potencial veprimi- një valë ngacmimi që lëviz përgjatë membranës së një qelize të gjallë në procesin e transmetimit të një sinjali nervor. Në thelb, është një shkarkesë elektrike - një ndryshim i shpejtë afatshkurtër i potencialit në një pjesë të vogël të membranës së një qelize ngacmuese (neuroni, fibra muskulore ose qeliza e gjëndrave), si rezultat i së cilës sipërfaqja e jashtme e këtij seksioni bëhet e ngarkuar negativisht në lidhje me seksionet fqinje të membranës, ndërsa sipërfaqja e saj e brendshme bëhet e ngarkuar pozitive në lidhje me rajonet fqinje të membranës. Potenciali i veprimit është baza fizike e një impulsi nervor ose muskulor që luan një rol sinjalistik (rregullator).
Një potencial veprimi zhvillohet në membranë si rezultat i ngacmimit të saj dhe shoqërohet me një ndryshim të mprehtë në potencialin e membranës.
Ka disa faza në një potencial veprimi:
Faza e depolarizimit;
Faza e ripolarizimit të shpejtë;
Faza e repolarizimit të ngadaltë (potenciali i gjurmës negative);
Faza e hiperpolarizimit (potenciali i gjurmës pozitive).
faza e depolarizimit. Zhvillimi i PD është i mundur vetëm nën veprimin e stimujve që shkaktojnë depolarizimin e membranës qelizore. Kur membrana qelizore depolarizohet në nivelin kritik të depolarizimit (CDL), ndodh një hapje në formë orteku të kanaleve Na+ të ndjeshme potenciale. Jonet e ngarkuar pozitivisht Na + hyjnë në qelizë përgjatë një gradient përqendrimi (rryma natriumi), si rezultat i të cilit potenciali i membranës zvogëlohet shumë shpejt në 0, dhe më pas fiton një vlerë pozitive. Dukuria e ndryshimit të shenjës së potencialit të membranës quhet kthimi i ngarkesës së membranës.
Faza e ripolarizimit të shpejtë dhe të ngadaltë. Si rezultat i depolarizimit të membranës, hapen kanalet K + të ndjeshme ndaj tensionit. Jonet K+ të ngarkuara pozitivisht largohen nga qeliza përgjatë një gradient përqendrimi (rryma kaliumi), e cila çon në rivendosjen e potencialit të membranës. Në fillim të fazës, intensiteti i rrymës së kaliumit është i lartë dhe ripolarizimi ndodh me shpejtësi; në fund të fazës, intensiteti i rrymës së kaliumit zvogëlohet dhe repolarizimi ngadalësohet. Fluksi i Ca2+ në qelizë rrit repolarizimin.Faza e hiperpolarizimit zhvillohet për shkak të rrymës së mbetur të kaliumit dhe për shkak të efektit elektrogjenik të drejtpërdrejtë të pompës së aktivizuar Na+/K+. Hyrja e Cl– në qelizë hiperpolarizon shtesë membranën.Ndryshimi i vlerës së potencialit të membranës gjatë zhvillimit të potencialit të veprimit lidhet kryesisht me ndryshimin e përshkueshmërisë së membranës për jonet e natriumit dhe kaliumit.
Idetë moderne rreth mekanizmit të gjenerimit të tij
Duke fiksuar potencialin e membranës, u bë e mundur të maten rrymat që rrjedhin nëpër plazmolemën e aksonit (aksolemë) të kallamarit dhe të sigurohet që në qetësi rryma e kationeve (K +) drejtohet nga citoplazma në intersticium dhe gjatë ngacmimit. dominon rryma e kationeve (Na +) në qelizë. Në pushim, plazmalema gati i papërshkueshëm nga jonet që ndodhen në hapësirën ndërqelizore (Na + C1 - dhe HCO3 -,).
Kur ngacmohet, përshkueshmëria ndaj joneve të natriumit rritet ndjeshëm për një kohë të barabartë me disa milisekonda, dhe më pas bie përsëri.
Si rezultat, kationet (jonet Na +) dhe anionet (C1 - , HCO3) ndahen në membranën plazmatike: Na + hyn në citoplazmë, por anionet jo. Rrjedha e ngarkesave pozitive në citoplazmë jo vetëm që kompenson potencialin e pushimit, por edhe e tejkalon atë. Ekziston një i ashtuquajtur "tejkalim"(ose përmbysja e potencialit të membranës). Rrjedha hyrëse e natriumit është rezultat i lëvizjes së saj pasive përgjatë kanaleve të hapura të membranës përgjatë përqendrimit dhe gradienteve elektrike. Rrjedha dalëse e këtij kationi sigurohet nga një pompë kalium-natriumi.5. Ligjet e acarimit: Ligji i forcës. Ligji Gjithçka ose Asgjë
1. Ligji "të gjitha ose asgjë": Me acarime paraprake të qelizës, indi i përgjigjes nuk ndodh. Në forcën e pragut të stimulit, zhvillohet një përgjigje maksimale, prandaj, një rritje në forcën e acarimit mbi pragun nuk shoqërohet me rritjen e tij. Në përputhje me këtë ligj, një fibër nervore dhe muskulore e vetme, muskuli i zemrës, i përgjigjet stimujve.
2. Ligji i pushtetit: Sa më e madhe të jetë forca e stimulit, aq më e fortë është përgjigja. Megjithatë, ashpërsia e përgjigjes rritet vetëm deri në një maksimum të caktuar. Një muskul skeletor holistik dhe i lëmuar i bindet ligjit të forcës, pasi ato përbëhen nga qeliza të shumta muskulore me ngacmueshmëri të ndryshme.
3. Ligji i forcës-kohëzgjatjes. Ekziston një lidhje e caktuar midis fuqisë dhe kohëzgjatjes së stimulit. Sa më i fortë të jetë stimuli, aq më pak kohë duhet që të ndodhë një përgjigje. Marrëdhënia midis forcës së pragut dhe kohëzgjatjes së kërkuar të stimulimit pasqyrohet në lakoren forcë-kohëzgjatje. Nga kjo kurbë mund të përcaktohen një sërë parametrash ngacmueshmërie.
Ligji "të gjitha ose asgjë" është rregulli sipas të cilit një qelizë e ngacmueshme nuk i përgjigjet stimulimit në prag dhe menjëherë jep një përgjigje maksimale ndaj stimulimit të pragut, dhe me një rritje të mëtejshme të forcës së acarimit, madhësia e përgjigja nuk ndryshon.
nr 100. Potenciali i veprimit: pamja dhe karakteristikat grafike, mekanizmat e shfaqjes dhe zhvillimit.
Potenciali i veprimit- një valë ngacmimi që lëviz përgjatë membranës së një qelize të gjallë në procesin e transmetimit të një sinjali nervor. Në thelb, ai përfaqëson një shkarkesë elektrike - një ndryshim i shpejtë afatshkurtër i potencialit në një pjesë të vogël të membranës së një qelize ngacmuese (neuroni, fibra muskulore ose qeliza e gjëndrave), si rezultat i së cilës sipërfaqja e jashtme e këtij seksioni bëhet e ngarkuar negativisht në lidhje me seksionet fqinje të membranës, ndërsa sipërfaqja e saj e brendshme bëhet e ngarkuar pozitivisht në lidhje me rajonet fqinje të membranës. Potenciali i veprimit është baza fizike e një impulsi nervor ose muskulor që luan një rol sinjalistik (rregullator).
A - gjendje e qetë; B është membrana nga e cila filloi potenciali i veprimit.
Baza e çdo potenciali veprimi janë fenomenet e mëposhtme:
1. Membrana e një qelize të gjallë është e polarizuar- sipërfaqja e saj e brendshme është e ngarkuar negativisht në raport me atë të jashtme për faktin se në tretësirën afër sipërfaqes së saj të jashtme ka më shumë grimca të ngarkuara pozitivisht (katione), ndërsa afër sipërfaqes së brendshme ka më shumë grimca të ngarkuara negativisht (anione).
2. Membrana ka përshkueshmëri selektive- përshkueshmëria e tij për grimca të ndryshme (atome ose molekula) varet nga madhësia e tyre, ngarkesa elektrike dhe vetitë kimike.
3. Membrana e një qelize ngacmuese është në gjendje të ndryshojë shpejt përshkueshmërinë e saj për një lloj të caktuar kationesh, duke shkaktuar kalimin e një ngarkese pozitive nga jashtë në brendësi.
Fenomeni i tretë është një tipar i qelizave të indeve ngacmuese dhe arsyeja pse membranat e tyre janë në gjendje të gjenerojnë dhe kryejnë potenciale veprimi.
1. prespik- procesi i depolarizimit të ngadaltë të membranës në një nivel kritik të depolarizimit (ngacmim lokal, reagim lokal).
2. potenciali maksimal, që përbëhet nga një pjesë ngjitëse (depolarizimi i membranës) dhe një pjesë zbritëse (ripolarizimi i membranës).
3. Potenciali i gjurmës negative- nga niveli kritik i depolarizimit në nivelin fillestar të polarizimit të membranës (depolarizimi i gjurmëve).
4. Potenciali i gjurmës pozitive- një rritje në potencialin e membranës dhe kthimi gradual i saj në vlerën e saj origjinale (hiperpolarizimi i gjurmëve).
№101. Kanalet jonike të varura nga potenciali: struktura, vetitë, funksionimi
Kanalet karakterizohen nga specifika e joneve. Kanalet e një lloji kalojnë vetëm jonet e kaliumit, tjetri - vetëm jonet e natriumit, etj.
Kanalet e mbyllura nga tensioni jonik janë kanale që hapen dhe mbyllen në përgjigje të një ndryshimi në potencialin e membranës, të tilla si kanalet e natriumit përgjegjës për potencialet e veprimit Nëse potenciali i membranës mbahet në potencialin e pushimit, praktikisht nuk ka rrymë natriumi, që do të thotë se kanalet e natriumit janë të mbyllura. Nëse tani e zhvendosim potencialin e membranës në anën pozitive dhe e mbajmë atë në një nivel konstant, atëherë kanalet e natriumit të varur nga tensioni do të hapen dhe jonet e natriumit do të fillojnë të lëvizin në qelizë përgjatë gradientit të përqendrimit. Kjo rrymë natriumi do të arrijë kulmin dhe pas disa milisekondash, rryma bie pothuajse në zero. Pasi të mbyllen, kanalet hyjnë në një gjendje të inaktivizuar, të ndryshme nga gjendja e mbyllur origjinale në të cilën ata ishin në gjendje të hapeshin si përgjigje ndaj depolarizimit të membranës. Kanalet mbeten të çaktivizuara derisa potenciali i membranës të kthehet në vlerën e tij origjinale negative dhe të përfundojë një periudhë rikuperimi prej disa milisekondash.
Gjatë regjistrimit të rrymave në seksione shumë të vogla të membranës, u zbulua se kanali hapet sipas parimit "të gjitha ose asgjë". Kanalet e hapura kanë të njëjtën përçueshmëri, por hapen dhe mbyllen në mënyrë të pavarur nga njëri-tjetri, kështu që rryma totale përmes membranës së të gjithë qelizës me kanalet e saj të shumta përcaktohet jo nga shkalla e hapjes së kanaleve, por nga probabiliteti për të qenë i hapur. për çdo kanal individual.
_______________________________________________________________________________________
nr 102. Mekanizmi dhe shpejtësia e përhapjes së potencialit të veprimit përgjatë fibrës nervore jo spazmatike.
Shpejtësia e përcjelljes në fibrat nervore varion nga 0,25 m/sek në fibrat shumë të holla të pamielinuara
Përhapja e potencialit të veprimit përgjatë fibrës nervore (aksonit) është për shkak të shfaqjes së rrymave lokale të formuara midis pjesëve të ngacmuara dhe të pangacmuara të qelizës. Në pushim, sipërfaqja e jashtme e membranës qelizore ka një potencial pozitiv, dhe e brendshme negative. Në momentin e ngacmimit, polariteti i membranës ndryshon në të kundërtën. Si rezultat, lind një ndryshim potencial midis seksioneve të ngacmuara dhe të pangacmuara të membranës, dhe kjo çon në shfaqjen e rrymave lokale midis këtyre seksioneve. Në sipërfaqen e qelizave, rryma lokale rrjedh nga zona e pangacmuar në zonën e ngacmuar, brenda qelizës - në drejtim të kundërt. Rryma lokale irriton zonat fqinje të pangacmuara dhe shkakton një rritje të përshkueshmërisë së membranës. Kjo çon në shfaqjen e potencialeve të veprimit në zonat fqinje. Në të njëjtën kohë, proceset e rikuperimit të repolarizimit ndodhin në zonën e ngacmuar më parë, zona e sapongacmuar, nga ana tjetër, bëhet elektronegative dhe rryma lokale që rezulton irriton zonën pas saj. Ky proces përsëritet shumë herë dhe shkakton përhapjen e impulseve ngacmuese në të gjithë gjatësinë e qelizës në të dy drejtimet. Në sistemin nervor, impulset kalojnë vetëm në një drejtim të caktuar për shkak të pranisë së sinapseve me përcjellje të njëanshme.
Rezistenca specifike e biomembranave është e lartë, por për shkak të trashësisë së tyre të vogël, rezistenca e izolimit është qindra mijëra herë më e vogël se ajo e një kabllo teknike.Prandaj, një fibër nervore homogjene nuk mund të përcjellë një sinjal elektrik në distanca të gjata.
λ=rrënja e (dR/4p)
d është diametri i fibrës, R është rezistenca e sipërfaqes së membranës në Ohm * m 2 dhe p është rezistenca specifike e aksoplazmës në Ohm * m.
Me një rritje të λ (konstanta e gjatësisë), shkalla e dobësimit të sinjalit zvogëlohet, ndërsa shpejtësia e pulsit rritet. Një rritje në gjatësinë konstante λ mund të arrihet duke rritur diametrin d të aksonit.
_______________________________________________________________________________________
nr 103. Mekanizmi dhe shpejtësia e përhapjes së potencialit të veprimit përgjatë fibrës nervore të mielinizuar.
Në kafshët shumë të organizuara, dobësimi i sinjalit parandalohet nga mbështjellësi i mielinës rreth aksonit. Përafërsisht çdo 1-3 mm përgjatë mbështjellësit të mielinës ka një ndërprerje të Ranvier.
Pjesa qendrore e tij është akson, përgjatë membranës së së cilës kryhet potenciali i veprimit. Aksoni është i mbushur me aksoplazmë, një lëng viskoz ndërqelizor.
Ndërsa λ rritet, shkalla e dobësimit të sinjalit zvogëlohet, ndërsa shpejtësia e përcjelljes së impulsit rritet.
Rezistenca specifike e mielinës është shumë më e lartë se ajo e membranave të tjera biologjike.Përveç kësaj, trashësia e mbështjellësit të mielinës është shumë herë më e madhe se trashësia e një membrane konvencionale, gjë që çon në një rritje të diametrit të fibrës dhe, në përputhje me rrethanat, një gjatësi konstante. λ
Për shkak të rezistencës së lartë të mbështjellësit të mielinës, rrymat nuk mund të rrjedhin përgjatë sipërfaqes së aksonit. Kur një nyje është e ngacmuar, rrymat lindin midis saj dhe nyjeve të tjera. Rryma që i afrohet një nyje tjetër e ngacmon atë, shkakton shfaqjen e një potenciali veprimi në këtë vend dhe kështu procesi përhapet në të gjithë fibrën. Kostot e energjisë për përhapjen e sinjalit përgjatë një fibre të mbuluar me mielinë janë shumë më pak se sa përgjatë një fibre të pamielinuar.
_______________________________________________________________________________________
nr 104. Emërimi dhe përcaktimi i pritjes. Skema e lëvizjes së informacionit gjatë marrjes.
pritje- ky është perceptimi nga trupi i energjisë së stimulit që mbart informacionin dhe e shndërron atë në sinjale elektrike të ngacmimit nervor.
pritje nevojiten për:
1. Optimizimi i sjelljes së një sistemi të gjallë në varësi të situatës në botën e jashtme
2. Rregullimi i vazhdueshëm i karakteristikave të gjendjes së organeve të brendshme, mjediseve dhe indeve të trupit
Diagrami më i thjeshtë i bllokut (katroret 1-9, 5 dhe 8 - mbi vijën):
1. Burimi i informacionit
2. Stimul i perceptuar nga trupi
3. Pajisja për përgatitjen dhe mbledhjen e një sinjali për marrjen
4. Drejtpërdrejt receptori (një pajisje që merr një sinjal dhe e shndërron atë në impulse elektronike)
5. Tufa nervore që përçojnë impulse në qendrën kortikale
6. Qendra kortikale, e cila percepton dhe analizon informacionin parësor
7. CNS - përpunimi dhe vlerësimi përfundimtar i informacionit
8. Rrugët nervore eferente që transmetojnë informacion nga sistemi nervor qendror në një organ ose sistem, domethënë një efektor.
9. Interpretues
nr 105. Përkufizimi i receptorit. Organet shqisore dhe analizuesit. Shembuj të përdorimit të pritjes në jetën e organizmit.
Receptor- një pajisje që merr një sinjal dhe e shndërron atë në impulse elektronike
Analizues biologjik- këto janë sisteme biologjike të krijuara për të perceptuar dhe ndonjëherë përpunuar informacione nga mjedisi i jashtëm dhe i brendshëm
Pragu i skenës: asnjë sistem shqisor nuk është në gjendje të perceptojë një sinjal me intensitet arbitrar të ulët. Ai percepton vetëm ato sinjale që janë më të mëdha se pragu i fazës I.
ves i intensitetitështë njësia minimale që shkakton ndjeshmëri
Kc = Unë reklamoj / Unë nuk reklamoj. Art.
reagimi i frekuencës- stimuj që kanë natyrë osciluese.
Me një stimul I konstant (I st = konst), por një ndryshim në frekuencën e tij, ndodh një reflektim adekuat i figurës, por në një gamë të caktuar frekuence, fotografia shtrembërohet, në një distancë edhe më të madhe, sinjali nuk është më perceptuar.
Karakteristikë e amplitudës lidh ndjesinë I me stimulin I.
Kufiri i Rezolucionit: lloji i ndryshimit midis parametrave të sinjalit (qoftë në amplitudë ose frekuencë) që, në kushte të dhëna, ende prodhojnë ndjesinë e ndryshimit.
Organi i shqisave- një sistem i specializuar anatomik dhe fiziologjik periferik që është zhvilluar në procesin e evolucionit, duke siguruar, falë receptorëve të tij, marrjen dhe analizën parësore të informacionit nga bota e jashtme dhe nga organet e tjera të vetë trupit, domethënë nga jashtë. dhe mjedisin e brendshëm të trupit.
Organet e largëta të shqisave i perceptojnë stimujt në distancë (për shembull, organet e shikimit, dëgjimit, nuhatjes); organet e tjera (shije dhe prekje) - vetëm me kontakt të drejtpërdrejtë. Disa shqisa mund të plotësojnë të tjerat në një masë të caktuar. Për shembull, një ndjenjë e zhvilluar e nuhatjes ose prekjes mund të kompensojë në një farë mase shikimin e zhvilluar dobët.
Shembuj të përdorimit të pritjes në jetën e trupit.??
nr 106. Klasifikimi i receptorëve.
1. Sipas mënyrës së marrjes së informacionit:
Eksteroreceptorët (nga mjedisi i jashtëm)
Interoreceptorët (nga brenda)
2. Nga natyra e stimujve të perceptuar:
Mekanoreceptorët (receptorët e zgjerimit të mushkërive)
Kimioreceptorët (receptorët për reaksionet e lëkurës, dëgjimin, nuhatjen, shijen)
Termoreceptorët (nxehtësia, të ftohtit)
Elektroreceptorët (vijat anësore te peshqit)
Magnetoreceptorët (lundrimi kur lëvizni te zogjtë)
3. Sipas shkallës së universalitetit:
Monomodal - fiksimi i acarimit të vetëm një stimuli
Polymodal - fiksimi i acarimit të disa stimujve
nr 107. Struktura e receptorëve.
Në(mbaresa nervore të lira). Aksoni ndahet në mbaresa nervore që kanë humbur aftësinë për të ngacmuar, ato janë formacione polimodale.
INO(mbaresa të ndjeshme të kapsuluara)
Ato u krijuan si qeliza monomodale të specializuara të ndjeshme. Ato janë aksone të modifikuara të neuroneve, ndonjëherë ato janë qeliza epiteliale.
Sipas strukturës së brendshme, receptorët mund të jenë të thjeshtë, të përbërë nga një qelizë e vetme, dhe shumë të organizuar, të përbërë nga një numër i madh qelizash që janë pjesë e një organi të specializuar shqisor.
Receptorët më primitivë janë mekanikë, të përgjegjshëm ndaj prekjes dhe presionit. Dallimi midis këtyre dy ndjesive është sasior; prekja zakonisht regjistrohet nga mbaresat më të holla të neuroneve të vendosura afër sipërfaqes së lëkurës, në bazat e qimeve ose antenave. Ekzistojnë gjithashtu organe të specializuara - trupat e Meissner. Trupat Pacinian, të përbërë nga një fund nervor i vetëm i rrethuar nga ind lidhës, reagojnë ndaj presionit. Pulset ngacmohen për shkak të një ndryshimi në përshkueshmërinë e membranës, e cila ndodh për shkak të shtrirjes së saj.
nr 108. Mekanizmat e përgjithshëm të pritjes. potencialet e receptorit.
Faza 1: Kur arrin një stimul adekuat për këtë receptor. Ndërvepron me substratin e receptorit, i cili zakonisht gjendet në membranën qelizore.
Faza 2: Në R: ka një ndryshim lokal në ndryshimin e potencialit të membranës. Vetë receptori nuk është një qelizë ngacmuese, pasi nuk ka kanale të varura potenciale! Ndryshimi - potenciali i receptorit (RP), nuk i nënshtrohet ligjit "të gjitha ose asgjë", varet nga kohëzgjatja e stimulit dhe nga intensiteti i tij.
Faza 3: Gjenerimi i mundshëm çon në R: në rinovimin e potencialit të veprimit (AP).
Depolarizimi quhet potenciali i receptorit (ose potenciali i gjeneratorit). Potenciali i receptorit është për shkak të rritjes së përçueshmërisë Na+ - të membranës dendritike, si rezultat i së cilës hyrja e joneve të natriumit krijon një potencial receptor depolarizues, i cili përhapet elektrotonikisht në somë. Ky transformim primar i një stimuli në një potencial receptor quhet një transformim, dhe receptori është kështu një transduktor.
Përjashtim bëjnë potencialet receptore të qelizave primare vizuale të retinës, të cilat janë hiperpolarizuese.
Stimuli nuk shërben si burim energjie për potencialin e receptorit; ai vetëm kontrollon, nëpërmjet ndërveprimit me proceset membranore, hyrjen e joneve përmes membranës, bazuar në ndryshimin transmembranor në përqendrimet e tyre.
Potenciali i receptorit përhapet elektrotonikisht nga dendritet përgjatë somës, depolarizon bazën e aksonit dhe nëse depolarizimi tejkalon pragun e ngacmimit, në akson lindin një sërë potencialesh veprimi, frekuenca e të cilave varet nga amplituda e receptorit. potencial. Potencialet e veprimit kryhen në SNQ dhe mbajnë të gjithë informacionin në lidhje me madhësinë dhe kohëzgjatjen e stimujve në formën e një kodi të frekuencës.
Potenciali i veprimit - një valë ngacmimi që lëviz përgjatë membranës së një qelize të gjallë në procesin e transmetimit të një sinjali nervor. Në thelb, ai përfaqëson një shkarkesë elektrike - një ndryshim i shpejtë afatshkurtër i potencialit në një pjesë të vogël të membranës së një qelize ngacmuese (neuroni, fibra muskulore ose qeliza e gjëndrave), si rezultat i së cilës sipërfaqja e jashtme e këtij seksioni bëhet e ngarkuar negativisht në lidhje me pjesët fqinje të membranës, ndërsa sipërfaqja e brendshme e saj ngarkohet pozitivisht në lidhje me rajonet fqinje të membranës. Potenciali i veprimit është baza fizike e një impulsi nervor ose muskulor që luan një rol sinjalistik (rregullator).
nr 109. Kodimi i informacionit në shqisat.
Qëllimet e sistemit biologjik:
1. vetëruajtje
2. riprodhimi
Çdo informacion që vjen në sistemet e receptorit transferohet nga një bartës i caktuar fizik (analizatori afatgjatë - elektromagnetik). Stimuli shndërrohet në një potencial receptor dhe më pas në një potencial veprimi.
v(nu) = k log I(st) – frekuenca e shpërthimeve të radhës të AP është proporcionale me intensitetin e stimulit.
Në sistemet shqisore, kodimi i forcës së stimulit përdoret gjerësisht:
1) duke ndryshuar frekuencën e pulseve në fibra;
2) numri i elementeve nervore të përfshirë;
3) përdoret gjithashtu gjerësisht kodimi i cilësisë së stimulit nga një strukturë e veçantë e përgjigjes së receptorit dhe fibrës, i ashtuquajturi model (modeli) i përgjigjes.
Sipas teorisë së strukturës së përgjigjes, cilësitë e stimulit kodohen nga modeli (modeli) i shpërthimit të AP, d.m.th. numri, frekuenca dhe shpërndarja karakteristike e potencialeve të veprimit brenda çdo shpërthimi të impulseve, si dhe numri, kohëzgjatja, shpeshtësia e vetë shpërthimeve, shpeshtësia e përsëritjes së tyre, kohëzgjatja e intervaleve të interpulseve, etj.
nr 110. Karakteristikat e perceptimit të dritës dhe zërit. Ligji Weber-Fechner.
Ligji psikofizik i Weber-Fechner. Nëse rritja e acarimit në mënyrë eksponenciale, atëherë ndjesia e këtij acarimi rritet në progresion aritmetik.
Nëse I (intensiteti i zërit) merr një sërë vlerash të njëpasnjëshme aI 0; a 2 I 0; a 3 I 0 , pastaj ndjesia përkatëse - E 0 ; 2E0; 3E 0 ... a është një koeficient, dhe më shumë se 1.
Me fjalë të tjera, forca e zërit është proporcionale me logaritmin e intensitetit të zërit. Nën veprimin e 2 stimujve të zërit I0 dhe I (I0 - defekt i dëgjimit)
E=k*lg(I/I); k - koeficienti i proporcionalitetit.
Marrja e zërit:
Karakterizohet nga:
1. Frekuenca
2.amplitudë
3. Spektri
Presioni akustik gjatësor në një gamë të caktuar frekuence.
Pragu absolut i dëgjimit është tingulli i tipit I që kapet nga veshi.
I0=10-12 W/m2 - në frekuencë të matur në kHz
Koeficienti i selektivitetit është 10-10.
Auricle
Kanali i jashtëm i dëgjimit
Daulle e veshit
Pritje e lehtë:
Pritja e dritës - fotoreceptorët
1. Kone - zbatimi i vizionit të ngjyrave. Parimi i funksionimit digjet si ai i shkopinjve.
2. Shkopinj - zbatimi i vizionit të muzgut. Retina është një formacion shumështresor, i trashë, ka një koroid, etj. Receptorët janë të vendosur në fund të epitelit të pigmentit.
Një sasi drite hyn në membranën e diskut. Kjo pritje vizuale është e ndryshme, sepse. në raste të tjera, stimuli është në vetë receptorët, dhe në receptorin vizual në membranën e organelës. Në shufra, pigmenti i receptorit është rodoksina; në kone, është jodoksina. Rodoksina përbëhet nga retinol dhe oksinë, veti - ka aftësinë të riorganizohet në mënyrë konformative.
Gjendja normale është gjendja cis, e karakterizuar nga rrumbullakësia. Duke kapur një sasi drite, ndodh një ristrukturim në një gjendje ekstazë, ndërsa një sasi e caktuar energjie lirohet. Procesi quhet fotoizomerizim.
Ka një ndryshim në vetitë e membranës së diskut. Një ndërmjetës ndërqelizor lind, ai transmeton efekte g / s c / p në citomembranë - ka një efekt mbi të (hiperpolarizimi) - shufra / kone.
Potenciali i receptorit - një biopotencial që ndodh kur membrana sipërfaqësore e receptorit depolarizohet për shkak të veprimit të një irrituesi mbi të. Ai shpërndahet përgjatë membranës së konit/shkopit dhe arrin në sinapsë. Sinjali i kaluar nëpër sinapsë ngacmon membranën e aksonit. Pastaj shpërndahet më tej dhe shkon në nervin optik. Hiperpolarizimi ndodh për faktin se lajmëtari i brendshëm i kaluar kontribuon në mbylljen e kanaleve të natriumit dhe ato quhen kanale të Natriumit të varur nga foto.
Probleme me shikimin e ngjyrave:
Daltonizmi (verbëria e pjesshme e ngjyrave) është një çrregullim i trashëguar i shikimit të ngjyrave tek njerëzit, që konsiston në pamundësinë për të dalluar disa ngjyra (kryesisht të kuqe dhe jeshile). Shpjegohet me mungesën e një ose më shumë llojeve të koneve në retinë.
nr 111. Karakteristikat kryesore të analizuesit të dëgjimit. Mekanizmat e pritjes dëgjimore.
Tingulli është dridhje mekanike në një mjedis elastik. Ka karakteristika lente, d.m.th. nuk varet nga perceptimi ynë.
Karakterizohet nga:
1. Frekuenca
2.amplitudë
3. Spektri
Intensiteti është forca e zërit.
Specifikimet e analizuesit të dëgjimit:
Presioni akustik gjatësor - në një gamë të caktuar frekuence.
Pragu absolut i dëgjimit është lloji i tingullit që kapet nga veshi.
I 0 \u003d 10 -12 W / m2 - në një frekuencë të matur në kHz
Koeficienti i selektivitetit është 10 -10 .
pritje dëgjimore. Qëllimi, struktura dhe funksionimi i sistemeve të perceptimit të zërit.
1. Veshi i jashtëm (përgatitja e dridhjeve të zërit për reagim)
Auricle
Kanali i jashtëm i dëgjimit
Daulle e veshit
Ka kocka dëgjimore, ligamente, muskuj (veshi i mesëm), koklea, baza. cipë.
Valët e drejtpërdrejta dhe të reflektuara kalojnë nëpër membranën bazale. Antinyja lind nga ndërhyrja e këtyre valëve.
Në vendndodhjen e qimeve - depolarizimi vjen në lëkundje
Irritimi i nervit të dëgjimit në pjesën e poshtme të BM dhe përmes sinapsit.
nr 112. Karakteristikat kryesore të analizuesit vizual. Mekanizmat e pritjes vizuale.
Analizuesi vizual ka një sistem optik që thyen dhe fokuson rrezet e dritës hyrëse dhe si rezultat, një imazh ndërtohet në retinë.
Rrezet e dritës janë një rrjedhë e këtyre valëve. Ato mund të konsiderohen si valë dhe si analoge të disa grimcave = kuanta të lehta.
Struktura e analizuesit vizual.
Një stimul adekuat janë valët e një diapazoni të caktuar frekuencash. Ndjeshmëria e analizuesit vizual - pragu i ndjeshmërisë ndaj dritës 10 -18 W
Syri është në gjendje të perceptojë kuantet e dritës duke filluar nga 10 metra katrorë; me një atmosferë transparente, ju mund të shihni një qiri në një distancë prej 1-3 km. Koeficienti i selektivitetit është i lartë 10 -14 .
Përgjigja e frekuencës (400 - 750 Nm). Përgjigja e amplitudës - Kjo marrëdhënie logaritmike kryhet brenda 100 herë më shumë se matja e stimulit.
nr 113. Faktorët fizikë me rëndësi ekologjike. nivelet e sfondit natyror.
Ekologjia është kushtet mjedisore në të cilat ndodhet biosistemi.
Faktorët fizikë mjedisorë (sipas origjinës):
Gjeofizike →Meteorologjike→Terrestriale
Hapësirë: diellore, hapësirë
antropogjene
Faktorët fizikë të mjedisit (nga thelbi fizik):
Fushat magnetike (një fushë force që vepron në ngarkesat elektrike lëvizëse dhe mbi trupat me moment magnetik, pavarësisht nga gjendja e lëvizjes së tyre.)
fushat gravitacionale (një fushë fizike përmes së cilës kryhet ndërveprimi gravitacional (Graviteti është një ndërveprim themelor universal midis të gjithë trupave materialë)
fushat elektrike → EM: emetimi i radios, diapazoni i televizorit, lokalizuesit, rrezatimi UV (për rrezatimin e lëkurës së ADN-së)
2. dridhje (dridhje mekanike.)
3. rrezatimi
Infratingulli (valë elastike të ngjashme me valët zanore, por me frekuenca nën rajonin e frekuencave të dëgjueshme për njerëzit. Zakonisht, frekuencat 16-25 Hz merren si kufiri i sipërm i rajonit infrasonik)
Ultratinguj (dridhje elastike të zërit me frekuencë të lartë)
4. faktorët e zërit
5. faktorët e zhurmës
________________________________________________________________________________________________________
nr 114. Përbërësit e sfondit natyror. Shembuj të ndryshimeve antropogjene në vlerat e sfondit të faktorëve fizikë.
Sfondi është një vlerë mesatare që karakterizon vlerën sasiore të faktorit mjedisor në një rajon të caktuar.
Sfondi = E ph. (sfondi natyror) + a × s (gjendja antropogjene)
R f.= E f. (rrezatimi i shkëmbinjve tokësorë, rrezatimi kozmik i radonit) + a × s (lind për shkak të testimit të armëve helmuese)
M f. = E f. (fusha gjeomagnetike, përbërës kozmik i fushës magnetike nga ndikimet natyrore) + a×s (transport elektrik, pajisje shtëpiake, kërkime mjekësore)
Për më tepër. Ndryshimet e pyjeve. Çdo zonë pyjore ka qenë ose është aktualisht e ekspozuar ndaj llojeve të caktuara të ndikimit antropogjen - edhe nëse një ndikim i tillë nuk mund të zbulohet dhe matet drejtpërdrejt. Shembuj tipikë të llojeve të tilla të kudondodhura të ndikimeve antropogjene janë ndotja globale atmosferike, ndryshimet në bollëkun e specieve të gjahut, ose ndryshimet në frekuencën e zjarreve në pyje si rezultat i ndryshimeve në densitetin dhe stilin e jetesës së popullsisë në rajonet pyjore.
_______________________________________________________________________________________
nr 115. Vlera e rrezatimit të sfondit për shëndetin e njeriut.
Rrezatimi i rrezatimit është një nga faktorët biofizikë më të studiuar dhe më të fortë për sa i përket ndikimit të tij në sistemet e gjalla. Pas këtij termi qëndron një spektër i rrezatimeve që janë të ndryshme në natyrë dhe efekt.
Një nga rreziqet e rrezatimit radioaktiv lidhet me faktin se një person nuk ka receptorë për të. Trupi i njeriut është shumë i ndjeshëm ndaj dëmtimeve radioaktive. Rrezatimi radioaktiv si pasojë e ndikimeve në nivel qelizor dhe nënqelizor shkakton shfaqjen e një numri të madh të radikaleve të lira (janë të dëmshme).
Ekziston një lezion i sistemit të gjakut, emri i zakonshëm është sëmundja e rrezatimit.
Radioprotektorët në një farë mase reduktojnë efektet e rrezatimit.
Penetrimi:
Nga mm në α
Për të parë për β
Për rrezatimin neurotropik deri në depërtimin e plotë
_______________________________________________________________________________________
nr 116. fushë gjeomagnetike. Natyra, karakteristikat biotropike, roli në jetën e biosistemeve.
Fusha magnetike e Tokës (fusha gjeomagnetike) është një fushë magnetike e krijuar nga burime ndërtokësore.
Struktura dhe karakteristikat e fushës magnetike të Tokës
Në një distancë të vogël nga sipërfaqja e Tokës, rreth tre nga rrezet e saj, linjat e fushës magnetike kanë një rregullim të ngjashëm me dipolin. Ky rajon quhet plazmasfera e Tokës.
Ndërsa largohemi nga sipërfaqja e Tokës, ndikimi i erës diellore rritet: nga ana e Diellit, fusha gjeomagnetike tkurret dhe nga ana e kundërt, e natës, ajo shtrihet në një "bisht" të gjatë.
Opsionet e fushës
Pikat e Tokës, në të cilat forca e fushës magnetike ka një drejtim vertikal, quhen pole magnetike. Ekzistojnë dy pika të tilla në Tokë: poli magnetik i veriut dhe ai i jugut.
Vija e drejtë që kalon nëpër polet magnetike quhet bosht magnetik i tokës. Perimetri i një rrethi të madh në një plan që është pingul me boshtin magnetik quhet ekuator magnetik. Forca e fushës magnetike në pikat e ekuatorit magnetik ka një drejtim afërsisht horizontal.
Fushat magnetike në gjendje të lirë - 0.4 Oe (Oersted)
Fuqia e fushës në sipërfaqen e Tokës varet shumë nga vendndodhja gjeografike. Forca e fushës magnetike në ekuatorin magnetik është rreth 0,34 Oe (Oersted), në polet magnetike është rreth 0,66 Oe. Në disa zona (në të ashtuquajturat rajone të anomalive magnetike), tensioni rritet ndjeshëm.
Fusha magnetike e Tokës karakterizohet nga shqetësime të quajtura pulsime gjeomagnetike për shkak të ngacmimit të valëve hidromagnetike në magnetosferën e Tokës; diapazoni i frekuencës së pulsimeve shtrihet nga millihertz në një kilohertz.
Fushat magnetike në jetën e zakonshme kanë pak intensitet. Ata kanë një fuqi të lartë depërtuese. Si rezultat i studimit të fushës magnetike, u zbulua një faktor biotropik.
Magnetoterapia - ekspozimi si faktor magnetik.
Stuhia magnetike ka një ndikim negativ.
_______________________________________________________________________________________
nr 117. Mekanizmat e mundshëm të ndikimit të fushës gjeomagnetike në trup.
1) Nëse ka grimca të ngarkuara fort në një substancë, ka një ndryshim në trajektoren e lëvizjes së ngarkesave
2) Efekti Zeeman: Nën veprimin e Fushës Magnetike, nivelet elektronike të atomit ndahen në nënnivele; Fushat magnetike të dobëta shkaktojnë këtë efekt në ato jone që janë të përfshira në metabolizëm.
_______________________________________________________________________________________
Ngacmues
Nga natyra, stimujt ndahen në:
• stimujt fizikë (tingulli, drita, temperatura, vibrimi, presioni osmotik), stimujt elektrike janë të një rëndësie të veçantë për sistemet biologjike;
• kimike (jonet, hormonet, neurotransmetuesit, peptidet, ksenobiotikët);
• informative (komanda zanore, shenja konvencionale, stimuj të kushtëzuar).
Sipas rëndësisë biologjike, stimujt ndahen në:
• adekuate - stimuj, për perceptimin e të cilave sistemi biologjik ka përshtatje të veçanta;
• joadekuate - irritues që nuk korrespondojnë me specializimin natyral të qelizave receptore mbi të cilat ato veprojnë.
Stimuli shkakton ngacmim vetëm nëse është mjaft i fortë. Pragu i ngacmimit - forca minimale e stimulit të mjaftueshëm për të shkaktuar ngacmim të qelizës. Shprehja "pragu i ngacmimit" ka disa sinonime: pragu i acarimit, forca e pragut të stimulit, pragu i forcës.
Ngacmimi si një reagim aktiv i një qelize ndaj një stimuli
Reagimi i një qelize ndaj ndikimit të jashtëm (irritimit) ndryshon nga reagimi i sistemeve jo-biologjike në karakteristikat e mëposhtme:
• energjia për reaksionin e qelizës nuk është energjia e stimulit, por energjia e gjeneruar si rezultat i metabolizmit në vetë sistemin biologjik;
• forca dhe forma e reaksionit të qelizës nuk përcaktohet nga forca dhe forma e ndikimit të jashtëm (nëse forca e stimulit është mbi pragun).
Në disa qeliza të specializuara, reagimi ndaj stimulit është veçanërisht intensiv. Ky reagim intensiv quhet ngacmim. Ngacmimi është një reagim aktiv i qelizave të specializuara (ngacmuese) ndaj ndikimeve të jashtme, që manifestohet në faktin se qeliza fillon të kryejë funksionet e saj specifike.
Një qelizë e ngacmueshme mund të jetë në dy gjendje diskrete:
• gjendje pushimi (gatishmëria për t'iu përgjigjur ndikimeve të jashtme, kryerja e punës së brendshme);
• një gjendje eksitimi (kryerja aktive e funksioneve specifike, kryerja e punës së jashtme).
Ekzistojnë 3 lloje të qelizave të eksitueshme në trup:
• qelizat nervore (ngacmimi manifestohet nga gjenerimi i një impulsi elektrik);
• qelizat e muskujve (ngacmimi manifestohet me tkurrje);
• qelizat sekretore (ngacmimi manifestohet me lëshimin e substancave biologjikisht aktive në hapësirën ndërqelizore).
Ngacmueshmëri - aftësia e një qelize për të kaluar nga një gjendje pushimi në një gjendje eksitimi kur ekspozohet ndaj një stimuli. Qeliza të ndryshme kanë ngacmueshmëri të ndryshme. Ngacmueshmëria e së njëjtës qelizë ndryshon në varësi të gjendjes së saj funksionale.
Qelizë eksituese në pushim
Membrana qelizore e ngacmueshme është e polarizuar. Kjo do të thotë se ekziston një ndryshim i vazhdueshëm potencial midis sipërfaqes së brendshme dhe të jashtme të membranës qelizore, e cila quhet potenciali i membranës(deputet). Në pushim, vlera e MF është -60 ... -90 mV (ana e brendshme e membranës është e ngarkuar negativisht në krahasim me pjesën e jashtme). Vlera e MP të një qelize në qetësi quhet potencial pushimi(PP). MP e një qelize mund të matet duke vendosur një elektrodë brenda dhe tjetrën jashtë qelizës (Fig. 1A) .
Një rënie në MP në raport me nivelin e tij normal (PP) quhet depolarizim, dhe një rritje - hiperpolarizimi. Repolarizimi kuptohet si rivendosja e nivelit fillestar MP pas ndryshimit të tij (shih Fig. 1 B).
Manifestimet elektrike dhe fiziologjike të zgjimit
Le të shqyrtojmë manifestime të ndryshme të ngacmimit duke përdorur shembullin e stimulimit të një qelize me një rrymë elektrike (Fig. 2).
Nën veprimin e impulseve të dobëta (nënpragu) të rrymës elektrike, në qelizë zhvillohet një potencial elektrotonik. Potenciali elektrotonik(EP) - një zhvendosje në potencialin e membranës së qelizës, e shkaktuar nga veprimi i një rryme elektrike të drejtpërdrejtë . EP është një reagim pasiv i qelizës ndaj një stimuli elektrik; gjendja e kanaleve jonike dhe transporti i joneve nuk ndryshojnë në këtë rast. EN nuk manifestohet nga reaksioni fiziologjik i qelizës. Prandaj, EP nuk është ngacmim.
Nën veprimin e një rryme më të fortë të nënpragut, ndodh një zhvendosje më e zgjatur e MF - një përgjigje lokale. Përgjigja lokale (LO) është një reagim aktiv i qelizës ndaj një stimuli elektrik, megjithatë, gjendja e kanaleve jonike dhe transportit të joneve nuk ndryshojnë ndjeshëm. LO nuk manifestohet nga një reaksion fiziologjik i dukshëm i qelizës. LO quhet eksitim lokal , meqenëse ky ngacmim nuk përhapet nëpër membranat e qelizave ngacmuese.
Nën veprimin e rrymës së pragut dhe superpragut, zhvillohet një qelizë potencial veprimi(PD). PD karakterizohet nga fakti se vlera e MP-së së qelizës zvogëlohet shumë shpejt në 0 (depolarizimi), dhe më pas potenciali i membranës fiton një vlerë pozitive (+20 ... +30 mV), pra, ana e brendshme e membranës. ngarkohet pozitivisht në raport me atë të jashtëm. Pastaj vlera MP kthehet shpejt në nivelin fillestar. Depolarizimi i fortë i membranës qelizore gjatë PD çon në zhvillimin e manifestimeve fiziologjike të ngacmimit (tkurrje, sekretim, etj.). thirret PD përhapjen e emocioneve, pasi, pasi u ngrit në një pjesë të membranës, ajo përhapet shpejt në të gjitha drejtimet.
Mekanizmi i zhvillimit të AP është praktikisht i njëjtë për të gjitha qelizat ngacmuese. Mekanizmi i konjugimit të manifestimeve elektrike dhe fiziologjike të ngacmimit është i ndryshëm për lloje të ndryshme të qelizave ngacmuese (bashkimi i ngacmimit dhe tkurrjes, konjugimi i ngacmimit dhe sekretimit).
Pajisja e membranës qelizore të një qelize ngacmuese
Në mekanizmat e zhvillimit të ngacmimit marrin pjesë 4 lloje jonesh: K+, Na+, Ca++, Cl - (jonet e Ca++ përfshihen në proceset e ngacmimit të disa qelizave, si kardiomiocitet, dhe jonet Cl janë të rëndësishëm për zhvillimin e frenimit) . Membrana qelizore, e cila është një shtresë e dyfishtë lipidike, është e papërshkueshme nga këto jone. Në membranë, ekzistojnë 2 lloje të sistemeve të specializuara të proteinave integrale që sigurojnë transportin e joneve përmes membranës qelizore: pompat jonike dhe kanalet jonike.
Pompat jonike dhe gradientët e joneve transmembranore
Pompa jonike (pompa)- proteinat integrale që sigurojnë transport aktiv të joneve kundrejt gradientit të përqendrimit. Energjia për transport është energjia e hidrolizës së ATP. Ka pompë Na + / K + (pompon Na + jashtë qelizës në këmbim të K +), pompë Ca ++ (pompon Ca ++ jashtë qelizës), pompë Cl– (pompon Cl - jashtë qelizës) .
Si rezultat i funksionimit të pompave jonike, krijohen dhe mirëmbahen gradientët e joneve transmembranore:
• përqendrimi i Na+, Ca++, Cl është më i ulët brenda qelizës sesa jashtë (në lëngun intersticial);
• përqendrimi i K+ brenda qelizës është më i lartë se jashtë.
kanalet jonike
Kanalet jonike janë proteina integrale që sigurojnë transport pasiv të joneve përgjatë gradientit të përqendrimit. Energjia për transport është ndryshimi në përqendrimin e joneve në të dy anët e membranës (gradienti i joneve transmembranore).
Kanale jo selektive
• kalojnë të gjitha llojet e joneve, por përshkueshmëria për jonet K+ është shumë më e lartë se për jonet e tjera;
• janë gjithmonë të hapura.
kanale selektive kanë vetitë e mëposhtme:
• kalojnë vetëm një lloj jonesh; çdo lloj joni ka llojin e vet të kanaleve;
• mund të jetë në një nga 3 gjendjet: i mbyllur, i aktivizuar, i çaktivizuar.
Sigurohet përshkueshmëria selektive e kanalit selektiv filtër selektiv , e cila formohet nga një unazë e atomeve të oksigjenit të ngarkuar negativisht, e cila ndodhet në pikën më të ngushtë të kanalit.
Ndryshimi i gjendjes së kanalit sigurohet nga funksionimi mekanizmi i portës, e cila përfaqësohet nga dy molekula proteinike. Këto molekula proteinike, të ashtuquajturat porta aktivizimi dhe porta inaktivizimi, duke ndryshuar konformimin e tyre, mund të bllokojnë kanalin jonik.
Në pushim, porta e aktivizimit është e mbyllur, porta e çaktivizimit është e hapur (kanali është i mbyllur) (Fig. 3). Kur një sinjal aplikohet në sistemin e portës, porta e aktivizimit hapet dhe fillon transporti i joneve përmes kanalit (kanali aktivizohet). Me një depolarizim të konsiderueshëm të membranës qelizore, porta e inaktivizimit mbyllet dhe transporti i joneve ndalon (kanali është i çaktivizuar). Kur niveli MP është rikthyer, kanali kthehet në gjendjen e tij origjinale (të mbyllur).
Në varësi të sinjalit që shkakton hapjen e portës së aktivizimit, kanalet jonike selektive ndahen në:
kanalet kimike të ndjeshme
- një sinjal për të hapur portën e aktivizimit është një ndryshim në konformimin e proteinës së receptorit të lidhur me kanalin si rezultat i lidhjes së një ligandi në të;
kanale të ndjeshme ndaj tensionit
- një sinjal për të hapur portën e aktivizimit është një ulje e MF (depolarizimit) të membranës qelizore në një nivel të caktuar, i cili quhet niveli kritik i depolarizimit
(KUD).
Mekanizmi i formimit të potencialit të pushimit
Potenciali i qetë i membranës formohet kryesisht për shkak të çlirimit të K + nga qeliza përmes kanaleve jonike jo selektive. Rrjedhja e joneve të ngarkuar pozitivisht nga qeliza çon në faktin se sipërfaqja e brendshme e membranës qelizore është e ngarkuar negativisht në krahasim me atë të jashtme.
Potenciali i membranës që rezulton nga rrjedhja e K + quhet "potenciali i ekuilibrit të kaliumit" ( Ek). Mund të llogaritet nga ekuacioni Nernst
ku Rështë konstanta universale e gazit,
T- temperatura (në Kelvin),
Fështë numri i Faradeit,
[K+] nar është përqendrimi i joneve K+ jashtë qelizës,
[K+] ext është përqendrimi i joneve K+ brenda qelizës.
PP është zakonisht shumë afër Ek, por jo saktësisht e barabartë me të. Ky ndryshim shpjegohet me faktin se sa vijon kontribuon në formimin e PP:
• hyrja e Na+ dhe Cl– në qelizë nëpërmjet kanaleve jonike jo selektive; në të njëjtën kohë, hyrja e Cl– në qelizë hiperpolarizon membranën, dhe hyrja e Na+ e depolarizon atë; kontributi i këtyre joneve në formimin e PP është i vogël, pasi përshkueshmëria e kanaleve jo selektive për Cl– dhe Na + është 2.5 dhe 25 herë më e ulët se për K+;
• Efekti elektrogjenik i drejtpërdrejtë i pompës jonike Na+ /K+, i cili ndodh nëse pompa e joneve punon në mënyrë asimetrike (sasia e joneve K+ të transferuara në qelizë nuk është e barabartë me sasinë e joneve të Na+ të nxjerra nga qeliza).
Mekanizmi i veprimit zhvillimi i potencialit
Ka disa faza në potencialin e veprimit (Fig. 4):
• faza e depolarizimit;
• faza e ripolarizimit të shpejtë;
• faza e repolarizimit të ngadaltë (potenciali i gjurmës negative);
• faza e hiperpolarizimit (potenciali i gjurmës pozitive).
Faza e depolarizimit. Zhvillimi i PD është i mundur vetëm nën veprimin e stimujve që shkaktojnë depolarizimin e membranës qelizore. Kur membrana qelizore depolarizohet në nivelin kritik të depolarizimit (CDL), ndodh një hapje në formë orteku të kanaleve Na+ të ndjeshme potenciale. Jonet e ngarkuar pozitivisht Na + hyjnë në qelizë përgjatë një gradient përqendrimi (rryma natriumi), si rezultat i të cilit potenciali i membranës zvogëlohet shumë shpejt në 0, dhe më pas fiton një vlerë pozitive. Dukuria e ndryshimit të shenjës së potencialit membranor quhet rikthim ngarkesa e membranës.
Faza e ripolarizimit të shpejtë dhe të ngadaltë. Si rezultat i depolarizimit të membranës, hapen kanalet K + të ndjeshme ndaj tensionit. Jonet K+ të ngarkuara pozitivisht largohen nga qeliza përgjatë një gradient përqendrimi (rryma kaliumi), e cila çon në rivendosjen e potencialit të membranës. Në fillim të fazës, intensiteti i rrymës së kaliumit është i lartë dhe ripolarizimi ndodh me shpejtësi; në fund të fazës, intensiteti i rrymës së kaliumit zvogëlohet dhe repolarizimi ngadalësohet.
Faza e hiperpolarizimit zhvillohet për shkak të rrymës së mbetur të kaliumit dhe për shkak të efektit elektrogjenik të drejtpërdrejtë të pompës së aktivizuar Na + / K +.
Tejkalojështë periudha kohore gjatë së cilës potenciali i membranës ka një vlerë pozitive.
potenciali i pragut është diferenca ndërmjet potencialit të membranës në pushim dhe nivelit kritik të depolarizimit. Vlera e potencialit të pragut përcakton ngacmueshmërinë e qelizës - sa më i madh të jetë potenciali i pragut, aq më i ulët është ngacmueshmëria e qelizës.
Ndryshimet në ngacmueshmërinë e qelizave gjatë zhvillimit të ngacmimit
Nëse marrim si normë nivelin e ngacmueshmërisë së qelizave në një gjendje pushimi fiziologjik, atëherë gjatë zhvillimit të ciklit të ngacmimit mund të vërehen luhatjet e tij. Në varësi të nivelit të ngacmueshmërisë, dallohen gjendjet e mëposhtme të qelizës (shih Fig. 4).
• Ngacmueshmëri supernormale ( ekzaltim ) është gjendja e qelizës në të cilën ngacmueshmëria e saj është më e lartë se normalja. Ngacmueshmëria supernormale vërehet gjatë depolarizimit fillestar dhe gjatë fazës së ripolarizimit të ngadaltë. Një rritje në ngacmueshmërinë e qelizave në këto faza të AP është për shkak të një ulje të potencialit të pragut në krahasim me normën.
• Absolute refraktariteti - gjendja e qelizës në të cilën ngacmueshmëria e saj bie në zero. Jo, edhe stimuli më i fortë mund të shkaktojë ngacmim shtesë të qelizës. Gjatë fazës së depolarizimit, qeliza është e pangacmueshme sepse të gjitha kanalet e saj Na+ janë tashmë të hapura.
• Të afërm refraktariteti - një gjendje në të cilën ngacmueshmëria e qelizës është shumë më e ulët se normalja; vetëm stimuj shumë të fortë mund të ngacmojnë qelizën. Gjatë fazës së repolarizimit, kanalet kthehen në gjendjen e tyre të mbyllur dhe ngacmueshmëria e qelizës rikthehet gradualisht.
• Ngacmueshmëria subnormale karakterizohet nga një rënie e lehtë e ngacmueshmërisë së qelizave nën nivelin normal. Kjo ulje e ngacmueshmërisë është për shkak të rritjes së potencialit të pragut gjatë fazës së hiperpolarizimit.
- prespik- procesi i depolarizimit të ngadaltë të membranës në një nivel kritik të depolarizimit (ngacmim lokal, reagim lokal).
- Potenciali i pikut, ose kulmi, që përbëhet nga një pjesë ngjitëse (depolarizimi i membranës) dhe një pjesë zbritëse (ripolarizimi i membranës).
- Potenciali i gjurmës negative- nga niveli kritik i depolarizimit në nivelin fillestar të polarizimit të membranës (depolarizimi i gjurmëve).
- Potenciali i gjurmës pozitive- një rritje në potencialin e membranës dhe kthimi gradual i saj në vlerën e saj origjinale (hiperpolarizimi i gjurmëve).
Dispozitat e përgjithshme
Polarizimi i membranës së një qelize të gjallë është për shkak të ndryshimit në përbërjen jonike të anëve të saj të brendshme dhe të jashtme. Kur qeliza është në një gjendje të qetë (të pangacmuar), jonet në anët e kundërta të membranës krijojnë një ndryshim potencial relativisht të qëndrueshëm, të quajtur potenciali i pushimit. Nëse një elektrodë futet në një qelizë të gjallë dhe matet potenciali i membranës në pushim, ajo do të ketë një vlerë negative (të rendit -70 - -90 mV). Kjo shpjegohet me faktin se ngarkesa totale në anën e brendshme të membranës është dukshëm më e vogël se në anën e jashtme, megjithëse të dy anët përmbajnë katione dhe anione. Jashtë - një rend i madhësisë më shumë jone natriumi, kalciumi dhe klori, brenda - jonet e kaliumit dhe molekulat e proteinave të ngarkuara negativisht, aminoacide, acide organike, fosfate, sulfate. Duhet të kuptohet se po flasim për ngarkesën e sipërfaqes së membranës - në përgjithësi, mjedisi brenda dhe jashtë qelizës është i ngarkuar në mënyrë neutrale.
Potenciali i membranës mund të ndryshojë nën ndikimin e stimujve të ndryshëm. Një stimul artificial mund të jetë një rrymë elektrike e aplikuar në anën e jashtme ose të brendshme të membranës përmes elektrodës. Në kushte natyrore, stimuli është shpesh një sinjal kimik nga qelizat fqinje, që vjen përmes sinapsit ose nga transmetimi difuz përmes mediumit ndërqelizor. Zhvendosja e potencialit të membranës mund të ndodhë në negativ ( hiperpolarizimi) ose pozitive ( depolarizimi) anë.
Në indin nervor, një potencial veprimi, si rregull, ndodh gjatë depolarizimit - nëse depolarizimi i membranës së neuronit arrin ose tejkalon një nivel të caktuar pragu, qeliza ngacmohet dhe një valë sinjali elektrike përhapet nga trupi i saj në aksonet dhe dendritet. (Në kushte reale, potencialet postsinaptike zakonisht lindin në trupin e një neuroni, të cilat janë shumë të ndryshme nga potenciali i veprimit në natyrë - për shembull, ato nuk i binden parimit "të gjitha ose asgjë". Këto potenciale shndërrohen në një potencial veprimi në një seksion të veçantë të membranës - kodra e aksonit, në mënyrë që potenciali i veprimit të mos shtrihet tek dendritet).
Kjo për faktin se në membranën qelizore ka kanale jonike - molekula proteinike që formojnë pore në membranë përmes të cilave jonet mund të kalojnë nga brenda membranës në pjesën e jashtme dhe anasjelltas. Shumica e kanaleve janë specifike për jonet - kanali i natriumit kalon praktikisht vetëm jonet e natriumit dhe nuk kalon të tjerët (ky fenomen quhet selektivitet). Membrana qelizore e indeve ngacmuese (nervi dhe muskul) përmban një sasi të madhe të potencial-varur kanale jonike të afta për t'iu përgjigjur shpejt një zhvendosjeje në potencialin e membranës. Depolarizimi i membranës kryesisht shkakton hapjen e kanaleve të natriumit të mbyllura me tension. Kur kanalet e mjaftueshme të natriumit hapen në të njëjtën kohë, jonet e natriumit të ngarkuar pozitivisht kalojnë nëpër to në brendësi të membranës. Forca lëvizëse në këtë rast sigurohet nga gradienti i përqendrimit (ka shumë më tepër jone natriumi të ngarkuar pozitivisht në pjesën e jashtme të membranës sesa brenda qelizës) dhe ngarkesa negative në brendësi të membranës (shih Fig. 2). Rrjedha e joneve të natriumit shkakton një ndryshim edhe më të madh dhe shumë të shpejtë në potencialin e membranës, i cili quhet potencial veprimi(në literaturën e posaçme caktohet PD).
Oriz. 3. Diagrami më i thjeshtë që tregon një membranë me dy kanale natriumi përkatësisht në gjendje të hapur dhe të mbyllur.
Sipas ligj gjithçka ose asgjë membrana qelizore e një indi ngacmues ose nuk i përgjigjet fare stimulit, ose i përgjigjet me forcën maksimale të mundshme për të për momentin. Kjo do të thotë, nëse stimuli është shumë i dobët dhe pragu nuk arrihet, potenciali i veprimit nuk lind fare; në të njëjtën kohë, një stimul i pragut do të nxjerrë një potencial veprimi me të njëjtën amplitudë si një stimul mbi pragun. Kjo nuk do të thotë që amplituda e potencialit të veprimit është gjithmonë e njëjtë - i njëjti seksion i membranës, duke qenë në gjendje të ndryshme, mund të gjenerojë potenciale veprimi me amplituda të ndryshme.
Pas ngacmimit, neuroni për disa kohë e gjen veten në një gjendje refraktariteti absolut, kur asnjë sinjal nuk mund ta ngacmojë përsëri, atëherë ai hyn në fazën e refraktaritetit relativ, kur sinjale jashtëzakonisht të forta mund ta ngacmojnë atë (në këtë rast, amplituda AP do të të jetë më e ulët se zakonisht). Periudha refraktare ndodh për shkak të inaktivizimit të rrymës së shpejtë të natriumit, domethënë, inaktivizimit të kanaleve të natriumit.
Potenciali i veprimit (AP) quhet luhatje e shpejtë e potencialit të membranës që ndodh kur ngacmimi i nervave, muskujve dhe disa qelizave të tjera. Ai bazohet në ndryshimet në përshkueshmërinë jonike të membranës. Amplituda AP varet pak nga forca e stimulit që e shkakton atë, është e rëndësishme vetëm që kjo forcë të jetë jo më pak se një vlerë e caktuar kritike, e cila quhet pragu i acarimit. Duke u shfaqur në vendin e acarimit, AP përhapet përgjatë fibrës nervore ose muskulore pa ndryshuar amplituda e saj.
Në kushte natyrore, AP-të gjenerohen në fibrat nervore pas stimulimit të receptorëve ose ngacmimit të qelizave nervore. Shpërndarja e AP përgjatë fibrave nervore siguron transmetimin e informacionit në sistemin nervor. Pasi ka arritur mbaresat nervore, PD shkakton sekretimin e kimikateve (ndërmjetësve) që sigurojnë transmetimin e sinjalit në qelizat muskulore ose nervore. Në qelizat e muskujve, AP fillon një zinxhir procesesh që shkaktojnë një akt kontraktues. Jonet që depërtojnë në citoplazmë gjatë gjenerimit të AP kanë një efekt rregullues në metabolizmin e qelizave dhe, në veçanti, në proceset e sintezës së proteinave që përbëjnë kanalet jonike dhe pompat jonike.
Oriz. 3. Potenciali i veprimit të fibrave muskulore skeletore , e regjistruar me një mikroelektrodë ndërqelizore: a – faza e depolarizimit, b – faza e ripolarizimit, c – faza e depolarizimit të gjurmëve (potenciali i gjurmës negative). Momenti i aplikimit të acarimit tregohet me një shigjetë.
Është vërtetuar se gjatë fazës ngjitëse (faza e depolarizimit), jo vetëm që potenciali i pushimit zhduket (siç u supozua fillimisht), por ndodh një ndryshim potencial i shenjës së kundërt: përmbajtja e brendshme e qelizës ngarkohet pozitivisht në lidhje me ndaj mjedisit të jashtëm, me fjalë të tjera, potenciali i membranës është i kundërt . Gjatë fazës zbritëse (faza e ripolarizimit), potenciali i membranës kthehet në vlerën e tij origjinale. Nëse marrim parasysh një shembull të regjistrimit të AP në një fibër muskulore skeletore të një bretkose (shih Fig. 3), mund të shihet se në momentin që arrihet kulmi, potenciali i membranës është +30–+40 mV. Kohëzgjatja e pikut të AP në fibra të ndryshme nervore dhe muskulore varion nga 0,5 në 3 ms, dhe faza e repolarizimit është më e gjatë se faza e depolarizimit.
Ndryshimet në potencialin e membranës pas kulmit të një potenciali veprimi quhen potenciale gjurmë. . Ekzistojnë dy lloje të potencialeve të gjurmës - depolarizimi i gjurmëve dhe hiperpolarizimi i gjurmëve.
Mekanizmi jonik i shfaqjes së PD . Siç u përmend, në pushim, përshkueshmëria e membranës ndaj kaliumit tejkalon përshkueshmërinë e saj ndaj natriumit. Si rezultat, rrjedha e K + nga citoplazma në tretësirën e jashtme tejkalon rrjedhën e drejtuar në të kundërt të Na +. Prandaj, ana e jashtme e membranës në qetësi ka një potencial pozitiv në krahasim me pjesën e brendshme.
Nën veprimin e një irrituesi në qelizë, përshkueshmëria e membranës për Na + rritet ndjeshëm dhe bëhet afërsisht 20 herë më e madhe se përshkueshmëria për K +. Prandaj, rrjedha e Na + nga tretësira e jashtme në citoplazmë fillon të tejkalojë rrymën e jashtme të kaliumit. Kjo çon në një ndryshim në shenjën (kthimin) të potencialit të membranës: ana e brendshme e membranës në vendin e ngacmimit ngarkohet pozitivisht në lidhje me sipërfaqen e saj të jashtme. Ky ndryshim në potencialin e membranës korrespondon me fazën ngjitëse të AP (faza e depolarizimit).
Rritja e përshkueshmërisë së membranës ndaj Na + zgjat vetëm një kohë shumë të shkurtër. Pas kësaj, përshkueshmëria e membranës për Na + përsëri zvogëlohet, dhe për K + rritet. Procesi që çon në një ulje të përshkueshmërisë së natriumit të rritur më parë të membranës quhet inaktivizimi i natriumit. . Si rezultat i inaktivizimit, rrjedha e Na + në citoplazmë dobësohet ndjeshëm. Një rritje në përshkueshmërinë e kaliumit shkakton një rritje të rrjedhës së K + nga citoplazma në tretësirën e jashtme. Si rezultat i këtyre dy proceseve, ndodh repolarizimi i membranës: përmbajtja e brendshme e qelizës përsëri fiton një ngarkesë negative në lidhje me anën e jashtme të membranës. Ky ndryshim i mundshëm korrespondon me fazën zbritëse të AP (faza e ripolarizimit). Eksperimentet në fibrat nervore gjigante të kallamarit bënë të mundur konfirmimin e saktësisë së teorisë së natriumit për shfaqjen e AP.
AP ndodh kur membrana sipërfaqësore është e depolarizuar . Sasi të vogla depolarizimi çojnë në hapjen e një pjese të kanaleve të natriumit dhe një depërtim të lehtë të joneve të Na në qelizë. Këto reaksione janë nënprag dhe shkaktojnë vetëm ndryshime lokale në membranë. ( përgjigje lokale ). Me një rritje të forcës së stimulimit, kur arrihet pragu i ngacmueshmërisë, ndryshimet në potencialin e membranës arrijnë një nivel kritik të depolarizimit (CUD). Për shembull, vlera e potencialit të pushimit është -70 mV, KUD = -50 mV. Për të shkaktuar ngacmim, është e nevojshme të depolarizohet membrana në -50 mV, d.m.th. me -20 mV për të reduktuar potencialin e tij fillestar të pushimit. Vetëm kur arrihet KUD, vërehet një ndryshim i mprehtë i potencialit të membranës, i cili regjistrohet në formën e PD. Kështu, kushti kryesor për shfaqjen e një potenciali veprimi është një ulje e potencialit të membranës në një nivel kritik të depolarizimit.
Ndryshimet e konsideruara në përshkueshmërinë jonike të membranës gjatë gjenerimit të AP bazohen në proceset e hapjes dhe mbylljes së kanaleve të specializuara jonike në membranë, të cilat kanë dy veti të rëndësishme:
■ selektiviteti (selektiviteti) në lidhje me jone të caktuara;
■ ngacmueshmëria elektrike, d.m.th. aftësia për të hapur dhe mbyllur në përgjigje të ndryshimeve në potencialin e membranës.
Ashtu si pompat jonike, kanalet jonike formohen nga makromolekulat e proteinave që depërtojnë në shtresën e dyfishtë lipidike të membranës.
Transporti aktiv dhe pasiv i joneve. Në procesin e rikuperimit pas PD, funksionimi i pompës sodium-kalium siguron që jonet e tepërta të natriumit "të pompohen" dhe jonet e humbura të kaliumit "pompohen" nga brenda, për shkak të të cilit pabarazia e përqendrimeve të Na + dhe K + në të dy anët e membranës, të shqetësuara gjatë ngacmimit, restaurohen. Rreth 70% e energjisë së nevojshme nga qeliza shpenzohet për funksionimin e këtij mekanizmi.
Kështu, në një qelizë të gjallë, ekzistojnë dy sisteme për lëvizjen e joneve përmes membranës.
Njëri prej tyre kryhet përgjatë gradientit të përqendrimit të joneve dhe nuk kërkon energji (transport pasiv i joneve). Ai është përgjegjës për shfaqjen e potencialit të pushimit dhe AP dhe përfundimisht çon në barazimin e përqendrimit të joneve në të dy anët e membranës qelizore.
E dyta kryhet kundër gradientit të përqendrimit. Ai konsiston në "pompimin" e joneve të natriumit nga citoplazma dhe "detyrimin" e joneve të kaliumit në qelizë. Ky lloj transporti jonesh është i mundur vetëm nëse konsumohet energjia e metabolizmit. Ai quhet transporti i joneve aktive. Ai është përgjegjës për ruajtjen e qëndrueshmërisë së ndryshimit në përqendrimet e joneve midis citoplazmës dhe lëngut që rrethon qelizën. Transporti aktiv është rezultat i punës së pompës së natriumit, për shkak të së cilës rikthehet ndryshimi fillestar në përqendrimet jonike, i cili shkelet me çdo shpërthim të ngacmimit.
Kryerja e ngacmimit
Një impuls nervor (potencial veprimi) ka aftësinë të përhapet përgjatë fibrave nervore dhe muskulore.
Në një fibër nervore, potenciali i veprimit është një stimul shumë i fortë për seksionet fqinje të fibrës. Amplituda e potencialit të veprimit është zakonisht 5 deri në 6 herë më shumë se pragu i depolarizimit. Kjo siguron shpejtësi dhe besueshmëri të lartë.
Midis zonës së ngacmimit (e cila ka një ngarkesë negative në sipërfaqen e fibrës dhe një ngarkesë pozitive në anën e brendshme të membranës) dhe seksionit të pangacmuar ngjitur të membranës së fibrës nervore (me një raport të kundërt të ngarkesës), lindin rryma elektrike - kështu -quhen rryma lokale . Si rezultat, zhvillohet depolarizimi i zonës fqinje, një rritje e përshkueshmërisë së joneve të saj dhe shfaqja e një potenciali veprimi. Në zonën origjinale të ngacmimit, potenciali i pushimit rikthehet. Pastaj pjesa tjetër e membranës mbulohet nga ngacmimi, e kështu me radhë. Kështu, me ndihmën e rrymave lokale, ngacmimi përhapet në seksionet fqinje të fibrës nervore, d.m.th. përcjellja e një impulsi nervor . Amplituda e potencialit të veprimit nuk zvogëlohet ndërsa përçueshmëria përparon. , ato. ngacmimi nuk zbehet edhe me një gjatësi të madhe të nervit.
Në procesin e evolucionit, me kalimin nga fibrat nervore jo-mishore në ato mishore (të mbuluara me një mbështjellës mielin), pati një rritje të konsiderueshme të shpejtësisë së përcjelljes së impulseve nervore. Fijet jo medulare karakterizohen nga përcjellja e vazhdueshme e ngacmimit, e cila mbulon në mënyrë sekuenciale çdo seksion ngjitur të nervit. Nervat me mish janë pothuajse plotësisht të mbuluara nga një mbështjellës izolues i mielinës. Rrymat jonike në to mund të kalojnë vetëm në pjesët e zhveshura të membranës - prerjet e Ranvier, pa këtë guaskë. Kur kryeni një impuls nervor, potenciali i veprimit kërcen nga një përgjim në tjetrin dhe madje mund të mbulojë disa ndërprerje. Një sjellje e tillë mësoi emrin e salto (latinisht salto - kërcim). Kjo rrit jo vetëm shpejtësinë, por edhe kosto-efektivitetin e zbatimit. Ngacmimi kap jo të gjithë sipërfaqen e membranës së fibrës, por vetëm një pjesë të vogël të saj. Rrjedhimisht, më pak energji shpenzohet për transportin aktiv të joneve nëpër membranë gjatë ngacmimit dhe gjatë rikuperimit.
Shpejtësia e përcjelljes në fibra të ndryshme është e ndryshme. Fijet nervore më të trasha kryejnë ngacmim me një shpejtësi më të madhe: ato kanë distanca më të mëdha midis nyjeve të Ranvier dhe kërcime më të gjata. Fijet nervore aferente motorike dhe proprioceptive kanë shpejtësinë më të lartë të përcjelljes - deri në 100 m/s. Në fibrat e holla nervore simpatike (veçanërisht në fibrat e pamielinuara), shpejtësia e përcjelljes është e ulët - në rendin 0,5 - 15 m/s.
Gjatë zhvillimit të potencialit të veprimit, membrana humbet plotësisht ngacmueshmërinë. Kjo gjendje quhet jongacmueshmëri e plotë, ose refraktaritet absolut. . Pasohet nga refraktoriteti relativ, kur potenciali i veprimit mund të ndodhë vetëm me acarim shumë të fortë. Gradualisht, ngacmueshmëria rikthehet në nivelin e saj origjinal.
Ligjet e kryerjes së ngacmimit në nerva :
1. Përçimi i impulseve është i mundur vetëm në kushtet e integritetit anatomik dhe fiziologjik të fibrës.
2. Përçimi dypalësh: kur një fibër nervore stimulohet, ngacmimi përhapet përgjatë saj në të dy drejtimet centrifugale dhe centripetale.
3. Përçimi i izoluar: në nervin periferik, impulset përhapen përgjatë secilës fije në izolim, d.m.th. pa kaluar nga një fibër në tjetrën dhe duke ushtruar efekt vetëm në ato qeliza me të cilat mbaresat e kësaj fije nervore bien në kontakt.
13. Përcaktoni homeostazën.
14. Emërtoni mënyrat kryesore të rregullimit të funksioneve të ndryshme te kafshët dhe njerëzit shumë të organizuar.
15. Nga kush dhe kur u zbulua “rryma e kafshëve”?
16. Cilat inde janë të ngacmueshme? Pse quhen kështu?
17. Emërtoni karakteristikat kryesore funksionale të indeve ngacmuese.
18. Si quhet pragu i ngacmueshmërisë?
19. Nga cilët faktorë varet vlera e pragut?
20. Çka është labiliteti? Kush e parashtroi konceptin e qëndrueshmërisë, cilat veti të indeve ngacmuese karakterizon?
21. Si quhet potenciali i membranës (potenciali i pushimit)?
22. Çfarë e shkakton praninë e potencialeve elektrike në qelizat e gjalla?
23. Në cilat raste thuhet për depolarizimin (ose hiperpolarizimin) e membranës qelizore?
24. Çfarë roli luan pompa kalium-natriumi e membranës në formimin e potencialit të pushimit?
25. Çfarë quhet potencial veprimi? Cili është roli i tij në sistemin nervor?
26. Çfarë qëndron në themel të shfaqjes së një potenciali veprimi?
27. Përshkruani fazat e potencialit të veprimit.
28. Çfarë quhet rikthim i potencialit membranor?
29. Përshkruani mekanizmin jonik të shfaqjes së potencialit të veprimit.
30. Çka nënkuptohet me inaktivizimin e natriumit?
31. Cili është niveli kritik i depolarizimit?
32. Cilat janë vetitë e kanaleve jonike të membranës qelizore?
33. Përshkruani dy lloje të transportit të joneve në një qelizë:
■ pasive;
■ aktive.
Moduli 1 FIZIOLOGJIA E PËRGJITHSHME SNQ