ระดับนี้แสดงถึงการรักษา อย่างไรก็ตามแพทย์บางคนเชื่อว่าการรักษาในกรณีนี้ไม่เหมาะสมและหากผู้ป่วยไม่มีอาการทางลบก็อาจถูกทอดทิ้ง
บ่อยครั้งพบยูเรียพลาสซึมที่มีอัตราสูงในคู่รักหนุ่มสาวที่พยายามจะมีลูกเป็นเวลานานและความพยายามทั้งหมดนั้นไร้ประโยชน์และไม่ประสบความสำเร็จ อย่างไรก็ตามมีอันตรายสำหรับสตรีมีครรภ์อยู่แล้วตัวอย่างเช่นหลายคนสนใจ?
ในเพศที่ยุติธรรมโดยมีตัวบ่งชี้เช่นนี้กระบวนการอักเสบจะสังเกตได้ว่าเกิดขึ้นในท่อนำไข่ซึ่งเป็นผลมาจากการที่เส้นทางไปยังมดลูกถูกปิดกั้นสำหรับไข่และไม่สามารถเข้าไปได้
ความเข้มข้นสูงของ ureaplasma ในร่างกายสามารถนำไปสู่จำนวนของโรคด้วยกัน:
- Colpitis
- กระบวนการอักเสบในท่อนำไข่
- การพังทลายของปากมดลูก
- กระบวนการต่าง ๆ ของการอักเสบในระบบสืบพันธุ์
- กระเพาะปัสสาวะอักเสบ, มดลูกอักเสบ
- การละเมิดการทำงานของระบบสืบพันธุ์
แม้จะมีความจริงที่ว่าในวงการแพทย์ยังคงมีการถกเถียงกันว่าจำเป็นต้องรักษา ureaplasma หรือไม่ควรทิ้งการศึกษาจำนวนมากยืนยันว่าสามารถนำไปสู่การแท้งบุตรโดยธรรมชาติในผู้หญิงหรือการตั้งครรภ์แช่แข็ง
ดังนั้นเราจึงสามารถสรุปได้ว่าหาก ureaplasma มากกว่า 10 * 4 องศาก็จะต้องได้รับการรักษาด้วยการแต่งตั้งยาที่เหมาะสม
หากตรวจพบยูเรียพลาสซึมในระดับความเข้มข้นต่ำกว่าจะไม่แนะนำให้ทำการรักษาในกรณีนี้
โรคไม่ได้บ่งชี้ว่ามีอาการในทางลบเสมอในหลาย ๆ สถานการณ์โรคนี้ไม่มีอาการและเป็นไปได้ที่จะตรวจสอบพยาธิสภาพเหนือขอบปกติ 10 ถึง 4 องศาผ่านการส่งสารชีวภาพเท่านั้น
เงื่อนไขของช่องคลอด, การเปลี่ยนแปลงที่ทำให้เกิดโรคในจุลินทรีย์และในกรณีนี้แพทย์มักจะเสนอให้ผ่านการทดสอบเพิ่มเติมเพื่อยืนยันหรือปฏิเสธโรคที่ถูกกล่าวหาสามารถบอกแพทย์เกี่ยวกับการปรากฏตัวของพยาธิสภาพ
การเก็บรวบรวมวัสดุชีวภาพเพื่อการศึกษาเพิ่มเติมนำมาจากหลายแห่ง: ผนังของช่องคลอด, ปากมดลูกปากมดลูก, ท่อปัสสาวะ แพทย์จะทำการกระจายสารคัดหลั่งที่เกิดขึ้นบนกระจกห้องปฏิบัติการและส่งไปวิเคราะห์
- 2 วันก่อนการยักย้ายถ่ายเทจำเป็นต้องปฏิเสธการมีเพศสัมพันธ์
- อย่าใช้เหน็บเจลและขี้ผึ้งเฉพาะที่
- ปฏิเสธการทำสวนล้าง
- ขั้นตอนการทำความสะอาดอย่างถูกสุขลักษณะนั้นจะดำเนินการในตอนเย็นและจะต้องไม่ทำการซักในตอนเช้า
ความคิดเห็นของแพทย์ระบุว่ายาบางชนิดสามารถนำไปสู่ข้อมูลที่ไม่ถูกต้องในขณะที่เป็นไปได้ที่จะได้รับค่าที่ต่ำเกินไปหรือผลลัพธ์ที่ได้ประเมินมากเกินไป ไม่ว่าในกรณีใด ๆ สิ่งนี้จะนำไปสู่สถานการณ์ที่เลวลงและภาพทางคลินิก
คุณสมบัติของการเตรียมการสำหรับวิธีการ:
- คุณไม่สามารถไปเข้าห้องน้ำ 3 ชั่วโมงก่อนการยักย้ายถ่ายเท
- หากผู้หญิงใช้ยาปฏิชีวนะหรือยาต้านเชื้อแบคทีเรียควรทิ้งสักสองสามวันก่อนขั้นตอน
- สองวันก่อนขั้นตอนให้เพิ่มขึ้นเหน็บและยาเม็ดที่แทรกทางช่องคลอด
- ในวันทดสอบคุณไม่สามารถปฏิบัติตามขั้นตอนสุขอนามัยอย่างใกล้ชิดได้
- ไม่รวมการมีเพศสัมพันธ์สองสามวันก่อนที่จะทำการละเลง
วิธีการหา ureaplasma ในผู้ชาย?
เพื่อให้ได้วัสดุชีวภาพจากผู้ป่วยแพทย์ทำการขูดจากผนังของท่อปัสสาวะ ความคิดเห็นของผู้ชายบอกว่าขั้นตอนไม่เจ็บปวดเกินไป แต่อึดอัด
หัววัดพิเศษทำหน้าที่เป็นเครื่องมือซึ่งเสียบเข้าไปในท่อปัสสาวะของผู้ชายความลึกประมาณ 3 เซนติเมตร จากนั้นแพทย์จะทำหน้าที่เคลื่อนที่ไปข้างหน้าหลายครั้งเพื่อรวบรวมแบคทีเรียและอนุภาคของเยื่อเมือก
เมื่อถอดหัววัดออกผู้ป่วยอาจรู้สึกไม่สบายเล็กน้อยในท่อปัสสาวะความรู้สึกแสบร้อนและอาการไม่พึงประสงค์อื่น ๆ พวกเขามักจะหายไปหลังจากสองสามวัน
ขั้นตอนการทดสอบจำเป็นต้องมีมาตรการเตรียมการบางอย่างไม่เพียง แต่สำหรับผู้หญิง แต่สำหรับผู้ชายด้วย:
- สองวันก่อนการยักย้ายถ่ายเทการมีเพศสัมพันธ์ไม่รวมอยู่ด้วย
- ขั้นตอนสุขอนามัยจะดำเนินการในคืนก่อนไม่ใช่ในตอนเช้า
- ขอแนะนำให้ใช้การวิเคราะห์เพื่อให้ผู้ป่วยไม่ปัสสาวะเป็นเวลาหลายชั่วโมง
- ปฏิเสธที่จะใช้ยาปฏิชีวนะยาต้านแบคทีเรียสัปดาห์ก่อนการวิเคราะห์
มันเป็นที่น่าสังเกตว่าปัจจัยต่าง ๆ เช่นความเครียดความตึงเครียดประสาทอย่างรุนแรงอุณหภูมิและอื่น ๆ ยังสามารถทำหน้าที่เป็นสาเหตุของโรค แม้ว่าผู้ป่วยจะพบว่ามียูเรียพลาสม่าต่ำกว่า 10 องศา 4 แต่เขาก็มีความเสี่ยงและโรคสามารถเริ่มพัฒนาได้ตลอดเวลา
หากพันธมิตรรายใดไม่ต้องการรับการรักษาเชื่อว่าผลการทดสอบไม่แสดงอะไรเลยหมายความว่าเขามีสุขภาพแข็งแรงการบำบัดรักษาของผู้ร่วมงานรายที่สองจะตกอยู่ในความเสี่ยงและในกรณีส่วนใหญ่จะไร้ประโยชน์การกำเริบของโรคเป็นสิ่งที่หลีกเลี่ยงไม่ได้
หลักการสำคัญของการบำบัด:
- อาหารลดน้ำหนักหมายถึงการยกเว้นของรสเผ็ดเค็มรมควันและดอง
- ในกรณีส่วนใหญ่ที่ครอบงำ, ยาปฏิชีวนะจะไม่รวมกับการใช้เครื่องดื่มแอลกอฮอล์ดังนั้นพวกเขาจะต้องทิ้งในระหว่างการรักษา
- ห้ามมิให้มีเพศสัมพันธ์ระหว่างการบำบัด
ตามกฎแล้วยาปฏิชีวนะมักถูกเลือกจากกลุ่มของ tetracyclines, macrolides, fluoroquinolones ยาจะต้องดำเนินการทางปากตามโครงการที่แนะนำโดยแพทย์ที่เข้าร่วม ระยะเวลาของการรักษาจะแตกต่างกันตั้งแต่ 7 ถึง 10 วัน
เมื่อเสร็จสิ้นการรักษาคุณไม่จำเป็นต้องรีบไปรับการทดสอบเพื่อหาข้อมูลเกี่ยวกับประสิทธิภาพของการรักษา ตามกฎการทดสอบจะได้รับหนึ่งหรือหนึ่งเดือนครึ่งหลังจากสิ้นสุดการบริโภคยา
การหว่านบนมัยโคพลาสม่าเป็นสิ่งที่สำคัญมากมันไม่เพียง แต่จะระบุระบุประเภทของมัน แต่ยังสามารถคำนวณจำนวนของสารติดเชื้อที่มีอยู่ใน 1 มิลลิลิตรของของเหลวชีวภาพที่ตรวจสอบได้ และนี่ทำให้มันเป็นไปได้ที่จะตัดสินใจว่ามันเป็นสิ่งจำเป็นที่จะกำหนดให้การรักษาผู้ป่วยรายนี้
การหว่านในมัยโคพลาสม่าเรียกว่าการวิจัยทางแบคทีเรียอย่างถูกต้อง การศึกษาดังกล่าวดำเนินการด้วยความสงสัยว่ามีมัยโคพลาสโมซิสของอวัยวะสืบพันธุ์ระหว่างการตรวจและการมีบุตรยากในระหว่างตั้งครรภ์
จากผลการตรวจพบเชื้อหนึ่งหรือสองชนิด: (mycoplasma genitalium), (mycoplasma hominis)
ทำไมต้องวิเคราะห์
การฉีดวัคซีนแบคทีเรียหรือที่เรียกว่าการวิจัยทางจุลชีววิทยา (วัฒนธรรม)
มันเป็นบททดสอบที่วัสดุที่สงสัยว่ามีมัยโคพลาสม่าอยู่ในสภาพแวดล้อมที่เอื้ออำนวยต่อการทำซ้ำ ผลลัพธ์ถูกนำมาใช้เพื่อประเมินการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์และความไวต่อยาปฏิชีวนะ
เขาได้รับการแต่งตั้ง:
- เพื่อสร้างสาเหตุของโรคอักเสบเรื้อรังของระบบทางเดินปัสสาวะ;
- สำหรับการวินิจฉัยแยกโรค (รวมถึงการศึกษาอื่น ๆ ) ของโรคที่เกิดขึ้นพร้อมกับอาการที่คล้ายกันเช่นหนองในเทียมหนองในเทียมการติดเชื้อ ureaplasma
- เพื่อเลือกการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะด้วยเหตุผล (และประเมินประสิทธิผล)
ต้องมีการศึกษาเมื่อใด
- หากคุณสงสัยว่าติดเชื้อ Mycoplasma
- ด้วยภาวะมีบุตรยากหรือความล้มเหลว;
- ด้วยการตั้งครรภ์นอกมดลูก;
- กับเอชไอวี;
- เมื่อประเมินประสิทธิภาพของการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะ (ไม่เร็วกว่า 14 วันหลังจากถอนยา)
การหว่าน mycoplasma ราคาค่อนข้างสูงเนื่องจากข้อกำหนดที่สำคัญสำหรับคุณสมบัติของบุคลากรและการเก็บตัวอย่างต้องใช้เวลานาน
มันเป็นไปได้ด้วยผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้เพื่อดำเนินการหว่านบน mycoplasma hominis หรือหว่านบนอวัยวะสืบพันธุ์ mycoplasma
นอกจากนี้การตรวจนี้ช่วยให้คุณได้รับยาปฏิชีวนะโดยละเอียด: เพื่อจำลองผลการรักษาของยาต้านเชื้อแบคทีเรียในจุลินทรีย์ มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องคำนึงถึงว่า mycoplasmosis มักจะมาพร้อมกับการติดเชื้ออื่น: ureaplasma, gonococcal, Trichomonas ฯลฯ วัฒนธรรมของแบคทีเรียสามารถตรวจจับจุลินทรีย์ที่อยู่ติดกันได้อย่างมีประสิทธิภาพ
ตัวชี้วัดที่ไม่มีเงื่อนไขสำหรับการตรวจทางจุลชีววิทยาเป็นต่อมลูกหมากอักเสบในผู้ชาย และในผู้หญิง - โรคกระดูกเชิงกรานอักเสบ (PID ตัวย่อทั่วไป)
วิธีการเพาะเมล็ดสำหรับมัยโคพลาสมา
หลังจากที่แพทย์กำหนดให้มีการตรวจเช่นการฉีดวัคซีนโรคมัยโคพลาสม่า (บ่อยครั้งในเวลาเดียวกันสำหรับยูเรียพลาสม่า) ผู้ป่วยถามตัวเองว่าจะทำการวิเคราะห์อย่างไร
วัสดุชีวภาพที่ศึกษานำมาจากพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ
ในผู้หญิง - จากคลองปากมดลูก, หลัง fornix ของช่องคลอด, ท่อปัสสาวะ
ในผู้ชาย - จากด้านหน้าของท่อปัสสาวะที่ระดับความลึกประมาณ 1-3 ซม. บางครั้งหลังจากการนวดต่อมลูกหมาก
คอลเลกชันนี้ทำจากผ้าอนามัยแบบสอดหรือเครื่องมือพิเศษ ผู้หญิงแนะนำ:
- ทดสอบก่อนมีประจำเดือนหรือสองสามวันหลังจากเสร็จสิ้น;
- ในวันสอบอย่าฉีดห้ามซัก
- หลีกเลี่ยงการมีเพศสัมพันธ์สองสามชั่วโมงก่อนที่จะรับตัวอย่าง
ทั้งชายและหญิงควร:
- งดปัสสาวะประมาณ 3-4 ชั่วโมงก่อนนำตัวอย่าง
- งดกิจกรรมทางเพศเป็นเวลา 2 - 3 วัน
- อย่าใช้การเตรียมการที่อวัยวะเพศเป็นเวลา 7 วัน
วัสดุที่เป็นผลลัพธ์จะถูกนำไปใช้กับสารอาหารชนิดพิเศษและวางไว้ในเทอร์โม มันยังคงเงื่อนไขที่ดีสำหรับการเจริญเติบโตของ mycoplasma
หลังจากระยะเวลาหนึ่งสารอาหารจะถูกตรวจสอบเพื่อหาสีความหนาแน่นรูปร่างขนาดของอาณานิคมที่เกิดขึ้นของจุลินทรีย์ การตีความผลจะถูกกำหนดโดยคุณสมบัติของนักวิจัยและความถูกต้องของเทคนิค
ความรู้สึกของผู้ป่วยในระหว่างกระบวนการ
อาจมีความรู้สึกไม่สบายเกิดขึ้นเมื่อใส่ตัวปรับขยายโดยเฉพาะอย่างยิ่งถ้าช่องคลอดระคายเคืองหรือแพ้ง่าย บางทีปริมาณเลือดไหลออกเล็กน้อยหลังจากการทดสอบนี้ไม่เป็นอันตรายและไม่เป็นอันตรายต่อสุขภาพของแม่หรือทารกในครรภ์
เพื่อลดความรู้สึกไม่สบายจากขั้นตอนคุณควรพักผ่อนให้มากที่สุดโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อการตรวจสเมียร์นั้นดำเนินไปอย่างรวดเร็ว ไม่มีความเสี่ยงเมื่อนำตัวอย่างจุลินทรีย์จากช่องคลอด
ฉันจะรับเชื้อไมโคพลาสเมียได้ที่ไหน
หากคุณได้รับการแนะนำจากแพทย์ของคลินิกฝากครรภ์ส่วนใหญ่แล้วการวิเคราะห์นั้นจะถูกส่งในสถาบันเดียวกัน
คุณสามารถนำไปใช้ในคลินิกหรือห้องปฏิบัติการที่ต้องชำระเงินค่าใช้จ่ายประมาณ 1,500 - 2,000 รูเบิล
มีการตรวจพบเชื้อมัยโคพลาสม่าเมื่อฉีดวัคซีน?
ในระหว่างการวินิจฉัยโรคมัยโคพลาสโมซิสจะมีการพิจารณาการปรากฏของเชื้อโรคในวัสดุทดสอบ
ตัวตนของสายพันธุ์เช่นเดียวกับความไวต่อยาปฏิชีวนะที่ทันสมัยประเภทหลัก
Mycoplasmas ที่ทำให้เกิดโรคมีหลายประเภทที่สามารถทำให้เกิด Mycoplasmosis ซึ่งรวมถึง:
การหว่าน Mycoplasma จำเป็นต้องมีมาตรการเพื่อระบุยูเรียพลาสม่า
การวิเคราะห์การถอดรหัส
ผลสุดท้ายของการวิจัยทางชีววิทยาที่ดำเนินการจำเป็นต้องมีข้อมูลต่อไปนี้:
- การมีอยู่ของ DNA ของจุลินทรีย์
- ค่าดิจิทัลของจุลินทรีย์
อัตราของ ureaplasma คือ 10 ^ 4 CFU
หากมีกระบวนการอักเสบเราสามารถพูดคุยเกี่ยวกับการปรากฏตัวของโรคเมื่อบรรทัดฐานเกิน
หากไม่มีการอักเสบจากนั้นในกรณีนี้ผู้ป่วยมีแนวโน้มที่จะเป็นพาหะของ ureaplasmosis
จากข้อมูลการศึกษาที่ได้ดำเนินการไปจะไม่ทำการวินิจฉัยโรค แพทย์ทำการตรวจสอบกำหนดการศึกษาเพิ่มเติม
บ่อยครั้งที่ถังเลี้ยงให้ผลที่ผิดเนื่องจากยูเรียพลาสม่าสามารถกลายเป็นความคงอยู่และไม่ถูกตรวจพบในระหว่างการวิเคราะห์
ดังนั้นคุณไม่ควรพึ่งพาการวิเคราะห์นี้อย่างสมบูรณ์ เพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่น่าเชื่อถือที่สุดจำเป็นต้องได้รับการตรวจอย่างละเอียดและผู้หญิงจะต้องผ่านถังเก็บสามครั้ง
ประสิทธิภาพของการรักษาจะเพิ่มขึ้นเนื่องจากวัฒนธรรมของความไวต่อยาปฏิชีวนะบางอย่างซึ่งแสดงโดยตัวย่อ ACh หากต้องการทำสิ่งนี้ให้ใช้ชุดรีเอเจนต์ ACh พิเศษในการกำหนดค่าต่างๆ ในระหว่างการศึกษา ACh ความไวของแบคทีเรีย ureaplazma urealiticum ต่อยาปฏิชีวนะ 12 ตัวหรือมากกว่านั้นถูกกำหนด หลังจากได้รับผลการวิเคราะห์แพทย์มีภาพรวมที่สมบูรณ์ของจุลินทรีย์และการรักษาจะมีประสิทธิภาพ
บ่อยครั้งที่แพทย์กำหนดการศึกษาครั้งที่สองเนื่องจากเป็นไปได้ว่าผลลัพธ์ไม่ถูกต้อง สิ่งนี้สามารถเกิดขึ้นได้เนื่องจากปัจจัยมนุษย์ (ความผิดพลาดของผู้ช่วยในห้องปฏิบัติการ) หรือขาดการเตรียมตัวในส่วนของผู้ป่วย นอกจากนี้จำเป็นต้องทำการวิเคราะห์ซ้ำอีกครั้งในกรณีต่อไปนี้:
- ด้วยการรักษาที่ไม่ถูกต้องและไม่มีประสิทธิภาพ
- กับความก้าวหน้าของกระบวนการอักเสบ;
- เพื่อวัตถุประสงค์ในการควบคุมหลังจบหลักสูตรการบำบัด
- กับการพัฒนาของการติดเชื้อกามโรคร่วมกัน
หากตามผลการศึกษาพบว่าปริมาณเชิงปริมาณของจุลินทรีย์อยู่ในช่วงปกติให้ทำการรักษาตามการแสดงออกของผู้ป่วย
หากมีการวางแผนการผ่าตัดหรือการตั้งครรภ์การรักษาด้วยยาจำเป็นต้องมีการศึกษาที่จำเป็นสำหรับความไวของยาปฏิชีวนะ (AS)
นอกจากนี้ยังมีวิธีการเพิ่มเติมสำหรับการศึกษา ureaplasmosis และสิ่งเหล่านี้รวมถึง:
- (เอนไซม์ immunoassay) - ช่วยให้คุณตรวจจับแอนติบอดีในเลือดสำหรับ ureaplasma;
- ปฏิกิริยาลูกโซ่ polydimensional)
- RNIF และ RPIF (ทางอ้อมและอิมมูโนฟลูออเรสเซนต์โดยตรง)
มันจะมีประสิทธิภาพด้วยวิธีการแบบบูรณาการดังนั้นพร้อมกับการใช้ยาคุณต้องทำตามอาหารพิเศษ อาหารประจำวันควรมีอาหารที่มีวิตามินสูง (ผลไม้ผักผลิตภัณฑ์นม)
จำเป็นต้องแยกอาหารประเภททอด, เผ็ด, เค็ม เนื้อสัตว์และอาหารรมควันที่มีปริมาณไขมันสูงมีข้อห้าม ดื่มน้ำอย่างน้อยสองลิตรในระหว่างวัน ด้วยวิธีการที่ครอบคลุมและถูกต้องในการรักษาการฟื้นฟูจะมาเร็วขึ้นมาก
Mycoplasma hominis เป็นที่แพร่หลายอย่างมากและในฐานะ symbiont มันสามารถปรากฏในจำนวน 1,000 ถึง 10,000 หน่วยการก่อตัวของอาณานิคม (นั่นคือจาก 10 ^ 3 ถึง 10 ^ 4 CFU) และตัวบ่งชี้นี้เป็นเกณฑ์เมื่อเกินกว่าที่พลาสมาจะกระตุ้นให้เกิดโรคอักเสบติดเชื้อ ...
วิธีการตรวจวินิจฉัยสมัยใหม่ใช้เพื่อกำหนดระดับความเข้มข้นของเชื้อโรค
รู้ว่าสายพันธุ์ต่าง ๆ สามารถเป็นทั้งส่วนประกอบของจุลินทรีย์ปกติและทำให้เกิดโรคเมื่อถอดรหัสผลลัพธ์แพทย์จะคำนึงถึงระดับของจุลินทรีย์ในเชิงปริมาณ
บ่อยครั้งที่การทดสอบ DUO นั้นใช้ในการหาปริมาณพลาสมา (การทดสอบพร้อมกันสำหรับ Ureaplasma urealiticum และ Micoplasma hominis)
คำจำกัดความและตัวบ่งชี้บ่งชี้นั้นขึ้นอยู่กับลักษณะการเผาผลาญมาตรฐานของจุลินทรีย์แต่ละชนิดโดยเฉพาะ: อวัยวะสืบพันธุ์สามารถสลายได้เพียงยูเรียและอาร์จินีนเท่านั้น
การเจริญเติบโตของเชื้อโรคเกิดจากสภาพแวดล้อมที่เฉพาะเจาะจงและเป็นอัตราการเจริญเติบโตที่ช่วยในการระบุ titer ที่ค่าเกณฑ์ - mycoplasma 10 ถึงระดับ 4 และ mycoplasma 10 ถึงระดับ 3
วิธีการวิเคราะห์ DUO ยังเหมาะสำหรับการตรวจจับความเบี่ยงเบนและเกินกว่ามาตรฐานของ titers เมื่อระดับของมัยโคพลาสม่าเป็น 1 * 5 ผลลัพธ์จะออกมาเป็นบวกอย่างอ่อนและไม่พบการเติบโตของจุลินทรีย์ DUO
เซลล์สความัสในสเมียร์และตัวบ่งชี้อื่น ๆ
ในแบบฟอร์มที่มีผลลัพธ์ของ smear ในช่องคลอดอาจมีตัวอักษรต่อไปนี้ซึ่งต้องขอบคุณการวิเคราะห์ smear ที่ถอดรหัส:
- "V" สั้นสำหรับช่องคลอดหมายถึงช่องคลอด ตรงข้ามตัวอักษรนี้จะเป็นตัวเลขที่แสดงสิ่งที่พบในเมือกที่นำมาจากช่องคลอด;
- "C" - จากปากมดลูกนั่นคือปากมดลูก;
- "U" เป็นตัวอักษรตัวแรกของคำว่า uretra นั่นคือท่อปัสสาวะ;
- "L" เป็นตัวย่อของคำว่า "เม็ดเลือดขาว";
- "Ep" ย่อมาจาก epithelium บางครั้งพวกเขาเขียน“ พี ep "- หมายถึง" squamous epithelium ";
- "Abs" - ไม่มี ตัวอย่างเช่นหาก abs อยู่ถัดจากบรรทัด "Trichomonas" จะไม่พบ Trichomonas ในรอยเปื้อน
- "Gr + cocci" - เชื้อจุลินทรีย์แกรมบวกมักจะเป็นสเตรปโทคอกคัสซีหรือ
- "Gn" หรือ "Neisseria gonorrhoeae" หรือ "gr - cocci" - gonococci;
- "Trich" พวกเขาคือ "Trichomonas vaginalis" - Trichomonas
เรียนผู้เข้าชมพอร์ทัล! เอกสารสำคัญของการปรึกษาทางการแพทย์เป็นเวลา 13 ปีมีวัสดุที่เตรียมไว้มากมายที่คุณสามารถใช้ได้ ขอแสดงความนับถือบรรณาธิการ
ส่วน "คำแนะนำทางการแพทย์" ถูกระงับ
แจนถามว่า:
สวัสดี! ประมาณหกเดือนที่ผ่านมาในขณะที่การรักษาการกัดเซาะปากมดลูกเธอหยิบ PCR สำหรับโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ (ในเวลานั้นมีข้อร้องเรียน) พวกเขาพบอวัยวะสืบพันธุ์ mycoplasma, ureaplasma, gardnerella หลังจากการรักษาที่กำหนดโดยนรีแพทย์ (wilprafen, metronidazole) อาการหายไป ใน PCR ซ้ำ ๆ พบเฉพาะมัยโคพลาสม่าขององคชาต เธอได้รับการรักษาด้วยการเรียกตัวเอง Mycoplasma นี้เป็นอีกครั้งใน PCR ฉันไม่รู้จะทำอะไรอีก การร้องเรียนได้หายไปนานตั้งแต่ มีคู่หูคงที่ (เขาไม่มี mycoplasma นี้) ฉันไม่ต้องการมีเพศสัมพันธ์ในถุงยางอนามัย
กรุณาบอกฉันว่าจะทำอย่างไรต่อไปและวิธีการรักษาโรคมัยโคพลาสโมซิส?
คำตอบ:
สวัสดีตอนบ่าย Yana! คุณต้องรักษาไม่ใช่ mycoplasma (ไม่ป่วย) แต่เป็น urogenital dysbiosis ซึ่งคุณมีเมื่อ 6 เดือนที่แล้ว (mycoplasma, ureaplasma และ gardnerella เป็นเพียงดาวเทียมของ dysbacteriosis) มันยังอยู่ที่นั่น ยิ่งไปกว่านั้นหลังจากผ่านการบำบัดด้วยยาปฏิชีวนะอย่างไม่ลงตัวหลายครั้งเขาอาจจะแย่ลงถึงแม้ว่าตอนนี้ (ชั่วคราว) จะไม่มีอาการใด ๆ คุณจำเป็นต้องทำการเพาะเชื้อแบคทีเรียจากเยื่อเมือกของช่องคลอดท่อปัสสาวะและคลองปากมดลูกสำหรับจุลินทรีย์ปกติและฉวยโอกาส (ไม่ใช่ STD) จากนั้นตามผลของการตรวจเพื่อดำเนินการรักษา (โดยไม่ต้องใช้ยาปฏิชีวนะ) กับยาที่เพิ่มภูมิคุ้มกันในท้องถิ่นของเยื่อเมือกและทำให้จุลินทรีย์ปกติเป็นปกติ หากยังคงมี mycoplasma (เป็น mycoplasma เองและไม่ใช่แอนติบอดีต่อคลาส IgM, IgG) ดังนั้นจะเป็นการดีกว่าที่จะไม่ติดเชื้อพันธมิตรที่จะไม่ใช้เซ็กส์เปิด แข็งแรง!
จูเลียถาม:
ขอให้เป็นวันที่ดี! จากการทดสอบที่ผ่านมาฉันพบว่ามีมัยโคพลาสม่าในเชิงบวกที่อ่อนแอและการมียีสต์เดี่ยว ฉันมีคำถามว่า mycoplasma ที่เป็นบวกที่อ่อนแอนี้อาจปรากฏในตัวฉันเองหรือมีการติดต่อทางเพศสัมพันธ์หรือไม่?
คำตอบ ที่ปรึกษาของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ "ยูเครน Sinevo":
สวัสดีตอนบ่ายจูเลีย! คุณกำลังสร้างคำถามของคุณอย่างน่าสนใจ ตัวอย่างเช่นฉันไม่เข้าใจว่า mycoplasma ที่เป็นบวกอย่างอ่อนคืออะไร Mycoplasma มีอยู่หรือไม่ตามลำดับแอนติบอดีต่อมันมีอยู่หรือไม่ ดังนั้นเพื่อที่จะเข้าใจสถานการณ์อย่างน่าเชื่อถือคุณต้องชี้แจงประเด็นสำคัญหลายข้อ ขั้นแรกทำการศึกษาโดยวิธีใด: ELISA, PIF, PCR, การเพาะเชื้อแบคทีเรีย, สเมียร์? สิ่งที่นำมาวิจัย: เลือด, ปัสสาวะ, การขูดจากเยื่อเมือกของระบบทางเดินปัสสาวะ? คุณค้นพบอะไร: mycoplasma ตัวเอง DNA ของมันการเติบโตของโคโลนีหรือแอนติบอดี้ (IgM, IgG) พบว่าเท่าไหร่ค่ามาตรฐาน (อ้างอิง) ของห้องปฏิบัติการสำหรับตัวบ่งชี้นี้คืออะไร? อะไรคือสาเหตุของการสอบของคุณ? คุณมีข้อร้องเรียนอะไรสุขภาพทั่วไปของคุณคืออะไร? โปรดถามคำถามที่สองซึ่งแสดงข้อมูลที่ฉันสนใจ แข็งแรง!
Olga ถาม:
ขอให้เป็นวันที่ดี!
หลังจากมีเพศสัมพันธ์กับสามีของฉัน (ในระหว่างมีประจำเดือน) มีความรู้สึกแสบร้อน แต่ไม่มีนัยสำคัญหลังจากสิ้นสุดการมีประจำเดือนมีอาการคันในช่องคลอดและดึงปวดในช่องท้องลดลงปรากฏขึ้น การทดสอบการติดเชื้อเผยให้เห็นมัยโคพลาสม่า ก่อนหน้านั้น mycoplasma ไม่เคยถูกตรวจพบในฉัน (ฉันผ่านมันไปที่ Mycoplasma DUO หลายครั้งก่อนและระหว่างการตั้งครรภ์) และ Gardnerella ไม่เคยตรวจพบมาก่อน สามีไม่เปลี่ยน มัยโคพลาสม่าเกิดขึ้นได้อย่างไรและเป็นไปได้ก่อนหน้านี้ แต่ไม่พบมาก่อน
คำตอบ Litovchenko Viktor Ivanovich:
Mycoplasmas เป็นตัวแทนของจุลินทรีย์ปกติของระบบทางเดินปัสสาวะซึ่งสามารถแสดงในปริมาณสูงถึง 1,000-10000 CFU / ml (ระดับเกณฑ์) โดยไม่ทำให้เกิดกระบวนการอักเสบ
ในบางกรณีพวกเขาสามารถเพิ่มความเข้มข้นอย่างมีนัยสำคัญ (สูงกว่าระดับเกณฑ์) นำไปสู่การพัฒนาของโรค - เยื่อบุโพรงมดลูกอักเสบปีกมดลูกอักเสบช่องคลอดอักเสบเชิญชมภาวะมีบุตรยาก
เมื่อพิจารณาว่าตัวแทนของจุลินทรีย์ปกติและจุลชีพก่อโรคสามารถพบได้ใน mycoplasmas เมื่อทำการตีความผลลัพธ์ควรมีการพิจารณาตัวชี้วัดจำนวนจุลินทรีย์เหล่านี้ในผู้ป่วย
สถานการณ์จะคล้ายกันกับการ์ดเนอร์ Gardnerella เป็นจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรคตามเงื่อนไขที่พบใน 30% ของผู้หญิงที่มีสุขภาพ
หากความสมดุลของจุลินทรีย์ในช่องคลอดไม่สมดุลก็อาจนำไปสู่การพัฒนาของแบคทีเรียในช่องคลอด
Olya ถาม:
สวัสดี! ในช่วงสัปดาห์ที่ 30 ของการตั้งครรภ์เธอได้รับการทดสอบเพื่อทำการทดสอบ ELISA สำหรับโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ ผลลัพธ์ Miko Ig G- 1:10 จะถูกใส่ บอกฉันว่าสิ่งนี้หมายความว่าอย่างไร ฉันถูกส่งต่อไปยังนักกามโรคสามีของฉันตื่นตระหนก
คำตอบ ที่ปรึกษาของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ "ยูเครน Sinevo":
สวัสดีตอนบ่าย Olya! คุณได้รับผลบวกอย่างอ่อนสำหรับแอนติบอดีของคลาส IgG ถึง mycoplasmas ผลนี้ต้องใช้การตรวจสอบเพิ่มเติม คุณต้องทำการตรวจเลือดซ้ำสำหรับ IgG ถึง mycoplasmas โดยใช้วิธี ELISA นอกจากนี้ยังกำหนดระดับของ IgA และ IgM เป็น mycoplasmas โดยใช้วิธี PCR เพื่อศึกษาการคัดลอกจากเยื่อเมือกของอวัยวะในท่อปัสสาวะสำหรับ mycoplasmas หากไม่มีการตรวจพบตัวมัยโคพลาสม่า (โดยวิธี PCR) เช่นเดียวกับที่ไม่มีสัญญาณของกระบวนการอักเสบที่เกิดจากพวกเขา (มัยโคพลาสโมซิส) คุณสามารถลืมการรักษา ความจริงก็คือว่าในช่วงชีวิตของมันร่างกายของคุณได้พบกับ mycoplasmas หลายชนิดซ้ำ ๆ ดังนั้น immunoglobulins G to mycoplasmas ไม่ใช่พยาธิวิทยา แต่เป็นบรรทัดฐาน มันเป็นสิ่งจำเป็นเท่านั้นที่จะรักษากระบวนการอักเสบที่เกิดจากเชื้อจุลินทรีย์นั้นมันไม่มีจุดหมายที่จะรักษามันขึ้นอยู่กับการปรากฏตัวของแอนติบอดีในเลือด รับการตรวจและมีสุขภาพดี!
Inna ถามว่า:
โปรดบอกฉันว่า PCR จะแสดง mycoplasma อวัยวะเพศถ้าพวกเขาอยู่ในอวัยวะสืบพันธุ์ในจำนวนที่ไม่สำคัญ?
และถ้าคนเป็นพาหะของเชื้อ Mycoplasma การวิเคราะห์ PCR ก็จะเป็นไปในทางบวกเช่นกัน?
คำตอบ ที่ปรึกษาของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ "ยูเครน Sinevo":
สวัสดีตอนบ่าย Inna! ถ้าบุคคลนั้นเป็นพาหะนำโรค Mycoplasma ชั่วคราวการวิเคราะห์ PCR จะแสดงผลในเชิงบวกแม้ว่าวัสดุที่ใช้ในการวิจัยจะมีชิ้นส่วนของ mycoplasmas อย่างน้อยสองชิ้น PCR เป็นวิธีการตรวจสอบที่ละเอียดอ่อนมาก ความไวสูงนี้อาจเป็นข้อเสียของมันเช่นกัน เนื่องจากวิธีการนี้ทำให้คุณสามารถค้นหาจุลินทรีย์ที่ตายแล้วและสิ่งมีชีวิต นั่นคือมันจะเป็นผลบวกแม้ว่าการรักษานั้นจะฆ่า mycoplasmas แต่ส่วนที่เหลือของพวกเขายังไม่มีเวลาที่จะออกจากเยื่อเมือก แต่โดยเฉพาะ mycoplasmas สดช่วยให้คุณค้นหาการหว่านแบคทีเรียวิธีนี้แสดงให้เห็นถึงการเติบโตของอาณานิคมของจุลินทรีย์ (ถ้ามี) และไม่ตอบสนองต่อ mycoplasmas ที่ตายแล้ว ดังนั้นหากไม่ได้ตรวจพบมัยโคพลาสม่าด้วยวิธี PCR ก็หมายความว่าไม่มีมัยโคพลาสม่าที่ตายแล้วและไม่มีชีวิตอยู่ในวัสดุที่ใช้ในช่วงเวลาของการศึกษา แข็งแรง!
Lera ถามว่า:
สวัสดีตอนบ่ายฉันเพิ่งทำแบบทดสอบและฉันต้องการทราบความคิดเห็นของคุณ
แอนติบอดีต่อ Chlamydophila (Chlamydia pneumoniae) IgG (titers) - เป็นบวกอย่างมาก: titer 1 \\ 40
แอนติบอดีต่อ Chlamydophila (Chlamydia)
pneumoniae) IgÌ (titer) - เชิงลบ
รอบ 125,000 - เหนือ
C, โปรตีนรีแอกทีฟ - 6.2 ติดลบ
แอนติบอดีต่อ Ureaplasma urealyticum IgA-positive
แอนติบอดีต่อ cytomegalovirus IgG qty-207
แอนติบอดีต่อไวรัสเริมชนิดเริม 1.2 ปริมาณ IgG -26.3
คำตอบ ที่ปรึกษาของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ "ยูเครน Sinevo":
สวัสดีตอนบ่าย Lera
อนิจจา แต่ฉันสามารถบอกคุณได้เล็กน้อยเกี่ยวกับผลการทดสอบ ท้ายที่สุดคุณไม่ได้ระบุคำถามทั้งหมดของค่าอ้างอิง (เชิงบรรทัดฐาน) ของห้องปฏิบัติการที่ดำเนินการศึกษา เนื่องจากห้องปฏิบัติการแต่ละแห่งมีมาตรฐานของตนเองจึงไม่สามารถตีความผลการวิเคราะห์ได้หากไม่มีมาตรฐานเหล่านี้ ค้นหาบรรทัดฐานและถามคำถามที่สองพร้อมข้อบ่งชี้
การตรวจหา IgG ให้กับ Chlamydia เป็นหลักฐานว่าคุณได้พบกับพวกมันแล้ว ข้อสรุปที่ครอบคลุมสามารถทำได้เฉพาะในการนัดหมายด้วยตนเองกับแพทย์บนพื้นฐานของการร้องเรียนการตรวจสอบข้อมูลเกี่ยวกับการปรากฏตัว / ขาดของ IgG, IgM, IgA เพื่อหนองในเทียมและบัตรประจำตัวของพวกเขาโดยวิธี PCR หรือวัฒนธรรมในจำนวนที่สำคัญทางคลินิก
ความจริงที่ตรวจไม่พบโปรตีน C-reactive นั้นเป็นสิ่งปกติ
เพราะ ยังไม่ได้ระบุ IgA ถึง ureaplasma คำถามของการเกิด ureaplasmosis เฉียบพลัน
แข็งแรง!
Elena ถามว่า:
สวัสดีคุณหมอที่รัก!
ตั้งแต่วัยเด็กความรู้สึกแสบร้อนในท่อปัสสาวะได้รบกวน ... แต่พวกเขาก็ผ่านไปอย่างรวดเร็วและไม่ค่อยเกิดขึ้นทุกๆครึ่งปี เมื่อพวกเขาเริ่มมีเพศสัมพันธ์พวกเขาก็ไม่ได้เกิดขึ้นเป็นครั้งแรกด้วยการปรากฏตัวของหุ้นส่วนถาวรหลังจาก 6 เดือนมีการโจมตีเด่นชัดความรู้สึกแสบร้อนและความเจ็บปวดเมื่อปัสสาวะเมื่อถึงฤดูร้อนทุกอย่างผ่านไปในฤดูใบไม้ร่วงอีกครั้ง ช่วยได้ดีกว่ายาอื่น ๆ ผ่านการทดสอบโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์เป็นครั้งแรกที่พวกเขาไม่พบสิ่งใดเลยจากนั้นในห้องทดลองอีกแห่งหนึ่งในคลินิกเอกชนสำหรับโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์โดยใช้ PCR เธอแสดงให้เห็นว่า mycoplasmas บอกฉันทีว่าพวกเขาทำให้เกิดโรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ? ฉันควรเริ่มการรักษาไหม และทำไมกระเพาะปัสสาวะอักเสบจึงเกิดขึ้นเฉพาะในสภาพอากาศหนาวเย็นเท่านั้น? มันเป็นฤดูร้อนแล้วและฉันก็สบายดีอีกครั้ง ... บางทีมันอาจไม่ใช่ mycoplasmosis?
คำตอบ ที่ปรึกษาของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ "ยูเครน Sinevo":
สวัสดีเอเลน่า! ใช่แน่นอนไม่ใช่ mycoplasma ความจริงก็คือว่าพืชที่ทำให้เกิดโรคตามเงื่อนไขของคุณ (ทุกชนิดของ cocci, enterobacteria ฯลฯ ) ซึ่งโดยปกติจะอาศัยอยู่ในเยื่อเมือกในปริมาณที่น้อยและไม่ก่อให้เกิดปัญหาเริ่มพัฒนาอย่างแข็งขันมากขึ้น Hypothermia ซึ่งเป็นเรื่องปกติในฤดูหนาวมีส่วนช่วยในเรื่องนี้ เมื่อจุลินทรีย์พัฒนามากขึ้นจะมีการละเมิดองค์ประกอบปกติของจุลินทรีย์ที่เกิดขึ้น (นั่นคือ urogenital dysbiosis พัฒนา) Ureaplasma โดยวิธีการยังเป็นสหายของ dysbiosis คุณต้องไม่มองหาตัวแทนเชิงสาเหตุของโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ แต่เพื่อความไม่สมดุลของจุลินทรีย์ ใช้จ่ายในช่วงเวลาที่เลวร้ายวัฒนธรรมแบคทีเรียของปัสสาวะและเศษเล็กเศษน้อยจากเยื่อเมือกของระบบทางเดินปัสสาวะสำหรับการทำให้เกิดโรคตามเงื่อนไข (เชิญชมไม่ใช่ STD) พืช กรุณาขอคำปรึกษาครั้งที่สองกับผลการทดสอบเราจะจัดการกับมัน แข็งแรง!
มาริน่าถามว่า:
ขอให้เป็นวันที่ดี. ฉันอายุ 25 ปีในขณะนี้การตั้งครรภ์คือ 35 สัปดาห์ก่อนการตั้งครรภ์อวัยวะสืบพันธุ์ mycoplasma ถูกพบน้อยกว่า 10 * 4 (ถังเพาะ) แต่ไม่มีการรักษาใด ๆ สิ่งนี้มีผลต่อทารกในครรภ์อย่างไร ทำไมมันอันตราย และการรักษาแบบใดที่เป็นไปได้?
คำตอบ ที่ปรึกษาของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ "ยูเครน Sinevo":
สวัสดีตอนบ่ายมารีน่า
Mycoplasma อยู่ในกลุ่มผู้อยู่อาศัย (เช่นอาจอยู่ในระบบทางเดินปัสสาวะในมนุษย์) ที่เกี่ยวข้องกับโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ เหล่านั้น พวกมันไม่ใช่เชื้อโรคแน่นอน การติดต่อทางเพศสัมพันธ์ภายใต้เงื่อนไขบางประการทำให้เกิดกระบวนการติดเชื้อและการอักเสบในอวัยวะสืบพันธุ์มักเกิดร่วมกับจุลินทรีย์ก่อโรค โดยหลักการแล้วการปรากฏตัวของพวกเขาไม่ได้เป็นข้อห้ามในการตั้งครรภ์ อย่างไรก็ตามก่อนการปฏิสนธิคุณต้องแน่ใจว่าพวกเขาไม่ได้นำไปสู่การพัฒนากระบวนการอักเสบ - มัยโคพลาสโมซิส ท้ายที่สุดการอักเสบใด ๆ ในระบบสืบพันธุ์อาจส่งผลเสียต่อการตั้งครรภ์ ในระหว่างตั้งครรภ์คุณเพียงแค่ต้องหมั่นตรวจหามัยโคพลาสโมซิสเป็นประจำ และถ้ามันพัฒนาในเวลาที่เหมาะสมให้การรักษาที่เพียงพอ
ดูแลสุขภาพตัวเองด้วย!
Boris ถาม:
ขอให้เป็นวันที่ดี! ผ่านการทดสอบ (ELISA) ผลในวันถัดไป บวก. บอกฉันว่าจะทำอย่างไร? แพทย์บอกว่าจำเป็นต้องรักษา Mycoplasma และ Ureaplasma ค่าใช้จ่าย $ 330
| IgG | ผลลัพธ์
Gardnerella OPk 0.219 OPr 0.980 pos
Mycoplasma (M.hominis) OPc 0.211 OPr 0.347 ตำแหน่งที่อ่อนแอ
Ureaplasma OPk 0.245 OPr 0.354 ตำแหน่งที่อ่อนแอ
VPG II OPc 0.270 OPR 1.184 r POS
CMV OPk 0.240 OPr 1.147 r POS
Rubella OPk 0.229 OPR 0.984 pos
ตัวบ่งชี้ทั้งหมดในคอลัมน์ IgG นับ IgM, IgA, Total Ag Avid CEC ว่างเปล่า
คำตอบ ที่ปรึกษาของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ "ยูเครน Sinevo":
สวัสดี Boris! ก่อนที่จะเริ่มการรักษา mycoplasmosis / ureaplasmosis จำเป็นต้องเปรียบเทียบผลลัพธ์ของการศึกษาทางเซรุ่มวิทยากับข้อมูลทางคลินิกและ anamnestic เนื่องจากในกรณีที่ไม่มีคลินิกผลการวิเคราะห์เหล่านี้อาจบ่งชี้ว่าการติดเชื้อก่อนหน้านี้ไม่ได้บ่งชี้ถึงการรักษา หากคุณมีข้อสงสัยเกี่ยวกับความเพียงพอของการรักษาตามที่กำหนดให้ปรึกษาแพทย์อีกคนหนึ่ง ข้อมูลรายละเอียดเกี่ยวกับหลักการของการวินิจฉัยและการรักษา mycoplasmosis / ureaplasmosis ได้รับในบทความในพอร์ทัลทางการแพทย์ของเรา ดูแลสุขภาพตัวเองด้วย!
จูลี่ถาม:
ขอให้เป็นวันที่ดี! คู่ของฉันได้รับการวินิจฉัยว่ามีเชื้อมัยโคพลาสโมส เป็นความจริงไหมว่านี่เป็นโรคของผู้หญิง (ที่มาของโรคคือร่างกายของผู้หญิง)? ฉันต้องได้รับการตรวจสำหรับโรคนี้หรือไม่ถ้าฉันไม่มีอาการ? ขอบคุณล่วงหน้า!
คำตอบ ที่ปรึกษาของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ "ยูเครน Sinevo":
สวัสดีตอนบ่ายจูลี่! ไม่มันไม่เป็นความจริง! แหล่งที่มาของการติดเชื้อคือสิ่งมีชีวิตใด ๆ โดยไม่คำนึงถึงเพศติดเชื้อ mycoplasma อีกสิ่งหนึ่งคือ mycoplasma ไม่ต้องการการรักษาเสมอไป มันเป็นสิ่งจำเป็นเท่านั้นที่จะรักษาอาการอักเสบ - mycoplasmosis (การปรากฏตัวของที่จะต้องได้รับการพิสูจน์ - รอยเปื้อนการตรวจสอบการตรวจสอบเครื่องมือและอื่น ๆ ) หากไม่มีการอักเสบก็ไม่จำเป็นต้องได้รับการรักษาใด ๆ ข้อยกเว้นเพียงอย่างเดียวคือกรณีของการเตรียมการสำหรับการตั้งครรภ์หรือการเปลี่ยนแปลงของคู่นอนต่อไป ในกรณีเหล่านี้ขอแนะนำให้กำจัด mycoplasma แม้ว่าจะไม่มีการอักเสบ หากคู่ของคุณตัดสินใจที่จะกำจัด mycoplasma มันเป็นธรรมชาติที่คุณจะต้องได้รับการตรวจ mycoplasma และรับการรักษา (ถ้าพบ) มิฉะนั้นหากคุณไม่ได้รับการรักษาคุณจะกลายเป็นแหล่งที่มาของการติดเชื้อสำหรับคู่ของคุณ แข็งแรง!
Olga ถาม:
สวัสดี! ฉันผ่านการทดสอบ PCR สำหรับการติดเชื้อทั้งหมดพบ mycoplasma ในตัวฉันฉันได้รับการรักษากับสามีของฉันหลังจากที่ตรวจพบรอยเปื้อนของ mycoplasma smic ทางพันธุกรรมก็ดี แต่ก่อนที่จะมีประจำเดือน ฉันกำลังเตรียมการผ่าตัดเพื่อเอาโปลิปเยื่อบุโพรงมดลูกออกและรู้สึกเป็นห่วงมาก ฉันจะเป็นอะไรได้บ้างฉันมีอาการท้องผูกมาหลายปีแล้วทุกอย่างสามารถเชื่อมโยงกันได้หรือไม่ขอบคุณล่วงหน้า!
คำตอบ Tarasyuk Tatiana Yurievna:
สวัสดี! หากการละเลงทั่วไปดีแล้วการปล่อยที่เพิ่มขึ้นแน่นอนสามารถเชื่อมโยงกับการเติมเลือดที่ผิดปกติ (เพิ่มขึ้น) ของอวัยวะอุ้งเชิงกราน (เช่นในระหว่างตั้งครรภ์ปัสสาวะบ่อยและปล่อยเพิ่มขึ้น) ไม่ว่าจะเป็นเพราะมีอาการท้องผูกหรืออย่างใดอย่างหนึ่งด้วยเหตุผลอื่นคุณต้องเข้าใจ
คำตอบ Tarasyuk Tatiana Yurievna:
สวัสดี! ทุกอย่างในร่างกายเชื่อมต่อกัน และอาการท้องผูกและ "ดง" และ Mycoplasmosis สามารถเป็นอาการของ dysbiosis คุณไม่ต้องกังวล โปรดปรึกษาแพทย์ของคุณ ด้วยผลการทดสอบที่ไม่ดีหรือน่าสงสัยเขาจะไม่นำคุณไปสู่การปฏิบัติงาน
Natalia ถามว่า:
Mycoplasma hominis IgA (opcr \u003d 0.37) และ avg \u003d 0.39 สิ่งนี้หมายความว่าอย่างไร
คำตอบ ที่ปรึกษาของห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ "ยูเครน Sinevo":
วันที่ดี Natalia! หมายความว่าคุณได้รับผลบวกเล็กน้อยสำหรับ IgA ต่อ mycoplasma hominis สิ่งนี้ยังไม่ได้เป็นเชื้อจุลินทรีย์เองและยิ่งกว่านั้นไม่ใช่กระบวนการอักเสบ (mycoplasmosis) ที่เกิดจากจุลินทรีย์นี้และต้องได้รับการรักษา ตอนนี้เกี่ยวกับเหตุผลสำหรับการศึกษา คุณเคยมีข้อร้องเรียนคุณตั้งครรภ์วางแผนจะตั้งครรภ์หรือเปลี่ยนคู่นอนของคุณหรือไม่? หากไม่มีความบังเอิญในประเด็นใด ๆ คุณสามารถลืมเกี่ยวกับผลการศึกษาได้ หากมีความบังเอิญคุณจำเป็นต้องทำการตรวจสอบต่อไป: ดำเนินการ PCR หรือวัฒนธรรมแบคทีเรียสำหรับ Mycoplasma จากเยื่อเมือกของระบบทางเดินปัสสาวะ (ท่อปัสสาวะ, ช่องคลอด, ปากมดลูก) และปัสสาวะ นอกจากนี้ยังมีความจำเป็นที่จะต้องทำการตรวจระบบทางเดินปัสสาวะเพื่อระบุอาการของการอักเสบที่เกิดจาก mycoplasmas (การตรวจสอบ, การสำรวจ, อัลตราซาวนด์, รอยเปื้อนและอื่น ๆ ) แข็งแรง!
:วันที่ดี Sergey! เฉพาะบนพื้นฐานของผลการศึกษา ELISA เช่นการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะขนาดใหญ่เช่นเดียวกับการรักษาอื่น ๆ ที่ไม่ควรเริ่มต้น เนื่องจากคุณได้ระบุแอนติบอดีต่อมัยโคพลาสมาแล้วก่อนอื่นคุณต้องตรวจสอบว่ามีมัยโคพลาสมาอยู่ในร่างกายของคุณหรือไม่ ในการทำเช่นนี้คุณควรทำการเพาะเชื้อแบคทีเรียในปัสสาวะและการคัดแยกจากเยื่อเมือกของส่วนหน้าของท่อปัสสาวะรวมถึงน้ำอสุจิและน้ำต่อมลูกหมากใน mycoplasma โดยวิธีการมันจะไม่ฟุ่มเฟือยที่จะดำเนินการเพาะเชื้อแบคทีเรียของสื่อเดียวกันในจุลินทรีย์ปกติและฉวยโอกาสของระบบทางเดินปัสสาวะ นอกจากนี้ควรใช้วิธี ELISA อีกครั้งเพื่อทำการตรวจเลือดสำหรับ IgA เพื่อ mycoplasma (เพื่อดูการเปลี่ยนแปลงของ titers) และเพิ่มเติมจาก IgM, IgG เป็น mycoplasma ด้วยผลการทดสอบให้แน่ใจว่าได้ขอคำปรึกษาครั้งที่สองเราจะจัดการกับมัน แข็งแรง!
โฮปถามว่า:
สวัสดีช่วยฉันคิดดูสิ ฉันทำการทดสอบโรคมัยโคพลาสโมซิสและได้รับผลบวกจาก IgA, IgG ลบสิ่งนี้หมายความว่าอย่างไร ขอบคุณมาก.
คำตอบ ที่ปรึกษาด้านการแพทย์ของพอร์ทัล "เว็บไซต์":
สวัสดียามบ่าย Nadezhda! นั่นหมายความว่าคุณมี IgA ในการติดเชื้อ Mycoplasma แต่คุณไม่ได้รับ IgG การตรวจหาแอนติบอดีของคลาส IgA ถึง mycoplasma มักจะบ่งบอกถึงระยะเฉียบพลันของโรคหากว่าการศึกษาดำเนินไปอย่างถูกต้องจะไม่รวมผลบวกที่ผิดพลาด ระยะเฉียบพลันของโรคต้องได้รับการรักษาอย่างจริงจัง ท้ายที่สุด IgA to mycoplasma เป็นแอนติบอดีตัวแรกที่ถูกสร้างขึ้นเพื่อตอบสนองต่อการเปิดตัวของเชื้อโรคเพื่อให้แน่ใจว่าการพัฒนาของภูมิคุ้มกันในท้องถิ่น แต่ก่อนที่จะเริ่มการรักษาคุณต้องพิสูจน์ว่ามี Mycoplasma อยู่ในร่างกาย ทำการเพาะเชื้อแบคทีเรียในปัสสาวะและการคัดแยกจากเยื่อเมือกของระบบทางเดินปัสสาวะใน mycoplasma และพืชที่ทำให้เกิดโรคตามเงื่อนไข (ไม่เฉพาะเจาะจง, ไม่ใช่ STD) กรุณาขอคำปรึกษาครั้งที่สองกับผลการทดสอบเราจะจัดการกับมัน แข็งแรง!
Alexander ถาม:
สวัสดียามบ่ายโปรดช่วยพวกเราด้วย
เมื่อเร็ว ๆ นี้ภรรยาของฉันและฉันบริจาคเลือดสำหรับการทดสอบที่เป็นไปได้ทั้งหมด
และพบภรรยาของฉัน
Toxoplasma IgM (0.056 / ในอัตรา 0.320) ลบ
Toxoplasma IgG (1.217 / ในอัตรา 0.392) เป็นบวก!
Mycoplasma IgA (1.026 / ในอัตรา 0.388) เป็นบวก
Mycoplasma IHG (1.312 / ที่ปกติ 0.408) เป็นบวก
และพวกเขาบอกฉันว่าฉันแข็งแรง
ปัจจุบัน .. Igm (0.042 / 0.320) เป็นค่าลบ
ปัจจุบัน .. Igm (0.077 / 392) เป็นค่าลบ
Mik .. IgA (0.052 / 0.388) เป็นค่าลบ
Mik .. IgG (0.068 / 0/408) เป็นค่าลบ
ฉันต้องการถามคำถามว่าเป็นไปได้ไหมที่ภรรยาของฉันจะมีการวิเคราะห์เชิงบวกและฉันมีแง่ลบ
เพราะแผลเหล่านี้ติดต่อทางเพศสัมพันธ์
เราอยู่ด้วยกันมา 8 ปีแล้วและไม่มีการเปลี่ยนแปลงพันธมิตร
แพทย์อธิบายให้ฉันฟังโดยข้อเท็จจริงที่ว่าฉันมีร่างกายที่แข็งแรงมากและมีภูมิคุ้มกัน (แม้ว่าจะดี แต่ฉันมีข้อสงสัย)
และวิธีการรักษาเราอ่านว่ายาปฏิชีวนะไม่ได้ช่วย
เรามีแมว (เปอร์เซีย) ไม่ได้ออกจากอพาร์ทเมนท์ (แม้ว่ามันจะได้เดินทางไปรอบโลกกับเราครึ่งหนึ่ง), รถยนต์ - พาร์ทเมนต์และนั่นคือมัน
กินเนื้อเท่านั้น (เนื้อ) ลวกด้วยน้ำเดือด 2-3 ครั้งและบนจาน เราไม่ค่อยให้วัตถุดิบ แต่ให้ในปริมาณเล็กน้อย
จะทำอย่างไรกับเธอพาเธอไปตรวจสอบบริจาคเลือด
วิธีการตรวจสอบว่าใครติดเชื้อใคร)
และหากภรรยาหายโรคเธอสามารถติดเชื้อจากแมว
ฉันแค่ไม่อยากทรมานแมวมันยากที่จะดูเมื่อ vetilenars ไม่รู้ด้วยซ้ำว่าจะเข้าหาเธอทางไหน
ฉันไม่แน่ใจด้วยซ้ำว่าพวกเขาเคยได้ยินโรคเหล่านี้มาก่อน
โปรดให้คำแนะนำกับเรา ขอบคุณมาก!
คำตอบ Markov Igor Semenovich:
สวัสดีอเล็กซานเดอร์! ขออภัยความคิดของคุณเกี่ยวกับการติดเชื้อนั้นหนาแน่นเหมือนป่าไท Toxoplasmosis ไม่ได้เป็นของการติดเชื้อที่อวัยวะเพศและโดยทั่วไปจะไม่ติดต่อจากคนสู่คน และมัยโคพลาสม่าไม่ก่อให้เกิดโรคใด ๆ และโดยทั่วไปไม่ต้องการการรักษา ดังนั้นคุณสามารถผ่อนคลายและภูมิใจในภูมิต้านทานของคุณได้ และถึงแม้ว่าโดยทั่วไปฉันชอบสุนัขดีกว่าปล่อยให้แมวของคุณอยู่คนเดียว
Mycoplasma hominis (mycoplasma hominis, hominis) เป็นสาเหตุเชิงสาเหตุของ urogenital mycoplasmosis ซึ่งเป็นภัยคุกคามต่อสุขภาพของผู้หญิงผู้ชายและเด็กอย่างแท้จริง Mycoplasma hominis เข้าสู่ร่างกายมนุษย์ผ่านเยื่อเมือกของอวัยวะสืบพันธุ์ในระหว่างการติดต่อกับผู้ป่วยหรือผู้ให้บริการของแบคทีเรีย
ในกรณีที่ไม่มีการรักษาอย่างทันท่วงทีและเพียงพอการติดเชื้อ mycoplasma อาจทำให้เกิดภาวะมีบุตรยากในสตรีเนื่องจากการอักเสบของอวัยวะเพศ มีความจำเป็นในการรักษา urogenital mycoplasmosis
Mycoplasma hominis เป็นสาเหตุของการอักเสบที่อวัยวะเพศ, การยึดเกาะของท่อนำไข่, การตั้งครรภ์นอกมดลูก, และภาวะมีบุตรยาก ในหญิงตั้งครรภ์ mycoplasma สามารถนำไปสู่การคลอดก่อนกำหนดหรือคลอดก่อนกำหนด, เลือดออกในมดลูกและการพัฒนาของโรคของทารกในครรภ์ นี่คือสาเหตุที่การอักเสบของเยื่อบุแตกของพวกเขาและการหลั่งของน้ำคร่ำ หากทารกติดเชื้อในระหว่างการคลอดบุตรเขาจะพัฒนาโรคปอดบวมจากเชื้อมัยโคพลาสม่าหรือเยื่อหุ้มสมองอักเสบ
การวินิจฉัย
การวินิจฉัยโรคของ urogenital mycoplasmosis นั้นประกอบไปด้วยวิธีการวิจัยในห้องปฏิบัติการซึ่งจะนำหน้าด้วยการรวบรวมความจำเสื่อมของชีวิตและความเจ็บป่วยการตรวจสอบภายนอกของผู้ป่วย การศึกษาทางจุลชีววิทยาและเซรุ่มวิทยาสามารถยืนยันหรือปฏิเสธการวินิจฉัยที่ถูกกล่าวหา
การรักษา
การรักษา urogenital mycoplasmosis คือการใช้ยาปฏิชีวนะ ทางเลือกของยาเสพติดจะถูกกำหนดโดยผลการวิเคราะห์ความไวของ mycoplasmas ไมโคพลาสม่าบางตัวไม่ถูกตรวจพบในสเมียร์และไม่เติบโตบนสารอาหาร ในกรณีนี้แพทย์เลือกยาปฏิชีวนะตามข้อมูลประวัติ นอกเหนือจากการรักษาด้วย etiotropic ผู้ป่วยจะได้รับการกำหนด immunomodulators
มันเป็นสิ่งจำเป็นในการรักษาโรคในเวลาเดียวกันสำหรับคู่ค้าทางเพศ มิฉะนั้นการติดเชื้อซ้ำจะเกิดขึ้นและการรักษาจะไร้ประโยชน์ หนึ่งเดือนหลังจากสิ้นสุดการรักษาควรทำการศึกษาการตรวจหาแอนติบอดีซ้ำ
การป้องกัน
มาตรการป้องกันเพื่อหลีกเลี่ยง urogenital mycoplasmosis:
- การใช้ถุงยางอนามัยระหว่างมีเพศสัมพันธ์
- อาหารที่สมดุล
- รักษาวิถีชีวิตที่มีสุขภาพดี
- การระบุและการแก้ไขจุดโฟกัสของการติดเชื้อในร่างกาย
- เสริมสร้างภูมิคุ้มกัน
- การปฏิบัติตามบรรทัดฐานด้านสุขอนามัยและกฎของสุขอนามัยส่วนบุคคล
Mycoplasmosis มักจะนำไปสู่ผลกระทบที่ร้ายแรงและภาวะแทรกซ้อนที่เป็นอันตราย คุณไม่สามารถรักษาตัวเองได้คุณควรปรึกษาผู้เชี่ยวชาญ โรคนี้ไม่เพียง แต่จะทำให้ชีวิตมีความสนิทสนมเท่านั้น หากมีอาการลักษณะที่เกิดขึ้นมีความจำเป็นต้องเยี่ยมชมนรีแพทย์ได้รับการตรวจและหลักสูตรของการรักษาที่กำหนด
วิดีโอ: แพทย์เกี่ยวกับ Mycoplasma วิธีการที่อันตราย Mycoplasmosis
วิดีโอ: Mycoplasma ในโปรแกรม“ Life is great!”
ผู้หญิงหลายคนไม่สงสัยว่ามีโรคดังกล่าวเป็น ureaplasmosis จนกว่าพวกเขาจะผ่านการวิเคราะห์สำหรับจุลินทรีย์ในการเตรียมความคิดหรือในระหว่างตั้งครรภ์ และเมื่อผ่านการวิเคราะห์พบว่าผู้หญิงประมาณ 70% รู้สึกประหลาดใจที่พบว่ามีผลการศึกษา: ureaplasma 2,3,4 ... ถึงระดับที่ 10
และที่นี่คำถามเกิดขึ้น: มันคืออะไรมันจำเป็นต้องได้รับการปฏิบัติและถ้าจำเป็นอย่างไร? ตัวบ่งชี้ ureaplasma 10 * 2 สามารถรับได้เฉพาะในกรณีที่ผ่านวิธีการวิจัยเชิงปริมาณซึ่งไม่เพียง แต่จะตรวจสอบว่ามีหรือไม่มีตัวแทนสาเหตุของโรคต่าง ๆ ในระบบสืบพันธุ์ แต่ยังรวมถึงจำนวนของพวกเขา การกำหนดระดับของแบคทีเรียเป็นสิ่งจำเป็นเนื่องจากข้อเท็จจริงที่ว่ามีอยู่ในร่างกายไม่ได้หมายความว่าผู้ป่วยจะป่วยด้วย ureaplasmosis นี่เป็นเรื่องง่ายที่จะพิสูจน์ว่าเราคำนึงถึงข้อเท็จจริงที่ว่าในผู้หญิงอายุ 19 ถึง 29 ปีพบแบคทีเรียนี้ในผู้หญิงที่สำรวจ 70-80% และผู้ชาย 30% ในผู้ชาย 70-80% แต่ไม่พบผู้ป่วยจำนวนมากที่มี ureaplasmosis
ดังนั้นในช่วงเวลาหลายปีของการวิจัยและการใช้การวิเคราะห์ที่หลากหลายเราพยายามระบุระดับ / titer / ปริมาณของแบคทีเรียที่ไม่มีอันตรายใด ๆ ต่อสุขภาพของมนุษย์ มีการตัดสินใจที่จะพิจารณาดัชนีระดับสูงกว่า 10 ถึง 4 ที่ต้องการการรักษาและ ureaplasma 10 ในระดับที่ 2 เป็นสาเหตุของจุลินทรีย์ปกติหรือโรคฉวยโอกาส
บางครั้งการวิเคราะห์ที่ผ่านสามารถแสดงครั้งแรก 10 ถึงระดับ 2 จากนั้นถึง 3 จากนั้นเป็นครั้งแรก นี่คือเนื่องจากสถานะของภูมิคุ้มกันวันของการทดสอบที่เกี่ยวข้องกับรอบเดือนและจำนวนของกรดแลคติคแบคทีเรียในช่องคลอด (ในผู้หญิง) แบคทีเรียเหล่านี้โดยปกติจะประกอบด้วยประมาณ 95% ของจุลินทรีย์ในช่องคลอด, 5% สำหรับ ureaplasma, mycoplasma และจุลินทรีย์อื่น ๆ . ในช่วงชีวิตของมันจุลินทรีย์ปกติจะผลิตกรดแลคติคซึ่งยับยั้งการพัฒนาของจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค แต่สำหรับการพัฒนาของแลคโตบาซิลลัส 
สโตรเจนเป็นสิ่งจำเป็นดังนั้นการลดลงของระดับในเลือดนำไปสู่ความผันผวนใน ureaplasma ตามผลการทดสอบ สถานการณ์ที่คล้ายกันกับภูมิคุ้มกัน: เมื่อมันอ่อนแอลงมีการกระโดดอย่างรวดเร็วในจำนวนของแบคทีเรียที่ทำให้เกิดโรค แต่สิ่งที่มีประจำเดือนนั้นแตกต่างกันเล็กน้อยพวกมันไม่ส่งผลต่อจำนวนจุลินทรีย์ที่ทำให้เกิดโรค แต่ล้างส่วนหนึ่งของมันซึ่งนำไปสู่ความผันผวนของผลการทดสอบด้วยตัวบ่งชี้ที่มั่นคงในร่างกาย
นอกจากนี้สถานการณ์มักเกิดขึ้นเมื่อการวิเคราะห์สำหรับจุลินทรีย์ระบุว่า ureaplasma 10 ถึง 2 องศาและนอกเหนือจาก mycoplasma หรือจุลินทรีย์อื่น ๆ 10 ถึง 4 หรือสูงกว่า ในกรณีนี้จุลินทรีย์ที่มีไตเตรทสูงสุดควรได้รับการปฏิบัติหลังจากนั้นตัวบ่งชี้ของแบคทีเรียอื่น ๆ ก็จะลดลงเช่นกัน