Kāpēc rudenī lapas maina krāsu? Rudens lapu krāsa un lapu krišana Kāpēc lapas rudenī maina krāsu

Krimas Republikas Izglītības, zinātnes un jaunatnes ministrija

Republikāniskais dabaszinātņu projektu konkurss jaunāko klašu skolēniem "Pionieris"

Sadaļa: "Augi mums apkārt"

KĀPĒC LAPAS MAINĀ KRĀSU RUDENĪ?

Darbs pabeigts:

Žilinskaja Darja Sergejevna,

4. klases skolnieks

pašvaldības kasē

ģenerālis izglītības iestāde

"Holmovskaja vidēji

vispārizglītojošā skola»

Bahčisarajas reģions

Krimas Republika

Pārraugs:

Koļesņikova Svetlana Nikolajevna,

sākumskolas skolotāja

pašvaldības kasē

izglītības iestāde

"Holmovskaja vidēji

vispārizglītojošā skola"

Bahčisarajas reģions

Krimas Republika

Simferopole - 2015. gads

SATURS

IEVADS ____________________________________________________________________3

LITERATŪRAS APSKATS__________________________________________________5

1. Lapu krāsas maiņas cēloņi kokiem un krūmiem ________5

   Zinātnieki par lapu krāsas maiņu _________________________________________6

   Lapu krišanas pazīmes lapu kokiem un krūmiem _______7

PĒTĪJUMA METODES UN REZULTĀTI_________________________9

2.1. Pierādījumi par hlorofila pigmenta klātbūtni lapā _________________9

2.2. Pierādījumi par antocianīna pigmentu lapā ______________________9

2.3. Pierādījumi par karotīna un ksantofila klātbūtni lapās __________________ 10

2.4. Akvareļu iegūšana no antocianīna un hlorofila šķīduma ____11

SECINĀJUMI ___________________________________________________________________________12

IZMANTOTĀS LITERATŪRAS UN INTERNETA AVOTU SARAKSTS _______________________________________________________________14

LIETOTNES

IEVADS

"Tas ir skumjš laiks! Ak šarms!

Man patīk tavs skumjais skaistums

Man patīk vītuma lieliskā daba,

Karmīnsarkanā un zeltā tērpti meži…”

/A.S.Puškins/

Mūs vienmēr ir interesējuši zināt, kur rudenī ir tik daudz košu un daudzveidīgu krāsu. Galu galā vasarā visas lapas ir zaļas. Kāpēc tieši rudenī lapotne maina krāsu, un lapas kļūst dzeltenas, sarkanas, sārtinātas. Pagājušajā gadā nodarbībā "Pasaule mums apkārt" pētījām sezonālās izmaiņas dabā. Viņi no ekskursijas atveda daudz krāsainu lapu.Mēs bijām ieinteresēti izpētīt:Kāpēc lapas uz kokiem rudenī iekrāsojas dažādās krāsās?

Mērķis: izpētīt lapu krāsas maiņas iemeslus kokiem un krūmiem pirms lapu krišanas.

Lai sasniegtu šo mērķi, šādiuzdevumi:

1. Izpētīt literatūru par tēmu.

2. Rudenī veikt lapu koku un krūmu krāsas novērojumus.

3. Izpētiet, kāpēc koku un krūmu lapas rudenī maina krāsu.

4. Veiciet izpētipar krāsvielu pigmentu izolāciju no lapas un atrodiet to pielietojumu.

4. Uzziniet, kāpēc koki un krūmi ziemošanai nomet lapas.

5. Izdarīt secinājumus.

Pētījuma objekts: koku un krūmu kritušās lapas.

Studiju priekšmets: koku un krūmu lapu krāsas maiņa.

Hipotēze: Pieņemu, ka kokiem un krūmiem lapas maina krāsu, jo koks ir slims un lapas baidās no aukstuma.

Pētījuma metodes. Zinātniskās literatūras analīze, eksperimenti.

LITERATŪRAS APSKATS

1. Lapu krāsas maiņas cēloņi kokiem un krūmiem

Izpētot zinātnisko literatūru, noskaidrojām, ka lapās sākotnēji ir tādas vielas kā hlorofils, ksantofils, karotīns, antocianīni.

Zaļo vielu, kas atrodama koku lapās, sauc par hlorofilu. Vasarā hlorofils un saules gaisma darbojas kopā, lai palīdzētu kokiem pārstrādāt galveno barības avotu, oglekļa dioksīdu. Tātad saules gaisma un hlorofils ir nazis un dakša, kas palīdz kokiem absorbēt gaisu, ko mēs izelpojam, kas savukārt palīdz kokiem augt lieliem un stipriem. Hlorofils ir viegli iznīcināms. Bet vasarā saules gaismas ietekmē ātri atjaunojas. Kad nāk rudens un gaismas kļūst arvien mazāk, hlorofils tiek iznīcināts un tam nav laika atgūties. Lapas atbrīvojas no zaļā pigmenta, un kādu laiku parādās to patiesā krāsa.
Viela ksantofili piešķir lapām dzeltenu krāsu, karotīns – oranžu. Spilgti sarkani, sārtināti toņi piešķir lapām antocianīna pigmentus.
Vasarā šie pigmenti nav redzami, redzam tikai zaļo hlorofilu. Iestājoties aukstam laikam, koku lapās savāktās barības vielas nonāk zaros un stumbrā. Tā kā ziemā barības vielu ražošana apstājas, hlorofils sadalās. Līdz ar tā izzušanu kļūst redzami citi pigmenti, kas pastāvīgi atradās lapā. Un mēs priecājamies par koku krāsu dažādību.

1. Zinātnieki par lapu krāsas maiņu

Vēl 18. gadsimtā Ženēvas mācītājs Žans Senebjē domāja par jautājumu: kāpēc šī zaļā pasaule ir zaļa? Izpētījis saules gaismas darbību, viņš parādīja, ka skābekļa veidošanās un absorbcijas procesa dēļ oglekļa dioksīds Tas, kas notiek zaļajā lapā, barojas ar augu un caur to arī dzīvnieku pasauli. Šādi viens no lielākie atklājumi. Bet jautājums par lapu zaļo krāsu palika atklāts.[ 1; 7 ]

Dabas zinātnieki visā pasaulē meklēja atbildi uz to. Lielais krievu zinātnieks Kliments Arkadjevičs Timirjazevs pavadīja vairāk nekā 35 gadus, pētot zaļo lapu, kas glabā saules starus turpmākai izmantošanai. Tika atklāta pigmenta hlorofila svarīgākā loma fotosintēzes procesā un augu nozīme uz Zemes.

Un internetā mēs atradām jaunus faktus par šo jautājumu.Londonas Universitātes Imperiālās koledžas bioloģijas profesors Tomass Derings, veicot pētījumus par rudens lapu krāsas izmaiņām, nonācis pie secinājuma, ka, šādi rīkojoties, augi cenšas pasargāt sevi no vairākiem bīstamiem kaitēkļiem. Pētot krāsas, kurām "dod priekšroku" kukaiņu kaitēkļiem, galvenokārt laputīm, zinātnieks atklāja, ka tie, rudenī dējot olas, izvairās no sarkanās krāsas diapazona. Tajā pašā laikā zaļā un dzeltenā krāsa dod priekšroku kaitēkļiem. Turklāt Derings atklāja, ka, palielinoties kaitēkļu koncentrācijai, lapas var kļūt sarkanas pat tiem kokiem, kuriem rudenī parasti ir dzeltena lapotne. Tradicionāli sarkanā krāsa dabā apzīmē briesmas. Bet zinātnieki no Ziemeļkarolīnas Universitātes Šarlotā Emīlijas Habinkas vadībā atklāja, ka viss ir augsnē. Ja augsnē ir vājš slāpeklis, lapas ražos vairāk sarkanā pigmenta. Ar tās palīdzību lapotne ilgāk noturēsies uz zariem, un koks no tā varēs uzņemt vairāk noderīgu vielu. Tādējādi tas vismaz nedaudz kompensēs slāpekļa deficītu. Bet, kad kokam šāda barība nav vajadzīga, tad daba lapas atstāj dzeltenas. Pateicoties šim zinātnieku atklājumam, tagad būs iespējams noteikt augsnes kvalitāti pēc lapu krāsas. Ja rudenī mežs kļuva skaistos sarkanos toņos, tas nozīmē, ka šajās vietās ar zemi ne viss ir droši.[ 4 ]

Tāpēcir arī citas zinātnieku teorijas par lapu krāsas maiņu rudenī. Interesanti zināt!

1. Lapu krišanas pazīmes dažādos kokos un krūmos

Viena no raksturīgākajām rudens atnākšanas parādībām ir lapu krišana. Kāpēc lapu koki un krūmi katru gadu nomet lapotni? Jānoskaidro, vai lapu krišana ir bioloģiskā parādība lapu kokiem un krūmiem, vai tas ir saistīts ar klimata izmaiņām. Ja lapu koku pārstāda siltā telpā, tas nolaidīs lapotni, neskatoties uz labiem temperatūras apstākļiem. Tas ir, lapu krišana nav kokiem un krūmiem nelabvēlīgu apstākļu sekas, bet gan auga attīstības cikls. Redzams, ka vietā, kur lapa ir piestiprināta pie lapu koka zara, ir "lapu spilventiņš". Kad sākas lapu krišana, lapas viegli atdalās no koka un paliek karājoties uz asinsvadu saišķiem, kas savieno lapu ar koku. Tie kalpo vielu piegādei no lapu koku saknēm līdz lapām. Kad šis savienojums starp lapotni un koku tiek pārtraukts, lapu koku zari zaudē savu smalkumu.

Lapu krišana ir lapu koku un krūmu pielāgošanās skarbajiem apstākļiem. Ja lapu koks ziemā paliek ar zaļām lapām, tas iet bojā no mitruma trūkuma. Lapu krišanas nozīme lapu koku dzīvē ir īpaši pamanāma, ja salīdzina ar skujkokiem. Skujkoki (īpaši priedes un egles) - labi panes sausumu. Turklāt skujas iztvaiko ļoti maz ūdens nekā lapu koku lapotnes. Tāpēc skuju koki var palikt zaļi visu gadu. Mitruma daudzums, ko skujkoki iztvaiko, ir desmit reizes mazāks nekā lapu kokiem. Bet lapegle uzvedas kā lapu koks un iztvaiko mitrumu 5 reizes vairāk nekā egle un 10 reizes vairāk nekā priede. Skujkoku spēja taupīt mitrumu tiek panākta ar skujām. Adatām ir daudz ierīču mitruma saglabāšanai: bieza āda, vaska pārklājums. Lapu koku lapām trūkst sausuma izturīgu pielāgojumu.

Papildus tam, ka lapu koki tiek izglābti no sausuma lapu krišanas dēļ, ziemā tas pasargā tos no ciršanas. Ziemā zem sniega svara lūst pat kailie koku zari. Kas notiktu, ja uz lapu koku platajām lapām nosēstos sniegs?

Lapu krišanas laikā lapu koki atbrīvojas no liekajiem minerālsāļiem, kas kļūst kaitīgi kokiem un krūmiem. Ar vecumu palielinās pelnu saturs koku lapotnēs. Minerālvielu uzkrāšanās lapu kokos notiek tāpēc, ka koka lapas iztvaiko daudz ūdens. To aizstāj ar jaunu mitrumu, kas satur minerālvielas. Daļa no tiem iet, lai barotu lapu koku, pārējais paliek lapās. Lapu nokrišana lapu kokam ir normāls nosacījums auga normālai augšanai un attīstībai. Skujkokiem šāda skuju izmešana nav nepieciešama, jo priedes, egles un citi skujkoki ļoti maz mitruma iztvaiko. Lapegle, mitrumam iztvaicējot, sasniedz lapu koku līmeni, tāpēc mitrā klimatā izbirst mīkstas skujas. [4 ]

Visi šie fakti pierāda, ka lapu krišana ir atkarīga ne tikai no ārējiem apstākļiem, bet nepieciešams arī lapu koku un skujkoku koku un krūmu normālai funkcionēšanai.

esI. PĒTĪJUMA METODES UN REZULTĀTI

2.1. Pierādījumi par hlorofila pigmenta klātbūtni lapā

Zaļo lapu ievietojam mēģenē ar spirtu un karsējam virs spirta lampas. Pēc kāda laika spirtam vajadzētu kļūt zaļam, un lapa būs bezkrāsaina.

Tādējādi alkohols patiešām kļuva zaļš, un lapa kļuva bezkrāsaina, tas pierāda zaļā pigmenta - hlorofila - klātbūtni lapā.

2.2. Pierādījumi par antocianīna pigmentu lapās

Ir vairāki veidi, kā pārbaudīt antocianīnu klātbūtni lapās.

Pirmkārt: jums jāuzvāra sarkanās lapas un jāiepilina etiķis šajā šķīdumā. Šķīduma krāsa kļūs rozā sarkana.

Otrkārt: samaļ sarkanās lapas javā ar nelielu smilšu daudzumu un pievieno 5 ml ūdens, filtrē.

Pamatojoties uz to,šķīduma krāsa pirmajā un otrajā eksperimentā pārliecina, ka antocianīni ir ūdenī šķīstoši sarkani pigmenti, kas atrodami lapās.

2.3. Pierādījumi par karotīna un ksantofila klātbūtni lapās

Sasmalcinātajām zaļajām lapām pievienoju 5 ml etilspirta, uz naža gala krītu un sasmalcinu porcelāna javā līdz gludai, līdz spirts kļūst zaļš. Ar stikla stienīti uzliku uz papīra pilienu iegūtā šķidruma.

Turklāt pēc 3-5 minūtēm uz papīra izveidojās krāsaini koncentriski apļi: centrā zaļš, no ārpuses dzelteni oranžs, kas liecina par zaļā pigmenta - hlorofila, dzeltenā pigmenta - ksantofila, oranža - klātbūtni lapā. karotīns.

2.4. Akvareļu iegūšana no antocianīnu un hlorofila šķīduma.[ 1 ]

Eksperimentu laikā iegūtos šķīdumus nolēmām izmantot krāsu iegūšanai. Šim nolūkam tika sagatavoti dažādu krāsu antocianīnu un hlorofila šķīdumi.pievienojot ūdeni. Sveķu gabaliņi (līme no koku stumbriem) tika izšķīdināti nelielā ūdens daudzumā. Sveķu šķīdumu lēja krāsas veidnēs. Iegūtie šķīdumi tika pievienoti katrai formai. Maisīja. Krāsas ir gatavas.

Es ar šīm krāsām uzkrāsoju ziedu.

Tātad, ar šķīdumu palīdzību, kas iegūti no rudens lapām dažāda krāsa, ūdens un gumijas, var sagatavot dažādu toņu akvareļus un izmantot zīmēšanā.

ATZINUMI

Visievērojamākā rudens pazīme: lapu krāsas maiņa.Piemēram, kurš gan nav apbrīnojis ziedošas pļavas, mežmalas krāsas, dārza un lauka veltes? Bet ne visi zina, kur dabai ir tik bagāta krāsu palete.

Kāpēc rudenī lapas maina krāsu? Izpētot zinātnisko literatūru, noskaidrojām, ka lapās sākotnēji ir tādas vielas kā hlorofils, ksantofils, karotīns, antocianīni. Hlorofils padara lapas zaļas, ksantofils dzeltenas, antocianīni sarkani un karotīns oranžs. Rudenī hlorofils tiek iznīcināts, saglabājas un kļūst pamanāmi oranžie, dzeltenie un sarkanie pigmenti.

Pēc pētījumu veikšanas mēs pārliecinājāmies, ka lapas satur krāsojošus pigmentus.Un, ja tie tur atrodas, tad kāds sakars ar augsni vai bīstamiem kaitēkļiem?

Mūsu pirmā hipotēze, ka koki rudenī saslimst un tāpēc maina lapu krāsu, neapstiprinājās. Taču sapratām, ka lapu rudens krāsa ir atkarīga no tā, kāds pigments, bez hlorofila, ir lapās.

Strādājot ar dažādiem avotiem, uzzinājām, ka lapu krišana ir dabiska lapu krišana no kokiem un krūmiem, kas saistīta ar gatavošanos ziemai.

Tādējādi neapstiprinājās arī mūsu otrā hipotēze, ka lapas baidās no aukstuma un tāpēc rudenī lido apkārt. Taču noskaidrojām, ka kokiem un krūmiem ir izdevīgi nomest lapas, lai izdzīvotu aukstajā ziemā.

Tātad lapas sākotnēji satur dažādas krāsvielas. Hlorofils padara lapas zaļas, ksantofils dzeltenas, antocianīni sarkani un karotīns oranžs. Rudenī hlorofils tiek iznīcināts, saglabājas un kļūst pamanāmi oranžie, dzeltenie un sarkanie pigmenti.

ATSAUCES UN INTERNETA AVOTI

1.Baturitskaya N.B., Fenchuk T.D. "Pārsteidzoši eksperimenti ar augiem", Mn., "Nar.asveta", 1991, lpp. 5-8, 14-16

2. Dītrihs A. "Kāpēc", M. "Vārds", 1990, 314. lpp.

3. Enciklopēdija "Krievijas vēstures varoņi", M., "Baltā pilsēta", 2006, 395.lpp.

Kādas krāsvielas padara lapas dažādās krāsās.

Visu gadu mūsu planēta spēlē dažādas krāsas. Un viss, pateicoties augiem, par kuriem tas ir bagāts. Un, iespējams, daudziem cilvēkiem radās šāds jautājums: kāpēc lapas ir vienā vai citā krāsā? Īpaši tas interesē mūsu bērnus, kuriem tik ļoti patīk uzdot jautājumus. Un, lai uz tiem atbildētu pareizi, jums ir pareizi jāsaprot sevi.

Kādas pigmenta krāsas atstāj zaļu vai sarkanu?

Skolas programmā bioloģijas stundā ir nepieciešama līdzīga tēma. Daži, iespējams, jau ir aizmirsuši, un daži vienkārši vēl nezina. Bet pigments, kas ir atbildīgs par lapu zaļo krāsu, ir hlorofils. Apskatīsim šo aspektu tuvāk.

Lapu krāsa zaļa:

• Hlorofils ir viela, kas absorbē saules gaismu un ar ūdens un oglekļa dioksīda palīdzību ražo augiem noderīgas organiskās vielas. Vai, kā saka zinātniskā valodā, pārveido neorganiskās vielas bioloģiskajā.
• Tieši šis pigments ir būtisks fotosintēzes procesā. Pateicoties viņam, visi dzīvie organismi saņem skābekli. Jā, šī informācija ir zināma ikvienam studentam. Bet tikai daži ir domājuši par to, kā hlorofils padara lapas zaļas.

• Jā, pats elements arī ir zaļš. Un tā kā augos tas dominē, no tā ir atkarīga arī krāsa. Un jūs varat izdarīt tiešu saikni starp lapotnes krāsu un hlorofila daudzumu.
• Bet tas vēl nav viss. Ja iedziļināsities līdzīgā tēmā sīkāk, varat uzzināt daudz vairāk. Fakts ir tāds, ka hlorofils absorbē tādu krāsu spektru kā zilā un sarkanā krāsa. Tas ir iemesls, kāpēc mēs redzam zaļas lapas.

Lapas sarkanas:

• Pamatojoties uz iepriekš minētajiem iemesliem, jūs varat atrast atbildi uz jautājumu, kāpēc lapas ir sarkanas. Pat ja neņem vērā bioloģijas kursu. No loģiskā viedokļa arī sarkanā krāsa zināmā mērā ir atkarīga no hlorofila. Pareizāk sakot, no viņa prombūtnes.
• Pigments, kas atbild par sarkano krāsu lapā, ir antocianīns. Arī šis elements ir atbildīgs par lapu, ziedu un augļu zilo un purpursarkano krāsu.

• Antocianīns, tāpat kā hlorofils, absorbē noteiktus krāsu spektrus. Šajā gadījumā tas ir zaļš.
• Starp citu, ir augi, kuriem nav zaļu lapu vai ziedu. Tas ir atkarīgs no tā, ka viņiem trūkst hlorofila. Un tā vietā ir antocianīns.

Kā jūs izskaidrojat koku lapu krāsas izmaiņas rudenī?

Cik skaists rudens mums ir. Neskatoties uz lietus un mākoņainām debesīm, tā ir skaista savā veidā. Ir rudens, kad koki ir nokrāsoti dažādās krāsās. Protams, tas ir atkarīgs no laikapstākļiem un koka rakstura. Bet visi pievērsa uzmanību tam, ka pat uz vienas lapas var būt vairāki toņi vai krāsas.

• Iepriekš tika uzskatīts, ka visi pigmenti pastāvīgi atrodas lapotnē. Un, kad hlorofila daudzums samazinās, tad kļūst redzamas citas krāsas. Bet šī iespēja nav pilnīgi patiesa. Konkrēti attiecas uz antocianīniem.
• Šis pigments sāk parādīties lapās tikai pēc tam, kad hlorofila līmenis sāk samazināties.
• Apskatīsim šo procesu sīkāk. Rudenī saule jau nav tik silta, kas nozīmē, ka ir mazāk hlorofila. Tā kā tieši viņš ir atbildīgs par augu barības vielām, samazinās arī to skaits. Tātad lapas sāk gatavoties aukstumam.
• Šis process ir ļoti smalks un pārdomāts. Visi tie noderīgs materiāls, ko augs sakrājis pa vasaru, lēnām virzās zaros un sakņojas. Tur viņi būs visu auksto laiku. Un pavasarī viņi izmantos šo krājumu, lai parādītos jaunas zaļas lapas.

• Bet lapu krāsojumu papildus dabiskajiem procesiem ietekmē arī laikapstākļi. Parasti saulainā laikā vairāk dominē antocianīni. Ja rudens ir apmācies un lietains, tad kokos būs vairāk dzeltenuma.
• Bet tas vēl nav viss. Lapu krāsa ir atkarīga arī no paša auga šķirnes. Ikviens pamanīja, ka kļavai bieži ir sarkanīgas lapas, bet liepai un bērzam vienmēr ietērpjas zeltainā krāsā.
• Tieši pirms ziemas, kad visi krāsojošie pigmenti ir pilnībā iznīcināti, lapas kļūst Brūns. Viņiem vairs nepaliek barības vielas, lapas nokalst un nokrīt. Šajā posmā kļūst redzamas lapu šūnu sienas.

Kāda viela kļūst dzeltena: augu pigmenti

Dzeltenā krāsa ir ļoti skaista rudenī, īpaši skaidrā un siltā dienā. Ne velti rudeni sauc par zeltu. Gandrīz jebkurš augs maina savu krāsu, sākot ar dzeltenu. Jā, dažiem tā ir vienīgā krāsa, un dažiem tā ir tikai kā papildu krāsa.

• Par katru krāsu ir atbildīgs īpašs pigments. KarotīnsŠis pigments piešķir augiem to dzelteno krāsu. Vārds ir pazīstams, un to bieži var dzirdēt reklāmā. Varbūt daudzi nezināja tā nozīmi. Vai arī viņi vienkārši pat nezināja, kas tas ir.
• Šis pigments pieder pie karotinoīdu grupas. Sastopams visās lapās un augos. Paliek tajās visu laiku. Vienkārši hlorofils ņem virsroku pār karotīnu, tāpēc lapas pārsvarā ir zaļas. Un pēc tā sabrukšanas tos sāk krāsot citās krāsās.

• Šo augu pigmentu izmanto kā dabīgu krāsvielu. To iegūst ķīmiski, bet tikai no dabīgām izejvielām. To plaši izmanto pārtikas rūpniecībā un citās jomās.
• beta karotīns, kas tikko aizēnoja reklāmas biznesu, attiecas arī uz karotinoīdiem. Fakts ir tāds, ka ir aptuveni 600 to pasugas. Gandrīz visos dzeltenajos, sarkanajos, oranžajos un pat zaļajos dārzeņos un augļos tas ir. Piemēram, zaļie sīpoli, tomāti, ķirbji, hurma, mellenes, skābenes, burkāni. Saraksts ir ļoti garš. Tas ir ļoti svarīgi arī cilvēka ķermenim.

Kāda viela krāso zaļumus oranžā krāsā: augu pigmenti

Oranžs, tāpat kā dzeltens, pastāvīgi atrodas lapās, to tikai aizēno hlorofils. Tādējādi padarot augus zaļus. Un arī oranžā krāsa sāk parādīties, kad tas pats hlorofils tiek iznīcināts.

• Pigments, kas atbild par oranžo krāsu, ir ksantofils. Tas pieder arī karotinoīdu klasei, piemēram, karotīnam. Galu galā šīs krāsas ir ieslēgtas smalka līnija savā starpā.
• Es gribētu atzīmēt, ka burkāni krāso šo konkrēto pigmentu. Tas satur lielāko daļu no tā. Tāpēc tieši šis pigments ir atbildīgs par visu augļu oranžo krāsu un krāsu.
• Ksantofili, tāpat kā citi karotinoīdi, ir nepieciešami cilvēka organismam. Arī citas dzīvas būtnes. Tā kā viņi paši to nevar sintezēt, bet var iegūt tikai ar pārtiku.

• Nav noslēpums, ka burkānos ir daudz A vitamīna. Attiecīgi visi šie pigmenti ir galvenie šī vitamīna nesēji. Precīzāk, priekšgājēji.
• Ir arī vērts atzīmēt, ka tie ir mūsu ķermeņa antioksidanti. Katra meitene zina par šo aspektu. Galu galā tas ir tieši atkarīgs izskats mati, nagi un ķermenis kopumā.

Spēcīgākās oranžās dabiskās krāsvielas

Katra saimniece virtuvē saskārās ar šādu problēmu, kad, piemēram, pēc bietēm, viņas rokas kļuva sarkanas. Ja jūs daudz berzējat burkānus, tad var notikt tas pats stāsts. Vienkārši krāsa nav tik piesātināta, tāpēc nav tik pamanāma. Tāpat, nolasot noteiktu ziedu, jūs varat nokrāsot rokas atbilstošā krāsā.

• Dabiskās krāsvielas plaši izmanto kulinārijā, audumu krāsošanā, medicīnā un kosmetoloģijā.
• Krāsojošos pigmentus ražo baktērijas, koraļļi, sēnītes, aļģes un augi. Protams, atbilstošā krāsa. Protams, augi ir vispieejamākie.
• Tos var dabūt pats, galvenais ievērot tehnoloģiju. Un jums arī jāzina, kuras sastāvdaļas ir piemērotas šiem mērķiem.

• burkāns
• struteņu lapas un ziedi
• mandarīns un apelsīna miziņa
• paprika
• sīpolu mizas
• ķirbis

Kā redzat, visi produkti ir pieejami un gandrīz visi ir oranžā krāsā. Šādu krāsvielu var iegūt arī sajaucot dzelteno un sarkano.

Kuras koku grupas lapas rudenī kļūst sarkanas?

Iespējams, daudzi ir pamanījuši, ka ne visi koki rudenī ir sarkani. Bet kāds ir dabas skaistums. Īpaši kombinācijā ar dzelteniem un oranžiem ziediem. Rodas iespaids, ka mežs ir tīts svētku tērpos. Bet kādiem kokiem ir tieši sarkana nokrāsa? Apskatīsim šo jautājumu sīkāk.

• Šī krāsa lapās nav noturīga, bet sāk veidoties tikai pēc hlorofila sadalīšanās.
• Parasti tie koki, kas aug uz sliktas, nemineralizētas augsnes, kļūst sarkani.
• Interesants fakts ir tas, ka koki izmanto šo krāsu, lai atbaidītu kukaiņus un kaitēkļus.
• Antocianīns, kura klātbūtne lapotni iekrāso sarkanā krāsā, palīdz izturēt sals un izvairīties no hipotermijas.
• Biežāk sastopami kokos, piemēram kļava, pīlādži, putnu ķirsis un apse

Koku krāsas maiņa ir īsts dabas brīnums, uz kuru ir tik patīkami skatīties. Ieprieciniet sevi ar patīkamām emocijām rudenī, jo tās ir neaizmirstamas patīkamas sajūtas.

Video: kāpēc lapas maina krāsu?

Kad dienas kļūst īsākas un saule vairs dāsni nedala siltumu ar zemi, pienāk viens no skaistākajiem gadalaikiem - rudens. Viņa, tāpat kā noslēpumaina burve, maina apkārtējo pasauli un piepilda to ar bagātīgām un neparastām krāsām. Jo īpaši šie brīnumi notiek ar augiem un krūmiem. Viņi ir vieni no pirmajiem, kas reaģē uz laikapstākļu izmaiņām un rudens iestāšanos. Viņiem priekšā veseli trīs mēneši, lai sagatavotos ziemai un šķirtos no galvenajiem rotājumiem – lapām. Taču sākotnēji koki noteikti iepriecinās visus apkārtējos ar savu krāsu spēli un krāsu neprātu, un kritušās lapas rūpīgi aizsegs zemi ar savu plīvuru un pasargās tās mazākos iemītniekus no barga sala.

Rudens mainās ar kokiem un krūmiem, šo parādību cēloņiem

Rudenī notiek viena no svarīgākajām izmaiņām koku un krūmu dzīvē: mainās lapotnes krāsa un lapu krišana. Katra no šīm parādībām palīdz viņiem sagatavoties ziemai un pārdzīvot tik skarbu sezonu.

Lapu kokiem un krūmiem viena no galvenajām problēmām ziemas sezonā ir mitruma trūkums, tāpēc rudenī saknēs un serdē sāk uzkrāties visas derīgās vielas, un lapas nokrīt. Lapu krišana palīdz ne tikai palielināt mitruma rezerves, bet arī tās saglabāt. Fakts ir tāds, ka lapas ļoti spēcīgi iztvaiko šķidrumu, kas ziemā ir ļoti izšķērdīgs. Savukārt skuju koki aukstajā sezonā var atļauties dižoties ar skujām, jo ​​šķidrums no tiem iztvaiko ļoti lēni.

Vēl viens lapu krišanas iemesls ir lielais zaru nolūšanas risks sniega cepures spiediena ietekmē. Ja pūkains sniegs nokristu ne tikai uz pašiem zariem, bet arī uz to lapām, tie neizturētu tik smagu nastu.

Turklāt ar laiku lapās uzkrājas daudzas kaitīgas vielas, kuras var izvadīt tikai lapu krišanas laikā.

Viens no nesen atklātajiem noslēpumiem ir fakts, ka lapas nomet arī lapu koki, kas novietoti siltā vidē un tāpēc tiem nav nepieciešama sagatavošanās aukstam laikam. Tas liek domāt, ka lapu krišana nav tik daudz saistīta ar gadalaiku maiņu un gatavošanos ziemai, bet gan ir svarīga koku un krūmu dzīves cikla sastāvdaļa.

Kāpēc rudenī lapas maina krāsu?

Sākoties rudenim, koki un krūmi nolemj mainīt savu lapu smaragda krāsu uz spilgtākām un neparastākām krāsām. Tajā pašā laikā katram kokam ir savs pigmentu komplekts - "krāsas". Šīs izmaiņas ir saistītas ar to, ka lapas satur īpašu vielu hlorofilu, kas pārvērš gaismu barības vielās un piešķir lapotnei zaļu krāsu. Kad koks vai krūms sāk uzkrāt mitrumu, un tas vairs nesasniedz smaragda lapas, un saulainā diena kļūst daudz īsāka, hlorofils sāk sadalīties citos pigmentos, kas rudens pasaulei piešķir tumšsarkanus un zeltainus toņus.

Rudens krāsu spilgtums ir atkarīgs no laika apstākļi. Ja ārā ir saulains un samērā silts laiks, tad rudens lapas būs koši un krāsaini, un ja bieži līs, tad brūni vai blāvi dzelteni.

Kā dažādu koku un krūmu lapas rudenī maina krāsu

Krāsu sacelšanās un to neparastais skaistums rudens ir saistīts ar to, ka visu koku lapotne dažādas kombinācijas krāsas un toņi. Visizplatītākā lapu violetā krāsa. Kļava un apse var lepoties ar tumšsarkanu krāsu. Šie koki rudenī ir ļoti skaisti.

Bērzu lapas kļūst gaiši dzeltenas, bet ozols, osis, liepa, skābardis un lazda - brūngani dzeltenas.

Lazda (lazda)

Papele ātri nomet lapotni, tā tikai sāk iegūt dzeltenumu un jau nokritusi.

Krūmi priecē arī ar krāsu dažādību un spilgtumu. Viņu lapotne kļūst dzeltena, violeta vai sarkana. Vīnogu lapas (vīnogu - krūms) iegūst unikālu tumši violetu krāsu.

Bārbeles un ķiršu lapas uz vispārējā fona izceļas ar tumšsarkanu nokrāsu.

Bārbele

No dzeltenām līdz sarkanām pīlādžu lapas var būt rudenī.

Viburnum lapas kļūst sarkanas kopā ar ogām.

Euonymus ģērbjas purpursarkanās drēbēs.

Sarkanās un purpursarkanās lapotnes nokrāsas nosaka pigmentu antocianīnu. Interesants fakts ir tas, ka lapu sastāvā tas pilnībā nav sastopams un var veidoties tikai aukstuma ietekmē. Tas nozīmē, ka jo vēsākas dienas, jo tumšāka būs apkārtējā lapu pasaule.

Taču ir augi, kas ne tikai rudenī, bet arī ziemā saglabā lapotni un paliek zaļi. Pateicoties šādiem kokiem un krūmiem, ziemas ainava atdzīvojas, un tajos savu māju atrod daudzi dzīvnieki un putni. Ziemeļu reģionos pie šādiem kokiem pieder koki: priede, egle un ciedrs. Uz dienvidiem šādu augu skaits ir vēl lielāks. Starp tiem izceļas koki un krūmi: kadiķis, mirte, tūja, bārbele, ciprese, buksuss, kalnu laurs, ābelija.

Mūžzaļš koks - egle

Daži lapu koku krūmi arī nešķiras no smaragda drēbēm. Tie ietver dzērvenes un dzērvenes. Uz Tālajos Austrumos tur ir interesants augs savvaļas rozmarīns, kura lapas rudenī nemaina krāsu, bet rudenī sarullējas caurulītē un nokrīt.

Kāpēc lapas krīt, bet nav skuju?

Lapām ir svarīga loma koku un krūmu dzīvē. Tie palīdz radīt un uzglabāt barības vielas, kā arī uzkrāt minerālvielas. Tomēr ziemā, kad ir akūts gaismas un līdz ar to arī uztura trūkums, lapas tikai palielina noderīgo komponentu patēriņu un izraisa pārmērīgu mitruma iztvaikošanu.

Skujkoku augiem, kas visbiežāk aug apvidos ar diezgan skarbu klimatu, ir ļoti nepieciešams uzturs, tāpēc tie neizmet skujas, kas darbojas kā lapas. Adatas ir lieliski pielāgotas aukstumam. Skujas satur daudz hlorofila pigmenta, kas pārvērš barības vielas no gaismas. Turklāt tiem ir neliela platība, kas ievērojami samazina ziemā tik ļoti nepieciešamā mitruma iztvaikošanu no to virsmas. No aukstuma adatas aizsargā īpašs vaska pārklājums, un, pateicoties tajās esošajai vielai, tās nesasalst pat stiprā salnā. Gaiss, ko gūst adatas, rada sava veida izolācijas slāni ap koku.

Vienīgais skujkoku augs, kas atstāj skujas ziemai, ir lapegle. Tas parādījās senos laikos, kad vasaras bija ļoti karstas un ziemas bija neticami salnas. Šī klimata īpatnība noveda pie tā, ka lapegle sāka izmest savas skujas un nebija nepieciešams tās aizsargāt no aukstuma.

Lapu nokrišana kā sezonāla parādība katram augam notiek noteiktā laikā. Tas ir atkarīgs no koka veida, tā vecuma un klimata.

Vispirms papeles un ozola daļa ar lapām, tad nāk pīlādžu laiks. Ābele ir viena no pēdējām, kas nomet lapas, un pat ziemā tai joprojām var būt dažas lapas.

Papeļu lapu krišana sākas septembra beigās un līdz oktobra vidum pilnībā beidzas. Jauni koki ilgāk saglabā lapotni un vēlāk kļūst dzelteni.

Ozols sāk zaudēt lapas septembra sākumā un pilnībā zaudē savu vainagu mēneša laikā. Ja salnas sākas agrāk, tad lapu krišana notiek daudz ātrāk. Līdz ar ozola lapām sāk drūpēt arī zīles.

Pīlādzis sāk savu lapu krišanu oktobra sākumā un turpina priecēt ar rozā lapām līdz 1. novembrim. Tiek uzskatīts, ka pēc pīlādža šķiršanās ar pēdējām lapām sākas vēsas dienas.

Lapas ābelēm sāk kļūt zeltainas līdz 20. septembrim. Līdz šī mēneša beigām sākas lapu krišana. Pēdējās lapas no ābeles nokrīt oktobra otrajā pusē.

Mūžzaļie augi un krūmi nezaudē lapotni pat aukstā laikā, kā to dara parastie cietkoki. Pastāvīgs lapu segums ļauj tiem izdzīvot jebkuros laika apstākļos un saglabāt maksimālu barības vielu piegādi. Protams, šādi koki un krūmi atjauno lapas, taču šis process notiek pakāpeniski un gandrīz nemanāmi.

Mūžzaļie augi nenomet visas lapas uzreiz vairāku iemeslu dēļ. Pirmkārt, tad tiem nav jātērē lielas barības vielu un enerģijas rezerves, lai pavasarī izaudzētu jaunas lapas, otrkārt, to pastāvīgā klātbūtne nodrošina nepārtrauktu stumbra un sakņu uzturu. Visbiežāk mūžzaļie koki un krūmi aug vietās ar maigu un siltu klimatu, kur laiks ir silts arī ziemā, tomēr sastopami arī skarbos klimatiskajos apstākļos. Šie augi visbiežāk sastopami tropu lietus mežos.

Mūžzaļie augi, piemēram, ciprese, egles, eikalipti, daži mūžzaļie ozolu veidi, rododendri sastopami plašā teritorijā no skarbās Sibīrijas līdz Dienvidamerikas mežiem.

Viens no skaistākajiem mūžzaļajiem augiem ir zilā vēdekļpalma, kuras dzimtene ir Kalifornija.

Vidusjūras oleandra krūms izceļas ar neparastu izskatu un vairāk nekā 3 metru augstumu.

Vēl viens mūžzaļais krūms ir jasmīna gardēnija. Viņas dzimtene ir Ķīna.

Rudens ir viens no skaistākajiem un krāsainākajiem gadalaikiem. Violetu un zeltainu lapu uzplaiksnījumi, kas gatavojas noklāt zemi ar daudzkrāsainu paklāju, skujkoki, kas ar savām tievajām skujām caurdur pirmo sniegu, un mūžzaļie augi, kas vienmēr ir acij tīkami, rudens pasauli padara vēl apburošāku un neaizmirstamāku. Daba pamazām gatavojas ziemai un pat nenojauš, cik šie sagatavošanās darbi ir acij aizraujoši.

Lapu koku meži un augļu dārzi rudenī maina krāsu. Vienmuļā vasaras krāsojuma vietā parādās visdažādākās spilgtas krāsas.

Skābeņu, kļavu un bērzu lapas kļūst gaiši dzeltenas, ozoli kļūst brūngani dzeltenas, ķirši, pīlādži un bārbele kļūst tumšsarkani, putnu ķirsis - purpursarkans, ligustārs un euonymus - purpursarkans, apse - oranžs, alksnis - duļķaini brūni zaļš. nokrāsa.

Lapu rudens krāsas maiņa neaprobežojas tikai ar kokiem un krūmiem, bet attiecas arī uz panīkušām zālēm. Mazo garšaugu un krūmu, un īpaši pundurkrūmu, lapotne, veidojot pinkainus paklājus, iegūst sarkanus, purpursarkanus un dzeltenus toņus ar visām pārejas nokrāsām, kas pēc spilgtuma nav zemākas par dzīviem ziediem.

Krāsas izmaiņas skaidrojamas ar pamatīgām lapu audu dzīvības aktivitātes izmaiņām, tuvojoties nelabvēlīgajam ziemas laikam. Pavasarī un vasarā hloroplasti ir vairāk vai mazāk vienmērīgi izkliedēti protoplazmas sienas slānī. Tas izraisa lapu spilgti zaļu krāsu. Iestājoties rudens aukstajam laikam, hloroplasti saplūst kompaktos puduros, un, pēc dažu zinātnieku domām, protoplazma atdalās no šūnu sieniņām. Tas noved pie tā, ka lapu spilgti zaļā krāsa mainās uz tumšu un blāvu. Šādas sezonālās skuju krāsas izmaiņas ir skaidri novērojamas mūsu mūžzaļajos skujkokos: eglē, priedē, kadiķos utt.

Lielākajā daļā aukstās un mērenās zonas koku un krūmu pielāgošanās ziemai ar salnām ir devusies lapu koku formu veidošanās virzienā, kas nomet lapas ziemai. Lapkoku sugu rudens iekrāsošanās ir ar šo sezonu saistītās lapotnes bojāejas sekas. Lapās kopā ar zaļo pigmentu - hlorofilu vienmēr ir dzeltenie pigmenti - ksantofils, karotīns un citi, kas ir neredzami aiz hlorofila, jo tiem ir lielāks spilgtums. Rudenī lapkoku sugās, gatavojot lapotni rudenim, hlorofils tiek iznīcināts, un kļūst redzami dzeltenie pigmenti, kas iepriekš bija maskēti ar hlorofilu. Šajā gadījumā dzeltenie pigmenti netiek ķīmiski mainīti.

Citādi ir ar sarkano, zilo un citu rudens krāsu lapotnēm. Šeit hlorofila iznīcināšana notiek parastajā veidā, bet šeit tiek pievienota arī jauna krāsojoša pigmenta antocianīna veidošanās.

Lapu krāsas maiņai seko to krišana – rudens lapu krišana. Lapu krišana ir viens no svarīgākajiem pielāgojumiem augam nelabvēlīgos ziemas apstākļos.

Lapu krišana ir raksturīga visiem kokiem un krūmiem un izriet no šīs augu grupas augšanas īpašībām. Vecākas lapas kļūst arvien vairāk noēnotas, vainagam augot. Viņu asimilācijas iespēja krītas arvien vairāk. Vecās lapas pakāpeniski nomirst un nokrīt. Mitrā tropiskā klimatā šī lapu maiņa notiek pakāpeniski, nenotiekot noteiktam gada laikam. Katra lapa bieži vien spēj dzīvot un asimilēties vairākus gadus. Mitru tropu koki un krūmi parasti ir mūžzaļi. Mūsu ziemeļu klimatā koki dzīvo un attīstās ikgadējās vasaras un bargās ziemas maiņas laikā. Šādos apstākļos dabiskā atlase ir izveidojusi stingru sezonālu periodiskumu lapu krišanas laikā, kad visa lapotne katru gadu nokrīt reizi gadā - rudenī. Tādējādi sākās lapu krišana. Rudens lapu krišanas galvenā nozīme ir tāda, ka, zaudējot lapas, augi tiek pasargāti no izžūšanas, kas novestu pie neizbēgamas nāves. Lapas veido milzīgu augā esošā mitruma iztvaikošanas virsmu. Siltajā sezonā šo mitruma zudumu vienmērīgi papildina tā ieplūšana no augsnes, no kurienes to uzsūc saknes. Bet līdz ar augsnes atdzišanu sakņu matiņu absorbcijas aktivitāte samazinās; tas samazinās tik ļoti, ka, lai gan zemās temperatūras dēļ samazinās arī mitruma iztvaikošana no lapām, tomēr auga ūdens zudumu vairs nevar kompensēt.

Ūdens no saknēm līdz koku vainagiem var pārvietoties arī temperatūrā, kas zemāka par nulli. Taču jau pie –6, – 7° šīs kustības ātrums un iesūktā ūdens daudzums kļūst niecīgs. Tālāk pazeminoties temperatūrai, zari pilnībā sasalst, ūdens plūsma pilnībā apstājas, un dzinumu mitruma zudums no iztvaikošanas (precīzāk, ledus sublimācija) vairs netiek papildināts. Rudens lapu krišanas nozīme, pirmkārt, ir krasa iztvaikošanas virsmas samazināšanās ziemai un līdz ar to ūdens zudums no auga.

Nometot lapas, augi zaudē daudz vasarā radītās organiskās vielas. Taču vērtīgākās no tām, kā mēs redzējām, tiek izņemtas no lapām auga iekšējās daļās.

No lapām atstāj ne tikai tādas rezerves barības vielas kā ciete, cukurs, tauki (eļļas), bet arī svarīgākās - olbaltumvielas - iepriekš sadaloties vienkāršāk šķīstošās vielās. No lapām tiek izņemtas pat visvērtīgākās minerālvielas (piemēram, fosfora savienojumi), kā liecina lapu ķīmiskā analīze, kas veikta pirms lapu krišanas. Bet līdz ar to tiek noņemti arī daži nepiemēroti produkti. Tātad līdz vasaras beigām lapās uzkrājas liels skaits skābeņskābes kaļķu kristālu. Šī viela ir vielmaiņas atkritumu produkts. Ņemot to vērā, rudens lapu krišanu var uzskatīt arī par auga izvadfunkciju, kas notiek reizi gadā, taču grandiozā mērogā.

Ir vēl viens adaptācijas virziens, kas noveda pie lapkoku augšanas - pielāgošanās tveicīgās-sausās sezonas pārejai. Šis lapkoku veids visaugstāko attīstību iegūst tropos - savannās. Bet pat NVS tuksnešu un pustuksnešu zonās liela nozīme ir vasaras lapu krišanai karstā un sausā perioda sākumā. Vasaras lapu krišana ir novērojama arī daudzos puskrūmos, piemēram, vērmelēm un vairākām sālijām. Rudenī lietus klātbūtnē šajos augos atsākas lapu veidošanās. Vasaras lapu krišanas bioloģiskā nozīme ir tāda pati kā rudenim – pasargājot augu no izžūšanas.

Lapu krišanas mehānisms ir šāds. Pirms lapu nokrišanas to kātiņu pamatnē parādās īpašu plānsienu šūnu slāņi. Tie ir tā sauktie atdalošie slāņi. Sakarā ar šo šūnu straujo savairošanos no ārpuses pret atdalošo slāni parādās pietūkums, kas no rupjiem vecajiem audiem atšķiras ar gaišāku krāsu un nelielu caurspīdīgumu. Kad atdalošie slāņi ir sasnieguši atbilstošo biezumu, to plānsienu šūnas tiek atdalītas viena no otras, un membrānas nekur nav saplēstas vai bojātas. Visticamāk, starpšūnu vielu, kas tos savieno, izšķīdina organiskās skābes, kuru dēļ savienojums starp šūnām tiek pārtraukts un lapas nokrīt. Tas notiek pat pats par sevi, ja nav ārēju stimulu.

Atdalošais slānis dažkārt veidojas nevis kātiņa apakšējā daļā, bet atrodas tā, lai no kātiņa paliek neliels zvīņains atlikums, kas kalpo kā aizsardzība pumpuram, kas attīstās tā sinusā, piemēram, jasmīnā. . Sarežģītās lapās papildus galvenās kātiņas pamatnei pat zem katras lapiņas parādās atdalošais slānis. Virsma kātiņa atdalīšanās vietā ir pārklāta ar korķa slāni un vienmēr ir gluda un noteiktas formas katram augu veidam.

Šūnām, kas veido atdalīšanas slāni, ir nepieciešama noteikta temperatūra, lai vairotos. ārējā vide. Agrīnas un pēkšņas sals dažos gados var novērst atdalošo slāņu parādīšanos, un lapas sasalst, pirms tās nokrīt. Šādos gados daudziem kokiem visu ziemu saglabājas sausas, brūnas lapas.

Laiks, kurā parādās atdalošais slānis, ir atkarīgs no dienasgaismas perioda ilguma: jo īsāks tas ir, jo ātrāk parādās atdalošais slānis. Līdz ar to dienas saīsināšana pret rudeni ir viens no lapu nobiršanu veicinošiem faktoriem.

Ar aprakstītajai līdzīgu audu maiņu dažkārt tiek atdalītas arī ziedu ziedlapiņas, putekšņlapas, paši ziedi, kas palikuši neappputes, nogatavojušies augļi, lapu kāti, ja no tiem tiek norautas plāksnes utt. , lapu krišana ir tikai īpašs gadījums no vairākām viendabīgām parādībām.

Rudens ilgums dažādi koki nav tas pats. Tātad ginkgo lapu krišana ilgst tikai dažas dienas, bet skābardīšos un ozolos - vairākas nedēļas, un rudenī no šiem kokiem nokrīt tikai daļa lapu, bet pārējās nokrīt tikai ziemas beigās. Tālāk norādītajā aspektā ir atšķirība. Dažos kokos no lapām sāk parādīties galējie zari, un no šejienes lapu krišana pamazām sasniedz pamatni; citos tam ir pretējs virziens. Pirmās kārtas piemērs ir osis, lazda un dižskābardis, bet otrā - liepas, kārkli, papeles, bumbieri.

9. Abiotisko faktoru ietekme uz augu augšanu un attīstību

Temperatūra

Augu attīstības iezīmes filoģenēzē attīstījās daudzu gadu tūkstošu laikā pastāvīgā vides faktoru ietekmē. raksturīga iezīme Mērenās joslas klimats ir auksts gada periods, kas pārtrauc augu veģetāciju. Lielākajā daļā augu, kuru bioloģiskās īpašības ir attīstījušās mērenā klimatā, zemākā attīstības temperatūras robeža ir tuvu 5°. Sakarību starp šo augu attīstības ātrumu un gaisa temperatūru var izteikt ar vienādojumu: n(t - 5°) = BET, kur P - dienu skaits noteiktā periodā, t- vidējā temperatūra gaiss šajā periodā. vērtība (t- 5°) sauc par perioda vidējo efektīvo temperatūru, 5° ir efektīvās temperatūras apakšējā robeža augiem mērenā klimatā, BET - perioda efektīvo temperatūru summa vai dienas vidējās temperatūras un nulles efektīvās temperatūras atšķirību summa.

Efektīvo temperatūru summas konkrētajam periodam tiek aprēķinātas šādi: katrai perioda dienai tiek izrakstīta vidējā diennakts gaisa temperatūra un no katras to vērtības tiek atņemtas 5 °, un iegūtās atšķirības tiek apkopotas.

Līmenis, kurā atrodas augu attīstības sākuma temperatūra, ir atkarīgs no apstākļiem, kādos to bioloģiskās īpašības attīstījās ļoti ilgā augu formu evolūcijas periodā eksistences termisko apstākļu izmaiņu ietekmē. Tādējādi efektīvās temperatūras apakšējās robežas augiem, kas attīstījušies tropu un subtropu klimatā, ir salīdzinoši augstā līmenī: tomāti - 15 °, citrusaugi un rīsi -10°, kokvilna - apmēram 13° utt.

Augu attīstības ātruma paātrinājumam ar temperatūras paaugstināšanos ir sava robeža. Noteiktā temperatūrā, sasniedzot augstāko attīstības ātrumu, augs saglabā šo ātrumu, neskatoties uz turpmāku vides termiskā stresa pieaugumu. Piemēram, pie vidējās diennakts temperatūras 18° ziemas rudziem periods no sēklu sēšanas līdz dīgtspējai sasniedz četras dienas, bet ziemas un vasaras kviešiem - 5 dienas. Temperatūrā virs 18° šī perioda ilgums vairs nesamazinās.

Ja ir nepieciešami augšanai nepieciešamie apstākļi, zālaugu augu agrīnās attīstības fāzes sākas atkarībā no vides temperatūras. Pēc gaismas stadijas beigām un embrionālās ziedkopas sākšanās visa reproduktīvā perioda un tā daļu ilgums ir atkarīgs tikai no temperatūras. Vārpu veidošanās ziemāju kultūrās ir atkarīga no lapu un stublāju dzinumu saglabāšanās pēc pārziemošanas. Saglabājot lapas un galvenos stublāju dzinumus, neilgi pēc veģetācijas atsākšanās sākas auss veidošanās (izeja uz cauruli).

5. tabula. Graudaugu efektīvo temperatūru summas

Attīstības ātrums ietekmē augu produktivitāti. Palielinoties perioda ilgumam no labības līdz vaska gatavībai, palielinās graudu izmērs un svars. Tātad ar šī perioda ilgumu vasaras kviešos, dažās citās mīksto kviešu šķirnēs 23 dienās 1000 graudu gaissusā stāvoklī sver aptuveni 23 g, bet ar ilgumu 50 dienas - aptuveni 50 g.

Izmantojot efektīvo temperatūru summas kā augu attīstības ātruma un temperatūras sakarības rādītājus, var spriest par svarīgāko starpfāžu periodu ilgumu, noteikt auga attīstības gaitu gan pagājušajam, gan nākamajam periodam un veikt citus aprēķinus.

Koki un krūmi

Lielākajā daļā Krievijas teritorijas lapu koku augi, kas radušies mērenā klimatā, sāk veģetēt ilgi pēc dziļā miera perioda beigām. Pirmajās dienās, kad gaisa temperatūra iet cauri 5 0, sākas nieru tūska. Tā kā nierēs novietoto orgānu attīstība notiek, pateicoties iepriekšējā gadā uzkrātajām rezerves vielām, veģetatīvo orgānu augšanas ātrums pavasarī un ziedēšanas orgānu attīstība ir atkarīga no apkārtējās vides temperatūras.

6. tabula. Efektīvo temperatūru summu vērtības

koksnes augiem

Tāpēc katras koku sugas efektīvo temperatūru summas, kas uzkrātas līdz ziedēšanas vai pirmo lapu atvēršanās brīdim, saglabājas ļoti nemainīgas, tāpat kā noteiktā apgabalā dažādi gadi un dažādos fiziskos un ģeogrāfiskos apstākļos.

Augu veidi (botāniskās sistēmas)
un temperatūras ietekmes uz augu attīstību veidi

Fanerofīti ir augsti augi, koki un krūmi, kuru atpūšošie pumpuri uz dzinumiem atrodas augstu virs augsnes un sniega segas virsmas. To veģetācijas sākums pavasarī, pirmkārt, ir atkarīgs no gaisa temperatūras. Pie šādiem augiem pieder bērzs, ozols, priede utt.

Hamefites jeb punduraugi un krūmi, kuru snaudošie pumpuri atrodas virs augsnes virsmas, bet ziemo zem sniega (piemēram, mellenes, brūklenes, virši).

Hemikriptofīti. Pumpuri ziemo zem sniega segas un atmirušajām augu daļām (piemēram, ziemāju labība, zemenes, rabarberi, spārni, prīmulas u.c.). Veģetācijas sezonas sākums ir saistīts ar sniega segas kušanu un gaisa virsmas slāņu temperatūras paaugstināšanos.

Kriptofīti ir daudzgadīgi augi. Pumpuri ziemo augsnē sīpoliņos un bumbuļos.

Terofīti ir viengadīgi augi, kas pārziemo kā sēklas. Tajos ietilpst lielākā daļa kultivētie augi. Kriptofīti un terofīti sāk dīgt ar pietiekamu augsnes augšējo slāņu sasilšanu.

Sezonālas laikapstākļu izmaiņas ietekmē atsevišķus attīstības posmus. Tātad, agri ziedošos kokos un krūmos ziedu pumpuri ir ielikti iepriekšējā vasarā, kuru laika apstākļi ietekmē to attīstību. Pavasarī ziedošo augu attīstība galvenokārt ir atkarīga no temperatūras periodā pirms ziedēšanas. Uz tiem ir pilnīgi iespējams piemērot temperatūru summas likumu. Vasaras ziedēšanai papildus temperatūru summai svarīgs ir gaisa mitruma sadalījums. Liela nozīme ir arī barības vielu piegādei augos. Koksnes un sīpolaugus, kuros ir ievērojamas barības rezerves, ārējie apstākļi ietekmē mazāk.

Tikai ņemot vērā augu botāniskās īpašības, ir iespējams atrisināt jautājumu par temperatūras un citu klimatisko apstākļu saistību ar augu augšanu un attīstību.

Saules gaisma ir enerģijas avots augam organisko vielu sintēzē. Priekšnoteikums tam ir noteiktas temperatūras klātbūtne. Intensīvs starojums vienādos temperatūras apstākļos uzlabo sintēzi un paātrina attīstību. Teritorijās, kas atšķiras pēc saules gaismas ilguma un intensitātes, novērojama augu paātrināta attīstība.

Radiācijai, kā arī temperatūrai varat aprēķināt kopējo vērtību noteiktiem augu attīstības periodiem.

Geslins pētīja saules starojuma ietekmi uz augu attīstību saistībā ar temperatūru. Viņš iepazīstināja ar heliotermālās konstantes jēdzienu, kas ir temperatūras un starojuma funkcija. Tā kā trūkst datu par starojuma mērīšanu, viņš izmantoja dienas garumu kā starojuma rādītāju. Šāda starojuma saistība ar temperatūru augu attīstības procesu izpētē dod labākus rezultātus nekā temperatūru summu vai atsevišķi ņemtu starojuma summu ietekme.

Liela nozīme organismiem ir ne tikai saules starojuma intensitātei, bet arī gaismas perioda ilguma ilgumam. Organismu reakciju uz sezonālām dienas garuma izmaiņām sauc par fotoperiodismu (terminu 1920. gadā ierosināja V. Gārners un H. Allards). Fotoperiodisma izpausme nav atkarīga no apgaismojuma intensitātes, bet tikai no diennakts tumšā un gaišā perioda maiņas ritma.

Dzīvo organismu fotoperiodiskajai reakcijai ir liela adaptīvā nozīme, jo ir nepieciešams diezgan ilgs laiks, lai sagatavotos nelabvēlīgu apstākļu piedzīvošanai vai, gluži pretēji, intensīvākajai dzīves aktivitātei. Spēja reaģēt uz dienas garuma izmaiņām nodrošina agrīnas fizioloģiskās korekcijas un cikla pielāgošanos sezonālām apstākļu izmaiņām. Dienas un nakts ritms darbojas kā signāls par gaidāmajām klimatisko faktoru izmaiņām, kurām ir spēcīga tieša ietekme uz dzīvo organismu (temperatūra, mitrums utt.). Atšķirībā no citiem vides faktori apgaismojuma ritms ietekmē tikai tās organismu fizioloģijas un morfoloģijas iezīmes, kas ir sezonālās adaptācijas to dzīves ciklā. Tēlaini izsakoties, fotoperiodisms ir ķermeņa reakcija uz nākotni.

Lai gan fotoperiodisms ir sastopams visās galvenajās taksonomiskajās grupās, tas nekādā gadījumā nav raksturīgs visām sugām. Ir daudz sugu ar neitrālu fotoperiodisku reakciju, kurā fizioloģiskie pārkārtojumi attīstības ciklā nav atkarīgi no dienas garuma. Šādām sugām vai nu ir izstrādāti citi dzīves cikla regulēšanas veidi (piemēram, ziemošana augos), vai arī tām nav nepieciešams precīzs regulējums. Piemēram, ja nav izteiktu sezonālu izmaiņu, lielākajai daļai sugu nav fotoperiodisma. Ziedēšana, auglēšana un lapu nāve daudzos tropu kokos ir paildzināta laikā, un ziedi un augļi uz koka atrodami vienlaikus. Mērenā klimatā sugas, kurām ir laiks ātri pabeigt savu dzīves ciklu un kuras praktiski nav sastopamas aktīvā stāvoklī nelabvēlīgos gadalaikos, arī neuzrāda fotoperiodiskas reakcijas, piemēram, daudzi efemēri augi.

Ir divu veidu fotoperiodiskās reakcijas: īsas dienas un garas dienas. Ir zināms, ka dienas gaismas ilgums, izņemot gada laiku, ir atkarīgs no ģeogrāfiskā atrašanās vieta reljefs. Īsās dienas sugas dzīvo un aug galvenokārt zemajos platuma grādos, savukārt garās dienas dzīvo un aug mērenajos un augstajos platuma grādos. Sugām ar plašu izplatības areālu ziemeļu īpatņi pēc fotoperiodisma veida var atšķirties no dienvidu indivīdiem. Tādējādi fotoperiodisma veids ir ekoloģiska, nevis sistemātiska sugas iezīme.

Gardienu sugām pieaugošās pavasara un vasaras sākuma dienas stimulē augšanas procesus un sagatavošanos vairošanai. Vasaras otrās puses un rudens dienu saīsināšanās izraisa augšanas kavēšanu un gatavošanos ziemai. Līdz ar to āboliņa un lucernas salizturība ir daudz augstāka, kad augus audzē īsā dienā, nekā garā. Pilsētās pie ielu lampām augošajiem kokiem ir garāka rudens diena, kā rezultātā to lapu krišana aizkavējas, un tie biežāk gūst apsaldējumus.

Kā liecina pētījumi, īsu dienu augi ir īpaši jutīgi pret fotoperiodu, jo dienas garums viņu dzimtenē gada laikā mainās maz, un sezonālās klimata izmaiņas var būt ļoti nozīmīgas. Fotoperiodiskās sugas sagatavo tropiskās sugas sausām un lietainām sezonām. Dažas rīsu šķirnes Šrilankā, kur kopējās ikgadējās dienas ilguma izmaiņas nepārsniedz stundu, uztver pat vismazākās gaismas ritma atšķirības, kas nosaka to ziedēšanas laiku.

Gaismas dienas perioda ilgums, kas nodrošina pāreju uz nākamo attīstības fāzi, tiek saukts par šīs fāzes kritisko dienas garumu. Palielinoties ģeogrāfiskajam platumam, pieaug kritiskās dienas garums (7. tabula). Diennakts kritiskais garums bieži vien kalpo par šķērsli organismu platuma kustībai un to introducēšanai.

7. tabula. Kritiskās dienas garuma atkarība

no ģeogrāfiskā platuma

Ģeogrāfiskais platums	Auzu stādi	ziemas rudzu ziedēšana
48 0	12.46	15.27
54 0	14.26	16.45

Fotoperiodisms ir iedzimta, ģenētiski noteikta īpašība. Taču fotoperiodiskā reakcija izpaužas tikai noteiktā citu vides faktoru ietekmē, piemēram, noteiktā temperatūras diapazonā. Noteiktā ekoloģisko apstākļu kombinācijā, neskatoties uz fotoperiodisma veidu, ir iespējama sugu dabiska izplatība tām neparastos platuma grādos. Tātad tropiskajos augstkalnu reģionos ir daudz garu dienu augu, mērenā klimata pamatiedzīvotāji.

Praktiskiem nolūkiem dienasgaismas stundu ilgums tiek mainīts, audzējot labību telpās. Organismu vidējos ilgtermiņa attīstības periodus nosaka, pirmkārt, apgabala klimats, un tieši tiem tiek pielāgotas fotoperiodisma reakcijas. Atkāpes no šiem datumiem ir atkarīgas no laikapstākļiem. Mainoties laika apstākļiem, atsevišķu fāžu pārejas laiks var mainīties noteiktās robežās. Tādējādi augi, kas nav sasnieguši nepieciešamo efektīvās temperatūras daudzumu, nevar ziedēt pat fotoperioda apstākļos, kas stimulē pāreju uz ģeneratīvo stāvokli. Piemēram, Maskavas reģionā bērzs zied vidēji 8. maijā, uzkrājot efektīvo temperatūru 75 ° C. Taču ar ikgadējām novirzēm tās ziedēšanas laiks svārstās no 19. aprīļa līdz 28. maijam.

Gaismas ietekmi uz augu iedala fotosintētiskajā, regulējoši-fotomorfoģenētiskajā un termiskajā. Gaisma ietekmē augšanu ar fotosintēzes palīdzību, kam nepieciešams augsts enerģijas līmenis. Augi slikti aug vājā apgaismojumā. Tomēr īslaicīga augšana notiek pat tumsā, piemēram, dīgšanas laikā, kam ir adaptīva vērtība. Ikdienas gaismas palielināšana siltumnīcās uzlabo daudzu augu augšanu. Attiecībā uz apgaismojuma intensitāti augus iedala gaismas mīlējos un ēnu izturīgos.

Gaisma nosaka ne tikai fotoperiodismu, bet arī daudzas citas fotobioloģiskas parādības: fotomorfoģenēzi, fototaksiju, fototropismu, fotonastus uc Visaktīvāk augšanu regulē sarkanie un zili violetie stari.

Fotomorfoģenēze ir no gaismas atkarīgi augu augšanas un diferenciācijas procesi, kas nosaka tā formu un struktūru. Fotomorfoģenēzes laikā augs iegūst optimālu formu gaismas absorbēšanai noteiktos augšanas apstākļos. Tātad intensīvā gaismā stublāju augšana samazinās. Ēnā lapas aug lielākas nekā gaismā, kas pierāda gaismas aizkavējošo ietekmi uz augšanu. Augos konstatētas divas fotoreceptoru pigmentu sistēmas fitohroms, kas absorbē sarkano gaismu, un kriptohroms, kas absorbē zilo gaismu, ar kuru līdzdalību tiek izraisītas fotomorfoģenēzes reakcijas. Šie pigmenti absorbē nelielu daļu no krītošā saules starojuma, ko izmanto, lai mainītu vielmaiņas ceļus.

Sarkanā/augsta sarkanā gaismas sistēma. fotomorfoģenētika-
Sarkanās gaismas fizisko ietekmi uz augu veic caur fitohromu. Fitohroms ir hromoproteīns, kam ir zili zaļa krāsa. Tās hromofors ir atvērts tetrapirols. Fitohroma olbaltumvielu daļa sastāv no divām apakšvienībām. Fitohroms augos pastāv divos veidos (F 660 un F 730), kas var pāriet viens otrā, mainot to fizioloģisko aktivitāti. Apstarojot ar sarkanu gaismu (KS - 660 nm), fitohroms F 660 (vai F c) pāriet formā F 730 (vai F dc). Transformācija izraisa atgriezeniskas izmaiņas hromofora konfigurācijā un proteīna virsmā. F 730 forma ir fizioloģiski aktīva, kontrolē daudzas reakcijas un morfoģenētiskus procesus augošā augā, vielmaiņas ātrumu, enzīmu aktivitāti, augšanas kustības, augšanas un diferenciācijas ātrumu utt. Sarkanās gaismas darbību novērš īss tālas sarkanās gaismas uzliesmojums. (FRL - 730 nm). Apstarošana ar FRL pārvērš fitohromu neaktīvā (tumšā) formā F 660 . Aktīvā forma F 730 ir nestabila un baltā gaismā lēnām sadalās. Tumsā Fc tiek iznīcināts vai tālas sarkanās gaismas ietekmē pārvēršas par Fc. Tādējādi sistēma

veido reakciju kompleksu, ko izraisa pāreja no tumsas
tu pasaulei. Augu metabolisma reakcijas, ko kontrolē fitohroms, ir atkarīgas no F 730 koncentrācijas un F 730 / F 660 attiecības. Tie parasti sākas, ja 50% fitohroma ir F 730 formā.

Fitohroms ir atrodams visu orgānu šūnās, lai gan meristemātiskos audos tas ir vairāk. Šūnās fitohroms acīmredzot ir saistīts ar plazmalemmu un citām membrānām.

Fitohroms ir iesaistīts daudzu augu dzīves aspektu regulēšanā: gaismjutīgu sēklu dīgtspēja, āķa atvēršana un stādu hipodīgļa pagarināšana, dīgļlapu izvietošana, epidermas un stomata diferenciācija, audu un orgānu diferenciācija, orientācija hloroplastu šūnā, antocianīna un hlorofila sintēze. Sarkanā gaisma kavē dalīšanos un veicina šūnu pagarināšanos, augi izstiepjas, kļūst ar tieviem stumbriem (blīvs mežs, sabiezinātas kultūras). Fitohroms nosaka augu fotoperiodisko reakciju, regulē ziedēšanas sākšanos, lapu krišanu, novecošanos un pāreju uz miera stāvokli. Siltumnīcās sarkanā gaisma veicina sakņu kultūru veidošanos rāceņos, kolrābju stublāju kultūru sabiezēšanu. Fitohroms ir iesaistīts fitohormonu metabolisma regulēšanā dažādos augu orgānos.

Zilās gaismas ietekme uz augu augšanu. Zilā gaisma regulē arī daudzas fotomorfoģenētiskās un vielmaiņas reakcijas augos. Zilās gaismas fotoreceptori ir flavīni un karotinoīdi. Dzeltenais pigments riboflavīns, kas uztver zilo ultravioleto gaismu, ko sauc par kriptohromu, atrodas visos augos. Spektra ultravioletajā daļā (320–390 nm), iespējams, darbojas vēl viena receptoru sistēma, tostarp pirazinopirimidīna atvasinājumi jeb pterīni. Receptori tiek pakļauti redokspārveidojumiem, ātri nododot elektronus citiem akceptoriem. Augu fototropismu nosaka stumbra virsotnes receptoru komplekss, kas acīmredzot ietver kriptohromu un karotinoīdus. Zilās gaismas receptori atrodas visu audu šūnās, lokalizēti plazmalemmā un citās membrānās.

Zilie un violetie stari stimulē šūnu dalīšanos, bet aizkavē šūnu pagarināšanos. Šī iemesla dēļ augsto kalnu augstkalnu pļavu augi parasti ir mazizmēra, bieži vien rozetes. Zilā gaisma izraisa sējeņu un citu augu aksiālo orgānu fototropu izliekšanos, izraisot auksīna transportēšanu uz sāniem. Augu trūkums zilā krāsā sabiezētajās kultūrās un stādījumos tie izstiepjas un apguļas. Šī parādība notiek sabiezinātās kultūrās un stādījumos, siltumnīcās, kuru stikls bloķē zilos un zili violetos starus. Papildu apgaismojums ar zilu gaismu ļauj iegūt augstu salātu lapu, redīsu sakņu ražu siltumnīcās. Zilā gaisma ietekmē arī daudzus citus procesus: kavē sēklu dīgšanu, stomatu atvēršanos, citoplazmas un hloroplastu kustību, lapu attīstību u.c. Ultravioletie stari parasti aizkavē augšanu, bet nelielās devās var to stimulēt. Cietajai ultravioletajai gaismai (īsākai par 300 nm) ir mutagēna un pat nāvējoša iedarbība, kas ir svarīga saistībā ar Zemes ozona slāņa retināšanu.

Fotoreceptoru darbības mehānisms. Ir izvirzītas vairākas hipotēzes par gaismas regulējošās ietekmes uz augiem mehānismu.

Tieša iedarbība uz ģenētisko aparātu. Fotoreceptori, ja tos ierosina gaisma, tieši iedarbojas uz augu ģenētisko aparātu, veicinot nepieciešamo proteīnu biosintēzi. Piemēram, kodolā un hloroplastā fitohroms regulē attiecīgi mazo un lielo LAP karboksilāzes apakšvienību sintēzi. Kodolgenomā zilā gaisma paātrina nitrātu reduktāzes enzīmu kompleksa gēnu ekspresiju.

Fitohormonu līmeņa un aktivitātes regulēšana.Ņemot vērā, ka fitohormoni ir viens no fitohromam tuvākajiem vielmaiņas ķēdes posmiem, kas nodrošina augu augšanu un morfoģenēzi, tiek pieņemta šāda ķēdes elementu secība: gaisma –> fitohroms –> genoms -> fitohormoni –> kopējās vielmaiņas saites.
ma –> augšana un morfoģenēze. Vairumā gadījumu COP, palielinoties
audi, giberelīnu un citokinīnu līmenis, samazina auksīna un etilēna saturu. Šī sarkanās gaismas darbība noņem DCS. Kviešu un miežu lapās CS paaugstina giberelīnu līmeni to sintēzes vai atbrīvošanās no etioplastiem rezultātā. DCS novērš šo CS defektu.

Ietekme uz membrānu funkcionālo aktivitāti. Sarkanās gaismas darbības galvenais rezultāts ir membrānas funkciju regulēšana. Gaismas ietekmē visstraujāk mainās apstaroto augu orgānu šūnu membrānu un audu elektriskās īpašības, kas, acīmredzot, izraisa zināmu fizioloģisku efektu, tostarp fitohormonu veidošanos un dažu gēnu aktivāciju.

Tieša gaismas ietekme uz fermentu aktivitāti. Tas izpaužas faktā, ka pigmenta molekula, kas ir daļa no enzīma, tiek uzbudināta ar gaismas kvantu, izraisot fermenta proteīna daļas konformācijas izmaiņas un līdz ar to arī tās aktivitāti.

Elektronu pārneses procesu uzsākšana. Gaisma ieslēdz fotoreceptorus un ierosina elektronu vielmaiņas procesus membrānās, kas ir cieši saistīti ar protonu kustību. Tālāk veidojas savienojumi, kas noved pie galīgās fizioloģiskās reakcijas - ietekmes uz augu augšanu un morfoģenēzi. Substrāta oksidēšanās laikā izveidotos elektronus var izmantot reducēšanas reakcijās, arī nitrātu reakcijās, savukārt protoni paskābina šūnas sienu vai paliek šūnā.

Darba beigas -

Šī tēma pieder:

Lekcijas par augu fizioloģiju

Maskavas Valsts reģionālā universitāte.. da klimachev.. lekcijas par augu fizioloģiju Maskavas klimačeva da..

Ja tev vajag papildu materiāls par šo tēmu, vai arī neatradāt meklēto, iesakām izmantot meklēšanu mūsu darbu datubāzē:

Ko darīsim ar saņemto materiālu:

Ja šis materiāls jums izrādījās noderīgs, varat to saglabāt savā lapā sociālajos tīklos:

čivināt

Visas tēmas šajā sadaļā:

MASKAVA - 2006
Publicēts ar Botānikas katedras lēmumu ar lauksaimniecības pamatiem. Klimačovs D.A. Lekcijas par augu fizioloģiju. M.: Izdevniecība MGOU, 2006. - 282 lpp.

Un galvenie pētījumu virzieni
Biosfērā dominējošo stāvokli ieņem augu pasaule, dzīvības pamats uz mūsu planētas. Augam piemīt unikāla īpašība – spēja uzkrāt gaismas enerģiju organiskajās vielās.

Augu šūnas galveno ķīmisko komponentu būtība un funkcijas
Zemes garozā un atmosfērā ir vairāk nekā simts ķīmisko elementu. No visiem šiem elementiem evolūcijas gaitā ir izvēlēts tikai ierobežots skaits, lai izveidotu sarežģītu, ļoti organizētu

Augu elementārais sastāvs
Slāpeklis - ir olbaltumvielu, nukleīnskābju, fosfolipīdu, porfirīnu, citohromu, koenzīmu (NAD, NADP) sastāvdaļa. Nokļūst augos NO3-, NO2 formā

Ogļhidrāti
Ogļhidrāti ir sarežģīti organiski savienojumi, kuru molekulas ir veidotas no trīs ķīmisko elementu atomiem: oglekļa, skābekļa, ūdeņraža. Ogļhidrāti ir galvenais enerģijas avots dzīvām sistēmām. Kr

augu pigmenti
Pigmenti ir augstas molekulārās dabiskās krāsas savienojumi. No vairākiem simtiem pigmentu, kas pastāv dabā, no bioloģiskā viedokļa vissvarīgākie ir metaloporfirīni un flavīni.

Fitohormoni
Ir zināms, ka dzīvnieku dzīvi kontrolē nervu sistēma un hormoni, taču ne visi zina, ka arī augu dzīvi kontrolē hormoni, kurus sauc par fitohormoniem. Tie regulē

Fitoaleksīni
Fitoaleksīni ir zemas molekulmasas antibiotiskas vielas no augstākiem augiem, kas rodas augā, reaģējot uz saskari ar fitopatogēniem; ātri sasniedzot pretmikrobu koncentrāciju, tās var

Šūnapvalki
Šūnu membrāna dod mehānisku izturību augu šūnām un audiem, aizsargā protoplazmas membrānu no iznīcināšanas šūnā izveidotā hidrostatiskā spiediena ietekmē.

Vacuole
Vakuola - dobums, kas piepildīts ar šūnu sulu un ko ieskauj membrāna (tonoplasts). Jaunā šūnā parasti ir vairākas mazas vakuolas (pro-vacuoles). Šūnai augot, tā ražo

plastidi
Ir trīs veidu plastidi: hloroplasti ir zaļi, hromoplasti ir oranži un leikoplasti ir bezkrāsaini. Hloroplastu izmērs svārstās no 4 līdz 10 mikroniem. Hloroplastu skaits parasti ir

Augstāko augu orgāni, audi un funkcionālās sistēmas
Dzīvo organismu galvenā iezīme ir tā, ka tie ir atvērtās sistēmas‚ kas apmainās ar apkārtējo enerģiju‚ matēriju un un

Fermentu aktivitātes regulēšana
Fermentu aktivitātes izostēriskā regulēšana tiek veikta to katalītisko centru līmenī. Katalītiskā centra reaktivitāte un darba virziens galvenokārt ir atkarīgs no

Ģenētiskā regulēšanas sistēma
Ģenētiskā regulēšana ietver regulēšanu replikācijas, transkripcijas, apstrādes un tulkošanas līmenī. Molekulārie regulēšanas mehānismi šeit ir vienādi (pH‚ nav, molekulu modifikācijas, proteīni-regulatori

Membrānas regulēšana
Membrānas regulēšana notiek, mainot membrānas transportu, saistoties vai atbrīvojot enzīmus un regulējošos proteīnus, kā arī mainot membrānas enzīmu aktivitāti. Viss jautri

Trofiskā regulēšana
Mijiedarbība ar barības vielu palīdzību ir vienkāršākais saziņas veids starp šūnām, audiem un orgāniem. Augos saknes un citi heterotrofi orgāni ir atkarīgi no asimilātu uzņemšanas‚ o

Elektrofizioloģiskā regulēšana
Augiem, atšķirībā no dzīvniekiem, nav nervu sistēmas. Tomēr šūnu, audu un orgānu elektrofizioloģiskajai mijiedarbībai ir būtiska loma funkcionālo koordināciju

Auksīni
Dažus no agrākajiem eksperimentiem par augšanas regulēšanu augos veica Čārlzs Darvins un viņa dēls Frensiss, un tie ir izklāstīti Darvina 1881. gadā publicētajā grāmatā The Power of Movement in Plants.

Citokinīni
Vielas, kas nepieciešamas augu šūnu dalīšanās ierosināšanai, sauc par citokinīniem. Pirmo reizi tīrs šūnu dalīšanās faktors ir izolēts no spermas DNS autoklāvā apstrādāta parauga.

Giberelīni
Japāņu pētnieks E. Kurosava 1926. gadā atklāja, ka fitopatogēnās sēnes Gibberella fujikuroi kultūras šķidrums satur. Ķīmiskā viela, veicinot spēcīgu kāta izstiepšanos

Abscisīni
1961. gadā V. Lū un H. Kārnss no sausiem nobriedušiem kokvilnas kauliņiem izolēja vielu kristāliskā formā, kas paātrina lapu krišanu, un nosauca to par abscisīnu (no angļu valodas abscission - separācija, opa

Brassinosteroīdi
Pirmo reizi rapša un alkšņa ziedputekšņos tika atrastas vielas ar augšanu regulējošu aktivitāti un sauktas par brasīniem. 1979. gadā tika izolēta aktīvā viela (brasinolīds) un noteikta tā ķīmija.

Augu ūdens metabolisma termodinamiskie pamati
Termodinamikas jēdzienu ieviešana augu fizioloģijā ļāva matemātiski aprakstīt un izskaidrot cēloņus, kas izraisa gan šūnu ūdens apmaiņu, gan ūdens transportēšanu sistēmā augsne-augs-a.

Ūdens absorbcija un kustība
Augsne ir ūdens avots augiem. Augam pieejamo ūdens daudzumu nosaka tā stāvoklis augsnē. Augsnes mitruma formas: 1. Gravitācijas ūdens - piepildās

transpirācija
Augu organisma ūdens patēriņa pamatā ir fiziskais iztvaikošanas process - ūdens pāreja no šķidra stāvokļa uz tvaika stāvokli, kas notiek augu orgānu saskares rezultātā.

Stomatālo kustību fizioloģija
Stomas atvēršanās pakāpe ir atkarīga no gaismas intensitātes, ūdens satura lapu audos, CO2 koncentrācijas starpšūnu telpās, gaisa temperatūras un citiem faktoriem. Atkarībā no faktora,

Transpirācijas intensitātes samazināšanas veidi
Daudzsološs veids, kā samazināt transpirācijas līmeni, ir antitranspirantu lietošana. Pēc darbības mehānisma tos var iedalīt divās grupās: vielas, kas izraisa stomata aizvēršanos; lieta

Fotosintēzes vēsture
Senos laikos ārstam bija jāzina botānika, jo daudzas zāles gatavoja no augiem. Nav pārsteidzoši, ka ārsti bieži audzēja augus, veica dažādus eksperimentus ar tiem.

Lapa kā fotosintēzes orgāns
Augu evolūcijas procesā izveidojās specializēts fotosintēzes orgāns – lapa. Tās pielāgošanās fotosintēzei noritēja divos virzienos: iespējams, pilnīgāka starojuma absorbcija un uzglabāšana

Hloroplasti un fotosintētiskie pigmenti
Auga lapa ir orgāns, kas nodrošina apstākļus fotosintēzes procesa norisei. Funkcionāli fotosintēze aprobežojas ar specializētiem organelliem - hloroplastiem. augstākie hloroplasti

hlorofilus
Šobrīd zināmi vairāki dažādas formas hlorofils, ko apzīmē ar latīņu burtiem. Augstāko augu hloroplasti satur hlorofilu a un hlorofilu b. Viņus identificēja krievs

Karotinoīdi
Karotinoīdi ir taukos šķīstoši pigmenti, kas ir dzelteni, oranži un sarkani. Tie ir daļa no augu nezaļo daļu (ziedu, augļu, sakņu kultūru) hloroplastiem un hromoplastiem. Zaļā krāsā l

Pigmentu sistēmu organizācija un darbība
Hloroplastu pigmenti tiek apvienoti funkcionālos kompleksos - pigmentu sistēmās, kurās reakcijas centrs - hlorofils a, kas veic fotosensibilizāciju, ir saistīts ar enerģijas pārneses procesiem ar

Cikliskā un necikliskā fotosintētiskā fosforilēšana
Fotosintētisko fosforilāciju, t.i., ATP veidošanos hloroplastos gaismas aktivētu reakciju laikā, var veikt cikliskā un necikliskā veidā. Cikliskais fotofosfo

Fotosintēzes tumšā fāze
Gaismas fāzes produkti ATP fotosintēze un NADP. H2 izmanto tumšajā fāzē, lai atjaunotu CO2 līdz ogļhidrātu līmenim. Notiek atveseļošanās reakcijas

C4 fotosintēzes ceļš
Galvenais ir M. Kalvina noteiktais CO2 asimilācijas ceļš. Bet ir liela augu grupa, tostarp vairāk nekā 500 segsēklu sugu, kurās ir fiksēti primārie produkti

CAM metabolisms
Hatch un Slack cikls tika konstatēts arī sukulentiem augiem (no ģintīm Crassula, Bryophyllum u.c.). Bet, ja C4 augos sadarbība tiek panākta divu qi telpiskās atdalīšanas dēļ

fotoelpošana
Fotoelpošana ir gaismas izraisīta skābekļa uzņemšana un CO2 izdalīšanās, ko novēro tikai augu šūnās, kas satur hloroplastus. Šī procesa ķīmija ir

Saprotrofi
Šobrīd sēnes tiek klasificētas kā neatkarīga valstība, taču daudzi sēņu fizioloģijas aspekti ir tuvi augu fizioloģijai. Acīmredzot līdzīgi mehānismi ir to heterotrofijas pamatā

gaļēdāji augi
Šobrīd ir zināmas vairāk nekā 400 segsēklu sugas, kas ķer mazus kukaiņus un citus organismus, sagremo to laupījumu un izmanto tā sadalīšanās produktus kā papildu līdzekli.

glikolīze
Glikolīze ir enerģijas ģenerēšanas process šūnā, kas notiek bez O2 absorbcijas un CO2 izdalīšanās. Tāpēc tā ātrumu ir grūti izmērīt. Galvenā glikolīzes funkcija kopā ar

Elektronu transportēšanas ķēde
Aplūkotajās Krebsa cikla reakcijās un glikolīzē molekulārais skābeklis nepiedalās. Nepieciešamība pēc skābekļa rodas no reducēto nesēju NADH2 un FADH2 oksidēšanās

Oksidatīvā fosforilēšana
Galvenā iezīme Mitohondriju iekšējā membrāna ir olbaltumvielu - elektronu nesēju - klātbūtne tajā. Šī membrāna ir necaurlaidīga pret ūdeņraža joniem, tāpēc tie tiek pārnesti caur membrānu

Glikozes sadalīšanās ar pentozes fosfātu
Pentozes fosfāta ciklu vai heksozes monofosfāta šuntu bieži sauc par apotomisko oksidāciju, atšķirībā no glikolītiskā cikla, ko sauc par dihotomu (heksozes sadalīšanās divās triozēs). Īpašs

Tauki un olbaltumvielas kā elpceļu substrāts
Rezerves tauki tiek tērēti to stādu elpošanai, kas attīstās no taukiem bagātām sēklām. Tauku izmantošana sākas ar to hidrolītisko šķelšanos ar lipāzes palīdzību glicerīnā un taukskābēs, kas

Augu organismam nepieciešamie elementi
Augi spēj absorbēt gandrīz visus elementus no vides. periodiska sistēma DI. Mendeļejevs. Turklāt daudzi elementi, kas izkliedēti zemes garozā, ievērojamā mērā uzkrājas augos.

Augu bada pazīmes
Daudzos gadījumos, ja trūkst minerālvielu, augos parādās raksturīgi simptomi. Dažos gadījumos šīs bada pazīmes var palīdzēt noteikt šī elementa funkcijas un

Jonu antagonisms
Gan augu, gan dzīvnieku organismu normālai dzīvei savā vidē ir jābūt noteiktai dažādu katjonu attiecībai. Jebkuru sāļu tīri šķīdumi

Minerālu uzsūkšanās
Augu sakņu sistēma no augsnes uzsūc gan ūdeni, gan barības vielas. Abi šie procesi ir savstarpēji saistīti, taču tiek veikti, pamatojoties uz dažādiem mehānismiem. Daudzi pētījumi ir parādījuši

Jonu transportēšana augā
Atkarībā no procesa organizācijas līmeņa izšķir trīs vielu transportēšanas veidus augā: intracelulāro, tuvu (orgāna iekšpusē) un attālo (starp orgāniem). Intracelulārs

Radiālā jonu kustība saknē
Caur vielmaiņas procesiem un difūziju joni iekļūst rizodermas šūnu sieniņās, un pēc tam caur kortikālo parenhīmu tiek novirzīti uz vadošajiem saišķiem. Līdz pat endodermas garozas iekšējam slānim tas ir iespējams

Jonu transportēšana uz augšu iekārtā
Jonu augšupejošā strāva tiek veikta galvenokārt caur ksilēmas traukiem, kuriem nav dzīva satura un kuri ir augu apoplasta neatņemama sastāvdaļa. Ksilēmas transportēšanas mehānisms - masa t

Jonu uzņemšana ar lapu šūnām
Vadošā sistēma veido apmēram 1/4 no lapu audu tilpuma. Kopējais vadošo saišķu atzarojuma garums 1 cm lapas plātnē sasniedz 1 m. Šāda lapas audu piesātinājums ir vadošs

Jonu aizplūšana no lapām
Gandrīz visi elementi, izņemot kalciju un boru, var izplūst no lapām, kas sasniegušas briedumu un sāk novecot. Starp katjoniem floēmas eksudātos dominējošā vieta pieder kālijam, uz

Slāpekļa augu uzturs
Galvenās augstākām augiem asimilējamās slāpekļa formas ir amonija un nitrātu joni. Vispilnīgāko jautājumu par nitrātu un amonjaka slāpekļa izmantošanu augos izstrādāja akadēmiķis D.N.P.

Nitrātu slāpekļa asimilācija
Slāpeklis organiskajos savienojumos ir tikai reducētā veidā. Tāpēc nitrātu iekļaušana vielmaiņā sākas ar to samazināšanu, ko var veikt gan saknēs, gan

Amonjaka asimilācija
Amonjaks, kas veidojas nitrātu vai molekulārā slāpekļa reducēšanas laikā, kā arī iekļuvis augā amonija barošanas laikā, tālāk uzsūcas ket reducējošās aminēšanas rezultātā.

Nitrātu uzkrāšanās augos
Nitrātu slāpekļa uzsūkšanās ātrums bieži var pārsniegt tā metabolisma ātrumu. Tas ir saistīts ar faktu, ka gadsimtiem vecā augu evolūcija norisinājās slāpekļa deficīta apstākļos un tika izstrādātas sistēmas, kas

Šūnu augšanas un attīstības pamati
Audu, orgānu un visa auga augšanas pamats ir meristemātisko audu šūnu veidošanās un augšana. Ir apikālās, sānu un interkalārās (starpkalārās) meristēmas. Apikāls meriss

Ilgā izaugsmes perioda likums
Augšanas ātrums (lineārs, masa) šūnas, audu, jebkura orgāna un auga kopumā ontoģenēzē nav nemainīgs, un to var izteikt kā sigmoīdu līkni (26. att.). Pirmo reizi šāds izaugsmes modelis bija

Augu augšanas un attīstības hormonālā regulēšana
Daudzkomponentu hormonālā sistēma ir iesaistīta augu augšanas un veidošanās procesu kontrolē, augšanas un attīstības ģenētiskās programmas īstenošanā. Ontoģenēzē atsevišķās daļās

Fitohormonu ietekme uz augu augšanu un morfoģenēzi
Sēklu dīgšana. Uzbriestošajā sēklā embrijs ir giberelīnu, citokinīnu un auksīnu veidošanās vai atbrīvošanās no saistītā (konjugētā) stāvokļa centrs. No s

Fitohormonu un fizioloģiski aktīvo vielu lietošana
Lomu mācīšanās atsevišķas grupas fitohormoni augu augšanas un attīstības regulēšanā ir noteikuši iespēju izmantot šos savienojumus, to sintētiskos analogus un citas fizioloģiski aktīvas vielas.

Sēklu miegainības fizioloģija
Sēklu miera periods attiecas uz ontoģenēzes embrionālā perioda pēdējo fāzi. Galvenais bioloģiskais process, kas novērots sēklu organiskā miera periodā, ir to fizioloģiskā nogatavošanās

Procesi, kas notiek sēklu dīgšanas laikā
Sēklu dīgšanas laikā izšķir šādas fāzes. Ūdens uzsūkšanās - sausas sēklas miera stāvoklī absorbē ūdeni no gaisa vai kāda substrāta pirms kritiskās

augu miera stāvoklis
Augu augšana nav nepārtraukts process. Lielākajā daļā augu laiku pa laikam ir straujas palēnināšanas vai pat gandrīz pilnīgas augšanas procesu apturēšanas periodi - miera periodi.

Augu novecošanās fizioloģija
Novecošanas stadija (vecums un izmiršana) ir periods no pilnīgas augļu pārtraukšanas līdz auga dabiskajai nāvei. Novecošana ir dzīvības procesu dabiskas pavājināšanās periods, no

Mikroorganismu ietekme uz augu augšanu
Daudzi augsnes mikroorganismi spēj stimulēt augu augšanu. Labvēlīgās baktērijas var tieši iedarboties, apgādājot augus ar fiksētu slāpekli, veidojot helātus

augu kustības
Augi, atšķirībā no dzīvniekiem, ir piesaistīti savai dzīvotnei un nevar pārvietoties. Tomēr viņiem ir arī kustība. Augu kustība ir augu orgānu stāvokļa maiņa telpā.

Fototropisms
Starp faktoriem, kas izraisa tropismu izpausmi, cilvēks pirmais pamanīja gaismu. Senajos literārajos avotos tika aprakstītas augu orgānu stāvokļa izmaiņas.

Ģeotropisms
Kopā ar gaismu augus ietekmē gravitācija, kas nosaka augu stāvokli telpā. Visiem augiem piemītošā spēja uztvert zemes gravitāciju un reaģēt uz to

Augu aukstuma tolerance
augu izturība pret zemas temperatūras iedala aukstumizturībā un salizturībā. Aukstuma pretestība tiek saprasta kā augu spēja nedaudz izturēt pozitīvas temperatūras

Augu salizturība
Salizturība - augu spēja izturēt temperatūru zem 0 ° C, zemu negatīvu temperatūru. Salizturīgie augi spēj novērst vai samazināt zemo ietekmi

Augu ziemcietība
Sala tiešā ietekme uz šūnām nav vienīgā briesma, kas apdraud daudzgadīgos zālaugu un kokaugus, ziemas augus ziemas periodā. Papildus tiešai sala iedarbībai

Augsnes liekā mitruma ietekme uz augiem
Pastāvīga vai īslaicīga ūdens aizsērēšana ir raksturīga daudziem zemeslodes reģioniem. To bieži novēro arī apūdeņošanas laikā, īpaši plūdu laikā. Ūdens pārpalikums augsnē var

Augu sausuma tolerance
Sausums ir kļuvis par ierastu parādību daudzos Krievijas un NVS valstu reģionos. Sausums ir ilgstošs bezlietus periods, ko pavada relatīvā gaisa mitruma, augsnes mitruma un

Mitruma trūkuma ietekme uz augiem
Ūdens trūkums augu audos rodas tāpēc, ka tas tiek pārmērīgi patērēts transpirācijai pirms iekļūšanas no augsnes. To bieži novēro karstā saulainā laikā dienas vidū. Kurā

Sausuma izturības fizioloģiskās īpašības
Augu spēja paciest nepietiekamu mitruma padevi ir sarežģīta īpašība. To nosaka augu spēja aizkavēt bīstamu ūdens satura samazināšanos protoplazmā (izvairīšanās no

Augu karstumizturība
Karstumizturība (siltuma tolerance) - augu spēja izturēt augstas temperatūras iedarbību, pārkaršanu. Tā ir ģenētiski noteikta īpašība. Pēc karstumizturības izšķir divas grupas

Augu sāls tolerance
Pēdējo 50 gadu laikā Pasaules okeāna līmenis ir cēlies par 10 cm.Šī tendence, pēc zinātnieku prognozēm, turpināsies arī turpmāk. Tā rezultātā pieaug saldūdens trūkums un līdz pat

Pamattermini un jēdzieni
Vektors ir pašreplicējoša DNS molekula (piemēram, baktēriju plazmīda), ko izmanto gēnu inženierijā gēnu pārnesei. vir gēni

No Agrobacterium tumefaciens
Augsnes baktērija Agrobacterium tumefaciens ir fitopatogēns, kas to dzīves cikla laikā pārveido augu šūnas. Šī transformācija noved pie vainaga žults veidošanās - o

Vektoru sistēmas, kuru pamatā ir Ti-plazmīdas
Vienkāršākais veids, kā izmantot Ti-plazmīdu dabisko spēju ģenētiski pārveidot augus, ietver pētnieku interesējošās nukleotīdu secības iegulšanu T-DNS.

Fizikālās metodes gēnu pārnešanai uz augu šūnām
Agrobacterium tumefaciens gēnu pārneses sistēmas efektīvi darbojas tikai dažām augu sugām. Jo īpaši viendīgļaugi, tostarp galvenie graudaugi (rīsi,

Mikrodaļiņu bombardēšana
Mikrodaļiņu bombardēšana jeb biolisting ir visdaudzsološākā metode DNS ievadīšanai augu šūnās. Zelta vai volframa sfēriskas daļiņas ar diametru 0,4-1,2 mikroni pārklāj DNS, o

Vīrusi un herbicīdi
Pret kukaiņiem izturīgi augi Ja labību varētu ģenētiski pārveidot, lai ražotu funkcionālus insekticīdus, mums būtu

Ietekme un novecošanās
Atšķirībā no vairuma dzīvnieku augi nevar fiziski pasargāt sevi no apkārtējās vides nelabvēlīgās ietekmes: lielas gaismas, ultravioletā starojuma, augstas temperatūras.

Ziedu krāsas maiņa
Floristi vienmēr cenšas radīt augus, kuru ziediem ir pievilcīgāks izskats un tie labāk saglabājas pēc nogriešanas. Izmantojot tradicionālās krustošanas metodes

Augu uzturvērtības izmaiņas
Gadu gaitā agronomi un selekcionāri ir guvuši lielus panākumus visdažādāko kultūru kvalitātes uzlabošanā un ražas palielināšanā. Tomēr tradicionālās metodes jaunu izstrādei

Augi kā bioreaktori
Augi nodrošina lielu biomasas daudzumu, un to audzēšana nav grūta, tāpēc bija saprātīgi mēģināt izveidot transgēnus augus, kas spēj sintezēt komerciāli vērtīgas olbaltumvielas un ķīmiskās vielas.

Kāda ir lapu krišanas nozīme augu dzīvē? Liels. Lapas ir paveikušas savu darbu, nodrošinot koku ar barības vielām visu pavasari un vasaru, un tagad var doties.

Kāda ir lapu krišanas nozīme augu dzīvē? Svarīgs. Ja lapas paliek uz kokiem vai krūmiem, tās izraisīs to nāvi.

Kāda ir lapu krišanas nozīme augu dzīvē? Filozofisks. Lapas mirst un rada vietu jauniem dzinumiem.

Kāda ir lapu krišanas nozīme augu dzīvē? Estētisks. Krītošās lapas ir skaistākā parādība koku pasaulē.

Rudens

Lielākajai daļai krūmu un koku lapas maina krāsu un nokrīt. Šķiet, ka viņi sacenšas skaistumā. Bet tādos augos kā alksnis, jauna papele, ceriņi lapas nemaina krāsu līdz salnām un paliek zaļas. Un nomelnot pirmajā sniegā.

Daži zālaugu pārstāvji - pansies, ganu maka, viengadīgā zilzāle - zied līdz vēlam rudenim.

Periodiskas parādības, piemēram, ziedēšana vai lapu krišana augos, izraisa sezonālas izmaiņas.

Ziema

Sākoties rudenim, visas dzīvās būtnes gatavojas ziemai. Arī augu dzīvība izmirst. Viņi ir iekšā ziemas periods ir miera stāvoklī - neaug, nebaro, nedzīvo līdz galam, bet pastāv. Un, sākoties pavasarim un sākoties sulu tecēšanai, augi saņem jaunus spēkus un atdzimst. Izdzīvot ilgu miera periodu ir iespējams, pateicoties barības vielu piegādei, par kurām "rūpējas", ieskaitot lapas. Iestājoties aukstam laikam, tie augiem kļūst nevajadzīgi. Turklāt viņi var izraisīt viņu nāvi.

Lapas vasarā iztvaiko mitrumu un to varētu darīt arī ziemā (tāpat kā drēbes žāvē aukstumā). Tādējādi viņi dehidrē koku, un tas būtu lemts. Lapu krišana augu dzīvē ir ļoti svarīga. Pasargājot sevi no izžūšanas un nāves, koki un krūmi izmet atmirušās daļas pat pirms aukstā laika iestāšanās.

Rudens lapas

Pirms nokrišanas viņi dod augu. Lapas kātiņa pamatnē veidojas korķis, kas nomirst. Tad tas atdalās no zara zem sava svara vai no vēja brāzmas. Lapu krišanas nozīmi augu dzīvē nevar pārvērtēt. Bez tā izmirtu milzīga floras daļa, paliktu tikai skujkoku un tropu īpatņi.

mūžzaļie augi

Viņiem ir raksturīga nemainīga lapu krāsa. Tas nenozīmē, ka viņi dzīvo mūžīgi. Mūžzaļajās kultūrās lapu krišana ļauj augiem pastāvīgi atjaunoties. Viņi izlej mirušās daļas visā augšanas sezonā, tāpat kā cilvēka mati. Mūžzaļajos augos vecās lapas nokrīt. Jaunākiem paliek nemainīga krāsa.

Tropu mūžzaļajiem augiem raksturīgas lapas, kuru augšanas sezona ir vairākus gadus vai mēnešus. Lai gan ir arī tādi eksemplāri, kas uz neilgu laiku paliek ar kailiem stumbriem.

Cik ilgi lapas dzīvo

Viņu dzīves ilgums ir atšķirīgs un var svārstīties no 14 dienām līdz 20 gadiem. Lapas, salīdzinot ar sakni un kātiem, dzīvo daudz mazāk. Tas ir saistīts ar faktu, ka tie darbojas ļoti aktīvi un tiem nav iespējas tikt atjauninātiem.

Centrālās Krievijas mūžzaļajiem augiem, piemēram, eglēm un priedēm, skujas pirmo reizi nokrīt pēc 5-7 gadiem, bet otrajā - pēc 2-4 gadiem.

Arī lapu krišanas ilgums nav vienāds. Bērzā šis periods ilgst apmēram divus mēnešus, bet liepai pietiek tikai ar divām nedēļām.

Kāpēc lapas maina krāsu

Par to, ka koks gatavojas ziemai, kļūst skaidrs, mainoties lapu krāsai. Tie ir krāšņi savā nokalšanā - dzelteni, sarkani, brūni, oranži ar dažādām pārejām un nokrāsām. Skumji kļūst, kad viss šis skaistums lido apkārt un pārklāj zemi ar nepārtrauktu paklāju.

Lapu krišana ir bioloģisks process, kas ir raksturīgs auga dzīvībai un attīstībai. Samazinās visu intracelulāro procesu (fotosintēzes, elpošanas) intensitāte, samazinās barības vielu (ribonukleīnskābes, slāpekļa un kālija savienojumu) saturs. Hidrolīze sāk dominēt pār vielu sintēzi, šūnas uzkrāj sabrukšanas produktus.Vērtīgāki plastmasas un minerālu savienojumi no lapām nonāk auga noliktavās.

Lielākā daļa krūmu un koku rudenī kļūst purpursarkani un dzelteni. Sarkanās nokrāsas rodas tāpēc, ka šūnās uzkrājas antocianīna pigments, kas reaģē uz skābi un maina krāsu uz purpursarkanu nokrāsu. Sārmainā vidē tas kļūtu zilgani zils.

Lapu dzeltenā krāsa ir atkarīga no pigmentiem (karotīna, ksantofila) un šūnu sulas (flavoniem). Tā ļoti prozaiski tiek skaidrots rudens meža skaistums.

Mēslojums

Lapu krišanas loma augu dzīvē ir ļoti nozīmīga. Tas pasargā saknes no sasalšanas. Sulīgs meža pakaiši, pateicoties tā irdenumam un lielam gaisa daudzumam, samazina augsnes siltumvadītspēju un novērš tās dziļu sasalšanu ziemā.

Turklāt tas ir diezgan mitrinošs, kas ir svarīgi augiem. Kritušās lapas kalpo kā mulčēšanas materiāls, aizsargā augsni no erozijas un novērš garozas veidošanos. Sapuvuši tie uzlabo augsnes struktūru un piesaista sliekas.

Nokritušās lapas ir vērtīgas organiskais mēslojums ar fosfora, kālija, kalcija, slāpekļa vielu un noderīgu mikroelementu saturu. Tādējādi tiek radīti augiem labvēlīgi apstākļi. Mežos aug milzīgi koki bez mēslojuma.

Dārzā kritušās lapas

Mūsdienu dārznieks nenovērtē pagātnes zemnieku pieredzi. Tas katru gadu sadedzina tik daudz mēslojuma un strukturālo materiālu, cik pietiktu gan kompostam, gan mulčēšanai. Daži dārznieki neglābj lapas aiz nezināšanas, citi baidās no infekciju izplatības. Bet, ja jūs pieiet šim jautājumam saprātīgi, tad visas viņu bailes ir veltīgas.

Fakts ir tāds, ka patogēni mirst, kad komposts nogatavojas un to apstrādā sliekas. Tāpēc lapas augļu kultūras vēlams ieklāt, lai iegūtu trūdvielu, un nākamajam vasaras periodam atstāt veselīgu spilvenu no bērza, liepas, kastaņa, kļavas u.c. apakšas mulčēšanai.

Šāda veida pajumte būs glābiņš vērtīgiem augiem bezsniega ziemās. Piemēram, zemenēm, narcisēm, jaunajiem stādījumiem.

Pavasarī nobirušās sausās lapas var izmantot, lai mulčētu paprikas, baklažānu un tomātu stādījumus siltumnīcās un siltumnīcās. Šīm kultūrām nepieciešams sauss gaiss un mitra augsne. Biezs sausu lapu slānis radīs nepieciešamo mikroklimatu, kļūs par šķērsli nezāļu augšanai un priecēs visu vasaru vienā siltumnīcā.

agrīna raža

Lapu krišanas vērtīgās īpašības var izmantot dārzeņu agro kultūru (gurķu, kartupeļu, kāpostu, cukini u.c.) audzēšanai vai zemeņu krūmu un ziedu paātrinātai stādīšanai. Kopš rudens viņi gatavo seklas, bajonetes lāpstas, tranšejas. Pēc tam tās piepilda ar veselām kritušām lapām un izlej ar vircas šķīdumu. Virsū liek sulīgas kāpostu lapas, sakņu kultūru galotnes utt.. Šajā formā tranšejas atstāj ziemai. Izraktā zeme atstāta turpat blakus grēdas veidā.

Ziemas laikā tranšejas saturs nosēdīsies, būs piesātināts ar kausētu ūdeni un kompakts. Zeme grēdā zem spožās saules atkusīs un iesils ātrāk. Tiklīdz augsne atļauj, veltni grābj tranšejā un stāda agri dārzeņi. Virs jauniem augiem varat izveidot nelielu plēves tuneli, lai pasargātu tos no sala.