ADN-ja është Matrica Hyjnore brenda nesh. ADN dhe gjenet Të gjitha qelizat njerëzore përmbajnë ADN

Ndoshta, të gjykosh gjenet e rrezikut për sëmundje të ndryshme vetëm nga qelizat e gjakut është një thjeshtim i fortë. Gjenetikët kanë arritur të vërtetojnë se ADN të ndryshme mund të përmbahen në qelizat e gjakut dhe indet e trupit të njeriut.

Shkencëtarët po gjejnë gjithnjë e më shumë gjene të lidhura me rrezikun e sëmundjeve të caktuara. Si rregull, këto janë ndryshime të caktuara në strukturën e gjenit. Zakonisht, gjenet e dyshimta studiohen nga ADN-ja e qelizave të gjakut - kjo është më e lehtë, dhe mostra e indeve (biopsia) merret vetëm nëse dyshohet për një tumor kanceroz. Kjo sjellje e studiuesve bazohet në postulatin: të gjitha qelizat e trupit kanë të njëjtin gjenom. Prandaj, nuk ka rëndësi se nga cili ind të analizohen gjenet.

Shkencëtarët Dr. Morris Schweitzer, Dr. Bruce Gottlieb dhe kolegët

Vetëm në rastin e kancerit, specialistët punojnë me qelizat e indeve. Dhe pikërisht në to gjenden ndryshime specifike të gjeneve. "Për sëmundjet jo-kancerogjene, ne zakonisht shikojmë gjenomin në qelizat e gjakut dhe presim që qelizat e gjakut të na tregojnë se çfarë ndodhi me indet e tjera," thonë gjenetistët në Qendrën për Kërkime Përkthimore në Kancerin në Universitetin McGill në Montreal, Kanada. "Tani ne mendojmë se kjo është një qasje shumë e thjeshtë."

Aorta abdominale Pjesë e aortës zbritëse që çon gjakun në stomak, mëlçi, shpretkë, zorrët, veshkat (trungu celiac).

Vitet e fundit janë gjetur shumë mutacione në qelizat e indeve të ndryshme, të cilat, me sa duket, mund të shoqërohen me sëmundje të këtyre indeve. Për herë të parë, një ekip shkencëtarësh nga Montreali ka studiuar variacionet në një nga gjenet kryesore te pacientët me një aneurizëm të aortës abdominale. Por gjëja kryesore është se ata panë sa vijon: qelizat e gjakut dhe qelizat e indit të aortës përmbanin variacione të ndryshme të këtij gjeni.

Mekanizmat e aneurizmit

Një aneurizëm i aortës abdominale është një fryrje e murit vaskular në formën e një qeseje. Në këtë rast, muret e aortës inflamohen, shtresa e elastinës shkatërrohet dhe numri i qelizave muskulore zvogëlohet (ato vdesin nga apoptoza - vetëvrasje qelizore). Fryrja mund të çojë në këputje të aortës, e cila është fatale në 90%. Sëmundja zakonisht prek meshkujt mbi 65 vjeç që pinë duhan, vuajnë nga presioni i lartë i gjakut dhe kanë nivele të larta të kolesterolit.

Studimi i variacioneve të gjeneve që lidhen me aneurizmin, si në raste të tjera, deri më tani është kryer në qelizat e gjakut - leukocitet. Gjeni kryesor për këtë sëmundje është gjeni VAK1. Ai është i përfshirë në mekanizmin biokimik të apoptozës - vdekjen e programuar të qelizave. Për herë të parë, shkencëtarët kanadezë kanë krahasuar variacionet e këtij gjeni në qelizat e gjakut dhe në qelizat e indit të aortës.

U studiuan gjenet e 31 pacientëve me aneurizëm të aortës abdominale. Ata iu nënshtruan një operacioni, gjatë të cilit iu nënshtruan një biopsi. Mostrat e indit të aortës abdominale nga vullnetarë të shëndetshëm shërbyen si kontrolle.

Gjenet e gjakut dhe gjenet e enëve të gjakut nuk janë binjakë

Në qelizat e aortës së të gjithë pacientëve, shkencëtarët gjetën variacione gjenesh VAK1, të cilat, kur shikohen nga baza e të dhënave të gjeneve të leukociteve, janë jashtëzakonisht të rralla (më pak se 0.06% e rasteve). Është e mundur që janë këto variacione që rrisin apoptozën dhe kështu marrin pjesë në zhvillimin e aneurizmave.

Por asnjë nga pacientët nuk i kishte këto ndryshime gjenesh në qelizat e gjakut. Ky është rezultati i parë i rëndësishëm. Ajo tregon se mutacionet kyçe për sëmundjen në këtë rast shfaqen gjatë jetës së një personi dhe vetëm në këtë ind - në aortë.

Mutacionet ndodhin para sëmundjes

Rezultati i dytë ishte edhe më i papritur: tre nga mutacionet e gjetura në indin e sëmurë të aortës u gjetën në pesë mostra të indit të shëndetshëm të aortës. Shkencëtarët mund të spekulojnë vetëm për arsyet për këtë.

Ndoshta mutacione gjenetike VAK1 e pamjaftueshme për zhvillimin e një aneurizmi. Ka gjene të tjera të përfshira në apoptozë, dhe ndoshta mutacionet e tyre janë po aq të rëndësishme. Ndoshta mutacionet në gjenet kryesore grumbullohen gradualisht në indet e shëndetshme dhe nuk çojnë menjëherë në sëmundje. Ndoshta prania e tyre shpjegon predispozitën e një personi për shfaqjen e një aneurizmi. Dhe faktorët e rrezikut -- duhani, presioni i lartë i gjakut dhe kolesteroli i lartë -- kur mutohen, punojnë në sëmundje. “Për shkak se një aneurizëm është rezultat i proceseve kronike, shkatërruese në enë që vazhdojnë me vite, edhe ndryshime të vogla në prirjen për apoptozë mund të kontribuojnë në zhvillimin e saj”, thonë shkencëtarët.

Ndoshta, rezultatet e punës kanë të bëjnë jo vetëm me aneurizmat e aortës, por edhe me sëmundje të tjera vaskulare, për shembull, arteriet kardiake ose cerebrale. Por kjo është ende për t'u eksploruar.

ADN - Matrica Hyjnore brenda nesh

bazuar në materiale nga libri Robert Gerard - "Ndrysho ADN-në tënde, ndrysho jetën tënde"

Do të mësoni për punën e Matricës Hyjnore që ekziston brenda jush - për ADN-në tuaj.

Së pari dispozitat e përgjithshme dhe më pas disa detaje.

Matrica e plotë gjenetike, i cili specifikon udhëzimet për krijimin e të gjitha varianteve të mundshme të një organizmi të caktuar, quhet mbrojtje gjenomi të këtij organizmi.

Gjenomiështë një grup i plotë gjenesh i një organizmi, dhe ai përmbahet në tërësinë e tij në bërthamën e çdo qelize të një organizmi të caktuar.

Gjenomi ndahet në kromozome, dhe kromozomet ndërtohen nga ADN-ja.

Çdo qelizë në trupin tuaj përmban ADN, dhe të gjitha qelizat kontrollohen nga ADN.

Në trupin e njeriut ka më shumë se 10 trilion qeliza dhe përmes proceseve më komplekse dhe më të mëdha, të gjitha janë të organizuara në mënyrë strikte dhe janë në komunikim të vazhdueshëm me njëri-tjetrin. Çdo qelizë është e pajisur me vetëdije, është e vetëdijshme për veten dhe qelizat e tjera dhe kryen funksionin e saj specifik në një ansambël të vetëm me qelizat e tjera.

Gjenomi përmban gjurmë dhe kode trashëgimore dhe kulturore që përcaktojnë ngjyrën e lëkurës dhe syve, grupin e gjakut, gjatësinë, ngjyrën e flokëve dhe çdo tipar të imagjinueshëm njerëzor. Kjo është ajo që e bën një gjurmë gishti unike dhe specifike për atë individ. Ai është gjithashtu përgjegjës për defektet e lindjes dhe anomalitë e tjera trashëgimore.

Shumë më pak e njohur është se ADN-ja mund të ndikohet nga qëllimi juaj.

ADN-ja brenda çdo bërthame qelize formon fije lineare të njohura si kromozome.. Çdo qelizë njerëzore përmban 46 fije kromozomesh, të cilat në shumicën e rasteve ekzistojnë si 23 çifte kromozomesh.

Çdo fije kromozomesh përbëhet nga shumë gjene, secili përgjegjës për një funksion të veçantë biologjik. Duke qenë një nënnjësi e vogël e një kromozomi, një gjen gjithashtu përbëhet nga ADN.

Nëse mendoni për një kromozom si një tren të gjatë pasagjerësh, çdo vagonë treni do të ishte një fije e gjatë ADN-je dhe çdo pasagjer do të ishte një gjen që kodon për sintezën e një proteine të veçantë.

ADN do të thotë acid deoksiribonukleik.

(Zbulimet e fundit tregojnë se ADN-ja është në të vërtetë një kripë, jo një acid, por le të mos ndryshojmë fuqinë pas kodit të ADN-së.)

Kjo strukturë spirale e dyfishtë është e mbështjellë si një tel telefoni. Dhe pastaj u rrotullua përsëri, si i njëjti tel telefonik i përdredhur në një top të ngushtë.

Katër çifte bazash (adenina, timina, citozina dhe guanina) përbëjnë çdo shkallë të strukturës spirale të dyfishtë të shkallëve të ADN-së. Kështu, çdo shirit kryqëzor përbëhet nga dy baza të çiftuara: [adeninë + timinë] ose [citozinë + guaninë].

Këto nukleotide bazë (shkallët e shkallës) përbëjnë Kodi i ADN-së, dhe secila ndodhet saktësisht në përputhje me Matricën Hyjnore.

Mund të themi se çdo qelizë ka qëllimin dhe vetëdijen e vet dhe, duke pasur vetëdije, është e aftë të komunikojë.

Aftësia jonë për të komunikuar me qelizat është një aspekt jetik i vetë-shërimit. për të rifituar forcën.

Le të shohim disa nga detajet e operacionit. Fuqia e ADN-së qëndron në aftësinë e saj për të kontrolluar funksionin, sjelljen dhe strukturën e qelizave. Ai jep udhëzime, përdor gjuhën e vet dhe është, në njëfarë kuptimi, "teksti" ose "skripti" që ndjek i gjithë organizmi në nivel qelizor/molekular.

Kodi, ose "alfabeti" i këtij "skripti" mund të përshkruhet në termat e sekuencës së shkallëve të shkallës spirale të ADN-së.

Tiparet gjenetike të individëve dhe të të gjithë specieve të ruajtura, ose të "arkivuara", brez pas brezi në formë të ADN-së.

ADN-ja kontrollon rritjen e qelizave dhe siguron që çdo qelizë në trup të shërohet, rinovohet dhe të përfundojë. Kështu, ADN-ja vepron si një rregullator fiziologjik i qelizës dhe një kronometër, pasi mban gjurmët e orës biologjike të secilës qelizë, dhe rrjedhimisht jetëgjatësinë e saj.

Rritja e jetëgjatësisë së qelizave (dhe të gjithë organizmit) varet nga të mësuarit se si të riorganizoni orën biologjike të kontrolluar nga ADN-ja.

Bërthama e çdo qelize njerëzore përmban njëzet e tre palë kromozome.

Kromozomi përmban fije të gjata të nukleotideve të ADN-së. Ekzistojnë katër lloje të ndryshme të bazave nukleotide: guanina (G), citozina (C), timina (T) dhe adenina (A). Një grup prej tre nukleotidesh përbën një treshe.

Aftësia e anglishtes së shkruar për të ruajtur dhe komunikuar informacion është për shkak të mënyrës se si 26 shkronjat e alfabetit janë bashkuar në fjalë. Informacioni gjenetik në ADN në fakt, ajo përcaktohet nga sekuenca e katër acideve nukleike (ose bazave azotike): adenina, timina, citozina dhe guanina, përkatësisht të shënuara me shkronjat A, T, C dhe G. Është nga këto "shkronja" që informacioni -formohet “tekst” që përmban në ADN. Ashtu si 26 blloqet ndërtuese të gjuhës angleze ndjekin disa rregulla kombinimi dhe sekuence, 4 blloqet ndërtuese të ADN-së ndjekin grupin e tyre të rregullave (C-G, G-C, A-T, T-A) (shih Figurën 1).

Çdo shkallë e një shkalle përbëhet nga një palë bazash. Çdo segment mbajtës i shkallës projekton një bazë në qendër të spirales.

Të katër bazat çiftëzohen në një mënyrë shumë specifike. Adenina gjithmonë çiftëzohet me timinën, ndërsa citozina vetëm me guaninën. Pra, kur shihni një T në shiritin kryq të ADN-së, ju e dini se A do të jetë e kundërta dhe G do të jetë përballë C. Për shembull, nëse sekuenca në njërën anë të vargut është A-T-A-G-C-G, atëherë partneri i saj në anën tjetër të fillesa do të jetë T-A-T-C-G-C.

Thelbi i Matricës Hyjnoreështë informacion i saktë i qëndrueshëm dhe fuqia e kësaj ADN-ja është në aftësinë tonë për të komunikuar qëllimin tonë me këto baza dhe kombinimet e tyre.

Kjo është pikërisht ajo që shkenca do të konfirmojë vlefshmërinë e tezës për mbizotërimin e vetëdijes mbi materien.

Më 5 prill 1990, Dr. Ryan Drum dhe Len Wisnesky paraqitën rezultatet e kërkimit të tyre në Shoqatën Amerikane të Mjekësisë Holistike. Dr Drum, një specialist në mikroskopinë elektronike, zbuloi se qëllimi ka implikime molekulare dhe Wisnesky, një mikrobiolog, vërtetoi se qëllimi shërben si një stimul për sintezën e receptorëve.

Sipas hulumtimit të Peter Knopfler, “Në të gjitha qelizat që kanë receptorë dhe memorie, qëllimi mund të dërgojë një dridhje ose të stimulojë këta receptorë.

Pra, nëse keni etje dhe mendoni për ujin, mijëra aktivitete qelizore sintetizohen mendërisht dhe metabolizohen fizikisht. Edhe para se të filloni të pini ujë, qëllimet dhe mendimet tuaja tashmë kanë filluar aktivitetin në nivel qelizor, në mënyrë që truri, stomaku, veshkat dhe rektumi juaj të jenë gati për të marrë ujë, me fjalë të tjera, qëllimet metabolizohen nga trupi fizik.. Mund ta imagjinoni se çfarë bën çokollata?

Kodi i ADN-së interpretohet, ose "lexohet", në një drejtim të caktuar.. Informacioni në një zinxhir lexohet në drejtim të kundërt nga zinxhiri tjetër. Natyra e sekuencës në vargjet e ADN-së përcakton se cilat pjesë të ADN-së duhet të lexohen në mënyrë selektive dhe në cilin drejtim.

Çdo kombinim i tre bazave të njëpasnjëshme nukleotide (të quajtura kodon) përcjell udhëzimet specifike biokimike të kërkuara në qelizë.

Meqenëse ka 4 baza të ndryshme, numri i kombinimeve të sekuencave të 3 bazave është 4x4x4, ose 64. Kështu, 64 kodone të ndryshme rregullojnë kiminë dhe funksionin e qelizave.

Gjeni është e gjithë sekuenca e kodoneve që përmban kodin për sintezën e një proteine funksionale.

Proteina është një molekulë komplekse, i cili përbëhet nga një zinxhir blloqesh ndërtimi më të thjeshta të quajtura aminoacide. Struktura e një proteine të caktuar përcaktohet kryesisht nga sekuenca e saj unike e kodoneve të ADN-së (trinjakët bazë) që përmbahen në një gjen të caktuar.

Çdo kodon i ADN-së(treshe bazë) kontribuon në sintezën e proteinave si një udhëzim i vetëm për sintezën e një molekule proteine të caktuar. Komanda e kodonit mund të duket si një nga udhëzimet e mëposhtme: (1) filloni të ndërtoni një zinxhir të ri proteinik; (2) shtoni një aminoacid specifik në zinxhir; dhe (3) përfundoni sintezën e zinxhirit proteinik pikërisht në atë pozicion.

Përmes një procesi të tillë materiali gjenetik i bërthamës qelizore (ADN/gjenet) përcakton aktivitetin, strukturën dhe sjelljen e qelizave individuale dhe grupeve funksionale të qelizave (d.m.th., organeve).

Diagrami i Gjenetikës Molekulare është një paraqitje grafike e mënyrës se si krijohen dhe formulohen udhëzimet e ADN-së për aktivitetin e qelizave.

ADN-ja është një burim universal dhe mbajtës i informacionit trashëgues, i cili regjistrohet duke përdorur një sekuencë të veçantë të nukleotideve; përcakton vetitë e të gjithë organizmave të gjallë.

Pesha mesatare molekulare e një nukleotidi supozohet të jetë 345, dhe numri i mbetjeve të nukleotideve mund të arrijë disa qindra, mijëra dhe madje miliona. ADN-ja gjendet kryesisht në bërthamat e qelizave. Gjendet pak në kloroplaste dhe mitokondri. Megjithatë, ADN-ja e bërthamës së qelizës nuk është një molekulë e vetme. Ai përbëhet nga shumë molekula që shpërndahen në kromozome të ndryshme, numri i tyre ndryshon në varësi të organizmit. Kjo është struktura e ADN-së.

Historia e zbulimit të ADN-së

Struktura dhe funksioni i ADN-së u zbuluan nga James Watson dhe Francis Crick, madje ata u nderuan me Çmimin Nobel në 1962.

Por për herë të parë, shkencëtari zviceran Friedrich Johann Miescher, i cili punonte në Gjermani, zbuloi acidet nukleike. Në 1869 ai studioi qelizat shtazore - leukocitet. Për t'i marrë ato përdori fasha me qelb, të cilat i merrte nga spitalet. Misher lau leukocitet nga qelbja dhe izoloi proteina prej tyre. Gjatë këtyre studimeve, shkencëtari arriti të vërtetojë se përveç proteinave, ka edhe diçka tjetër në leukocite, një substancë e panjohur në atë kohë. Ishte një precipitat filamentoz ose i krisur që binte në sy nëse krijohej një mjedis acid. Precipitati tretet menjëherë pas shtimit të alkalit.

Duke përdorur një mikroskop, shkencëtari zbuloi se kur leukocitet lahen me acid klorhidrik, bërthamat mbeten nga qelizat. Pastaj ai arriti në përfundimin se kishte një substancë të panjohur në bërthamë, të cilën ai e quajti nuklein (fjala bërthamë në përkthim do të thotë bërthamë).

Pas kryerjes së një analize kimike, Misher zbuloi se substanca e re në përbërjen e saj ka karbon, hidrogjen, oksigjen dhe fosfor. Në atë kohë, njiheshin pak komponime organofosforike, kështu që Friedrich mendoi se kishte zbuluar një klasë të re përbërjesh të gjetura në bërthamën e qelizës.

Kështu, në shekullin e 19-të, u zbulua ekzistenca e acideve nukleike. Sidoqoftë, në atë kohë, askush nuk mund të mendonte se çfarë roli të rëndësishëm luanin.

Substanca e trashëgimisë

Struktura e ADN-së vazhdoi të hetohej dhe në vitin 1944 një grup bakteriologësh të udhëhequr nga Oswald Avery morën prova se kjo molekulë meritonte vëmendje serioze. Shkencëtari ka studiuar pneumokokët, organizma që shkaktojnë pneumoni ose sëmundje të mushkërive, për shumë vite. Avery kreu eksperimente duke përzier pneumokokët që shkaktojnë sëmundje me ato që janë të sigurta për organizmat e gjallë. Fillimisht u vranë qelizat që shkaktonin sëmundje dhe më pas atyre iu shtuan ato që nuk shkaktonin sëmundje.

Rezultatet e hulumtimit i mahnitën të gjithë. Kishte qeliza të tilla të gjalla që, pasi ndërvepruan me të vdekurit, mësuan të shkaktojnë sëmundje. Shkencëtari zbuloi natyrën e substancës që është e përfshirë në procesin e transmetimit të informacionit te qelizat e gjalla nga ato të vdekura. Molekula e ADN-së doli të ishte kjo substancë.

Struktura

Pra, është e nevojshme të kuptohet se çfarë strukture ka molekula e ADN-së. Zbulimi i strukturës së tij ishte një ngjarje e rëndësishme, ajo çoi në formimin e biologjisë molekulare - një degë e re e biokimisë. ADN-ja gjendet në sasi të mëdha në bërthamat e qelizave, por madhësia dhe numri i molekulave varen nga lloji i organizmit. Është vërtetuar se bërthamat e qelizave të gjitarëve përmbajnë shumë prej këtyre qelizave, ato shpërndahen në kromozome, janë 46 prej tyre.

Duke studiuar strukturën e ADN-së, në vitin 1924 Felgen vendosi për herë të parë lokalizimin e saj. Provat e marra gjatë eksperimenteve treguan se ADN-ja ndodhet në mitokondri (1-2%). Në vende të tjera, këto molekula mund të gjenden gjatë një infeksioni viral, në trupat bazal dhe gjithashtu në vezët e disa kafshëve. Dihet se sa më kompleks të jetë organizmi, aq më e madhe është masa e ADN-së. Numri i molekulave në qelizë varet nga funksioni dhe zakonisht është 1-10%. Më e pakta prej tyre është në miocitet (0.2%), më shumë - në qelizat germinale (60%).

Struktura e ADN-së tregoi se në kromozomet e organizmave më të lartë ato shoqërohen me proteina të thjeshta - albumina, histone dhe të tjera, të cilat së bashku formojnë DNP (deoksiribonukleoproteina). Zakonisht një molekulë e madhe është e paqëndrueshme dhe në mënyrë që ajo të mbetet e paprekur dhe e pandryshuar gjatë evolucionit, është krijuar i ashtuquajturi sistem riparimi, i cili përbëhet nga enzima - ligaza dhe nukleaza përgjegjëse për "riparimin" e molekulës.

Struktura kimike e ADN-së

ADN-ja është një polimer, një polinukleotid, i përbërë nga një numër i madh (deri në dhjetëra mijëra miliona) mononukleotide. Struktura e ADN-së është si më poshtë: mononukleotidet përmbajnë baza azotike - citozinë (C) dhe timinë (T) - nga derivatet e pirimidinës, adenina (A) dhe guanina (G) - nga derivatet e purinës. Përveç bazave azotike, molekula e njeriut dhe e kafshëve përmban 5-metilcitozinë, një bazë e vogël pirimidine. Bazat azotike lidhen me acidin fosforik dhe deoksiribozën. Struktura e ADN-së është paraqitur më poshtë.

Rregullat e Chargaff

Struktura dhe roli biologjik i ADN-së u studiuan nga E. Chargaff në 1949. Gjatë kërkimit të tij, ai zbuloi modele që vërehen në shpërndarjen sasiore të bazave azotike:

∑T + C \u003d ∑A + G (d.m.th., numri i bazave pirimidine është i barabartë me numrin e purinave).
Numri i mbetjeve të adeninës është gjithmonë i barabartë me numrin e mbetjeve të timinës, dhe sasia e guaninës është e barabartë me citozinën.
Koeficienti i specifikës ka formulën: G+C/A+T. Për shembull, tek njerëzit është 1.5, në një dem është 1.3.
Shuma e "A + C" është e barabartë me shumën e "G + T", domethënë, ka aq shumë adeninë dhe citozinë sa ka guaninë dhe timinë.

Modeli i strukturës së ADN-së

Ajo u krijua nga Watson dhe Crick. Mbetjet e fosfatit dhe deoksiriboza ndodhen përgjatë kreshtës së dy zinxhirëve polinukleotidikë të përdredhur në mënyrë spirale. Është përcaktuar se strukturat planare të bazave pirimidine dhe purine janë të vendosura pingul me boshtin e zinxhirit dhe formojnë, si të thuash, shkallët e një shkalle në formën e një spirale. Është vërtetuar gjithashtu se A është gjithmonë e lidhur me T me ndihmën e dy lidhjeve hidrogjenore, dhe G është e lidhur me C nga tre lidhje të njëjta. Këtij fenomeni iu dha emri “parimi i selektivitetit dhe komplementaritetit”.

Nivelet e organizimit strukturor

Një zinxhir polinukleotid i përkulur si një spirale është një strukturë parësore që ka një grup të caktuar cilësor dhe sasior të mononukleotideve të lidhura nga një lidhje 3',5'-fosfodiester. Kështu, secili prej zinxhirëve ka një fund 3' (deoksiribozë) dhe një fund 5' (fosfat). Rajonet që përmbajnë informacion gjenetik quhen gjene strukturore.

Molekula e spirales së dyfishtë është një strukturë dytësore. Për më tepër, zinxhirët e tij polinukleotidikë janë antiparalel dhe janë të lidhur me lidhje hidrogjeni midis bazave plotësuese të zinxhirëve. Është vërtetuar se çdo kthesë e kësaj spirale përmban 10 mbetje nukleotide, gjatësia e saj është 3.4 nm. Kjo strukturë mbështetet gjithashtu nga forcat e ndërveprimit van der Waals që vërehen midis bazave të të njëjtit zinxhir, duke përfshirë komponentët refuzues dhe tërheqës. Këto forca shpjegohen me bashkëveprimin e elektroneve në atomet fqinje. Ndërveprimi elektrostatik gjithashtu stabilizon strukturën dytësore. Ndodh midis molekulave të histonit të ngarkuar pozitivisht dhe një vargu ADN-je të ngarkuar negativisht.

Struktura terciare është mbështjellja e fijeve të ADN-së rreth histoneve ose mbimbështjelljes. Janë përshkruar pesë lloje të histoneve: H1, H2A, H2B, H3, H4.

Palosja e nukleozomeve në kromatinë është një strukturë kuaternare, kështu që një molekulë e ADN-së që është disa centimetra e gjatë mund të paloset deri në 5 nm.

Funksionet e ADN-së

Funksionet kryesore të ADN-së janë:

Ruajtja e informacionit trashëgues. Sekuenca e aminoacideve në një molekulë proteine përcaktohet nga rendi në të cilin mbetjet e nukleotideve janë të vendosura në molekulën e ADN-së. Ai gjithashtu kodon të gjithë informacionin në lidhje me vetitë dhe karakteristikat e trupit.
ADN-ja është në gjendje të përcjellë informacionin e trashëguar tek brezi i ardhshëm. Kjo është e mundur për shkak të aftësisë për të përsëritur - vetë-dyfishim. ADN-ja është në gjendje të ndahet në dy zinxhirë plotësues, dhe në secilën prej tyre (në përputhje me parimin e komplementaritetit) rikthehet sekuenca origjinale e nukleotideve.
Me ndihmën e ADN-së ndodh biosinteza e proteinave, enzimave dhe hormoneve.

konkluzioni

Struktura e ADN-së e lejon atë të jetë ruajtësi i informacionit gjenetik, si dhe t'ua transmetojë atë gjeneratave të ardhshme. Cilat janë karakteristikat e kësaj molekule?

Stabiliteti. Kjo është e mundur për shkak të lidhjeve glikozidike, hidrogjenit dhe fosfodiesterit, si dhe mekanizmit të riparimit të dëmtimeve të shkaktuara dhe spontane.
Aftësia e përsëritjes. Ky mekanizëm lejon qelizat somatike të ruajnë numrin diploid të kromozomeve.
Ekzistenca e kodit gjenetik. Me ndihmën e proceseve të përkthimit dhe transkriptimit, sekuenca e bazave të gjetura në ADN shndërrohet në një sekuencë aminoacidesh që gjenden në zinxhirin polipeptid.
Aftësia për rikombinim gjenetik. Në këtë rast, formohen kombinime të reja gjenesh që janë të lidhura me njëri-tjetrin.

Kështu, struktura dhe funksionet e ADN-së e lejojnë atë të luajë një rol të paçmuar në organizmat e qenieve të gjalla. Dihet se gjatësia e 46 molekulave të ADN-së në çdo qelizë njerëzore është pothuajse 2 m, dhe numri i çifteve nukleotide është 3.2 miliardë.

ENCIKLOPEDI E MJEKËSISË

FIZIOLOGJIA

Mutacionet e ADN-së

një seksion i njërës prej molekulave të ADN-së të individit të prekur.

Mutacionet nuk janë gjithmonë një shenjë e patologjisë; ato ndodhin spontanisht gjatë gjithë jetës sonë. Megjithatë, disa kimikate dihet se rrisin numrin e mutacioneve; një shembull është Agent Orange (një defoliant i përdorur gjatë Luftës së Vietnamit). Rrezatimi bërthamor gjithashtu mund të provokojë shfaqjen e mutacioneve. Në rastin e një numri të madh mutacionesh, rreziku që njëri prej tyre të jetë i dëmshëm rritet, kështu që mutagjenë të tillë janë të rrezikshëm për njerëzit.

Si funksionon ADN-ja

ADN-ja është materiali gjenetik që gjendet në bërthamën e çdo qelize të çdo organizmi. Zbulimi i strukturës së tij kimike dha një përparim në shkencat biologjike dhe të kuptuarit tonë të gjenetikës njerëzore.

Nëse ndodh edhe ndryshimi më i vogël në grupin e nukleotideve (pra, sekuencën e ADN-së) që përmbajnë detajet e sintezës së një proteine të caktuar, mund të flasim për një mutacion që ka ndodhur; kjo mund të çojë në sintezën e një proteine të dëmtuar ose një bllokim të plotë të sintezës së saj.

Pasojat e një mutacioni mund të jenë mjaft të rënda; Për shembull, fibroza cistike zhvillohet si rezultat i një mutacioni të një të vetme

< У больных муковисцидозом в результате мутации гена происходит синтез дефектного белка. Типичным признаком заболевания является закупоривание легких вязкой слизью.

KROMOZOMET Shumica e ADN-së njerëzore përmbahet në 23 çifte kromozomesh, të cilat ndodhen në bërthamën e qelizës; një grup prej 23 kromozomesh trashëgohet nga babai, tjetri nga nëna.

Përjashtim bëjnë spermatozoidet dhe vezët, të cilat përmbajnë vetëm një grup prej 23 kromozomesh, si dhe eritrocitet, të cilat janë plotësisht pa kromozome.

ADN-ja "e dobishme" (së bashku me "të padobishme" - shih më poshtë) përmbahet në kromozome në formën e gjeneve, numri i të cilave në trupin e njeriut është rreth 100 mijë. Secili prej këtyre gjeneve përmban një “recetë” që i dikton qelizës sekuencën e veprimeve gjatë sintezës së proteinave.

Megjithatë, duke qenë se çdo qelizë në trup përmban një kopje të çdo "recete" të proteinave, disa prej tyre janë në gjendje joaktive. Kjo është ajo që dallon një qelizë të zemrës, për shembull, nga një qelizë e mëlçisë - secila prodhon grupin e vet të proteinave.

ADN-ja e tepërt (“e padobishme”) Një përqindje e konsiderueshme e të gjithë ADN-së në trupin e njeriut i përket të ashtuquajturës ADN-ja e tepërt, roli i së cilës nuk dihet me siguri. Pjesa më e madhe e kësaj ADN-je është trashëguar nga paraardhësit tanë të largët, të cilët filluan ekzistencën e tyre në kohën kur jeta po shfaqej në Tokë, domethënë rreth 4 miliardë vjet më parë.

Vetitë kimike të ADN-së (acidi deoksiribonukleik) e lejojnë atë të kryejë dy funksione jashtëzakonisht të rëndësishme:

■ sigurimin e qelizave të trupit me "recetat" e nevojshme për të ndërtuar proteina nga 20 aminoacide kryesore;

■ aftësia për t'u vetë-riprodhuar bën të mundur transferimin e këtyre "recetave" proteinike nga brezi në brez. Kjo shpjegon trashëgiminë e tipareve të tilla si ngjyra e syve dhe tiparet e fytyrës nga prindi tek fëmija.

T Në trupin e njeriut, ADN-ja gjendet në 23 çifte kromozomesh. Këto struktura në formë X riprodhohen gjatë ndarjes së qelizave.

ADN-ja përbëhet nga dy zinxhirë nukleotide (të paraqitur këtu në të verdhë dhe blu) 1 që janë të lidhur së bashku në një spirale (i quajtur spirale e dyfishtë).

Në këtë seksion, do të mësoni për punën e Matricës Hyjnore që ekziston brenda jush - për ADN-në tuaj. Së pari dispozitat e përgjithshme dhe më pas disa detaje.

Matrica e plotë gjenetike që specifikon udhëzimet për krijimin e të gjitha varianteve të mundshme të një organizmi të caktuar, mbrojtja quhet gjenomi të këtij organizmi. Gjenomi është grupi i plotë i gjeneve të një organizmi, dhe ai është i përfshirë në tërësinë e tij në bërthamën e çdo qelize të një organizmi të caktuar.

Gjenomi ndahet në kromozome, dhe kromozomet ndërtohen nga ADN-ja. Çdo qelizë në trupin tuaj përmban ADN, dhe të gjitha qelizat kontrollohen nga ADN. Në trupin e njeriut ka më shumë se 10 trilion qeliza dhe përmes proceseve më komplekse dhe më të mëdha, të gjitha janë të organizuara në mënyrë strikte dhe janë në komunikim të vazhdueshëm me njëri-tjetrin. Çdo qelizë është e pajisur me vetëdije, është e vetëdijshme për veten dhe qelizat e tjera dhe kryen funksionin e saj specifik në një ansambël të vetëm me qelizat e tjera.

Kromozomet me zmadhim të lartë

Shumë më pak e njohur është se ADN-ja mund të ndikohet nga qëllimi.

ADN-ja brenda çdo bërthame qelize formon fije lineare të njohura si kromozome. Çdo qelizë njerëzore përmban 46 fije kromozomesh, të cilat në shumicën e rasteve ekzistojnë si 23 çifte kromozomesh. Çdo fije kromozomesh përbëhet nga shumë gjene, secili përgjegjës për një funksion të veçantë biologjik. Duke qenë një nënnjësi e vogël e një kromozomi, një gjen gjithashtu përbëhet nga ADN.

Nëse e imagjinojmë kromozomin si një tren të gjatë pasagjerësh, çdo vagon treni do të ishte një fije e gjatë ADN-je dhe çdo pasagjer do të ishte një gjen që kodon sintezën e një proteine të veçantë. ADN do të thotë acid deoksiribonukleik. (Zbulimet e fundit tregojnë se ADN-ja është në të vërtetë një kripë, jo një acid, por le të mos ndryshojmë fuqinë pas kodit të ADN-së.)

Është më mirë të imagjinohet molekula e ADN-së si një shkallë e përdredhur me shkallë. Ai përbëhet nga dy molekula lineare paralele të ndërtuara nga molekula të përsëritura të sheqerit dhe fosfatit, të mbajtura së bashku në hapësira nga molekula (baza) bazë të quajtura nukleotide (shkallët e shkallës). Kjo strukturë spirale e dyfishtë i mbështjellë si një tel telefoni. Dhe pastaj u rrotullua përsëri, si i njëjti tel telefonik i përdredhur në një top të ngushtë.

Çifte nga katër bazat(adenina, timina, citozina dhe guanina) përbëjnë çdo shkallë të strukturës spirale të dyfishtë të ADN-së. Kështu, çdo shirit kryqëzor përbëhet nga dy baza të çiftuara: [adeninë + timinë] ose [citozinë + guaninë].

Këto nukleotide bazë (shkallët e shkallës) përbëjnë kodin e ADN-së, secili i pozicionuar saktësisht në përputhje me Matricën Hyjnore. Mund të themi se çdo qelizë ka qëllimin dhe vetëdijen e vet dhe, duke pasur vetëdije, është e aftë të komunikojë. Aftësia jonë për të komunikuar me qelizat është një aspekt jetik i vetë-shërimit, duke na lejuar të rifitojmë forcën tonë.

Tiparet gjenetike të individëve dhe të të gjithë specieve ruhen, ose “arkivohen”, brez pas brezi në formën e ADN-së. ADN-ja kontrollon rritjen e qelizave dhe siguron që çdo qelizë në trup të shërohet, rinovohet dhe të përfundojë. Kështu, ADN-ja vepron si një rregullator fiziologjik i qelizës dhe një kronometër, pasi mban gjurmët e orës biologjike të secilës qelizë, dhe rrjedhimisht jetëgjatësinë e saj. Rritja e jetëgjatësisë së qelizave (dhe të gjithë organizmit) varet nga të mësuarit se si të riorganizoni orën biologjike të kontrolluar nga ADN-ja.

Bërthama e çdo qelize njerëzore përmban njëzet e tre palë kromozome.

Aftësia e anglishtes së shkruar për të ruajtur dhe komunikuar informacion është për shkak të mënyrës se si 26 shkronjat e alfabetit janë bashkuar në fjalë. Informacioni gjenetik në ADN në fakt përcaktohet nga sekuenca e katër acideve nukleike (ose bazave azotike): adenina, timina, citozina dhe guanina, përkatësisht të shënuara me shkronjat A, T, C dhe G. Është nga këto "shkronja" që formohet “teksti” që përmban informacion në ADN. Ashtu si 26 blloqet ndërtuese të gjuhës angleze ndjekin disa rregulla kombinimi dhe sekuence, 4 blloqet ndërtuese të ADN-së ndjekin grupin e tyre të rregullave (C-G, G-C, A-T, T-A) (shih Figurën 1).

Çdo shkallë e një shkalle përbëhet nga një palë bazash. Çdo segment mbajtës i shkallës projekton një bazë në qendër të spirales. Të katër bazat çiftëzohen në një mënyrë shumë specifike. Adenina gjithmonë çiftëzohet me timinën, ndërsa citozina vetëm me guaninën. Pra, kur shihni një T në shiritin kryq të ADN-së, ju e dini se A do të jetë e kundërta dhe G do të jetë përballë C. Për shembull, nëse sekuenca në njërën anë të vargut është A-T-A-G-C-G, atëherë partneri i saj në anën tjetër të fillesa do të jetë T-A-T-C-G-C.

Thelbi i Matricës Hyjnore është informacioni i saktë konsistent dhe fuqia e kësaj ADN-ja qëndron në aftësinë tonë për të komunikuar qëllimin tonë me këto baza dhe kombinimet e tyre. Kjo është pikërisht ajo që shkenca do të konfirmojë vlefshmërinë e tezës për përhapjen e vetëdija mbi materien. Më 5 prill 1990, Dr. Ryan Drum dhe Len Wisnesky paraqitën rezultatet e kërkimit të tyre në Shoqatën Amerikane të Mjekësisë Holistike. Dr Drum, një specialist në mikroskopinë elektronike, zbuloi se synimin ka implikime molekulare dhe Wisnesky, një mikrobiolog, e vërtetoi këtë synimin shërben si stimulues për sintezën e receptorëve. Sipas hulumtimit të Peter Knopfler, “në të gjitha qelizat që kanë receptorë dhe memorie, qëllimi mund të dërgojë dridhje ose të stimulojë këta receptorë. Pra, nëse keni etje dhe mendoni për ujin, mijëra aktivitete qelizore sintetizohen mendërisht dhe metabolizohen fizikisht. Edhe para se të filloni të pini ujë, qëllimet dhe mendimet tuaja tashmë kanë filluar aktivitetin në nivel qelizor, në mënyrë që truri, stomaku, veshkat dhe rektumi juaj të jenë gati për të marrë ujë, me fjalë të tjera, qëllimet metabolizohen nga trupi fizik. Mund ta imagjinoni se çfarë bën çokollata?

Kodi i ADN-së interpretohet, ose "lexohet", në një drejtim të caktuar. Informacioni në një zinxhir lexohet në drejtim të kundërt nga zinxhiri tjetër. Natyra e sekuencës në vargjet e ADN-së përcakton se cilat pjesë të ADN-së duhet të lexohen në mënyrë selektive dhe në cilin drejtim.

Çdo kombinim i tre bazave të njëpasnjëshme nukleotide (i quajtur kodoni) transmeton instruksione specifike të nevojshme biokimike në qelizë. Meqenëse ka 4 baza të ndryshme, numri i kombinimeve të sekuencave të 3 bazave është 4x4x4, ose 64. Kështu, 64 kodone të ndryshme rregullojnë kiminë dhe funksionin e qelizave.

gjen përfaqëson të gjithë sekuenca e kodonit, i cili përmban kodin e sintezës së një funksioni ketri. Një proteinë është një molekulë komplekse e përbërë nga një zinxhir blloqesh ndërtimi më të thjeshtë të quajtur aminoacidet. Struktura e një proteine të caktuar përcaktohet kryesisht nga sekuenca e saj unike e kodoneve të ADN-së (trinjakët bazë) që përmbahen në një gjen të caktuar. Çdo kodon i ADN-së (treshe bazash) kontribuon në sintezën e proteinave si një udhëzim për sintezën e një molekule proteine të caktuar. Komanda e kodonit mund të duket si një nga udhëzimet e mëposhtme: (1) filloni të ndërtoni një zinxhir të ri proteinik; (2) shtoni një aminoacid specifik në zinxhir; dhe (3) përfundoni sintezën e zinxhirit proteinik pikërisht në atë pozicion.

Nëpërmjet këtij procesi, materiali gjenetik i bërthamës qelizore (ADN/gjenet) përcakton aktivitetin, strukturën dhe sjelljen e qelizave individuale dhe grupeve funksionale të qelizave (d.m.th., organeve). Diagrami "Genetika Molekulare" (f. 42) është një paraqitje grafike e mënyrës se si krijohen dhe formulohen udhëzimet e ADN-së për aktivitetin e qelizave.

Replikimi i ADN-së

Molekula e ADN-së përsëritet (riprodhohet) duke bërë një kopje të saktë të dy fijeve të saj. Në mënyrë që procesi të fillojë, dy zinxhirët ndahen në mes, si në "zhbërjen" (shih Fig. 2). Struktura e secilës prej gjysmave të hapura të heliksit të dyfishtë tërheq grupin e saj plotësues (plotësues) të bazave nukleotide për të formuar dy shkallë të reja të tëra. Pra, zinxhiri 1 ndahet nga zinxhiri 2; fillesa 1 i bashkangjit vetes një kopje të re të fillesës 2; dhe fillesa 2 i bashkangjit vetes një kopje të re të vargut 1. Me këtë mekanizëm, ku fillimisht kishte një spirale të dyfishtë, përfundimisht shfaqen dy spirale të dyfishta identike. Duhet të theksohet se shumë modele të sekuencave të ADN-së kanë mbetur të pandryshuara që nga lindja e jetës në planetin tonë. "

Figura 2 . Në spiralen e dyfishtë të ADN-së, adenina (A) lidhet gjithmonë me timinën (T) dhe citozina (C) gjithmonë lidhet me guaninën (G).

Në mënyrë që një gjen të kryejë procesin e prodhimit të një proteine të caktuar, ai duhet t'i nënshtrohet transkriptimi. Së pari, shpaloset pjesa e ADN-së që përbën një gjen të caktuar. Pastaj "zhvillohet zinxhiri" (ndodh ndarja). Një molekulë e hapur e ndarë e ADN-së tërheq numrin e nevojshëm të bazave nukleotide. Kjo krijon një fije të re shtesë të vetme, e cila më pas shkëputet nga ADN-ja (gjeni) atërore. Ky varg i ri i vetëm i paçiftuar quhet "ARN mesazher" (mRNA, ose mRNA).

Pasi të përfundojë ky proces, ADN-ja origjinale mbyllet përsëri, paloset dhe pret thirrjen tjetër për veprim. Ndërkohë, mRNA unike dhe e shkëputur lëviz në një vend tjetër brenda së njëjtës qelizë ose jashtë qelizës për të përfunduar punën e prodhimit të proteinës.

Kur mjedisi është biokimikisht i përshtatshëm, bazat nukleotide të paçiftuara të kësaj mARN unike fillojnë të tërheqin aminoacide specifike për të ndërtuar një proteinë të re (zinxhir aminoacidesh). Për çdo tre baza nukleotide të paçiftuara (kodone) të një molekule mRNA, një aminoacid specifik i shtohet vargut të ri.

Pasi të gjitha aminoacidet janë në vend dhe në sekuencën e duhur, një zinxhir i ri (proteina) shkëputet nga mARN. Tani kjo proteinë unike fillon të funksionojë në kapacitetin për të cilin u krijua. Ky proces është shumë i shpejtë, i saktë dhe i saktë dhe ndodh miliona herë në sekondë në të gjithë trupin tuaj.

Projekti i Gjenomit Njerëzor po përpiqet të deshifrojë sekuencën e bazave në të gjitha ADN-ja e njeriut. Kjo detyrë jashtëzakonisht voluminoze e analizimit dhe mbledhjes së të dhënave u mor nga një ekip shkencëtarësh shumëkombëshe, ku secili është përgjegjës për studimin e sekuencës në pjesën e ADN-së që i është caktuar. Besohet se brenda një periudhe të shkurtër prej tre vjetësh, i gjithë gjenomi njerëzor mund të hartohet plotësisht.

Kompleti i plotë i ADN-së njerëzore është një bazë të dhënash e madhe që përmban afërsisht 3 miliardë çifte bazash. Shumë gjene që lidhen me kromozome specifike tashmë janë hartuar. Gjene të tjera janë identifikuar nga këto rezultate, por adresa e tyre e saktë kromozomale ende nuk është vendosur.

Telomeraza dhe telomeret

Telomeraza është një enzimë e sapo zbuluar me veti unike kundër plakjes. Telomeraza sintetizohet në qelizë dhe është drejtpërdrejt përgjegjëse për stabilitetin dhe forcën e telomerit, një proteinë strukturore që gjendet në skajet e vargjeve të ADN-së (këto janë si kapele që mbyllin skajet e kromozomeve). Gjatë ndarjes qelizore, telomeret mund të humbasin ose dëmtohen, gjë që prish ndarjen e qelizave, shkakton replikim jonormal të qelizave ose madje ndalon plotësisht ndarjen e qelizave.

Brenda kromozomit, ADN-ja është në një gjendje "supermbështjellëse". Gjatë ndarjes së qelizave, skajet e ADN-së mund të ngatërrohen ndërsa të gjitha kromozomet ndahen. Skajet e kromozomeve kanë një sekuencë të veçantë që përsëritet shumë herë për të ruajtur integritetin e kromozomeve gjatë ndarjes. Telomeraza rikthen forcën e telomereve dhe rrit mundësinë e ndarjes së duhur të qelizave.

Fatkeqësisht, qelizat e kancerit prodhojnë gjithashtu telomerazën e tyre, e cila mund të stimulojë ndarjen e tepërt ose të pafundme të qelizave. Për krahasim, një qelizë normale zakonisht ndalon riprodhimin pas një numri të caktuar ndarjesh. Në një farë kuptimi, qelizat kancerogjene janë të pavdekshme, domethënë derisa të shkatërrojnë organizmin që i ka ushqyer. Hulumtimet vazhdojnë për të gjetur mënyra për të çaktivizuar telomerazën në qelizat e kancerit për t'i sinjalizuar ato të ndalojnë ndarjen.

Studiuesit gjithashtu duan të kuptojnë se si të aktivizojnë aktivitetin e telomerazës në qelizat normale. Pasi të zbulohet kjo, ne do të jemi në gjendje të ngadalësojmë ose të kthejmë prapa plakjen e qelizave të shëndetshme. Rivendosja e telomereve në gjatësinë e tyre të plotë do të rivendosë orën biologjike. Rezultati i kësaj mund të jetë zgjatja e jetës njerëzore.

Njeriu nuk endje rrjetën e jetës, ai është vetëm një fije në të. Gjithçka që bën në lidhje me këtë rrjet, e bën në raport me veten.
(Shefi Seattle )

Disa të dhëna të ADN-së për të menduar

Eksplorimi i hapësirës është plotësisht në përpjesëtim me studimin e ADN-së dhe vetëdijes. Këtu janë disa të dhëna të vërtetuara në lidhje me ADN-në:

1. Diametri i spirales së dyfishtë të ADN-së është rreth 10 atome i gjerë, ose, me fjalë të tjera, 2 nanometra (një nanometër L (nm) është një e miliarda e metrit).

2. Distanca ndërmjet nukleotideve është afërsisht 0,35 nm.

3. Gjatësia e një gjenomi të plotë është afërsisht 6 këmbë (1.8 metra).

4. Nëse keni 75 trilion qeliza në trupin tuaj dhe vendosni të shtrini të gjithë ADN-në tuaj në një rresht, atëherë ajo mund të rrethojë Tokën rreth 5 milionë herë.

5. Nëse ADN-ja juaj do të ishte 2 inç e gjerë, trupi juaj do të ishte sa madhësia e Tokës.

6. ADN-ja është burim i rrezatimit të fotoneve (dritës). Ndoshta ka një lidhje midis emetimit të fotoneve të ADN-së dhe vetëdijes.

7. Sasia e informacionit në spiralen e dyfishtë të ADN-së është aq e madhe sa përmban 100,000 gjene.

8. Brenda bërthamës së qelizës, i gjithë vëllimi i ADN-së është i mbështjellë, duke zënë një hapësirë prej vetëm disa të mijta të milimetrit.

9. Shkencëtarët besojnë se çdo sekondë, afërsisht një milion qeliza të kuqe të gjakut zhduken dhe zëvendësohen nga të reja. Secila prej këtyre qelizave është ndërtuar mbi bazën e një imazhi mendor negativ ose pozitiv. Trupi po rindërtohet vazhdimisht.

10. Burimet zyrtare thonë se nga 1 miliard çifte bazash që janë gjurmuar deri më sot, 468 milionë janë në formë të verifikuar përfundimisht. 665 milionë të tjerë janë nën verifikim kompjuterik. 11. Qeliza është një element parësor që përmban karbon, oksigjen, hidrogjen dhe azot. Ajo është në gjendje të rigjenerojë veten. Ne vazhdimisht rinovojmë trupin tonë. Çdo gjashtë javë ne rigjenerojmë mëlçinë, sythat e shijes dhe madje edhe ADN-në. Ne e përditësojmë veten në më pak se dy vjet e gjysmë.

Lutja e një shefi Lakota të quajtur Yellow Lark

Dhe fryma e të cilit i jep jetë gjithë botës,

Më dëgjo!..

Unë jam i vogël dhe i dobët.

Unë kam nevojë për forcën dhe mençurinë tuaj.

Më lejoni të eci në Bukurinë dhe lëreni timen sytë

Shih perëndimin e diellit vjollcë-kuqe.

Bëji duart e mia të respektojnë

Gjithçka që keni krijuar

Dhe dëgjimi im ishte i etur për të dëgjuar zërin tuaj.

Më bëj të mençur që të kuptoj

Çfarë mund të më mësoni

Më lër të kaloj nëpër mësimet që ke fshehur

Në çdo gjethe dhe gur.

Kërkoj forcë që të mos jem më i gjatë

Vellai im. Por për të mposhtur armikun tuaj më të keq.

Vetë.

Sigurohuni që të jem gjithmonë gati të vij tek ju

Me duar të pastra dhe shikim të drejtë,

Kështu që kur jeta ime të fillojë të zbehet

si një muzg i djegur

Shpirti im mund të vinte tek ju pa një hije turpi.