Në vitet 80 të shekullit XX, në lidhje me studimin e strukturës së kodit gjenetik, ndodhi një "revolucion i heshtur" në antropologji. Një degë e re e shkencës ka lindur e quajtur paleogjenetikë ose paleontologji molekulare. Doli se në vetë personin, ose më saktë, në gjenotipin e tij, i cili është tërësia e të gjitha gjeneve të organizmit, mund të gjenden gjurmë të historisë evolucionare të specieve. Gjenet për herë të parë u shfaqën në rolin e dokumenteve të besueshme historike, me ndryshimin e vetëm se regjistrimi në to nuk u bë me bojë, por nga përbërësit kimikë të molekulës së ADN-së. Gjenetikët kanë mësuar të nxjerrin informacion fjalë për fjalë nga "pluhuri i tokës" - mbetje të fosilizuara që i përkisnin krijesave shumë të lashta. Të dhënat e marra nga paleogjenetika kanë transformuar rrënjësisht idetë e mëparshme në lidhje me fazat e hershme të evolucionit "njerëzor".
Eve mitokondriale është emri i dhënë nga biologët molekularë për një grua e cila ishte paraardhësi i fundit i nënës i të gjithë njerëzve të gjallë. Meqenëse ADN mitokondriale trashëgohet vetëm përmes vijës amtare, të gjithë njerëzit e gjallë kanë ADN të tillë të marrë nga "Eva". Në mënyrë të ngjashme, ADN-ja e kromozomit mashkullor Y në të gjithë meshkujt duhet të vijë nga "molekulari biologjik Adam".
Ndryshe nga ADN-ja bërthamore, e cila përmban shumicën dërrmuese të gjeneve dhe pëson rikombinim gjatë riprodhimit seksual, kështu që pasardhësit marrin gjysmën e gjeneve nga babai dhe gjysma tjetër nga nëna, fëmija merr mitokondri dhe ADN-në e tyre vetëm nga veza e nënës . Meqenëse ADN mitokondriale nuk i nënshtrohet rikombinimit, ndryshimet në të mund të ndodhin ekskluzivisht përmes mutacioneve të rralla të rastit, afërsisht një herë në 3000 vjet. Duke krahasuar sekuencën e ADN mitokondriale dhe mutacionet që kanë lindur në të me kalimin e kohës, nuk mund të përcaktohet vetëm shkalla e farefisnisë së njerëzve të gjallë, por gjithashtu përafërsisht llogaritet koha e nevojshme për akumulimin e mutacioneve në një popullatë të veçantë të njerëzve.
Analiza krahasuese e mtDNA në 1980 A. Wilson ndërtoi një pemë familjare që tregonte qartë praninë e diferencimit më të madh të gjeneve mitokondriale në Afrikë. Për më tepër, i gjithë njerëzimi modern i gjashtë miliardtë rrjedh nga një grua që dikur jetonte në Afrikën Lindore, pasi që të gjitha mostrat e studiuara të mtDNA mund të gjurmohen në një sekuencë të vetme fillestare nukleotide. A. Wilson, duke gjetur një vend që është "djepi" i njerëzimit, shkoi më tej. Duke ditur shkallën e mutacionit, ai ishte në gjendje të përcaktojë kohën e përafërt kur "Eve" u shfaq në Tokë. "Ora mitokondriale" tregoi se ajo jetoi rreth 200-150 mijë vjet më parë (çuditërisht, "Eva" doli të ishte edhe më e vjetër se Neandertali, i cili iu imponua me këmbëngulje asaj si "baballarët evolucionistë").
Të dhënat mbi analizën e mtDNA janë marrë në mënyrë të pavarur nga shumë studiues të tjerë. "Analiza e mtDNA, - shkruan Satoshi Horai, - tregon se njeriu modern u ngrit rreth 200 mijë vjet më parë në Afrikë, nga ku u zhvendos në Euroazi, ku ai zhvendosi shpejt Homo erectus dhe me sa duket plotësisht (nëse nuk gjendet Bigfoot) Neandertali. Në të njëjtën kohë, praktikisht nuk kishte përzierje të gjenotipeve mitokondriale ”.
Në vitin 1987 Rebecca Cann dhe kolegët sugjeruan që Eva mitokondriale mund të ketë jetuar midis 140 dhe 280 mijë vjet më parë. Sipas llogaritjeve të mëvonshme në 2004, Eva mitokondriale jetoi rreth 140 mijë vjet më parë në Afrikën Lindore. Vlerësimet moderne të MT dhe ME për vitin 2009 zakonisht japin diapazonin e moshës së Evës 140,000-230000 vjet, me një probabilitet maksimal në vlera të rendit prej 180,000-200,000 vjet.
Me interes të veçantë është ndërmarrë L. Cavalli-Sforza një përpjekje për të krahasuar të dhënat e gjenetikës molekulare dhe gjuhësisë. Ai tregoi se përhapja e gjeneve korrelohet çuditërisht mirë me përhapjen e gjuhëve. Kështu, trungu familjar, i ndërtuar mbi bazën e kërkimit gjenetik, korrespondon me trungun familjar gjuhësor. Kështu u kombinua gjenogjeografia me gjeografinë etnike.
Gjatë jetës së A. Wilson, u bë një përpjekje për të analizuar kromozomin Y të burrave në mënyrë që të gjurmonte "linjën e baballarëve" në gjenealogjinë e njerëzimit. Të dhënat paraprake, të cilat ai raporton, të marra nga shkencëtari francez J. Lucott, gjithashtu konfirmuan origjinën afrikane të "Adamit".
Një hulumtim më i detajuar u krye nga një profesor në Universitetin e Stanfordit P. Underhall,mblodhi material për analizë pothuajse në të gjitha rajonet e botës. Siç e dini, kromozomi Y është i pranishëm vetëm në gjenotipin e burrave dhe, për këtë arsye, kalon nëpër breza në mënyrë rigoroze nga babai tek djali. Rezultati i studimit të disa mijëra mostrave të marra nga përfaqësues të kombësive të ndryshme tregoi se vendlindja e "Adamit" ishte ende e njëjta Afrikë Lindore. Sipas studiuesve, pamja e përfaqësuesit mashkull të Homo sapiens është rreth 150-160 mijë vjet. Disa ndryshime në epokën e "Evës" dhe "Adamit" janë brenda kufijve të gabimit të metodës.
Të dhëna të ngjashme u morën nga një grup tjetër i pavarur i udhëhequr nga Michael Hammer (Universiteti i Arizonës, SHBA). Mosha e saktë e hipotetikës "Adam" është 160-180 mijë vjet.
Pra, ishte në kontinentin Afrikan që paraardhësit tanë u shfaqën rreth 150-200 mijë vjet më parë. Rreth 100 mijë vjet më parë, pasardhësit e tyre migruan në të gjithë ekumenën, duke zëvendësuar të gjithë hominidet e tjera që jetonin atje, por në të njëjtën kohë, e rëndësishmja, nuk u ndërthur me këto të fundit. Ata arritën në Evropë rreth 40-60 mijë vjet më parë.
Por surprizat e paraqitura nga paleogjenetikët tek antropologët nuk mbaruan me kaq. Profesor Svante Paaboarriti të nxjerrë mtDNA nga një fragment i një vertebre Neandertal, e zbuluar për herë të parë në 1856 dhe që jetonte rreth 50 mijë vjet më parë. Kjo vepër është me të vërtetë kulmi më i lartë i artit gjenetik molekular, rezultati i saj vështirë se mund të mbivlerësohet. Studimet krahasuese të ADN-së mitokondriale të njerëzve modernë dhe Neandertalit kanë treguar se ky i fundit nuk është aspak paraardhësi ynë, apo edhe një i afërm i ngushtë. Përmes një analize krahasuese të gjeneve "tonë" dhe "Neandertalit", u zbulua se ndryshimet midis tyre janë aq të mëdha sa degët evolucionare të këtyre dy specieve mund (ose duhej) të divergjonin 600 mijë vjet më parë, domethënë në një koha kur speciet në vetvete janë akoma thjesht nuk ekzistonin.
gjetjet S. Paabo ndryshoni konceptin e antropogjenezës aq rrënjësisht sa u ngrit pyetja e verifikimit të këtyre rezultateve nga një grup i pavarur studiuesish. Këtë herë kam punuar me një fragment të një kocke të Neandertalit Mark Stoneking, shkencëtar i grupit A. Wilson, gjithashtu autoriteti më i lartë në fushën e paleogjenetikës. Pasi kreu studime të mtDNA nga një mostër tjetër (mbetjet e një fëmije Neandertal që jetoi 30 mijë vjet më parë), ai mori të njëjtat të dhëna si S. Paabo, duke konfirmuar plotësisht konkluzionet e tij. Në lidhje me këtë, në një nga intervistat e tij S. Paabo vuri në dukje: "Ne u përmbaheshim kritereve të rrepta të mjekësisë ligjore, sikur të ishim duke u përgatitur për të paraqitur prova materiale në gjykatë".
Disa vjet më vonë, një grup shkencëtarësh gjermanë gjithashtu kryen një studim të pavarur të mtDNA të Neandertalit, i cili tregoi: "Kjo konfirmon hipotezën se Neandertalët përfaqësojnë një degë evolucionare të një qorrsokaku dhe nuk janë paraardhësit e njerëzve modernë".
Paleontolog Christopher Stringer kështu e sheh ai perspektivën e së ardhmes: "Ndoshta jemi në prag të krijimit të një teorie të unifikuar që do të ndërthurë prova paleoantropologjike, arkeologjike, gjenetike dhe gjuhësore në favor të modelit monogjenetik afrikan".
Në të vërtetë, sinteza e këtyre shkencave është ndoshta në gjendje të na sjellë më pranë kuptimit të misterit të origjinës sonë.
Pema e haplogrupit mtDNA të njeriut
| Eve mitokondriale | |||||||||||||||||||||||||
| | | |||||||||||||||||||||||||
| | | |||||||||||||||||||||||||
| | | | | ||||||||||||||||||||||||
| | | | | | | | | ||||||||||||||||||||||
| para-JT | N1a | ||||||||||||||||||||||||
| | | | | | | |||||||||||||||||||||||
| | | | | ||||||||||||||||||||||||
Pema e haplogrupit Y-DNA të njeriut (Haplogrupet e Y-DNA nga kombet)
| A1b | A1a-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A2-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| A2 | A3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| K | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| K (xLT) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Konsideroni K- Haplogrupi kromozomik Y e ndjekur nga nënklasat (L, T, M, JO, P dhe S). K - haplogrupi kromozomik Y - u shfaq 40-50 mijë vjet më parë. me sa duket në Azinë Perëndimore.
Sipas të dhënave më të fundit, pasardhësit:
- L haplogrupi (koha e paraqitjes është 25-30 mijë vjet në Hindustan, transportuesit modernë mbizotërues janë banorët e Indisë dhe Pakistanit, Dravids; nënklasa - L1, L2 dhe L3).
Shpërndarja e haplogrupit L.
Indiane mesatare
... Për haplogrupin L, ekziston një frekuencë dhe larmi e lartë e nënklasave në Pakistanin jugperëndimor në Baluchistan përgjatë bregdetit (28%). Varieteti kombëtar u shfaq 24-30 mijë vjet më parë.
- Mhaplogrup (koha e paraqitjes 32-47 mijë vjet më parë, me sa duket Oqeani ose Azia Juglindore, transportuesit modernë mbizotërues janë banorët e Oqeanisë, nënklada është Papuans).
Papuan. Varieteti kombëtar u shfaq 32-47 mijë vjet më parë.
- Shaplogrup (koha e shfaqjes 28-41 mijë vjet më parë, me sa duket Oqeani ose Azia Juglindore, transportuesit modernë mbizotërues janë banorët e Oqeanisë, Papuasit Ekari 74%).
Papuans Ekari. Varieteti kombëtar ka origjinën 28-41 mijë vjet më parë.
- Thaplogrup (koha e paraqitjes 19-34 mijë vjet më parë, ndoshta Azia Perëndimore, transportuesit modernë mbizotërues janë Kurru Andhra Pradesh (56%), Bauris West Bengal (53), Fulbe i Afrikës Perëndimore (18%), Somalitë (10.4%) , Omanis (8.3%), Egjiptianë (8.2%), Irakianë (7.2%). Paraqitur në Evropë, Serbët janë më të lartët (7%). Midis Rusëve nga jug-perëndimi i Rusisë, u gjet në 1.7% Por haplogrupi nuk u gjet tek askush nga pjesa veriore evropiane e Rusisë.
Shpërndarja e haplogrupit T.
Fulbe është një popull që jeton në një territor të gjerë në Afrikën Perëndimore: nga Mauritania, Gambia, Senegal dhe Guinea në perëndim në Kamerun dhe madje Sudan në lindje. Për haplogrupin T, ekziston një frekuencë dhe larmi e lartë e nënklasave (18%). Varieteti kombëtar u ngrit 19-34 mijë vjet më parë.
- JO (dhe pasardhësit e tij N dhe O), ndodhi në gamet e një personi që i përkiste haplogrupit K (XLT) dhe që ndoshta jetonte diku në Azi në lindje të Detit Aral 34 ± 5 \u200b\u200bmijë vjet më parë. Ky person u bë linja e drejtpërdrejtë mashkullore e paraardhësve të një përqindje shumë të madhe të njerëzve modernë, pasi ai është paraardhësi i haplogrupit N dhe O, të cilët së bashku janë mbizotërues në shumicën e popullsive të pjesëve veriore dhe lindore të Euroazisë. Vetë JO është e rrallë. Përqindja më e madhe - rreth 6% (ose 2 nga 35 persona) u gjet në mesin e Buitians (Kinë). Pastaj janë japonezët Yamatos 3% (6 nga 210), ndër të cilët shpërndarja më e madhe është gjetur në Tokushima Prefektura (4 nga 70). Për më tepër, haplogrupi JO u gjet në disa Han, Malaj, Mongole, si dhe Daurs, Manchurian Evenks, Nanai, Huizu, Yao dhe Koreanë.
- Haplogrupi N. Ky haplogrup gjendet në Evropën Qendrore dhe Veriore dhe në të gjithë pjesët evropiane dhe aziatike të Rusisë. Përfaqësuesit më "të pastër" gjenetikisht janë Jakuts (74%), Nenets (74%), Udmurts (68%), Finlandezët (61%), popujt e gjuhëve Urale, Eskimos. Shumica dërrmuese e përfaqësuesve modernë të këtij grupi i përkasin degës N1, vendi më i mundshëm i paraqitjes së të cilit është rajoni Altai, rajoni Baikal, Siberia Jugore, Mongoli ose Kina Veriore dhe koha është midis 20,000 dhe 15,000 vjet më parë . Besohet se ajo u soll përmes Euroazisë nga një migrim i madh i popujve pyjorë Siberianë në perëndim, faza e fundit e së cilës - vendosja në Urale dhe më tej prej saj përgjatë rajonit të Vollgës dhe Evropës Verilindore (Veriu Rus, Finlanda, Balltiku Shtetet) - shoqërohet me përhapjen e gjuhëve Urale.
Nenets janë një popull Samoyed që banon në bregdetin Euroaziatik të Oqeanit Arktik nga Gadishulli Kola në Taimyr. Haplogroup T ka shkallën më të lartë (74%) . Kombësia u shfaq 15-20 mijë vjet më parë.
- Haplogroup O - Haplogrupi Y-kromozomal njerëzor, një pasardhës i haplogrupit NO haplogrup, u shfaq për herë të parë në përputhje me teori të ndryshme, qoftë në Azinë Juglindore ose Azinë Lindore 28-41 mijë vjet më parë; karakteristikë e përfaqësuesve garë Mongoide... Isshtë e lidhur me haplogrupin "Finno-Ugric" N. Ky haplogrup shfaqet në 80-90% të shumicës së popullsisë në rajonin e Azisë Lindore dhe Juglindore midis kinezëve, japonezëve, filipinasve, malajasve, austronesianëve, si dhe midis popujve fqinjë, të cilët ata ndikuan si substrate. Ky haplogrup mungon plotësisht në Evropë, Siberinë Perëndimore, Lindjen e Mesme, Afrikë dhe Amerikë. Përfaqëson rreth 21% të të gjithë popullsisë globale njerëzore.
Shpërndarja e haplogrupit O.
Kinezishtja mesatare - përfshin të 56 grupet që banojnë në Kinë dhe të njohura zyrtarisht nga qeveria, të tilla si Mongolet, Manchët, Tibetianët dhe grupe të tjera etnike të vendosura që jetojnë në Kinë që prej të paktën dinastisë Qing (1644-1911). Për haplogrupin T, ekziston frekuencë të lartë dhe larmi të nënklasave,shkalla me e larte (60-80%). Kombësia u shfaq 28-41 mijë vjet më parë.
- P(dhe pasardhësit e tij Q dhe R). Haplogrupi u shfaq rreth 32 mijë vjet më parë dhe ishte në shumë prej paraardhësve atëëror të shumicës së Evropianëve, në popujt Siberian dhe Lindjen e Largët, në pothuajse të gjithë indianët e Amerikës Veriore dhe Jugore, rreth një e treta midis popujve të ndryshëm të Azisë Qendrore dhe Jugore, popujt autoktonë të Oqeanisë.
Rindërtimi i pamjes fizike të Kaukazianëve Neoantropikë të Rrafshit Rus të epokës së Paleolitit të Epërm:
në të majtë është Sungirian (vendbanimi Sungir, qyteti Vladimir, rreth 30 mijë vjet më parë), në të djathtë - Kostenkovets (vendbanimi i Kostenki, Rajoni Voronezh, rreth 45 mijë vjet më parë). Rindërtimi nga M.M. Gerasimov.
Ky haplogrup është i ndarë në nënklasa Q dhe R:
- Haplogrupi Q, koha e paraqitjes 15-20 mijë vjet para Krishtit e., e zakonshme midis disa popujve siberianë, si dhe midis popujve indigjenë amerikanë, dhe, deri diku, në të gjithë Azinë. Supozohet se bartësit e këtij haplogrupi ishin hunët me origjinë siberiane. Në Euroazi, ajo gjendet brenda një trekëndëshi me maja në Norvegji, Iran dhe Mongoli. Por kryesisht midis të gjithë këtyre popujve është e rrallë. Në Evropë, ky haplogrup është i zakonshëm midis hungarezëve (2%) dhe sllovakëve (5%). Sidoqoftë, salmoni i ngushtë (95%) dhe Selkups (70%) janë të rëndësishëm në mesin e popujve të vegjël siberianë. Tipike e amerikanëve vendas gjithashtu.
Familja e Kets ose Yenisei.
Antropologjia është e ngjashme për indianët indigjenë dhe popujt e Oqeanisë, për shembull, polinezianët (Zelanda e Re). Ky është një imazh i mundshëm i një personi të këtij haplogrupi për 15-20 mijë vjet.
- Haplogrupi R, haplogrupi R ka origjinën midis 30,000 dhe 35,000 vjet më parë. Ndryshe nga Q, ai pëson ndryshime dhe ka nënklasa, gjë që tregon lashtësinë e saj. Likelyshtë e mundshme që është në grup IJ i përkisnin Cro-Magnons (ose shumica e tyre), përfaqësuesit e parë
Shpërndarja e haplogrupit R në nënklasat R1a (jargavan) dhe R1b (e kuqe).
- Haplogrupi R2- është jashtëzakonisht e rrallë, kryesisht në Iran, Indi, Pakistan, Kaukazin e Veriut.
- Haplogrupi R1 - nëngrupi më i zakonshëm i Haplogroup R. Dy nënklasat kryesore të tij R1a dhe R1b (variante të tjera janë jashtëzakonisht të rralla) janë më të zakonshmet në të gjithë Evropën dhe Euroazinë Perëndimore. Kjo është për shkak të migrimeve pas maksimumit të fundit akullnajor. Supozohet se haplogrupi R1 mund të ketë origjinën 25,000-30,000 vjet më parë.
- Haplogrupi R1a, me sa duket, e ka origjinën në jug të Rrafshit Rus rreth 10-15 mijë vjet më parë. Besohet se mbi bazën e tyre, në veçanti, u formua etnosi sllav. Zona e shpërndarjes nga Islanda në Indi, qendra moderne e haplogrupit ndodhet në Poloni. Ky haplogrup u bë një shënues i përhapjes së kulturës Kurgan, e cila, nga ana tjetër, konsiderohet nga shumica e studiuesve me autoritet të jetë thelbi i kulturës Proto-Indo-Evropiane (hipoteza Kurgan). Gjenetikët kanë treguar që tumat e varrimit skit skeletet përmbajnë haplogrup R1a. Zgjerimi lehtësoi migrimin e haplogrupit R1a në Iran dhe Indi, ku rreth 30% e burrave në kastat më të larta janë transportuesit e saj. Më e përhapura është në Evropën Lindore: midis Luzhichians (63%), Polakëve (rreth 56%), Rusëve (53%), Bjellorusëve (49%), Ukrainasve (rreth 52%), Tatarëve (34%), Bashkirëve ( 26%) (në mesin e Bashkirëve të rajoneve Saratov dhe Samara deri në 48%); dhe në Azinë Qendrore: midis Taxhikëve Khujand (64%), Kirgize (63%), banorë të Ishkashim (68%). Shpërndarje e moderuar në vendet Skandinave (23% në Islandë, 18-22% në Suedi dhe Norvegji), në Iran (25%?). Midis Brahmanëve të shteteve indiane të Bengalit Perëndimor dhe Uttar Pradesh, ky haplogrup ndodh përkatësisht me një frekuencë prej 72% dhe 67%.
Poli mesatar. Për haplogrupin R1a, vërehet shkalla më e lartë (56%).
- Haplogrupi R1b, autorë të ndryshëm ia atribuojnë pamjen e këtij haplogrupi 16 - 5 mijë vjet para Krishtit. e. më e përhapur në perëndim të kontinentit Evropian, përqindja e transportuesve të saj është veçanërisht e lartë midis popujve të Anglisë perëndimore, Baskëve, Bashkirëve në Urale të Jugut dhe Spanjollëve. Në Evropën Lindore dhe në lindje, Haplogroup R1b gjendet në mesin e Armenëve, në Dagestan. Bartës ishte edhe Faraoni Tutankhamun. Përqendrimi aktual i R1b është maksimal në Anglinë jugore rreth 70%, në Anglinë veriore dhe perëndimore, Uells, Skoci, Irlandë - deri në 90% ose më shumë, në Spanjë - 70%, në Francë - 60%, Baskë - 88.1% dhe Spanjollë - 70%. Italianët 40%, Gjermanët 39%, Norvegjezët 25,9%
Anglezi mesatar. Për haplogrupin R1b, vërehet shkalla më e lartë (rreth 70%).Kombësia u shfaq 10-15 mijë vjet më parë.
Për një pamje të plotë të lindjes së degëve të kombësive moderne me atë të përshkruar më sipër haplogrupi K gjithashtu është e nevojshme të theksohen të tjerët që përcaktojnë ose përforcojnë përkatësinë e kombësisë.
Së bashku me haplogrupin e Kna, disa mijëra vjet më vonë haplogrupIJ (dhe pasardhesit e saj Une dhe J ) ... Koha e shfaqjes së saj është 38.5 (30.5-46.2) mijë vjet më parë. Likelyshtë e mundshme që Cro-Magnons (ose shumica e tyre) i përkisnin përbërjes IJ dhe P (me pasardhësit e R), përfaqësuesit e parë njerëz të tipit modern të Evropianit, i cili erdhi në Evropë rreth 40 mijë vjet më parë, takoi Neandertalët atje dhe bashkëjetuan me ta për 15 mijëvjeçarë deri në zhdukjen e tyre në epokën e fundit të akullit. Pasardhësit e këtyre Kro-Magnoneve (haplogrupi) Unë + R) përbëjnë shumicën e popullsisë së Evropës deri më sot.
- Haplogrupi I, e cila u ngrit 20-25 mijë vjet më parë, doli nga haplogrupi evropian vendas IJ, duke qenë kështu haplogrupi i vetëm "i madh" që ka lindur në Evropë, përjashtim është pjesa jugore e Mesdheut Evropian, përkatësisht rajonet jugore të Portugalisë, Spanjës, Francës, Italisë, Greqisë dhe Antalisë. Transportuesit mbizotërues janë pasardhësit e gjermanëve, sllavëve (sidomos jugorë), skandinavëve, sardejanëve, baskëve, shqiptarëve, rumunëve.
Shpërndarja e haplogrupit I.
- haplogrupi J - një nga haplogrupet njerëzore Y-DNA, haplogrupi i paraardhësve IJ shpërndarë kryesisht në pjesën veriore të Mesdheut Afrikan, Gadishullit Arabik, Antalia, si dhe në rajonet jugore të Portugalisë, Spanjës, Francës, Italisë, Greqisë, Mesopotamisë dhe Azisë Qendrore. Folësit mbizotërues janë arabët, banorët e Lindjes së Mesme, Mesdheut, Kaukazit Veri-Lindor.
Shpërndarja e haplogrupit J.
Arabi mesatar i medias, Arabia Saudite. Për haplogrupin J, vërehet shkalla më e lartë (rreth 50%). Kombësia u shfaq 20-25 mijë vjet më parë.
Haplogrupi G KUSH
Më nxitën të shkruaj artikullin nga fjalimi i pandërprerë se ukrainasit janë sllavë, dhe rusët nuk janë aspak sllavë, por mongolë për një kohë të gjatë. Natyrisht, iniciatorët e mosmarrëveshjeve të tilla janë të ashtuquajturit patriotë ukrainas. Në të njëjtën kohë, konkluzionet nxirren në bazë të teorive të disa historianëve të sapo-prerë, dokumenteve historikë deri më tani të panjohura, etj. Por përveç historisë, dhe shpesh pseudohistory, ekziston edhe një shkencë e tillë si gjenetika, dhe ju nuk mund të debatoni me gjenetikën, të dashurit e mi. Pra, duam apo jo, ne kemi një gjenotip.
Çfarë është haplogrupi?
Hplogrupet e kromozomeve Y, të cilat janë bërë të njohura në qarqet biopolitike, janë shënjues statistikorë për të kuptuar origjinën e popullatave njerëzore. Por në shumicën e rasteve, një shënues i tillë nuk thotë asgjë për përkatësinë etnike ose racën e një individi (ndryshe nga metodat e tjera të analizës së ADN-së). Të shohësh në tërësi bartësit e një etnosi të veçantë, subethnos, racës ose unitetit tjetër të këtij lloji haplogrupi, të përpiqesh të krijosh një lloj identiteti mbi këtë bazë është e pakuptimtë. Dhe, sigurisht, haplogrupi në asnjë mënyrë nuk "reflektohet në shpirtin njerëzor".
E veçanta e kromozomit Y është se kalon nga babai tek djali pothuajse i pandryshuar dhe nuk përjeton "përzierje" dhe "hollim" nga trashëgimia amtare. Kjo lejon që ajo të përdoret si një mjet matematikisht i saktë për përcaktimin e prejardhjes atërore. Nëse termi "dinasti" ka ndonjë kuptim biologjik, atëherë është pikërisht trashëgimia e kromozomit Y. (Lidhja ofron një shpjegim të hollësishëm, por të lehtë për t’u kuptuar të fenomenit)
Kromozomi Y është një çështje tjetër: ai përbëhet nga gjene drejtpërdrejt përgjegjës për sistemin riprodhues mashkullor, dhe defekti më i vogël, si rregull, e bën një njeri steril. "Martesa" nuk transmetohet më tej, dhe kromozomi Y "pastrohet vetë" në çdo brez.
Por përveç mutacioneve të dëmshme, mutacionet neutrale ndodhin herë pas here në kromozomin mashkull, të injoruar nga përzgjedhja natyrore. Ata janë të përqendruar në rajone "junk" të kromozomit që nuk janë gjene. Disa nga këto mutacione, të cilat ndodhën 50 deri në 10 mijë vjet më parë, dolën të ishin shënjues të përshtatshëm për përcaktimin e popullatave të lashta stërgjyshore që më vonë u përhapën në të gjithë Tokën dhe formuan njerëzimin modern.
Haplogrupi kromozomik Y përcakton një grup burrash të bashkuar nga prania e një shënjuesi të tillë, d.m.th. rrjedh nga një paraardhës-patriark i përbashkët, i cili kishte një mutacion specifik të kromozomit Y shumë mijëra vjet më parë.
ORIGJINA E HAPLOGROUP R1a1 - JUG E RUSIS!
Çdo etnos modern përbëhet nga përfaqësues të disa, të paktën dy ose tre haplogrupeve Y-kromozomale.
Shpërndarja gjeografike e haplogrupeve shoqërohet me historinë e migrimeve të popullatave antike, të cilat u bënë paraardhëse për grupet etnike ose grupet e grupeve etnike. Për shembull, haplogrupi N3 mund të quhet "Finno-Ugric": nëse gjendet në mesin e përfaqësuesve të një zone të caktuar, do të thotë se në të kaluarën popullata këtu përzihej me popujt Finno-Ugric. Apo tashmë fiset e "përziera" erdhën këtu.
Studimi i statistikave të haplogrupeve lejoi antropologët të rindërtonin pamjen e migrimeve të popullatave njerëzore gjatë dhjetëra mijëra viteve të fundit, duke filluar nga shtëpia e të parëve afrikanë. Por këto të dhëna mund të përdoren gjithashtu për të ekspozuar një larmi mitesh raciste dhe ksenofobike.
Shpërndarja etnogjeografike e haplogrupit R1a
Aktualisht, frekuencat e larta të haplogrupit R1a gjenden në Poloni (56% të popullsisë), Ukrainë (50 deri në 65%), në pjesën evropiane të Rusisë (45 deri në 65%), Bjellorusi (45%), Sllovaki (40%) ), Letonia (40%), Lituania (38%), Republika Çeke (34%), Hungaria (32%), Kroacia (29%), Norvegjia (28%), Austria (26%), Suedia (24%) , Gjermania verilindore (23%) dhe Rumania (22%).
Isshtë më e përhapur në Evropën Lindore: midis Lusatianëve (63%), Polakëve (rreth 56%), Ukrainas (rreth 54%), Bjellorusëve (52%), Rusëve (48%), Tatarëve 34%, Bashkirëve (26%) (në mesin e Bashkirëve të rajoneve Saratov dhe Samara deri në 48%); dhe në Azinë Qendrore: midis Khujand Taxhikëve (64%), Kirgistanëve (63%), Ishkashim (68%).
Grupi halo R1a është më tipiku për sllavët. Për shembull, rusët kanë haplogrupet e mëposhtme:
R1a - 51% (sllavë - arianë, polakë, rusë, bjellorusë, ukrainas)
N3 - 22% (Finno-Ugrians, Finns, Balts)
I1b - 12% (normanë - gjermanë)
R1b - 7% (Celts dhe Italic)
11a - 5% (gjithashtu Skandinavët)
E3b1 - 3% (Mesdhe)
Haplogrupi më i zakonshëm midis ukrainasve:
R1a1 - rreth 54% (sllavë - arianë, polakë, rusë, bjellorusë, ukrainas)
I2a - 16.1% (popujt ballkanas, frakët, ilirët, rumunët, shqiptarët, grekët)
N3 - 7% (Finno-Ugric)
E1b1b1 - 6% (popuj afrikanë, egjiptianë, berberë, kushnirë)
N1c1 - 6% (popuj siberianë, jakutë, buriatikë, chukchi)
Siç tregojnë studimet, ukrainasit e testuar janë gjenetikisht më të afërt me rusët jugperëndimorë fqinjë, bjellorusët dhe polakët lindorë për sa i përket shënjuesve të kromozomeve Y. Tre popuj sllavishtfolës (ukrainas, polakë dhe rusë) formojnë një grup të veçantë për haplogrupet Y, që tregon origjinën e përbashkët të grupeve etnike të renditura.
Mitet.
Të gjithë e dinë mitin se rusët janë kryesisht pasardhës të mongolëve që skllavëruan Rusinë në kohërat antike. Statistikat e haplogrupeve nuk lënë gur pa lëvizur nga ky mit, pasi haplogrupet tipike "mongoloid" C dhe Q nuk gjenden fare tek rusët... Kjo do të thotë që nëse luftëtarët Mongole erdhën një herë në Rusi me sulme, atëherë të gjitha gratë e kapura u vranë ose u morën me vete (si tatarët e Krimesë në kohërat e mëvonshme).
Një mit tjetër i zakonshëm është se rusët në Rusinë Qendrore dhe Veriore në pjesën më të madhe nuk janë Sllavë, por pasardhës të aborigjenëve Finno-Ugric, në detin e të cilëve disa Sllavë u zhdukën. Prandaj, ata nxjerrin "dehje ruse", "dembelizëm rus", etj. Ndërkohë, pjesa e haplogrupit "finlandez" N3 midis rusëve në Rusinë Qendrore është afërsisht 16% (në rajone të populluara pak në veri të Moskës në disa vende arrin 35%, dhe në rajone të populluara dendur në jug dhe perëndim të Ryazan është reduktuar në 10%). Ata. nga çdo gjashtë baballarë, vetëm një ishte finlandez. Mund të supozohet se raporti i gjenit të nënës është pothuajse i njëjtë, pasi që sllavët dhe popujt fino-urgrikë, si rregull, bashkëjetuan në mënyrë paqësore.
Meqe ra fjala, finlandezët në Finlandë kanë haplogrup N3 në rreth 60% të popullsisë... Kjo do të thotë që nga çdo pesë baballarë, dy nuk ishin "finlandezë origjinalë", por "shokë të mirë në rrugë", ndoshta koleksionistë jasak nga Novgorod. Midis estonezëve etnikë dhe letonëve, "pjesa e baballarëve finlandezë" është edhe më e vogël - rreth 40%. "Shoqëruesit e mirë" me origjinë gjermane dhe sllave qartë dominuan djemtë e nxehtë Estonezë. Por ata ranë në dashuri me vajzat lituaneze: Lituanët, megjithë gjuhën indo-evropiane, janë pasardhës të fino-ugrianëve me të njëjtin 40%.
Ukrainasit etnikë gjithashtu kanë një "pjesë të baballarëve finlandezë", megjithëse tre herë më pak se rusët. Sidoqoftë, fiset Finno-Ugrike nuk jetuan në Ukrainë dhe kjo pjesë u soll nga Rusia Qendrore. Por nëse "pjesa e gjakut finlandez" midis ukrainasve etnikë është vetëm tre herë më pak sesa midis rusëve, atëherë të paktën një e treta e tyre janë pasardhës të baballarëve rusë. Me sa duket, në të kaluarën, vajzave "të papërgjegjshme" ruse të Jugut u pëlqente të luanin shaka me "pushtuesit moskovitë". Ndërsa djemtë ukrainas po argëtoheshin në Zaporozhye Sich në një kompani thjesht mashkullore, motrat dhe bijat e tyre gjetën mirëkuptim nga heronjtë miqësorë të mrekullive Suvorov me kromozome Y të rëndë finlandeze.
Duke ndihmuar për të kuptuar mospërputhjen e disa miteve, haplogrupet, nga ana tjetër, janë të afta të gjenerojnë mit-krijime të reja. Ka njerëz që u japin atyre një kuptim racor. Importantshtë e rëndësishme të kuptohet se haplogrupet në vetvete nuk mund të shërbejnë si kriter për identitetin racor, etnik ose nën-etnik. Në lidhje me një person specifik, ata nuk flasin fare për asgjë. Për shembull, asnjë komunitet adekuat që bashkon njerëzit nga haplogrupi "Arian" R1a1 nuk do të jetë në gjendje të formohet. Anasjelltas, nuk ka asnjë ndryshim objektiv midis rusëve që jetojnë në të njëjtin rajon, transportuesve të haplogrupit "finlandez" dhe rusëve, transportuesve të haplogrupit "arian" R1a, nuk ekziston. Pjesa tjetër e pishinës së gjeneve në pasardhësit e "burrave paraardhës finlandezë" dhe "burrave arianë stërgjyshorë" ka qenë prej kohësh i përzier.
Nga më shumë se 20,000 gjene në gjenomën njerëzore, vetëm rreth 100 përfshihen në kromozomin Y. Ato kodifikojnë kryesisht strukturën dhe funksionimin e organeve gjenitale mashkullore. Nuk ka asnjë informacion tjetër atje. Karakteristikat e fytyrës, ngjyra e lëkurës, karakteristikat mendore dhe mendore përcaktohen në kromozomet e tjera, të cilat, kur trashëgohen, kalojnë nëpër rekombinim (kromozomet e babait dhe nënës janë të përziera rastësisht).
Nëse përfaqësuesit e një grupi të caktuar etnik i përkasin disa haplogrupeve, kjo nuk do të thotë që ky grup etnik është një lidhje mekanike e popullatave me grupe të ndryshme gjenesh. Pjesa tjetër e pishinës gjenike, përveç kromozomeve Y, do të përzihet. Dallimet delikate midis përfaqësuesve të haplogrupeve të ndryshme ruse mund të jenë me interes vetëm për njerëzit që specializohen profesionalisht në blowjob.
Në të kundërt, njerëzit nga e njëjta haplogrup mund të bëjnë pjesë në grupe të ndryshme etnike dhe madje raca të ndryshme, kanë ndryshime thelbësore për sa i përket gjenotipit dhe fenotipit.
Për shembull, popuj të ndryshëm si Polakët (56.4%) dhe Kirgizi (63.5%) mbajnë rekordin për praninë e haplogrupit "Arian". Haplogrupi "Arian" gjendet në më shumë se 12% të hebrenjve Ashkenazi, dhe jo në disa "gjysmë racash", por në përfaqësuesit më realë, tipikë të grupit të tyre etnik.
Nëse një marinar rus, pasi ka vizituar Angolën, "paraqet" një fëmijë-djalë vendas, atëherë ai, dhe të gjithë pasardhësit e tij në linjën mashkullore, do të kenë haplogrupin e një babai. 1000 gjenerata do të ndryshojnë, pasardhësit në të gjitha aspektet do të kthehen në Angolanët më tipikë, por ata përsëri do të veshin kromozomin Y "Arian". Dhe në asnjë mënyrë tjetër, përveç analizës së ADN-së, ky fakt nuk do të funksionojë.
Në të kaluarën e largët, transportuesit e haplogrupit R1a1, paraardhësit e Indo-Evropianëve modernë, u nisën nga Rusia Jugore dhe Uralet për të eksploruar Evropën, Lindjen e Mesme, Iranin, Afganistanin, Indinë dhe vendet e tjera fqinje, popullsisë së të cilave ata imponuan zakonet e tyre dhe kaluan në gjuhën e tyre. Por nëse suksesi i tyre historik ishte disi i lidhur me biologjinë e përparuar (le të themi), atëherë ai ishte i rrënjosur jo në karakteristikat e kromozomit Y, por në gjenet e tjera që ishin të pranishme në popullatën paraardhëse. Kjo "pishinë gjenesh e përparuar" shoqërohej me një haplogrup të caktuar vetëm statistikisht. Përfaqësuesve modernë të haplogrupit R1a1 mund t'u mungojnë këto gjene "të përparuara". Zotërimi i kromozomit "Arian" nuk pasqyrohet në asnjë mënyrë "në shpirt".
Ato pjesë të kromozomit Y që shërbejnë si shënjues për izolimin e haplogrupeve nuk kodifikojnë asgjë vetvetiu dhe nuk kanë asnjë kuptim biologjik. Këto janë shënues në formën e tyre më të pastër. Ato mund të krahasohen me LED-të portokalli dhe jeshile në filmin "Kin-dza-dza", të cilat u përdorën për të identifikuar chatlan dhe djemtë, dhe nuk kishte ndonjë ndryshim tjetër midis këtyre "racave" përveç ngjyrës së llambës. . Pra, prania e haplogrupit "Arian" në vetvete nuk garanton një person jo vetëm trurin Arian, por madje edhe një anëtar Arian ("blowjobs raciste" mund të zhgënjehen). Në ndërkohë, nuk ka nevojë të shqetësohemi për këtë. "
Ne do të fillojmë analizën e pishinës gjenike të Evropës duke marrë parasysh gjenogjeografinë e haplogrupeve individuale. Pjesërisht, kjo është një vazhdim i seksionit të mëparshëm, i cili përmbledhi shkurtimisht atë që dihej për shpërndarjen e haplogrupeve të kromozomeve Y para studimit tonë, por tani do të shqyrtojmë hartat moderne, të hollësishme të shpërndarjes së të gjitha haplogrupeve kryesore evropiane nënvariantet e tyre për të cilat frekuencat në një numër të popullsive në Evropë.
Baza e të dhënave tona me bazë Y përmban pothuajse të gjithë informacionin e botuar mbi frekuencat e haplogrupeve të kromozomeve Y në botë (dhe në Evropë në veçanti), por jo të gjitha këto informacione janë të përshtatshme për të studiuar shpërndarjen gjeografike të haplogrupeve. Ashtu si me krijimin e atlaseve të tjerë gjenogjeografikë, të dhënat u zgjodhën me kujdes dhe u krijuan për të krijuar harta të shpërndarjes së kromozomit Y në Evropë. databaza për hartat Kromozomet Y në Evropë. Le të shqyrtojmë kriteret me të cilat u formua kjo grup i të dhënave.
ORGANIZIMI I T D DHNAVE
T D DHNAT E HARTS: POPULLSIT.
Për të përcaktuar në mënyrë të besueshme frekuencën e shënuesve homogjenë gjenetikë (kromozomet Y dhe mtDNA), një madhësi e mostrës kërkohet dy herë më e madhe sesa për shënuesit autosomal - prandaj, kufiri i poshtëm i mostrës duhet të jetë së paku 70-100 mostra. Mostrat e vogla ose u bashkuan me mostra fqinje gjeografike të të njëjtit njerëz, ose (nëse grumbullimi nuk ishte i mundur) nuk ishin përfshirë në analizë. Si rezultat, madhësia mesatare e mostrës në setin e të dhënave për hartat është N \u003d 136 mostra. Por kishte edhe përjashtime nga rregulli. Për disa popuj ose grupe rajonale brenda një populli, të cilat për hir të plotësisë doja të isha i sigurt se do t'i përfaqësoja në hartë, vetëm mostra të vogla ishin në dispozicion. Pastaj, me dëshirë, ishte e nevojshme të përfshiheshin në grup për harta dhe mostra më të vogla. Por përjashtime të tilla janë bërë rrallë - nga 251 popullata të hartëzuara, vetëm një e dhjeta (29 popullata) kanë një madhësi të mostrës nën N \u003d 50, dhe shumica dërrmuese (192 mostra) kanë një madhësi të mostrës N \u003d 70 dhe më lart.
Nëse për ndonjë popull kishte të dhëna për popullsinë e tij rajonale, atëherë mostrat e këtij populli për të cilin nuk dihet referenca gjeografike nuk u përdorën për hartëzim (nëse autorët, kur botuan, tregonin se i përkisnin vetëm njerëzve).
Si rezultat, grupi për hartat përfshinte të dhëna për 251 popullata (mostra), dhe numri i përgjithshëm i mostrave në të gjitha mostrat ishte 34,294 mostra. Duhet të theksohet se një pjesë e konsiderueshme e këtyre të dhënave u morën falë hulumtimit të ekipit tonë nën drejtimin e autorit të këtyre rreshtave: 45 popullata dhe 4880 mostra. Këto janë të dhënat tona mbi popullatat ruse, ukrainase, bjelloruse dhe disa popullsi shtesë ruse, popullsi të Kaukazit të Veriut, si dhe të dhënat tona të pabotuara për popullatat e Tatarëve të Krimesë dhe Kazanit, Moksha dhe Erzya. (Të dhënat mbi frekuencat e haplogrupeve nga tre artikuj të botuar janë dhënë në Tabelat 2.1, 2.2, 2.3.) Rezulton se nga i gjithë grupi i të dhënave mbi ndryshueshmërinë e kromozomit Y në Evropë, çdo popullsi e pestë dhe çdo mostër e shtatë janë studiuar nga ekipi (në fig. 2.1. ”Popullatat tregohen në rrathë blu), megjithëse disa dhjetëra laboratorë në të gjithë Evropën kanë qenë dhe po bëjnë kërkime në këtë fushë. Nëse shtojmë se Evropa është rajoni më i studiuar i botës, kjo pjesërisht shpjegon pse ekipi ynë ka ndërmarrë një analizë përgjithësuese të pellgut gjenik të Evropës. Për të ndërtuar hartat, ne gjithashtu përdorëm të dhëna të bazës Y jo vetëm për popullatat evropiane, por edhe për popullatat e rajoneve aty pranë të përfshira në zonën e hartuar.
Përveç 251 popullatave të Evropës të studiuara nga panelet e haplogrupeve që mbulojnë tërë spektrin e tyre, rreth 200 popullata më shumë u studiuan nga nënvariante të vetëm një haplogrupi. Këto janë kryesisht artikuj kushtuar haplogrupeve R1b dhe R1a, dhe një numër artikujsh për haplogrupet N, E dhe J. Si rregull, mostrat e përdorura në këto artikuj për gjenotipimin e thelluar të haplogrupeve individuale u studiuan më parë në të gjithë spektrin të haplogrupeve. Fig 2.1. jep një ide të dendësisë së mbulimit të Evropës dhe rajoneve fqinje nga popullatat e studiuara jo nga një haplogrup, por në të gjithë spektrin e tyre me nivelin e zakonshëm të rezolucionit filogjenetik.
T D DHNAT E HARTS: HAPLOGROUPS.
Ky koncept i "nivelit të zakonshëm filogjenetik" të studimit të haplogrupeve është shumë i kushtëzuar dhe ky nivel po rritet çdo vit. Nëse në vitin 2000 numri i haplogrupeve në një artikull të zakonshëm nuk arriti në dhjetë, atëherë në vitin 2010 shumica e artikujve përdorin panele me 40-70 haplogrupe. Sigurisht, duke filluar rreth vitit 2013, numri i haplogrupeve të njohura të zbuluara përmes sekuencave të plota është tashmë në mijëra. Por gjetja e tyre është vetëm hapi i parë, i cili kërkon shumë hapa të tjerë dhe përpjekje për të analizuar një grup të madh të popullatave shumë të ndryshme për praninë e haplogrupeve të reja. Dhe derisa të jetë kryer përcaktimi i frekuencave të tyre në një spektër të gjerë të popullatave, domethënia e këtyre haplogrupeve të sapo zbuluara për studimin e pellgut gjen nuk është e madhe.
Kombinimi i të dhënave nga dhjetëra artikuj të viteve të ndryshme në një tabelë, del në mënyrë të pashmangshme se disa haplogrupe janë studiuar në një numër shumë të madh të popullatave, dhe disa për vetëm disa popullata. Për fat të mirë, ky nuk është një problem i madh për hartëzimin (pothuajse të gjitha haplogrupet e zgjedhura për hartëzim janë studiuar tashmë në dy ose tre duzina popullatash, dhe ky numër i pikave të kontrollit zakonisht është i mjaftueshëm për të identifikuar trendet kryesore). Por akoma, kur merren në konsideratë hartat, vlen të kihet parasysh se detajet e të dhënave fillestare për haplogrupe të ndryshme nuk janë të njëjta.
Për hartëzim, u përzgjodhën haplogrupe që përbëjnë një pjesë të dukshme të pellgut gjenik, të paktën në disa popullata të Evropës dhe, në të njëjtën kohë, studiuan, siç sapo përmendëm, në disa dhjetra popullata. Këto kritere janë përmbushur nga 40 haplogrupe: E1b1a1-DYS271, E1b1b1a1b-L142.1, E1b1b1a1c-V22, E1b1b1b1-M81, E1b1b1c-M123, G2a1-P16, G2a3a-M2b1-P3, M2b1-1 -L255, J1c3-P58, J2-L228, J2a-L152, J2a3b-M67, J2a3h-L207.1, J2b-L282, L-M11, N1b-P43, N1c-M46, O3-M122, Q-M242, R1a1 -L120, R1a1a1g-M458, R1a-M558, R1a-Z284, R1a-Z93, R1b1a1-M478, R1b1a2-L265, R1b-L10, R1b1a2a1a1a-Ma1a2a-R1b2, R1b2a1a1a-Ma1a1a-R1b2 M153, R1b1a2a1a1b2b1-M167, R1b1a2a1a1b4b- M222, R1b1c-V88, R2a-L266, T-L206.
Tabela 2.1. Të dhënat tona mbi frekuencat e haplogrupeve të kromozomeve Y në popullatat ruse
Tabela 2.2. Të dhënat tona mbi frekuencat e haplogrupeve të kromozomeve Y në popullatat e popujve balto-sllavë (botuar në).
Tabela 2.3. Të dhënat tona mbi frekuencat e haplogrupeve të kromozomeve Y në popullatat e Kaukazit
Figura: 2.1 Pozicioni gjeografik i popullatave në Evropë dhe rajone fqinje të studiuar nga polimorfizmi i kromozomeve Y. Rrathët blu tregojnë të dhënat tona, ato jeshile - të dhëna nga literatura.
HAPLOGROUP R1a DHE OPSIONET E SAJ
HAPLOGROUPR1 a (pa nënndarje në nëndegë).
Siç tregohet në rishikimin e punëve të mëparshme, haplogrupi R1 a është një nga dy haplogrupet më të shpeshta në Evropë. Për më tepër, është gjithashtu haplogrupi më i përhapur në Euroazi si tërësi. Për gjenotipimin e tij, përdoren shënues të ndryshëm - M198, M17, SRY1542, ndryshimi filogjenetik midis të cilave pothuajse mungon dhe shumë markues të tjerë janë të njohur që përcaktojnë këtë haplogrup, prandaj, secila prej këtyre mund të përdoret për ta përcaktuar atë. Në grupin e të dhënave për hartat, duket si R1 a- L120 .
Në fig. 2.2 mund të shihni një trend të qartë të shpërndarjes gjeografike R1 a- L120 : megjithëse është shpërndarë në të gjithë Evropën, një zonë e madhe e frekuencave maksimale ndodhet në Evropën Lindore, dhe në këto popullata përbën pothuajse gjysmën e pellgut gjenik. Në lindje, zona maksimale është e kufizuar nga Vollga, dhe përgjatë gjithë gjatësisë së saj - nga Vollga e Epërme deri në rrjedhat e poshtme. Në jug, zona maksimale arrin pothuajse në Detin e Zi, në veri-perëndim - në Detin Baltik, dhe në jug-perëndim është e kufizuar në Karpate dhe Alpe. Por më kuriozët janë kufijtë e kësaj zone në perëndim: megjithëse nuk ka pengesa gjeografike atje, zona me frekuencë të lartë R1a është ende mjaft e kufizuar dhe rënia e frekuencës në rreth dy ose treqind kilometra arrin gati 30% ( nga rreth 35-45% për polakët dhe sorbet deri në 10-15% për gjermanët). Disa artikuj i janë kushtuar analizës së këtij "kufiri gjenetik polako-gjerman".
Unë ende nuk e kam përmendur kufirin e zonës së frekuencave maksimale R1a në veri - megjithëse ndryshimi i frekuencës atje nuk është aq i theksuar sa në perëndim (jo nga e kuqja në të gjelbër, por vetëm nga e kuqja në të verdhë, domethënë pesëmbëdhjetë përqind) ), por edhe kufiri verior zbulohet se harta është mjaft e theksuar. Në këtë rast, ajo zhvillohet brenda zonës së një populli - rusit - duke shënuar ndryshimet midis pellgut gjen të Veriut rus nga popullatat e tjera ruse. Këto tone të verdha të frekuencave të moderuara zënë jo vetëm Veriun Rus, por edhe të gjithë hapësirën e Evropës Lindore midis Vollgës dhe Uraleve, dhe vetëm përtej kreshtës Ural të frekuencës R1 a bien në të njëjtat vlera të ulta (tonet jeshile në hartë) si në Evropën Perëndimore, Skandinavinë, Ballkanin dhe Azinë Perëndimore.
NUBNVARTSSIT HAPLOGROUPR1 a
Brenda një zone kaq të madhe haplogrupi R1a-L120 pa dyshim, ekziston pothuajse një numër po aq i madh i subvariantëve të këtij haplogrupi, dhe shumë prej tyre mund të kenë zona të dallueshme dhe relativisht të vogla gjeografike. Por me kalimin e kohës, nëntipet brenda R1 a ishin të panjohura. Deri më tani, falë punës së laboratorit Peter Underhill në Universitetin Stanford, së pari dy të parat, dhe më pas disa subvariante të tjera nuk janë zbuluar. Sigurisht, aktualisht numri i subvariantëve të njohur R1 a në qindra: secila mostër për të cilën është kryer një sekuencë e plotë e tërë gjenomit ose kromozomit Y formon degën e vet në pemën filogjenetike. Por derisa të paktën disa nga këto variante nuk janë kontrolluar për përhapjen e tyre në popullata dhe frekuencat e tyre nuk janë përcaktuar në popullata të ndryshme të Evropës, ndërtimi i hartave gjeneografike është i pamundur. Tani, mund të spekulohet vetëm për zonat e shpërndarjes së këtyre nëndegëve, bazuar në informacione ndonjëherë të paqarta për vendet e origjinës së atyre mostrave të vetme, sipas të cilave u zbulua secila prej këtyre qindra degëve. Interesi për këtë haplogrup është aq i madh sa që, natyrisht, një shqyrtim i tillë i popullsisë do të kryhet nga laboratorë të ndryshëm të botës (përfshirë ekipin tonë) në vitet e ardhshme, dhe më pas gjenogjeografia e subvarianteve R1 a do të bëhet një rend i madhësisë më i detajuar. Por për momentin ne jemi të kufizuar në ato shënjues për të cilët është kryer shqyrtimi masiv i popullsisë në artikujt dhe në punimet e ekipit tonë: këta janë tre shënjuesit kryesorë të degës Evropiane R1 a dhe një shënues i degës aziatike.
DEGA ASIANER1 A- Z93.
Duhet të theksohet se ndarja në degët evropiane dhe aziatike manifestohet në pemën filogjenetike R1 a shumë e qartë. Shënuesi i degës aziatike është Z93 (dhe sinonimet e tij), dhe kjo degë pothuajse mungon në Evropë. Si provë e kësaj, ne paraqesim një hartë të shpërndarjes së saj (Fig. 2.3.), E cila tregon vetëm frekuenca të ulëta (1-3%) dhe vetëm në shumë pak popullsi të Evropës Lindore, dhe vazhdojmë të marrim në konsideratë nënvariantet Evropiane.
Figura: 2.3. Gjeografia e haplogrupevesR- Z93 Kromozomet Y nëEvropa
DEGA EVROPIANER1 A-M458.
E para, R-M458, identifikon nënvariantin e Evropës Qendrore në grupin total të haplogrupit R1aduke pushtuar gjysmën e Evropës. Prandaj, pas zbulimit të këtij shënuesi, ne e gjenotipam posaçërisht atë në shumë popullata sllave dhe kaukaziane të veriut, gjë që bëri të mundur për herë të parë ndërtimin e një harte të hollësishme të shpërndarjes së saj, duke marrë parasysh Evropën Lindore dhe Kaukazin (Fig. 2.4 )
Harta tregon frekuencat më të larta të këtij shënuesi në Sllavët Perëndimor (Polakët dhe Çekët), ku ajo përbën një të katërtën e pellgut gjenik, dhe frekuencat paksa të reduktuara në popullatat përreth. Përhapja e këtij shënuesi në perëndim është e kufizuar nga popullatat fqinje të gjermanëve (të cilët ndoshta i asimiluan grupet sllave perëndimore që banonin më parë në këto territore). Por në lindje të zonës së frekuencave të larta të haplogrupit R-M458 përhapet shumë larg, duke kapur të gjithë zonën e Sllavëve Lindorë. Shtë karakteristike që ky zgjerim lindor është më i theksuar në zonën pyjore-stepë (midis ukrainasve) sesa në zonën pyjore (bjellorusë dhe rusë). Edhe më kurioz është zgjerimi i kufizuar në jug: midis sllavëve të jugut dhe popujve josllavë të Ballkanit (hungarezë, rumunë), frekuenca e këtij haplogrupi është e ulët dhe ekziston një korrespondencë e "kufirit" gjenetik të lartë frekuencat R-M458 dhe kufiri gjeografik i Karpateve. Në veri të këtij vargu malor është zona e frekuencave maksimale të haplogrupit dhe në jug të Karpateve, frekuenca zvogëlohet ndjeshëm. Me sa duket, Karpatet luajtën rolin e një pengese gjeografike në rrjedhën e gjeneve, duke parandaluar përhapjen e këtij haplogrupi në Ballkan. Vini re se, në kontrast me R1 a në përgjithësi, duke përmbushur të paktën frekuenca të ulëta në çdo rajon të Evropës, R- M458 shpërndarë vetëm në të gjithë Evropën Lindore, territoret fqinje të Evropës Perëndimore dhe Ballkanit, por pothuajse mungon plotësisht në pjesën më të madhe të Evropës Perëndimore - Gadishulli Iberik, Francë, Ishujt Britanikë, një pjesë e rëndësishme e gadishujve Apenin dhe Skandinav, dhe gjithashtu mungon jashtë Evropës - dhe në Azinë e Frontit dhe Siberinë.
DEGA EVROPIANER1 A-M558.
Subvariant i dytë evropian R1 a shënohet me emrin e shënuesit R- M558 (Fig. 2.5.) Filogjenetikisht, është vëllazërore (për mtDNA në raste të tilla, është zakon të thuhet "motra", por këtu po flasim për kromozomin Y) për R- M458 ... Të dy këta shënues janë shpërndarë në mënyrë të ngjashme: R- M558 shpërndahet gjithashtu kryesisht në Evropën Lindore, është gjithashtu më pak e zakonshme në Ballkan, hyn në rajonet fqinje të Evropës Perëndimore me frekuenca të ulëta, dhe ashtu si R- M458 , praktikisht mungon jashtë Evropës. Zonat e këtyre nëntipeve mbivendosen gjithashtu në zonën e frekuencave të tyre maksimale në sllavët perëndimorë dhe lindorë. Dallimi kryesor midis modeleve të përhapjes R- M458 dhe R- M558 konsiston vetëm në izolim më të madh në pjesën perëndimore ose lindore të zonës së tyre të përbashkët.
R- M458 tenton në perëndim të vargut të saj. Midis sllavëve perëndimorë, kjo ndodh mesatarisht me një frekuencë prej 25% (d.m.th. një e katërta e pellgut gjen), dhe midis sllavëve të Lindjes, mesatarisht, ndodh me një frekuencë prej 15%, megjithëse rritet në 23% në Bjellorusët perëndimorë dhe në disa popullata ukrainase (por jo perëndimore dhe qendrore).
R- M558 tenton në lindje të intervalit të tyre të përbashkët. Ndodh me një frekuencë prej mbi 30% në të dy popullatat e rusëve jugorë të studiuar duke përdorur këtë shënues; përbën 20-25% për bjellorusët, polakët, sllovakët, ukrainasit perëndimorë; ulet nën (ose dukshëm nën) 20% midis rusëve qendrorë, çekëve, ukrainasve qendrorë dhe lindorë dhe çekëve. Megjithatë, R- M558 studiuar në një numër dukshëm më të vogël të popullsive sesa R- M458, dhe për këtë arsye harta e shpërndarjes së saj mund të rafinohet ndjeshëm në të ardhmen. Ne mund të shohim se edhe ky është ndryshimi kryesor midis modeleve të përhapjes R- M458 dhe R- M458 shprehet ne diferenca te vogla te frekuences dhe ka nje gjeografi mjaft komplekse.
Ky shembull tregon qartë se një rritje e rezolucionit filogjenetik jo gjithmonë çon në një rritje të rezolucionit gjeografik: megjithëse brenda degës evropiane R1 a dhe arriti të identifikojë dy nëntipe, por shpërndarja e tyre gjeografike është shumë e ngjashme. Me sa duket, ato e kanë origjinën në popullatat e lidhura dhe u përhapën së bashku gjatë migrimeve të njëjta. Ose, duke lindur edhe në pjesë të ndryshme të gamës së popullatave, duke shkëmbyer intensivisht migrimet me njëri-tjetrin, ato u përhapën në të gjithë këtë zonë. Sigurisht, është e nevojshme të rritet rezolucioni filogjenetik dhe, si rregull, nëntipet e dalluara kanë një referencë më të qartë gjeografike sesa dega në tërësi; nëntipet e nivelit tjetër kanë një zonë edhe më të ngushtë të shpërndarjes brenda zonave të nëntipeve të nivelit të mëparshëm, etj. Por kjo qartësi gjeografike varet jo vetëm dhe madje jo aq nga niveli i rezolucionit filogjenetik, por nga struktura e pishinës gjenike, nga raporti i dhënë historikisht i izolimit dhe kryqëzimit, domethënë, për sa i përket gjenetikës së popullatës, nga ekuilibri të shtrirjes dhe migrimit të gjeneve.
Nëse ky ekuilibër zhvendoset drejt izolimit (si në Kaukaz ose Siberi), atëherë frekuencat e haplogrupeve do të ndryshojnë shumë midis popullatave, haplogrupet do të kenë zona të ngushta gjeografike që mbivendosen pak me njëra-tjetrën, dhe haplogrupet do të arrijnë frekuenca shumë të larta në " vet "popullatat ... Nëse ekuilibri zhvendoset drejt migrimeve, atëherë frekuencat nuk do të ndryshojnë aq në mënyrë dramatike, zonat do të jenë mjaft të gjera dhe të mbivendosura me njëra-tjetrën, dhe nëngrupet nuk do të arrijnë frekuenca shumë të larta, sepse pjesa tjetër e pellgut gjen do të përfaqësohet nga haplogrupe të tjera, zonat e të cilave bien në të njëjtin territor. Të gjitha këto karakteristika janë qartë të dukshme në shembull R- M458 dhe R- M558 , sepse zhvendosja e bilancit drejt jo izolimit, por migrimit është veçanërisht karakteristikë e Evropës.
DEGA EVROPIANER1 A-Z284.
Por edhe një më subvariant R1 a - haplogrupi R- Z284 (Fig. 2.6.) Ka një model krejtësisht të ndryshëm, i cili mund të quhet "Skandinav" ose "Evropian i Veriut". Të dhënat aktualisht të disponueshme, frekuenca e tyre është 20% në Norvegji, 7% në Danimarkë, dhe 3% secila në Angli dhe Suedi, dhe jashtë Evropës Veriore. R- Z284 gjendet vetëm në disa mostra. Këto frekuenca ka shumë të ngjarë të korrigjohen gjatë studimit të popullatave të reja dhe rritjes së madhësive të mostrave të popujve tashmë të studiuar, por kufizimi i përgjithshëm për popullatat e Evropës Veriore është pa dyshim edhe tani.
HAPLOGROUP R1b DHE VERSIONET E SAJ
HAPLOGROUPR1 b (PERGJITHSHME)
Haplogroup R1 b, "Vëllazërisht" në lidhje me haplogrupin R1 a dhe e dyta ndër më të shpeshtat në Evropë, ajo gjithashtu ka një gamë të gjerë (Fig. 2.8), por zona kryesore e frekuencave të saj maksimale bie në Evropën Perëndimore. Një kontribut i rëndësishëm në studimin e pishinës gjenike të Evropës ishte zbulimi i shënuesve të rinj informues SNP brenda një prej degëve të haplogrupit R1 b - haplogrupe R-M269(shënuar në harta duke përdorur një shënues të mbyllur filogjenetikisht si R-L265 ) Ky studim në shkallë të gjerë u krye nga një ekip i madh ndërkombëtar me pjesëmarrjen e autorit dhe u botua në.
R1 b përgjithësisht ( R- L10 , fik. 2.8.) Tregon qartë se ky është komponenti kryesor, që përbën më shumë se gjysmën e grupit gjen-kromozomik Y të Evropës Perëndimore. Vetëm popullsia e pjesës jugore të Gadishullit Apenin mbart frekuenca të reduktuara të këtij haplogrupi, pasi ato janë të dominuara nga haplogrupet mesdhetare, madje Skandinavia për sa i përket gjeografisë së haplogrupeve nuk i përket Evropës Perëndimore, por formon një domen të pavarur verior në e cila mbizotëron një haplogrup tjetër - Une1 .
Haplogroup R1 b madje edhe më e zakonshme në Evropën Perëndimore sesa R1 a karakteristikë e Lindjes, që prej R1 b në shumë popullata (Ishujt Britanikë, Baskët dhe një numër i popullatave të tjera të Gadishullit Iberik) nuk është as gjysma, por më shumë se dy të tretat e pellgut gjenik. Në përgjithësi, trendi i haplogrupit R1 b - frekuencat maksimale të baskëve dhe një rënie graduale të frekuencës në lindje të gadishullit Iberik - shumë e ngjashme me gjeografinë e shënuesit klasik Rh-d (Faktori Rh). Pika e frekuencës në Evropën Lindore pasqyron rritjen e frekuencës R1b në disa popullata të Bashkirs, të njohur nga [Lobov, 2009]. Sidoqoftë, ekipi ynë tani është duke përfunduar një studim të hollësishëm të larmisë së kromozomit Y në popullatat Bashkir (më shumë se 1000 mostra). Ky studim zbuloi se frekuenca R1 b është i madh vetëm në disa grupe gjinish, ndërsa haplogrupet e tjera janë karakteristike për shumicën e grupeve të gjinive të Bashkirs, dhe frekuenca R1 b ato janë të vogla. Prandaj valë R1 b në lindje të Evropës nuk pasqyron një model të zakonshëm evropian, por vetëm modelet lokale të origjinës së grupeve individuale të gjinive të popullatave të stepave të Euroazisë.
Megjithëse R1 b arrin frekuenca të larta kryesisht në Evropën Perëndimore, harta (Fig. 2.8.) tregon se ajo (si R1 a) është kudo, duke zënë të gjithë zonën e hartuar dhe duke u shtrirë shumë përtej kufijve të saj në të gjithë Euroazinë. Besohet se R1 b ka një origjinë Afër Azisë dhe degët e ndryshme të saj u përhapën në pjesë të ndryshme të Botës së Vjetër, por vetëm ajo degë që u përhap në Evropë dhe arriti frekuenca kaq të rëndësishme ishte veçanërisht "me fat".
Figura tregon vetëm degët që shqyrtohen në detaje duke përdorur harta gjeneografike; struktura e skemës korrespondon me pemën e plotë të haplogrupit R1b-L10 sipas versionit ISOGG për tetor 2015.
NUBNVARTSSIT HAPLOGROUPR1 b
Hartat në fig. 2.9, 2.10 dhe 2.11 tregojnë tre degë kryesore R1 b (Fig. 2.7.), E cila - me shumë rezerva - mund të quhet haplogrupe afrikane, stepë euro-aziatike dhe evropiane perëndimore. Në të vërtetë, kur shohim hartën R1 b si një e tërë (Fig. 2.8.), atëherë ne shohim praninë e saj, përfshirë në Afrikën e Veriut.
DEGA AFRIKANER- V88.
Harta R- V88 (Fig. 2.9.) Thjesht tregon frekuencat, megjithëse të ulëta (1-6%, me një rritje në 26% vetëm në një popullsi), por në të gjithë Afrikën e Veriut (nga Maroku në Egjipt), dhe mungesën pothuajse të plotë të kësaj haplogrup në Evropë dhe Azi. Kjo është, pjesa "afrikane" R1 b Almostshtë pothuajse ekskluzivisht një degë R- V88 ... Arrin maksimumin e saj përtej zonës së hartuar - në Afrikën Qendrore.
DEGA E STEPPER- M478 .
Harta e degës tjetër - R- M478 - tregon mbylljen e saj në popullatat e stepave të Euroazisë (Fig. 2.10). Zona e frekuencave të saj maksimale është gjithashtu për pjesën më të madhe jashtë zonës së hartuar - në zonat nga Uralet në Altai. Sidoqoftë, siç mund ta shihni në hartë, në "gjuhë" të veçanta ky haplogrup arrin në Kaukaz, duke mbetur i kufizuar në rajonet e stepave të Uraleve Jugore dhe Ciskaucasia, dhe përbën vetëm 1-10%, rrallë në disa popullata deri në 20 % e pishinës gjenike.
DEGA EVROPIANE PERERNNDIMORER- L265.
E treta e degëve kryesore të haplogrupit R1 b - haplogrupi R-M269,ose, siç e shënojmë këtu në harta, R- L265 — përbën pjesën kryesore (në frekuencë dhe zonë) të R1b. Prandaj, harta e shpërndarjes së saj (Fig. 2.11) në tërësi i bën jehonë hartës L10 , vetëm pa pjesën afrikane të gamës së saj. Ky haplogrup është i ndarë në shumë nëngrupe, shumë prej të cilave janë specifike për një territor të veçantë brenda rrezes së degës. Le të përqendrohemi në dy degët kryesore brenda R- L265 : Haplogrupi i Evropës Qendrore R- M405 dhe "vëllai" i saj pireneas-britanik R- P312 me të gjitha degët e tyre "birnore" (Fig. 2.12. - 2.17.).
DEGA EVROPIANE QENDRORE R-M405 N IN PENRGJITHSHME.
Haplogroup R-M405 (Fig. 2.12) ndodh praktikisht në të gjithë Evropën Perëndimore, Qendrore dhe Veriore (me përjashtim të rajoneve jugore të Gadishullit Iberik dhe Apeninit, si dhe Gadishullit Ballkanik - në jug, Finlandë dhe Gadishullit Kola - në veri) , si dhe në pjesën perëndimore të Evropës Lindore ... Sidoqoftë, me frekuencat maksimale (18-36%), haplogrupi R-M405 gjenden kryesisht në popullsinë e Evropës Qendrore (në Gjermani, Zvicër, Belgjikë, Hollandë, Danimarkë dhe Britaninë e Jugut). Takim si me origjinën ashtu edhe me përzgjedhjen e nënvariantëve të brendshëm të haplogrupit R-M405sipas www.yfull.com ato janë rreth 5 mijë vjet më parë (në intervalin 4.4-5.3 mijë vjet më parë), d.m.th. bien në epokën e bronzit. Duket se tashmë në këtë kohë, po ndodhnin proceset e migrimit, duke çuar në përhapjen e haplogrupit R- M405 në pjesë të ndryshme të Evropës. Possibleshtë e mundur që të dhënat në haplogrup R- M405 tregojnë një nga episodet e përhapjes së folësve të gjuhëve indo-evropiane në Evropë. Në një nga drejtimet e shpërndarjes së transportuesve të haplogrupit R- M405, ndoshta tregon gjeografinë e njërës prej nëndegëve të saj - haplogrupin R- M467.
DEGA "GJERMAN-BRITANISHT"R- M467.
Shpërndarja modeste e haplogrupit R- M467 (Fig. 2.13) - si për sa i përket frekuencave të tij (nga një maksimum prej 4% në Gjermaninë lindore përmes vlerave prej rreth 3% në Gjermaninë veriore dhe jugore, Hollandë dhe në jug të Britanisë deri në 0.5% në Francë), dhe në gjeografi (jo më të gjera, në shkallë evropiane, territoret përreth Detit të Veriut) - megjithatë është me interes. Gjeografia e Haplogroupit R- M467 sugjeron migrimin e transportuesve të saj nga territori i Gjermanisë moderne përgjatë Detit të Veriut në brigjet e Ishujve Britanikë. Takim për haplogrupin R- M467, paraqitur në faqen e internetit www.yfull.com tregojnë ndodhjen e tij rreth 4.7 mijë vjet më parë (në intervalin 4.1-5.4 mijë vjet më parë), dhe kohën e zgjerimit (ndarja në nëndegë) pas një mijë vjetësh - rreth 3.4 mijë vjet më parë (në intervalin nga 2.8-4.0 mijë vjet më parë). Krahasimi i zonës së haplogrupit R- M467 në hartë me datat e treguara të shfaqjes dhe shpërndarjes, mund të supozojmë dy modele të paraqitjes së një situate të tillë. E para është kur proceset e migrimit nga territori i rajoneve qendrore të Gjermanisë moderne gjatë epokës së bronzit kaluan përgjatë bregdetit të Detit të Veriut në Ishujt Britanikë dhe lanë gjurmët e tyre në pishinën e gjeneve moderne. E dyta - kur ky haplogrup mund të përhapet disi më gjerë në jug, perëndim dhe lindje, por si rezultat i mbërritjes së një popullate tjetër atje, frekuenca tashmë e ulët e haplogrupit R- M467 ra në jug për vlerat që pothuajse nuk janë kapur në madhësitë aktuale të mostrave.
DEGA PIRENE-BRITANISHTR- P312 N IN P GRGJITHSHME.
Shpërndarja e haplogrupit R- P312 (Fig. 2.14) është interesante pasi reflekton kryesisht karakteristikat e përgjithshme të shpërndarjes në popullatën e Evropës si haplogrupi i saj stërgjyshëror R- L265 dhe i gjithë haplogrupi R1 b përgjithësisht. Frekuencat më të larta të haplogrupit R- P312 në perëndim të Evropës (Gadishulli Iberik, territori i Francës perëndimore, Ishujt Britanikë) me një rënie graduale të frekuencës në lindje dhe një rritje lokale në Urale jugore - këto janë pothuajse të njëjtat tipare që u përshkruan më lart kur karakterizohej haplogrupi zonë R1 b përgjithësisht. Sidoqoftë, ndjekja e trendit të përgjithshëm nuk do të thotë ngjashmëri e plotë. Pra, një zonë e gjerë e hijeve të kuqe-vjollcë (frekuenca prej 50-75%) në territorin e shumicës së Evropës Perëndimore, e cila më parë ishte vërejtur në hartat e haplogrupeve R1 b- L10 dhe R- L265 (Fig. 2.8. Dhe Fig. 2.11.), Në \u200b\u200bhartën e haplogrupit R- P312 (Fig. 2.14) kthehet në një shpërthim frekuence lokale (deri në 75%) në veri të Ishujve Britanikë dhe një zonë me hije të verdhë-të kuqe (frekuencë 30-50%) në Gadishullin Iberik dhe Francë. Shpërthimi i kuq-vjollcës së Uraleve të Jugut me frekuencë të përgjithshme R1 b në hartën e haplogrupit R- P312 është reduktuar në një "sy" të vogël në pikën për Bashkirin verior, i cili fluturon përreth nga të gjitha anët nga rajone me frekuencë të ulët (jo më shumë se 3%).
Haplogroup R-P312kështu mbulon një pjesë të konsiderueshme të të dy larmisë së të gjithë haplogrupit R- L265 , pra diapazoni i saj. Mund të supozohet se në këtë rast, brenda haplogrupit R- P312 ka edhe një numër nëndegësh lokale me zona më të ngushta. Dhe ky supozim është i justifikuar: sot ka pesë degë të mëdha, të cilat nga ana tjetër ndahen në disa dhjetëra degë më të thella. Sidoqoftë, ne do të përqendrohemi vetëm në tre degë R- P312 , shpërndarja e të cilave në Evropë është studiuar mirë: haplogrupi R-M167 dhe subvariant i saj R- M153 si dhe haplogrupi R- M222 (Fig. 2.15-2.17.).
HAPLOGROUP "BASCO-ROMANSKAYA"R- M167.
Një emër i tillë për një haplogrup R- M167 konvencionalisht: gjeografia e saj (Fig. 2.15) mbulon popullsinë e Gadishullit Iberik dhe Francës Perëndimore, një rajon i vogël në Gjermaninë Jugore dhe një "peephole" i vetëm në Hollandë, si dhe një zonë në rajonin Perëndimor të Detit të Zi (rumunë dhe bullgarë ) Pjesa më e madhe e diapazonit të haplogrupit është e banuar nga popujt që flasin gjuhët Romane (Spanjisht, Portugeze, Franceze dhe Rumune) të familjes së gjuhës Indo-Evropiane dhe familjes së gjuhës Baske. Sidoqoftë, gjermanët dhe bullgarët e jugut, të cilët gjithashtu kishin një haplogrup R- M167 flasin gjuhët e grupeve të tjera të familjes indo-evropiane.
Zona e frekuencave maksimale të haplogrupit R- M167 (tonet e verdhë-gjelbër në Fig. 2.15, frekuenca e haplogrupit nga 6% në 25%) mbulon territorin e Gadishullit Iberik dhe Francës Jugperëndimore. E njëjta zonë është territori i vetëm i shpërndarjes së haplogrupit të vajzave R- M167 - subvariant R- M153 (Fig. 2.16).
DEGA "BASK"R- M153.
Siç mund ta shihni në hartë (Fig.2.16), haplogrupi R- M153 ajo arrin frekuencën e saj maksimale (pothuajse 16%) midis baskëve, është dy herë më pak e zakonshme në popullatën e Pirenejve Spanjollë dhe me frekuenca shumë të ulëta (1-3%) mbulon pjesën tjetër të diapazonit të saj. Për shkak të kësaj gjeografie, haplogrupi R- M153 mund të quhet me kusht "Bask" dhe supozojmë se ai u shfaq dhe u përhap kryesisht në popullatat e këtij populli. Mosha e shfaqjes së këtij haplogrupi sipas www.yfull.com është rreth 2.5 mijë vjet (duke filluar nga 3500 në 1500 vjet më parë). Me fjalë të tjera, ky haplogrup, me shumë gjasë, u shfaq në popullatat e Pirenejve në agimin e epokës sonë dhe arriti të përhapet në të dy anët e vargmalit (dhe në mënyrë më efikase në jug të Pirenejve) si rezultat i migrimet.
DEGA BRITANIKER- M222.
E mahnitshme, jo vetëm nga gjerësia gjeografike e zonës, por vetëm nga kompaktësia e saj, haplogrupi mund të konsiderohet R- M222 (fig. 2.17). Shpërndarja e këtij haplogrupi pothuajse ekskluzivisht në Ishujt Britanikë sugjeron origjinën e tij lokale. Sipas vlerësimeve të www.yfull.com, zgjerimi i haplogrupit R- M222 daton vetëm 1.8 mijë vjet më parë (në intervalin 1.3-2.4 mijë vjet më parë). Me fjalë të tjera, haplogrupi u shfaq në popullatat e Ishujve Britanikë në mijëvjeçarin II para Krishtit, dhe migrimet që u përhapën u bënë në fillim të epokës sonë, domethënë, rreth kohës romake.
Një shembull i filogjeografisë së një haplogrupi R-L265 tregon se si fshihet informacioni gjenetik i detajuar brenda secilës haplogrup të kromozomeve Y. Shpresohet që ndërsa grumbullohen të dhëna për gjenomet e plota, shënuesit informues do të gjenden brenda haplogrupeve të tjera.
HAPLOGROUP INDIANR2 (R- L266).
Haplogroup R2 (R- L266 ) vjen nga e njëjta rrënjë si haplogrupi R1 , e cila dha lindjen e haplogrupeve R1 a dhe R1 b. Harta e shpërndarjes së Haplogroupit R2 (R- L266 ) (Figura 2.18) tregon se për popullatën e Evropës në tërësi R2 jo tipike: ndodh me frekuenca jashtëzakonisht të ulëta (më pak se 3%) vetëm në veri të gadishullit Apenin dhe në Sardenjë, në popullatën turke afër ngushticës së Dardaneleve, në Anadollin qendror dhe Kaukazin. Me një frekuencë pak më të lartë prej 5% haplogrupi R2 (R- L266 ) është parë në Turqinë juglindore, me një frekuencë prej 6% midis Kalmyks. Një gjeografi e tillë e varfër e haplogrupit brenda zonës së hartuar ndoshta nuk është për t'u habitur: në fund të fundit, zona kryesore R2 (R- L266 ) mbulon territoret e largëta të Gadishullit Indian dhe Azisë Qendrore dhe me frekuenca të ulëta haplogrupi arrin në Kinë në lindje dhe Azinë Jug-Perëndimore në perëndim të diapazonit të saj.
HAPLOGRUPI I DHE SUBVARIANT IT E SAJ
Duke vazhduar temën e përmbajtjes së lartë të informacionit për identifikimin e nëntipeve dhe analizimin e shpërndarjes së tyre gjeografike, kujtoj punën tashmë klasike në të cilën haplogrupi Une-M170 filogjenetikisht u nda në tre nëntipe. Doli se këto nëntipe kanë izolim gjeografik krejtësisht të ndryshëm. : haplogrup I1-M253(në harta - I-L118) është i kufizuar në Evropën veriore, I2a-P37 - në rajonin e Ballkanit, dhe I2b-M223(në harta - I-L35) lokalizohet kryesisht në Evropën Veri-Perëndimore. Ishte pas kësaj pune dhe një numri të tjerësh si ajo që u bë e qartë se zbulimi i shënuesve të rinj SNP që ndajnë haplogrupin në nëndegë është mënyra kryesore për të rritur përmbajtjen e informacionit të analizës së kromozomit Y. Por për një kohë të gjatë, lëvizja përgjatë kësaj rruge ishte e ngadaltë dhe vetëm pas futjes së renditjes së plotë të kromozomit Y, shënuesit e rinj filluan të grumbulloheshin si një ortek. Pra, për një kohë të gjatë, nuk ishte e mundur të zbuloheshin shënues të rinj SNP brenda haplogrupit Une, ose shënuesit e rinj të zbuluar nga SNP nuk theksuan degë të reja me një gjeografi të qartë. Për shembull, në punë, u zbuluan shënues të rinj dhe topologjia e degëve të haplogrupit u riorganizua I-M170, por të njëjtat tre degë kryesore mbijetuan, megjithëse me emra të rinj, dhe variantet e sapo zbuluara ishin të rralla dhe nuk karakterizoheshin nga prirje të qarta gjeografike.
HAPLOGROUP "SKANDINAVIAN" I-L118.
Harta e shpërndarjes së haplogrupit "Skandinav" I-L118 (Fig. 2.19) tregon frekuencat e saj maksimale jo vetëm në Skandinavinë gjeografike, por edhe në territoret e lidhura ngushtë me të historikisht: Danimarka, Skocia dhe rajonet perëndimore të Finlandës. Prandaj, rajoni i frekuencave të moderuara në popullatat ruse në veri të Vollgës është interesant, i cili qëndron në sfondin e frekuencave të ulëta në shumicën e popullsive sllave. Nuk mund të përjashtohet që kjo të pasqyrojë kontaktet historike me popullatat normane. Megjithëse këto kontakte ishin më intensive për popullatat ruse veriperëndimore (gjatë rrugës "nga Varangianët tek Grekët"), territoret e veriperëndimit ishin të populluara relativisht dendur, kështu që ndikimi i "Vikingëve" mund të ishte më i rëndësishëm për popullatat e rajonit Trans-Vollga.
HAPLOGROUP "BALKAN" I-P37
Harta e shpërndarjes së haplogrupit "Ballkan" I-P37 (Fig. 2.20) tregon frekuencat e tij të larta edhe në Itali. Në përgjithësi, ky haplogrup është shpërndarë pothuajse në të gjithë Evropën, përveç Skandinavisë. Në Evropën Lindore, gradienti i qetë i frekuencës së tij që ulet nga jugperëndimi (nga Ukraina) në veri dhe lindje është shumë i ngjashëm me hartën e përbërësit të parë kryesor bazuar në shënjuesit klasikë gjenetikë [Rychkov et al., 2002]. Vlen të përmendet gjithashtu koincidenca mjaft e theksuar e zonës së këtij haplogrupi me kufijtë gjeografikë të Evropës - me një frekuencë të lartë në rajonin e Detit të Zi, haplogrupi është shumë i rrallë në Kaukazin e Veriut dhe pothuajse mungon në Transkaukaz, dhe në frekuencat maksimale në Ballkan është shumë e rrallë në Azinë e Vogël fqinje.
HAPLOGROUP "VARIANO-GREK" I-L35
Përgjatë brigjeve të deteve Veriore dhe Balltike, dhe pak në brendësi prej tyre - kështu mund të përshkruhet gjeografia e haplogrupit Unë-L35, nëse jo për dy shtesat në verilindje dhe juglindje. Edhe pse frekuenca maksimale e haplogrupit Unë-L35 (17%) shënohet në Suedi (Fig. 2.21), zona e një dukurie më të rrallë të haplogrupit (3-7%) mbulon pjesën veriore të Evropës Qendrore, në juglindje një zonë të veçantë me frekuenca shumë të ulta ( 1-3%) mbulon Gadishullin Ballkanik dhe pjesën perëndimore Azinë e Vogël, dhe në verilindje ajo manifestohet në popullatat ruse të rajoneve Tver dhe Kostroma. Ju mund të shihni se zona e haplogrupit Unë-L35 — mjaft i moderuar dhe homogjen për sa i përket frekuencës së haplogrupit (në pjesën më të madhe të intervalit, frekuenca varion nga 2-3% në 7%, vetëm kulmi në Suedi është deri në 17%) - lidh disa rajone ekstreme të Evropës: Skandinavia, rajonet veriore të Evropës Lindore dhe në lindje të Evropës Jugore. Possibleshtë e mundur që gjeografia e haplogrupit Unë-L35 në të vërtetë pasqyron një nga gjurmët gjenetike të rrugëve tregtare midis veriut dhe jugut të Evropës. Nuk është më pak e mundshme që secila prej këtyre zonave të shoqërohet me subvariantin e vet të këtij haplogrupi.
HAPLOGROUP N DHE SUBVARIANTTST E SAJ
Haplogroup N brenda rajonit evropian përfaqësohet nga dy degë të mëdha - haplogrupet N1c dhe N1b (më tej dhe në harta) N-M46 dhe N-P43 përkatësisht). Megjithëse zonat e përbashkëta të këtyre dy haplogrupeve në Evropë kryqëzohen, zonat e frekuencave të tyre maksimale përcaktohen në veri nga lumi Pechora dhe në jug nga kurrizi Ural: nga perëndimi i këtij "kufiri" të kushtëzuar, ekzistojnë zona të shfaqjes së shtuar të haplogrupit N-M46, dhe nga lindja - zona e frekuencave maksimale N-P43... Merrni parasysh gjeografinë e këtyre dy degëve "vëllazërore" të haplogrupit N në detaje.
HAPLOGROUP perëndimor evropian verior N-M46
Harta e shpërndarjes së Haplogroupit N-M46 (Fig. 2.22) tregon frekuencat e tij maksimale midis finlandezëve. Frekuencat e tij janë gjithashtu të larta në popullatat e tjera të Evropës Verilindore. Megjithëse, në përgjithësi, ky haplogrup duket të jetë i kufizuar në popullatat Finno-Ugric, por është po aq i shpeshtë në Rusët e veriut (i cili, me sa duket, shpjegohet me asimilimin e popullsisë para-sllave, siç do të përshkruhet në kapitujt vijues). Më kuriozja është zona e frekuencës së lartë të këtij haplogrupi në Balts (Letonezët dhe Lituanët). Në këtë rast, kufijtë gjenetikë përkojnë mirë me ato gjuhësorë: kufiri i zonave të Balts dhe Slavs Perëndimore përkon me një "thyerje" të theksuar në frekuencën e haplogrupit. Një pamje e ngjashme vërehet në kufirin me Bjellorusët.
HAPLOGROUP "SEVEROURALSKAYA" N-P43
Harta e shpërndarjes së Haplogroupit N-P43 (Fig. 2.23) zbulon gjithashtu një zonë veriore, por shumë më të ngushtë. Frekuencat maksimale të këtij haplogrupi vërehen në ekstremin verilindor të Evropës dhe pa probleme kalojnë në maksimumin botëror të këtij haplogrupi në Siberinë Perëndimore. Me frekuenca të moderuara, ky haplogrup shpërndahet në të gjithë Urale dhe Urale. Vihet re një gradient i qetë i frekuencës në rënie në perëndim dhe në jug, kështu që në popullatat e Rusisë Qendrore dhe Vollgës së poshtme, ky haplogrup gjendet ende (megjithëse me frekuenca minimale), ndërsa në popullatat e tjera të Evropës pothuajse mungon plotësisht .
HAPLOGRUPE E DHE SUBVARIANTTST E SAJ
Shumica e haplogrupeve të mësipërme në thelb karakterizuan gjysmën me kusht të veriut të kontinentit Evropian. Duke marrë parasysh gjeografinë e haplogrupit të mëposhtëm - E - ne do ta zhvendosim vëmendjen tonë në jug, në brigjet e Detit Mesdhe. Ekzistojnë katër degë kryesore të haplogrupit në Evropë E: E- L142 dhe E- V22 (duke u kthyer në rrënjën e zakonshme - haplogrupi E-M78), E- M81 dhe E- M123 .
HAPLOGROUP Mesdhetar LindorE- L142
Harta e Hloglogrupit E- L142 (Fig. 2.24) disi i ngjan një harte të një haplogrupi I-P37 (Fig. 2.20) - frekuencat maksimale të të dy këtyre haplogrupeve janë të kufizuara në Gadishullin Ballkanik. Modelet e tyre janë gjithashtu shumë të ngjashme: ulja e frekuencës në veri, perëndim dhe lindje. Dallimet kryesore midis trendeve të këtyre dy haplogrupeve, së pari, janë në një frekuencë më të ulët E- L142 (në shumicën e territoreve është "inferior" I-P37 në një interval të shkallës së hartës) dhe, së dyti, në shpërndarje E- L142 jo vetëm në Evropë, por në të gjithë Mesdheun, duke përfshirë Lindjen e Mesme dhe skajet veriore të Afrikës. Brenda Ballkanit I-P37veçanërisht e zakonshme midis boshnjakëve dhe kroatëve, dhe E- L142 mbizotëron në jug - midis serbëve, shqiptarëve dhe grekëve.
HAPLOGROUP "EGJIPTIAN"E- V22
Dy "sy" të vegjël në veri dhe në jug të Gadishullit Iberik dhe Gadishullit Apenin - territore me një frekuencë haplogrupi E- V22 deri në 5%, një zonë e vogël në veriperëndim të Azisë së Vogël (në afërsi të Stambollit) me një frekuencë deri në 6%: kjo mund të përfundojë përshkrimin e gjeografisë së haplogrupit E-V22 brenda kufijve gjeografikë të Evropës (Fig. 2.25). Sidoqoftë, gjeografia e haplogrupit E-V22 në Evropë ndjek kryesisht bregdetin mesdhetar, prandaj ia vlen të gjurmosh shpërndarjen e tij më në jug. Harta në Fig. 2.25 tregon një rritje të qetë të frekuencës së haplogrupit E- V22 në dy rajone të kundërta: në jugperëndim dhe juglindje të Mesdheut. Në Mesdheun jugperëndimor pranë brigjeve të ngushticës së Gjibraltarit dhe Marokut të brendshëm, frekuenca e haplogrupit E-V22 rritet në 7%. Në Mesdheun juglindor, një rritje në frekuencën e haplogrupit E- V22 shënohet nga Azia e Vogël në jug - përmes Levantit deri në deltën e Nilit, ku arrin 14%, dhe madje edhe më në jug përgjatë Nilit, ku arrin një maksimum botëror prej 22% midis arabëve egjiptianë të oazit Bahariya . Nga këto dy rajone jo-evropiane të shpërndarjes së haplogrupit E- V22, ndoshta, ishte kjo e fundit (me frekuenca më të larta dhe shpërndarje të përhapur) që shërbeu si burimi kryesor i shpërndarjes së haplogrupit E- V22 në Evropë.
HAPLOGROUP SAKHARIANE- M81
Nëse dy degët e mëparshme të haplogrupit E - E- L142 dhe E-V22 - demonstroi kryesisht shpërndarje përgjatë brigjeve veriore dhe lindore të Detit Mesdhe, ndonjëherë me një thellim në veri dhe lindje të kontinentit, pastaj gjeografia e degës së tretë - haplogrupi E- M81- ndjek më shumë Mesdheun jugor. Harta e shpërndarjes së Haplogroupit E- M81 në fig. 2.26, megjithëse tregon një prani të dukshme të një haplogrupi në Lindjen e Mesme (frekuencë deri në 20%), megjithatë, zona kryesore me frekuencë të lartë është në Afrikën veriperëndimore. Nga kjo maksimum, u shënua një rënie e butë e frekuencës në drejtimin verior përmes ngushticës së Gjibraltarit me një shpërndarje të moderuar (2-10%) të haplogrupit E- M81 në territorin e Gadishullit Iberik dhe Francës Jugperëndimore, zona të ngushta me frekuenca të ulëta (jo më shumë se 3%) në Apenin dhe Gadishujt Ballkanikë, si dhe në verilindje të Azisë së Vogël.
HAPLOGROUP I SHTETSIS AZIANEE- M123
Haplogroup E- M123 arrin maksimumin në Azinë Perëndimore (20-25%), më afër Evropës (në Azinë e Vogël) zvogëlohet në 15%. Në vetë Evropën, ajo është shpërndarë me frekuenca të ulëta përgjatë brigjeve veriore të Detit Mesdhe, dhe në shpërndarje të ndara manifestohet në Evropën Qendrore (Fig. 2.27).
HAPLOGROUP G DHE SUBVARIANTTST E SAJ
Hartat e shpërndarjes së haplogrupit të dy degëve të haplogrupit G- P15 – haplogrupe G- P303 dheG- P16 – në përgjithësi, ato kanë një shpërndarje të ngjashme, madje edhe në një shkallë pan-evropiane të hartave është e qartë se të dyja lidhen kryesisht me Kaukazin. Sidoqoftë, ato arrijnë frekuencat e tyre maksimale në pjesë të ndryshme të rajonit të Kaukazit: haplogrupi G- P303 mbizotëron në skajin veri-perëndimor të Shapsugs të Detit të Zi dhe haplogrupit G- P16 - në Kaukazin Qendror midis Osetikëve të Hekurt (Fig. 2.28 dhe Fig. 2.29). Kjo është konfirmuar plotësisht nga një studim i veçantë i pishinës gjenike të Kaukazit.
HAPLOGROUP KAUKASIAN PER WESTNDIMORG- P303
Harta tregon se haplogrupi G- P303 (Fig. 2.28) është gjithashtu i zakonshëm në Lindjen e Mesme, dhe në Evropë gjendet kryesisht në rajonet e saj juglindore. Zonat e haplogrupit me frekuencë të lartë G- P303 shtrihen përgjatë bregdetit lindor të Detit të Zi dhe kufizohen në popullatat e popujve të Kaukazit Perëndimor, kryesisht të grupit gjuhësor Abkhaz-Adyg. Me frekuenca më të ulëta (deri në 10%) haplogrup G- P303 shpërndarë në rajonin e Veriut të Detit të Zi (në territorin e Gadishullit të Krimesë dhe në rajonin Azov), rajoni me frekuencë të ulët (3-5%) shtrihet më në veri në zonën e stepës pyjore të Ukrainës. Rritja lokale e frekuencës së haplogrupit G- P303 deri në 13% është vërejtur gjithashtu në rajonin e Vollgës në popullatën Moksha të Mordovians dhe është e rrethuar nga një zonë me frekuenca të ulëta.
HAPLOGROUP QENDROR CAUKASIANG- P16
Gjeografia e Haplogroupit G- P16 (fig. 2.29) më e ngushtë se dega e saj "vëlla" G- P303 ... Ajo përfshin ekskluzivisht rajonin e Kaukazit dhe Azinë e Vogël. Brenda kësaj zone, frekuenca e haplogrupit G- P16 bie ndjeshëm nga vlerat maksimale midis Osetianëve (73% midis Osetianëve-Ironistëve dhe 56% midis Osetikëve-Digors) në vlera në intervalin 10-20% midis popujve të Kaukazit Veri-Perëndimor ( Abhazianët, Çerkezët, Ballkarët dhe Karaçajët) dhe më pas ulet në një minimum minimumi për Turqit, Armenët dhe Azerbajxhanasit.
HAPLOGROUP J DHE SUBVARIANT IT E SAJ
Haplogroup J përfaqësuar nga dy degë të mëdha: J- L255 (J1) dhe J-L228 (J2),nga të cilat e dyta ishte më e përhapur në Evropë. Megjithëse të dyja këto degë janë me origjinë nga Lindja e Mesme dhe pasqyrojnë marrëdhëniet e lashta midis popullsisë së Evropës dhe banorëve të rajoneve shumë më jugore të Euroazisë, ka kuptim të merret parasysh veçmas gjeografia dhe secila prej këtyre linjave në tërësi, dhe secila të degëve të brendshme të haplogrupit më të zakonshëm në Evropë J-L228 (J2).
HAPLOGROUPJ- L255 (J1): nga Azia Perëndimore në majat e Kaukazit Lindor
Shpërndarja e haplogrupit J- L255 (Fig. 2.30) në zonën e hartuar mbulon kryesisht rajonet e saj juglindore: Kaukazi, Azia e Vogël, rajoni Verior i Detit të Zi, Gadishulli Ballkanik; zona të vogla - jugu i gadishullit Apenin dhe Franca, jugperëndimi i gadishullit Iberik. Brenda rajonit të frekuencave maksimale - Kaukaz - haplogrupi J- L255 dallon popujt e Kaukazit Lindor, ku pjesa e tij përbën pjesën e luanit në të gjithë grupin e gjeneve. Haplogrupi maksimal J- L255 arrin në Dagestan (midis Kubachins, Dargins, Tabasarans dhe Avars, frekuencat e tij variojnë nga 63 në 98%), dhe ulet në 44% midis Lezginëve dhe 21% midis Çeçenëve. Në Azinë e Vogël, pjesa e haplogrupit J- L255 varion nga 5% në 15%.
HAPLOGROUPJ-L228 (J2) N IN P GRGJITHSHME
Harta e shpërndarjes së Haplogroupit J-L228 (J2)krijon një pamje tjetër (fig. 2.31). Ndryshe nga shumica e haplogrupeve të diskutuara më lart, J-L228 (J2)shpërndarë me frekuenca të larta jo në Evropë, por në Lindjen e Mesme dhe Afrikën e Veriut. Sigurisht, diapazoni i tij shtrihet gjithashtu në rajonet jugore të Evropës fqinje me këto rajone: Spanja (veçanërisht në rajonet e saj jugore), Italia (gjithashtu veçanërisht në jug) dhe në jug të Gadishullit Ballkanik. Por ky haplogrup arrin frekuencat e tij maksimale (ngjyra e kuqe në hartë) në disa popullata të Kaukazit të Veriut. Siç tregohet në studimin tonë, si dhe në punë, maksimumi kaukazian kufizohet në popullatat e grupit Nakh (çeçenët dhe ingushët).
HAPLOGROUPJ- L152 DHE SUBVARIANI I SAJJ- M67
Gjeografia e Haplogroupit J- L152 në territorin e Evropës është mjaft e gjerë: zona me frekuencë të ulët shtrihet nga veri-perëndimi i Gadishullit Ballkanik përmes Evropës Qendrore dhe në Gadishullin Iberik. Zona e frekuencave më të larta (nga 15%) përfshin Azinë e Vogël dhe Kaukazin. Praktikisht përsërit këtë model, por disi në një fushë gjeografike më të ngushtë dhe përgjithësisht me frekuenca më të ulëta, shpërndarja e degës së saj "filiale" - haplogrupi J-M67(fig. 2.32). Sidoqoftë, haplogrupi J-M67në frekuencë, ajo është më e kufizuar në Kaukaz, duke përbërë jo më shumë se 13% të pishinës gjenike në Azinë e Vogël.
HAPLOGROUPJ- L282
Shpërndarja e haplogrupit J- L282 në Evropë (Fig. 2.33) është dukshëm i ndryshëm nga dega e mëparshme. Në sfondin e një zone të gjerë me frekuenca të ulëta, tre zona dallohen ku pjesa e haplogrupit J- L282 në pishinën e gjeneve u rrit në 10-15%: në veri të Fennoscandia (edhe pse kjo maksimum bazohet vetëm në të dhëna për një popullsi), rajoni i Vollgës (popullsia Moksha Mordoviane) dhe veriu i Gadishullit Ballkanik (disa popullsi shqiptare) .
HAPLOGROUPS T R RRASTAL, Pyetje, T
HAPLOGROUP L-M11
Haplogroup L-M11(Fig. 2.34) në Evropë është i kufizuar në rajonet juglindore (me përjashtim të një rasti të vetëm në Belgjikë): gadishulli i Krimesë, pjesa evropiane e Turqisë dhe Kaukazi i Veriut. Për më tepër, frekuenca e haplogrupit L-M11rritet pa probleme në drejtimin juglindor, duke arritur 14% në Kaukazin Lindor midis Çeçenëve dhe 13% në verilindje të Azisë së Vogël midis Turqve. Më tej, frekuenca e tij rritet në Lindjen e Afërt dhe të Mesme, duke arritur maksimumin indian tashmë përtej zonës së hartuar.
HAPLOGROUP Q-M242
Haplogroup Q-M242 praktikisht nuk ndodh në Evropë, me përjashtim të disa pikave me frekuenca të ulëta (deri në 3%) në Evropën Qendrore dhe Lindore, në Gadishullin e Krimesë dhe në gjysmën lindore të Azisë së Vogël (Fig. 2.35). Një korridor i qetë nga bregu veriperëndimor i detit Kaspik më tej në lindje me një rritje graduale të frekuencës së zonës së haplogrupit Q-M242kalon në Azinë Qendrore dhe Siberinë, ku arrin maksimumin e saj.
HAPLOGROUP T
Frekuenca e Haplogroupit T-L206 në popullsinë e Evropës nuk kalon 5% (Fig. 2.36). Diapazoni i tij në Evropë është lara-lara dhe zvogëlohet në perëndim në tre zona të ngushta në Gadishullin Iberik dhe në Sardenjë dhe në lindje - në një zonë në rajonin Veriut të Detit të Zi me një tranzicion në verilindje në stepën ukrainase të pyjeve , raste të izoluara në rajonin e Vollgës midis tatarëve Kazan dhe në Kaukazin e Veriut midis Kuban Nogais. Jashtë Evropës, frekuenca e haplogrupit T është po aq e ulët, por zona e saj nuk është më lara-lara, por pothuajse e vazhdueshme, duke mbuluar tërë Azinë e Vogël, Lindjen e Mesme dhe Afrikën verilindore.
Pishina e gjeneve Y-EVROPA - PARIMI I GJUAVE
Kështu, studimi i ndryshueshmërisë së kromozomit Y në popullatat e Evropës, bazuar në kombinimin e të dhënave të gjera vetanake me literaturën, konfirmoi dhe sqaroi përfundimin se tipari kryesor i pishinës së strukturuar të gjeneve është një identifikim i qartë i zonave gjeografike, secila prej të cilave ka haplogrupin e vet. Kjo demonstrohet bindshëm nga hartat e shpërndarjes së haplogrupeve (Fig. 2.2.-2.36).
Sidoqoftë, kur vendosni të dhënat për secilin haplogrup në një hartë të veçantë, është e vështirë të gjurmosh mbivendosjen - ose, përkundrazi, mos mbivendosjen - e arealeve të haplogrupit. Prandaj, ne kombinuam zonat e shpërndarjes së të gjitha haplogrupeve në një hartë (Fig. 2.37). Në këtë figurë, kontura e secilës prej nëntë haplogrupeve kryesore evropiane korrespondon në mënyrë rigoroze me territorin në të cilin frekuenca e këtij haplogrupi është më e lartë se 35%, d.m.th. më shumë se një e treta e pishinës gjenike. Ju mund të shihni se çdo haplogrup në të vërtetë zë zonën e vet. Zonat që mbeten të bardha janë të vogla - këto janë zona ku larmia e haplogrupeve është e lartë dhe asnjë haplogrup nuk arrin 35%.
Harta që rezulton demonstron qartë "parimin e enigmës" - specifikën e lartë gjeografike të haplogrupeve të kromozomeve Y. Për shkak të kësaj, në secilin territor, megjithëse ka shumë haplogrupe, dominojnë vetëm një ose dy. Kështu, pishina gjenike e Evropës rezulton të jetë e përbërë, si nga enigmat, nga zonat e shpërndarjes mbizotëruese të haplogrupeve të ndryshme.
Secila pjesë gjeografike e Evropës është e dominuar nga një haplogrup, i rrallë që gjendet në pjesë të tjera. Harta tregon se në cilat pjesë të Evropës është i kufizuar secili prej haplogrupeve kryesore. Harta bazohet në lexime precize të frekuencës. Ngjyra tregon zonat me një frekuencë haplogrupi mbi vlerën e pragut prej 0.35 (domethënë, në zonat e theksuara, më shumë se një e treta e pishinës gjenike i përket këtij haplogrupi).
Le të vërejmë në kllapa se mbyllja objektive e këtij haplogrupi në popullatat sllave në këtë zonë shumë të kufizuar, për fat të keq, u bë një nga arsyet e varjes së një etiketimi "sllav" në të gjithë haplogrupin R1a, i cili është kaq i përhapur në forume amatore në Internet. Por një lidhje e tillë e një haplogrupi - në të gjithë zonën e saj Euroaziatike në hapësirë \u200b\u200bdhe një ekzistencë të zgjeruar në kohë të papërputhshme me sllavizmin - me vetëm një grup gjuhësor sllav, mjerisht, jo vetëm që kufizohet vetëm me pseudoshkencën, por gjithashtu kalon këtë vijë.
rev. nga 17.02.2016 - (plotësuar)
Të dhënat më poshtë janë në thelb një sekret. Formalisht, këto të dhëna nuk janë klasifikuar, pasi ato janë marrë nga shkencëtarë amerikanë jashtë sferës së hulumtimit të mbrojtjes, dhe madje janë botuar në 2011, por aureola e heshtjes e organizuar rreth tyre është e pashembullt. Dhe informacioni që mund të gjendet është shumë konfuz. Pra, shkurtimisht për thelbin e zbulimit të gjenetistëve amerikanë:
Ka 46 kromozome në ADN-në e njeriut, gjysmën që ai trashëgon nga babai i tij, gjysma nga nëna e tij. Nga 23 kromozomet e marra nga babai, një kromozom i vetëm, mashkull Y përmban një sërë nukleotidesh (58 milion), i cili kalon nga brezi në brez pa ndonjë ndryshim për mijëvjeçarë. Gjenetikët e quajnë këtë grup një haplogrup. Çdo njeri që jeton tani ka saktësisht të njëjtën haplogrup në ADN-në e tij si babai, gjyshi, stërgjyshi, stërgjyshi, etj. Për shumë breza.
Haplogrupi, për shkak të pandryshueshmërisë së tij trashëgimore, është i njëjtë te të gjithë njerëzit me të njëjtën origjinë biologjike, domethënë te burrat e të njëjtit popull. Çdo popull i veçantë biologjikisht ka haplogrupin e tij, i cili është i ndryshëm nga grupe të ngjashme të nukleotideve në popujt e tjerë, i cili është shënjuesi i tij gjenetik, një lloj i etiketës etnike (Y-DNA). Gratë gjithashtu kanë shenja të tilla, vetëm në një sistem tjetër koordinues - në unazat e ADN-së mitokondriale (mt-ADN).
Sigurisht, nuk ka asgjë absolutisht të pandryshuar në natyrë, sepse lëvizja është një formë e ekzistencës së materies. Haplogrupet gjithashtu ndryshojnë - në biologji, ndryshime të tilla quhen mutacione - por shumë rrallë, në intervale të mijëvjeçarëve, dhe gjenetistët kanë mësuar të përcaktojnë me saktësi kohën dhe vendin e tyre. Pra, shkencëtarët amerikanë kanë zbuluar se një mutacion i tillë ndodhi katër mijë e gjysmë vjet më parë në fushën e Rusisë Qendrore. Apo kështu vendosët? Mbase ata duhet të ishin kthyer në eposin "Mahabharata" dhe ta lexonin më nga afër?
Shkurtimisht. Një djalë lindi me një haplogrup disi të ndryshëm nga ai i babait të tij, të cilit i caktuan klasifikimin gjenetik R1a1. R1a atërore u mutua dhe u shfaq një R1a1 i ri.
Mutacioni doli të jetë shumë i zbatueshëm. Gjinia R1a1, të cilën filloi ky djalë, mbijetoi, ndryshe nga miliona gjini të tjera që u zhdukën kur linjat e tyre gjenealogjike u ndërprenë dhe u rritën në një zonë të gjerë. Historia e gruas së parë vjen padashur në mendje. Por kjo është kështu, nga rruga.
Aktualisht, pronarët e haplogrupit R1a1 përbëjnë 70% të popullsisë totale mashkullore të Rusisë, Ukrainës lindore dhe Bjellorusisë dhe në qytetet dhe fshatrat antike Ruse - deri në 80%. R1a1 është një shënues biologjik i etnosit rus. Ky grup i nukleotideve është "Rusia" nga pikëpamja e gjenetikës.
Kështu, populli rus në formën e tij gjenetikisht moderne u shfaq në pjesën evropiane të Rusisë së sotme rreth 4500 vjet më parë. Një djalë me mutacionin R1a1 u bë paraardhësi i drejtpërdrejtë i të gjithë njerëzve që jetojnë në tokë sot, në ADN-në e të cilëve është i pranishëm ky haplogrup. Të gjithë ata janë biologjikë të tij ose, siç thoshin ata, pasardhës gjaku dhe të afërm gjaku midis tyre, së bashku ata përbëjnë një popull të vetëm.
Biologjia është, në fakt, një shkencë ekzakte. Ajo nuk lejon interpretime të paqarta, dhe përfundimet gjenetike mbi krijimin e farefisit pranohen edhe nga gjykata. Prandaj, analiza gjenetike dhe statistikore e strukturës së popullsisë, bazuar në përcaktimin e haplogrupeve në ADN, lejon gjurmimin e rrugëve historike të popujve shumë më të besueshëm sesa etnografia, arkeologjia, gjuhësia dhe disiplinat e tjera shkencore që merren me këto çështje.
Në të vërtetë, haplogrupi në kromozomin Y të ADN-së, ndryshe nga gjuha, kultura, feja dhe krijimet e tjera njerëzore, nuk modifikohet ose asimilohet. Ajo është ose njëra ose tjetra. Dhe nëse një numër i konsiderueshëm statistikisht i banorëve autoktonë të ndonjë territori ka një haplogrup të caktuar, mund të argumentohet me siguri njëqind për qind se këta njerëz vijnë nga transportuesit origjinalë të këtij haplogrupi që ishin dikur të pranishëm në këtë territor.
Nga një këndvështrim hetimor, mbishkrimi në vazon prej balte "Vasya ishte këtu" është, sigurisht, prova që tregon praninë e Vasya në këtë vend, por vetëm indirekt - dikush mund të bënte shaka dhe të nënshkruante emrin e Vasya, tenxhere mund të ishte sjellë por nëse haplogrupi i Vasya-s gjendet tek burrat vendas në ADN-në e tyre, atëherë kjo është tashmë provë e drejtpërdrejtë dhe e pakundërshtueshme që Vasya ose të afërmit e tij të gjakut në linjën mashkullore vizituan vërtet këtu dhe trashëguan - shenja biologjike e trashëgueshme nuk lahet... Prandaj, historia gjenetike është themelore, dhe gjithçka tjetër mund ta plotësojë ose qartësojë atë, por jo ta hedh poshtë atë në asnjë mënyrë.
Duke e kuptuar këtë, gjenetika amerikane, me entuziazmin e natyrshëm për të gjithë emigrantët në çështjet e origjinës, filloi të endet në botë, të marrë teste nga njerëzit dhe të kërkojë "rrënjët" biologjike, të tyre dhe të të tjerëve. Ajo që ata kanë arritur kanë interes të madh për ne, pasi hedh dritë të vërtetë në shtigjet historike të popujve dhe shkatërron shumë mite të lashta. Ndoshta kjo është arsyeja pse ata kishin frikë të botonin këto të dhëna për 20 vjet?
Pra, pasi u shfaq 4500 vjet më parë në fushën ruse Qendrore (vendi i përqendrimit maksimal të R1a1 është fokusi etnik), etnosi filloi të zgjeronte me shpejtësi habitatin e tij. Shpresoj ta kuptoni që tani ne po flasim thjesht për përfundimet e gjenetistëve amerikanë, për një periudhë specifike dhe jo për të gjithë historinë e rusëve. 4000 vjet më parë, paraardhësit e rusëve shkuan në Urale dhe krijuan atje Arkaim dhe "civilizimin e qyteteve" me shumë miniera bakri dhe lidhje ndërkombëtare deri në Kretë (analiza kimike e disa prej sendeve të gjetura atje tregon bakër Ural). Atëherë ata dukeshin saktësisht njësoj si ne tani, Rusi i lashtë nuk kishte ndonjë tipar Mongooid dhe të tjerë jo-Rusë. Shkencëtarët kanë rikrijuar pamjen e jashtme të një gruaje të re nga "civilizimi i qyteteve" nga mbetjet e kockave - ato dolën të ishin një bukuri tipike ruse, miliona të njëjtën gjë jetojnë në kohën tonë në skajin rus.
Pas 500 viteve të tjera, tre mijë e gjysmë më parë, haplogrupi R1a1 u shfaq në Indi. Historia e mbërritjes së Rusit në Indi është më e njohur se peripecitë e tjera të zgjerimit territorial të paraardhësve tanë falë epikës antike indiane, në të cilën rrethanat e tij përshkruhen me hollësi të mjaftueshme. Por ka edhe prova të tjera të kësaj epike, përfshirë ato arkeologjike dhe gjuhësore.
Dihet që Rusët e lashtë quheshin në atë kohë Arianë - siç janë regjistruar në tekstet indiane. Dihet gjithashtu që indianët vendas nuk ua dhanë këtë emër, por që ky është një vetë-emër. Në hidronimikë dhe toponimi, janë ruajtur prova bindëse për këtë - lumi Ariyka, fshatrat Ary e Epërme dhe Ary e Poshtme në rajonin e Permit, në zemër të qytetërimit Ural të qyteteve, etj.
Dihet gjithashtu se paraqitja në territorin e Indisë të haplogrupit rus R1a1 tre mijë e gjysmë më parë (koha e lindjes së parë indo-ariane e llogaritur nga gjenetikët) u shoqërua me vdekjen e mëparshme të një civilizimi të zhvilluar lokal, të cilat arkeologët në vendin e gërmimeve të para i quajtën Harappan (emigrantë nga kontinenti që po fundoset Mu). Para zhdukjes së tyre, ky popull, i cili kishte qytete në luginat Indus dhe Ganges të populluara në atë kohë, filloi të ndërtonte fortifikime mbrojtëse, të cilat nuk i kishin bërë kurrë më parë. Sidoqoftë, fortifikimet, me sa duket, nuk ndihmuan dhe periudha Harappan e historisë indiane u zëvendësua nga ajo Ariane. Monumenti i parë i epikës indiane, i cili flet për pamjen e arianëve, përfundoi me shkrim katërqind vjet më vonë, në shekullin XI para erës sonë, dhe në shekullin III para erës sonë, gjuha letrare e lashtë indiane sanskrite, çuditërisht e ngjashme me modernen Rusisht, u formua në formën e tij tashmë të përfunduar.
Tani burrat e gjinisë R1a1 përbëjnë 16% të popullsisë totale mashkullore të Indisë, dhe në kastat më të larta ka pothuajse gjysmën e tyre - 47%, që tregon pjesëmarrjen aktive të Arianëve në formimin e aristokracisë indiane ( gjysma e dytë e burrave të kastave më të larta përfaqësohen nga fise lokale, kryesisht dravidiane).
Fatkeqësisht, informacioni mbi etnogjenetikën e popullsisë iraniane nuk është ende i disponueshëm, por komuniteti shkencor është unanim në mendimin e tij rreth rrënjëve ariane të civilizimit antik iranian. Emri i lashtë i Iranit është Arian, dhe mbretërve Persianë pëlqyen të theksojnë origjinën e tyre Ariane, gjë që dëshmohet në mënyrë elokuente, në veçanti, nga emri i tyre popullor Darius.
Paraardhësit e Rusit migruan nga qendra etnike jo vetëm në lindje, në Urale dhe në jug, në Indi dhe Iran, por edhe në perëndim, atje ku tani ndodhen vendet evropiane. Në drejtimin perëndimor, gjenetistët kanë statistika të plota: në Poloni, pronarët e haplogrupit Arian R1a përbëjnë 57% të popullsisë mashkullore, në Letoni, Lituani, Republikën Çeke dhe Sllovaki - 40%, në Gjermani, Norvegji dhe Suedi - 18 %, në Bullgari - 12%. Në Britani dhe Francë, haplogrupi R1a është edhe më pak i theksuar - vetëm 8%, me forcën prej 12%, dhe në Angli më së paku - 3%. Pjesa tjetër e vendit në terma përqindjeje është e zënë nga haplogrupi R1b1a2 (R1b është një nënklasë paralele për haplogrupin R1a) dhe haplogrupet e tjerë që nuk i përkasin përfaqësuesve të racës së bardhë. Aktualisht, shumica e Evropës flet gjuhë indo-evropiane, ndërsa haplogrupi R1b është më specifik për Evropën Perëndimore, dhe R1a për Evropën Lindore. Mund të supozohet se fiset e Keltëve hibridë kishin haplogrupin R1b1a2, sepse është ky haplogrup që është i përhapur midis arabëve dhe iberianëve evropianë. Për shembull, në Kaukaz dhe Azinë Qendrore, ku arabët vizituan dikur.
Përqendrimi aktual i haplogrupit R1b është maksimal në territoret e Keltëve dhe Gjermanëve: në Anglinë Jugore rreth 70%, në Anglinë Veriore dhe Perëndimore, Spanjën, Francën, Uellsin, Skocinë, Irlandën - deri në 90% ose më shumë. Dhe gjithashtu, për shembull, baskët - 88.1%, spanjollët - 70%, italianët - 40%, belgët - 63%, gjermanët - 39%, norvegjezët - 25.9% dhe të tjerët. Në Evropën Lindore, haplogrupi R1b është shumë më pak i zakonshëm. Çekët dhe Sllovakët - 35.6%, Letonezë - 10%, Hungarezë - 12.1%, Estonezë - 6%, Polakë - 16.4%, Lituanezë - 5%, Bjellorusë - 4.2%, Rusë - nga 1, 3% në 14.1%, Ukrainas - nga 2% në 11.1%. Në Ballkan, Grekët - deri në 22,8%, Sllovenët - 21%, Shqiptarët - 17,6%, Bullgarët - 17%, Kroatët - 15,7%, Rumunët - 13%, Serbët - 10,6%, Hercegovinasit - 3,6%, Boshnjakët 1,4%.
Për fat të keq, ende nuk ka informacion etnogjenetik mbi aristokracinë fisnore evropiane, dhe për këtë arsye është e pamundur të përcaktohet nëse pjesa e rusëve etnikë është e shpërndarë në mënyrë të barabartë në të gjitha shtresat shoqërore të popullsisë, ose, si në Indi dhe, me sa duket, në Iran, Arianët ishin fisnikë në tokat ku erdhën ...
Dëshmia e vetme e besueshme në favor të versionit të fundit ishte një rezultat anësor i një ekzaminimi gjenetik për të vërtetuar vërtetësinë e eshtrave të familjes së Nicholas II. Kromozomet Y të carit dhe trashëgimtarit të Alekseit ishin identike me ato të marra nga të afërmit e tyre nga familja mbretërore angleze. Kjo do të thotë që të paktën një shtëpi mbretërore e Evropës, përkatësisht shtëpia e Hohenzollerns gjermanikë, degë e së cilës janë Windsors angleze, ka rrënjë ariane.
Sidoqoftë, evropianët perëndimorë (haplogrupi R1b) janë në çdo rast të afërmit tanë më të ngushtë, çuditërisht, shumë më afër se sllavët e veriut (Finno-Ugrians, haplogrupi N1c1, i vendosur nga Tibet) dhe Sllavët e Jugut (haplogrupi I1b, Ballkani konsiderohet si atdhe dhe Pirenejve). Paraardhësi ynë i përbashkët me evropianët perëndimorë jetoi rreth 13 mijë vjet më parë, në fund të epokës së akullit, pesë mijë vjet para se grumbullimi të fillonte të zhvillohej në prodhimtari bujqësore dhe gjueti në mbarështim të bagëtive. Kjo është, në një antikitet shumë gri të epokës së gurit.
Pika themelore është se pasardhësit e mongolëve (haplogrupi C3) pas dyqind viteve të zgjedhës tataro-mongole nuk mbetën. Ose ato ndodhin, por shumë rrallë. Si mund të jetë kjo? Për më tepër, në gjenomin e tatarëve bullgarë ka gjithashtu një numër të madh të bartësve të haprogrupit R1a1 (30%) dhe N1c1 (20%), por ato kryesisht nuk janë me origjinë evropiane.
Vendosja e Arianëve në lindje, jug dhe perëndim (thjesht nuk kishte ku të shkonte më tej në veri, dhe kështu, sipas Vedave indiane, para se të vinin në Indi, ata jetonin pranë Rrethit Arktik) u bë parakushti biologjik për formimi i një grupi të veçantë gjuhësor, indo-evropian. Këto janë pothuajse të gjitha gjuhët evropiane, disa gjuhë të Iranit dhe Indisë moderne dhe, natyrisht, rusishtja dhe sanskrite e lashtë, të cilat janë më afër njëra-tjetrës për një arsye të qartë - në kohë (sanskrite) dhe në hapësirë \u200b\u200b(ruse) qëndrojnë pranë burimit origjinal, proto-gjuha ariane nga e cila u rritën të gjitha gjuhët e tjera indo-evropiane.
Pra, haplogrupi R1a në gjenealogjinë e ADN-së është një haplogrup i zakonshëm për një pjesë të sllavëve, një pjesë të turqve dhe një pjesë të indo-arianëve (pasi natyrisht kishte përfaqësues të haplogrupeve të tjerë mes tyre), pjesë e haplogrupit R1a1 gjatë migrimeve nëpër Rrafshi Rus u bë pjesë e popujve Finno-Ugric, të tillë si Mordovianët (Erzya dhe Moksha). Një pjesë e fiseve të haplogrupit R1a1 gjatë migrimeve sollën këtë gjuhë indo-evropiane në Indi dhe Iran rreth 3500 vjet më parë, ku gjuhët ariane u bënë baza e grupit të gjuhëve iraniane, nga të cilat më e vjetra daton në mijëvjeçari para Krishtit. Një pjesë e gjerë e haplogrupit R1a1 në kohërat antike u bashkuan në grupet etnike turke dhe sot kryesisht shënojnë migrimin e turqve
Haplogroup N1 mund të gjurmohet përveç Rusisë në Kinën Jugore, Birmaninë, Tajlandën, Kamboxhian, Japoninë, Tajvanin dhe Korenë. Shumë studiues gjithashtu lidhin shfaqjen e gjuhëve turke me haplogrupin N1, ndoshta N1b. Midis Hunëve, kishte gjithashtu një pjesë të konsiderueshme të nënklasave Siberiane të haplogrupit N, dhe mbase udhëheqësi legjendar Attila ishte përfaqësuesi i tij. Udhëheqësit e parë që morën pjesë në formimin e perandorisë Hungareze rreth X shekuj më parë ishin gjithashtu N1c1, një nënklasë Ugric, e cila u konfirmua nga testimi i ADN-së. Në Evropë, haplogrupi N në formën e nënshartesës Evropiane N1c1 është jashtëzakonisht i përhapur përreth gjithë Detit Baltik, duke arritur frekuencat maksimale në Balltikun lindor, ndërsa një nënklasë paksa e ndryshme është karakteristikë e rajonit të Balltikut Jugor dhe Skandinavisë Jugore.
Paraardhësi i haplogrupit E1b1b1 lindi rreth 15 mijë vjet më parë në Afrikën Lindore (me sa duket në Etiopi). Për disa mijëvjeçarë, bartësit e këtij haplogrupi jetuan në atdheun e tyre historik në Etiopi dhe u morën me gjueti dhe mbledhje. Nga raca, ata fillimisht ishin Negroidë, por më vonë, pasi migruan në veri, popuj të veçantë u shfaqën me gjuhën dhe kulturën e tyre: Egjiptianët, Berberët, Libianët, Kushitët, Etiopianët, Himjaritë, Kananejtë, etj. Aktualisht, haplogrupi E1b1b1а është i përhapur midis shqiptarëve dhe grekëve, dhe përfaqësohet nga nënklasa të ndryshme ballkanike.
Haplogroup C3 - Popujt Mongole, popujt Tungus-Manchu, Turqit e Siberisë dhe Azisë Qendrore, pjesë e Jakutëve dhe Kinezëve. Kjo gjini përfshin gjithashtu dy popuj misteriozë të izoluar - Yukaghirs dhe Ainu, origjina e gjuhës së të cilave është akoma e diskutueshme midis shkencëtarëve.
Haplogroup O3 lindi në territorin e Kinës moderne, në të njëjtën kohë arriti në ishujt e Indonezisë Borneo dhe Sumatra, dhe sot transportuesit O3 gjenden deri në Polinezinë e largët.
Ka haplogrupe të popujve të tjerë (shënuar me shkronja latine nga A në T), duke përfshirë Kaukazianët, Semitët dhe popujt e kontinentit Amerikan. Por gjithçka është aq e hutuar atje sa është e nevojshme të merreni veçmas.
ASPEKTI PSIKOLOGJIK
Përkundër faktit se rusët janë antropologjikisht etnosi më homogjen në Evropë, dhe kjo është bërë një aksiomë midis studiuesve, gjenetikisht ata janë dy popuj. Dy etnos me organizim krejtësisht të ndryshëm mendor. Nga organizimi mendor, por jo nga pamja... Fakti është që grupi Valdai i njerëzve tanë, rusishtja qendrore dhe rusishtja e jugut kanë haplogrupin R1b1a2 në kromozomet e tyre. I njëjti haplogrup është i zakonshëm në të gjithë Evropën Perëndimore, përfshirë Skandinavinë. Kjo dëshmon se gjenetikisht, njerëzit tanë nuk ndryshojnë nga evropianët perëndimorë. Pavarësisht se si ata mburren me "evropianizmin" e tyre, fakti mbetet. Edhe më interesante, ky haplogrup është emëruar nga gjenetikët "Atlantik".
Por midis popullatës veriore të Rusisë, mbizotëron haplogrupi R1a1. Përfaqësuesit e të dy grupeve haploide ndryshojnë në sjellje... "Atlantistët", nga natyra e tyre, tërhiqen më shumë nga Jugu. Ata kanë frikë nga Veriu, kanë frikë prej tij. Mjafton të kujtojmë se kush e përvetësoi Siberinë? Kryesisht njerëz nga veriu - Arkhangelsk, industrialistë nga Pinega, Mezens, njerëz nga Vologda, Ladoga dhe të tjerë. Kozakët nga zona e stepave pyjore nuk u turrën në lindje. Nëse do të shkonin atje, ishte nën detyrim. Por kjo nuk është e gjitha. Atlantistët, përveç Don Kozakëve, janë të prirur për individualizëm, ata nuk i shmangen tregtisë. Prandaj, mashtrimi për ta, megjithëse është mëkat, nuk është fatal.
Nga të gjitha sa më sipër është e qartë se ato janë të predispozuara për përshtatje dhe materializim të thellë të vetëdijes. Autoritetet cariste e dinin mirë këtë dobësi të rusëve të jugut. Prandaj, duke luftuar me Stepan Razin, dhe më vonë me Emelyan Pugachev, ata shpesh përdorën ryshfet.
Sjellja e grupit verior të rusëve është krejtësisht e ndryshme. Njerëzit me grupin haploid R1a1 kanë një ndjesi delikate të Veriut. Ata nuk mund ta imagjinojnë jetën e tyre pa vende vendase, pyje me pisha, lumenj të pastër dhe liqene. Rusët e veriut nuk janë të prirur për tregti. Ata e bëjnë atë vetëm kur është e nevojshme. Ata tërhiqen nga krijimtaria krijuese. Këtu ata nuk kanë asnjë të barabartë. Mjafton të kujtojmë ndërtimin e anijeve tona veriore. Grupi verior i rusëve karakterizohet nga ndërgjegjshmëria, koncepti i nderit, ata kanë një ndjenjë shumë të zhvilluar të drejtësisë. Me pak fjalë, në sjellje, ky është një popull krejt i ndryshëm rus.
Atëherë nga lindi haplogrupi verior R1a1? Dhe në thelb nuk ka zgjedhje, përveç nga shtëpia e stërgjyshërve të humbur - Oriana e madhe. Dhe pasardhësit e Chudi me sy të bardhë, dhe kolonët nga Ladoga, Novgorod, Pskov dhe banorët e Ustyug, Vologda - të gjithë ata janë trashëgimtarë të drejtpërdrejtë të veriut të Orianës. Vendi është zhdukur prej kohësh, por fëmijët e tij janë gjallë.
A e kuptoni tani pse Perëndimi i urren kaq shumë rusët? Për më tepër, ata e kuptuan këtë njerëzit me haplogrupin verior janë programuar me shumë vështirësi... Shtë e vështirë për ta që të fusin në kokën e tyre ato gjëra që janë në kundërshtim me natyrën e tyre. Kjo është telashe për perëndimorët! Por në të njëjtën kohë, transportuesit e haplogrupit Atlantik R1b1a2 programohen lehtësisht. Ashtu si francezët apo gjermanët. Mos harroni se si Napoleoni, me artikujt dhe fjalimet e tij, nxiti publikun francez për luftën me Rusinë? Askush nuk mendoi pse Rusia filloi të kërcënojë Evropën? A është ajo jashtë mendjes së saj? Ajo do të duhet të merret me punët e saj. Vendi është i pamasë! Hitleri bëri të njëjtën gjë me njerëzit e tij. Efekti është saktësisht i njëjtë. Sigurisht, si midis francezëve dhe midis gjermanëve, jo të gjithë u "drejtuan", por tani po flasim për shumicën. E njëjta gjë po ndodh tani në Ukrainë. Skenari është i njëjtë kudo, aktorët janë të ndryshëm.
Ne nuk po themi tani që njerëzit me haplogrupin e Atlantikut janë me të meta, ata janë njerëz të zakonshëm. Midis tyre ka individë me cilësi të zhvilluara morale dhe shpirtërore. Vetëm për shkak të një gjenetike pak më ndryshe, ata kanë një organizim tjetër mendor. Mendoj se nuk ia vlen të provosh që fëmijët kanë lindur me një karakter të vendosur. Sigurisht, ju mund të takoni njerëz që janë krijues, fisnikë dhe të pakorruptueshëm, por ka relativisht pak prej tyre! Ky eshte problemi. Vetëm një përqind, mbase dy ose tre. Këtu kemi të bëjmë me një ligj të natyrës.
Nga rruga, kjo është arsyeja për gjueti shtrigash mesjetare. Në fakt, pasardhësit e priftërinjve Vedikë dhe mbajtësit e njohurive të shenjta antike u shkatërruan. Por kishte një kuptim tjetër të fshehur. Inkuizitorët prenë pasardhësit e drejtpërdrejtë të Oryanëve, njerëz me haplogrup R1a1, me hekur të nxehtë dhe zjarre në vendet e Evropës Perëndimore. Në të vërtetë, ata ishin pasardhës të rojeve priftërinjve të lashtë dhe menaxherëve të bojareve. Pse u dogjën? Për faktin se ndonjëherë ata ishin të detyruar të përdornin njohuri të fshehta, sepse ata i kuptonin thellësisht ligjet e natyrës, se ata nuk e njihnin Krishtin si Zot, madje edhe për bukurinë e jashtme. Ky është i gjithë thelbi i projektit, i cili u krye nga Kisha Katolike në Evropë 3-4 shekuj më parë në emër të atyre që dëshironin të qëndronin në hije.
Po në lidhje me grupin Atlantik? Si lindi? Sigurisht, ne vetëm mund të supozojmë se Adityas veriore dhe Danavas, Atlantikët Perëndimor (Dityas), pasardhësit e perëndeshës Danu (sipas epit indian), ndryshonin nga njëri-tjetri jo vetëm në psikologjinë e sjelljes së tyre, por gjithashtu gjenetikisht. Ka versione se kjo është përzierje gjenetike me archanthropus, vetëm jo e drejtpërdrejtë, por përmes ndërmjetësimit gjenetik të Iberikëve dhe racave të ngjashme me ta, të cilët dikur jetonin në këto territore. Dhe ki kujdes, ne jemi akoma të bindur se përzierja ndërracore nuk paraqet ndonjë problem.
Tani pyetja është: pse programimi nuk pranohet në fushën mendore të bartësve të haplogrupit R1a1? Dhe pronarët e haplogrupit R1b1 preken në mënyrë selektive. Në thelb, njerëzit me një predispozitë natyrore ndaj vesit. Nga të gjitha sa më sipër, mund të konkludojmë se krimbat mendorë të fushës kryesisht ndikojnë në strukturat mendore të skllevërve ose sudrave, madje edhe atëherë, sepse këta të fundit nuk duan t'i heqin qafe me përpjekje të qëllimshme. Mbase nuk munden, prandaj janë sudra.
Vullneti është fuqi e madhe... Nëse marrim parasysh pasuritë e Epokës së Artë nga pikëpamja e potencialit vullnetar, atëherë kemi foton e mëposhtme: skllevërit janë me vullnetin më të dobët. Mbi to me një renditje madhësie është klasa e parë e punëtorëve. Drejtuesit janë edhe më të lartë, dhe mbi ta janë priftërinjtë ose filozofët, por ky është ideali. Këtu duhet të kemi parasysh edhe cilësinë e vullnetit. Ekziston një vullnet i keq dhe një vullnet i mirë. Sa më sipër i referohet vullnetit të krijuesit - për të mirën. Pra, ajo është në gjendje të pastrojë një person nga çdo ndyrësi. Duke e ndezur atë, edhe një urrejtës i mirë i zemërimit gradualisht shndërrohet në një person normal... Në fakt, një përpjekje e vullnetshme mund të ndryshojë gjenetikën njerëzore. Por, për transformimin gjenetik, ju duhet edhe besimi. Besimi është po aq i rëndësishëm sa vullneti... Pa të, asgjë nuk do të dalë nga kjo.
Më lart në lidhje me haplogrupet janë fakte shkencore të pakundërshtueshme, për më tepër, të marra nga shkencëtarë të pavarur amerikanë. Sfidimi ndaj tyre është si të mos pajtohesh me rezultatet e një analize gjaku në një poliklinikë. Ata nuk diskutohen. Ata janë thjesht të heshtur. Ata heshtin miqësisht dhe kokëfortë, ata heshtin, mund të thuhet dikush, plotësisht. Dhe ka arsye të mira sesi e shohim.
Babai i dialektikës, Greku antik Herakliti, njihet si autori i diktumit "gjithçka rrjedh, gjithçka ndryshon". Më pak e njohur është vazhdimi i kësaj fraze të tij: "përveç shpirtit njerëzor". Ndërsa një person është gjallë, shpirti i tij mbetet i pandryshuar. E njëjta gjë vlen për një formë më komplekse të organizimit të materies së gjallë sesa njeriu për njerëzit. Shpirti i njerëzve është i pandryshuar për sa kohë që trupi i njerëzve është i gjallë... Trupi popullor rus është i shënuar nga natyra me një sekuencë të veçantë të nukleotideve në ADN që kontrollon këtë trup. Kjo do të thotë se për sa kohë që njerëzit me haplogrup R1a1 në kromozomin Y ekzistojnë në tokë, njerëzit e tyre mbajnë shpirtin e tyre të pandryshuar.
Gjuha evoluon, kultura zhvillohet, besimet fetare ndryshojnë dhe shpirti rus mbetet i njëjtë me të katër mijëvjeçarët e gjysmë të ekzistencës së njerëzve në e tanishmja forma e saj gjenetike. Dhe në tërësi, trupi me shpirt, që përbën një entitet të vetëm biosocial nën emrin "populli rus", kanë një aftësi natyrore për arritje të mëdha të një shkalle civilizuese. Populli rus e ka demonstruar këtë shumë herë në të kaluarën, ky potencial është ruajtur në të tashmen dhe do të ekzistojë gjithmonë për sa kohë që është gjallë.
Veryshtë shumë e rëndësishme ta njohësh këtë dhe përmes prizmit të dijes të vlerësosh ngjarjet aktuale, fjalët dhe veprimet e njerëzve, për të përcaktuar vendin e tyre në historinë e fenomenit të madh biosocial të quajtur "kombi rus". Njohja e historisë së njerëzve e detyron një person të përpiqet të jetë në nivelin e arritjeve të mëdha të paraardhësve të tij, dhe kjo është gjëja më e keqe për kundërshtarët e kombit rus. Prandaj, ata përpiqen ta fshehin këtë njohuri.
Dhe më tej. Kur studioni haplogrupet e popujve të tjerë, mos u bashkangjitni në konkluzionet e nxjerra nga kërkimet e gjenetistëve amerikanë. Merrni grurin, domethënë haplogrupe specifike dhe mbivendosni ato në kronikën dhe faktet historike që janë të besueshme për ju. Ju siguroj se do të gjeni shumë gjëra interesante. Por meqenëse përfundimet aktuale varen kryesisht nga niveli i ndërgjegjësimit dhe botëkuptimit të një personi të caktuar, nuk ka kuptim t'i paraqesim ato këtu.
EPILOGU
Pasi priftëria e lehtë mësoi se për sa i përket specieve, njerëzimi i Tokës, përveç racave dhe kombeve, ndahet në katër specie të jashtme të ngjashme, por brenda krejtësisht të ndryshme. Dy specie janë njerëz grabitqarë, dhe dy nuk janë grabitqarë. Magjitë mishngrënës u quajtën kështu: specia e parë është një çnjerëzor që ha njeri, lloji i dytë është një kanibal ujk.
Lloji i parë u konsiderua si më i frikshmi dhe gjakatar. Ai përfshin njerëz, psikika e të cilëve, që nga fëmijëria, ka për qëllim shkatërrimin e llojit të tyre. Këta janë njerëz që nuk dinë as keqardhje dhe as dhembshuri. Ata e shohin qëllimin e tyre të jetës në dhunën kundër shokëve të tyre dhe nga fanatizmi marrin kënaqësi, gëzim dhe relaksim mendor. Ata ndiejnë frikë, si kafshët, vetëm para atyre që janë shumë më të fortë se ata.... Marrëdhëniet e barabarta nuk njihen: ata shtypin ata që janë më të dobët dhe nëse kanë të bëjnë me të fortët, ata presin me vite. Ata janë shumë hakmarrës dhe mizorë. Tortura e qenieve të gjalla dhe veçanërisht e njerëzve për ta është argëtimi më i madh. Ata janë krijesa të drejtpërdrejta, cinike, të liga, të guximshëm dhe arrogantë deri në marrëzi. Orgjitë e përgjakshme i çojnë ata në një ekstazë të egër. Mjafton të kujtojmë një nga heronjtë e grekëve të lashtë, të preferuarin e Athinës, Tezeun, i cili, pasi goditi armikun e tij, i ndau kafkën dhe filloi të gllabërojë trurin njerëzor ende të gjallë. Edhe luftëtari Pallas u tërhoq nga një njeri-bishë e tillë.
Duhet thënë se kanibalët jo-njerëzorë kanë cilësi të forta vullnetare, për më tepër, nevoja për shkatërrim dhe shfarosjen globale të të gjitha gjallesave, dhe veçanërisht të njerëzve, stimulon vazhdimisht vullnetin e tyre. Dhe, siç e kemi thënë tashmë, vullneti për veprim magjik nuk është më pak i rëndësishëm sesa energjia e mendimit. Prandaj, si okultistë (për shkak të faktit se vullneti i jo-njerëzve është i errët) ata janë shumë të rrezikshëm.
Lloji i dytë njerëzor grabitqar, i cili u emërua nga populli rus si një kanibal ujk, ndryshon pak për sa i përket agresivitetit ndaj njerëzve nga speciet e para. Asshtë po aq grabitës dhe i pangopur sa speciet e ngrënies çnjerëzore të njeriut. Por është më fleksibël dhe dinak se lloji i parë. Njeri-ngrënësi njeri-ujk gjithmonë fsheh thelbin e tij grabitqar për kohën. Ai di të maskohet në mënyrë të përsosur dhe të luajë rolin e një personi të padëmshëm, madje të virtytshëm. Nëse në shoqërinë njerëzore specia e parë grabitqare luan rolin e ujkut, atëherë specia e dytë i ngjan një dhelpre në sjelljen e saj. Ai është artistik, shumë i artikuluar, i shoqërueshëm dhe çuditërisht aktiv. Figura të tilla të famshme politike si Trocki, Lenini, Hitleri dhe të tjerët mund të jenë një shembull i mrekullueshëm i njerëzve të tipit të dytë grabitqar. Të gjithë ata janë të bashkuar nga qartësia dhe aftësia për t'u rimishëruar.
Magët besuan se të dy speciet njerëzore grabitqare u shfaqën në Tokë si rezultat i përzierjes së Arianëve, pasardhësve të Lemurianëve, popujve të kuq dhe të verdhë me pasardhësit humanoidë të racave të lashta tokësore, të degraduara në një nivel kafshësh, paraardhësit e të cilëve erdhi në planetin tonë dhjetëra miliona vjet më parë. Me kalimin e kohës, hibridet nga një përzierje e tillë, ndërsa mbetën përfaqësues të racave dhe popujve të tyre nga jashtë, u shndërruan në një specie të veçantë për shkak të ndryshimeve në tru.
Dy speciet njerëzore jo-grabitqare u quajtën burra të mençur si më poshtë. Lloji i parë - më i zakonshmi - "njerëzit e pëlqimit". Dhe lloji i fundit - njerëz të shpirtit arian, ose "njerëz të dritës".
Njerëz të shpirtit arian, ose "njerëz të dritës" - ky është grupi i vetëm i njerëzve jo-grabitqarë që janë në gjendje të luftojnë vullnetin e llojeve njerëzore grabitqare. Këta janë njerëz, para së gjithash, krijues dhe mbajtës, njerëz me nder të lartë, dashuri dhe besim në triumfin e së mirës dhe drejtësisë. Këta janë luftëtarë të vërtetë në shpirt, mbrojtës të të dobëtve dhe të disavantazheve. Vetëm prej tyre kanë lindur heronjtë e vërtetë të popujve. Njerëz të tillë shkojnë gjithmonë për të shfrytëzuar dhe madje edhe për të vdekur me vetëdije, ata nuk ndiejnë gëzim nga pamja e gjakut dhe vuajtjeve edhe nga armiqtë e tyre. Vrasja gjithmonë i bën të ndiejnë keqardhje dhe ata e kërkojnë atë si një mundësi të fundit, kur të gjitha mjetet e tjera janë shteruar.
Një shembull i një fryme të lartë ariane mund të jetë nga heronjtë antikë mbrojtësi i Trojës, Hektori. Dhe nga heronjtë rusë, natyrisht, kozaku i vjetër Ilya Muromets. Sipas eposit, ky hero i ndritshëm përballet me Nightingale Grabitës - përfaqësuesi i llojit të parë njerëzor grabitqar - dhe e mposht atë.
Nëse ende dyshoni në natyrën shkencore të pohimit të Magëve për praninë në racat njerëzore të katër llojeve të njerëzve: dy grabitqarë dhe dy jo grabitqarë, le të kthehemi te të dhënat e shkencës.
Në mes të shekullit të 20-të, një antropolog i shquar rus Boris Fedorovich Porshnev (historian rus, sociolog, doktor i shkencave historike dhe filozofike), duke studiuar kafkat e njerëzve modernë, në veçanti, lobet e tyre ballore, ku ndodhet qendra e fjalës , dhe kështu sistemi i dytë i sinjalit, arriti në përfundimin e bujshëm se sistemi nervor i njerëzve është larg nga i njëjti... Me kalimin e kohës, duke përdorur një metodë shkencore, duke përdorur gjenetikë, matematikë dhe shkenca të tjera, Porshnev dëshmoi se homo sapiens përfaqësohen në Tokë nga katër lloje... Doli që të katër llojet e Homo sapiens ndryshojnë nga njëri-tjetri në strukturën e lobeve ballore të trurit dhe të gjitha këto katër specie janë të shpërndara në të gjitha racat e mëdha dhe të vogla tokësore njerëzore.
Porshnev ishte shumë i interesuar për këtë çështje dhe ai i kushtoi më shumë se 20 vjet studimit të saj. Dhe çfarë zbuloi ai? Por fakti që dy specie njerëzore kanë një sistem të tretë të sinjalizimit, ndërsa dy specie të Homo sapiens jo... Përveç kësaj, shkencëtari kuptoi se speciet njerëzore që nuk kanë një sistem të tretë të sinjalizimit, d.m.th. ata që nuk posedojnë arsye, por që jetojnë vetëm me arsye (sistemi i dytë i sinjalizimit që një person ka për shkak të fjalës), nuk janë njerëz të vërtetë. Këto dy specie, sipas Porshnev, rrjedhin nga adelfofaget e tjerë. Më saktësisht, nga ata humanoidë që vranë dhe hëngrën bashkëfshatarët e tyre. Sipas hulumtimit të shkencëtarit, të katër llojet e Homo sapiens me strukturën e trurit të tyre njerëzor janë aq të ndryshme sa që pasardhësit nga përzierja e këtyre specieve, veçanërisht nga grabitqarët me ato jo grabitqarët, janë të dënuar për degjenerim... Kjo shpjegon degjenerimin e shumë dinastive mbretërore evropiane dhe aziatike. Dhe midis njerëzve ka po aq shembuj të degjenerimit të mbiemrave dhe gjinive. Dhe, si rregull, paraardhësi i mbiemrave të tillë ka qenë gjithmonë një individ njerëzor i një specie grabitqare. Porshnev i quajti këto katër lloje njerëzish shkencërisht.
Lloji i parë - ai që u emërua nga Magi "njeri-ngrënës" - u pagëzua Pisthnev superanimal, d.m.th. kafshë që flasin. Ky është një despot i lig, pohues, shumë mizor, që përpiqet të nënshtrojë secilin dhe gjithçka në vullnetin e tij, ai nuk njeh dhembshuri, keqardhje, nuk dyshon se ka nder, ndërgjegje dhe fisnikëri në botë. Me një fjalë, një super kafshë.
Lloji i dytë - "njeri-ngrënës njeri-ujk" - thirri ai sugjerues (nga sugjerimi latin - sugjerim). Sugjerimet janë grabitqarë disi të ndryshëm, ata preferojnë presionin psikologjik sesa forcën. Armët e tyre kryesore janë të gjitha format e gënjeshtrës dhe bindjes. Në dukje ata janë të pacipë dhe llafazanë, por në të njëjtën kohë janë shumë të vendosur, të paturpshëm dhe të pafytyrë.
Lloji i tretë - ata që priftërinjtë i quanin "kompromis" - thirri shkencëtari difuzorët (nga latinishtja diffusio - shpërndarja, shpërndarja). Sipas mendimit të tij, njerëz të tillë mund të prishen, vetëdija e tyre mund të ulet në strukturën e kafshëve të psikikës, domethënë në psikikën e skllevërve.
Dhe lloji i fundit i "njerëzve të dritës" Porshnev thirri jonropropët, një njeri i së ardhmes. Ai i konsideroi ato si një specie e re në zhvillim. Për më tepër, Porshnev i atribuoi të tre klasat e lashta të lashta të harruara jo-antropistëve: punëtorëve, menaxherëve dhe strategëve. Sipas shkencëtarit, jo-antropusi është aq i fortë dhe i qëndrueshëm sa ai është në gjendje të përballojë presionin e superanimaleve dhe sugjerimeve.
Gabimi i Porshnev është vetëm në një gjë: shkencëtari vazhdoi kërkimin e tij nga teoria e Darvinit, ai ishte admiruesi i saj, sepse lloji i fundit i burrit që ai e quajti jo-antrop. Megjithëse, në fakt, Porsche Neanthrope është më e vjetra nga të katër speciet njerëzore. Heshtë ai që i ka mbijetuar kohës sonë pa ndryshime, në psikikën e tij, speciet kozmike të Homo sapiens, një pasardhës i Oriana-Hyperborea-së së madhe. Në fakt, kjo është pikërisht ajo që treguan gjenetistët amerikanë.
Disa paralele në marrëdhëniet njerëzore mund të gjurmohen nga këndvështrimi i Ayurveda.
Origjina e haplogrupit I
Origjina e evropianëve të lashtë pa dyshim mund të identifikohet me ADN-në haplogrupi I, të ndarë nga haplogrupi Y IJ dhe C6, të cilët erdhën nga Lindja e Mesme, të cilët ishin Kro-Magnonë.Në gjenetikën e popullatës njerëzore, (M170, P19, M258) Y është një haplogrup kromozomal, me sa duket e ka origjinën 20-25 mijë vjet më parë në Gadishullin Ballkanik. ndodh në pothuajse 1/5 e popullsisë evropiane.
Disa studiues besojnë se vendi i paraqitjes haplogrupi I mund të ekzistonte kultura Gravette, një lloj "oaze" e banuar ku njerëzit përjetuan Maksimumin e Fundit të Akullnajave, i cili ndodhi rreth 21 mijë vjet më parë. Nga koha e mbërritjes së njerëzve modernë (Kro-Magnonë) në Evropë rreth 40 mijë vjet më parë dhe në pushtimin Indo-Evropian rreth 5 mijë vjet më parë, me sa duket, haplogrupi I përbënin shumicën e popullsisë së Evropës, mbase kishte një numër më të madh të nënklasave që tani janë zhdukur, nga të cilat vetëm dy janë identifikuar tani (I1 dhe I2). Ndërtuesit e megaliteve të Evropës Perëndimore me shumë gjasë i përkisnin haplogrupi I2a.
Shpërndarja etnogjeografike e haplogrupit I
Më e përhapur haplogrupi I është i pranishëm në 2 vatra të shpërndarjes: e para është haplogrupi I1 me qendër në vendet skandinave midis suedezëve, finlandezëve, danezëve dhe norvegjezëve.E dyta është haplogrupi I2 përqendruar në Ballkan në Kroaci dhe Serbi.
DHE haplogrupi I1 dhe I2 janë të zakonshme në pjesën tjetër të Evropës me një normë prej rreth 15% mesatarisht. është një haplogrup vendas evropian. Shumica e bartësve modernë të haplogrupit I1 janë bartës të gjuhëve gjermane të familjes indo-evropiane, megjithëse fillimisht ky haplogrup u shoqërua me sa duket jo me popujt indo-evropianë, por me një substrat paragjermanik (ndoshta Kultura e hinkës -kupa në formë). I1 identifikohet nga të paktën 15 mutacione unike, që do të thotë se ky grup ose ka qenë i izoluar plotësisht për një periudhë të gjatë (gjë që nuk ka gjasa), ose ka përjetuar një ngushtim serioz në kohët relativisht të fundit. Edhe pse mutacioni i parë që u nda I1 nga unë, mund të ketë ndodhur 20 mijë vjet më parë, të gjithë bartësit e sotëm të kësaj ADN-je haplogrup vijnë nga një njeri i cili jetoi jo më herët se 5 mijë vjet më parë. Kjo përkon mirë me mbërritjen e indo-evropianëve në Skandinavi, të cilët supozohet se kanë shfarosur shumicën e burrave autoktonë ose i kanë vendosur familjet e tyre në një disavantazh demografik. Pra, duket mjaft e besueshme që këtij pushtimi i mbijetoi vetëm një gjini skandinave indigjene (ose, për shembull, ndoshta një djalë), pasardhësit e të cilit më vonë përbënin haplogrupin I1, i cili kështu u bë një shenjë e besueshme e gadishullit Skandinav dhe u formua në formacionet etnike në atë epokë. Sot, përfaqësuesit e këtij grupi gjenden pothuajse kudo në Evropë, disa nënklasa të përhapura me migrime gjermane, përjashtimi i vetëm është veriu i pjesës evropiane të Rusisë (Karelia, Vologda) dhe pjesa më e madhe e rajonit të Vollgës, ku haplogrupi I1 u transmetua përmes finlandezët. Haplogroup I2 ka 3 nënklasa kryesore me shpërndarje të ndryshme etnogjeografike në Evropë:
Nënklasa I2-M26 është një nga linjat kryesore të kromozomeve Y në Sardenjë (deri në 40%) dhe në Baskët. Gjendet gjithashtu me një frekuencë të ulët në të gjithë Evropën Jugperëndimore: Spanja, Franca, Portugalia, Italia.
Nënklasa I2-M423 është tipike për popullsinë e Ballkanit dhe Karpateve, më së shpeshti e vërejtur midis sllavëve dinarikë (serbë, kroatë dhe boshnjakë), si dhe në Moldavi dhe në Ukrainën Jugperëndimore. Gjendet gjithashtu me frekuencë të dukshme në Shqipëri, Greqinë veriore, Bullgarinë, Sllovakinë, Ukrainën lindore, Bjellorusinë dhe Rusinë jugperëndimore.
Nënklasa I2-M223 është karakteristikë e Evropës veriperëndimore dhe arrin maksimumin e saj në Gjermani (Saksonia e Ulët). Gjendet gjithashtu në Rumani, Moldavi dhe me një frekuencë të ulët në Evropën Lindore.
Haplogrupe të evropianëve modernë pas zgjerimit indo-evropian dhe migrimit të kombeve të mëdha
Ndër evropianët modernë etnikë, haplogrupet e mëposhtëm janë shpërndarë në rend zbritës (përfshirë Evropën Jugore dhe Lindore): haplogrupi R1b1a2 (33,71%), haplogrupi R1a1 (22,21%), haplogrupi I1 (8.39%), haplogrupi I2a (7.97%), haplogrupi E1b1b1 (6.77%), haplogrupi J2 (6.48%), haplogrupi N1c1 (5.82%), haplogrupi G2a3 (3.92%), haplogrupi I2b (2.20%) dhe ka haplogrupet T (1.82%), Q1a (1.32%) dhe J1 (0.85%). Haplogrupet me një frekuencë totale prej më pak se 0.5% nuk \u200b\u200bjanë paraqitur në diagram.
Këto përqindje të haplogrupeve midis evropianëve marrin parasysh numrin e popullsisë autoktone të vendeve evropiane me një popullsi prej mbi 1 milion njerëz dhe frekuencën mesatare të haplogrupeve për to nga tabela më poshtë, gabimi i përgjithshëm nuk kalon 5%.
Këto haplogrupe me frekuenca të ndryshme nga 0-95% gjenden midis gjermanëve, spanjollëve, italianëve, grekëve, polakëve, hungarezëve, francezëve, shqiptarëve, britanikëve, irlandezëve, skocezëve, portugezëve, zviceranëve, çekëve, sllovakëve, serbëve, kroatëve, rumunëve, bjellorusëve , Ukrainas, danezë, suedezë, norvegjezë, finlandezë, rusë, estonezë, letonezë, lituanë, etj.