlēties arī citu, definējot vai nostiprinot pilsonības piederību.
Kopā ar KNA Gaplogroup vairākus tūkstošus gadu pēc tam, kad tas notiek gaplogrupaIj. (un viņas pēcnācēji I. un J. ) . Tā izskata laiks ir 38,5 (30,5-46,2) tūkstošus gadu. Iespējams, ka tā ir IJ un P grupas kombinācija (ar Retoriem R) piederēja krianoniāniem (vai lielākā daļa no tiem), pirmajiem pārstāvjiem cilvēku modernā veida EiropasPirms apmēram 40 tūkstošiem gadu viņi tikās ar neandertāliem tur un 15 tūkstošiem gadu, kas tos līdzās to pazušanu pēdējā ledus laikmetā. Šo kripanonu pēcteči (Happloup I + R.) Atbilst lielākajai daļai Eiropas iedzīvotāju tagad.
- Gaplogrupa I., parādījās pirms 20-25 tūkstošiem gadu, norādīja no vietējās Eiropas haplogrupas Ij.Tādējādi, kas ir vienīgais "liels" haplogrupa, kas Eiropā izriet, izņēmums ir dienvidu daļa no Eiropas Vidusjūras, proti, dienvidu reģioni Portugālē, Spānijā, Francijā, Itālijā, Grieķijā un Antālijā. Vācu iedzīvotāju, slāvu (īpaši dienvidu), skandināvistu, sardīniešu, basku, albāņu, rumāņu dominējošie pārvadātāji.
Happloup I. izplatība.
- j. Gaplogrupa J. - Viens no cilvēka Y-DNS Haplogroups, Happloup senči Ij. Visbiežāk lielākoties Āfrikas Vidusjūras ziemeļu daļā, Arābijas pussalā, Antālijas, Portugāles dienvidu reģionos, Spānijā, Francijā, Itālijā, Grieķijā, Meterrachijā un Vidusāzijā. Arābu, Tuvo Austrumu iedzīvotāju, Vidusjūras reģiona, Ziemeļaustrumu kaukāza iedzīvotāju dominējošie pārvadātāji.
Haplogrupas J. sadalījums
Vidējais Arābu Musara, Saūda Arābija. Par Happloup J, tiek novērots augstākais rādītājs (aptuveni 50%). Pilsonība radās pirms 20-25 tūkstošiem gadu.
Gaplogrupa G. PVO
Lai rakstītu rakstus, man tika uzstājās nepārtraukts sarunas, ka ukraiņi ir slāvi, un krievi nav slāvi vispār, un mongoļi jau sen ir bijuši. Protams, šādu strīdu ierosinātāji ir tā sauktie Ukrainas Patrioti. Tajā pašā laikā secinājumi tiek veikti, pamatojoties uz dažu jauno vēsturnieku teorijām, kas ir uzskaitījušas nezināmus vēsturiskos dokumentus utt. Bet papildus stāsts, un bieži vien pseidoistorija, ir arī tāda zinātne kā ģenētika, un mana dārgā ģenētika nebūs strīdēties. Tāpēc mēs to vēlamies vai nē, bet mums ir viens genotips.
Kas ir haplogrupa?
Y-hromosomu haplogroups, kas ir kļuvušas populāras aprindās par biofolotikas, ir statistikas marķieri, kas ļauj saprast cilvēka populāciju izcelsmi. Bet vairumā gadījumu šāds marķieris neko nerunā par atsevišķas personas etnisko vai rasu piederību (atšķirībā no citām DNS analīzes metodēm). Lai redzētu etnisko etnisko etnisko, subethnos, rases vai cita šāda veida vienotību, mēģina aizdot identitāti šajā augsnē, ir absurds. Un, protams, Haplogrupa nekādā veidā neatspoguļo cilvēka garā. "
Y-hromosomas iezīme ir tā, ka tas tiek nosūtīts no Tēva uz dēlu gandrīz nemainīgu un nerada "sajaukšanu" un "atšķaidīšanu" ar mātes iedzimtību. Tas ļauj to izmantot kā matemātiski precīzu instrumentu, lai noteiktu dzimtenes līnijas izcelsmi. Ja termins "dinastija" ir kāda bioloģiska nozīme, tad tas ir mantojums Y-hromosomu. (Saitē jūs varat atrast detalizētu, bet vienkārši saprast parādības skaidrojumu)
Vēl viena lieta ir Y-hromosoma: tas sastāv no gēnu, kas ir tieši atbildīgi par vīriešu reproducēšanas sistēmu, un mazākais defekts, kā likums, padara cilvēku sterilu. "Laulība" nav tālāk nosūtīta, un Y-hromosomu "pašattīrīšana" katrā paaudzē.
Bet ne tikai kaitīgas mutācijas, vīriešu hromosomā, laiku pa laikam neitrālu, ignorēja dabiskā izvēle, notiek. Tie ir koncentrēti ar "atkritumu" sadaļām hromosomu, kas nav gēni. Dažas no šīm mutācijām, kas notika pirms 50 līdz 10 tūkstošiem gadu, izrādījās ērti marķieri, lai apzīmētu senās senču populācijas, kas pēc tam apmetās visā zemē un veidoja mūsdienu cilvēci.
Y-hromosomu Haplogrupa nosaka vīriešu kopumu, ko apvieno šāda marķiera klātbūtne, t.i. Īpaša mutācija Y-hromosomu notika no vispārējā senča-patriarha, kurai bija īpaša y-hromosomas mutācija.
Happloup R1A1 izcelsme - uz dienvidiem no Krievijas!
Jebkurš moderns etnoss sastāv no vairāku, vismaz divu vai trīs y-hromosomu haplogroups pārstāvjiem.
Hapogrupas ģeogrāfiskais sadalījums ir saistīts ar seno iedzīvotāju migrāciju vēsturi, kas ir kļuvušas par senču etnisko grupu vai etnisko grupu grupām. Piemēram, Gaplogroup N3 var saukt par "Somno-Ugorskaya": ja tas atbilst dažu reljefa pārstāvjiem, tas nozīmē, ka agrāk iedzīvotāji šeit tika sajaukti ar Somno-Ugrons. Vai šeit ieradās šeit jau "jaukta" ciltis.
Hapogrupas statistikas izpēte ļāva antropologiem atjaunot cilvēka populāciju migrāciju pagājušajā desmitiem tūkstošu gadu, sākot ar Āfrikas prausīnu. Taču šos datus var izmantot arī, lai atklātu dažādus rasistiskus un ksenofobiskus mītus.
Haplogrupas R1a etnogeogrāfiskā izplatīšana
Pašlaik Polijā atrodas R1a Haplogrupas augstās frekvences (56% iedzīvotāju), Ukraina (no 50 līdz 65%), Krievijas daļa (no 45 līdz 65%), Baltkrievija (45%), Slovākija ( 40%), Latvija (40%), Lietuva (38%), Čehija (34%), Ungārija (32%), Horvātija (29%), Norvēģija (28%), Austrija (26%), Zviedrija (24%) %), ziemeļaustrumu Vācija (23%) un Rumānija (22%).
Tas ir vislielākais sadalījums Austrumeiropā: starp Luzhic (63%), stabi (apm. 56%), ukraiņi (apm. 54%), baltkrievi (52%), krievi (48%), tatāri 34%, baškira (26%) (Bashkir Saratov un Samara reģions līdz 48%); un Vidusāzijā: pie Khujand Tadžiks (64%), Kirgizstānas (63%), Ishkashchi (68%).
R1a halogrupa ir visvairāk raksturīga verviem. Piemēram, krievi tiek sadalīti šādās haplogroups:
R1a - 51% (slāvi - arias, stabi, krievu, baltkrievi, ukraiņi)
N3 - 22% (Somno-illy, somiņi, balts)
I1B - 12% (Normans - Hermann)
R1B - 7% (ķelti un italiki)
11a - 5% (arī Skandinava)
E3B1 - 3% (Vidusjūra)
Visbiežākais Haplogrupa starp ukraiņiem:
R1A1 - apmēram 54% (slāvi - arias, stabi, krievu, baltkrievi, ukraiņi)
I2A - 16,1% (Balkānu tautas, phranti, vīrieši, rumāņi, albāņi, grieķi)
N3 - 7% (Somno-illy)
E1B1B1 - 6% (Āfrikas tautas, ēģiptieši, Berberi, Kušnira)
N1C1 - 6% (Sibīrijas tautas, Yakuts, Buristi, Chukchi)
Kā studijas rāda, uz Y-hromosomu marķieriem, pārbaudītie ukraiņi ir visvairāk ģenētiski tuvu kaimiņu dienvidrietumu krieviem, baltkrieviem un austrumu stabiem. Trīs slāvu valodā runājošie cilvēki (ukraiņi, stabi un krievi) veido atsevišķu klasteri y uz hapharoups, kas norāda uz sarakstīto etnisko grupu vispārējo izcelsmi.
Mīti.
Ikviens zina mītu, ka krievi lielā mērā ir mongoļu pēcteči, kas senos laikos ir paveras Krievija. Haplogrupas statistika neatstāj akmens mītu uz akmens, jo tipisks "mongoloid" haplogroups C un Q krieviem neatbilst vispār. Tātad, ja mongoļu karavīri ieradās Krievijā ar reidiem, tad visas noķertās sievietes tika nogalinātas vai ievainotas ar viņiem (kā Krimas tatāri vēlākos laikos).
Vēl viens kopīgs mīts ir tas, ka krievi Centrālajā un Ziemeļzemē Krievijas lielākoties nav slāvu, bet pēcnācēji Somiešu-ugorian aborigēni, daži slāvi, kas, iespējams, izšķīdināti jūrā. Līdz ar to "Krievijas dzērums", "krievu slinkums" utt. Tikmēr "Somijas" Haplogrupas N3 starp krieviem Krievijas vidū ir aptuveni 16% (nepilnīgos reģionos Maskavas ziemeļos nonāk 35%, un blīvi apdzīvotos reģionos, dienvidos un rietumos no Ryazan tiek samazināts līdz 10%). Tiem. No katriem sešiem tēviem tikai viens bija finn. Var pieņemt, ka attiecība ir aptuveni vienāda saskaņā ar mātes gēnu baseinu, jo slāvu un somu-ugry, kā likums, līdzās mierīgi.
Starp citu, somijas somijas ir Haplogroup N3, kas iesniegts aptuveni 60% iedzīvotāju. Tātad, no katriem pieciem tēviem, divi nebija "oriģinālie somi", bet "garām Wellms", iespējams - ar kolekcionāriem Yasaka no Novgorodas. Etniskie igauņi un latvieši "Somijas tēvu īpatsvars ir vēl mazāk - aptuveni 40%. "Vācu un slāvu izcelsmes darba ņēmējs nepārprotami dominēja karstos igauņu puišus. Bet viņi mīlēja Lietuvas meitenes: lietuvieši, neskatoties uz Indoeiropiešu valodu, ir somu-zagļu pēcnācēji vienādi 40%.
Etniskie ukraiņi "Somijas tēvu īpatsvars" ir arī klāt, lai gan trīs reizes mazāk nekā krievu valodā. Tomēr Finno-Ugric ciltis Ukrainā nedzīvoja, un šī daļa ir iekļauta Krievijas Centrālajā Krievijā. Bet, ja "daļa somu asinis" etnisko ukraiņiem ir tikai trīs reizes mazāk nekā krievu, tad vismaz viena trešdaļa no tiem ir pēcteči Krievu tēvu. Acīmredzot, pagātnē, "bezsamaņā" dienvidu krievu niecīgs, lai krata ar mosskal pasažieriem. Kaut arī Ukrainas līnijas ir izklaidējusies Zaporizhia snashing tīri vīriešu uzņēmumu, viņu māsas un meitas ir atraduši izpratni par draudzīgajiem SUVORIAN MIRACLE varoņiem ar džemperi Somijas Y-hromosomas.
Palīdzēt saprast dažu mītu, Haplogrupas, savukārt, var radīt jaunu mītu veidošanu. Ir cilvēki, kas dod viņiem rasu nozīmi. Ir svarīgi saprast, ka Haplogrupa paši nevar kalpot par rasu, etniskās vai subthiskās identitātes kritēriju. Attiecībā uz konkrētu personu, viņi neko nerunā par kaut ko vispār. Piemēram, nav pietiekamas kopienas, kas apvieno cilvēkus no "Aryan" Happloup R1a1 nedarbosies. Un otrādi, neviena objektīva atšķirība starp Krieviem, kas dzīvo vienā reģionā, Somijas GAplogroup N, un krievu pārvadātāji, Aryan Gaplogrupas R1A pārvadātāji. Visa no pārējās gēnu baseina "senču vīriešu Finnov" un "senču vīriešu-Ary" pēcnācējiem ir sen grilēts.
No vairāk nekā 20 000 gēnu cilvēka genoma, tikai aptuveni 100 gab ir iekļauti Y-hromosomu. Viņi galvenokārt kodē vīriešu ģenitāliju ierīci un darbību. Tur nav citas informācijas tur. Sejas iezīmes, ādas krāsa, psihes un domāšanas iezīmes ir izklāstītas citos hromosomos, kuru mantojums šķērso rekombināciju (tēva un mātes sekcijas ar hromosomiem, nejauši tiek sajaukti nejauši).
Ja dažu etnos pārstāvji attiecas uz vairākiem spēlētājiem, tas nenozīmē, ka šī etniskā piederība ir mehāniska populāciju kombinācija ar citu gēnu baseinu. Pārējo kreiso gēnu baseinu, izņemot y-hromosomas, tie tiks sajaukti. Plānas atšķirības starp dažādu Krievijas Haplogroups pārstāvjiem var būt interesanti tikai cilvēkiem, kas profesionāli specializējas lidojumu laikā.
Un otrādi, cilvēki no tā paša haplogroup var piederēt dažādām etniskām grupām un pat dažādām sacīkstēm, ir būtiskas atšķirības attiecībā uz genotipu un fenotipu.
Piemēram, ierakstu turētāji par klātbūtni "Aryan" Haplogroup ir tādas izbraukušas tautas, piemēram, stabi (56,4%) un Kirgizstānas (63,5%). "Aryan" Haplogrupas atbilst vairāk nekā 12% no Ashkenazi ebrejiem, nevis kādā "pusi šķirnes", bet patiesākajā, tipiskākajos viņu etnos pārstāvjos.
Ja krievu jūrnieks, apmeklējot Angolu, "dos" baby boy žēlsirdību, tad viņš, un visi viņa pēcnācēji vīriešu līnijā būs Haplogroup Tēvs. 1000 paaudzes tiks mainītas, tad pēcnācēji visos parametros kļūs par tipiskākajiem Eņolantiem, bet tie joprojām būs valkāt "Aryan" Y-hromosomu. Un nekādā citā veidā, izņemot DNS analīzi, šis fakts nevarēs identificēt.
Tālajā pagātnē Happloup R1A1 pārvadātāji, mūsdienu Indoeiropieši senči, devās no Krievijas Dienvidkrievijas un Primarijas attīstībai Eiropā, Tuvajos Austrumos, Irānā, Afganistānā, Indijā un citās blakus esošās valstīs, kuru iedzīvotāji tika uzlikti par viņu muitu un nodeva savu valodu. Bet, ja viņu vēsturiskie panākumi bija kaut kādā veidā saistīti ar modernu bioloģiju (piemēram), tas netika iesakņojies y-hromosomas īpatnībām, bet citos gēnos, kas bija klāt senču populācijā. Ar noteiktu haplogrupu, šis "uzlabotas Geniofund" bija saistīts tikai ar statistiski. Mūsdienu pārstāvji no Haplogrupas R1A1 šie "progresīvie" gēni var būt klāt. "Aryan" hromosomas īpašums Gars nav atspoguļots.
Šīs Y-hromosomu teritorijas, kas kalpo kā marķieri, lai izceltu Haplogroup, neko nedarīs un nav bioloģiskas nozīmes. Tie ir marķieri tīrā veidā. Tos var salīdzināt ar apelsīnu un zaļo gaismas diodes filmā "Kin-Dza-Dza", kas tika izmantoti, lai identificētu Chatlan un Patsakov, un nav citas atšķirības, izņemot krāsu no spuldzes, starp šīm "sacīkstēm" nebija. Tātad "Aryan" Haplogrupas klātbūtne pati par sevi negarantē personu ne tikai Arijas smadzenes, bet pat Aryan loceklis ("Rasisti-Mitzers" var būt vīlušies).
EIROPAS EIROPAS ANALĪZE Sāksies ar individuālo haplogroupu gēnu ģeogrāfijas izskatīšanu. Tas daļēji turpinās iepriekšējās sadaļas, kas īsi apkopoja to, kas bija zināms par Y-hromosomu Happlog grupu izplatību mūsu pētījumā, bet tagad mēs apskatīsim mūsdienīgas, detalizētas kartes izplatīt visas lielākās Eiropas Haplogroups un to no viņu Subvari, par kuriem biežums jau ir zināms vairākās Eiropas iedzīvotāju grupās.
Mūsu Y-bāzes datubāzē ir gandrīz visas publicētās informācijas par Y-hromosomu Happlog grupu frekvencēm pasaulē (jo īpaši Eiropā), bet ne visa šī informācija ir piemērota Hapogrupas ģeogrāfiskā sadalījuma izpētei. Tāpat kā ar citu genomu-magogrāfisko atlantu izveidi, lai izveidotu Y-hromosomas izplatīšanas kartes Eiropā, dati tika rūpīgi atlasīti un izveidoti masāžas dati par kartēm Y-hromosomu Eiropā. Apsveriet, kādus kritērijus tika izveidots šis datu klāsts.
Datu organizācija
Masāžas dati par kartēm: Populations.
Lai droši nosakot vienotu Arktikas ģenētisko marķieru (Y-hromosomu un MTDNA) biežumu, parauga lielums ir nepieciešams divreiz tik ilgi, kamēr autosomālo marķieriem - tāpēc zemāka parauga robežai jābūt vismaz 70-100 paraugiem. Mazie paraugi vai kopā ar to pašu cilvēku ģeogrāfiski blakus esošiem paraugiem analīzē netika iekļauti neiespējami). Rezultātā vidējais izlases lielums datu masīvā kartēm ir n \u003d 136 paraugi. Bet tika veikts izslēgšana no noteikuma. Saskaņā ar dažām valstīm vai reģionālajām grupām cilvēkiem, kuri vēlējās iedomāties attēlu pilnīgumam, kartē bija pieejami tikai nelieli paraugi. Tad sirds piestiprināšana bija jāiekļauj masīvā kartēm un paraugu ņemšanai mazāka. Taču šādi izņēmumi tika reti izgatavoti - no 251 kārtridžu populācijas tikai desmitā daļa (29 populācijas) ir lielums parauga zem n \u003d 50, un lielākā daļa (192 paraugi) ir tilpums n \u003d 70 un augstāk.
Ja būtu dati par tās reģionālajām populācijām jebkuram cilvēkam, tad šo cilvēku paraugi netika izmantoti kartēšanai, par kuriem ģeogrāfiskais saistīšanās nav zināms (ja autori norādīja tikai piederošajiem cilvēkiem).
Rezultātā masīvs kartēm ietvēra datus 251 populācijās (paraugi), un kopējais paraugu skaits visos paraugos bija 34 294 paraugi. Jāatzīmē, ka ievērojama daļa no šiem datiem tiek iegūta, pētot mūsu komandu, vadībā autora šīm līnijām: 45 populācijas un 4 880 paraugi. Tie ir mūsu dati par krievu populācijām, Ukrainas, Baltkrievijas un dažām papildu krievu populācijām, Ziemeļkaukāza populācijām, kā arī mūsu vēl nepublicētajiem datiem par Krimas un Kazaņas tatāru, Moksha un Erzy populācijām. (Dati par haplogroups frekvencēm no trim publicētiem rakstiem ir parādīti 2.1, 2.2, 2.3 tabulās.) Izrādās, ka no visa datu klāstu par Y-hromosomas mainīgumu Eiropā katru piekto iedzīvotāju skaitu un katru septīto paraugu tika pētīts Ar mūsu komandu (2.1. Att. "Mūsu» populācijas tiek parādītas zilā lokos), lai gan vairāki desmiti laboratorijas visā Eiropā nodarbojas ar pētījumiem šajā jomā. Ja jūs piebilstat, ka Eiropa ir visvairāk pētīta reģions pasaulē, tad tas daļēji izskaidro, kāpēc šo kolektīvu veic ar vispārēju analīzi par Menofand Eiropā. Y-bāzes dati tiek izmantoti arī, lai izveidotu kartes ne tikai Eiropas iedzīvotājus, bet arī tuvumā iekļauto reģionu populācijas, kas iekļautas kartētā apgabalā.
Papildus 251 iedzīvotāju Eiropā, pētīta uz paneļiem Hapogroups, kas aptver visu savu spektru, aptuveni 200 populācijas tika pētīta par subvariti tikai vienu hapogrupu. Būtībā tie ir izstrādājumi, kas paredzēti HapploGroups R1B un R1A, un vairāki raksti par Happloups N, E un J. Parasti šajos pantos izmantotie paraugi par individuālo haplogroupu padziļinātu genotipu iepriekš tika pētīti visā spektrs Haplogrupas. 2.1. Attēls. Tas dod priekšstatu par Eiropas pārklājuma blīvumu un blakus esošajiem reģioniem, ko pētīja ne viens haplogrupa, bet visā to spektrā ar parasto filogenētiskās izšķirtspējas līmeni.
Kartes par kartēm: Hapogrogroups.
Šis Happloupas pētījuma "parastās filoģenētiskā līmeņa" jēdziens ir ļoti nosacīti, un šis līmenis katru gadu pieaug. Ja 2000. gadā Haplogroups skaits parastajā rakstā nesasniedza desmit, tad 2010. gadā lielākā daļa rakstu izmanto 40-70 hplogroups paneļus. Protams, kopš aptuveni 2013. gada, pazīstamo haplogroups skaits, kas atklāti pilnīgā secībā, jau aprēķina tūkstošiem. Bet to atklāšana ir tikai pirmais solis, kas prasa daudzus nākamos pasākumus un centienus analizēt lielu dažādu virkni jaunu Haplogrupu. Un līdz to frekvenču noteikšanai plašā populāciju spektrā, šo jauno atklāto haplogroupu vērtība gēnu baseina pētījumos ir neliela.
Apvienojot datus no desmitiem rakstu vienā tabulā, tas ir neizbēgami izrādās, ka dažas haplogroups tiek pētītas ļoti lielā skaitā populāciju, un daži ir tikai daži iedzīvotāji. Par laimi, tas neatspoguļo lielu problēmu kartēšanai (divās vai trīs duci populācijās, tika pētīta gandrīz visi izvēlēti Happloup kartēšanai, un šādi vairāki atskaites punkti parasti ir pietiekami, lai noteiktu galvenās tendences). Bet tomēr, apsverot kartes, ir jāpatur prātā, ka detaļas par avota datiem dažādām gaplogroups nav Sourinak.
Par kartēšanu tika atlasīti haplogroups, kas veido ievērojamu daļu no gēnu baseina vismaz dažās Eiropas iedzīvotāju, un tajā pašā laikā pētīta, tiklīdz tas tika teikts, vairākos desmitiem iedzīvotāju. Šie kritēriji bija apmierināti ar 40 HAPLOG grupām: E1B1A1-DYS271, E1B1B1A1B-L142.1, E1B1B1B1C-V22, E1B1B1B1B1-V22, E1B1B1B1B1-M81, E1B1B1C1B1-M81, E1B1B1C-M123, G2A1-P16, G2A3A-M406, G2A3B1-P303, I1-L118, I2A-P37 .2, I2B-L35, J1-L255, J1C3-P58, J2-L228, J2A-L152, J2A3B-M67, J2A3H-L207,1, J2B-L282, L-M11, N1B-P43, N1C-M46, O3 -M122, Q-M242, R1A1-L120, R1A1A1G-M458, R1A-M558, R1A-Z284, R1A-Z93, R1B1A1-M478, R1B1A2-L265, R1B-L10, R1B1A2A1A1A-M405, R1B1A2A1A-M405, R1B1A2A1A1A1-M467, R1B1A2A1A1B-P312 , R1B1A2A1A1B2A- M153, R1B1A2A1A1B2B1-M167, R1B1A2A1A1B4B-M222, R1B1C-V88, R2A-L266, T-L206.
2.1. Tabula. Mūsu dati par frekvencēm Haplogrupas Y-hromosomu Krievijas populācijās
2.2. Tabula. Mūsu dati par Haplogroups Y-hromosomu frekvencēm Balto-slāvu tautu populācijās (publicēts).
2.3. Tabula. Mūsu dati par Haplogroup Y-hromosomu frekvencēm Kaukāza populācijās
Fig. 2.1. Eiropas iedzīvotāju ģeogrāfiskais stāvoklis un blakus esošie reģioni, kurus studējis Y-hromosomu polimorfisms. Blue Circles parāda mūsu pašu datus, zaļos datus no literatūras.
Happloup r1a un tās iespējas
GaplogrupaR.1 a. (Bez nodaļas Subvetva).
Kā norādīts iepriekšējo darbu pārskatā, haplogroup R.1 a. Tas ir viens no diviem visbiežāk sastopamajiem Haplogroups Eiropā. Turklāt tas ir visizplatītākais Haplogroup Eirāzijā kopumā. Par tās genotipiem tiek izmantoti dažādi marķieri - M198, M17, SRY1542, filogenētiskā atšķirība starp kuru ir gandrīz nav klāt, un dažādi citi marķieri, kas definē šo Haplogrupu, tāpēc jebkurš no šiem tiem var izmantot, lai to apzīmētu. Masīvā datu kartēm, tas parādās kā R.1 a.- L.120 .
Att. 2.2 Jūs varat redzēt skaidru ģeogrāfiskās izplatīšanas tendenci R.1 a.- L.120 : Lai gan tas ir izplatīts visā Eiropā, bet plašā maksimālā frekvenču zona atrodas Austrumeiropā, un šajās populācijās tas ir gandrīz puse gēnu baseinu. Austrumos maksimālā zona ierobežo Volgu un visu garumu - no augšējās Volgas uz leju. Dienvidos maksimālā zona nāk gandrīz Melnajā jūrā, ziemeļrietumos - uz Baltijas jūru, un dienvidrietumos ir ierobežota ar Karpatiem un Alpiem. Bet robežas šajā jomā Rietumos ir visvairāk ziņkārīgs: Lai gan nav ģeogrāfisko barjeru tur, augstas frekvences zona R1a joprojām ir diezgan skaidri ierobežota, un frekvences kritums uz aptuveni divsimt trīs kilometru sasniegt gandrīz 30% (no Aptuveni 35-45% poļu un sorbovā līdz 10-15% vāciešiem). Vairāki raksti tika veltīti šīs "Polijas un vācu ģenētiskās robežas" analīzei.
Man nav minēts robeža maksimālās frekvences zonas R1a ziemeļos - lai gan frekvenču starpība nav tik izteikta, kā rietumos (ne no sarkana līdz zaļš, bet tikai no sarkana līdz dzelteniem toņiem, tas ir, piecpadsmit procenti) , bet ziemeļu robeža tiek atklāta arī karte ir diezgan atvieglojums. Šajā gadījumā tas iet iekšā virknē vienu cilvēku - krievu - marķējumu atšķirības starp gēnu baseini krievu ziemeļos no pārējo krievu populāciju. Šie dzeltenie toņi mērenu frekvencēm aizņem ne tikai Krievijas ziemeļos, bet arī visu kosmosa Austrumeiropas starp Volgu un Urāliem, un tikai aiz Urāla frekvences kores R.1 a. Kritums tikpat zemas vērtības (zaļie toņi kartē), tāpat kā Rietumeiropā, Skandināvijā, Balkānos un Front Āzijā.
Happloup subaritiR.1 a.
Tādā milzīgā haplogrupas diapazonā R1a-L.120 Mazāk, ir gandrīz tikpat daudz kā milzīgs skaitu šo Haplogrupas subvariantu, un daudziem no tiem var būt skaidri un salīdzinoši nelieli ģeogrāfiskie diapazoni. Bet ilgu laiku subties iekšpusē R.1 a. nebija zināms. Līdz šim, pateicoties Pētera Universitātes darbam Stanfordas universitātē, pirmie divi bija atvērti pirmās, un pēc tam vēl daži subvarianti. Protams, šobrīd slaveno subvariantu skaits R.1 a. To aprēķina simtiem: katrs paraugs, par kuru tika veikta visa genoma vai y-hromosomas kopējā secība, veido savu filiāli uz filogenētiskā koka. Bet līdz šim, vismaz dažām no šīm iespējām, tā nav pārbaudījusi to izplatību populācijās, un to gadījumu biežums dažādās Eiropas populācijās nav noteikts, genomegogrāfisko karšu būvniecība nav iespējama. Tagad šīs Subvetva izplatīšanas diapazonu var apgalvot tikai, pamatojoties uz šo atsevišķo paraugu izcelsmes radiniekiem, par kuriem tika atvērts katrs no šiem simtiem filiālēm. Procenti par šo Haplogrupu ir tik lieliski, ka, protams, šāda iedzīvotāju skrīningu veiks dažādas pasaules laboratorijas (ieskaitot mūsu komandu) visnotākajos gados, un tad subvariantu dzimumorgānu tēls R.1 a. būs lielāks par lielumu. Bet šobrīd mēs aprobežojāmies ar marķieriem, kuriem tika veikta masveida iedzīvotāju skrīnings izstrādājumos un mūsu komandas darbos: tie ir trīs galvenie Eiropas filiāles marķieri R.1 a. Āzijas filiāles marķieris.
Āzijas filiāleR.1 A.- Z.93.
Jāatzīmē, ka nodaļa par Eiropas un Āzijas filiālēm izpaužas filogenētiskā kokā R.1 a. Ļoti skaidri. Āzijas filiāles marķieris ir Z93 (un tās sinonīmi), un Eiropā šī filiāle ir gandrīz nav bijusi. To pierāda, mēs piešķiram savu izplatīšanas karti (2.3. Att.), Uz kurām ir redzamas tikai zemas frekvences (1-3%) un tikai ļoti maz Austrumeiropas populācijās, un pieņemsim pievērsties Eiropas subvariantu izskatīšanai .
Fig. 2.3. Ģeogrāfija HaplogruppsR.- Z.93 Y-hromosomuEiropa.
Eiropas filiāleR.1 A.-M458.
Pirmais no tiem, R.-M458, uzsver Centrāleiropas Subvariantu kopējā Haplogrupas klāstu R1aNotika puse no Eiropas. Tāpēc pēc šī marķiera atvēršanas mēs īpaši genotipam to daudzos slāvu un Ziemeļkaukāza iedzīvotājiem, kas pirmo reizi ļāva izveidot detalizētu tās izplatīšanas karti, ņemot vērā Austrumeiropu un Kaukāzu (2.4. Att.).
Karte rāda augstākās frekvences šā marķiera pie rietumu slāvu (poliem un čekhov), kur tas ir ceturtā daļa no gēnu baseinu, un vairākas samazinātas frekvences apkārtējos iedzīvotājiem. Šī marķiera izplatība uz rietumiem ir ierobežota ar maigām vācu populācijām (iespējams, pielīdzināmi rietumu slāvu grupas, kas agrāk apdzīvoja šīs teritorijas). Bet uz austrumiem no Haplogrupas augstfrekvences zonas R-M458. Tā izplatās tālu, notverot visu austrumu slāvu klāstu. Tas ir raksturīgs, ka šī austrumu paplašināšanās ir izteiktāka meža stepes zonā (vidū \u200b\u200bukraiņi) nekā mežā (baltkrievi un krievu). South Limited paplašināšana ir vēl ziņkārīga, Balkānu dienvidu slāvi un ne-slāvu tautas (Hungaries, rumāņi) ir šīs Mala Happloup frekvence un augsto frekvenču ģenētiskās "robežas" atbilstība ir izsekota . R-M458. un Karpatu ģeogrāfisko robežu. Uz ziemeļiem no šī kalnu grēdas ir zona maksimālās frekvences Haplogrupas, un uz dienvidiem no Karpatu frekvences strauji samazināts. Acīmredzot Karpati veica ģeogrāfiskā barjeras lomu gēnu plūsmai, novēršot šīs Haplogrupas izplatīšanos Balkānos. Ņemiet vērā, ka pretstatā R.1 a. Kopumā jebkurā Eiropas reģionā ir vismaz zemas frekvences, \\ t R.- M.458 Tas tiek izplatīts tikai visā Austrumeiropā, kaimiņu teritorijās Rietumeiropā un Balkānos, bet gandrīz pilnīgi klāt lielākajā daļā Rietumeiropas - Pirenejas pussalas, Francijas, Lielbritānijas salas, nozīmīga daļa no Appetinsky un Skandināvijas pussulas, kā arī nav klāt ārpus Eiropas - un priekšējā Āzijā un Sibīrijā.
Eiropas filiāleR.1 A.-M558.
Otrā Eiropas zemūdens R.1 a ir apzīmēts ar marķiera nosaukumu R.- M.558 (2.5. Att.) Phylogenetically, viņš ir brālīgs (MTDNA šādos gadījumos tas ir ierasts teikt "māsu", bet šeit mēs runājam par y-hromosomu) par R.- M.458 . Abi šie marķieri ir kopīgi līdzīgi: R.- M.558 arī galvenokārt Austrumeiropā, tas ir arī mazāk izplatīts Balkānos, tas nāk ar zemām frekvencēm Rietumeiropas kaimiņu teritorijās, un tāpat kā R.- M.458 praktiski nav ārpus Eiropas. Šo apakštipu diapazoni pārklājas un to maksimālo frekvenču zonā rietumu un austrumu slāvu. Galvenā atšķirība starp izplatīšanas modeļiem R.- M.458 un R.- M.558 Tas sastāv tikai lielāku derīboriju uz to kopējās diapazona rietumu vai austrumu daļu.
R.- M.458 Tai ir tendence uz rietumiem no diapazona. Rietumu slāvi notiek vidēji ar biežumu 25% (ti, ceturtdaļa gēnu baseinu), un austrumu slāvi vidēji notiek ar biežumu 15%, lai gan tas palielinās līdz 23% Rietumu Baltkrievijas un dažās Ukrainas populācijās (bet ne rietumu, un centrālā).
R.- M.558 Tai ir tendence uz austrumiem no to kopējiem klāstiem. Tas notiek ar biežumu, kas pārsniedz 30% gan pētītajās dienvidu krievu populācijās, kas tika pētīta šajā marķierī; ir 20-25% baltkrievu, poļu, slovāku, rietumu ukraiņu; Samazināts zemāk (vai ievērojami zemāks) 20% no krieviem, Chekhov, Centrālie un Austrumeiropas un čehi. Tomēr R.- M.558 studējis ievērojami mazākā populāciju skaitā nekā R.- M.458, Un tāpēc tās izplatīšanas karte var nesen norādīt nākotnē. Mēs redzam, ka pat tā ir galvenā atšķirība starp izplatīšanas modeļiem. R.- M.458 un R.- M.458 tas ir izteikts nelielās atšķirībās frekvencēs un ir diezgan sarežģīta ģeogrāfija.
Šis piemērs skaidri parāda, ka phylogenetic atļaujas palielinājums ne vienmēr izraisa ģeogrāfiskās izšķirtspējas pieaugumu: lai gan Eiropas filiālē R.1 a. Un bija iespējams izcelt divus apakštipus, bet to ģeogrāfiskais sadalījums ir ļoti līdzīgs. Acīmredzot tie radās saistītās populācijās un izplata kopā, tajā pašā migrāciju laikā. Vai, kas notiek pat dažādās populācijas diapazona daļās, intensīvi apmainās migrācijas savā starpā, tās izplatījās visu šīs teritorijas robežās. Protams, tas ir nepieciešams, lai palielinātu phylogenetic izšķirtspēju, un, kā likums, subtitriem, kas ir skaidrāka ģeogrāfiska saistīšanās nekā filiāle kopumā; Nākamajā līmenī subtitriem ir vēl šaurs sadales zona iepriekšējā līmeņa apakštipu zonās un tā tālāk. Taču šis ģeogrāfiskais skaidrība ir atkarīga ne tikai, un pat ne tik daudz par phylogenetic izšķirtspējas līmeni, sākot ar gēnu fonda struktūru, sākot no vēsturiski norādītā izolācijas un mohethikācijas attiecība, tas ir, ņemot vērā iedzīvotāju ģenētiku, no bilances ziņā no gēnu dreifu un migrāciju.
Ja šis līdzsvars tiek pārvietots uz izolāciju (kā Kaukāzā vai Sibīrijā), Haplogroups biežums būs strauji atšķirīgs starp populācijām, Haplogroups būs ģeogrāfiski šauras diapazoni, nedaudz pārklājas viens ar otru, un Haplogrupas sasniegs ļoti augstas frekvences viņu "viņu" populācijas.. Ja atlikums tiek pārvietots uz migrāciju, frekvences neatšķīsies daudz dramatiski, diapazoni būs diezgan plaši un pārklājas viens ar otru, un subgaplugruks sasniegs ne pārāk augstas frekvences, jo pārējo gēnu baseinu pārstāvēs citi Haplogroups, kuru diapazonos ir vienā un tajā pašā teritorijā. Visas šīs funkcijas ir skaidri redzamas piemērā. R.- M.458 un R.- M.558 Tā kā bilances pāreja uz ne izolāciju, bet migrācijas ir īpaši raksturīgas Eiropai.
Eiropas filiāleR.1 A.-Z284.
Bet vēl viens subvariants R.1 a. - Gaplogrupa R.- Z.284 (Att. 2.6.) Tas ir pilnīgi atšķirīgs modelis, ko var saukt par "Skandināvijas" vai "Ziemeļeiropas". Saskaņā ar pašreizējiem datiem tās biežums Norvēģijā ir 20%, 7% Dānijā, un 3% Anglijā un Zviedrijā, kā arī ārpus Ziemeļeiropas R.- Z.284 Tas ir sastopams tikai atsevišķos paraugos. Šīs frekvences, iespējams, tiek koriģētas jaunu populāciju pētījumā un palielinot jau pētīto cilvēku paraugu apjomu, bet vispārējā atvaļinājums Ziemeļeiropas iedzīvotājiem tagad ir neapšaubāmi.
Haplogrup r1b un tās iespējas
GaplogrupaR.1 b. (Parasti)
Gaplogrupa R.1 b., "Brāļa" attiecībā uz haplogrupu R.1 a. Un otrais starp visbiežāk Eiropā ir arī plašs (2.8 att.), Tomēr, galvenā zona tās maksimālās frekvences ietilpst Rietumeiropā. Nozīmīgs ieguldījums pētījumā gēnu koptā Eiropā bija atvēršana jaunu informatīvu SNP marķieri vienā no filiālēm Haplogrupas R.1 b. - Gaplogrupa R-m269(kartēs ir indicēts, izmantojot phylogenētiski tuvu marķieri kā R-L.265 ). Šo liela mēroga pētījumu veica liela starptautiska komanda, kurā piedalījās autors un publicēts.
R.1 b. parasti ( R.- L.10 , 1. att. 2.8.) Spilgti rāda, ka tas ir galvenais komponents, kas ir vairāk nekā puse no Rietumeiropas Y-hromosomu gēna baseinam. Tikai Appeenin pussalas dienvidu daļas iedzīvotāji ved samazinātas frekvences šajā haplogrupā, jo tās dominē Vidusjūras Haplogroups, un Skandināvija par Haplogrupas ģeogrāfiju neattiecas uz Rietumeiropu, bet veido neatkarīgu Ziemeļu domēnu, kurā cits Haplogroup dominē - I.1 .
Gaplogrupa R.1 b. vēl vairāk raksturīgs Rietumeiropā nekā R.1 a. Kopš tā laika austrumos, jo R.1 b. Daudzās populācijās (Lielbritānijas salas, Basks un vairākas citas Pirenejas pussalas populācijas, tas nav pat puse, bet vairāk nekā divas trešdaļas no gēnu baseina. Kopumā, tendence gremagroup R.1 b. - maksimālās frekvences Basku un pakāpeniska frekvences uz austrumu samazināšanās Pirrenejas pussalā - ļoti atgādina klasiskās marķiera ģeogrāfiju Rh-d. (Resh faktors). Splash frekvence Austrumu Eiropas atspoguļo palielinātu frekvenci R1b. Dažās Baškira populācijās pazīstams no [Lobova, 2009]. Tomēr mūsu komanda tagad atbilst detalizētu pētījumu par Y-hromosomas daudzveidību Bashkir populācijā (vairāk nekā 1000 paraugi). Šis pētījums atklāja šo frekvenci R.1 b. Lieliski tikai dažās vispārējās grupās, bet vairumam vispārējo grupu Baškira raksturo citi haplogroups un frekvences R.1 b. Tie ir mazi. Tik splash R.1 b. Austrumos, Eiropa atspoguļo ne-Eiropas modeli, bet tikai vietējie likumi izcelsmes atsevišķu vispārēju grupu stepju populāciju Eirāzijas.
Lai gan R.1 b. sasniedz augstas frekvences galvenokārt Rietumeiropā, karte (2.8 att.) Rāda, ka tas (piemēram, R.1 a.) Tas ir izplatīts visur, kas aizņem visu kartēto apgabalu un atstājot tālu ārpus Eirāzijas robežām. Tas to tic R.1 b. Tai ir ārzemju izcelsme, un tās dažādās filiāles izplatījās caur dažādiem vecās pasaules stūriem, bet īpaši "laimīgs" tikai Eiropā izplatītajā filiālē un sasniedza tik ievērojamas frekvences tajā.
Attēlā redzamas tikai filiāles, kas detalizēti apspriesti, izmantojot genomegogrāfiskās kartes; Ķēdes struktūra atbilst pilnam koku R1B-L10 versiju saskaņā ar Isogg 2015. gada oktobrī
Happloup subaritiR.1 b.
Kartes attēlā. 2.9, 2.10 un 2.11 Rādīt trīs galvenās filiāles R.1 b. (2.7. Att.), Kas - ar daudzām atrunām - var saukt Āfrikas, Steppe Eirāzijas un Rietumeiropas Haplogroups. Tiešām, skatoties uz karti R.1 b. Kopumā (2.8. Att.), Mēs redzam tās klātbūtni Ziemeļāfrikā.
Āfrikas filiāleR.- V.88.
Karte R.- V.88 (2.9. Att.) Precīzi parāda frekvences, kaut arī zems (1-6%, palielinot līdz 26% tikai vienā iedzīvotājā), bet visā Ziemeļāfrikā (no Marokas uz Ēģipti) un gandrīz pilnīgu prombūtni no šīs haplogrupas Eiropā un Āzijā. Tas ir, "Āfrikas" daļa R.1 b. - tā ir gandrīz ekskluzīva filiāle R.- V.88 . Viņa sasniedz maksimāli tālu aiz limitiem automašīnas kartēta - Centrālāfrikā.
Steppe filiāleR.- M.478 .
Nākamās filiāles karte - R.- M.478 - parāda savu atvaļinājumu Eirāzijas stepju populācijām (2.10. Att.). Tās maksimālās frekvences zona atrodas galvenokārt ārpus automašīnas kartēta - uz telpām no Urāliem uz Altaju. Tomēr, kā var redzēt kartē, atsevišķi "valodas", tas Haplogrupa nāk uz Kaukāzu, paliek laika ziņā stepju reģioniem dienvidu Urālos un pirms biroja, un padarot to tikai 1-10%, reti, kurā Populācijas līdz 20% no gēnu baseina.
Rietumeiropas filiāleR.- L.265.
Trešā no galvenajām filiālēm Haplogrupas R.1 b. - Gaplogrupa R-M269,vai kā mēs atsaucamies uz kartēm šeit, R.- L.265 — padara galveno (biežumu un laukumu) R1B daļu. Tāpēc tā izplatīšanas karte (2.11. Att.) Kopumā karte L.10 , Tikai bez Āfrikas daļas tās diapazonā. Šī Haplogrupa ir sadalīta daudzās subgilu grupās, no kurām daudzas ir specifiskas vienai vai citai teritorijai zaru diapazonā. Ļaujiet mums dzīvot uz divām galvenajām filiālēm iekšpusē R.- L.265 : Centrālās Eiropas Haplogrupa R.- M.405 Un viņas Pyrenean-britu "brālis" R.- P.312 ar visām "dēliem" filiālēm (2.12. Att. - 2.17.).
Centrāleiropas filiāle R-M405 kopumā.
Gaplogrupa R-M405. (2.12. Att.) Tas ir atrodams gandrīz visā Rietumu, Centrālajā un Ziemeļeiropā (izņemot Pirenejas dienvidu reģionus un apnepsinsky pussulās, kā arī Balkānu pussalā - dienvidos, Somijā un Kola pussalā - ziemeļos), kā arī Austrumeiropas rietumu daļā. Tomēr ar maksimālajām frekvencēm (18-36%) no Haplogrupas R-M405. Tas ir atrodams galvenokārt Centrāleiropas populācijā (Vācijā, Šveicē, Beļģijā, Holandē, Dānijā un Lielbritānijas dienvidos). Iepazīšanās ar Haplogrupas iekšējo subvariantu parādību un piešķiršanu R-M405.saskaņā ar www.yfull.com veido apmēram 5 tūkstošus gadu atpakaļ (diapazonā no 4,4-5,3 tūkstošiem gadu), ti. Nāk uz bronzas laikmetiem. Šķiet, ka šajā laikā bija migrācijas procesi, kas noveda pie haplogrupas izplatīšanās. R.- M.405 dažādās Eiropas daļās. Tas ir iespējams, ka dati par haplogrupu R.- M.405 norādiet vienu no indoeiropiešu valodu pārvadātāju izplatīšanas epizodēm Eiropā. Viens no Happloupu pārvadātāju izplatīšanas virzieniem R.- M.405, iespējams, norāda uz viena no viņas subvetva ģeogrāfiju - Haplogroup R.- M.467.
"Vācu-britu" filiāleR.- M.467.
Neliela spārna izplatīšanās R.- M.467 (Att. 2.13) - gan tās frekvencēs (no ne vairāk kā 4% Austrumvācijā, izmantojot vērtības aptuveni 3% Ziemeļā un Dienvidvācijā, Holandē un Lielbritānijas dienvidos līdz 0,5% Francijā) un ģeogrāfijā (ne visplašākās, Eiropas skalas, teritorija ap Ziemeļjūru) - tomēr intereses. Hapogrupas ģeogrāfija R.- M.467 tas liecina par savu pārvadātāju migrāciju no mūsdienu Vācijas teritorijas pa Ziemeļjūru britu salu krastiem. Iepazīšanās ar Hapogrupu R.- M.467, iesniegts www.yfull.com, norādiet tā notikumu apmēram 4,7 tūkstošus gadu atpakaļ (diapazonā no 4,1-5,4 tūkstošiem gadu pirms), un ekspansijas laiks (nodaļa Subvetva) tūkstoš gadus vecs - aptuveni 3,4 tūkstošus gadu ( diapazonā no 2,8-4,0 tūkstošiem gadu pirms). Haplogrupas apgabala labošana R.- M.467 kartē ar noteiktu iepazīšanās un izplatīšanas datiem var pieņemt divus šādas situācijas modeļus. Pirmais ir tad, kad migrācijas procesi no teritorijas centrālo reģionu mūsdienu Vācijas, laiki bronzas vecuma pagājis gar Ziemeļjūras krastu uz britu salām un atstāja savu zīmi mūsdienu gēnu baseinu. Otrais - kad šis Haplogrupa varētu būt nedaudz plašāks dienvidos, rietumos un austrumos, bet nākamajā tur, ko tur citam iedzīvotājam, un bez haplogrupas zemas frekvences R.- M.467 tas dienvidos ir samazinājies līdz vērtībām, kas gandrīz nav notverti saskaņā ar pašreizējiem izlases apjomiem.
Pireneju-britu filiāleR.- P.312 kopumā.
Haplogrupas izplatība R.- P.312 (2.14. Att.) Interesanti, daudzos aspektos atspoguļo vispārējās iezīmes izplatīšanas Eiropas iedzīvotājiem kā tās senču haplogrupu R.- L.265 un visas haplogrupas R.1 b. Parasti. Hapogrupas augstas frekvences R.- P.312 Rietumos no Eiropas (Pirenejas pussala, Rietumu Francijas, Lielbritānijas salu) teritorija ar pakāpenisku frekvences samazināšanos uz austrumiem un vietējo Searbe South Urals - ir gandrīz tādas pašas iezīmes, kas tika aprakstītas iepriekš, kad Haplogrupas apgabals Raksturojums R.1 b. Parasti. Tomēr kopējā tendence nenozīmē pilnīgu līdzību. Tātad, plašais sarkano violetu toņu reģions (biežums 50-75%) lielākā Rietumeiropas teritorijā, kas iepriekš tika novērota Haplogrupas kartēs R.1 b.- L.10 un R.- L.265 (2.8. Att. Un 2.11. Att.), Haplogrupas kartē R.- P.312 (2.14. Attēls) pārvēršas vietējā frekvences sprādziena (līdz 75%) Lielbritānijas salu ziemeļos un dzelteno sarkano toņu reģionā (biežums 30-50%) Pirenas pussalas un Francijas teritorijā. South Ural Red un Purple Splash Shared Frequency R.1 b. Haplogrupas kartē R.- P.312 Tas tiek samazināts līdz nelielam "acs" Nordic Baškira vietā, kas plūst apkārt no visām zemo frekvenču zonu pusēm (ne vairāk kā 3%).
Gaplogrupa R.-R312Tādējādi, aptver ievērojamu daļu kā dažādus visai haplogrupai R.- L.265 Tātad viņas teritorija. Var pieņemt, ka šajā gadījumā Haplogrupas iekšpusē R.- P.312 Ir arī vairāki vietējie zemūdens ar šaurāku diapazonu. Un šis pieņēmums ir pamatots: Šodien ir piecas lielas filiāles, kas savukārt ir sadalītas vairākās desmitiem dziļāk. Tomēr mēs dzīvosim tikai trīs filiālēs. R.- P.312 kuru izplatīšana Eiropā ir labi pētīta: haplogrupa R-m167 Un viņas subvariants R.- M.153 , kā arī haplogrupa R.- M.222 (Att. 2.15-2.17.).
"Basco-romanesque" haplogrupaR.- M.167.
Šāds nosaukums haplogrupai R.- M.167 nosacīti: tās ģeogrāfija (2.15. Att.) Aptver Pireniešu pussalas un Rietumu Francijas iedzīvotājus, nelielu reģionu Vācijas dienvidos un vienu "peephole" Holandē un citā Rietumu Melnās jūras reģiona apgabalā (rumāņi un bulgārieši) . Lielākā daļa Haplogrupas zonas, tādējādi dzīvo tautas, kas runā romāņu valodas (spāņi, portugāļu, franču un rumāņi) no Indoeiropas ģimenes ģimenes un basku valodas ģimenes grupas. Tomēr dienvidu vācieši un bulgārieši, kuriem ir arī haplogrupa R.- M.167 , Viņi runā citās Indoeiropas ģimenes grupu valodās.
Happloup maksimālās frekvenču platības R.- M.167 (dzeltenīgi zaļgani toni 2.15. Attēlā Haplogrupas biežums no 6% līdz 25%) aptver Pirenejas pussalas un Dienvidrietumu Francijas teritoriju. Tas pats reģions ir tikai meitasuzņēmuma pavairošanas teritorija R.- M.167 - Subvariants R.- M.153 (2.16. Att.).
"Basku" filiāleR.- M.153.
Kā jūs varat izsekot ap karti (2.16. Att.), Haplogrupa R.- M.153 Tas sasniedz maksimālo frekvenci (gandrīz 16%) Baskovā, divas reizes retāk iedzīvotāju Spānijas Pireneju, un ar ļoti zemām frekvencēm (1-3%) aptver atlikušo daļu no tās diapazona. Šādas ģeogrāfijas dēļ Happloup R.- M.153 ir iespējams mainīt "basku" un pieņemsim, ka tas parādījās un izplatīts galvenokārt šo cilvēku populācijās. Šīs Haplogroup vecums atbilstoši www.yfull.com ir aptuveni 2,5 tūkstoši gadu (sākot no 3500 līdz 1500 gadiem). Citiem vārdiem sakot, šī Haplogrupa, visticamāk, parādījās Pireneju kalnu populācijās mūsu laikmeta rītausmā un izdevās izplatīties uz abām kalnu grēdas pusēm (vairāk un efektīvāka - dienvidu no Pireneju), kā rezultātā vietējā migrācijas.
Britu filiāleR.- M.222.
Pārsteidzošs, tikai no diapazona platuma, bet tikai uz tās kompaktumu, var uzskatīt par haplogrupu R.- M.222 (2.17. Att.). Šīs Haplogrupas izplatība gandrīz vienīgi Lielbritānijas salās iesaka vietējo izcelsmi. Saskaņā ar www.yfull.com, haplogrupas paplašināšanos R.- M.222 Tikai pirms 1,8 tūkstošiem gadu (diapazonā no 1,3-24 tūkstošiem gadu). Citiem vārdiem sakot, Haplogrupa parādījās populācijās Britu salu 2 tūkstoši BC, un migrācijas, kas izplatījās tas notika sākumā mūsu laikmetā, tas ir, aptuveni romiešu laikā.
Hapogrupas filoģeogrāfijas piemērs R-L.265 Norāda, kā detalizēta ģenētiskā informācija ir paslēpta katrā Y-hromosomā Haplogrupā. Vēlams cerēt, ka ar datu uzkrāšanu par pilnīgiem genomiem tiks atklāti informatīvie marķieri un citās haplogroupās.
Indijas haplogrupaR.2 (R.- L.266).
Gaplogrupa R.2 (R.- L.266 ) nāk no tā paša saknes kā haplogrupu R.1 , sniedza HaPlogroups sākumu R.1 a. un R.1 b.. Karte pavairošanas Haplogrupas R.2 (R.- L.266 ) (2.18. Att.) Rāda, ka Eiropas iedzīvotājiem kopumā R.2 Tas nav raksturīgs: tas atbilst ārkārtīgi zemām frekvencēm (mazāk nekā 3%) tikai uz ziemeļiem no apnepsian pussalas un Sardīnijā, no turku iedzīvotāju pie Dardanella šauruma, centrālajā Anatolijā un Transcaucāzijā. Ar nedaudz augstāku biežumu 5% haplogrupā R.2 (R.- L.266 ) Tas ir redzams Dienvidaustrumu Turcijā, ar biežumu 6% - Kalmykovā. Šāda haplogrupas Ģeogrāfija ietvaros no automašīnas kartēta, iespējams, nav pārsteidzoši: Galu galā, galvenais diapazons R.2 (R.- L.266 ) Ietver Indijas pussalas un Vidusāzijas attālās teritorijas, un Haplogrupas zemas frekvences sasniedz Ķīnu austrumos un uz dienvidrietumu Āzijā - tās diapazona rietumos.
Gaplogrupa I un viņas subvardanti
Turpinot tēmu par augsto informētību atlases apakštipu un analizējot to ģeogrāfisko sadalījumu, es atgādināt jums par klasisko darbu, kurā Happloup I.-M170 Tas bija filogenāli sadalīts trīs apakštipos. Izrādījās, ka šiem apakštipiem ir pilnīgi atšķirīga ģeogrāfiskā nolaidība. : gaplogrupa I1-m253.(kartēs - I-L118) ir laikiestatīta uz Ziemeļeiropu, I2a-p37 - Balkānu reģionā un I2b-m223(kartēs - I-L35) Lokalizē galvenokārt Ziemeļrietumu Eiropā. Tas bija pēc šī darba un vairāku šādu tādu, kļuva skaidrs, ka jaunu SNP marķieru atklāšana, dalot Haplogroup uz Subvetva, ir stumbrs, palielinot informācijas saturu Y-hromosomu analīzē. Bet ilgu laiku kustība šajā ceļā bija lēns, un tikai pēc pilnīgas sekvences Y-hromosomas ieviešanas jauni marķieri sāka uzkrāt lavīnu līdzīgu. Tātad, ilgu laiku nebija iespējams atklāt jaunus SNP marķierus Haplogrupā I.Vai jaunās SNP atklātās marķieri nepiešķir jaunas filiāles ar skaidru ģeogrāfiju. Piemēram, jaunie marķieri tika atklāti darbā un topoloģija filiāles Haplogrupas tika reorganizēta I-m170Bet saglabājies, ļaujiet jauniem nosaukumiem, tās pašas trīs galvenās filiāles un jaunas iespējas atrastas bija reti un nav raksturīgas skaidras ģeogrāfiskās tendences.
"Skandināvijas" Haplogroup I-L118.
"Skandināvijas" Happloup izplatīšanas karte I-L118. (2.19. Att.) Attēla tās maksimālās frekvences ne tikai ģeogrāfiskajā Skandināvijā, bet arī teritorijās, kas ir cieši saistītas ar to vēsturiski: Dānija, Skotija, Somijas rietumu reģioni. Tāpēc platība mērenu frekvences Krievijas iedzīvotāju uz ziemeļiem no Volgas, stāvot fonā zemo frekvencēm visvairāk slāvu populāciju, ir ziņkārīgs. Nav iespējams izslēgt, ka tas atspoguļo vēsturiskos kontaktus ar Norman populācijām. Lai gan šie kontakti bija vairāk intensīvi attiecībā uz ziemeļrietumu Krievijas populācijām (ceļā "no Varyag grieķiem"), bet ziemeļu-rietumu teritorijas bija relatīvi blīvi apdzīvotas, tāpēc "Varyagov" ietekme varētu būt nozīmīgāka mazākās Volgas populācijas.
"Balkāns" Haplogroup I-P37
Sadales karte "Balkāns" Haplogrupa I-p37 (2.20 att.) Parāda tās augstākās frekvences, kā arī Itālijā. Kopumā šī Haplogrupa tiek izplatīta praktiski visā Eiropā, izņemot Skandināviju. Austrumeiropā, gluda gradients nokāpjot tās frekvenci no dienvidrietumu (no Ukrainas) uz ziemeļiem un austrumiem ir ļoti līdzīgs pirmā galvenā komponenta kartei saskaņā ar klasiskajiem ģenētiskajiem marķieriem [Rychkov et al., 2002]. Ir arī vērts atzīmēt diezgan izteiktu šā Haplogrupas apgabala sakritību ar Eiropas ģeogrāfiskajām robežām - augstā frekvencē Melnās jūras pilī, Haplogroup ir ļoti reti Ziemeļkaukāzā un ir gandrīz nav klāt Transcaucasus un pie maksimālās frekvences Balkānos ir ļoti reti kaimiņos esošajā malajā Āzijā.
"Varyago-grieķu" Haplogroup I-L.35
Gar ziemeļu un Baltijas jūras krastiem un nedaudz dziļi tiem - tāpēc būtu iespējams aprakstīt haplogrupas ģeogrāfiju I-L.35, ja ziemeļaustrumos un dienvidaustrumos joprojām ir divi papildinājumi. Lai gan maksimālais Haplogrupas biežums I-L.35 (17%) tika atzīmēts Zviedrijā (2.21. Att.), Zona retākajām Haplogrupas (3-7%) aptver Centrāleiropas ziemeļu daļu, dienvidaustrumos, atsevišķa ļoti zemu frekvenču joma ( 1-3%) aptver Balkānu pussalu un Rietumu daļu Malaja Āzijā, un ziemeļaustrumos izpaužas no Krievijas iedzīvotājiem no Tveras un Kostromas reģioniem. Var atzīmēt, ka Happloup apgabals I-L.35 — gluži mērena un viendabīga haplogrupas frekvences vērtībās (lielākā daļa diapazona biežums svārstās no 2-3% līdz 7%, tikai pīķa Zviedrijā līdz 17%) - savieno vairākus ekstremālus Eiropas reģionus: Skandināvija, The Austrumeiropas ziemeļu reģioni un uz austrumiem no Dienvideiropas. Iespējams, ka haplogrupas ģeogrāfija I-L.35 patiešām atspoguļo vienu no ģenētiskajām pēdām tirdzniecības maršrutiem starp Eiropas ziemeļiem un dienvidiem. Tas nav maz ticams, ka katra no šīm jomām ir saistīta ar tās subvaritu no šīs haplogrupas.
Gaplogrupa n un tās subvari
Gaplogrupa N. Eiropas reģionā pārstāv divas lielas filiāles - HPlogroups N1C. un N1b. (turpmāk un kartēs N.-M46 un N-p43. attiecīgi). Lai gan šo divu haplogroups kopīgie diapazoni krustojas, to maksimālo frekvenču zonas ir norobežotas Pechor upes ziemeļos, un uz dienvidiem no Urāla diapazona: no rietumiem no šīs nosacītās "robežu" zonas ar augstu rašanos Haplogrupa paliek N-m46.un no austrumiem - maksimālās frekvenču zonas N-p43.. Apsveriet šo divu "brāļu" filiāles Haplogrupas ģeogrāfiju N. Skatīt vairāk.
Ziemeļeiropas Western Haplogroup N-M46
Karte pavairošanas Haplogrupas N-m46 (2.22. Att.) Parāda tās maksimālās frekvences no somiem. Viņas frekvences ir augstas un citas Eiropas ziemeļaustrumu populācijas. Lai gan kopumā šī Haplogroup izrādās veltīta somu-ugru populācijām, bet tas ir šāds un ziemeļu krievu valodā (kas, acīmredzot, ir skaidrojams ar Dlavyansky iedzīvotāju asimilāciju, kā tiks aprakstīts šādās nodaļās) . Visaugstākā frekvences platība šī Haplogroup pie BALT (latviešiem un lietuviešiem) ir visvairāk ziņkārīgs. Šādā gadījumā ģenētiskās robežas sakrīt ar lingvistisku: rietumu rajonu robeža un rietumu slāvi sakrīt ar strauji izrunā "atvienošanu" frekvences Hapogrožu. Līdzīgs attēls tiek novērots uz robežas ar baltkrieviem.
Northwood GAplogroup N-P43
Karte pavairošanas Haplogrupas N-p43. (2.23. Att.) Atklāj arī ziemeļu, bet daudz šaurāku zonu. Šīs Haplogrupas maksimālās frekvences novēro Eiropas ārkārtas ziemeļaustrumos un vienmērīgi pārvietojas globālajā maksimāli šajā Haplogroup Rietumu Sibīrijā. Ar mērenām frekvencēm šī Haplogrupa tiek izplatīta visā Urālos un Urālos. Gluda gradients dilstošā frekvences uz rietumiem un dienvidiem ir pamanāms, tā, ka iedzīvotāji Centrālās Krievijas un zemākā Volga, tas Haplogrupas joprojām atrasts (kaut arī ar minimālām frekvencēm), un citas populācijas Eiropā gandrīz pilnībā nav.
Haplogrupas E un viņas subvariti
Lielākā daļa no iepriekšminētajiem haplogroups galvenokārt raksturo Eiropas kontinenta nosacījums ziemeļu puse. Ņemot vērā nākamās Haplogrupas ģeogrāfiju - E. - Mēs pārvietosimies uz dienvidiem, uz Vidusjūras krastiem. Eiropā atrodamas četras Happloup filiāles E.: E.- L.142 un E.- V.22 (Augošā secībā - Haplogrupas E-M78), \\ t E.- M.81 un E.- M.123 .
Vidusjūras austrumu haplogrupaE.- L.142
Karte Haplogrupas E.- L.142 (2.24. Att.) Daļēji atgādina Haplogrupas karti I-p37 (2.20. Att.) - Abu šo Haplogrupas maksimālās frekvences aprobežojas ar Balkānu pussalu. Arī ļoti līdzīgi to modeļiem: biežuma samazināšanās uz ziemeļiem, rietumiem un austrumiem. Galvenās atšķirības starp tendencēm abām šīm haplogroups ir, pirmkārt, zemākā frekvencē E.- L.142 (Lielākajā daļā teritoriju viņa "sliktāka" I-p37 par vienu karšu mēroga intervālu) un, otrkārt, izplatīšanā E.- L.142 Ne tikai Eiropā, bet arī visā Vidusjūrā, tostarp Tuvajos Austrumos un Āfrikas ziemeļu nomalē. Balkānos I-p37īpaši attiecībā uz bosniešiem un horvātiem, un E.- L.142 dienvidu dominē - serbi, albāņi un grieķi.
Ēģiptes haplogrupaE.- V.22
Divas mazas "acis" Pirrenas pussalas un apnepsinsky pussalas ziemeļos un dienvidos - teritorija ar happloup frekvenci E.- V.22 līdz 5%, neliela platība Āzijas ziemeļrietumos (Stambulas tuvumā) ar biežumu līdz 6%: to varētu pabeigt Hapogrupas ģeogrāfijas aprakstu E.-V.22 Eiropas ģeogrāfiskajās robežās (2.25. Att.). Tomēr Hapogrupas ģeogrāfija E.-V.22 eiropā galvenokārt seko Vidusjūras piekrastei, tāpēc ir vērts izsekot tās izplatīšanai un dienvidiem. Kartes attēlā. 2.25 rāda vienmērīgu pieaugumu frekvencē Haplogrupas E.- V.22 divos pretējos reģionos: Vidusjūras dienvidrietumos un dienvidaustrumos. Vidusjūras dienvidrietumu rajonā pie Gibraltāra jūras jūras un iekšzemes Marokas krasta, Haplogrupas biežums E.-V.22 augt līdz 7%. Vidusjūras dienvidaustrumu daļā, pieaugums frekvencē Haplogrupas E.- V.22 no Malaja Āzijas ir atzīmēts uz dienvidiem - caur Levan tieši līdz Nīlas Delta, kur tas sasniedz 14%, un pat uz dienvidiem no Nīlas, kur Ēģiptes arābi Oasis Bahārijā sasniedz pasaules augstu 22%. No šiem diviem ārpus Eiropas reģioniem sadales no Haplogrupas E.- V.22, iespējams, tas ir pēdējais (ar augstākām frekvencēm un plaši izplatītiem) kalpoja kā galveno avotu sadalījumu no Haplogrupas E.- V.22 uz Eiropu.
Cukura gatvegroupE.- M.81
Ja divas iepriekšējās filiāles Haplogrupas e - E.- L.142 un E.-V.22 - būtībā izplatās pa Vidusjūras ziemeļu un austrumu krastu gar Vidusjūras ziemeļu un austrumu krastu, dažreiz ar padziļināšanos uz ziemeļiem un austrumiem no kontinenta, tad trešās filiāles ģeogrāfija - Haplogrupa E.- M.81- Vairāk seko Vidusjūras dienvidu daļai. Karte pavairošanas Haplogrupas E.- M.81 att. 2.26 Lai gan tas parāda ievērojamu klātbūtni Haplogrupas Tuvajos Austrumos (biežums līdz 20%), tomēr galvenā zona augsto frekvenču atrodas Ziemeļrietumu Āfrikā. No šī maksimālā vidē ir gluda ziemeļu virziena frekvences samazināšanās caur Gibraltāra šaurumu ar mērenu pavairošanu (2-10%) no Haplogrupas E.- M.81 pirrenas pussalas un dienvidrietumu Francijas teritorijā, šauras zemas frekvences (ne vairāk kā 3%) teritorijas apnevetnian un Balkānu pussulās, kā arī Malaja Āzijas ziemeļaustrumos.
Priekšējais asian haplogrupaE.- M.123
Gaplogrupa E.- M.123 sasniedz maksimumu priekšējā Āzijā (20-25%), tuvāk Eiropai (Malaja Āzijā) samazinās līdz 15%. Tajā pašā Eiropā tā ar zemām frekvencēm ir kopīga gar Vidusjūras ziemeļu krastiem, un individuālie dzinēji izpaužas Centrāleiropā (2.27. Att.).
G un tās subvari
Maps pavairošanas Haplogroup divu filiāles Haplogrupas G.- P.15 – gaplogrup G.- P.303 I.G.- P.16 – kopumā ir līdzīgs sadalījums un pat Eiropas mērogā, jūs varat redzēt, ka abi ir tikai galvenokārt Kaukāzā. Tomēr tās sasniedz maksimālās frekvences dažādās Kaukāza reģiona daļās: haplogrupa G.- P.303 dominē galējā ziemeļrietumos Melnajā jūrā Hapsovā, un Haplogroup G.- P.16 - Centrālajā kaukāzā osetiešu jonos (2.28. Att. un 2.29. Att.). To pilnībā apstiprina atsevišķs pētījums par Kaukāza gēnu baseinu.
West Kaukāza HaplogrupaG.- P.303
Karte rāda, ka haplogrupa G.- P.303 (2.28. Att.) Ir izplatīts arī Tuvajos Austrumos, un Eiropā tas ir atrodams galvenokārt tās dienvidaustrumu reģionos. Augstas frekvences zonas Haplogroup G.- P.303 tas stiepjas gar Melnās jūras austrumu krastu un aprobežojas ar Rietumu Kaukāza tautu populācijām, galvenokārt Abhaz-Adyg lingvistiskās grupas populācijām. Ar zemākām frekvencēm (līdz 10%) haplogrupai G.- P.303 Pabeigts Ziemeļu Melnās jūras reģionā (Krimas pussalas un Azovas reģionā), zemo frekvenču reģions (3-5%) ir izstiepts uz ziemeļiem līdz Ukrainas meža stepes zonai. Vietējais pieaugums frekvencē Haplogrupas G.- P.303 līdz 13% ir novērots arī Volgas reģionā Mordvoy Moksha populācijā un ieskauj zemo frekvenču lauku.
Centrālā kaukāziešu haplogrupaG.- P.16
Hapogrupas ģeogrāfija G.- P.16 (Att. 2.29) šaurāks, salīdzinot ar tās "brāļu" filiāli G.- P.303 . Tā aptver tikai kaukāziešu reģionu un mazoāziju. Šajā jomā Haplogrupas biežums G.- P.16 strauji nokrīt no Maksimālās vērtības osetiešiem (73% osetiešu-jonu un 56% osetiešu-dipu) uz vērtībām robežās no 10-20% no tautām Ziemeļrietumu Kaukāza (Abhazov, Cocksians , Balkari un Karača) un pēc tam samazinās līdz minimālajām zīmēm pie turkiem, armēņiem un Azerbaidžānā.
Gaplogrupa J un tās subvariti
Gaplogrupa J. Iesniedza divas galvenās filiāles: J.- L.255 (J.1) un J-L228. (J2)no kuriem Eiropā otrais ir biežāks. Lai gan abas šīs filiāles to izcelsmē ir Tuvo Austrumu un atspoguļo senās attiecības iedzīvotāju Eiropā un iedzīvotājiem daudz vairāk dienvidu reģionu Eirāzijas, ir lietderīgi apsvērt atsevišķi ģeogrāfiju un katru no šīm līnijām kopumā, un katrs no tiem Kopējās Happloup iekšējās filiāles Eiropā J-L228. (J2).
GaplogrupaJ.- L.255 (J.1): no priekšējās Āzijas uz austrumu kaukāza virsotnēm
Haplogrupas izplatība J.- L.255 (2.30. Att.) Dienvidaustrumu reģioni aptver Kaukāzu, Malnya Āziju, Ziemeļu Melno jūru, Balkānu pussalā; Mazās zonas - Appenin pussalas un Francijas dienvidos, Pirrenejas pussalas dienvidrietumos. Maksimālās frekvenču reģionā - Kaukāza - Haplogrupas J.- L.255 Uzsver Austrumu Kaukāza tautas, kur tiek uzskaitīts lauvas kopējā gēnu baseina īpatsvars. Maksimālais Haplogrupa J.- L.255 tas sasniedz Dagestānā (Kubachintsev, dargintsev, Tabasarānos un tā frekvenču diapazonā no 63 līdz 98%), un līdz 44% Lekgin un 21% čečens tiek samazināti. Malaja Āzijas teritorijā Haplogrupas īpatsvars J.- L.255 svārstās no 5% līdz 15%.
GaplogrupaJ.-L228. (J2) Kopumā
Karte pavairošanas Haplogrupas J-L228. (J2)vērš citu attēlu (2.31. Att.). Atšķirībā no lielākā daļa no augstāk minētās Haplogrupas, J-L228. (J2)tas ir izplatīts ar augstām frekvencēm, kas nav Eiropā, bet Tuvajos Austrumos un Ziemeļāfrikā. Protams, viņas teritorija nonāk kaimiņu dienvidu reģionos kaimiņu reģionos: Spānija (īpaši dienvidu reģionos), Itālija (arī īpaši dienvidu), uz dienvidiem no Balkānu pussalas. Bet maksimālās frekvences (sarkanā kartē) Šī Haplogroup sasniedz dažās Ziemeļkaukāza populācijās. Kā tika parādīts mūsu pētījumā, kā arī Kaukāzijas maksimālā darbā ir beidzies ar NAKH grupas populācijām (Čečens un Ingush).
GaplogrupaJ.- L.152 un viņas subvariantsJ.- M.67
Hapogrupas ģeogrāfija J.- L.152 eiropā tas ir diezgan plašs: zemās frekvences zona stiepjas no Balkānu pussalas ziemeļrietumiem, izmantojot Centrālo Eiropu un Pirenejas pussalu. Paaugstināto frekvenču zona (no 15%) aptver mazo Āziju un Kaukāzu. Praktiski atkārto šo modeli, bet nedaudz šaurākā ģeogrāfiskā pārklājumā un kopumā ar zemākām frekvencēm, filiāles "dēlu" izplatība - Hapogrupa J-m67(2.32. Att.). Tomēr haplogrupa J-m67pēc tās frekvences tas ir ierobežots ar Kaukāzu, veidojot ne vairāk kā 13% no gēnu baseina mazajā Āzijā.
GaplogrupaJ.- L.282
Haplogrupas izplatība J.- L.282 Eiropā (2.33. Att.) Ievērojami atšķiras no iepriekšējās filiāles. Ņemot vērā zemo frekvenču plašo zonu fonu, atšķiras trīs jomas, kurās haplogrupas īpatsvars J.- L.282 gēnu baseins ir paaugstināts līdz 10-15%: uz ziemeļiem no Fennoscandia (True, šis maksimums balstās tikai uz datiem par iedzīvotājiem), Volgas reģionā (Moksha mortera iedzīvotāju) un uz ziemeļiem no Balkānu pussalas (vairākas albāņu populācijas).
Reti HaplogroupsL., Q., T.
Gaplogrupa L-M11
Gaplogrupa L-M11.(Att. 2.34) Eiropā ir beidzies uz dienvidaustrumu reģioniem (izņemot vienu gadījumu Beļģijā): Krimas pussala, Turcijas un Ziemeļkaukāza daļa. Šādā gadījumā Haplogrupas biežums L-M11.vienmērīgi palielinās dienvidaustrumu virzienā, sasniedzot 14% Austrumu Kaukāza teritorijā Čečēni un 13% Malaja Āzijas ziemeļaustrumos turkiem. Tālāk tās frekvence palielinās vidū un Tuvajos Austrumos, sasniedzot Indijas maksimālo daudzumu no automašīnas kartes robežām.
Haplogrupas Q-M242
Gaplogrupa Q-M242. Eiropā tas praktiski nav atrasts, izņemot vairākus punktus ar zemām frekvencēm (līdz 3%) Centrālajā un Austrumeiropā, Krimas pussalā un austrumu daļā Āzijā (2.35. Att.). Gluda koridors no Kaspijas jūras ziemeļrietumu krasta tālāk uz austrumiem, pakāpeniski palielinot Haplogrupas apgabala biežumu Q-M242.iekļūst Vidusāzijā un Sibīrijā, kur tas sasniedz maksimumu.
T. Gaplogrupa
Haplogrupas biežums T-L206. Eiropas iedzīvotāju skaits nepārsniedz 5% (2.36. Att.). Viņas teritorija Eiropā ir plāksteris un nāk uz leju Rietumos līdz trim šaurām vietām Pirenejas pussalā un Sardīnijā, un austrumos - uz zonu Ziemeļu Melnās jūras reģionā ar pāreju uz ziemeļaustrumiem līdz Ukrainas meža stepei , Vienreizējie gadījumi Volgas reģionā Kazaņas tatāros un Ziemeļkaukāzā Kuban Nogai. Ārpus Eiropā Haplogroup T biežums ir tikpat mazs, bet tās teritorija vairs nav salīdzināma, bet gandrīz nepārtraukta, aptverot visas Malny Āzijas, Tuvo Austrumu un Ziemeļaustrumu Āfriku.
Y-Genofond Eiropa - Puzzles princips
Tādējādi pētījums par mainīgumu Y-hromosomu Eiropā populācijās, pamatojoties uz plašu iekšējo datu apvienošanu ar literāriem, apstiprināts un precizēts secinājums, ka galvenā iezīme strukturāli gēnu baseina ir skaidra no ģeogrāfisko zonu, katra no kas dominē tās haplogrupu. Tas pārliecinoši demonstrē Haplogrupas izplatīšanas kartes (2.2.-2.36. Att.).
Tomēr, ja dati tiek novietoti uz katra HAPLOGRUP uz atsevišķu karti, ir grūti sekot pārklāšanās - vai, gluži pretēji, nevis pārklājas - Happlog grupas. Tāpēc mēs apvienojām visu happloups sadalījuma zonas vienā un tajā pašā kartē (2.37. Att.). Šajā attēlā katra no deviņām galvenajām Eiropas Haplogroups kontūram stingri atbilst teritorijai, kurā šīs Haplogrupas biežums ir virs 35%, t.i. Vairāk nekā trešdaļa gēnu fonda. Var redzēt, ka katrs Haplogrupa tiešām ņem savu teritoriju. Atlikušās baltās platības ir nelielas - tās ir vietas, kurās ir dažādas haplogroups ļoti un nav haplogrupas sasniedz 35% līmeni.
Iegūtā karte spilgti demonstrē "Puzzles" princips - Haplogrupas Y-hromosomas augsto ģeogrāfisko specifiku. Sakarā ar to, katrā teritorijā, lai gan ir daudz haplogrupas, bet tikai viens vai divi dominē. Tādējādi Eiropas gēnu baseins izrādās sastādīts, sākot no puzles, no dažādām haplogroups preferenciālā sadalījuma jomām.
Katrā Eiropas ģeogrāfiskajā daļā viens Happloup dominē, reti sastopamas citās daļās. Karte rāda, ka katrs no galvenajiem Haplogrupas aprobežojas ar kurām Eiropas daļām. Karte ir balstīta uz precīzām frekvenču vērtībām. Kolonna rāda zonas ar frekvenci haplogrupu virs robežvērtības 0,35 (tas ir, vairāk nekā trešdaļa no gēnu baseina, kas veltīts teritorijām, attiecas uz šo haplogroup).
Mēs atzīmējam iekavās, ka šī ļoti ierobežotā teritorijā uz slāvu populācijām šajā ļoti ierobežotā teritorijā kļuva par vienu no iemesliem, kas ir tik izplatīta amatieru forumos internetā, lai izietu "slāvu" marķējumu visai gaplogrupai R1a. Bet šāds saistošs Happloups - visā tās Eirāzijas diapazonā kosmosā un ir nesamērīgs ar plašas eksistences slāvi laikā - uz vienu no slāvu valodu grupām, diemžēl, ne tikai robežojas ar Lzhenauku, bet arī nodod šo līniju.
mainīt datēts ar 02/17/2016 - (papildināts)
Zemāk minētie dati būtībā ir noslēpums. Formāli šie dati netiek klasificēti, jo ASV zinātnieki tiek iegūti ārpus aizsardzības pētījumu sfēras, un pat publicēts 2011. gadā, bet organizēja ap tiem klusums ir nepieredzēts. Un informāciju, ko jūs varat atrast, ir ļoti sajaukt. Tātad, īsi par amerikāņu ģenētikas atklāšanas būtību:
Cilvēka DNS 46 hromosomos, puse viņš manto no viņa tēva, puse no mātes. No 23 hromosomiem, kas saņemti no Tēva, vienā, vīriešu Y-hromosomā, satur nukleotīdu kopumu (58 miljonus), kas tiek nosūtīts no paaudzes paaudzē bez izmaiņām tūkstošiem gadu. Ģenētika sauc šo kopumu haplogrupu. Ikviens, kas dzīvo tagad vīriešiem DNS ir tieši tāds pats haplogrupa, ka viņa tēvs, vectēvs, vecvectēvs, prapraded, un tā tālāk dažādās paaudzēs.
Haplogrupa, pateicoties tās iedzimtajai nemainītajam, ir vienāds visos vienas bioloģiskās izcelsmes cilvēkiem, tas ir viens no cilvēku vīriešiem. Katram bioloģiski atšķirīgam cilvēkam ir savs haplogrupa, kas atšķiras no līdzīgiem nukleotīdu komplektiem no citām tautām, kas ir tās ģenētiskais marķieris, sava veida etniskā etiķete (Y-DNS). Sievietēm ir arī tādas etiķetes, tikai citā koordinātu sistēmā - DNS mitohondriju gredzenos (MT-DNS).
Protams, nav nekas absolūti dabā, jo kustība ir materiāla esamības forma. Haplogroups mainās - bioloģijā, šādas izmaiņas sauc par mutācijām - bet ļoti reti, ar intervāliem tūkstošgadē, un ģenētika ir iemācījušies ļoti precīzi noteikt savu laiku un vietu. Tātad, amerikāņu zinātnieki uzzināja, ka viena šāda mutācija notika pirms četriem līdz pusotru gadu pirms viduszemes krievu līdzenumā. Vai tā nolēma? Varbūt tas maksā viņiem vērsties pie EPOS "Mahabharata" un atkārtoti izlasiet to ciešāk?
Īsumā. Zēns piedzima ar nedaudz atšķirīgu nekā viņa tēvs, haplogrupa, ko viņi piešķīra ģenētisko klasifikāciju R1A1. Tēvs R1a mutācija, un jauns R1A1 radies.
Mutācija bija ļoti dzīvotspējīga. GENUS R1A1, kurš uzlika šo ļoti zēnu, izdzīvoja, atšķirībā no miljoniem citu klanu, kas pazuda, kad viņu ģimenes līnijas tika pārtraukta, un tika sadalīta milzīgā telpā. Sākotnēji stāsts nāk uz galvu un izcelsmes stāstu. Bet tas tā ir, starp citu.
Pašlaik Gaplogrupas R1A1 turētāji veido 70% no kopējā vīriešu Krievijas, Austrumkrīnijas un Baltkrievijas iedzīvotāju, un vecajās Krievijas pilsētās un ciematos - līdz 80%. R1A1 ir krievu etniskās tilpuma bioloģiskais marķieris. Šis nukleotīdu komplekts ir "rusauturious" no ģenētikas viedokļa.
Tādējādi Krievijas iedzīvotāji ģenētiski modernā formā parādījās Eiropas daļā pašreizējā Krievijā apmēram 4500 gadus atpakaļ. Zēns ar mutāciju R1A1 kļuva par tiešu priekšteci visiem vīriešiem, kas dzīvo uz Zemes, DNS, no kuriem šī Haplogroup ir klāt. Visi no tiem ir viņa bioloģiskie vai, kā viņi teica agrāk, asinīs pēcnācēji un savstarpēji asins radinieki, kopumā komponenti viena tauta.
Bioloģija, patiesībā, zinātne ir precīza. Divas interpretācijas tas neļauj, un ģenētiskie secinājumi, lai izveidotu radniecības, tiek veikti pat tiesa. Tādēļ iedzīvotāju struktūras ģenētiskā analīze, kas balstīta uz Haplogroupu definīciju DNS, daudz vairāk ļauj izsekot tautu vēsturiskos ceļus nekā etnogrāfija, arheoloģija, valodniecība un citas šajos jautājumos iesaistītās zinātniskās disciplīnas.
Patiešām, Haplogrupa Y-hromosomu DNS, atšķirībā no cilvēka roku valodas, kultūras, reliģijas un citām cilvēka rokām, nav mainīts un nav pielīdzināms. Viņa ir viena vai otra. Un, ja noteikta haplogrupa ir klāt statistiski nozīmīgajā vietējo iedzīvotāju skaitā jebkuras teritorijas, ar simts procentiem uzticību var apgalvot, ka šie cilvēki rodas no sākotnējiem pārvadātājiem šīs haplogrupas, kas šajā teritorijā vienu reizi apmeklēja.
No izmeklēšanas viedokļa uzraksts uz māla pot "Šeit bija Vasya", protams, ir iela, kas vērsta uz Vasino klātbūtni šajā vietā, bet tikai netieši - kāds varētu joks un parakstīties uz vasina nosaukumu, pot varētu dot no otras reljefa utt. D. Bet, ja vietējie vīri savā DNS ir atrodami Vasin Gaplogrupā, tas jau ir tieša un neapstrīdama liecība, ka Vasya vai viņa asins radinieki patiešām apmeklēja un mantojums - mantojums - iedzimta bioloģiskā zīme netiek mazgāta prom. Tāpēc ģenētiskā vēsture ir galvenais, un viss pārējais var tikai papildināt to vai precizēt, bet ne atspēkot.
Izpratne par to, amerikāņu ģenētiku, ar visiem emigrantiem entuziasmu izcelsmes jautājumos, sāka klīst visā pasaulē, veikt testus no cilvēkiem un meklēt bioloģiskās "saknes", viņu pašu un svešiniekiem. Kas notika ar viņiem, ir ļoti interese mums, jo nojumes ir patiesa gaisma tautu vēsturiskajiem ceļiem un iznīcina daudzas labi izveidotas mītus. Varbūt viņi bija tik 20 gadus veci baidījās publicēt šos datus?
Tātad, kas rodas pirms 4500 gadiem Centrālajā krievu līdzenumā (R1a1 maksimālās koncentrācijas vieta ir etniska uzmanība), etnos sāka ātri paplašināt savu biotopu. Es ceru, ka jūs saprotat, ka tagad mēs runājam tikai par amerikāņu ģenētikas secinājumiem, par konkrētu periodu, nevis par visu Krievijas vēsturi. Pirms 4000 gadiem krievu senči ieradās Urālos un radīja Arcam un "pilsētu civilizāciju" ar daudzām vara raktuvēm un starptautiskajām attiecībām līdz Kretai (dažu produktu ķīmiskai analīzei, kas konstatēts, ir parādīts - Urāla vara). Viņi izskatījās tādā pašā veidā, kā mēs tagad, nav mongoloīdiem un citiem ne-noteikumiem senajos noteikumos nebija. Zinātnieki, kas tika atjaunoti uz kauliem, joprojām ir jauna sievietes izskats no "pilsētu civilizācijas" - izrādījās tipisks krievu skaistums, miljoniem paša dzīvo mūsu laikā Krievijas Outback.
Pēc vēl 500 gadiem, trīs un pusi tūkstoši gadu atpakaļ, Haplogroup R1a1 parādījās Indijā. Krievijas ierašanās vēsture Indijā ir pazīstama labāka par citu mūsu senču teritoriālās paplašināšanas peripeti, pateicoties senajai Indijas EPIC, kurā tās apstākļi ir sīki aprakstīti pietiekami detalizēti. Bet ir citi pierādījumi par šo episko, tostarp arheoloģisko un lingvistisko.
Ir zināms, ka senie noteikumi tajā laikā tika saukti ar Arias - tāpēc tie ir fiksēti Indijas tekstos. Ir zināms arī tas, ka nav vietējie hinduisti deva viņiem šo nosaukumu, bet kas ir paškanāls. In hidrēmijas un toponymict, pārliecinoši pierādījumi tiek saglabāti - Arye upe, ciems Uper Aria un Nizhny Aria Permas reģionā, sirds urālu civilizācijas pilsētu utt.
Ir arī zināms, ka parādīšanās Krievijas Haplogrupas R1A1 Indijā pirms trīs ar pusi tūkstošiem gadu (aprēķināts ar ģenētiku, dzimšanas pirmās Indolijas) bija kopā ar iepriekšējo nāvi attīstīto vietējās civilizācijas, kas arheologi vietā vietā no pirmajiem izrakumiem tika saukti par Harapp (imigranti ar grimstošu kontinentu mu). Pirms viņa pazušanas, tas, kurš bija pārpildīts laikā pilsētas IN un Gangas ielejās, sāka veidot aizsardzības nocietinājumus, kas nekad nav darīts iepriekš. Tomēr nocietinājumi acīmredzami nepalīdzēja, un Indijas vēstures Haratpijas periods tika aizstāts ar Aryan. Pirmais piemineklis Indijas EPIC, kas norāda izskatu Arjevā, tika rakstīts dekorēts pēc četriem simtiem gadu, XI gadsimtā pirms mūsu ēras, un trešajā gadsimtā pirms mūsu laikmeta, senā Indijas literārā valoda sanskrita tika izveidota, pārsteidzoši līdzīga mūsdienu krievu valoda.
Tagad R1A1 ģints vīrieši ir 16% no kopējā Indijas vīriešu populācijas, un augstākajos viņu gandrīz puse - 47% kastē, kas norāda ARIV aktīvu līdzdalību Indijas aristokrātijas veidošanā (otrajā pusē Augstākās kastes pārstāv vietējās ciltis, galvenokārt Dravidski).
Diemžēl informācija par Irānas iedzīvotāju etnogenētisko nav pieejama, bet zinātniskā kopiena ir vienisprātis, atzinīgi vērtē senās Irānas civilizācijas saknes. Senais Irānas nosaukums - Arian, un persiešu karaļi mīlēja uzsvērt savu Aryan izcelsmi, jo daiļrunīgi apliecina, jo īpaši viņu vārds Darius ir populārs.
Rusova senči pārcēlās no etniskās fokusa ne tikai uz austrumiem, uz Urāliem un dienvidiem, Indijai un Irānai, bet arī uz rietumiem, kur tagad atrodas Eiropas valstis. Rietumu virzienā, statistika ģenētikas ir pilnīga: Polijā, īpašnieki Aryan Haplogroup R1a veido 57% no vīriešu populācijas, Latvijā, Lietuvā, Čehijā un Slovākijā - 40%, Vācijā, Norvēģijā un Zviedrija - 18%, Bulgārijā - 12%. Lielbritānijā un Francijā R1a Haplogroup tiek izteikts vēl mazāk - tikai 8%, sākot no 12%, un Anglijā vismaz 3%. Pārējā vieta procentos ir Haplogrupa R1B1A2 (R1B paralēlais apakšlukiens Happloup R1a) un citiem Haplogroups, kas nepieder Baltās sacensību pārstāvjiem. Pašlaik lielākā daļa Eiropas runā indoeiropiešu valodās, savukārt R1B Haplogrupa ir specifiska Rietumeiropā un R1a - Austrumeiropā. Var pieņemt, ka ciltis hibrīda ķelti bija Haplogroup R1B1A2, jo tas bija viņa plaši izplatīta no arābi un Eiropas Iberians. Piemēram, mums ir Kaukāzā un Vidusāzijā - kur arābi reiz apmeklēja.
Modernā koncentrācija Haplogrupas R1B ir maksimāla teritorijās migrācijas ceļus celtu un vācieši: dienvidos Anglijā, aptuveni 70%, Ziemeļos un Rietumu Anglijā, Spānijā, Francijā, Velsā, Skotijā, Īrijā - līdz 90% vai vairāk. Un, piemēram, Baskov - 88,1%, spāņi - 70%, itāļi - 40%, beļģieši - 63%, vācieši - 39%, norvēģi - 25,9% un citi. Austrumeiropā R1B Haplogrup satiek daudz retāk. Chekhov un Slovākijas - 35,6%, latviešu - 10%, ungāri - 12,1%, igauņi - 6%, Poles -16,4%, lietuvieši - 5%, baltkrievi - 4,2%, krievi - no 1, 3% līdz 14,1%, ukraiņi - no 2% līdz 11,1%. Balkānos - grieķos - līdz 22,8%, slovēņi - 21%, albāņi - 17,6%, bulgāru - 17%, horvāti - 15,7%, rumāņu - 13%, serbi - 10,6%, Hercegovintsev - 3,6%, bosnieši - 1.4 %.
Diemžēl nav etnogenētiskas informācijas par Eiropas vispārējo aristokrātiju, un tāpēc nav iespējams noteikt, vai etnisko krievu īpatsvars visās iedzīvotāju sociālajās sadaļās ir vienmērīgi sadalītas vai, tāpat kā Indijā, un, iespējams, Irānā, Arias bija zināt uz tiem zemēm, kur viņi nāca.
Vienīgie ticamie pierādījumi par labu jaunākajai versijai bija sānu rezultāts ģenētiskās zināšanas, lai noteiktu autentiskumu paliekas Nicholas II ģimenes. Y-hromosomu cara un aleksira mantinieks bija identiski paraugi no saviem radiniekiem no britu karaliskās ģimenes. Un tas nozīmē, ka vismaz viena karaļa māja Eiropā, proti, vācu gogogezollers mājās, kuru filiāle ir angļu vindors, ir Aryan saknes.
Tomēr Rietumeiropieši (R1B Haplogroup) jebkurā gadījumā ir vislielākās mūsu radiniekiem, kas ir pietiekami daudz tuvāk nekā ziemeļu (Finno-illy, Gaplogrupas N1C1 slāvi, apmetās no Tibetas) un Slāvu dienvidiem (GAplogroup I1B, Dzimšanas vieta tiek uzskatīti par Balkāniem un Pirenejiem). Mūsu kopīgais senčs ar Rietumeiropiešiem dzīvoja pirms 13 tūkstošiem gadu, ledus laikmeta beigās pieci tūkstoši gadu pirms pulcēšanās sāka augt augkopībā, un liellopu audzēšanas medības. Tas ir, ļoti pelēkā akmens senatnē.
Galvenais punkts ir tāds, ka mongoļu pēcnācēji (Haplogrupa C3) pēc divu gadu vecā Tatar-Mongolijas jūga palika. Vai tikties, bet ļoti reti. Kā tas var būt? Turklāt bulgāru tatāru genā ir arī liels skaits Gaprogroup R1A1 (30%) un N1C1 (20%), bet tie galvenokārt nav Eiropas izcelsmes.
Ariyev pārvietošana uz austrumiem, dienvidiem un rietumiem (tālāk, lai dotos uz ziemeļiem, tas bija tikai nekur, un tā, saskaņā ar Indijas Vēdām pirms ierašanās Indijā, viņi dzīvoja blakus Polar Circle) kļuva par bioloģisko priekšnoteikumu īpašas valodas grupas, indoeiropiešu veidošanai. Tas ir gandrīz visas Eiropas valodas, dažas mūsdienu Irānas un Indijas valodas, un, protams, krievu valoda un senais sanskrits, vistuvāk viens otram acīmredzamam iemeslam - laikā (sanskrit) un kosmosā (krievu valodā) Viņi stāv blakus avotam, Aryan privalodu, no kuras pieauga visas citas Indoeiropas valodas.
Tātad, R1a Happlogroup DNS ģenealoģijā ir kopīgs haplogrupa slāvu daļai, turku daļām un Indo-Ariyev daļai (jo, protams, viņu vidē bija pārstāvji un citi haplogrupas), daļa no R1A1 Haplogrupas ar migrāciju Krievu līdzenums kļuva par daļu no Finno-Ugru tautu, piemēram, Mordova (Erzya un Moksha). Daļa no Haplogrupas r1a1 ciltīm migrācijā, kas pirms 3500 gadiem, kur aryan valodas kļuva par Irānas valodu grupas pamatu, no kurām vecākais ir 2 minūšu skaits no 2 minūtēm 2. Tūkstošgades bc. Plaša daļa no Haplogrupas R1A1 joprojām bija senatnē turku etnisko grupu un atzīmēti šodien daudzos veidos turku migrāciju
N1 Haplogrupa ir izsekota, izņemot Krieviju Ķīnas dienvidos, Birmā, Taizemē, Kambodžā, Japānā, Taivānā un Korejā. Turku valodu rašanās daudzi pētnieki arī saistās ar haplogroup N1, iespējams, N1B. In medības vidē, tur bija arī ievērojama daļa Sibīrijas subclamps no Happloup N, un varbūt leģendārā Leader Attila bija tās pārstāvis. Pirmie līderi, kas piedalījās Ungārijas impērijas veidošanā aptuveni 10. gadsimtos, bija arī N1C1, Ugrian Subclub, kas apstiprināja DNS testēšanu. Eiropā, Haplogrupa n veidā Eiropas subklupa N1C1 ir ļoti izplatīta visā visā Baltijas jūrā, sasniedzot maksimālās frekvences Baltijas austrumu daļā, bet Dienvidijas reģionā un Dienvidkornī Skandināvijā raksturo vairāki citi apakšgrupas.
E1B1B1 Haplogrupa ir dzimusi pirms 15 tūkstošiem gadu Austrumāfrikā (acīmredzot Etiopijā). Vairākām tūkstošiem gadu šī Haplogrupas pārvadātāji dzīvoja viņu vēsturiskajā dzimtenē Etiopijā un iesaistījās medībās un vākšanā. Runājot par rasu, tie sākotnēji bija dissulsi, bet vēlāk pēc migrācijas ziemeļiem parādījās individuālie cilvēki, kam ir mēle un kultūra: ēģiptieši, berberi, lībieši, kushīti, Ēdi, himjarīts, Hanaani utt Šobrīd Haplogroup E1B1B1A ir izplatīta Starp albāņiem un grieķiem, un to pārstāv dažādi Balkānu apakšklases.
Happloup C3 - mongoļu tautas, Tunguso-Manchurian tautas, Turkrāsas Sibīrijas un Vidusāzijas, daļa no Yakuts un ķīniešu. Tas pats ģints ietver divus noslēpumainus izolētos cilvēkus - Yukagira un Ainu, kuru valodas izcelsme joprojām ir pretrunā zinātniekiem.
O3 Hapogroom dzimis uz mūsdienu Ķīnas teritorijā, tajā pašā laikā sasniedza Indonēzijas Borneo un Sumatras salām, un šodien O3 pārvadātāji ir atrodami līdz pat tālai Polinēzijai.
Ir haplogroups un citas valstis (izraudzīti latīņu burti no A līdz t), ieskaitot amerikāņu kontinenta kaukāziešu, semītu un tautu. Bet tur viss ir tik sajaukts, ka ir nepieciešams saprast atsevišķi.
Psiholoģiskais aspekts
Neskatoties uz to, ka antropoloģiskā plāna krievi ir visvairāk viendabīga etniskā piederība Eiropā, un tas pētnieku vidē jau ir kļuvis par aksiomu, tie ir ģenētiski prezentē divus cilvēkus. Divi pilnīgi atšķirīgi no etniskās garīgās organizācijas. Par garīgo organizāciju, bet ne pēc izskata. Fakts ir tāds, ka Valdai grupa mūsu tautas, vidū krievu un dienvidu krievu ir hromosomu haplogroup r1b1a2. Tieši tas pats Happloup tiek izplatīts visā Rietumeiropā, tostarp Skandināvijā. Tas pierāda, ka ģenētiskajā plānā mūsu cilvēki neatšķiras no Rietumeiropiešiem. Neatkarīgi no tā, kā viņi ir meklējuši savu "Eiropuismi", fakts joprojām ir fakts. Kas ir vēl interesantāks, šo Haplogroup sauc par ģenētikas "Atlantijas".
Bet starp Krievijas ziemeļu iedzīvotāju vidū dominē Haplogrupa R1a1. Abu haploīdu grupu pārstāvji atšķiras uzvedību. "Atlantists", pēc būtības vairāk stiepjas uz dienvidiem. Ziemeļiem izraisa viņiem bailes, viņi baidās no viņa. Pietiekami, lai atcerētos, kurš apguva Sibīriju? Galvenokārt cilvēki no ziemeļiem - archangels, Industriālie no Pinegi, Mezents, cilvēki no Vologda, Ladgetan un citi. Kazaki no meža stepes zonas austrumiem nav jāsteidzas. Ja tur un brauca, tad piespiedu. Bet tas nav viss. Atlantisti, izņemot Don Cossacks, ir pakļauti individuālajai personai, tie nav bagātīga tirdzniecība. Līdz ar to maldināšana viņiem, lai gan grēks, bet ne nāvējoši.
No visa iepriekš minētā, var redzēt, ka tie ir predisponēta adaptable un dziļa materializācija apziņas. Karaliskās iestādes labi zināja par šo dienvidu vājumu. Tāpēc, cīnoties ar Stepan Razin, un vēlāk ar Emelyan Pugachev, ļoti bieži izmantoja kukuli.
Krievijas ziemeļu grupas uzvedība ir pilnīgi atšķirīga. Cilvēki ar haploīdu grupu R1a1 smalki jūtas uz ziemeļiem. Bez vietējām vietām, priežu mežiem, tīrām upēm un ezeriem, kurus viņi neatspoguļo savu dzīvi. Ziemeļu ruses nav pakļautas tirdzniecībai. Tie ir iesaistīti tikai pēc nepieciešamības. Tie ir izstrādāti radoši radošumi. Šeit viņiem nav vienādas. Tas ir pietiekami, lai atcerētos mūsu ziemeļu kuģu būvē. Ziemeļzema krievu grupai, sirdsapziņa, goda jēdziens ir raksturīgs, viņiem ir ļoti attīstīta taisnīguma sajūta. Īsāk sakot, saskaņā ar uzvedību tas ir pilnīgi atšķirīgi Krievijas iedzīvotāji.
Tātad, no kurienes nāca ziemeļu Haplogroup R1a1? Un nav citas izvēles, izņemot no mirušās Pranodina - Lielā Oriana. Un pēcnācēji Chudi White, un migrantu no Ladoga, Novgorod, Pleskavas un iedzīvotājiem Ustyug, Vologda - tie ir visi tiešie mantinieki Ziemeļriānā. Nav valstu ilgu laiku, bet bērni ir dzīvi.
Vai jūs tagad redzat, kāpēc krievi tik ienīst? Turklāt viņi to saprata ir ieprogrammēti cilvēki ar ziemeļu haplogroup ar lielām grūtībām. Tas ir grūti, lai viņi varētu vadīt galvu šo lietām, kas ir pretrunā ar tiem dabu. Tas ir tas, kas ir problēmas rietumniekiem! Bet tajā pašā laikā, pārvadātāji Atlantijas Haplogroup R1B1A2 ir viegli programmēt. Tāpat kā franču vai vācieši. Atcerieties, kā napoleons viņa raksti un runas uzsildīja karu ar Krieviju, Francijas sabiedrību? Neviens domāja, kāpēc Krievijai ir apdraudēt Eiropu? Vai viņa, kas gāja crazy? Viņa runātu ar savu biznesu. Valsts ir milzīga! Tas pats darīja ar saviem cilvēkiem un Hitleru. Efekts ir tieši tāds pats. Protams, starp franču valodu un vāciešiem, ne visi bija "LED", bet mēs runājam par visvairāk. Tas pats tagad notiek Ukrainā. Skripts ir viens visur, aktieri ir atšķirīgi.
Mēs nesakām, ka cilvēki ar Atlantijas okeāna grupu kļūdaini, tie ir parastie cilvēki. Starp tiem ir personals ar attīstītām morālām un garīgām īpašībām. Tikai tāpēc, ka vairākas citas ģenētikas tām ir atšķirīga garīgā organizācija. Nav nepieciešams pierādīt, ka bērni ir dzimuši ar pievilcīgu raksturu. Protams, jūs varat satikt cilvēkus un radošus, un cēls, un neizdodas, bet tie ir salīdzinoši maz! Tā ir problēma. Tikai viens procents no diviem vai trim stipruma. Šeit mēs nodarbojamies ar dabas likumu.
Starp citu, šeit ir iemesls viduslaiku raganu medībām. Būtībā tika iznīcināti Vēdu priesteru un seno svēto zināšanu turētāju pēcnācēji. Bet bija vēl viena slēpta nozīme. Inkvizanti ar kaleniem un ugunsgrēkiem tika samazināts Rietumeiropas tiešās pēcnācējiem Oranā, cilvēkiem ar Haplogroup R1A1. Patiesībā viņi bija seno priesteru turētāju un boikāņu vadītāju pēcnācēji. Kāpēc viņi sadedzināti? Dažreiz viņi bija spiesti izmantot slepenas zināšanas par to, ka viņi dziļi saprata dabas likumus, ka viņi neatzīst Kristus Dievu un pat ārējo skaistumu. Tas ir viss projekta būtība, kas, vārdā vēlmju palikt ēnā, pirms 3-4 gadsimtiem veiktā katoļu baznīca Eiropā.
Un ko par Atlantijas grupu? Kā viņai bija? Protams, mēs varam pieņemt tikai to, ka gan ziemeļu Adidia, gan Danava, Rietumu Atlanta (diētas), dieviešu danu pēcteči (saskaņā ar Indijas Epic), bija atšķirīgi viens no otra ne tikai psiholoģiju par savu uzvedību, bet Arī ģenētiski. Ir versijas, ka tas ir ģenētisks sajaukums ar archantrops, tikai nav tieša, bet caur ģenētisko starpniecību Iberians un to sacīkstēm, kas dzīvoja dažkārt šajās teritorijās. Un paziņojums, līdz šim mēs piespiedu pārliecinoši pārliecināt, ka interracial sajaukumiem nav nekādas problēmas.
Tagad jautājums ir šāds: kāpēc programmēšana netiek pieņemta Haplogrupas r1a1 pārvadātāju garīgā laukā? Un Haplogrupas īpašnieki R1B1 apbrīno selektīvi. Būtībā cilvēki ar dabisku noslieci uz vice. Visu iepriekš minēto, var secināt, ka lauka garīgās tārpi lielākoties ietekmē garīgās struktūras kalnu vai shīdr, un tad tāpēc, ka tā nevēlas atbrīvoties no tiem no tiem. Varbūt viņi nevar, tāpēc Shudras.
Būs liels spēks. Ja mēs uzskatām, ka Zelta gadsimta muižas no darba potenciāla stāvokļa, tad šāds attēls tiek iegūts: karbonādes ir droši. Pirmie darbinieku bloki pārsniedz to pasūtījumu. Vēl augstāks ir vadītāji, un virs tiem - priesteri vai filozofi, bet tas ir ideāls. Šeit ir nepieciešams apsvērt gribas kvalitāti. Ir ļaunuma griba un labs. Iepriekšminētais attiecas uz Radītāja gribu - labu. Šeit tas spēj tīrīt personu no jebkādiem sliktiem. Pagriežot to, pat īstermiņa darbs, kas ir labs, pakāpeniski pārvēršas par normālu cilvēku. Patiesībā, darba pūles var mainīt cilvēka ģenētiku. Bet ģenētiskajai transformācijai ir nepieciešama arī Vera. Verta ir arī svarīga kā griba. Bez viņas nekas nāks.
Iepriekš minētie haplogrupas - neapšaubāmi zinātniskie fakti, turklāt, neatkarīgi amerikāņu zinātnieki. Nav iespējams apstrīdēt tos, kas nepiekrīt asins analīzes rezultātiem klīnikā. Tie nav apstrīdēti. Tie ir tikai noskaidroti. Viņi veido kopā un spītīgi, klusē, jūs varat teikt, pilnīgi. Un par to, kā mēs redzam, ir labi iemesli.
Senās grieķu heriklīta dialektikas tēvs ir pazīstams kā teikuma autors "viss plūst, viss mainās." Tas ir mazāk zināms, lai turpinātu šo frāzi: "Papildus cilvēka dvēselei." Lai gan persona ir dzīva, viņa dvēsele paliek nemainīga. Tas pats attiecas uz sarežģītāku dzīves veidu, nekā cilvēks - cilvēkiem. Tautas dvēsele nemainās līdz pārpildītajam ķermenim. Krievijas tautas ķermenis ir atzīmēts ar raksturu īpašu secību nukleotīdu DNS kontrolējošā iestādē. Tas nozīmē, ka, kamēr ir cilvēki ar Haplogrupu R1A1 Y-hromosomā, viņu cilvēki paliek nemainīgi bez izmaiņām.
Valodas attīstība, kultūra attīstās, reliģiskās pārliecības pārmaiņas, un Krievijas dvēsele paliek tāda pati kā visas četras un pusi tūkstošiem no cilvēku pastāvēšanas klāt Tā ģenētiskā forma. Un kopumā, ķermenis ar dvēseli, kas veido vienu biosociālo būtību ar nosaukumu "Krievijas cilvēki", ir dabiska spēja sasniegt civilizācijas skalas lielos sasniegumus. Krievijas iedzīvotāji ir vairākkārt to pierādījuši pagātnē, šis potenciāls tiek saglabāts tagadnē un vienmēr pastāvēs, kamēr tas ir dzīvs.
Ir ļoti svarīgi to iepazīt un ar zināšanu prizmu, lai novērtētu cilvēku pašreizējos notikumus, vārdus un darbības, lai noteiktu savu vietu lielās biosociālās parādības vēsturē, ko sauc par "Krievijas nāciju". Zināšanas par tautas vēsturi ir pienākums personai, lai mēģinātu būt līmenim lielākajiem sasniegumiem viņa senču, un tas ir visvairāk briesmīgākais pretiniekiem Krievijas valstī. Tāpēc viņi cenšas to slēpt.
Un tālāk. Izmācot citu tautu haplogroups, nav saistošas \u200b\u200bar secinājumiem, kas veikti, pamatojoties uz amerikāņu ģenētikas pētījumu. Veikt graudus, tie ir specifiskas haplogroups un tās suppē par hroniku un vēsturiskiem faktiem, kas ir uzticami jums. Es apliecinu, ka jūs atradīsiet daudz interesantu lietu. Bet, tā kā faktiskie secinājumi lielā mērā ir atkarīgi no konkrētas personas informētības un pasaules skatījuma, lai izteiktu tos šeit, nav jēgas.
Epilogs
Dažkārt, īsums uzzināja, ka kādā seklā, cilvēce zemes, papildus sacīkstēm un tautām joprojām ir sadalīta četrās ārēji līdzīgi, bet iekšēji absolūti dažādi veidi. Divi veidi ir plēsīgie cilvēki, un divi nav plēsīgi. Daudzās magnijas tika saukti: pirmā ir nelikumkopa, otrā - kanibola izskats.
Briesmīgākais un asinskārtējais tika uzskatīts par pirmā formu. Tas ietver cilvēkus, kuru psihi no bērnības mērķis ir iznīcināt sevi kā. Tie ir cilvēki, kuri nezina nepatiku vai līdzjūtību. Viņi redz savu dzīves likteni vardarbībā pret brāļiem un no terapijas saņem apmierinātību, prieku un garīgo atpūtu. Viņi jūtas bailes kā dzīvnieki, tieši pirms tiem, kas ir daudz spēcīgāki. Vienlīdzīgas attiecības neatzīst: nomāc tos, kas ir vājāki, un, ja viņi nodarbojas ar spēcīgiem, viņi gaida pulksteni. Tie ir ļoti atriebīgi un nežēlīgi. Dzīvo būtņu spīdzināšana un jo īpaši cilvēki viņiem ir lielāka izklaide. Tie ir taisnās, ciniskas, ļaunas radības, treknrakstā un netaisnībai. Asiņainas orgijas, kas noved pie savvaļas transa. Tas ir pietiekami, lai atcerētos vienu no seno grieķu varoņiem, Atēnu mīļākajām, Tereus, kurš, pārsteidza savu ienaidnieku, sadalīja savu galvaskausu un sāka izdzēst dzīvīgu cilvēku smadzenes. Pat Warriper Pallada pierada no šāda dzīvnieka.
Ir jāsaka, ka dishonders ir spēcīgas veselības īpašības, turklāt nepieciešamību iznīcināt un globālo iznīcināšanu visu dzīvo lietu, un, pirmkārt, persona pastāvīgi stimulē viņu gribu. Un, kā mēs teicām, griba burvju rīcība nav mazāk svarīga nekā domāšanas enerģija. Tāpēc kā okultisti (sakarā ar to, ka netiek darīts tumšs) tie ir ļoti bīstami.
Otrais plēsīgais cilvēka izskats, kas tika nosaukts ar Krievijas iedzīvotājiem, bet nav daudz atšķirīgs attiecībā uz agresivitāti cilvēkam no pirmā formas. Tas ir arī sludināts un neapdzīvots, kā arī veida negods. Bet viņš ir elastīgāks un heter, nekā pirmā forma. Butterawood vienmēr ir pagaidām, slēpj savu plēsīgo būtību. Viņš zina, kā maska \u200b\u200bun spēlēt nekaitīgu, pat tikumīgu personu. Ja cilvēka sabiedrībā pirmās plēsīgās sugas darbojas par vilka lomu, tad otrā veida uzvedība atgādina lapsu. Viņš ir māksliniecisks, ļoti runāts, sabiedrisks un pārsteidzoši aktīvs. Spilgts piemērs cilvēkiem no otrās plēsonīgās sugas var būt tik labi pazīstami politiķi, piemēram, Trotsky, Lenin, Hitlers un citi. Visi no tiem apvieno spēļu spēju un spēju reinkarnēt.
Magi uzskatīja, ka abas plēsīgās cilvēku sugas parādījās uz Zemes, kā rezultātā sajaukšanas Ariyev, pēcnācējiem lemirtiešiem, sarkano un dzelteno tautu ar humanoīdu, degradēta līdz dzīvnieku līmenim, tad pēcnācējiem seno zemes sacīkstēm, senču senču Mūsu planētas desmitiem miljonu gadu pirms gadiem. Laika gaitā hibrīdi no šāda maisījuma, ārēji pārējie viņu sacensību un tautu pārstāvji, pārvērtās par izmaiņām smadzenēs īpašā izskats.
Divi neizskatīgi cilvēku koki tika aicināti šādi. Pirmais viedoklis ir visizplatītākais - "piekrišana cilvēkiem." Un pēdējais skats ir Arijas Gara cilvēki vai "gaismas cilvēki".
Aryan Spirit cilvēki vai "Light Cilvēki" ir vienīgā nesaistošo cilvēku grupa, kas var cīnīties ar plēsīgo cilvēku sugu gribu. Tie ir cilvēki, pirmkārt, radītāji un turētāji, augsta goda, mīlestība un ticība labas un taisnīguma svinībām. Tie ir patiesi karavīri garā, vājā un nelabvēlīgā situācijā esoša aizsargi. Tikai no viņiem ir dzimuši ar patiesiem tautu varoņiem. Šādi cilvēki par feat un pat nāvi vienmēr ir apzināti, viņi nejūtas prieki no asins un ciešanas pat viņu ienaidniekiem. Slepkavība vienmēr izraisa nožēlu, un viņi dodas uz viņu kā pēdējo līdzekli, kad visi citi līdzekļi ir izsmelti.
Augsta Aryan Spirit piemērs var būt no Antique Heroes Defender Troy Hector. Un no Krievijas brīdina, protams, veco kazaku Iļja Muromets. Saskaņā ar eponīmu, šis spilgtais varonis ir pret salmu laupītāju - pirmās plēsīgo cilvēka tipa pārstāvi un to iegūst.
Ja jūs joprojām apšaubīt Magi zinātnisko apgalvojumu par klātbūtni cilvēka sacīkstēs četru cilvēku veidi: divas plēsonīgas un divas nepamatotas, atkal atgriezties zinātnes datiem.
20. gadsimta vidū lielais Krievijas antropologs Boriss Fedorovičs Porshnevs (krievu vēsturnieks, sociologs, vēsturisko un filozofisko zinātņu doktors), mācoties mūsdienu cilvēka galvaskausu, jo īpaši to priekšējo frontālo akciju, kur runas centrs ir atrodas, un tāpēc otrā signālu sistēma nonāca pie sensacionālā secinājuma, ka cilvēku nervu sistēma ir tālu no tā paša. Laika gaitā, zinātniskā metode, izmantojot ģenētiku, matemātiku un citas zinātnes, Poshennev pierādīja to saprātīgs cilvēks ir uzrādīts uz zemes četrām sugām. Izrādījās, ka visi četri personu veidi saprātīgi atšķiras viens no otra ar smadzeņu frontālo akciju struktūru, un visi šie četri veidi ir izkaisīti visās lielajās un mazajās zemes sacīkstēs.
Porshnev bija ļoti ieinteresēts šajā jautājumā, un viņš veltīja viņu mācīties vairāk nekā 20 gadus. Un ko viņš atvēra? Bet tas, ka diviem cilvēka veidiem ir trešā signalizācijas sistēma, un divu veidu homo sapiens to nav. Turklāt zinātnieks saprata, ka cilvēka sugas, kurām nav trešās signalizācijas sistēmas, t.s. Vai nav prāta, bet tie, kas dzīvo tikai pēc iemesla (otrā signāla sistēma, kas parādījās personā runas dēļ), nav īsti cilvēki. Šie divu veidu virzuļi ir izcelsmes no citām adelefopiem. Precīzāk, no tiem cilvēkiem, kas nogalināja un ēd savus ciltsmenes. Saskaņā ar zinātnieka pētījumiem visi četri cilvēku veidi ir saprātīga viņu cilvēku smadzeņu struktūra, ir tik atšķirīgi pēcnācēji no šo sugu sajaukšanas, īpaši no plēsonīgas ar neatrisinātu, lemts deģenerācijai. Tas izskaidro daudzu karalisko Eiropas un Āzijas dinastiju deģenerāciju. Jā, un cilvēki, kas piemēro uzvārdu un dzemdību deģenerāciju, cik vien vēlaties. Un, kā likums, abi nosaukumi šādu uzvārdu vienmēr ir bijusi cilvēka daļa plēsonīgo sugu. Porschnev sauc par šiem četru veidu cilvēkiem zinātnē.
Pirmais izskats ir viens, kas tika nosaukts ar slieku "nonhuman-kanibāls" - viņš krāsoja virzuli supernomāls. dzīvnieki. Tas ir ļauns, pārliecinošs, ļoti nežēlīgs despots, kas vēlas ikvienu un visu pakārtotu viņa gribu, viņš nezina līdzjūtību, žēl, nav aizdomas, ka pasaulē ir gods, sirdsapziņa un muižniecība. Vārdā - Supery.
Otrais veids ir "Cannibol - viņš aicināja ierosinātājs (no latiem. Ieteikums - ieteikums). Ieteikumi ir nedaudz dažādi plēsēji, viņi nevēlas spēka spiedienu, bet psiholoģisku. Galvenie ieroči tiem ir visas meli un pārliecību. Ar prātu, tie ir atbrīvoti un chatteries, bet tajā pašā laikā ļoti novērtē, neievainots un brazen.
Trešais skats - tie, kurus priesteri sauc par "Conventors" - zinātnieks sauca difuzenti (no latiem. Difuzeja - izplatīšana, dispersija). Pēc viņa domām, šādi cilvēki var tikt sadalīti, lai pazeminātu viņu apziņu dzīvnieku veidošanas psihi, pikas psihi.
Un pēdējais "pasaules cilvēku" pisthennev aicināja nonatropami, persona no nākotnes. Viņš tos uzskatīja par jaunu jauno skatu. Turklāt virzulis piešķīra visas trīs no augstākajām senajām aizmirstajām klasēm: darbiniekiem, vadītājiem un stratēģiem. Saskaņā ar zinātnieku Nevatrop ir tik spēcīga un plaukti, kas spēj pretoties gan selfsals un ierosinātāju spiedienam.
Pistheva kļūda tikai vienā lietā: zinātnieks turpināja savu studiju no Darvina teorijas, viņš bija viņas ventilators, jo viņa pēdējais cilvēks tika nosaukts nentrs. Lai gan patiesībā Porschnevskis neanatrops ir senākā no visām četrām cilvēku sugām. Tas ir tas, kas izdzīvoja mūsu laiku bez pārmaiņām, saskaņā ar viņa psihi, Cosmic tips cilvēks saprātīga, pēcnācējs no Lielā Orian-Hyperborei. Būtībā, ka amerikāņu ģenētika parādīja, ka.
Daži paralēles cilvēku attiecībās var izsekot no Ajūrvēdas viedokļa.
Happloupa izcelsme I.
Seno eiropiešu izcelsme neapšaubāmi tiks identificēta ar DNS gaplogrupa I., atdalīts no YJ un C6, kurš nāca no Tuvajiem Austrumiem, kas bija krianoniķi.Personas iedzīvotāju ģenētikā (M170, P19, M258) Y - hromosomu haplogrupa, iespējams, pirms 20-25 tūkstošiem gadu uz Balkānu pussalā. Tas ir atrodams gandrīz 1/5 no Eiropas iedzīvotājiem.
Daži pētnieki uzskata, ka izskatu gaplogrupa I. Vai varētu būt enliete kultūra, sava veida apdzīvota "oāze", kur cilvēki piedzīvoja pēdējo ledāju maksimumu, kas notika pirms aptuveni 21 tūkstošiem gadu. Kopš ierašanās Eiropā ir apmēram 40 tūkstoši gadu atpakaļ un Indo-Eiropas iebrukuma apmēram 500 gadus atpakaļ, šķiet, ka gaplogrupa I. Lielākā daļa Eiropas iedzīvotāju varēja pastāvēt lielāku skaitu apakšgrupu, kas tagad pazuda, no kuriem tikai divi (I1 un I2) tagad ir identificēti. Rietumeiropas megalītu celtnieki, visticamāk, piederēja gaplogrupa I2a..
Haplogrupas etnogeogrāfiskais sadalījums i
Lielākais sadalījums gaplogrupa I. Ir 2 fokusēšana: pirmais ir gaplogrupa I1. centrēts Skandināvijas valstīs starp zviedriem, somiem, dāniem un norvēģiem.Otrais ir gaplogrupa I2. Ar Balkānu centru Horvātijā un Serbijā.
UN gaplogrupa I1. un I2 ir arī kopīgi pārējā Eiropā aptuveni 15% vidējā rādītājs. Viņš ir dzimtā Eiropas haplogrupa. Lielākā daļa mūsdienu Happloupu I1 ir Indoeiropas ģimenes vācu valodas pārvadātāji, lai gan sākotnēji šī Haplogrupa bija saistīta, acīmredzot, nevis ar indoeiropiešu tautām, bet ar Dogerman substrātu (varbūt Kultūra no kaķiem). I1 identificē vismaz 15 unikālas mutācijas, kas nozīmē, ka šī grupa ir pilnīgi izolēta ilgākā laika posmā (kas ir maz ticams), vai arī pieredzējusi nopietnu "pudeli kakla" salīdzinoši pēdējā laikā. Lai gan pirmā mutācija ir atdalīta I1 No i, tas var notikt vēl 20 tūkstošus gadus atpakaļ, visi mūsdienu mediji šo DNS gaplogrupa Notiek no viena cilvēka, kurš dzīvoja ne agrāk kā 5 tūkstošiem gadu atpakaļ. Tas pilnībā sakrīt ar laiku, kad ieradīsies Skandināvijas Indoeiropietis, kurš, kā gaidīts, iznīcināja lielāko daļu vietējo iedzīvotāju vīriešu vai nodeva savas ģimenes neizdevīgā demogrāfiskā stāvoklī. Tāpēc tas izskatās diezgan ticams, ka šis iebrukums izdzīvoja tikai viena veida vietējo skandīnus (vai, iespējams, varbūt vienu zēnu), kuru pēcteči nākotnē un veidoja Happloup I1, kas tādējādi kļuva par uzticamu Skandināvijas p etiķeti -Wa un etniskās veidojumi šajā laikmetā. Šodien, pārstāvji no šīs grupas atrast gandrīz visur Eiropā, daži sub-šāvienu izplatīties ar vācu migrācijas, vienīgais izņēmums var saukt uz ziemeļiem no Eiropas daļas Krievijas (Karēlija, Volicda) un lielākā daļa Volgas reģiona, kur Happloup I1 tika nodota caur somiem. Gaplogrupai I2 ir 3 galvenie apakškladīti ar atšķirīgu etnogeogrāfisko sadalījumu Eiropā:
SubcloBel I2-M26 ir viena no galvenajām Y-hromosomu līnijām Sardīnijā (sasniedzot 40%) un Basku. Zema frekvence ir atrodama arī visā Dienvidrietumu Eiropā: Spānijā, Francijā, Portugālē, Itālijā.
Subclace I2-M423 ir raksturīgs Balkānu iedzīvotājiem un Karpatiem, visbiežāk novērotas dinarijiju slāvos (serbu, horvātiem un bosniešiem), kā arī Moldovā un Ukrainā Dienvidrietumu Ukrainā. Arī redzamā frekvence ir atrodama Albānijā, Ziemeļgrieķijā, Bulgārijā, Slovākijā, Ukrainā, Baltkrievijā un Dienvidrietumu Krievijā.
Subclamp I2-M223 ir raksturīga Ziemeļrietumu Eiropai un sasniedz maksimumu Vācijā (Lejassaksija). Atrasts arī Rumānijā, Moldovā un zema frekvence Austrumeiropā.
Mūsdienu eiropiešu haplogrupas pēc Indoeiropas paplašināšanās un lielā tautu pārvietošanas
Mūsdienu etnisko eiropiešu vidū ir šādi happloups dilstošā secībā (tostarp Dienvidu un Austrumeiropā): Haplogroup R1B1A2 (33,71%), GAplogroup R1a1 (22,21%), \\ t gaplogrupa I1. (8,39%), Gaplogrupa I2A (7,97%), Haplogrupa E1B1B1 (6,77%), Gaplogrupa J2 (6,48%), Gaplogrupa N1C1 (5,82%), Gaplogrupa G2A3 (3,92%), Gaplogrupa I2B (2,20%) un zemas frekvences Gaplogroups \\ t T (1,82%), Q1a (1,32%) un J1 (0,85%). Haplogroups ar kopējo frekvenci mazāk nekā 0,5% diagrammā netiek dota.
Šie procenti Haplogroup starp eiropiešu ņem vērā skaitu vietējo iedzīvotāju Eiropas valstīm ar iedzīvotāju vairāk nekā 1 miljonu cilvēku un vidējo frekvenci Hapogroups saskaņā ar tabulu zemāk, kopējā kļūda nepārsniedz 5%.
Dati par hapogroups ar atšķirīgu frekvenci no 0-95%, ir atrodami starp vāciešiem, spāņiem, itāļiem, grieķiem, poļiem, ungāriem, franču, albāņiem, britu, īru, skotu, portugāļu, Šveices, Čekhov, slovākiem, serbiem, horvātiem, Romanovu, Baltkrievi, ukraiņi, dāņi, zviedri, norvēģi, somi, krievi, igauņi, latvieši, lietuvieši utt.